HOTĂRÂRE nr. 402 din 9 aprilie 2008

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 23/11/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: GUVERNUL
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 299 din 16 aprilie 2008
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulABROGA PARTIAL PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 5
ActulMODIFICA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 3
ActulMODIFICA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 4
ActulMODIFICA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 5
ART. 1ABROGA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 0
ART. 1MODIFICA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 0
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulABROGA PARTIAL PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 5
ActulMODIFICA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 3
ActulMODIFICA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 4
ActulMODIFICA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 5
ActulREFERIRE LACONSTITUTIE (R) 21/11/1991 ART. 108
ART. 1ABROGA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 0
ART. 1MODIFICA PEHG 344 18/03/2004 ANEXA 0
 Nu exista acte care fac referire la acest act





În temeiul art. 108 din Constituția României, republicată,<!–>Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.–> +
Articolul UNICHotărârea Guvernului nr. 344/2004 privind stabilirea condițiilor de introducere pe piață și/sau de punere în funcțiune a dispozitivelor medicale implantabile active, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 304 din 6 aprilie 2004, cu modificările ulterioare, se modifică după cum urmează:<!–>1.–>La anexa nr. 3, punctul 7.4 va avea următorul cuprins:7.4.<!–>În cazul în care nici producătorul și nici reprezentantul său autorizat nu au sediul într-un stat membru al Uniunii Europene, obligația de a păstra documentația tehnică disponibilă pentru autorități revine persoanei responsabile cu introducerea pe piața comunitară a dispozitivului respectiv.2.–>La anexa nr. 4, punctul 2 va avea următorul cuprins:2.<!–>Producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit într-un stat membru al Uniunii Europene ia toate măsurile necesare pentru ca procesul de fabricație să asigure conformitatea produselor cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele aplicabile din prezenta hotărâre. Producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit într-un stat membru al Uniunii Europene aplică marcajul CE pe fiecare produs și emite, în scris, declarația de conformitate.3.–>La anexa nr. 5 punctul 3.2, litera b) va avea următorul cuprins:b)<!–>organizării afacerilor și, în special:structurile organizatorice, responsabilitățile personalului de conducere și autoritatea acestora în legătură cu organizarea, în cazul în care este vizată fabricația dispozitivelor;metodele de urmărire a funcționării eficiente a sistemului calității și, în special, capacitatea acestuia de a determina calitatea dorită a produselor, inclusiv controlul produselor care nu sunt conforme;4.–>La anexa nr. 5 punctul 4.2, litera b) se abrogă.

PRIM-MINISTRU<!–>
CĂLIN POPESCU-TĂRICEANU–>
Contrasemnează:<!–>
Ministrul sănătății publice,–>
Gheorghe Eugen Nicolăescu<!–>
Departamentul pentru–>
Afaceri Europene,<!–>
Adrian Ciocănea,–>
secretar de stat<!–>
Ministrul economiei–>
și finanțelor,<!–>
Varujan Vosganian–>
București, 9 aprilie 2008.<!–>Nr. 402.–>–––<!–>–>

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
Post
Filter
Apply Filters