NORME TEHNICE din 30 martie 2022

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 28/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 318 bis din 31 martie 2022
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Actiuni suferite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 33MODIFICAT DEORDIN 755 17/06/2024
ART. 46COMPLETAT DEORDIN 755 17/06/2024
CAP. 9COMPLETAT DEORDIN 755 17/06/2024
CAP. 9MODIFICAT DEORDIN 755 17/06/2024
ANEXA 16MODIFICAT DEORDIN 755 17/06/2024
Nu exista actiuni induse de acest act
Acte referite de acest act:

SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulARE LEGATURA CUORDIN 507 19/04/2024
ActulACTUALIZEAZA PENORMA 30/03/2022
Acte care fac referire la acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERIT DEACT NORMATIV
ActulREFERIT DEORDIN 755 17/06/2024
ART. 33MODIFICAT DEORDIN 755 17/06/2024
ART. 46COMPLETAT DEORDIN 755 17/06/2024
CAP. 9COMPLETAT DEORDIN 755 17/06/2024
CAP. 9MODIFICAT DEORDIN 755 17/06/2024
ANEXA 16MODIFICAT DEORDIN 755 17/06/2024





Notă
Aprobate prin ORDINUL nr. 180 din 30 martie 2022, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 318 din 31 martie 2022.
(la 27-12-2023,
Titlul actului normativ a fost modificat de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
Notă
Conform articolului III din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024, prevederile prezentului ordin se aplică pentru activitatea unităților de specialitate care derulează programele naționale de sănătate curative pentru care raportarea și decontarea se face începând cu luna mai 2024.
Potrivit articolului III din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023, prevederile art. I pct. 25, 27, 28, 30, 38, 44, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 60, 61, 63, 64, 65 și 66 se aplică începând cu data de 1 octombrie 2023.
Conform art. IV din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023, începând cu data intrării în vigoare a Subprogramului național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist, respectiv 1 octombrie 2023 și până la data de 31.12.2023, persoanele diagnosticate cu tulburări din spectrul autist pot beneficia pentru tratamentul tulburărilor din spectrul autist de servicii conexe din cadrul pachetului de servicii de bază din ambulatoriul clinic de specialitate, dacă nu beneficiază de servicii ce fac obiectul subprogramului.
+
Capitolul ICADRUL GENERAL DE REALIZARE A PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE +
Articolul 1Programele naționale de sănătate curative reprezintă un ansamblu de acțiuni multianuale și au drept scop asigurarea tratamentului specific în cazul bolilor cu impact major asupra sănătății publice.
+
Articolul 2(1)Bugetul alocat programelor naționale de sănătate pentru anul 2022 este prevăzut la capitolul VIII din prezenta anexă și este aprobat anual în Legea bugetului de stat. Începând cu anul 2023 bugetul alocat programelor naționale de sănătate curative este prevăzut și aprobat anual în Legea bugetului de stat. (la 23-12-2022,
Alineatul (1) din Articolul 2 , Capitolul I a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
(2)Structura programelor naționale de sănătate curative finanțate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, obiectivele, criteriile de eligibilitate stabilite de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății, indicatorii specifici, natura cheltuielilor, precum și unitățile sanitare prin care se derulează programele naționale de sănătate curative sunt prevăzute la capitolul IX din prezenta anexă.
+
Articolul 3(1)Implementarea programelor naționale de sănătate se realizează prin unități de specialitate.(3)Unitățile de specialitate sunt:a)furnizori publici de servicii medicale;c)furnizori privați de medicamente și dispozitive medicale.e)furnizori de servicii conexe actului medical pentru persoane cu tulburări din spectrul autist potrivit art. 3 alin. (4) din Legea nr. 151/2010 privind serviciile specializate integrate de sănătate, educație și sociale adresate persoanelor cu tulburări din spectrul autist, cu modificările și completările ulterioare.(la 26-09-2023,
Alineatul (4), Articolul 3, Capitolul I a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(5)Coordonarea tehnică și metodologică pentru implementarea programelor naționale de sănătate curative se asigură cu participarea experților desemnați coordonatori naționali prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.
+
Articolul 4(1)Sumele alocate din bugetul Fondului pentru finanțarea programelor naționale de sănătate curative se utilizează pentru:a)asigurarea serviciilor de supleere renală, inclusiv medicamente și materiale sanitare specifice, investigații medicale paraclinice specifice, transportul nemedicalizat al bolnavilor hemodializați de la și la domiciliul bolnavilor și transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul bolnavilor;c)asigurarea serviciilor de dozare a hemoglobinei glicozilate, investigațiilor PET-CT, serviciilor prin tratament Gamma-Knife, serviciilor de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară, serviciilor de diagnosticare genetică a tumorilor solide maligne, serviciilor de testare genetică, precum și a serviciilor de radioterapie.(la 26-09-2023,
Litera c), Alineatul (2), Articolul 4, Capitolul I a fost modificată de Punctul 2., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
d)asigurarea serviciilor conexe actului medical persoanelor cu tulburări din spectrul autist, denumite în continuare servicii conexe.(la 26-09-2023,
Alineatul (2), Articolul 4, Capitolul I a fost completat de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 5(1)Includerea unităților de specialitate private care derulează programele naționale de sănătate curative se face potrivit art. 3 alin. (4) lit. c).
+
Articolul 6(1)Raporturile stabilite între unitățile de specialitate care derulează programe naționale de sănătate curative și casele de asigurări de sănătate sunt raporturi juridice civile, care vizează acțiuni multianuale, ce se stabilesc și se desfășoară pe bază de contract.(la 29-12-2023,
Alineatul (1), Articolul 6, Capitolul I a fost modificat de Articolul I din ORDINUL nr. 1.332 din 28 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1190 din 29 decembrie 2023
)
(2)În situația în care este necesară modificarea sau completarea clauzelor contractuale, acestea sunt negociate, după caz și stipulate în acte adiționale, conform și în limita prevederilor legale în vigoare.(3)Casele de asigurări de sănătate pot stabili și alte termene de contractare, în funcție de necesarul de servicii medicale, servicii conexe, de medicamente, materiale sanitare specifice, dispozitive medicale și altele asemenea acordate în cadrul programelor naționale de sănătate curative, în limita fondurilor aprobate fiecărui program/subprogram de sănătate.(la 26-09-2023,
Alineatul (3), Articolul 6, Capitolul I a fost modificat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(4)Modelele de contracte pentru derularea programelor naționale de sănătate curative încheiate între casele de asigurări de sănătate și unitățile de specialitate care derulează programe naționale de sănătate curative sunt prevăzute în anexele nr. 1, 2, 3, 4, 5 și 5^1 la prezentele norme.(la 26-09-2023,
Alineatul (4), Articolul 6, Capitolul I a fost modificat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(5)Angajamentele legale încheiate în exercițiul curent din care rezultă obligații nu pot depăși creditele de angajament sau creditele bugetare aprobate anual prin legea bugetului de stat.(6)Cheltuielile realizate în luna decembrie a anului precedent, peste limita maximă în cadrul căreia s-au încheiat angajamente legale, și nedecontate pentru medicamentele, materialele sanitare, dispozitivele medicale și altele asemenea utilizate în programele naționale de sănătate curative în tratamentul ambulatoriu, eliberate prin farmaciile cu circuit deschis, precum și pentru serviciile medicale și serviciile conexe, pentru care documentele justificative nu au fost înregistrate pe cheltuiala anului precedent, sunt considerate angajamente legale ale anului în curs și se înregistrează atât la plăți, cât și la cheltuieli în anul curent din creditele bugetare aprobate.(la 26-09-2023,
Alineatul (7), Articolul 6, Capitolul I a fost modificat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 7Sumele alocate programelor naționale de sănătate sunt aprobate anual prin legea bugetului de stat potrivit prevederilor Legii nr. 500/2002 privind finanțele publice, cu modificările și completările ulterioare.
+
Articolul 8Sumele aferente programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative sunt prevăzute în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, la capitolul 66.05 "Sănătate", titlul 20 "Bunuri și servicii".
+
Articolul 9(1)Casa Națională de Asigurări de Sănătate repartizează caselor de asigurări de sănătate creditele de angajament și creditele bugetare destinate implementării programelor naționale de sănătate curative, prevăzute la cap. VIII.(3)Sumele aprobate pentru derularea programelor naționale de sănătate curative se alocă, în limita fondurilor aprobate cu această destinație, la solicitările caselor de asigurări de sănătate, în urma analizei efectuate de structurile de specialitate din cadrul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate a cererilor fundamentate transmise de casele de asigurări de sănătate, întocmite pe baza solicitărilor unităților de specialitate, însoțite de documentele justificative,-ținând cont de indicatorii fizici și de eficiență realizați.
+
Articolul 10(1)Sumele aferente medicamentelor/materialelor sanitare specifice eliberate prin farmaciile cu circuit deschis se cuprind în bugetele de venituri și cheltuieli ale caselor de asigurări de sănătate și distinct în contractele de furnizare de medicamente/materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, încheiate între acestea și farmaciile cu circuit deschis.
+
Articolul 11(1)Contractele care se vor încheia între casele de asigurări de sănătate și farmaciile cu circuit deschis, prin care se derulează programele naționale de sănătate curative se realizează după modelul de contract prevăzut în anexa nr. 2 la prezentele norme.(3)Contractele care se vor încheia între casele de asigurări de sănătate și furnizorii prin care se derulează Programul național de diabet zaharat [dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA1c)], respectiv Programul național de PET-CT, Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară, Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne și Subprogramul național de testare genetică se realizează după modelul de contract prevăzut în anexa nr. 3.(la 26-09-2023,
Alineatul (3), Articolul 11, Capitolul I a fost modificat de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(4)Contractele care se vor încheia între casele de asigurări de sănătate și furnizorii de servicii de dializă prin care se derulează Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică se realizează după modelul de contract prevăzut în anexa nr. 4.(5)Contractele care se vor încheia între casele de asigurări de sănătate și furnizorii de servicii de radioterapie prin care se derulează Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice din cadrul Programului național de oncologie se realizează după modelul de contract prevăzut în anexa nr. 5.(la 26-09-2023,
sintagma: bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi a fost înlocuită de Punctul 68., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(5^1)Contractele care se vor încheia între casele de asigurări de sănătate și furnizorii de servicii conexe prin care se derulează Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist din cadrul Programului național de sănătate mintală se realizează după modelul de contract prevăzut în anexa nr. 5^1.(la 26-09-2023,
Articolul 11, Capitolul I a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(6)Reprezentantul legal al unităților de specialitate încheie contract pentru derularea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative cu casa de asigurări de sănătate în a cărei rază administrativ-teritorială își are sediul sau cu Casa Asigurărilor de Sănătate a Apărării, Ordinii Publice, Siguranței Naționale și Autorității Judecătorești. Unitățile sanitare din rețeaua apărării, ordinii publice, siguranței naționale și autorității judecătorești încheie contracte pentru derularea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative numai cu Casa Asigurărilor de Sănătate a Apărării, Ordinii Publice, Siguranței Naționale și Autorității Judecătorești, avându-se în vedere la contractare și decontare asigurații, indiferent de casa de asigurări de sănătate la care sunt luați în evidență.
+
Articolul 12Contractele încheiate între casele de asigurări de sănătate și unitățile de specialitate care efectuează servicii de dializă se realizează în limita fondurilor aprobate cu această destinație în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică. În situația în care o unitate sanitară este inclusă în program pe parcursul derulării acestuia, contractul cu casa de asigurări de sănătate se poate încheia prin preluarea bolnavilor existenți în program de la alte unități sanitare sau, după caz, prin includerea în program a unor bolnavi noi.(la 26-09-2023,
Articolul 12, Capitolul I a fost modificat de Punctul 7., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 13(1)Litigiile legate de încheierea, derularea și încetarea contractelor dintre furnizori și casele de asigurări de sănătate se soluționează de către Comisia de arbitraj care funcționează pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate, organizată conform reglementărilor legale în vigoare, sau de către instanțele de judecată, după caz.(3)În cazul în care contractul dintre furnizori și casele de asigurări de sănătate se modifică prin excluderea din contract a uneia sau mai multor persoane înregistrată/înregistrate în contractul încheiat cu casa de asigurări de sănătate și care desfășoară activitate sub incidența acestuia la furnizorii respectivi, din motive imputabile acestora, casele de asigurări de sănătate nu vor accepta înregistrarea în nici un alt contract a persoanei/persoanelor respective până la următorul termen de contractare.(5)După reluarea relației contractuale, în cazul în care contractul încetează/se modifică, din motive imputabile furnizorilor sau persoanelor prevăzute la alin. (4) casele de asigurări de sănătate nu vor mai încheia contracte cu furnizorii respectivi, respectiv nu vor mai accepta înregistrarea persoanelor prevăzute la alin. (4) în contractele încheiate cu acești furnizori sau cu alți furnizori pentru aceste persoane care prin activitatea lor au condus la încetarea/modificarea contractului.
+
Articolul 14(1)În situația furnizorilor de servicii medicale la care stocurile cantitativ-valorice acoperă necesarul anului în curs, casele de asigurări de sănătate pot continua derularea contractelor cu aceștia, cu evidențierea stocului cantitativ valoric.
+
Articolul 15Decontarea medicamentelor, materialelor sanitare specifice, dispozitivelor medicale și altele asemenea, serviciilor prin tratament Gamma Knife, serviciilor de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară, serviciilor de diagnosticare genetică a tumorilor solide maligne, serviciilor de testare genetică, investigațiilor PET-CT, dozarea hemoglobinei glicozilate, serviciilor de radioterapie, serviciilor conexe, precum și a serviciilor de dializă, în cadrul programelor naționale de sănătate curative derulate de unitățile de specialitate aflate în contract cu casele de asigurări de sănătate, se realizează lunar din fondurile aprobate cu această destinație.(la 26-09-2023,
Articolul 15, Capitolul I a fost modificat de Punctul 8., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 16Bunurile achiziționate din sumele alocate pentru derularea programelor naționale de sănătate curative, aflate în perioada de valabilitate, pot fi transmise fără plată de la o unitate de specialitate la alta, în cazurile stabilite la art. 52 alin. (7) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, astfel:a)transmiterea, fără plată, de la o unitate de specialitate la alta se va face pe bază de proces-verbal de predare-primire semnat de conducerile celor două unități de specialitate, cea care disponibilizează bunurile, respectiv cea care le preia, cu avizul ordonatorului principal de credite al unității de specialitate care a disponibilizat bunul, precum și cu avizul ordonatorului principal de credite al unității de specialitate care a solicitat transmiterea bunului.În cazul furnizorilor privați de servicii medicale, prin ordonator principal de credite sau ordonator de credite se înțelege reprezentantul legal;la predarea-primirea, fără plată, a bunurilor, conducătorii unităților de specialitate împreună cu conducătorii compartimentelor financiar-contabile, după caz, răspund de înregistrarea în evidențele contabile a operațiunilor privind ieșirea, respectiv intrarea în gestiune a bunurilor;d) +
Articolul 17(1)Medicamentele, materialele sanitare specifice, dispozitivele medicale și altele asemenea, utilizate în unitățile sanitare cu paturi pentru tratamentul bolnavilor pe perioada spitalizării acestora sau, după caz, eliberate prin farmaciile cu circuit închis pentru tratamentul în regim ambulatoriu al bolnavilor cuprinși în programele naționale de sănătate se achiziționează în condițiile legii de către unitățile sanitare cu paturi prin care se derulează programul, la prețul de achiziție, care în cazul medicamentelor nu poate depăși prețul de decontare aprobat în condițiile legii.(3)Serviciile medicale, respectiv serviciile medicale prin tratament Gamma Knife, serviciile medicale de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară, serviciile medicale de diagnosticare genetică a tumorilor solide maligne, serviciile de testare genetică, serviciile medicale paraclinice, serviciile de radioterapie, serviciile de dializă și serviciile conexe, inclusiv prescrierea și eliberarea medicamentelor, materialelor sanitare, dispozitivelor medicale și altora `asemenea în cadrul unităților de specialitate care implementează programe naționale de sănătate curative validate și decontate din bugetul alocat cu această destinație, se pot acorda concomitent cu furnizarea altor servicii medicale incluse în pachetul de servicii medicale de bază în asistența medicală spitalicească.(la 26-09-2023,
Alineatul (3), Articolul 17, Capitolul I a fost modificat de Punctul 9., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(4)Pentru situațiile prevăzute la alin. (3) dacă bolnavul necesită transport medicalizat, unitatea sanitară în care bolnavul este internat în regim de spitalizare continuă suportă contravaloarea transportului medicalizat al acestuia în vederea efectuării serviciilor asigurate în cadrul programelor naționale de sănătate cu scop curativ.(5)Serviciile de radioterapie efectuate bolnavilor aflați în regim de spitalizare continuă se decontează unităților de specialitate care implementează Subprogramul de radioterapie al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, cu excepția serviciilor efectuate bolnavilor aflați în regim de spitalizare continuă pe secția/compartimentul de radioterapie.(la 26-09-2023,
Articolul 17, Capitolul I a fost completat de Punctul 10., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 18Unitățile de specialitate care derulează programe naționale de sănătate curative, prevăzute în prezentul ordin, raportează caselor de asigurări de sănătate indicatorii specifici pe baza evidenței tehnico-operative, în format electronic și pe suport hârtie, conform machetelor de raportare aprobate prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.
+
Articolul 19Casele de asigurări de sănătate raportează Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, lunar, trimestrial (cumulat de la începutul anului) și anual, sumele contractate, sumele utilizate potrivit destinației acestora și indicatorii specifici conform machetelor aprobate, prevăzute la art. 18.
+
Articolul 20Modificarea structurii, sumelor și indicatorilor specifici pentru evaluarea și monitorizarea programelor, pe parcursul derulării acestora, se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, cu avizul conform al Ministerului Sănătății.
+
Articolul 21În vederea derulării în bune condiții a programelor naționale de sănătate, în urma analizei trimestriale efectuate de către casele de asigurări de sănătate a indicatorilor raportați și în funcție de realizarea obiectivelor și activităților propuse se stabilește modul de alocare a resurselor rămase neutilizate.(la 12-04-2022,
Articolul 21 din Capitolul I a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 202 din 8 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 362 din 12 aprilie 2022
)
+
Articolul 22(1)Pentru persoanele cu tulburări psihice prevăzute de Legea sănătății mintale și a protecției persoanelor cu tulburări psihice nr. 487/2002, republicată, cu completările ulterioare, care au desemnat un reprezentant legal de către autoritățile competente potrivit legislației în vigoare, acordarea de către furnizori a serviciilor medicale, serviciilor conexe, după caz, se face prin utilizarea cardului național de asigurări sociale de sănătate al reprezentantului legal sau a cărții de identitate/ buletinului de identitate/pașaportului, dacă reprezentantul legal nu poate prezenta cardul. Reprezentantul legal al persoanei cu tulburări psihice care însoțește persoana cu tulburări psihice la furnizorii de servicii medicale, servicii conexe, după caz, prezintă obligatoriu documentul prin care a fost desemnat reprezentant legal, în vederea înregistrării de către furnizori a acestui document în evidențele proprii.(la 26-09-2023,
Articolul 22, Capitolul I a fost modificat de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Capitolul IIACHIZIȚIA MEDICAMENTELOR, MATERIALELOR SANITARE, DISPOZITIVELOR MEDICALE ȘI ALTELE ASEMENEA SPECIFICE PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE +
Articolul 23(1)Lista denumirilor comerciale, a prețurilor de decontare a medicamentelor și a metodologiei de calcul al acestora, care se acordă bolnavilor cuprinși în cadrul programelor naționale de sănătate, corespunzătoare DCI cuprinse în sublista C secțiunea C2 din anexa la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, se aprobă prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Pentru medicamentele autorizate, care au primit preț și au fost listate în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, denumit în continuare CANAMED, deținătorul de autorizație de punere pe piață este obligat să asigure medicamentul pe piață în cantități suficiente pentru asigurarea nevoilor de consum ale pacienților, de la data aprobării prețului.(3)Lista prevăzută la alin. (2) se actualizează în următoarele condiții:a)ca urmare a actualizării Catalogului național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România (Canamed) prin completarea/modificarea Listei de medicamente – denumiri comerciale; Lista se elaborează în termen de 15 zile de la actualizarea Canamed și intră în vigoare la data de1a lunii următoare celei în care a fost elaborată;c)ca urmare a actualizării Catalogului național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România (Canamed) prin completarea/modificarea Listei de medicamente – denumiri comerciale. Lista se elaborează în termen de 15 zile de la actualizarea Canamed și intră în vigoare la data de 1 a lunii următoare celei în care a fost elaborată; prin excepție, lista elaborată de Casa Națională de Asigurări de Sănătate ca urmare a actualizării Canamed prin Ordinul ministrului sănătății nr. 2.368/2022 intră în vigoare începând cu 19 august 2022.(la 18-08-2022,
Alineatul (4) din Articolul 23 , Capitolul II a fost completat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 527 din 10 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 816 din 18 august 2022
)
(5)Pentru DCI-urile incluse necondiționat în sublista C secțiunea C2 din anexa la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare:a)dacă în raportul de evaluare a tehnologiilor medicale este efectuată o analiză de impact financiar pentru care este alocat un punctaj referitor la costurile terapiei sau o analiza de minimizare a costurilor, după caz, în lista prevăzută la alin. (2) se includ denumirile comerciale menționate în raportul de evaluare a tehnologiilor medicale, precum și denumirile comerciale aferente aceleiași substanțe active, concentrații și căi de administrare, al căror preț de vânzare cu amănuntul pe unitatea terapeutică sau preț cu ridicata pe unitate terapeutică, după caz, este mai mic sau egal cu prețul de vânzare cu amănuntul pe unitatea terapeutică sau prețul cu ridicata pe unitate terapeutică, după caz, aferent denumirilor comerciale menționate în raportul de evaluare a tehnologiilor medicale.c)dacă medicamentele din raportul de evaluare a tehnologiilor medicale nu mai sunt listate în CANAMED, în lista prevăzută la alin. (2) se includ denumirile comerciale aferente aceleiași substanțe active, concentrații și căi de administrare menționate în decizia Agenției Naționale a Medicamentelor și a Dispozitivelor Medicale din România.(la 20-01-2023,
Alineatul (5) din Articolul 23 , Capitolul II a fost completat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
(5^1)Pentru DCI-urile incluse condiționat în sublista C secțiunea C2 din anexa la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în lista prevăzută la alin. (2) se includ medicamentele prevăzute în contractele cost-volum încheiate între deținătorii autorizațiilor de punere pe piață/reprezentanții legali ai acestora și Casa Națională de Asigurări de Sănătate.(la 06-07-2023,
Articolul 23, Capitolul II a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(5^2)La inițierea tratamentului specific unei afecțiuni cu produse biologice care se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis, aferente denumirilor comune internaționale pentru care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2) există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar.(la 06-07-2023,
Articolul 23, Capitolul II a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(5^3)La bolnavii la care tratamentul a fost inițiat cu produsul biologic de referință, în termen de 12 luni de la data includerii în lista prevăzută la alin. (2) a primului produs biosimilar sau mai devreme, dacă este posibil, se va realiza schimbarea produsului biologic de referință cu un produs biosimilar al acestuia, pentru cel puțin 50% dintre bolnavi, medicul având obligația de a prezenta bolnavului informații legate de eficacitatea și siguranța administrării produselor biosimilare, de prescrierea interschimbabilă a produselor biosimilare cu menținerea aceluiași beneficiu terapeutic, precum și informații legate de creșterea accesului, în condițiile utilizării produselor biosimilare, al unui număr mai mare de bolnavi la medicamente suportate din bugetul FNUASS.(la 06-07-2023,
Articolul 23, Capitolul II a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(5^4)Prin excepție de la prevederile alin. (5^2) și (5^3), la inițierea și/sau continuarea tratamentului, medicii pot prescrie produsul biologic de referință pentru motive medicale specifice bolnavului, informații consemnate în documentele medicale și prescripția medicală electronică.(la 06-07-2023,
Articolul 23, Capitolul II a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(5^5)Prevederile alin. (5^3) și (5^4) sunt aplicabile și situațiilor pentru care, la momentul prescrierii medicamentului din lista prevăzută la alin. (2), există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia.(la 06-07-2023,
Articolul 23, Capitolul II a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(5^6)La inițierea și/sau continuarea tratamentului specific unei afecțiuni cu medicamente care se eliberează prin farmaciile cu circuit închis, aferente denumirilor comune internaționale pentru care, la momentul prescrierii, în lista prevăzută la alin. (2) există atât produsul biologic de referință, cât și produsul/produsele biosimilar/biosimilare al/ale acestuia, se prescrie un produs biosimilar sau produsul biologic de referință, în funcție de achiziții și de stocurile existente la nivelul unității de specialitate.(la 06-07-2023,
Articolul 23, Capitolul II a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(5^7)Casa de asigurări de sănătate monitorizează semestrial prescrierea produselor biologice și transmite medicilor prescriptori al căror comportament de prescriere nu se circumscrie prevederilor alin. (5^2)-(5^5) o adresă de informare cu privire la prescrierea produselor biosimilare.(la 06-07-2023,
Articolul 23, Capitolul II a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(6)Lista materialelor sanitare specifice de care beneficiază asigurații incluși în programele naționale de sănătate curative este aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.(7)În cazul în care pe parcursul derulării programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative se modifică Lista prevăzută la alin. (5) în sensul eliminării unor materiale sanitare specifice, materialele sanitare eliminate se eliberează în cadrul programului/subprogramului național de sănătate curativ până la epuizarea stocurilor.
+
Articolul 24Pentru programele/subprogramele naționale de sănătate curative achiziția medicamentelor, materialelor sanitare specifice, dispozitivelor medicale și altele asemenea eliberate bolnavilor pe perioada spitalizării se face, în condițiile legii, de către unitățile sanitare care derulează programele respective, la prețul de achiziție, care pentru medicamente nu poate depăși prețul de decontare aprobat prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, în condițiile legii.
+
Articolul 25Pentru programele naționale de sănătate curative medicamentele, materialele sanitare specifice, necesare pentru tratamentul în ambulatoriu, eliberate prin farmaciile cu circuit închis aparținând unităților sanitare prin care se derulează programul, se achiziționează de către acestea, la prețul de achiziție, care pentru medicamente nu poate depăși prețul de decontare aprobat prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, în condițiile legii.
+
Capitolul IIIDECONTAREA MEDICAMENTELOR ȘI/SAU A MATERIALELOR SANITARE SPECIFICE ȘI A SERVICIILOR MEDICALE DIN CADRUL PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE +
Articolul 26(1)Casele de asigurări de sănătate decontează contravaloarea serviciilor medicale, serviciilor conexe, medicamentelor, materialelor sanitare specifice, dispozitivelor medicale și altora asemenea, acordate în cadrul programelor naționale de sănătate curative, conform contractelor încheiate cu furnizorii.(la 26-09-2023,
Alineatul (1), Articolul 26, Capitolul III a fost modificat de Punctul 12., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(2)În situația în care, urmare a verificării de către casa de asigurări de sănătate, se constată unele erori materiale în centralizatoarele de raportare/declarațiile de servicii, acestea pot fi corectate de furnizor în termen de maximum 5 zile lucrătoare de la data comunicării de către casa de asigurări de sănătate a respectivelor erori constatate. Comunicarea erorilor se face de către casa de asigurări de sănătate în format electronic.(3)medicamentele din prescripțiile medicale eliberate pe fiecare program național de sănătate curativ. Pentru Programul național de diabet zaharat se întocmește câte o evidență distinctă pentru medicamentele specifice insulină, insulină și antidiabetice non-insulinice, respectiv antidiabetice noninsulinice, după caz;b)medicamentele din prescripțiile medicale eliberate pentru bolnavii din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății;d)medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată cu modificările și completările ulterioare, pentru care medicul utilizează formulare de prescripție distincte;f)Borderoul centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum, pentru care medicul utilizează formulare de prescripții distincte, iar farmacia completează borderou centralizator distinct.În factura aferentă borderoului centralizator sunt evidențiate distinct sumele corespunzătoare totalurilor din evidențele distincte pe fiecare program național de sănătate curativ prevăzute la lit. a) și f).În vederea decontării contravalorii medicamentelor care fac obiectul contractelor cost- volum acordate în cadrul programelor pentru tratamentul ambulatoriu, eliberate prin farmaciile cu circuit deschis, farmaciile depun/transmit caselor de asigurări de sănătate facturi și borderouri centralizatoare, în format electronic, cu semnătura electronică extinsă, pentru fiecare program de sănătate cu scop curativ ce cuprinde DCI care fac obiectul contractelor cost-volum.Borderoul centralizator este însoțit de evidențe distincte pentru medicamentele care fac obiectul contractelor cost-volum din prescripțiile medicale eliberate pentru:a)bolnavii din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății;c)În borderourile centralizatoare se specifică suma ce urmează să fie încasată de la casele de asigurări de sănătate. Pe baza borderourilor centralizatoare, farmaciile vor întocmi facturi distincte pentru fiecare borderou centralizator.Pentru prescripțiile medicale electronice on-line, componenta prescriere și componenta eliberare se păstrează în evidența proprie a farmaciei, urmând a fi prezentate casei de asigurări de sănătate la solicitarea acesteia.Pentru prescripțiile medicale electronice off-line și prescripțiile medicale cu regim special utilizate pentru prescrierea preparatelor stupefiante și psihotrope, componenta prescriere și componenta eliberare vor fi depuse la casele de asigurări de sănătate în vederea decontării.Modelele de borderouri centralizatoare și evidențele distincte aferente acestora sunt prevăzute în anexele nr. 6-8, precum și în anexa 17 pentru persoanele care provin din zona conflictului armat din Ucraina, conform prevederilor OUG nr. 15/2022 privind acordarea de sprijin și asistență umanitară de către statul român cetățenilor străini sau apatrizilor aflați în situații deosebite, proveniți din zona conflictului armat din Ucraina, cu modificările și completările ulterioare. +
Articolul 27(1)Includerea bolnavilor noi în program se realizează cu încadrarea în bugetul aprobat pentru Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică.(la 26-09-2023,
Alineatul (2), Articolul 27, Capitolul III a fost modificat de Punctul 13., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(3)Decontarea hemoglobinei glicozilate HbA1c se face în limita sumelor aprobate cu această destinație la nivelul caselor de asigurări de sănătate. Recomandarea pentru efectuarea hemoglobinei glicozilate HbA1c se face de către medicul specialist în diabet, nutriție și boli metabolice, de medicul cu competență/atestat în diabet de medicul desemnat sau medicul de familie.(4)Medicul desemnat este medicul specialist medicină internă, nominalizat de casa de asigurări de sănătate în situația în care există un deficit de medici specialiști în diabet, nutriție și boli metabolice sau cu competență în diabet, nutriție și boli metabolice la nivel județean. Medicul specialist în diabet, nutriție și boli metabolice, medicul cu competență/atestat în diabet, medicul desemnat sau medicul de familie poate recomanda efectuarea hemoglobinei glicozilate HbA1c, dar nu mai mult de două dozări/bolnav/an. Valabilitatea recomandării este de maximum 90, respectiv 92 de zile calendaristice, după caz.(la 12-04-2022,
Alineatul (4) din Articolul 27 , Capitolul III a fost modificat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 202 din 8 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 362 din 12 aprilie 2022
)
+
Articolul 28(1)indicatorii specifici programelor realizați în luna anterioară;b)documente justificative cu privire la sumele achitate, conform documentului emis de trezorerie, prin care se face dovada achitării în ordine cronologică a contravalorii facturii/facturilor pentru medicamente și/sau materiale sanitare specifice aprovizionate;d)Pentru serviciile prin tratament Gamma Knife, serviciile de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară, serviciile medicale de diagnosticare genetică a tumorilor solide maligne, serviciile de testare genetică, serviciile de dozare a hemoglobinei glicozilate și investigațiile PET-CT, serviciile de dializă, serviciile conexe, respectiv serviciile de radioterapie, unitățile de specialitate depun la casele de asigurări de sănătate factura/facturile, indicatorii specifici realizați în luna anterioară, documentele justificative cu privire la serviciile efectuate, care cuprind datele de identificare și diagnosticul bolnavului, biletul de trimitere, referatul de solicitare al serviciilor de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară, serviciilor medicale de diagnosticare genetică a tumorilor solide maligne, serviciilor de testare genetică*), declarația de servicii lunare (centralizator și desfășurător), după caz.*) Modelul referatului de solicitare a serviciilor de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară, serviciilor medicale de diagnosticare genetică a tumorilor solide maligne și al serviciilor de testare genetică este prevăzut în anexele nr. 9, 10 și 10^1.(la 26-09-2023,
Alineatul (2), Articolul 28, Capitolul III a fost modificat de Punctul 14., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 29Casele de asigurări de sănătate vor analiza și vor valida, în termen de maximum 30 de zile calendaristice de la primire, situațiile prezentate de unitățile sanitare și gradul de utilizare a fondurilor puse la dispoziție anterior, precum și stocurile cantitativ-valorice și vor deconta lunar, în limita sumei prevăzute în contract și a fondurilor disponibile cu această destinație, în ordine cronologică, în termen de până la 60 de zile calendaristice de la data depunerii facturii, contravaloarea facturilor aferente cererilor justificative pentru medicamentele și/sau materialele sanitare specifice programelor/ subprogramelor naționale de sănătate curative, cu excepția serviciilor medicale și serviciilor conexe, pentru care decontarea se face în termen de 30 de zile de la data depunerii facturii.(la 26-09-2023,
Articolul 29, Capitolul III a fost modificat de Punctul 15., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 30Neprezentarea documentelor prevăzute la art. 28 de către unitățile de specialitate atrage prelungirea termenului de decontare până la termenul următor prezentării documentelor.
+
Articolul 31(1)În cazul în care medicamentele eliberate în cadrul aceleiași denumiri comune internaționale sau, după caz, al denumirii comerciale au prețul cu amănuntul maximal cu TVA calculat pe unitatea terapeutică mai mare decât prețul de decontare, farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate au dreptul de a încasa de la asigurați, numai cu acordul și la solicitarea acestora, diferența de preț rezultată dintre prețul de vânzare cu amănuntul al medicamentului eliberat și prețul de decontare al acestuia. în acest sens farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/persoanei care ridică medicamentele pe prescripție – componenta eliberare.(3)În toate situațiile farmacia eliberează medicamentele corespunzătoare formei farmaceutice asimilabile căii de administrare și concentrației prescrise de medic.
+
Articolul 32(1)În cadrul Subprogramului de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară, Subprogramului de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne și al Subprogramului național de testare genetică, pentru probele pentru investigațiile paraclinice decontate în cadrul programelor naționale de sănătate curative care nu se recoltează la furnizorii de servicii medicale nominalizați în normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative, dar sunt transmise la aceștia, însoțite de referatul de solicitare al cărui model este prevăzut în normele tehnice, nu este necesară prezentarea cardului național de asigurări sociale de sănătate. Decontarea acestor servicii se realizează furnizorilor de servicii medicale nominalizați în normele tehnice care le-au efectuat, fără a fi necesară prezentarea cardului național de asigurări sociale de sănătate.(la 26-09-2023,
Alineatul (1), Articolul 32, Capitolul III a fost modificat de Punctul 16., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(2)În cadrul Programului național de PET-CT, furnizorii de servicii medicale paraclinice pot să realizeze examinarea PET/CT doar în baza confirmării de înregistrare a formularului specific, însoțită de o copie a formularului specific. Formularele specifice pentru verificarea respectării criteriilor de eligibilitate pentru monitorizarea bolii prin examinarea PET-CT la bolnavii cu afecțiuni oncologice și pentru evaluarea prin examinare PET-CT a bolnavilor cu epilepsii refractare la tratamentul medicamentos, precum și a metodologiei de transmitere a acestora în platforma informatică din asigurările de sănătate se aprobă prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și se publică pe pagina web a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate la adresa www.cnas.ro.(la 06-07-2023,
Alineatul (2), Articolul 32, Capitolul III a fost modificat de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(la 31-05-2023,
Articolul 32 din Capitolul III a fost modificat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
Notă
Potrivit art. IV din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023, prevederile art. I pct. 1, 2, 8, 9 și 15 și ale art. III se aplică începând cu data de 1 iunie 2023.
+
Capitolul IVPRESCRIEREA ȘI ELIBERAREA MEDICAMENTELOR ȘI A MATERIALELOR SANITARE SPECIFICE DECONTATE ÎN CADRUL PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE +
Articolul 33(1)Pentru prescripțiile medicale electronice off-line, în cazul în care o modificare este absolut necesară, această mențiune va fi semnată și parafată de către persoana care a completat inițial datele, pe toate formularele.Pentru eliberarea medicamentelor/materialelor sanitare specifice care se acordă în tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cuprinși în programele naționale de sănătate curative se utilizează numai prescripția medicală electronică on-line (componenta eliberare), cu excepția situațiilor prevăzute la art. 26 din Hotărârea Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, în care se utilizează prescripția medicală electronică off-line (componenta eliberare).(3)Seria și numărul prescripției medicale electronice on-line și off-line sunt unice și sunt generate automat prin sistemul de prescriere electronică de la nivelul caselor de asigurări de sănătate și sunt atribuite fiecărui furnizor de servicii medicale/medic care se află în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate.(4)Farmacia la care se prezintă asiguratul sau persoana care ridică medicamentele în numele asiguratului listează un exemplar al prescripției electronice online (componenta eliberare) – ce conține confirmarea semnăturii electronice a farmacistului – pe care îl păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere) și îl va prezenta casei de asigurări de sănătate doar la solicitarea acesteia.În situația în care medicamentele se ridică de la farmacie de către beneficiarul prescripției pe baza adeverinței de asigurat cu valabilitate de 3 luni de la data emiterii pentru cei care refuză cardul național din motive religioase sau de conștiință/adeverinței înlocuitoare pentru cei cărora li se va emite card național de asigurări sociale de sănătate duplicat/documentelor prevăzute la art. 223 alin. (1) și (1^1) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru persoanele cărora nu le-a fost emis cardul, precum și copii 0-18 ani beneficiari ai prescripției medicale, este necesară semnarea componentei eliberare.(la 26-04-2022,
Alineatul (4) din Articolul 33 , Capitolul IV a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 224 din 18 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 26 aprilie 2022
)
(5)În cazul prescrierii electronice off-line medicul prescriptor listează obligatoriu pe suport hârtie 2 exemplare ale prescripției medicale electronice (componenta prescriere), pe care le semnează și parafează, dintre care un exemplar îl păstrează pentru evidența proprie și un exemplar îl înmânează asiguratului pentru a fi depus la farmacie. Farmacia listează pe suport hârtie componenta eliberare cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului care se semnează și de asigurat sau de persoana care ridică medicamentele, pe care farmacia o înaintează casei de asigurări de sănătate în vederea decontării.Exemplarul listat de farmacie (componenta eliberare) va fi semnat de către persoana care ridică medicamentele în numele acestuia dacă aceasta nu poate prezenta cardul național de asigurări de sănătate propriu. În situația în care medicamentele se ridică de la farmacie de către beneficiarul prescripției sau de persoana care ridică medicamentele în numele acestuia și eliberarea se face utilizând cardul național de asigurări sociale de sănătate propriu nu este necesară semnarea componentei eliberare.În situația în care medicamentele se ridică de la farmacie de către beneficiarul prescripției care este titular de card european/titular de formular european/bolnav din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, este necesară semnarea componentei eliberare.În cazul prescrierii electronice on-line și off-line, pentru situațiile prevăzute la art. 26 din Hotărârea Guvernului nr. 423/2022, farmaciile eliberează medicamentele/materialele sanitare specifice în regim off-line.Farmacia completează componenta eliberare off-line a prescripției și listează un exemplar pe suport hârtie cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului și cu semnătura asiguratului sau de persoana care ridică medicamentele; exemplarul componentei eliberare off-line se păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere).În situația în care medicamentele/materialele sanitare specifice se ridică de la farmacie de către beneficiarul prescripției care este titular de card european/titular de formular european/bolnav din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, este necesară semnarea componentei eliberare.Prescripția medicală se completează în mod obligatoriu cu toate informațiile solicitate în formularul de prescripție medicală electronică aprobat prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate/în prescripția cu regim special pentru substanțele și preparatele psihotrope și stupefiante.Medicamentele cuprinse în prescripțiile medicale electronice/prescripțiile cu regim special pentru substanțele și preparatele psihotrope și stupefiante care nu conțin toate datele obligatoriu a fi completate de medic, prevăzute în formularul de prescripție medicală, nu se eliberează de către farmacii și nu se decontează de casele de asigurări de sănătate.Prescrierea medicamentelor în ambulatoriu se face utilizându-se denumirea comună internațională (DCI), iar în cazuri justificate medical în fișa medicală a bolnavului, în cazul produselor biologice, precum și în cazul medicamentelor care fac obiectul contractelor cost-volum, prescrierea se face pe denumirea comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. în cazul prescrierii medicamentelor pe denumirea comercială, cu excepția produselor biologice și a medicamentelor ce fac obiectul contractelor cost-volum, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilență, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice inclusiv pentru DCI – Combinații.(9)Pentru prescripția medicală electronică on-line și off-line, în situația în care primitorul renunță la anumite DCI-uri/medicamente cuprinse în prescripție, farmacistul va completa componenta eliberare din prescripție numai cu medicamentele eliberate și va lista un exemplar al acesteia, pe care primitorul semnează cu precizarea poziției/pozițiilor din componenta prescriere a medicamentelor la care renunță și care se păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere), urmând a fi prezentat casei de asigurări de sănătate la solicitarea acesteia. În această situație medicamentele neeliberate nu pot fi eliberate de nicio altă farmacie.Pentru prescripția electronică on-line, pentru DCI-urile/medicamentele neeliberate de farmacie și la care asiguratul nu renunță și care pot fi eliberate de alte farmacii, farmacia care a eliberat medicamentele va lista un exemplar (componenta eliberare pentru bolnav), cu DCI- urile/medicamentele eliberate, care va fi înmânat asiguratului/persoanei care ridică medicamentele în numele asiguratului pentru a se prezenta la altă farmacie, precum și un exemplar al componentei eliberare – cu respectarea prevederilor alin. (4) – care se păstrează în evidența proprie împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere), urmând a fi prezentat casei de asigurări de sănătate la solicitarea acesteia.Medicamentele specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu scleroză multiplă, hemofilie, unele boli rare, boli endocrine, pentru tratamentul substitutiv cu metadonă și pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la bolnavii cu transplant hepatic cuprinși în programele naționale de sănătate curative se eliberează prin farmaciile cu circuit închis aparținând unităților sanitare prin care se derulează aceste programe, pe bază de prescripție medicală electronică online sau offline sau prescripție medicală cu regim special utilizată pentru preparate stupefiante și psihotrope, după caz.(la 23-05-2022,
Alineatul (11) din Articolul 33 , Capitolul IV a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
(12)Medicamentele specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu diabet zaharat, pentru tratamentul stării posttransplant al bolnavilor transplantați, cu excepția tratamentului recidivei hepatitei cronice la bolnavii cu transplant hepatic, pentru tratamentul bolnavilor cu unele boli rare se eliberează prin farmaciile cu circuit deschis.(la 23-05-2022,
Alineatul (12) din Articolul 33 , Capitolul IV a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
(13)Medicamentele specifice care se acordă pe perioada spitalizării bolnavilor incluși în unele programele naționale de sănătate curative se eliberează prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare; achiziționarea acestora se realizează de către unitatea sanitară, cu respectarea legislației în domeniul achiziției publice, după caz, la prețul de achiziție, care în cazul medicamentelor nu poate depăși prețul de decontare aprobat în condițiile legii.(14)prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru formele farmaceutice cu administrare orală, precum și pentru formele farmaceutice cu administrare subcutanată/intramusculară, după caz, corespunzătoare următoarelor DCI-uri: Filgrastimum, Pegfilgrastimum, medicamentele de tip hormonal care corespund DCI-urilor: Leuprorelinum, Goserelinum, Triptorelinum și Fulvestrantum și medicamentele de tip imunomodulator, care corespund DCI-urilor Interferonum alfa 2A și Interferonum alfa 2B, precum și Bortezomibum, Trastuzumabum (concentrația de 600 mg/5 ml), Azacitidinum, Rituximabum (concentrația de 120 mg/ml, 1.400 mg/flacon și 1.600 mg/flacon), Daratumumab (concentrația de 1.800 mg) și Combinații (pertuzumabum+trastuzumabum), Luspatercept, Ropeginterferon alfa 2B și Denosumab (Xgeva);(la 26-04-2022,
Litera a) din Alineatul (14) , Articolul 33 , Capitolul IV a fost modificată de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 224 din 18 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 26 aprilie 2022
)
b)prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru bolnavi pe perioada spitalizării.
(15)Prescrierea testelor de automonitorizare bolnavilor cu diabet zaharat se face împreună cu prescrierea tratamentului cu insulină și/sau medicamente antidiabetice non-insulinice, pe același formular de prescripție medicală, pe o perioadă de maximum 3 luni. Numărul de teste de automonitorizare este de până la 400 teste/3 luni pentru copilul cu diabet zaharat tip 1, până la 200 teste/3 luni pentru adultul cu diabet zaharat tip 1 automonitorizat și până la 100 teste/3 luni pentru bolnavul cu diabet zaharat de tip 1 automonitorizat cu sistem de monitorizare continuă a glicemiei sau cu pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă precum și pentru bolnavul cu diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat insulinotratat. Farmaciile cu circuit deschis sunt obligate să asigure în termen de maximum 48 de ore testele prescrise bolnavului, dacă acestea nu există în farmacie la momentul solicitării. Decizia privind prescrierea unui număr mai mic de teste sau de a întrerupe acordarea testelor aparține medicului prescriptor.(17)prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate;b)prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru bolnavii inițiați în unitățile sanitare cu paturi, cu doză și răspuns stabil, lunar, dacă medicul curant apreciază că bolnavul/aparținătorii acestuia are/au posibilitatea administrării tratamentului la domiciliu atât pentru forma farmaceutică cu administrare orală, cât și pentru forma farmaceutică cu administrare subcutanată;(la 31-05-2023,
Litera b) din Alineatul (17) , Articolul 33 , Capitolul IV a fost modificată de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
c)prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, lunar, bolnavilor pentru care tratamentul cu forma farmaceutică cu administrare orală se inițiază și se continuă de către medicii hematologi din ambulatoriul de specialitate pentru specialitățile clinice.(la 31-05-2023,
Alineatul (17) din Articolul 33 , Capitolul IV a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
(18)Medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu talasemie, incluși în cadrul Programului național de tratament al hemofiliei și talasemiei, se eliberează după cum urmează:a)prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate, pentru forma farmaceutică cu administrare orală, dacă medicul curant apreciază că bolnavul/aparținătorii acestuia are/au posibilitatea administrării tratamentului la domiciliu.(la 23-05-2022,
Articolul 33 din Capitolul IV a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
(19)Medicamentele specifice pentru tratamentul bolnavilor cu atrofie musculară spinală, incluși în cadrul Programului național de tratament pentru boli rare, se eliberează după cum urmează:a)prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate prin care se derulează această activitate, pentru DCI Nusinersenum și DCI Onasemnogen Abeparvovec;(la 31-05-2023,
Litera a) din Alineatul (19) , Articolul 33 , Capitolul IV a fost modificată de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
b)prin farmaciile cu circuit închis din structura unităților sanitare aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate prin care se derulează această activitate, la inițierea tratamentului copiilor cu DCI Risdiplamum, conform protocolului terapeutic;c)pentru tratamentul de continuare al copiilor, respectiv pentru tratamentul de inițiere, precum și pentru cel de continuare al bolnavilor adulți cu DCI Risdiplamum, prin farmaciile cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate.(la 15-06-2022,
Articolul 33 din Capitolul IV a fost completat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 373 din 8 iunie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 583 din 15 iunie 2022
)
+
Articolul 34Prescrierea și eliberarea medicamentelor antidiabetice, medicamentelor oncologice specifice și a medicamentelor specifice necesare tratamentului stării posttransplant în ambulatoriu, nominalizate în Lista denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare a medicamentelor care se acordă bolnavilor cuprinși în cadrul programelor naționale de sănătate, corespunzătoare denumirilor comune internaționale (DCI) cuprinse în secțiunea C2 a sublistei C din anexa la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, cu modificările și completările ulterioare, aprobată prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate se realizează astfel:a)inițierea tratamentului cu medicamentele antidiabetice non-insulinice se realizează de către medicul specialist în diabet, nutriție și boli metabolice sau de către medicul cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice, pentru bolnavii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate, precum și cele prevăzute în protocoale terapeutice, după caz, inclusiv pentru categoriile de bolnavi menționate în Normele metodologice de aplicare a Hotărârii de Guvern pentru aprobarea pachetelor de servicii și a Contractului-cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale, a medicamentelor și a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate care beneficiază de tratament cu DCI Metforminum.c)achiziția, montarea și eliberarea dispozitivelor medicale specifice diabetului zaharat (pompe de insulină fără senzori de monitorizare continuă a glicemiei, denumite în continuare pompe de insulină, sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, sisteme de monitorizare continuă a glicemiei și consumabilele aferente dispozitivelor medicale specifice) se realizează prin unitățile sanitare cu secții/compartimente de profil care au farmacii cu circuit închis și care au în schema de personal cel puțin un medic de specialitate diabet zaharat, nutriție și boli metabolice/medic cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice care a absolvit un curs de specializare pentru utilizarea acestor dispozitive medicale specifice.e)Eliberarea sistemului de inițiere precum și a materialelor consumabile aferente se realizează prin farmacia cu circuit închis a unităților sanitare care derulează programul.Materialele consumabile aferente dispozitivelor specifice acordate în cadrul Programului național de diabet zaharat se eliberează prin farmacia cu circuit închis la o perioadă de 3 luni urmare a prescrierii în ambulatoriu, spitalizare de zi sau spitalizare continuă, după caz, de către medicul de specialitate diabet zaharat, nutriție și boli metabolice/medic cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice din unitățile sanitare care derulează programul.1.Setul de inițiere constă în: transmiter, serter/serteri de implantare și senzorii aferenți. Necesarul de componente ale setului de inițiere se stabilește pentru o perioadă de 3 luni, în funcție de specificațiile tehnice.1.2.Pentru pompele de insulină:2.1.Pentru pompele de insulină materialele consumabile sunt: serter de implantare canulă,catetere și rezervoare pompa. Necesarul de consumabile pentru pompa de insulină se stabilește pentru o perioadă de 3 luni în funcție de specificațiile tehnice.3.Setul de inițiere a sistemului de pompă cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei constă în: pompă de infuzie continuă a insulinei, serter de implantare canulă ,catetere pompă, rezervoare pompă, transmiter cu serter de implantare pentru senzor și senzori. Necesarul de componente ale setului de inițiere se stabilește pentru o perioadă de 3 luni, în funcție de specificațiile tehnice.3.2.Setul de inițiere și consumabilele aferente pentru dispozitivele medicale specifice se acordă după cum urmează:(la 15-04-2022,
sintagma: consumalele a fost înlocuită de RECTIFICAREA nr. 180 din 30 martie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 378 din 15 aprilie 2022
)
4.1.setul de inițiere, care include consumabile pentru 3 luni, se acordă la data montării dispozitivului specific; după aceste 3 luni, în care bolnavul a utilizat materialele consumabile incluse în setul de inițiere, acesta beneficiază de o prescripție de materiale consumabile aferente dispozitivului specific, la un interval de 3 luni de zile, dar nu mai mult de 3 prescripții pe an în funcție de data montării dispozitivului;4.2.prescrierea dispozitivelor medicale specifice și a materialelor consumabile se realizează pe condica de prescripție de medicamente și materiale sanitare distinct întocmită în acest sens pentru această activitate, iar eliberarea se face prin farmacia cu circuit închis a unităților sanitare care derulează programul național de diabet zaharat.h)Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele, respectiv materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hemofilie, talasemie, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică, sindrom de imunodeficiență primară (tratament medicamentos cu administrare subcutanată) și pentru starea posttransplant, respectiv a seturilor de inițiere și a materialelor consumabile pentru sistemele de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, pompele de insulină și sistemelor de monitorizare continuă a glicemiei, a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză buloasă și a testelor de automonitorizare acordate bolnavilor cu diabet zaharat cuprinși în programele naționale de sănătate curative, pentru care perioada poate fi de până la 90/91/92 de zile, după caz, inclusiv la externarea bolnavului – în urma unui episod de spitalizare continuă/spitalizare de zi. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii cu scleroză multiplă, la stabilirea perioadei de prescriere se vor avea în vedere starea bolnavului la momentul prescrierii și prognosticul bolii. Pentru bolnavii cu fibroză pulmonară idiopatică, la stabilirea perioadei de prescriere, medicul curant va ține cont de starea clinică a bolnavului. Perioada pentru care pot fi prescrise medicamentele ce fac obiectul contractelor cost-volum este de până la 30-31 de zile.(la 28-11-2023,
Litera i), Articolul 34, Capitolul IV a fost modificată de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
j)Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, medicul pediatru cu supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, competență în oncopediatrie, atestat de studii complementare în oncologie și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie și hematologie pediatrică, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau medic pediatru cu supraspecializare în hemato-oncologie pediatrică/oncologie pediatrică, competență oncopediatrie, atestat de studii complementare în oncologie și hematologie pediatrică, medic cu specialitatea oncologie și hematologie pediatrică sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii de familie nominalizați de casa de asigurări de sănătate în situația în care există un deficit de medici oncologi sau hematologi la nivel județean.k)Pentru tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu, medicul specialist din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și nominalizate prin ordin al ministrului sănătății care are în evidență și monitorizează bolnavii transplantați atât în țară, cât și în afara țării și care au fost luați în evidența unui centru acreditat eliberează scrisoare medicală către medicul prescriptor aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate la care bolnavul se află în evidență. În situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare, cât și pentru bolnavii nou-transplantați, în scrisoarea medicală se consemnează, în mod obligatoriu, denumirea comună internațională a medicamentului, denumirea comercială a acestuia, doza de administrare recomandată, forma farmaceutică/calea de administrare și durata tratamentului. Scrisoarea medicală are valabilitate pe o perioadă maximă de 6 luni calendaristice.În situația în care valoarea prescripției medicale este mai mare de 3.000 lei pe lună, aceasta se eliberează în farmacie numai dacă are aprobarea șefului centrului acreditat.În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate.(la 11-08-2022,
Articolul 34 din Capitolul IV a fost completat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 516 din 4 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 799 din 11 august 2022
)
+
Articolul 35(1)bolnavul care îndeplinește criteriile de eligibilitate se va prezenta în unitatea sanitară care derulează programul și la care se află în evidență în momentul solicitării procesorului de sunet (partea externă), în serviciul de audiologie;b)procesorul de sunet (partea externă) va fi eliberat bolnavului după activare și adaptare specifică și va beneficia de o perioadă de garanție conform prevederilor din contractul de achiziție.
(2)În cazul procesoarelor ieșite din garanție, care au mai puțin de 7 ani de funcționare (pentru implanturi cohleare), respectiv de 5 ani de funcționare (pentru proteze implantabile cu ancorare osoasă) și care nu mai pot fi reparate, raportul de service care atestă imposibilitatea reparării se va anexa foii de observație.
+
Articolul 36Materialele sanitare consumabile utilizate în cadrul Programului național de diabet zaharat și al Programului național de tratament pentru boli rare – epidermoliză buloasă, care se eliberează exclusiv prin farmaciile cu circuit închis ale unităților sanitare, pot fi transmise la domiciliul bolnavului în situația în care unitatea sanitară are această posibilitate.
+
Capitolul VRESPONSABILITĂȚILE/OBLIGAȚIILE SPECIFICE ÎN DERULAREA PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE +
Articolul 37Pentru derularea programelor naționale de sănătate curative în cadrul cărora se asigură medicamente, materiale sanitare specifice, dispozitive medicale și altele asemenea, servicii prin tratament Gamma Knife, de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară, servicii medicale de diagnosticare genetică a tumorilor solide maligne, servicii de testare genetică, servicii medicale paraclinice, casele de asigurări de sănătate încheie contracte pentru derularea programelor naționale de sănătate curative cu unitățile de specialitate prevăzute la art. 3 alin. (4), care sunt și în relație contractuală pentru furnizare de servicii medicale spitalicești, furnizare de medicamente, respectiv pentru furnizare de servicii medicale în asistența medicală de specialitate din ambulatoriu pentru specialitățile paraclinice, după caz. Medicamentele eliberate în cadrul programelor naționale de sănătate curative, care fac obiectul contractelor cost-volum, se eliberează de către farmaciile și unitățile de specialitate în baza actelor adiționale încheiate la contractele pentru derularea programelor naționale de sănătate curative.(la 26-09-2023,
Articolul 37, Capitolul V a fost modificat de Punctul 17., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 38(1)Pentru derularea Subprogramului de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice din cadrul Programului național de oncologie și al Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, casele de asigurări de sănătate încheie contracte pentru furnizarea de servicii de radioterapie, respectiv contracte pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu după cum urmează:(la 26-09-2023,
Partea introductivă a alineatului (1), Articolul 38, Capitolul V a fost modificată de Punctul 18., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
a)cu unitățile de specialitate prevăzute la art. 3 alin. (4) lit. b) și c) cu care se află în relație contractuală pentru furnizare de servicii medicale spitalicești,b)Unitățile de specialitate de la alin. (2) lit. b), în vederea intrării în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii de radioterapie, respectiv pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu, trebuie să îndeplinească următoarele condiții de eligibilitate:a)să fie autorizate și să facă dovada acreditării/înscrierii în procesul de acreditare;(3)Pentru derularea Subprogramului național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist din cadrul Programului național de sănătate mintală, casele de asigurări de sănătate încheie contracte pentru furnizarea de servicii conexe actului medical pentru persoane cu tulburări din spectrul autist cu unitățile de specialitate prevăzute la art. 3 alin. (4) lit. e) care au structură aprobată pentru furnizarea acestor tipuri de servicii, sunt autorizați și evaluați, sau autorizați și fac dovada acreditării/înscrierii în procesul de acreditare.(la 26-09-2023,
Articolul 38, Capitolul V a fost completat de Punctul 19., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 39Unitățile de specialitate aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru derularea programelor naționale de sănătate curative au obligațiile, sancțiunile, precum și condițiile de reziliere, suspendare și încetare a contractului prevăzute în Hotărârea Guvernului privind aprobarea programelor naționale de sănătate și asumate de părțile contractante prin contractele încheiate în acest sens, după modelele de contract prevăzute în anexele nr. 1-5^1 la prezentele norme tehnice.(la 26-09-2023,
Articolul 39, Capitolul V a fost modificat de Punctul 20., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 40(1)răspund de asigurarea, urmărirea și controlul utilizării fondurilor alocate pentru derularea programelor;b)raportează Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, lunar, trimestrial (cumulat de la începutul anului) și anual, în primele 20 de zile lucrătoare ale lunii următoare perioadei pentru care se face raportarea, sumele alocate de acestea pentru fiecare program/subprogram național de sănătate curativ, sumele utilizate de unitățile sanitare și farmaciile cu circuit deschis care derulează programe, precum și indicatorii fizici și de eficiență realizați, conform machetelor prevăzute la art. 18;d)evaluează și fundamentează, în raport cu numărul de bolnavi eligibili, consumurile lunare și stocurile de medicamente/materiale sanitare specifice, după caz, necesarul de fonduri pentru asigurarea tratamentului bolnavilor incluși în programe/subprograme naționale de sănătate, inclusiv a tratamentului cu medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare și a tratamentului cu medicamentele ce fac obiectul contractelor cost-volum;f)monitorizează consumul total de medicamente eliberate prin farmaciile cu circuit deschis în cadrul programelor, cu evidențe distincte pentru DCI-urile notate cu (**)1, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, republicată,cu modificările și completările ulterioare;h)repartizează unităților de specialitate fondurile destinate derulării programelor naționale de sănătate curative în funcție de analiza indicatorilor fizici și de eficiență realizați comparativ cu cei prevăzuți, precum și de stocurile existente, analiză efectuată împreună cu coordonatorii județeni/coordonatorii unităților sanitare prin care se derulează programele naționale de sănătate curative;j)În relațiile contractuale cu furnizorii, casele de asigurări de sănătate au și următoarele obligații:a)să încheie contracte numai cu furnizorii autorizați și evaluați sau cu furnizorii autorizați și acreditați sau înscriși în procesul de acreditare, după caz, și care au îndeplinit criteriile din chestionarele de evaluare prevăzute în normele tehnice, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de medicamente cu și fără contribuție personală pentru tratamentul ambulatoriu/furnizare de servicii medicale paraclinice/furnizare de servicii spitalicești, în condițiile legii, precum și cu furnizorii de servicii de dializă, furnizorii de servicii conexe, respectiv furnizorii de servicii de radioterapie, și să facă publice, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data încheierii contractelor, prin afișare pe pagina de internet proprie și la sediul casei de asigurări de sănătate, lista nominală a acestora, pentru informarea asiguraților, precum și valoarea de contract a fiecăruia, în cazul contractelor care au prevăzută o sumă ca valoare de contract, distinct pentru fiecare program/subprogram național de sănătate curativ și să actualizeze permanent această listă în funcție de modificările apărute, în termen de maximum 5 zile lucrătoare de la data operării acestora, potrivit legii;(la 26-09-2023,
Litera a), Alineatul (2), Articolul 40, Capitolul V a fost modificată de Punctul 21., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
b)să deconteze furnizorilor, la termenele prevăzute în contract, pe baza facturii însoțite de documente justificative transmise pe suport hârtie/în format electronic, după caz, în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, contravaloarea serviciilor medicale, serviciilor conexe, contractate, efectuate, raportate și validate de casele de asigurări de sănătate potrivit reglementărilor legale în vigoare, precum și contravaloarea medicamentelor eliberate, în limita valorii de contract; pentru furnizorii care au semnătură electronică extinsă, raportarea în vederea decontării se face în sistem electronic;(la 26-09-2023,
Litera b), Alineatul (2), Articolul 40, Capitolul V a fost modificată de Punctul 21., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
c)să informeze furnizorii cu privire la condițiile de contractare pentru finanțarea programelor/subprogramelor de sănătate curative suportate din bugetul Fondului, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin publicare pe pagina web a caselor de asigurări de sănătate;d)să efectueze prin structurile de control proprii sau ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate controlul derulării programelor/subprogramelor de sănătate curative, respectiv îndeplinirea obligațiilor contractuale de către furnizorii cu care se află în relație contractuală, conform prevederilor normelor tehnice;f)să înmâneze la data finalizării controlului procesele-verbale de constatare/rapoartele de control/notele de constatare, după caz, furnizorilor de servicii, precum și informațiile despre termenele de contestare, la termenele prevăzute în Normele metodologice privind activitatea structurilor de control din cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.012/2013, cu modificările și completările ulterioare; în cazul în care controlul este efectuat de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate sau cu participarea acesteia, notificarea privind măsurile dispuse se transmite furnizorului de către casele de asigurări de sănătate în termen de maximum 10 zile calendaristice de la data primirii raportului de control de la Casa Națională de Asigurări de Sănătate la casa de asigurări de sănătate;(la 26-09-2023,
Litera f), Alineatul (2), Articolul 40, Capitolul V a fost modificată de Punctul 21., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
g)să recupereze de la furnizorii care derulează programe naționale de sănătate curative sumele reprezentând contravaloarea serviciilor medicale, serviciilor conexe, medicamentelor, materialelor sanitare, investigațiilor paraclinice sau altele asemenea, în situația în care asigurații nu erau în drept și nu erau îndeplinite condițiile să beneficieze de acestea, în situația în care furnizorul nu deține documente justificative din care să reiasă efectuarea serviciilor medicale/serviciilor conexe/investigațiilor paraclinice, respectiv administrarea medicamentelor, precum și sumele reprezentând contravaloarea medicamentelor sau materialelor sanitare specifice expirate;(la 26-09-2023,
Litera g), Alineatul (2), Articolul 40, Capitolul V a fost modificată de Punctul 21., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
h)să sesizeze organele abilitate cu privire la situațiile în care constată neconformitatea documentelor depuse de către furnizori, pentru a căror corectitudine furnizorii depun declarații pe propria răspundere;i)să țină evidența distinctă pentru serviciile medicale, serviciile conexe, medicamentele, materialele sanitare specifice, dispozitivele medicale și altele asemenea, acordate și decontate din bugetul Fondului pentru bolnavii din statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, titulari ai cardului european de asigurări sociale de sănătate, respectiv beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind coordonarea sistemelor de securitate socială, după caz, precum și din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, care beneficiază de servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale acordate pe teritoriul României;(la 26-09-2023,
Litera i), Alineatul (2), Articolul 40, Capitolul V a fost modificată de Punctul 21., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
j)să deconteze contravaloarea serviciilor medicale, serviciilor conexe, medicamentelor, materialelor sanitare specifice, dispozitivelor medicale și altele asemenea acordate, după caz, posesorilor de card european de asigurări sociale de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, în perioada de valabilitate a cardului, respectiv beneficiarilor de formulare/documente emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004, în perioada de valabilitate a acestora, precum și bolnavilor din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale, urmând să întocmească ulterior formularele specifice și să le transmită spre decontare, prin intermediul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, instituțiilor competente din statele ai căror asigurați sunt.(la 26-09-2023,
Litera j), Alineatul (2), Articolul 40, Capitolul V a fost modificată de Punctul 21., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
k)să comunice în format electronic furnizorilor motivarea cu privire la erorile de raportare și refuzul decontării anumitor servicii, cu respectarea confidențialității datelor personale, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data refuzului; să comunice în format electronic furnizorilor cu ocazia regularizărilor trimestriale motivarea sumelor decontate; în situația în care se constată ulterior că refuzul decontării unor servicii a fost nejustificat, sumele neachitate se vor regulariza.
(3)Reținerea sumelor conform alin. (3) se face din prima plată care urmează a fi efectuată pentru furnizorii care sunt în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru finanțarea programelor/subprogramelor de sănătate din cadrul programului național curativ.(5)Casele de asigurări de sănătate, prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate, anunță Ministerul Sănătății, respectiv ministerele și instituțiile cu rețea sanitară proprie, odată cu prima constatare, despre sancțiunile aplicate unităților sanitare cu paturi.(7)Casele de asigurări de sănătate au obligația de a publica pe pagina de internet proprie lista unităților de specialitate cu care se află în relație contractuală pentru finanțarea programelor naționale de sănătate curative.(la 26-09-2023,
Alineatul (8), Articolul 40, Capitolul V a fost modificat de Punctul 22., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 41Casa Națională de Asigurări de Sănătate, prin direcțiile de specialitate, are următoarele responsabilități:a)realizează monitorizarea derulării programelor/subprogramelor prin indicatorii fizici și de eficiență realizați;c)transmite, trimestrial, anual și ori de câte ori este nevoie, structurii din cadrul Ministerului Sănătății cu atribuții în elaborarea și coordonarea programelor naționale de sănătate indicatorii fizici și de eficiență ai programelor naționale de sănătate curative, precum și analiza comparativă a indicatorilor realizați față de cei prevăzuți;e) +
Articolul 42În situația producerii unor întreruperi în funcționarea Platformei informatice din asigurările de sănătate (PIAS), constatate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS), acestea vor fi comunicate prin publicare pe site-ul propriu la adresa www.cnas.ro, secțiunea informații publice/comunicate de presă. Ordinul emis de președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate în condițiile art. 26 din Hotărârea Guvernului nr. 423/2022 se publică pe pagina web a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, la adresa www.cnas.ro, secțiunea informații publice/comunicate de presă.
+
Capitolul VICONTROLUL DERULĂRII PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE +
Articolul 43Controlul derulării programelor naționale de sănătate curative se realizează de către structura de control a caselor de asigurări de sănătate / Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, în conformitate cu prevederile ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1012/2013 pentru aprobarea Normelor metodologice privind activitatea structurilor de control din cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare și are în vedere verificarea respectării prevederilor legale și a obligațiilor contractuale de către furnizorii aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate sau care s-au aflat în relație contractuală cu acestea precum și verificarea serviciilor validate și raportate în baza contractelor încheiate.
+
Articolul 44(1)Refuzul furnizorilor de a pune la dispoziția organelor de control toate documentele justificative care atestă furnizarea serviciilor raportate în relația contractuală cu casele de asigurări de sănătate, respectiv toate documentele justificative privind sumele decontate din fond, conform solicitării scrise a organelor de control în ceea ce privește documentele și termenele de punere la dispoziție a acestora, se sancționează conform legii și poate conduce la rezilierea de plin drept a contractului de furnizare de servicii.
+
Articolul 45Controlul anual se va efectua până la data de 15 februarie a anului în curs, pentru anul anterior.(la 02-04-2024,
Articolul 45 , Capitolul VI a fost modificat de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Capitolul VIIMETODOLOGIA DE SELECȚIE A UNITĂȚILOR DE SPECIALITATE PENTRU INCLUDEREA ÎN PROGRAMELE NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE +
Articolul 46Pentru includerea în programele naționale de sănătate curative selecția unităților de specialitate se va realiza astfel:a)Unitățile de specialitate care solicită includerea în programele naționale de sănătate curative depun la casa de asigurări de sănătate în a cărei rază teritorial-administrativă își desfășoară activitatea cererea de includere în program, însoțită de chestionarul de evaluare completat aferent programului/ subprogramului/activității pentru care se face solicitarea. Chestionarele de evaluare cuprind criteriile de includere în program/subprogram/activitate și modelele acestora sunt prevăzute în anexa nr. 16 la prezentele norme tehnice.(la 26-09-2023,
Litera a), Articolul 46, Capitolul VII a fost modificată de Punctul 23., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
b)Casa de asigurări de sănătate va face verificarea îndeplinirii criteriilor cuprinse în chestionarul de evaluare prin vizită la sediul unității de specialitate și pe baza documentelor puse la dispoziție de aceștia, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data la care cererea a fost depusă la casa de asigurări. În urma verificării, casa de asigurări de sănătate va aviza sau nu va aviza îndeplinirea criteriilor cuprinse în chestionar prin completarea cap. 5 din acesta.(la 26-09-2023,
Litera b), Articolul 46, Capitolul VII a fost modificată de Punctul 23., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
c)Criteriile sunt obligatorii pentru includerea în programul/subprogramul/activitatea pentru care se face solicitarea.d)Unitățile de specialitate avizate depun la casa de asigurări de sănătate în a cărei rază teritorial-administrativă își desfășoară activitatea fundamentarea solicitării de finanțare. În urma analizei acesteia, casa de asigurări de sănătate va stabili necesarul de fonduri în concordanță cu structura organizatorică și dotarea unității sanitare și îl va transmite către Casa Națională de Asigurări de Sănătate.(la 26-09-2023,
Litera e), Articolul 46, Capitolul VII a fost modificată de Punctul 23., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
f)Casa Națională de Asigurări de Sănătate va include unitățile de specialitate avizate în lista unităților care derulează programul/subprogramul, cu încadrarea în bugetul aprobat, precum și cu respectarea prevederilor art. 3 alin. (4) lit. c), după depunerea la Casa Națională de Asigurări de Sănătate a solicitărilor de finanțare de către casele de asigurări.(la 26-09-2023,
Litera f), Articolul 46, Capitolul VII a fost modificată de Punctul 23., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
g)Pentru unitățile de specialitate aflate la data de 31.03.2017 în relație contractuală pentru derularea programelor/ subprogramelor naționale de sănătate, care au fost evaluate, dar nu au îndeplinit toate criteriile cuprinse în chestionarele de evaluare, acestea vor fi avizate, cu plan de conformare, de către casa de asigurări de sănătate și de direcția de sănătate publică până la data de 31.12.2023. Neîndeplinirea criteriilor la data mai sus menționată duce la încetarea de drept a contractului și nu mai poate fi prelungit prin act adițional.(la 26-09-2023,
Litera g), Articolul 46, Capitolul VII a fost modificată de Punctul 23., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
Notă
Conform articolului II din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023, termenul prevăzut la art. 46 lit. g) din Normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 180/2022, cu modificările și completările ulterioare, se prorogă până la data de 31 decembrie 2024.
h)Avizarea unităților de specialitate în baza criteriilor cuprinse în chestionarele de evaluare se menține pe durata valabilității actelor normative în vigoare, cu excepția situațiilor în care apar modificări în ceea ce privește îndeplinirea criteriilor din chestionarele de evaluare.(la 26-09-2023,
Litera h), Articolul 46, Capitolul VII a fost modificată de Punctul 23., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
i)În anexele la anexa nr. 16, prevederile cap. 2 pct. II și cap. 3 se aplică unităților de specialitate publice, potrivit dispozițiilor Ordinului ministrului sănătății nr. 870/2004 pentru aprobarea Regulamentului privind timpul de muncă, organizarea și efectuarea gărzilor în unitățile publice din sectorul sanitar, cu modificările și completările ulterioare, și Ordinului ministrului sănătății nr. 1.224/2010 privind aprobarea normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească, precum și pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății publice nr. 1.778/2006 privind aprobarea normativelor de personal.Pentru unitățile de specialitate private numărul de personal și modul de organizare și asigurare a continuității asistenței medicale sunt reglementate prin normele proprii de organizare și funcționare ale unității.(la 26-09-2023,
Litera i), Articolul 46, Capitolul VII a fost modificată de Punctul 23., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
j)În anexele la anexa nr. 16, prevederile cap. 2 privind structura de specialitate în prevenirea infecțiilor nosocomiale asociate asistenței medicale se aplică unităților de specialitate publice și private cu paturi, potrivit dispozițiilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 privind aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale în unitățile sanitare.(la 26-09-2023,
Litera j), Articolul 46, Capitolul VII a fost modificată de Punctul 23., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Capitolul VII^1Dispoziții aplicabile pentru punerea în aplicare a prevederilor art. V din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 44/2022 privind stabilirea unor măsuri în cadrul sistemului de sănătate, precum și pentru interpretarea, modificarea și completarea unor acte normative(la 23-05-2022,
Actul a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
+
Articolul 47(1)Pentru unitățile sanitare care derulează Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, precum și pentru unitățile sanitare care derulează Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, decontarea serviciilor se efectuează la nivelul realizat, prin acte adiționale de suplimentare a sumelor contractate, după încheierea lunii în care serviciile au fost acordate, dacă a fost depășit nivelul contractat.(la 26-09-2023,
sintagma: bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizată în regim de spitalizare de zi a fost înlocuită de Punctul 68., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
(2)Actele adiționale de suplimentare a valorii de contract pentru situațiile prevăzute la alin. (1), pentru acoperirea serviciilor acordate peste valoarea de contract, se vor încheia în limita sumelor alocate cu această destinație în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate.(3)Decontarea serviciilor de dializă și regularizarea trimestrială a acestora, precum și a serviciilor de radioterapie se efectuează la nivelul realizat, prin încheierea de acte adiționale de suplimentare a valorii de contract, în limita sumelor alocate cu această destinație în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate.(la 23-05-2022,
Capitolul VII^1 a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
+
Capitolul VII^2Dispoziții aplicabile pentru punerea în aplicare a prevederilor art. 5 alin. (2) din Legea nr. 293/2022 pentru prevenirea și combaterea cancerului(la 02-04-2024,
Actul a fost completat de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Articolul 48(1)Actele adiționale de suplimentare a valorii de contract pentru situațiile prevăzute la alin. (1), pentru acoperirea serviciilor acordate peste valoarea de contract, se vor încheia în limita sumelor alocate cu această destinație în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate.(3)Decontarea serviciilor prevăzute la alin. (1) se efectuează la nivelul realizat, prin încheierea de acte adiționale de suplimentare a valorii de contract, în limita sumelor alocate cu această destinație în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate.
(la 02-04-2024,
Capitolul VII^2 a fost completat de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Capitolul VIII +
Creditele bugetare și de angajament aferente programelor naționale de sănătate curative pentru anul 2022

– mii lei – Credite de angajament anul 2022 Transferuri de la bugetul de stat, prin bugetul Ministerului Sănătății, către bugetul Fondului Național Unic de Asigurări Sociale de Sănătate**) 3.913.674,72 4.728,66 3.544.794,34 4.324,26 15.108,00 0,00 754,00 0,00 4.189,68 6,68 348.807,70 397,72 21,00 0,00 2.208.746,05 218,19 60.665,85 10,03 641.737,40 168,13 161.942,59 65,59 228.952,29 120,29 25.173,00 0,00 2.082,80 1,80 132.311,21 46,21 186,35 0,00 298.181,99 91,99 2.904,47 0,78 25.533,21 64,26 21.904,41 59,46 2.500,00 0,00 327,80 4,80 801,00 0,00 1.300.856,07 1.634,07 51.276,00 44,00 9.054.224,00 7.194,00 2.005.594,77 1.995,12 11.059.818,77 9.189,12*) Sumele nu includ valoarea creditelor de angajament și bugetare aferente contractelor cost-volum. Valoarea acestora este prevăzută distinct.(la 26-09-2023,
Tabelul Creditele bugetare și de angajament aferente programelor naționale de sănătate curative pentru anul 2022 din Capitolul VIII a fost modificat de Punctul 68., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Capitolul IXSTRUCTURA PROGRAMELOR NAȚIONALE DE SĂNĂTATE CURATIVE APROBATE ȘI FINANȚATE DIN BUGETUL FONDULUI NAȚIONAL UNIC DE ASIGURĂRI SOCIALE DE SĂNĂTATE(la 27-12-2023,
Titlul Capitolului IX a fost modificat de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE BOLI CARDIOVASCULAREproceduri de cardiologie intervențională;
b)proceduri de chirurgie vasculară;d)Activități:a)tratamentul bolnavilor cu aritmii rezistente la tratament convențional prin proceduri de electrofiziologie;c)tratamentul bolnavilor cu aritmii complexe prin proceduri de ablație;e)tratamentul bolnavilor cu insuficiență cardiacă, durată crescută a complexului QRS pe electrocardiogramă și fracție de ejecție <35% prin implantarea de dispozitive de resincronizare cardiacă severă;g)tratamentul bolnavilor cu anevrisme aortice prin tehnici hibride;i)tratamentul bolnavilor cu insuficiență cardiacă în stadiul terminal prin asistare mecanică a circulației pe termen lung;k)tratamentul malformațiilor cardiace congenitale prin proceduri de cardiologie intervențională.m)tratamentul bolnavilor cu insuficiență mitrală severă, declarați inoperabili sau cu risc chirurgical foarte mare, prin tehnici transcateter;(la 06-07-2023,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
n)tratamentul bolnavilor cu insuficiență tricuspidiană severă, declarați inoperabili sau cu risc chirurgical foarte mare, prin tehnici transcateter;(la 06-07-2023,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
o)tratamentul bolnavilor cu valvulopatii pulmonare severe, declarați inoperabili sau cu risc chirurgical foarte mare, prin tehnici transcateter.(la 06-07-2023,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
Criterii de eligibilitate:a)pentru proceduri de electrofiziologie: bolnavi cu aritmii rezistente la tratamentul convențional;c)pentru tratamentul prin proceduri de ablație al bolnavilor cu fibrilație atrială, tahicardie atrială focală, flutter atrial atipic, extrasistole atriale și ventriculare, tahicardii ventriculare sau alte aritmii la care metodele de ablație convenționale nu au fost eficace ori sunt considerate riscante. Ablația este indicată la acești bolnavi când tratamentul medicamentos sau prin alte mijloace nu a fost eficace, nu este tolerat ori nu este acceptabil de prima intenție conform ghidurilor actuale;e)pentru implantare de dispozitive de resincronizare cardiacă: bolnavi cu insuficiență cardiacă, durată crescută a complexului QRS pe electrocardiogramă și fracție de ejecție <35%;g)pentru tratamentul prin tehnici hibride: bolnavi cu anevrisme aortice cu acces vascular iliac sau femural adecvat, cu margine liberă nonanevrismală de cel puțin 1 cm de emergența arterelor renale și un diametru vascular cu 10 – 20% mai mic decât stentul disponibil de a fi implantat, cu anatomie favorabilă tratamentului endovascular (diametru peste 5 cm, diametru de 4 – 5 cm, dar care a crescut cu > 0,5 cm în ultimele 6 luni, diametru mai mare decât dublul calibrului aortei infrarenale, angulație mai mică a coletului anevrismal de 60°, diametru iliac > 7 mm sau care să permită introducerea unei teci de 19F, angulații ale arterelor iliace <120°);i)pentru tratamentul prin asistare mecanică a circulației pe termen lung: bolnavi cu insuficiență cardiacă în stadiul terminal:bolnavi ce au contraindicații pentru transplantul cardiac sau ca terapie de așteptare "bridge to therapy" pentru transplant;bolnavi cu simptome severe și cu IC refractară la terapia convențională ce devin dependenți de terapia cu inotrope pozitive/vasopresoare >14 zile sau dependenți de BCIA > 7 zile și care au o scădere semnificativă a funcției sistolice (FE VS <25%);bolnavi la care VO2 <14 ml kg min sau mai puțin de 50% din valoarea standardizată în funcție vârstă, sex și greutate;bolnavi la care indexul cardiac este <2 l min mp, în ciuda terapiei concomitente cu substanțe inotrope pozitive;k)pentru proceduri de cardiologie intervențională în tratamentul malformațiilor cardiace congenitale: bolnavi cu malformații congenitale ale adultului sau copilului, care pot fi rezolvate prin proceduri de cardiologie intervențională.m)Clasa IIa nivel B: Intervenția valvulară percutanată (transcateter) «edge-to-edge» poate fi considerată la pacienții simptomatici cu regurgitare mitrală severă, fără afectare coronariană, neeligibili pentru chirurgie și care îndeplinesc criteriile de posibil răspuns la tratament. (la 06-07-2023,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
n)bolnavi cu insuficiență tricuspidiană** severă simptomatică, declarați inoperabili sau cu risc chirurgical foarte mare, la care se consideră că speranța de viață va fi > 1 an după efectuarea procedurii; ** Gradul de severitate al regurgitării tricuspidiene este stabilit conform criteriilor ecocardiografice din ghidul ESC/EACTS 2021 de valvulopatii. Recomandările ghidului ESC/EACTS din 2021 privind intervențiile percutane valvulare sunt:Insuficiență tricuspidiană severă primară Fără indicație de tratament percutan. Insuficiență tricuspidiană severă secundară Clasa IIa nivel C: Intervenția valvulară percutană poate fi considerată la pacienții cu insuficiență tricuspidiană secundară severă, simptomatici, declarați de către «Heart Team» ca neoperabili, în centre cu expertiză în domeniul valvular și cu experiență în tratamentul patologiei tricuspidiene. (la 06-07-2023,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
o)bolnavi cu valvulopatii pulmonare severe***, declarați inoperabili sau cu risc chirurgical foarte mare, la care se consideră că speranța de viață va fi > 1 an după efectuarea procedurii.*** Gradul de severitate al valvulopatiilor pulmonare este stabilit conform criteriilor ecocardiografice din ghidul ESC/EACTS 2020 de boli cardiace congenitale. Recomandările ghidului ESC/EACTS din 2020 privind intervențiile percutane în bolile valvei pulmonare sunt:Clasa I nivel C: Intervenția percutană valvulară (prin dilatare cu balon sau implantare de proteză) poate fi luată în considerare la pacienții cu stenoză valvulară pulmonară severă nondisplazică, fără alte leziuni asociate cu indicație de corecție chirurgicală, la pacienții simptomatici, cu anatomie fezabilă, declarați de către «Heart Team» ca neoperabili, în centre cu expertiză în domeniul valvular și cu experiență în tratamentul patologiei pulmonare.scăderea capacității de efort;(ii)creșterea regurgitării tricuspidiene la cel puțin moderată;(iv)creșterea presiunii sistolice intraventriculare la mai mult de 80 mmHg.Clasa IIa nivel C: Intervenția percutană valvulară (implantare de proteză) poate fi luată în considerare la pacienții operați de tetralogie Fallot asimptomatici, dar cu insuficiență valvulară pulmonară și/sau obstrucție a tractului de ejecție al ventriculului drept, cu indicație de corecție chirurgicală, cu anatomie fezabilă, declarați de către «Heart Team» ca neoperabili, în centre cu expertiză în domeniul valvular și cu experiență în tratamentul patologiei pulmonare, pacienți care îndeplinesc cel puțin unul dintre următoarele criterii:(i)dilatația progresivă a ventriculului drept (> 80 ml/mp);(iii)disfuncția sistolică progresivă a ventriculului drept;(v)(la 06-07-2023,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
Indicatori de evaluare:1)numărul de bolnavi tratați prin proceduri de dilatare percutană/an: 15.165;(la 26-04-2024,
Litera a) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
b)numărul de bolnavi tratați prin proceduri terapeutice de electrofiziologie/an: 1.596;(la 26-04-2024,
Litera b) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
c)numărul de bolnavi tratați prin implantare de stimulatoare cardiace/an: 6.810;(la 26-04-2024,
Litera c) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
d)numărul de bolnavi cu aritmii complexe tratați prin proceduri de ablație/an: 1.035;(la 26-04-2024,
Litera d) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
e)numărul de bolnavi tratați prin implantare de defibrilatoare interne/an: 840;(la 26-04-2024,
Litera e) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
f)numărul de bolnavi tratați prin implantare de stimulatoare de resincronizare cardiacă/an: 291;(la 26-04-2024,
Litera f) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
g)numărul de bolnavi (adulți) tratați prin intervenții de chirurgie cardiovasculară/an: 5.753;(la 26-04-2024,
Litera g) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
h)numărul de bolnavi cu anevrisme aortice tratați prin tehnici hibride/an: 216;(la 26-04-2024,
Litera h) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
i)numărul de bolnavi cu stenoze aortice, declarați inoperabili sau cu risc chirurgical foarte mare, tratați prin tehnici transcateter/an: 1.177;(la 26-04-2024,
Litera i) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
j)numărul de bolnavi cu insuficiență cardiacă în stadiul terminal tratați prin asistare mecanică a circulației pe termen lung/an: 6;(la 26-04-2024,
Litera j) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
k)numărul de bolnavi (copii) tratați prin intervenții de chirurgie cardiovasculară/an: 440;(la 26-04-2024,
Litera k) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
l)numărul de bolnavi tratați prin intervenții de chirurgie vasculară/an: 4.018;(la 26-04-2024,
Litera l) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
m)numărul de copii cu malformații cardiace congenitale tratați prin intervenții de cardiologie intervențională/an: 147;(la 26-04-2024,
Litera m) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
n)numărul de adulți cu malformații cardiace congenitale tratați prin intervenții de cardiologie intervențională/an: 100;(la 26-04-2024,
Litera n) , Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 1. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
o)numărul de bolnavi cu insuficiență mitrală severă tratați prin tehnici transcateter/an: 100;(la 06-07-2023,
Punctul 1), Capitolul IX a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
p)numărul de bolnavi cu insuficiență tricuspidiană severă tratați prin tehnici transcateter/an: 100;(la 06-07-2023,
Punctul 1), Capitolul IX a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
q)numărul de bolnavi cu valvulopatie pulmonară severă tratați prin tehnici transcateter/an: 50.(la 06-07-2023,
Punctul 1), Capitolul IX a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
2)indicatori de eficiență:a)cost mediu/bolnav tratat prin dilatare percutană/an: 2.363 lei;(la 26-04-2024,
Litera a) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
b)cost mediu/bolnav tratat prin proceduri terapeutice de electrofiziologie/an: 7.503 lei;(la 26-04-2024,
Litera b) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
c)cost mediu/bolnav tratat prin implantare de stimulator cardiac/an: 3.520 lei;(la 26-04-2024,
Litera c) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
d)cost mediu/bolnav cu aritmii complexe tratat prin proceduri de ablație/an: 16.500 lei;(la 26-04-2024,
Litera d) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
e)cost mediu/bolnav tratat prin implantare de defibrilator intern/an: 14.748 lei;(la 26-04-2024,
Litera e) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
f)cost mediu/bolnav tratat prin implantare de stimulator de resincronizare cardiacă/an: 9.027 lei;(la 26-04-2024,
Litera f) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
g)cost mediu/bolnav (adult) tratat prin intervenții de chirurgie cardiovasculară/an: 10.231 lei;(la 26-04-2024,
Litera g) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
h)cost mediu/bolnav cu anevrism aortic tratat prin tehnici hibride/an: 43.353 lei;(la 26-04-2024,
Litera h) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
i)cost mediu/bolnav cu stenoze aortice, declarat inoperabil sau cu risc chirurgical foarte mare, tratat prin tehnici transcateter/an: 104.825 lei;(la 26-04-2024,
Litera i) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
j)cost mediu/bolnav cu insuficiență cardiacă în stadiul terminal tratat prin asistare mecanică a circulației pe termen lung/an: 539.864 lei;(la 26-04-2024,
Litera j) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
k)cost mediu/bolnav (copil) tratat prin intervenții de chirurgie cardiovasculară/an: 11.116 lei;(la 26-04-2024,
Litera k) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
l)cost mediu/bolnav tratat prin intervenții de chirurgie vasculară/an: 964 lei;(la 26-04-2024,
Litera l) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
m)cost mediu/copil cu malformații cardiace congenitale tratat prin intervenții de cardiologie intervențională/an: 7.783 lei;(la 26-04-2024,
Litera m) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
n)cost mediu/adult cu malformații cardiace congenitale tratat prin intervenții de cardiologie intervențională/an: 9.781 lei;(la 26-04-2024,
Litera n) , Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de boli cardiovasculare, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 2. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
o)cost mediu/bolnav cu insuficiență mitrală tratat prin tehnici transcateter/an: 155.000 lei; (la 06-07-2023,
Punctul 2), Capitolul IX a fost completat de Punctul 7., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
p)cost mediu/bolnav cu insuficiență tricuspidiană tratat prin tehnici transcateter/an: 145.000 lei;(la 06-07-2023,
Punctul 2), Capitolul IX a fost completat de Punctul 7., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
q)cost mediu/bolnav cu valvulopatie pulmonară tratat prin tehnici transcateter/an: 115.000 lei.(la 06-07-2023,
Punctul 2), Capitolul IX a fost completat de Punctul 7., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(la 28-04-2023,
Subtitlul „Indicatori de evaluare“, Titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 257 din 26 aprilie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 365 din 28 aprilie 2023
)
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli pentru dispozitive medicale și materiale sanitare specifice tratamentului prin procedeele specifice.proceduri de dilatare percutană a stenozelor arteriale:a)Spitalul Universitar de Urgență București;c)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central Dr. Carol Davila;e)Spitalul Clinic de Urgență "Elias";g)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;i)Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. George I. M. Georgescu" Iași;k)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor; (la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
m)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov; n)Spitalul Clinic de Recuperare Cluj-Napoca; p)Spitalul Județean de Urgență Baia Mare;r)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Andreoiu» Ploiești;(la 31-05-2023,
sintagma: Spitalul Județean de Urgență Ploiești a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
s)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș;ș)Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București;ț)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;v)Spitalul Județean de Urgență "Sfântul Ioan cel Nou" Suceava;y)S.C. Centrul Medical Policlinico di Monza – S.R.L. – București;aa)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" – Iași;ac)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 20-01-2023,
Punctul 1) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
ae)Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu;(la 23-02-2023,
Punctul 1) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
af)Spitalul Județean de Urgență Miercurea-Ciuc;(la 02-04-2024,
Punctul 1) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
2)proceduri de electrofiziologie a aritmiilor:a)Spitalul Universitar de Urgență București;c)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central Dr. Carol Davila;e)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;g)Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. George I. M. Georgescu" Iași;i)Spitalul Clinic de Recuperare Cluj-Napoca;k)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș;m)S.C. Centrul Medical Policlinico di Monza – S.R.L. – București;o)Spitalul Universitar de Urgență Elias – București.(la 20-07-2022,
Punctul 2) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 456 din 8 iulie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 730 din 20 iulie 2022
)
q)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov.(la 15-09-2023,
Punctul 2) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
3)implantare de stimulatoare cardiace:a)Spitalul Universitar de Urgență București;c)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central Dr. Carol Davila;e)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;g)Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. George I. M. Georgescu" Iași;i)Spitalul Clinic de Urgență "Sf. Ioan" București;k)Spitalul Clinic de Recuperare Cluj-Napoca;m)Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu;o)Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad;q)Spitalul de Urgență "Prof. Dr. Agrippa Ionescu";s)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Andreoiu» Ploiești;(la 31-05-2023,
sintagma: Spitalul Județean de Urgență Ploiești a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
t)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș;ț)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
v)SC Clinica Polisano SRL – Sibiu;w)Spitalul Universitar de Urgență Elias – București;y)S.C. Sanador – S.R.L. – București.aa)Spitalul Județean de Urgență Miercurea-Ciuc;(la 20-01-2023,
Punctul 3) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
ab)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 20-01-2023,
Punctul 3) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
4)proceduri de ablație:a)Spitalul Universitar de Urgență București;c)Spitalul Clinic Colentina București;e)Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. George I. M. Georgescu" Iași;g)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;i)SC Clinica Polisano SRL – Sibiu;k)Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca;m)S.C. Centrul Medical Policlinico di Monza – S.R.L. – București;o)Spitalul Universitar de Urgență Elias – București.(la 20-07-2022,
Punctul 4) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 456 din 8 iulie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 730 din 20 iulie 2022
)
q)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov.(la 15-09-2023,
Punctul 4) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 2., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
5)implantare de defibrilatoare interne:a)Spitalul Universitar de Urgență București;c)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central Dr. Carol Davila;e)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;g)Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. George I. M. Georgescu" Iași;i)Spitalul Clinic de Recuperare Cluj-Napoca;k)Spitalul de Urgență "Prof. Dr. Agrippa Ionescu";m)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;o)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași;q)S.C. Centrul Medical Policlinico di Monza – S.R.L. – București;s)Spitalul Universitar de Urgență Elias;t)Spitalul S.C. Pelican Impex – S.R.L. Oradea;u)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor.(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
v)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 20-01-2023,
Punctul 5) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
w)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov.(la 15-09-2023,
Punctul 5) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
x)Spitalul Județean de Urgență Miercurea-Ciuc;(la 02-04-2024,
Punctul 5) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 4. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
6)resincronizare cardiacă în insuficiența cardiacă severă:a)Spitalul Universitar de Urgență București;c)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central Dr. Carol Davila;e)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;g)Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. George I. M. Georgescu" Iași;i)Spitalul Clinic Colentina București;k)SC Clinica Polisano SRL – Sibiu;m)S.C. Sanador – S.R.L. – București;o)Spitalul Clinic de Urgență "Prof. Dr. Agrippa Ionescu" București;q)Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu;(la 11-08-2022,
Punctul 6) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 516 din 4 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 799 din 11 august 2022
)
s)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 20-01-2023,
Punctul 6) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
ș)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov.(la 15-09-2023,
Punctul 6) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
7)proceduri de chirurgie cardiovasculară adulți:a)Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca;c)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș;e)Spitalul Clinic de Urgență București;g)Spitalul Universitar de Urgență București;i)Spitalul de Urgență "Prof. Dr. Agrippa Ionescu";k)S.C. Sanador – S.R.L. – București;m)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
o)S.C. Teo Health – S.A. – Spitalul Sf. Constantin Brașov;p)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare.(la 29-09-2022,
Punctul 7) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 773 din 16 septembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 951 din 29 septembrie 2022
)
q)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;.(la 20-01-2023,
Punctul 7) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
r)Spitalul S.C. Pelican Impex – S.R.L. Oradea;(la 12-05-2023,
Punctul 7) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
s)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;(la 31-05-2023,
Punctul 7) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
ș)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov.(la 15-09-2023,
Punctul 7) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
8)proceduri de chirurgie cardiovasculară copii:a)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș;c)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "M. S. Curie";e)Societatea Comercială Clinica Polisano Sibiu;g)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoarai)S.C. Sanador – S.R.L. – București.(la 29-11-2022,
Punctul 8) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 980 din 29 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1157 din 29 noiembrie 2022
)
j)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;.(la 20-01-2023,
Punctul 8) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
k)Spitalul S.C. Pelican Impex – S.R.L. Oradea;(la 12-05-2023,
Punctul 8) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
9)proceduri prin tehnici hibride:a)Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. George I. M. Georgescu" Iași;c)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
d)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central Dr. Carol Davila;e)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și transplant târgu Mureș;g)Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca;i)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Pius Brânzeu" Timișoara;k)Spitalul Universitar de Urgență București;m)S.C. Teo Health – S.A. – Spitalul Sf. Constantin Brașov;o)Spitalul Clinic de Urgență București;q)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;.(la 20-01-2023,
Punctul 9) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
s)Spitalul S.C. Pelican Impex – S.R.L. Oradea;(la 12-05-2023,
Punctul 9) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
ș)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov.(la 15-09-2023,
Punctul 9) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
10)proceduri prin tehnici transcateter pentru bolnavii cu stenoze aortice:(la 28-11-2023,
Titlul Punctului 10) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 2., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
a)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. C. C. Iliescu" București;b)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central Dr. Carol Davila;d)SC Clinica Polisano SRL – Sibiu;f)Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca;h)S.C. Sanador – S.R.L. – București;j)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;l)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
m)S.C. Teo Health – S.A. – Spitalul Sf. Constantin Brașov;n)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 20-01-2023,
Punctul 10) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 9, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
p)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare;(la 23-02-2023,
Punctul 10) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
q)Spitalul S.C. Pelican Impex – S.R.L. Oradea;(la 12-05-2023,
Punctul 10) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
r)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov.(la 15-09-2023,
Punctul 10) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 7., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
11)proceduri prin asistare mecanică a circulației pe termen lung:a)Spitalul de Urgență "Prof. Dr. Agrippa Ionescu";c)Spitalul Clinic de Urgență București;12)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. C. C. Iliescu" București;b)Spitalul Universitar de Urgență București;d)Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca;f)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;h)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași;j)Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu;l)Spitalul Județean de Urgență Brașov;n)Spitalul de Urgență "Prof. Dr. Agrippa Ionescu";p)Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara;r)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș;ș)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "M.S. Curie" – București;ț)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
u)S.C. Teo Health – S.A. – Spitalul Sf. Constantin Brașov;v)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova.(la 02-11-2022,
Punctul 12) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 888 din 24 octombrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1063 din 02 noiembrie 2022
)
x)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 20-01-2023,
Punctul 12) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 10, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
y)Spitalul S.C. Pelican Impex – S.R.L. Oradea;(la 12-05-2023,
Punctul 12) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
13)proceduri de cardiologie intervențională în tratamentul copiilor cu malformații cardiace congenitale:a)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș;c)Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca;e)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara.(la 20-07-2022,
Punctul 13) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 456 din 8 iulie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 730 din 20 iulie 2022
)
g)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 20-01-2023,
Punctul 13) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 11, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
14)proceduri de cardiologie intervențională în tratamentul adulților cu malformații cardiace congenitale:a)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. C. C. Iliescu" București;c)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;e)S.C. Centrul Medical Policlinico di Monza – S.R.L. – București;g)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila" București;i)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș.k)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 20-01-2023,
Punctul 14) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
l)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov.(la 15-09-2023,
Punctul 14) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 8., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
15)proceduri prin tehnici transcateter pentru bolnavi cu insuficiență mitrală:a)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;c)Institutul de Boli Cardiovasculare «Prof. Dr. George I. M. Georgescu» Iași;e)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare «Prof. dr. C. C. Iliescu» București;g)Spitalul Clinic de Urgență București;i)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 02-04-2024,
Punctul 15) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 5. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(la 28-11-2023,
Subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
16)proceduri prin tehnici transcateter pentru bolnavi cu insuficiență tricuspidiană:a)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;c)Institutul de Boli Cardiovasculare «Prof. Dr. George I. M. Georgescu» Iași;e)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare «Prof. dr. C. C. Iliescu» București;g)Spitalul Clinic de Urgență București;i)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 02-04-2024,
Punctul 16) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 6. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(la 28-11-2023,
Subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
17)proceduri prin tehnici transcateter pentru bolnavi cu valvulopatii pulmonare:a)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;c)Institutul de Boli Cardiovasculare «Prof. Dr. George I. M. Georgescu» Iași;e)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare «Prof. dr. C. C. Iliescu» București;g)Spitalul Clinic de Urgență București;i)S.C. Delta Health Care – S.R.L.;(la 02-04-2024,
Punctul 17) din subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 7. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(la 28-11-2023,
Subtitlul „Unități sanitare care derulează programul“, titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE ONCOLOGIEtratamentul medicamentos al bolnavilor cu afecțiuni oncologice;
b)diagnosticul și monitorizarea afecțiunilor hematologice maligne;d)diagnosticul genetic al tumorilor solide maligne.(la 26-09-2023,
Subtitlul Obiective, PROGRAMUL NAȚIONAL DE ONCOLOGIE, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 24., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
Structură:1.Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare;3.Subprogramul de radioterapie al bolnavilor cu afecțiuni oncologice;5.Subprogramul național de testare genetică.(la 26-09-2023,
Subtitlul Structură, PROGRAMUL NAȚIONAL DE ONCOLOGIE, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 24., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Subprogramul de tratament medicamentos al bolnavilor cu afecțiuni oncologice (adulți și copii) +
Activități:asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu;
b)asigurarea tratamentului specific cu terapii avansate CAR-T, în spital.
+
Criterii de eligibilitate:Criterii de includere în subprogram:a)pentru activitatea de asigurare a tratamentului specific cu terapii avansate CAR-T, în spital: bolnavi copii și adolescenți și bolnavi adulți tineri, cu vârsta cuprinsă până la 25 ani inclusiv, cu leucemie acută limfoblastică (LAL) cu celule B, refractar, în recădere posttransplant, în a doua recădere sau recăderi ulterioare, precum și bolnavi adulți cu limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL), după două sau mai multe linii de terapie sistemică.
2.pentru activitatea de asigurare a tratamentului specific (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste), în spital și în ambulatoriu, bolnavilor cu afecțiuni oncologice: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz.3.pentru activitatea de asigurare a tratamentului specific (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste), în spital și în ambulatoriu, bolnavilor cu afecțiuni oncologice: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când bolnavul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Terapia cu CAR-T reprezintă o singură administrare. +
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:a)număr de bolnavi cu terapie avansată CAR-T tratați/an: 10.
2)cost mediu/bolnav cu afecțiuni oncologice pentru care se asigură tratamentul specific (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste), în spital și în ambulatoriu/an: 25.554,00 lei;b)cost mediu/bolnav cu terapie avansată CAR-T tratat/an: 1.489.579,47 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Subprogramul de tratament medicamentos al bolnavilor cu afecțiuni oncologice (adulți și copii), Progamul național de oncologie din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 3. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor subprogramului:cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste), precum și pentru terapia avansată CAR-T.
+
Unități care derulează subprogramul:tratamente specifice bolnavilor cu afecțiuni oncologice și onco-hematologicea)unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie;c)terapie avansată CAR-T:a)Institutul Regional de Oncologie Iași.(la 06-07-2023,
Punctul 2., Capitolul IX a fost modificat de Punctul 8., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
+
Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare +
Activități;asigurarea endoprotezelor mamare pentru reconstrucția mamară după afecțiuni oncologice.
+
Criterii de eligibilitate:Criterii de excludere:protocol terapeutic oncologic ce nu permite efectuarea tratamentului reconstructiv;afecțiuni sistemice severe, care în urma evaluărilor interdisciplinare contraindică intervenția sau anestezia generală.
+
Indicatori de evaluare:indicatori fizici:număr de bolnavi tratați/an: 344;
2)indicatori de eficiență:cost mediu/bolnav tratat/an: 3.229 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de oncologie – Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 4. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
Natura cheltuielilor subprogramului: endoproteze mamare pentru reconstrucția mamară +
Unități care derulează subprogramul:Spitalul Clinic de Urgență București;
b)Spitalul Universitar de Urgență București;d)Spitalul Militar de Urgență "Prof. Dr. Agrippa Ionescu" București;f)Spitalul Universitar de Urgență Elias București;h)Spitalul Clinic de Recuperare Cluj-Napoca;j)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;l)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
n)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;o)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera p) titlul „Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare“ subtitlul „Unități care derulează programul“, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
q)Institutul Regional de Oncologie Iași;r)Institutul Oncologic "Prof. Dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca. +
Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară +
Activități:asigurarea serviciilor pentru diagnosticul hemopatiilor maligne, progresia sau recăderea acestora, pierderea răspunsului și pentru monitorizarea bolii minime reziduale a bolnavilor cu hemopatii maligne: leucemia acută, neoplasme mielodisplazice, sindroame mieloproliferative cronice (leucemie mieloidă cronică, sindroame mieloproliferative cronice Ph1 negativ, inclusiv mielofibroza, mastocitoza sistemică și sindromul hipereozinofilic) și sindroame limfoproliferative cronice (mielom multiplu și alte sindroame limfoproliferative cronice).
+
Criterii de includere:bolnavi cu diagnostic de hemopatii maligne;bolnavi cu diagnostic de hemopatii maligne cu progresia bolii sau cu recădere;bolnavi cu diagnostic de hemopatii maligne pentru monitorizarea bolii minime reziduale.
+
Servicii de testareLEUCEMII ACUTE +
Tabelul nr. 1
Tip probă
Imunofenotipare Flowcitometrie Panel diagnostic de certitudine LA (40 markeri*) Se efectuează la diagnostic sau recădere și pentru monitorizarea bolii minime reziduale. aspirat medular/sânge periferic
Biologie moleculară PCR calitativ/RT-qPCR (în funcție de indicație) Se efectuează la diagnostic, la recădere și pentru monitorizarea bolii minime reziduale. aspirat medular/sânge periferic

NOTĂ:Este obligatoriu ca același furnizor să efectueze și să contracteze minimum panelul de teste prin imunofenotipare.II.NEOPLASME MIELODISPLAZICE +
Tabelul nr. 2 Tip probă Imunofenotipare Flowcitometrie Panel diagnostic de certitudine neoplasme mielodisplazice (40 markeri*) Se efectuează la diagnostic, la procent peste 10% blaști. aspirat medular/sânge periferic cu separare CD34 Biologie moleculară secvențiere convențională/NGS Panel diagnostic neoplasme mielodisplazice Se efectuează la diagnostic.* Panelul de diagnostic se adaptează raportat la echipamentele utilizate în laboratoare, numărul de markeri testați pentru sindroamele mielodisplazice fiind de 40.
SINDROAME MIELOPROLIFERATIVE CRONICE +
Tabelul nr. 3 Tip testare Tip probă Precizări 1. Leucemie mieloidă cronică Citogenetic și FISH BCR ABL aspirat medular Se efectuează la diagnostic. Biologie moleculară: PCR calitativ – BCR ABL sânge periferic Se efectuează la diagnostic, dacă se confirmă, se trece la testarea cantitativă RT-qPCR. Citogenetic și FISH BCR ABL aspirat medular Se efectuează la pierderea răspunsului. Biologie moleculară secvențiere (Sanger sau NGS) sânge periferic Se efectuează la pierderea răspunsului. Biologie moleculară: RT- qPCR BCR ABL sânge periferic Se efectuează în primul an la diagnostic, la 3, 6, 12 luni, la 18 luni și apoi anual. În caz de întrerupere a tratamentului (treatment-free) se face lunar primele 6 luni, la 2 luni în lunile 6-12, apoi la 3 luni. 2. Sindroame mieloproliferative cronice Ph 1 – (SMPC) Citogenetic și FISH aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic/progresie. Biologie moleculară: PCR calitativ – Panel diagnostic SMC Ph negativ mutații: JAK2, CALR, MPL aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la diagnostic/progresie. Biologie moleculară secvențiere (Sanger sau NGS) aspirat medular/sânge periferic Se efectuează la pacienții cu indicație de transplant. 3. Mastocitoza sistemică Biologie moleculară: PCR calitativ/MLPA – Panel diagnostic mastocitoză (c-kit D 816V, D816Y, D816F) sânge/aspirat medular Se efectuează la diagnostic. 4. Sindromul hipereozinofilic FISH – Panel detecție rearanjament FIP1L1/CHIC2/PDGFRA și PDGFRBbp sânge periferic/aspirat medular Se efectuează la diagnostic. Biologie moleculară – PCR calitativ sânge periferic/aspirat medular Se efectuează la diagnostic.

SINDROAME LIMFOPROLIFERATIVE CRONICE +
Tabelul nr. 4 Tip probă Mielom multipluPanel diagnostic de certitudine Mielom multiplu (16 markeri*) Se efectuează la diagnostic și pentru monitorizarea bolii minime reziduale.TP53, CKS1B/CDKN2C (P18), IGHbp, urmată de utilizarea a încă 3 sonde în a doua etapă: CCND1::IGH t(11;14); IGH::FGFR3t(4;14) 4-6 sonde Se efectuează la diagnostic/la recădere. Imunofenotipare Flowcitometrie aspirat medular/ Se efectuează la diagnostic. sânge periferic/ Se efectuează după confirmarea diagnosticului și la recădere.Panel prognostic LLC/limfoproliferare B/T (pentru LLC mutație TP 53) pentru LLC Status mutațional al genelor ce codează regiunea variabilă a lanțurilor grele de imunoglobuline (IGHV)aspirat medular

NOTĂ:Același furnizor poate să efectueze și să contracteze unul sau mai multe paneluri de testare. +
Indicatori de evaluare:indicatori fizici:a)număr de bolnavi cu sindroame limfoproliferative cronice beneficiari de servicii prin imunofenotipare/an: 2.800;c)număr de bolnavi cu mielom multiplu beneficiari de servicii prin examen FISH/an: 800;e)număr de bolnavi cu leucemie mieloidă cronică beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară BCR-ABL calitativ/an: 2.000;f2)număr de bolnavi cu leucemie mieloidă cronică beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară pentru detecția mutațiilor în gena BCR-ABL/an: 300;h)număr de bolnavi cu leucemie acută, neoplasme mielodisplazice, sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ, sindrom limfoproliferativ cronic beneficiari de servicii prin examen de biologie moleculară NGS/an: 2.920;
2.tarif/serviciu prin imunofenotipare/bolnav cu leucemie acută/neoplasm mielodisplazic: 2.000 de lei;b)tarif/serviciu prin examen citogenetic și FISH/bolnav cu leucemie acută/neoplasme mielodisplazice/leucemie mieloidă cronică/sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ: 1.200 de lei;d)tarif/serviciu prin examen FISH/bolnav cu leucemie acută/sindrom limfoproliferativ cronic/sindrom hipereozinofilic: 1.000 de lei;f1)tarif/serviciu prin examen de biologie moleculară BCR-ABL cantitativ/bolnav cu leucemie mieloidă cronică: 1.000 de lei;g)tarif/serviciu prin examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS/bolnav cu leucemie mieloidă cronică pentru detecția mutațiilor BCR-ABL în caz de pierdere a răspunsului: 1.500 de lei;i) +
Metodologia de transmitere a probei și a rezultatului la testare pentru serviciile de testare prevăzute în tabelele nr. 1-4Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea serviciilor de testare prevăzute în tabelele nr. 1-4, medicul în specialitățile hematologie, oncologie-hematologie pediatrică sau medicii din specialitatea pediatrie cu atestat/competență în oncologie-hematologie pediatrică, denumit în continuare medic curant, va întocmi un referat de solicitare a stabilirii profilului molecular hemopatii maligne, denumit în continuare referat de testare. Modelul de referat de testare este prevăzut în anexa nr. 9.
2.Medicul curant, cu acordul bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, se adresează/transmite referatul de testare unui furnizor de servicii medicale care efectuează testarea, dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie moleculară.4.Rezultatul testării se transmite, de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea, medicului curant:5.1.de la primirea probei pentru situația prevăzută la pct. 3;5.1.2.în maximum 10 zile lucrătoare pentru testările citogenetice și FISH, excepție făcând analiza FISH PML-RARA (leucemii acute) la care trebuie furnizat rezultatul în maximum 3 zile:5.2.1.de la primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este același cu cel care a transmis proba/probele biologice de testat;5.3.de la primirea probei pentru situația prevăzută la pct. 3;5.3.2.de la primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este același cu cel care a transmis proba/probele biologice de testat. +
Natura cheltuielilor subprogramului:servicii pentru diagnosticul hemopatiilor maligne, progresia sau recăderea acestora, pierderea răspunsului la terapie și pentru monitorizarea bolii minime reziduale a bolnavilor cu hemopatii maligne; cuprinde toate cheltuielile necesare realizării serviciilor de testare, inclusiv serviciile efectuate sau documentele eliberate în strânsă legătură și în vederea efectuării serviciului medical respectiv.
+
Unități care derulează subprogramul:(la 27-12-2023,
Subtitlul Unități care derulează subprogramul din Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți“, Titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
(la 26-09-2023,
Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a bolii minime reziduale a bolnavilor cu leucemii acute prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară la copii și adulți“, Titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 25., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice +
Activitățiasigurarea serviciilor de radioterapie [radioterapie cu ortovoltaj/kilovoltaj, radioterapie cu accelerator liniar 2D, radioterapie cu accelerator liniar 3D, radioterapie cu modularea intensității (IMRT), brahiterapie, radioterapie stereotactică (SBRT), iradierea corporală totală sau derivate] a bolnavilor cu afecțiuni oncologice.
+
Criterii de eligibilitate a bolnavilor oncologiciCriterii de includere pentru: bolnavi cu afecțiuni oncologice, la recomandarea comisiei oncologice multidisciplinare instituționale/regionale, conform ghidurilor naționale/instituționale de tratament în vigoare. Comisia oncologică multidisciplinară este formată dintr-un medic în specialitatea oncologie medicală, cel puțin un medic în specialitatea radioterapie, medicul curant al bolnavului și medici din alte specialități medicale, chirurgicale, specialități paraclinice, medici specialiști cu competență/atestat în îngrijiri paliative, după caz.
b)Protocol de compensare a pauzelor neprevăzute ale radioterapiei
+
Radioterapia se derulează în mod clasic cu 1,8-2 Gy/fracție, 5 zile/săptămână, pentru câteva săptămâni consecutive, în funcție de localizarea și stadiul cancerului. În cazul apariției unor pauze neprevăzute în acordarea radioterapiei din motive ce țin de:infrastructura unității sanitare obiectivată prin pauză prelungită de curent, defecțiunea aparatului de iradiere sau a sistemelor de planning sau monitorizare a derulării radioterapiei;
saupacient (afecțiune acută intercurentă, probleme personale/deces în familie) – unitatea sanitară în care pacientul este tratat prin radioterapie are obligația de a propune, cu consimțământul informat al acestuia, alternative de recuperare/compensare a pauzei, prin una sau mai multe modalități după cum urmează:1.în cazul unei pauze în acordarea tratamentului, cu o durată estimată sub o săptămână și determinată de funcționarea suboptimală a sistemului/sistemelor de administrare a radioterapiei:a)fracționare accelerată, în zile lucrătoare;c)suplimentarea cu o doză de iradiere cu aceeași fracționare, echivalentă pauzei, cu prelungirea etalării, în zile lucrătoare;e)în situația în care pauza intervenită în acordarea tratamentului este motivată de una dintre cauzele prevăzute la pct. 1 și 2, iar pacientul își exprimă acordul pentru continuarea/reluarea radioterapiei se pot utiliza în mod singular sau combinat oricare dintre opțiunile de la pct. 1 și 2, care permit finalizarea radioterapiei în cel mai scurt timp. Dacă pauza intervenită în acordarea tratamentului are o durată mai mare de trei săptămâni, compensarea eficientă a radioterapiei este extrem de puțin probabilă și cazul este necesar să fie rediscutat în Comisia oncologică multidisciplinară, în vederea redefinirii strategiei terapeutice, considerând alternative chirurgicale, terapie sistemică sau tratament paliativ, în funcție de starea generală a pacientului, tipul și stadiul de cancer. +
Indicații de tratament prin radioterapie:Radioterapie cu ortovoltaj/kilovoltaj:1.stadii incipiente de carcinoame scuamoase vulvare, peniene sau de margine anală;3.metastaze subcutanate sau osoase superficiale (costale, claviculare, sternale, calotă, sacrate inferioare sau coccigiene).
b)tratamente paliative sau simptomatice;b.2)Radioterapie cu accelerator liniar 3D:c.1)paliație/tratamente simptomatice, toate localizările, exceptând situațiile de la pct. b.2).d)cancerele pediatrice;d.2)iradierea recidivelor în teritoriul anterior iradiat.e)brahiterapie intracavitară – iradiere exclusivă sau suplimentarea dozei în cancere de col/corp uterin, vagin, anorectale, iradiere paliativă endobronșică, esofagiană, căi biliare, suplimentarea dozei sau iradierea paliativă a recidivelor cancerelor rinofaringelui foselor nazale, conductului auditiv extern;e.2)Brahiterapie de contact – epitelioame cutanate sau alte cancere cutanate/subcutanate (inclusiv metastaze) cu histologii radiosensibile.f)indicații de cancer nonmetastatic cu intenție curativă, ca alternativă față de chirurgia radicală la cazurile care refuză chirurgia radicală sau sunt inoperabile prin contraindicații medicale (risc anestezic major) sau prin extensia bolii:1.1.1.adenocarcinom de prostată – grupa de risc scăzut sau intermediar favorabil;1.1.3.cancer renal nonmetastatic, cu precădere pe rinichi unic congenital sau chirurgical;1.1.5.meningioame operate subtotal sau inoperabile prin extindere, topografie sau contraindicații anestezice;1.2.Numărul mediu de ședințe de radioterapie stereotactică/ cură/bolnav este de 3,5.Iradierea corporală totală sau derivate:1.iradiere cutanată totală a pacientului cu limfom cutanat extensiv.NOTĂ:Numărul mediu de ședințe de radioterapie corporală/cură/bolnav este de 6. +
Indicatori de evaluare:indicatori fizici:a)număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice tratați prin radioterapie cu ortovoltaj/an: 212;(la 26-04-2024,
Litera a), Punctul 1 Indicatori fizici., subtitlul Indicatori de evaluare, Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 5. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
b)număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice tratați prin radioterapie cu accelerator liniar 2D/an: 104;(la 26-04-2024,
Litera b), Punctul 1 Indicatori fizici., subtitlul Indicatori de evaluare, Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 5. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
c)număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice tratați prin radioterapie cu accelerator liniar 3D/an: 3.061;(la 26-04-2024,
Litera c), Punctul 1 Indicatori fizici., subtitlul Indicatori de evaluare, Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 5. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
d)număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice tratați prin radioterapie IMRT/an: 26.394;(la 26-04-2024,
Litera d), Punctul 1 Indicatori fizici., subtitlul Indicatori de evaluare, Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 5. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
e)număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice tratați prin brahiterapie/an: 1.965;(la 26-04-2024,
Litera e), Punctul 1 Indicatori fizici., subtitlul Indicatori de evaluare, Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, titlul Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 5. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
f)număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice tratați prin radioterapie stereotactică/an: 1.500;g)indicatori de eficiență:a)tarif/serviciu de radioterapie cu accelerator liniar 2D: 180 de lei;c)tarif/serviciu de radioterapie IMRT adulți: 640 de lei;e)tarif/serviciu de radioterapie IMRT copii cu anestezie: 1.842 de lei;g)tarif/serviciu de radioterapie stereotactică bolnavi adulți: 3.212 lei;i)tarif/serviciu de radioterapie stereotactică bolnavi copii cu anestezie: 4.352 de lei;k)tarif/serviciu de iradiere corporală totală sau craniospinală adulți fără anestezie: 2.560 de lei;(la 28-11-2023,
Litera k), Punctul 2., subtitlul „Indicatori de evaluare“, „Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice“, titlul „Programul național de oncologie“, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
l)tarif/serviciu de iradiere corporală totală sau cranio-spinală copii fără anestezie: 2.560 de lei;m)tarif/serviciu de iradiere corporală totală sau cranio-spinală copii cu anestezie: 3.642 de lei.
+
Natura cheltuielilor subprogramuluicuprinde toate cheltuielile necesare realizării serviciilor de radioterapie, inclusiv serviciile efectuate sau documentele eliberate în strânsă legătură și în vederea efectuării serviciului medical respectiv.
+
Unități care derulează subprogramul:unitățile sanitare publice cu structuri de profil;
b)unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie care au structuri de profil.(la 26-09-2023,
Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi, Titlul Programul national de oncologie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 26., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne +
Activități:Testarea profilului molecular și/sau citogenetic al bolnavilor copii și adulți diagnosticați cu neuroblastom, sarcom Ewing, rabdomiosarcom, retinoblastom și tumori primare ale sistemului nervos central, în vederea stabilirii deciziei terapeutice adaptate la forma histologică, precum și la comportamentul biologic tumoral în funcție de prezența/absența unor anomalii genetice.
+
Criterii de includere:NEUROBLASTOMa)Servicii de testare +
Tabelul nr. 1 Tip testare Precizări 1. Amplificare N-MYCa) anomalii numericec) amplificare ALK Bloc parafină

Indicatori de evaluare:1.indicatori de eficiență:tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru neuroblastom (3 testări): 2.103 lei.NOTĂ:Din tarif se suportă și costul de transport al probei biologice, după caz.II.Servicii de testare +
Tabelul nr. 2 Tip testare Precizări EWS1 Bloc parafină

Indicatori de evaluare:1.indicatori de eficiență: tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru sarcom Ewing: 701 lei.NOTĂ:Din tarif se suportă și costul de transport al probei biologice, după caz.III.Servicii de testare +
Tabelul nr. 3 Tip testare Precizări MYOD1 sau MYF4 Bloc parafină Panelul de teste nr. 2 FISH** Se testează doar bolnavii cu diagnostic de rabdomiosarcom confirmat prin IHC.* Se poate efectua și deconta maximum un set IHC/bolnav cu diagnostic prezumtiv de rabdomiosarcom într-un interval de 12 luni.NOTĂ:Sunt obligatorii contractarea și efectuarea panelurilor de teste nr. 1 și 2 de către același furnizor de servicii medicale care efectuează testarea.
b)indicatori fizici:număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru rabdomiosarcom/an: 20;2.RETINOBLASTOMa)Servicii de testare +
Tabelul nr. 4 Tip testare Precizări Rb1 Bloc parafină

b)indicatori fizici: număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru retinoblastom/an: 10;2.TUMORI PRIMARE ALE SISTEMULUI NERVOS CENTRALa)Servicii de testare +
Tabelul nr. 5 Teste* Tip testare Tip probă Precizări Panelul de teste nr. 1 1. OLI23. GFAP5. CD347. MGMT9. p5311. EMA13. H3 p.K28me3 (K27me3)15. MAP217. p1619. SINAPTOFIZINA21. L1CAM23. SMARCA4 (BRG1)25. TERT27. NEUROFILAMENT29. GAB131. TTF133. LIN28A35. BCOR2.1p/19q codeletion4. ZFTA6. MYCN8. MAPK10. NTRK1,2,312. EGFR14. IDH1/216. DICER118. NF1* Tipurile de teste vor fi identificate de către medicul anatomopatolog în funcție de profilul histologic al tumorii.*** Se poate efectua și deconta o singură testare FISH/bolnav pe răspunderea medicului anatomopatolog.
Indicatori de evaluare: 1.indicatori de eficiență:tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru tumori primare ale sistemului nervos central – panel de teste nr. 1: 240 de lei/set, maximum 2 seturi/pacient, 1 set conține 1-4 teste;tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru tumori primare ale sistemului nervos central – panel de teste nr. 2: 701 lei.NOTĂ:Din tarif se suportă și costul de transport al probei biologice, după caz.
+
Metodologia de transmitere a probei și a rezultatului la testare pentru serviciile de testare prevăzute în tabelele nr. 1-5Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea serviciilor de testare prevăzute în tabelele nr. 1-5, medicul în specialitățile oncologie medicală, oncologie-hematologie pediatrică sau medicii din specialitatea pediatrie cu atestat/competență în oncologie pediatrică/hematologie și oncologie pediatrică, denumit în continuare medic curant, va întocmi un referat de solicitare a stabilirii profilului molecular, denumit în continuare referat de testare. Modelul de referat de testare este prevăzut în anexa nr. 10.
2.Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/transmite referatul de testare unui furnizor de servicii medicale care efectuează testarea. Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea, dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează subprogramul de diagnostic în tumori solide.4.Rezultatul testării se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea, atât bolnavului/ aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului curant:5.1.de la primirea probei pentru situația prevăzută la pct. 3.5.1.2.în maximum 10 zile lucrătoare pentru testările FISH:5.2.1.de la primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este același cu cel care emis buletinul de examinare histopatologică;5.2.3.de la transmiterea rezultatului pentru testarea IHC, pentru serviciile de testare prevăzute în tabelele nr. 3 și 5. +
Natura cheltuielilor subprogramului:servicii pentru testarea profilului molecular aferent neuroblastomului, sarcomului Ewing, rabdomiosarcomului, retinoblastomului și tumorilor primare ale sistemului nervos central, în scopul evaluării preterapeutice, stabilirea protocolului de tratament adecvat agresivității tumorii și al tratamentului țintit, după caz.
+
Unități care derulează subprogramul:(la 27-12-2023,
Subtitlul Unități care derulează subprogramul din Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți, titlul Programul national de oncologie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
(la 26-09-2023,
Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți, titlul Programul national de oncologie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 27., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Subprogramul național de testare genetică +
Activități:Testarea profilului molecular al bolnavilor diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, în vederea asigurării tratamentului personalizat aferent medicamentelor incluse în Lista de medicamente aprobată prin hotărâre a Guvernului sau pentru care au fost emise decizii de includere condiționată în Listă și DAPP și-au exprimat disponibilitatea pentru negocierea și încheierea unor contracte cost-volum/cost-volum-rezultat.
+
Criterii de includere:CANCER COLORECTAL LOCAL AVANSAT SAU METASTAZATa)Servicii de testare +
Tabelul nr. 1 Tip testare Precizări Instabilitatea microsatelitară sau deficiența de reparare a nepotrivirii ADN-ului (MSI/dMMR) Bloc parafină Mutații RAS (exon 2, 3, 4 in KRAS și NRAS) Bloc parafină IHC**

** Pentru situațiile în care NTRK este pozitiv prin IHC, confirmarea fuziunilor NTRK se face prin PCR sau FISH sau NGS, pe cheltuiala furnizorului, fiind o obligație a acestuia.indicatori fizici:număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer colorectal local avansat sau metastazat/an: 5.175;2.b)Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea serviciului de testare prevăzut în tabelul nr. 1 medicul în specialitatea oncologie medicală va întocmi un referat de solicitare a stabilirii profilului molecular, denumit în continuare referat de testare. Modelul de referat de testare este prevăzut în anexa nr. 10^1.2.Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/transmite referatul de testare unui furnizor de servicii medicale care efectuează testarea. Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul național de testare genetică.4.Rezultatul testării se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare:5.1.de la primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este același cu cel care a emis buletinul de examinare histopatologică.II.Servicii de testare +
Tabelul nr. 2 Tip testare Precizări BRCA 1 și 2 – mutații somatice Țesut (bloc parafină) NTRK 1, NTRK 2, NTRK 3 Bloc parafină Panelul de teste nr. 2* NGS Se testează pacientele diagnosticate cu cancer ovarian epitelial cu grad înalt, stadiile III-IV, pentru care rezultatul BRCA 1 și 2 la panelul de teste nr. 1 este neconcludent. HRD-GIS Țesut (bloc parafină)

** Pentru situațiile în care NTRK este pozitiv prin IHC, confirmarea fuziunilor NTRK se face prin PCR sau FISH sau NGS, pe cheltuiala furnizorului, fiind o obligație a acestuia.indicatori fizici:număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat/an: 1.241;număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică pentru cancer ovarian local avansat și metastazat/an – panel de teste nr. 3: 450;2.b)Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea panelului de testare nr. 1 sau panelului de testare nr. 3 medicul în specialitatea oncologie medicală va întocmi un referat de testare. Modelul de referat de testare este prevăzut în anexa nr. 10^1.2.Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/transmite referatul de testare unui furnizor de servicii medicale care efectuează testarea. Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul național de testare genetică.4.Rezultatul testării se transmite de către furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea atât bolnavului/ aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în maximum 10 zile lucrătoare:5.1.de la primirea referatului de testare, în situația în care furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea este același cu cel care emis buletinul de examinare histopatologică.6.CANCER BRONHOPULMONAR, ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC)a)Servicii de testare +
Tabelul nr. 3 Tip testare Precizări Diagnostic de certitudine a cancerului bronhopulmonar NSCLC Bloc parafină EGFR – mutații (exonii de la 18 la 21)+ALK+ROS-1+ NTRK fuziuni +RET-fuziuni Bloc parafină (țesut) PD-L1 Bloc parafină PD-L1 Bloc parafină Panelul de teste nr. 4 PCR Se testează pacienții nou-diagnosticați cu NSCLC, în stadii operabile, după rezecția completă. IHC IHC** Mutația T790M Plasmă

** În cazul tumorilor metastatice se va testa clona 22 C3 cu platforma Dako-Agilent cu sistem de scorificare propriu și clona SP 142 cu platforma Ventana cu sistem de scorificare propriu. În cazul tumorilor local avansate sau în stadii operabile, după rezecția completă, se va testa clona SP 263 cu platforma Ventana cu sistem de scorificare propriu.Sunt obligatorii contractarea și efectuarea panelurilor de teste nr. 1, 2 și 3 de către același furnizor de servicii medicale care efectuează testarea. În situația în care prin panelul de teste nr. 1 nu se confirmă diagnosticul de cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, care să necesite testarea ulterioară prin panelurile de teste nr. 2 sau 3, acestea nu se vor efectua de către furnizorul de servicii de medicale care efectuează testarea;2.Furnizorul de servicii medicale care contractează și efectuează panelul de teste nr. 5 nu este obligatoriu să contracteze și să efectueze și panelurile de teste nr. 1, 2 și 3 sau nr. 1 și 4 sau nr. 1, 2, 3 și 4.4.b)Efectuarea panelurilor de testare nr. 1, 2 și 3 sau a panelurilor de testare nr. 1 și 41.Medicul în specialitatea oncologie medicală, pneumologie, chirurgie toracică, precum și medicul anatomopatolog care a efectuat examenul histopatologic pot să întocmească referatul de testare numai dacă se află în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate.3.Furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea la care se adresează bolnavul solicită unității sanitare care a diagnosticat inițial bolnavul cu cancer bronhopulmonar NSCLC, în maximum 2 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare, transmiterea probei (bloc de parafină), însoțită de buletinul de examinare histopatologică.5.Dacă se confirmă diagnosticul de certitudine prin efectuarea panelului de testare nr. 1, furnizorul de servicii medicale care a efectuat testarea va efectua panelul de testare nr. 2 sau 3 sau 4, conform celor solicitate în referatul de testare, și va transmite rezultatul la testare atât pacientului, cât și medicului care a întocmit referatul de testare, în maximum 10 zile lucrătoare de la transmiterea către aceștia a confirmării diagnosticului de certitudine.b2)Pentru bolnavii eligibili pentru acordarea panelului de testare nr. 5 medicul în specialitatea oncologie medicală va întocmi un referat de testare. Modelul de referat este prevăzut în anexa nr. 10^1.2.Bolnavul se prezintă la furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea cu referatul de testare. Bolnavul are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul național de testare genetică.4.Indicatori de evaluare:1.număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică, din panelul de teste nr. 1, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC)/an: 11.000;b)număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică, din panelul de teste nr. 3, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC)/an: 2.000;d)număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică, din panelul de teste nr. 5, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC)/an: 500;2.tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică, din panelul de teste nr. 1, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC)/an: 240* lei/set, maximum 2 seturi/pacient, 1 set conține 1-4 teste;b.1)tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică, din panelul de teste nr. 2, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) – formele local avansate/an: 5.150 de lei;c.1)tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică, din panelul de teste nr. 3, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) – forme local avansate/an: 650 de lei;d)tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică, din panelul de teste nr. 5, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC)/an: 834 de lei.NOTA Nr. 1Din tarif se suportă și costul de transport al probei biologice, după caz.Nota nr. 2Actualizarea panelurilor de teste se va realiza în funcție de actualizarea listei de medicamente aprobate prin Hotărâre a Guvernului, în limita fondurilor aprobate cu această destinație.IV.Servicii de testare +
Tabelul nr. 4 Tip testare Precizări HR+HER2+Ki67 Bloc parafină Panelul de teste nr. 2 SISH/FISH Se testează doar pentru pacienții pentru care HER2 la IHC (oricare determinare) are valoarea 2+. BRCA 1 și 2 – germline și MLPA Sânge sau salivă NTRK1, NTRK2, NTRK3 Bloc parafină PCR/NGS PD-L1 Bloc parafină* Se pot efectua și deconta maximum 2 testări IHC/bolnav într-un interval de 12 luni, calculat de la prima testare.*** Pentru situațiile în care NTRK este pozitiv prin IHC, confirmarea fuziunilor NTRK se face prin PCR sau FISH sau NGS, pe cheltuiala furnizorului, fiind o obligație a acestuia.Sunt obligatorii contractarea și efectuarea panelurilor de teste nr. 1 și 2 de către același furnizor de servicii medicale care efectuează testarea.
2.
b)Efectuarea panelului de testare nr. 11.Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/transmite referatul de testare unui furnizor de servicii medicale care efectuează testarea. Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul național de testare genetică.3.Rezultatul la testare se transmite atât bolnavului/ aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului care a întocmit referatul de testare în maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei de către furnizor.5.Rezultatul la testare se transmite către bolnav și medicul în specialitatea oncologie medicală, obstetrică-ginecologie, chirurgie generală, după caz, în maximum 10 zile lucrătoare de la finalizarea examinării histopatologice.b.2)Serviciul de testare aferent panelului de teste nr. 2 din tabelul nr. 4 se realizează pe răspunderea medicului anatomopatolog doar în situația în care la examenul imunohistochimic prevăzut în panelul de teste nr. 1 din tabelul nr. 4, HER2 are valoarea 2 +. 2.Efectuarea panelului de testare nr. 3 1.Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, se adresează/transmite referatul de testare unui furnizor de servicii medicale care efectuează testarea. Bolnavul/Aparținătorul acestuia, după caz, are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul național de testare genetică. 3.Rezultatul testării se transmite de către furnizorul care a efectuat serviciul de testare genetică atât bolnavului/ aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului care a întocmit referatul de testare, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la primirea probei. 5.Dacă bolnavul se adresează aceluiași furnizor de servicii medicale care a efectuat testarea aferentă panelurilor de testare nr. 1 și 2, nu mai este necesară transmiterea altei probe. Rezultatul testării se transmite de către furnizorul care a efectuat serviciul de testare genetică atât bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului care a întocmit referatul de testare, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la primirea referatului de testare. +
Indicatori de evaluare:indicatori fizici: a)număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică, din panelul de teste nr. 2, pentru cancer de sân/an: 4.700;c)indicatori de eficiență: a)tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică, din panelul de teste nr. 2, pentru cancer de sân/an: 670 de lei;c) +
Natura cheltuielilor subprogramului:servicii pentru testarea profilului molecular al tumorilor solide maligne: cancer colorectal local avansat sau metastazat, cancer ovarian local avansat și metastazat, cancer bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC), cancer de sân.
+
Unități care derulează subprogramul:(la 27-12-2023,
Subprogramul național de testare genetică din Programul național de oncologie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
(la 26-09-2023,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 28., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE TRATAMENT AL SURDITĂȚII PRIN PROTEZE AUDITIVE IMPLANTABILE +
Activități:Reabilitarea auditivă prin implant cohlear și implant auditiv de trunchi cerebral:1.1.Componente interne pentru implant cohlear1.3.Componente interne pentru implant auditiv de trunchi cerebral. +
Criteriile de eligibilitate (sunt valabile pentru fiecare ureche în parte; gradul hipoacuziei se stabilește conform criteriilor BIAP: Rec 02-1Audiometric Classification ofHearing Impairments):Sisteme de implant cohlear (tipul de implantare – uni- sau bilaterală, simultană sau secvențială, la copil sau la adult – este stabilit de echipa de implant în funcție de specificul fiecărui bolnav):1.1.a)În surditatea prelinguală cu indicații audiometrice pentru implant cohlear, implantarea trebuie să se facă cât mai devreme posibil pentru rezultate cât mai rapide și mai bune în înțelegerea și dezvoltarea vorbirii; implantarea tardivă reduce șansele unei bune reabilitări;1.1.a.2.În surditatea de cauză meningitică, implantarea cohleară este considerată o urgență din cauza posibilei osificări cohleare.În hipoacuzia profundă implantarea cohleară este indicată dacă câștigul protetic cu proteză convențională nu poate garanta audiția sunetelor pentru o bună dezvoltare a limbajului.
1.1.a.5.În hipoacuzia fluctuantă, implantarea cohleară este indicată dacă condițiile de mai sus sunt atinse de mai multe ori, astfel încât există un impact sever asupra învățării limbajului/comunicării.1.1.a.7.Criteriile cumulative de vârstă și audiologice se adresează și cazurilor cu surditate unilaterală (cu auz normal sau aproape normal pe urechea contralaterală).
Adulți (după împlinirea vârstei de 18 ani)*Criteriul vârstei de implantare:1.1.b.1.În general,la adultul cu hipoacuzie profundă sau severă prelinguală, care nu a beneficiat de reabilitare auditiv verbal și nu este ancorat în comunicarea orală, nu se indică implantarea cohleară; pot face excepții cazurile cu multihandicap (de ex. surdo-cecitatea) în care audiția sunetelor prin implant cohlear (fără performanță în comunicarea verbală) poate reprezenta singura posibilitate de ancorare senzorială a bolnavului în mediul de viață; în aceste cazuri implantarea se va limita la o singură ureche.1.1.b.3.**Criterii audiologice:1.1.b.4.În hipoacuzia fluctuantă, implantarea cohleară este indicată dacă fluctuațiile de auz sunt frecvente și ating limitele mai sus menționate având un impact major asupra desfășurării activității/comunicării.1.1.b.6.1.2.Bolnavi care au beneficiat de implant cohlear, la care componenta internă trebuie înlocuită deoarece s-a defectat după perioada de garanție;1.2.b)Sisteme de implant auditiv de trunchi cerebral (componentă internă și procesor de sunet extern)- (tipul de implantare – unilaterală, la copil sau la adult)1.3.a)La copilul cu hipoacuzie profundă bilaterală congenitală sub 6 ani la care implantarea cohleară nu poate fi efectuată sau nu poate aduce beneficii pe nici o ureche: malformații severe cohleare bilaterale sau malformații/agenezie bilaterală de nerv cohlear, osificare labirintică bilaterală, neuropatie axonală severă bilaterală;1.3.c)Componente interne pentru implant auditiv de trunchi cerebral: Pentru înlocuire la bolnavii la care acestea se defectează după perioada de garanție sau la care apar complicații medicale care impun înlocuirea înainte sau după expirarea perioadei contractuale de garanție.
2)Reabilitarea auditivă prin proteze de ureche medie pasive; +
Criteriile de eligibilitateRecuperarea hipoacuziilor de transmisie și mixte prin reconstrucția chirurgicală a sistemului timpano-osicular folosind proteze parțiale sau totale la bolnavii cu sechele otice infecțioase, tumorale, posttraumatice sau degenerative și la cei cu patologie malformativă.
3)Sisteme de proteze cu ancorare osoasă cu implant inactiv (implant osteointegrat și procesor de sunet extern)Criteriile de eligibilitate (sunt valabile pentru fiecare ureche în parte; gradul hipoacuziei se stabilește conform criteriilor BIAP: Rec 02-1Audiometric Classification of Hearing Impairments); tipul de implantare, uni sau bilaterală, simultană sau secvențială – este stabilit de echipa de implant în funcție de specificul fiecărui bolnav.3.1.1.Rezervă cohleară a urechii bolnave de cel mult 60 dB pe fiecare frecvență; pragurile auditive osoase trebuie să fie stabile; la bolnavii cu hipoacuzii rapid progresive și cu praguri auditive osoase la limita indicației nu se recomandă această soluție;3.1.3.Aceste sisteme vor fi accesibile din programul național numai în varianta implantabilă; stimularea pe cale osoasă pentru copiii mici înainte de momentul optim pentru intervenția chirurgicală se va face prin proteze convenționale cu vibrator osos.Înlocuirea implantului inactiv osteointegrat.Criteriile de eligibilitate:3.2.1.Bolnavi la care implantul devine prea mic prin dezvoltarea craniului și a planului musculo- cutanat – necesită înlocuirea cu un implant mai mare.Reabilitarea auditivă prin proteze cu ancorare osoasă cu componentă internă activă:4.1.Pentru protezele cu ancorare osoasă a părții active la nivel temporal submusculocutanat:a)Discriminare vocală de cel puțin 50% la cel mai confortabil nivel de stimulare pe cască osoasă efectuată pe urechea interesată, folosind cuvinte bisilabice dintr-un material de testare omologat/validat clinic (ex. RoVoIs);c)Pentru protezele cu ancorare osoasă a părții active la nivel temporal submusculocutanat pentru stimulare contralaterală: hipoacuzii neuro-senzoriale unilaterale cel puțin severe sau profunde (pentru stimulare contralaterală), cu condiția unui prag auditiv în conducere osoasă normal sau subnormal pe urechea contralaterală de stimulat).4.1.3.Hipoacuzie neuro-senzorială ușoară, moderată sau severă cu praguri în conducere aeriană stabile, de maximum 60 dB pe 500 dB, 65 dB pe 1000 Hz, 75 dB pe 2000 Hz și 80 dB pe 4000 Hz;b)Absența patologiei infecțioase de ureche medie; vârsta peste 5 ani; absența leziunilor auditive retrocohleare sau centrale.4.1.4.Hipoacuzie de transmisie sau mixtă, moderată sau severă cu praguri în conducere osoasă stabile, de maximum 40 dB pe 500 dB, 45 dB pe 1000 Hz, 55 dB pe 2000 Hz și 55 dB pe 4000 Hz;b)4.2.Bolnavii la care componenta internă activă se defectează după perioada de garanție sau la care apar complicații medicale care impun înlocuirea înainte sau după perioada contractuală de garanție;4.2.2.5)procesor de sunet (partea externă) care a împlinit 7 ani de funcționare (de la data activării), deoarece din cauza uzurii nu mai asigură parametrii optimi de funcționare;b)Înlocuirea procesorului de sunet (partea externă) la bolnavii cu proteze implantabile cu ancorare osoasă cu implant inactiv sau cu componentă internă activă din motive de uzură fizică și pentru a asigura bolnavului performanța auditivă optimă Criteriile de eligibilitate:a)procesor de sunet care s-a defectat după ieșirea din perioada de garanție și nu mai poate fi reparat, conform raportului de service din partea departamentului de service al producătorului, care atestă imposibilitatea reparării;c)procesor de sunet care nu mai asigură auzul datorită formei progresive/evolutive a hipoacuziei; deteriorarea rezervei cohleare (a pragurilor auditive în conducerea osoasă) care devine nestimulabilă prin procesorul purtat de bolnav, dar permite stimularea prin schimbarea tipului de procesor cu unul cu amplificare superioară. +
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:a)număr de proteze de ureche medie pasive/an: 150;c)număr de proteze auditive cu ancorare osoasă cu componentă internă activă/an: 1;e)număr de procesoare de sunet (partea externă)/an pentru proteze implantabile cu ancorare osoasă cu implant inactiv sau cu componentă internă activă: 24.
2)cost mediu/implant cohlear și de trunchi cerebral/an: 98.271 lei;b)cost mediu/proteză auditivă cu ancorare osoasă cu implant inactiv/an: 27.475 lei;d)cost mediu/procesor de sunet (partea externă)/an pentru implanturi cohleare sau implanturi de trunchi cerebral: 35.203 lei;f)cost mediu/procesor de sunet (partea externă)/an pentru proteze implantabile cu ancorare osoasă cu implant inactiv sau cu componentă internă activă: 22.816 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 6. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli cu materiale specifice: sisteme de implant cohlear (componentă internă și procesor de sunet extern), componente interne pentru implant cohlear, sisteme de implant auditiv de trunchi cerebral (componentă internă și procesor de sunet extern), componente interne pentru implant auditiv de trunchi cerebral, proteze de ureche medie pasive, sisteme de proteze cu ancorare osoasă cu implant inactiv (implant osteointegrat și procesor de sunet extern), implant pasiv osteointegrat pentru înlocuire, sisteme de proteze cu ancorare osoasă cu implant activ (componentă internă și procesor de sunet extern), componenta internă activă a protezei cu ancorare osoasă, procesoare de sunet (partea externă) pentru implanturi cohleare, procesor de sunet (partea externă) pentru proteze auditive implantabile cu ancorare osoasă.
+
Unități care derulează programul:Institutul de Fonoaudiologie și Chirurgie Funcțională O.R.L. "Prof. Dr. Dorin Hociotă";
b)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca;d)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;f)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;h)Spitalul Clinic de copii "Dr. Victor Gomoiu" București. +
PROGRAMUL NAȚIONAL DE DIABET ZAHARATmonitorizarea diabetului zaharat prin dozarea hemoglobinei glicozilate HbA1c;
b)automonitorizarea bolnavilor cu diabet zaharat (teste de automonitorizare glicemică și sisteme de monitorizare continuă a glicemiei).Subprogramul de diabet zaharat tip 1;2. +
Subprogramul de diabet zaharat tip 1 +
Activități:evaluarea periodică a bolnavilor cu diabet zaharat de tip 1 prin dozarea hemoglobinei glicozilate HbA1c;
2.asigurarea testelor de automonitorizare prin farmaciile cu circuit deschis, în vederea automonitorizării persoanelor cu diabet zaharat tip 1;4.asigurarea accesului la pompe de insulină șimateriale consumabile pentru acestea;6.asigurarea sistemelor de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei și a materialelor consumabile pentru acestea.
+
Criterii de eligibilitateActivitatea 1: bolnavi cu diabet zaharat tip 1, la recomandarea medicului specialist în diabet, nutriție și boli metabolice, a medicului cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice, a medicilor desemnați sau a medicilor de familie.
2.Activitatea 3: pentru bolnavii cu diabet zaharat tip 1, la recomandarea medicului curant de specialitate diabet, nutriție și boli metabolice sau a medicului cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice, în funcție de vârsta bolnavului și modalitatea de injectare a insulinei:a)până la 200 teste/3 luni pentru bolnavul adult cu diabet zaharat tip 1;c)4.copii cu diabet zaharat tip 1 cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani și bolnavele gravide cu diabet zaharat tip 1;b)bolnavi la care nu se poate realiza controlul glicemic la țintele propuse (hemoglobina glicozilată HbA1C% <7%) prin insulinoterapie intensivă corect administrată, fie prin injecții multiple de insulină, fie prin folosirea unei pompe de insulină;b2)bolnavi care prezintă hipoglicemii grad 2 nocturne documentate (minimum două/trimestru); b4)bolnavi care au fost tratați cu injecții multiple de insulină în regim bazal-bolus sau care beneficiază de pompe de insulină fără sisteme de monitorizare glicemică continuă;
c)aderență la monitorizarea bolii și control: autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină;c2)motivație și complianță la tratament – consimțământ informat. +
Criterii de întrerupere:lipsa de aderență sau aderență necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și controlul medical de specialitate pe parcursul utilizării sistemului de monitorizare glicemică continuă. Aceasta se definește ca fiind utilizarea sistemului de monitorizare glicemică continuă mai puțin de 75%/lună;
b)și/sau lipsa de ameliorare a variabilității glicemice. Variabilitatea glicemică este definită ca un cumul de 4 parametri: amplitudine, frecvență, durată și fluctuație glicemică, aceștia fiind măsurați automat de sistemul de monitorizare glicemică continuă. Coeficientul de variație (CV) glicemică optim este considerat a fi 36% este considerat inadecvat;d)refuzul scris al bolnavului/părinților sau tutorilor legal instituiți, după caz, de a mai fi beneficiarul sistemului de monitorizare glicemică continuă;f)Îndeplinirea criteriilor de eligibilitate și a cerințelor obligatorii sunt verificate și confirmate de medicul curant care face recomandarea și care monitorizează bolnavul.2.Bolnavii care dețin din resurse proprii sisteme de monitorizare glicemică continuă beneficiază de consumabilele aferente în aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități.(la 12-04-2022,
Punctul 3 de la NOTĂ, activitatea 4 subtitlul „Criterii de întrerupere“ titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 1“ , Capitolul IX a fost modificat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 202 din 8 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 362 din 12 aprilie 2022
)
5.copii cu diabet zaharat tip 1 cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani și bolnavele gravide cu diabet zaharat tip 1;b)categoriile de bolnavi de la lit. a) și b) trebuie să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe:c1)motivație și complianță la tratament – consimțământ informat; c3)capacitate și abilități de utilizare a pompei. +
Criterii de întrerupere:lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și control medical de specialitate pe parcursul utilizării pompei;
b)Îndeplinirea criteriilor de eligibilitate și a cerințelor obligatorii sunt verificate și confirmate de medicul curant care face recomandarea și care monitorizează bolnavul.2.Bolnavii care dețin din resurse proprii pompe de insulină beneficiază de consumabilele aferente în aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități.(la 12-04-2022,
Punctul 3 de la NOTĂ, activitatea 5, subtitlul „Criterii de întrerupere“ titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 1“ , Capitolul IX a fost modificat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 202 din 8 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 362 din 12 aprilie 2022
)
6.bolnavi cu diabet zaharat de tip 1 cu sisteme de monitorizare continuă a glicemiei și CV (coeficient de variație) > 36%;b)categoriile de bolnavi de la lit. a) și b) trebuie să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe:c1)motivație și complianță la tratament – consimțământ informat; c3)capacitate și abilități de utilizare a pompei și senzorilor. +
Criterii de întrerupere:lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și control medical de specialitate pe parcursul utilizării sistemului de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei; Aceasta se definește ca fiind utilizarea sistemului mai puțin de 75%/lună;
b)refuzul bolnavului/părinților sau tutorilor legal instituiți, după caz, de a mai fi beneficiarul sistemului de pompă de insulină cuplată cu sistem de monitorizare glicemică continuă.NOTĂ:1.Bolnavii, beneficiari anterior de pompă de insulină din Subprogramul național de diabet zaharat tip 1,vor fi eligibili pentru sistemul de pompă de insulină cu sistem de monitorizare continuă glicemică doar în condițiile în care nu dețin o pompă de insulină, funcțională, eliberată de mai puțin de 3 ani și 6 luni.3.Bolnavii care dețin din resurse proprii sisteme de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei beneficiază de consumabilele aferente în aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități.(la 12-04-2022,
Primul paragraf al punctului 4 de la NOTĂ, litera c), activitatea 6, subtitlul „Criterii de întrerupere“ titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 1“ , Capitolul IX a fost modificat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 202 din 8 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 362 din 12 aprilie 2022
)
Bolnavii eligibili sau părinții/tutorii legal instituiți, după caz, în vederea montării de sisteme de monitorizare glicemică continuă, pompe de insulină fără sisteme de monitorizare glicemică incluse și sistem de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei au obligația de a semna un consimțământ informat privind drepturile și obligațiile beneficiarului (anexa nr. 15).(la 15-04-2022,
sintagma: (anexa nr 12^3) a fost înlocuită de RECTIFICAREA nr. 180 din 30 martie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 378 din 15 aprilie 2022
)
Refuzul de a semna consimțământul informat are drept consecință neacordarea de sisteme de monitorizare glicemică continuă, pompe de insulină sau sistemul de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei.
+
Subprogramul de diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice și diabet gestațional +
Activități:evaluarea periodică a bolnavilor cu diabet zaharat prin dozarea hemoglobinei glicozilate HbAlc;
2)asigurarea testelor de automonitorizare prin farmaciile cu circuit deschis, în vederea automonitorizării bolnavilor cu diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat insulinotratat;4)asigurarea accesului la sisteme de monitorizare glicemică continuă pentru bolnavele cu diabet gestațional insulinotratat.
+
Criterii de eligibilitate:Activitatea 1: bolnavi cu diabet zaharat, la recomandarea medicului specialist în diabet, nutriție și boli metabolice, a medicului cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice, a medicilor desemnați sau a medicului de familie.
2.bolnavi cu diabet zaharat tip 2, diabet gestațional și alte tipuri de diabet zaharat, care necesită tratament temporar sau pe o durată nedefinită cu insulină:a.1)când tratamentul cu antidiabetice orale și/sau antidiabetice injectabile non-insulinice este contraindicat;a.3)infecții acute;a.5)evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic acut, angină instabilă, AVC);a.7)bolnave cu diabet gestațional;b)lipsa echilibrării la nivelul țintelor propuse exclusiv prin tratament nefarmacologic;b.2)categoriile de bolnavi menționate în Normele metodologice de aplicare a Hotărârii de Guvern pentru aprobarea pachetelor de servicii și a Contractului-cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale, a medicamentelor și a dispozitivelor medicale, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru tratamentul cu DCI Metforminum.3.4.bolnavi cu diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat, insulinotratați cu cel puțin 4 prize de insulină, aflați în tratament permanent cu insulină;b)diabet zaharat gestațional sau gravide cu diabet zaharat și insulinoterapie cu cel puțin 4 prize de insulină;b.2)categoriile de bolnavi de la lit. a) și b) trebuie să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe:c1)motivație și complianță la tratament – consimțământ informat; c3)lipsa de aderență sau aderența necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și control medical de specialitate pe parcursul utilizării pompei;b)tratamentul temporar – diabet gestațional cu tratament temporar cu insulină.NOTĂ:1.Decizia privind întreruperea utilizării unei pompe de insulină de către un bolnav aparține medicului curant de specialitate diabet zaharat, nutriție și boli metabolice sau a medicului cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice care monitorizează bolnavul.3.Bolnavii eligibili sau părinții/tutorii legal instituiți, după caz, în vederea montării de pompei de insulină, au obligația de a semna un consimțământ informat privind drepturile și obligațiile beneficiarului (anexa nr. 15). Refuzul de a semna consimțământul informat are drept consecință neacordarea de pompe de insulina.(la 15-04-2022,
sintagma: (anexa nr. 12^3) a fost înlocuită de RECTIFICAREA nr. 180 din 30 martie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 378 din 15 aprilie 2022
)
4.Medicul de specialitate diabet zaharat, nutriție și boli metabolice/medicul cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice care deține documente ce atestă absolvirea unui curs de specializare pentru utilizarea acestor dispozitive medicale specifice și care își desfășoară activitatea în unități sanitare care îndeplinesc criteriile de eligibilitate din chestionarul de evaluare prevăzut în anexa nr. 16 D.1 montează pompe de insulină.(la 15-04-2022,
sintagma: Anexa 13 D.1 a fost înlocuită de RECTIFICAREA nr. 180 din 30 martie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 378 din 15 aprilie 2022
)
5.Bolnavii care dețin din resurse proprii pompe de insulină beneficiază de consumabilele aferente în aceleași condiții prevăzute pentru bolnavii cărora li s-au montat aceste dispozitive specifice în cadrul unităților sanitare care derulează Programul național de diabet zaharat, cu respectarea indicatorilor de eficiență aferenți acestei activități.(la 12-04-2022,
Punctul 5 de la NOTĂ, activitatea 4 subtitlul „Criterii de întrerupere“, titlul „Programul național de diabet zaharat“ „Subprogramul de diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice și diabet gestațional“, capitolul IX a fost modificat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 202 din 8 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 362 din 12 aprilie 2022
)
Activitatea 5: bolnavele cu diabet gestațional insulinotratat care pot beneficia de sisteme de monitorizare glicemică continuă și consumabile pentru acestea.Bolnavele cu diabet gestațional aflate în tratament temporar cu insulină să îndeplinească obligatoriu următoarele cerințe:a)motivație și complianță la tratament – consimțământ informat.lipsa de aderență sau aderență necorespunzătoare a bolnavului la monitorizarea bolii și controlul medical de specialitate pe parcursul utilizării sistemului de monitorizare glicemică continuă. Aceasta se definește ca fiind utilizarea sistemului de monitorizare glicemică continuă mai puțin de 75%/lună;b)lipsa capacității și abilității de a înțelege și de a folosi corect sistemul de monitorizare glicemică continuă.
Îndeplinirea criteriilor de eligibilitate și a cerințelor obligatorii sunt verificate și confirmate de medicul curant care face recomandarea și care monitorizează bolnavul.2.Bolnavii eligibili sau părinții/tutorii legal instituiți, după caz, în vederea montării sistemului de monitorizare glicemică continuă au obligația de a semna un consimțământ informat privind drepturile și obligațiile beneficiarului (anexa nr. 15). Refuzul de a semna consimțământul informat are drept consecință neacordarea de sisteme de monitorizare glicemică incluse.(la 15-04-2022,
sintagma: (anexa nr. 12^3) a fost înlocuită de RECTIFICAREA nr. 180 din 30 martie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 378 din 15 aprilie 2022
)
4.Medicul de specialitate diabet zaharat, nutriție și boli metabolice/medicul cu competență/atestat în diabet, nutriție și boli metabolice care deține documente ce atestă absolvirea unui curs de specializare pentru utilizarea acestor dispozitive medicale specifice și care își desfășoară activitatea în unități sanitare care îndeplinesc criteriile de eligibilitate din chestionarul de evaluare prevăzut în anexa nr. 16 D.1 montează sistemul de monitorizare glicemică continuă .(la 15-04-2022,
sintagma: Anexa 13 D.1 a fost înlocuită de RECTIFICAREA nr. 180 din 30 martie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 378 din 15 aprilie 2022
)
Abrogat.(la 23-05-2022,
Subtitlul Unități care derulează programul din Subprogramul de diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat: tipuri specifice și diabet gestațional, titlul Programul național de diabet zaharat din Capitolul IX a fost abrogat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
+
Indicatori de evaluare +
Indicatori fizicinumăr de bolnavi cu diabet evaluați prin dozarea hemoglobinei glicozilate HbA1c/an: 65.789;
b)număr de bolnavi automonitorizați/an: 314.053, din care:c.1)număr de adulți cu diabet zaharat insulinotratați automonitorizați/an: 308.795;d)număr de bolnavi beneficiari de materiale consumabile pentru sisteme de monitorizare glicemică continuă/an: 5.052;f)număr de bolnavi beneficiari de materiale consumabile pentru pompele de insulină/an: 1.446;h)număr de bolnavi cu diabet zaharat tip 1 beneficiari de materiale consumabile pentru pompele de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei/an: 551;(la 26-04-2024,
Punctul 1) Indicatori fizici, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de diabet zaharat din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 7. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
2)indicatori de eficiență:a)tarif/serviciu de dozare de hemoglobină glicozilată HbA1c: 38 de lei;(la 26-09-2023,
Litera a), Punctul 2), Capitolul IX a fost modificată de Punctul 29., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
b)cost mediu/bolnav cu diabet zaharat tratat/an: 1.924 lei;(la 26-04-2024,
Litera b) din Punctul 2) Indicatori de eficiență, subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de diabet zaharat din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 8. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
c)cost mediu/copil cu diabet zaharat tip 1/an: 1.920 lei (400 teste/3 luni);d)cost mediu/bolnav cu diabet zaharat tip 1 automonitorizat cu sistem de monitorizare glicemică continuă sau sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, precum și pentru bolnav cu diabet zaharat tip 2 și alte tipuri de diabet zaharat insulinotratat/an : 480 lei/(100teste/3 luni);f)cost mediu /bolnav beneficiar de materiale consumabile pentru sistemele de monitorizare glicemică continuă/3 luni: 3.742 lei;h)cost mediu/bolnav beneficiar de materiale consumabile pentru pompa de insulină/3 luni: 1.637lei;j)cost mediu/bolnav beneficiar de materiale consumabile pentru sistem de pompă de insulină cu senzori de monitorizare glicemică continuă/3 luni: 5.013 lei.
Natura cheltuielilor programului:a)cheltuieli pentru medicamente antidiabetice de tipul insulinelor și/sau antidiabetice noninsulinice;c)cheltuieli pentru dispozitive medicale specifice și consumabilele aferente acestora.(la 26-04-2022,
Titlul „Programul național de diabet zaharat“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 224 din 18 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 26 aprilie 2022
)
+
Unități care derulează programul:medicamente:a)farmacii cu circuit deschis;c)teste de automonitorizare – farmacii cu circuit deschis;3.pompe de insulină, sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, sisteme de monitorizare continuă a glicemiei:a)Spitalul Județean de Urgență Bistrița;c)Institutul Național de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice «Prof. Dr. N. Paulescu» București;e)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «M.S. Curie» – București;g)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca;i)Spitalul Clinic de Boli Infecțioase Cluj-Napoca – sisteme de monitorizare continuă a glicemiei;k)Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Apostol Andrei» Galați;m)Spitalul de Urgență pentru Copii «Sf. Maria» Iași;o)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Andreoiu» Ploiești;(la 31-05-2023,
sintagma: Spitalul Județean de Urgență Ploiești a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
p)Spitalul Județean de Urgență Zalău;q)Spitalul Clinic Județean de Urgență «Pius Brânzeu» Timișoara;s)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
(la 08-06-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 353 din 2 iunie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 557 din 08 iunie 2022
)
t)Spitalul Județean de Urgență Buzău;(la 08-06-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 353 din 2 iunie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 557 din 08 iunie 2022
)
ț)Spitalul Județean de Urgență Satu Mare;(la 11-08-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 516 din 4 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 799 din 11 august 2022
)
u)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;(la 18-08-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 527 din 10 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 816 din 18 august 2022
)
v)Spitalul Județean de Urgență Târgoviște.(la 19-08-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 557 din 18 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 823 din 19 august 2022
)
x)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central «Dr. Carol Davila».(la 07-09-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 589 din 31 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 882 din 07 septembrie 2022
)
y)S.C. Teo Health – S.A. – Spitalul Sf. Constantin Brașov.(la 02-11-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 888 din 24 octombrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1063 din 02 noiembrie 2022
)
z)Spitalul Județean de Urgență Brăila;(la 23-12-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
aa)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare – sisteme de monitorizare continuă a glicemiei;(la 23-12-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
ab)Spitalul Orășenesc Târgu Lăpuș – sisteme de monitorizare continuă a glicemiei;(la 23-12-2022,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
ac)Spitalul Clinic Municipal Filantropia Craiova;(la 20-01-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 13, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
ad)Spitalul Clinic de Pediatrie Sibiu – sisteme de monitorizare a continuă a glicemiei;(la 12-05-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
ae)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov;(la 28-11-2023,
Litera ae), Punctul 4., din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
af)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Sf. Ioan» Galați;(la 12-05-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
ag)Spitalul Județean de Urgență Miercurea-Ciuc;(la 12-05-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
ah)Spitalul Municipal «Dr. Alexandru Simionescu» Hunedoara;(la 12-05-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
ai)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Fogolyan Kristof» Sfântu Gheorghe – sisteme de monitorizare continuă a glicemiei;(la 12-05-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
aj)Spitalul Județean de Urgență Drobeta-Turnu Severin(la 31-05-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
ak)Spitalul Județean de Urgență Slatina.(la 15-09-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 9., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
al)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Brașov;(la 28-11-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
am)Spitalul Județean de Urgență Deva;(la 28-11-2023,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
an)Spitalul Municipal Rădăuți;(la 02-04-2024,
Punctul 4. din Subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost completat de Punctul 8. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
5.materiale consumabile pentru pompe de insulină, sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, sisteme de monitorizare continuă a glicemiei – unități sanitare cu farmacii cu circuit închis, care au în structură secții/ compartimente de specialitate diabet, nutriție și boli metabolice/ spitalizare de zi/ambulatoriu de specialitate, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate.(la 23-05-2022,
Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Programul național de diabet zaharat, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
Notă
Articolul II din ORDINUL nr. 224 din 18 aprilie 2022, publicat în Monitorul Oficial nr. 395 din 26 aprilie 2022, prevede:
Articolul IIÎn cadrul Programului național de diabet zaharat, dosarele bolnavilor care aveau indicație pentru montarea de dispozitive medicale specifice (pompe de insulină, sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, sisteme de monitorizare continuă a glicemiei și sisteme implantabile de monitorizare continuă), depuse până la data de 31.03.2022 la centrele metodologice, conform metodologiei aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 245/2017*) pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative pentru anii 2017 și 2018, cu modificările și completările ulterioare, se vor asimila cu „Referatul medical“ prevăzut în anexa nr. 14 la Normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative pentru anii 2022 și 2023, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 180/2022, cu modificările și completările ulterioare, urmând ca bolnavul să fie evaluat în unitatea sanitară la care se află în prezent dosarul, în vederea montării dispozitivelor medicale specifice.
*) Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 245/2017 a fost abrogat prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 180/2022.
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE TRATAMENT AL BOLILOR NEUROLOGICE +
Activități:
+
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați/an: 4.966.
2)Indicatori de eficiență:cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an: 32.098 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de tratament al bolilor neurologice din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 9. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli pentru medicamente specifice.
+
Unități care derulează programul:Spitalul Universitar de Urgență București – Clinica de neurologie;
b)Spitalul Clinic Colentina – Clinica de neurologie;d)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;f)Spitalul de Urgență "Prof. Agrippa Ionescu" – Clinica de neurologie;h)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj – Clinica de neurologie;j)Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. Dr. Alexandru Obregia" București;l)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
m)Spitalul Clinic de Neuropsihiatrie Craiova;n)Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu;p)Spitalul Clinic de copii "Dr. Victor Gomoiu" București;r)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Apostol Andrei" Galați;ș)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bistrița;(la 27-07-2023,
Subtitlul „Unități care derulează programul“, Titlul „Programul național de tratament al bolilor neurologice“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 1., Articolul I din ORDINUL nr. 614 din 19 iulie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 688 din 27 iulie 2023
)
ț)Spitalul Municipal de Urgență Moinești;(la 28-11-2023,
Subtitlul „Unități care derulează programul“, Titlul „Programul național de tratament al bolilor neurologice“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 7., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
u)Spitalul Județean de Urgență Satu Mare;(la 02-04-2024,
Subtitlul „Unități care derulează programul“, Titlul „Programul național de tratament al bolilor neurologice“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 9. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE TRATAMENT AL HEMOFILIEI ȘI TALASEMIEI +
Activități:asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru prevenția și tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie congenitală (hemofilia A și B, boala von Willebrand), hemofilie dobândită, deficit congenital de factor VII și trombastenie Glanzmann;
2.asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, respectiv asigurarea în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis (doar medicamentele cu administrare orală), a tratamentului cu chelatori de fier pentru bolnavii cu talasemie.(la 23-05-2022,
Punctul 2. din Subtitlul Activități al Programului național de tratament al hemofiliei și talasemiei din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
+
Criterii de eligibilitate:
+
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:a)număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată/an: 327;c)număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu titru mare cu profilaxie secundară pe termen lung/an: 11;e)număr de bolnavi cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor/an: 47;g)număr de bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție/an: 6;i)număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII/an: 18;k)Indicatori de eficiență:a)cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată/an: 188.670 lei;c)cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu profilaxie secundară pe termen lung/an: 1.099.177 lei;e)cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală cu inhibitori cu tratament de oprire a sângerărilor/an: 217.896 lei;g)cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită cu tratament de substituție/an: 1.357.120 lei;i)cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII/an: 54.466 lei;k)cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann/an: 56.468 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 10. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli pentru medicamente specifice.
+
Unități sanitare care derulează programul:Tratamentul bolnavilor cu hemofilie care nu necesită intervenții chirurgicale, precum și al bolnavilor cu talasemie – unități sanitare care îndeplinesc criteriile din chestionarele de evaluare, prevăzute în anexa 16 F.2.
2.Institutul Clinic Fundeni;b)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Louis Țurcanu" Timișoara;d)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;f)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași;h)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila" București;j)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca;(la 23-05-2022,
Punctul 2. din Subtitlul Unități sanitare care derulează programul, Titlul Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei, Capitolul IX a fost completat de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
3)unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie;4) +
PROGRAMUL NAȚIONAL DE TRATAMENT PENTRU BOLI RARE +
Activități:asigurarea, în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis a medicamentelor specifice pentru:a)tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă;c)tratamentul bolnavilor cu tirozinemie;e)tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler);g)tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară;i)tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive;k)tratamentul sclerozei tuberoase;m)abrogată;(la 15-06-2022,
Litera n), Punctul 1), Subtitlul Activități, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 373 din 8 iunie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 583 din 15 iunie 2022
)
o)tratamentul bolnavilor adulți cu boala Castelman;p)tratamentul afecțiunii de deficit de tripeptidil peptidază 1 (TPP1);r)tratamentul medicamentos al bolnavilor cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa);ș)asigurarea, în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis a medicamentelor specifice pentru:a)tratamentul bolnavilor cu mucoviscidoză;c)tratamentul bolnavilor cu fibroză pulmonară idiopaticăe)tratamentul bolnavilor cu angioedem ereditarg)limfangioleiomiomatoză3)asigurarea în spital a tijelor telescopice pentru bolnavii cu osteogeneză imperfectă;5)purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică;b)asigurarea în spital prin farmaciile cu circuit închis, respectiv asigurarea în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit deschis, după caz, a medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu atrofie musculară spinală.(la 15-06-2022,
Subtitlul Activități, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 373 din 8 iunie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 583 din 15 iunie 2022
)
+
Criterii de eligibilitatepentru a beneficia de tratament bolnavii trebuie să îndeplinească criteriile de includere prevăzute în ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și a normelor metodologice privind implementarea acestora.
+
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:a)număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune, forme acute – urgențe neurologice/an: 346;c)număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă (medicamente)/an: 14;d.1)număr de bolnavi cu boala Fabry/an: 67;f)număr de bolnavi cu tirozinemie/an: 4;h)număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 4;j)număr de bolnavi cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 263;l)număr de bolnavi cu mucoviscidoză (adulți)/an: 228;n)număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă – medicamente/an: 89;p)număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă – materiale sanitare/an: 98;r)cu afectare neurologică/an: 28;r.2)număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive/an: 195;ș)număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 30;ț)număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 287;v)număr de bolnavi cu angioedem ereditar/an: 126;x)număr de bolnavi cu atrofie musculară spinală/an: 243;z)număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip IV A (sindromul Morquio)/an: 3;ab)număr de bolnavi cu limfangioleiomiomatoză/an: 12;ad)număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)/an: 31.2)cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune, forme cronice/an: 87.405 lei;b)cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică/an: 3.267 lei;d)cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă (tije telescopice)/an: 21.653 lei;
e)cost mediu/bolnav cu boala Pompe/an: 1.215.561 lei*);g)cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.253.202 lei*);i)cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie congenitală/an: 33.279 lei;k)cost mediu/bolnav HTAP/an: 44.452 lei;m)cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 355.584 lei;o)cost mediu/bolnav cu boala Prader Willi/an: 12.140 lei;q)cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină/an:r.1)cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 516.320 lei;s)cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 74.053 lei*);t)cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă/an: 102.609 lei*);u)cost mediu/bolnav cu distrofie musculară Duchenne/an: 1.664.596 lei*);w)cost mediu/bolnav cu neuropatie optică ereditară Leber/an: 110.792 lei;y)cost mediu/bolnav cu boala Castelman/an: 200.220 lei*);aa)cost mediu/bolnav cu deficit de tripeptidil peptidază-1 (TPP1)/an: 2.601.517 lei;ac)cost mediu/bolnav adult/copil cu greutate > 40 kg cu sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa)/an: 586.690 lei*);ae)cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)/an: 954.802 lei;ag)
(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 11. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli pentru medicamente specifice;materiale sanitare specifice pentru bolnavii cu epidermoliză buloasă și bolnavii cu osteogeneză imperfectă.
+
Unități care derulează programul:boli neurologice degenerative/inflamator-imune, forme cronice:a)Spitalul Universitar de Urgență București;c)Spitalul Clinic Colentina;e)Spitalul de Recuperare Iași;g)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca;i)Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. Dr. Al. Obregia" – Clinica neurologie pediatrică;k)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila" București;m)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
n)Spitalul Universitar de Urgență Elias;o)Spitalul Județean de Urgență "Sf. Ioan cel nou" Suceava;q)Spitalul Județean de Urgență Satu Mare;s)Spitalul Clinic de copii "Dr. Victor Gomoiu" București;t)Spitalul Județean de Urgență Piatra – Neamț;u)Spitalul Județean Miercurea-Ciuc;(la 23-05-2022,
Punctul 1) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 9, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
v)Centrul național medical clinic de recuperare neuropsihomotorie pentru copii «dr. Nicolae Robănescu» București;(la 11-08-2022,
Punctul 1) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 516 din 4 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 799 din 11 august 2022
)
w)Spitalul Municipal «Sf. Doctori Cosma și Damian» Rădăuți;(la 21-10-2022,
Punctul 1) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 867 din 10 octombrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1026 din 21 octombrie 2022
)
x)Spitalul Județean de Urgență Bacău;(la 23-12-2022,
Punctul 1) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
y)Spitalul Municipal «Sf. Ierarh Dr. Luca» Onești;(la 02-04-2024,
Punctul 1) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 10. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
2)boli neurologice degenerative/inflamator-imune, forme acute – urgențe neurologice:a)Spitalul Universitar de Urgență București;c)Spitalul Clinic Colentina;e)Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara;g)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;i)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila" București;k)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
m)Spitalul Clinic de Urgență București;n)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Apostol Andrei" – Constanța;p)Spitalul Județean de Urgență Satu Mare;r)Spitalul Militar de Urgență "Dr. Constantin Papilian" Cluj;ș)Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare;ț)Spitalul Județean Miercurea-Ciuc;(la 23-05-2022,
Punctul 2) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 10, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
v)Centrul național medical clinic de recuperare neuropsihomotorie pentru copii «dr. Nicolae Robănescu» București;(la 11-08-2022,
Punctul 2) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 516 din 4 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 799 din 11 august 2022
)
w)Spitalul Municipal «Sf. Doctori Cosma și Damian» Rădăuți;(la 21-10-2022,
Punctul 2) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 867 din 10 octombrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1026 din 21 octombrie 2022
)
x)Spitalul Județean de Urgență Slobozia;(la 17-11-2022,
Punctul 2) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 949 din 14 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1109 din 17 noiembrie 2022
)
y)Spitalul Județean de Urgență Bacău;(la 23-12-2022,
Punctul 2) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
z)Spitalul Municipal «Sf. Ierarh Dr. Luca» Onești;(la 02-04-2024,
Punctul 2) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 11. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
3)scleroză laterală amiotrofică:farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate;4)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Grigore Alexandrescu", București;b)Spitalul Clinic Județean Mureș;d)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "M. S. Curie" București;b)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Maria" Iași;d)boala Fabry:a)Spitalul Universitar de Urgență București – Secția clinică neurologie;c)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj – Clinica de nefrologie;e)Spitalul Clinic Județean Ilfov "Sfinții împărați Constantin și Elena";g)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
i)Institutul Clinic Fundeni;j)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;l)Spitalului Județean de Urgență Alexandria;n)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera n) din Punctul 5) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
o)Spitalul Municipal de Urgență "Elena Beldiman" Bârlad;p)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;r)Spitalul de Pediatrie Pitești.ș)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Luis Țurcanu» Timișoara;(la 23-02-2023,
Punctul 5) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
t)Spitalul Clinic Județean de Urgență «Pius Brînzeu» Timișoara;(la 12-05-2023,
Punctul 5) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
ț)Spitalul Clinic de Nefrologie «Dr. Carol Davila» București;(la 12-05-2023,
Punctul 5) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
u)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov;(la 12-05-2023,
Punctul 5) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
v)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;(la 02-04-2024,
Punctul 5) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
6)boala Pompe:a)Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța;c)Spitalul Militar de Urgență "Regina Maria" Brașov;e)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;g)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera h) din Punctul 6) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
i)Spitalul Clinic "dr. C.I. Parhon" Iași;j)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «M. S. Curie», București.(la 06-07-2023,
Punctul 6), Capitolul IX a fost completat de Punctul 9., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
7)tirozinemia:a)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera a) din Punctul 7) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
b)Spitalul Municipal Caracal;c)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;e)Spitalul Județean de Urgență Pitești;
8)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera a) din Punctul 8) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 9, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
b)Spitalul Municipal Caritas – Roșiorii de Vede;c)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera d) din Punctul 8) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 9, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
e)Spitalul Clinic de Copii Brașov;f)Spitalul Județean de Urgență Sf. Gheorghe;h)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera i) din Punctul 8) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 9, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
j)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;k)Spitalul Clinic de Copii "Grigore Alexandrescu" București;m)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov;o)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
p)Spitalul Județean de Urgență Alexandria;q)Spitalul Județean de Urgență "Sfântul Ioan cel Nou" Suceava;s)Spitalul Municipal Câmpulung Moldovenesc;(la 27-07-2023,
Punctul 8) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 2., Articolul I din ORDINUL nr. 614 din 19 iulie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 688 din 27 iulie 2023
)
t)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brăila;(la 28-11-2023,
Punctul 8) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 8., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
9)mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler):a)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera a) din Punctul 9) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 10, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
b)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
c)Spitalul Județean de Urgență "Dr. Fogolyan Kristof' Sfântu Gheorghe;d)Spitalul Orășenesc Bolintin-Vale;f)Spitalul Județean de Urgență Deva;h)afibrinogenemie congenitală:a)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași;11)Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj- Napoca;b)Spitalul Județean Bacău;d)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași;f)Spitalul Județean de Urgență Deva;h)Spitalul Județean de Urgență Zalău;j)Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara;l)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera a) din Punctul 11) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 11, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
n)Spitalul Județean de Urgență Târgu Jiu;o)Spital Clinic de Copii Brașov;q)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca;s)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;t)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Maria" Iași;u)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
v)Institutul Clinic Fundeni București;(la 11-08-2022,
Punctul 11) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 516 din 4 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 799 din 11 august 2022
)
w)Spitalul Județean de Urgență Miercurea-Ciuc.(la 06-07-2023,
Punctul 11) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 10., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
x)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bacău;(la 28-11-2023,
Punctul 11) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 9., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
12)mucoviscidoza:farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate;13)Spitalul Clinic Colentina;b)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași;d)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj; Spitalul Clinic Județean Mureș;14)pentru copii:a.1)Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca;a.3)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. dr. C. C. Iliescu" București;a.5)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
a.7)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Maria" Iași.a.8)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «M. S. Curie» – București;(la 20-01-2023,
Litera a) din Punctul 14), Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completată de Punctul 14, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
b)pentru adulți:b.1)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. C. C. Iliescu";b.3)Spitalul de Boli Infecțioase și Pneumologie "Victor Babeș" Timișoara;b.5)Spitalul Clinic Județean de urgență Târgu-Mureș;b.7)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
b.8)abrogată;(la 15-09-2023,
Litera b.8) din Punctul 14), Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 10., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
b.9)Spitalul Clinic de Urgență Militar Central «Dr. Carol Davila» București;(la 23-05-2022,
Litera b) din Punctul 14), Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completată de Punctul 11, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
b.10)Spitalul Universitar de Urgență Elias – București;(la 20-07-2022,
Litera b) din Punctul 14), Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completată de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 456 din 8 iulie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 730 din 20 iulie 2022
)
b.11)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș;(la 27-07-2023,
Litera b) din Punctul 14), Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completată de Punctul 3., Articolul I din ORDINUL nr. 614 din 19 iulie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 688 din 27 iulie 2023
)
15)Sindromul Prader Willi:farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate;16)Institutul Clinic Fundeni București;b)Spitalul Județean de Urgență "Sfântul Ioan cel Nou" Suceava;d)Spitalul Clinic de Urgență Militar Central «Dr. Carol Davila» București;(la 23-05-2022,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
f)Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare «Nicolae Stăncioiu» Cluj-Napoca;(la 23-05-2022,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
g)Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Spiridon» Iași;(la 23-05-2022,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
h)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare;(la 11-08-2022,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 516 din 4 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 799 din 11 august 2022
)
i)Spitalul Clinic de Urgență «Prof. Dr. Agrippa Ionescu» București;(la 23-02-2023,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
j)Institutul Oncologic «Prof. Dr. I. Chiricuță» Cluj-Napoca;(la 12-05-2023,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
k)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov;(la 06-07-2023,
Punctul 16), Capitolul IX a fost completat de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
l)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca;(la 27-07-2023,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 614 din 19 iulie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 688 din 27 iulie 2023
)
m)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare și Transplant Târgu Mureș;(la 27-07-2023,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 4., Articolul I din ORDINUL nr. 614 din 19 iulie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 688 din 27 iulie 2023
)
n)Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara;(la 28-11-2023,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 10., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
o)Institutul de Boli Cardiovasculare «Prof. Dr. George I. M. Georgescu» Iași;(la 27-12-2023,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 7., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
p)Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara;(la 02-04-2024,
Punctul 16) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 13. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
17)Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive:a)Spitalul Clinic Dr. Ioan Cantacuzino București;c)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca;e)Spitalul Clinic de Recuperare Iași;g)Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad;i)abrogată;(la 15-09-2023,
Litera j), Punctul 17) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
k)Spitalul Județean de Urgență Miercurea-Ciuc.(la 29-09-2022,
Punctul 17) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 773 din 16 septembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 951 din 29 septembrie 2022
)
18)Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică:a)Institutul Clinic Fundeni București;c)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași;e)Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara;g)Spitalul Municipal Ploiești;i)Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare;k)Spitalul Universitar de Urgență București;m)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
n)Spitalul Județean de Urgență "Sf. Pantelimon" Focșani;o)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;q)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Maria" Iași;s)Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. Dr. Alfred Rusescu" București;t)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "M.S. Curie" – București;u)Spitalul Județean de Urgență Bistrița;w)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Andreoiu» Ploiești;(la 31-05-2023,
sintagma: Spitalul Județean de Urgență Ploiești a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
x)Spitalul Județean de Urgență Brăila;y)Spitalul Municipal Odorheiu Secuiesc;aa)Spitalul Județean de Urgență Reșița;ac)Spitalul Clinic Colentina București;ae)Spitalul Județean de Urgență Zalău.(la 18-08-2022,
Punctul 18) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 527 din 10 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 816 din 18 august 2022
)
ag)Spitalul Județean de Urgență Vaslui;(la 23-12-2022,
Punctul 18) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
ah)Spitalul Județean de Urgență Deva;(la 12-05-2023,
Punctul 18) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 9, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
ai)Spitalul Județean de Urgență Satu Mare.(la 06-07-2023,
Punctul 18) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
aj)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Brașov;(la 28-11-2023,
Punctul 18) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
ak)Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Ioan cel Nou» Suceava;(la 27-12-2023,
Punctul 18) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 8., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
19)Hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4):a)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca;c)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;e)Spitalul Județean de Urgență Cluj-Napoca;g)Scleroza tuberoasă:a)Spitalul Universitar de Urgență București;c)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca;e)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii – Brașov;g)Spitalul Clinic de Pediatrie Sibiu;i)Spitalul Clinic de copii "Dr. Victor Gomoiu" București;k)Spitalul Județean Miercurea-Ciuc;(la 23-05-2022,
Punctul 20) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 13, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
l)Spitalul Clinic de Psihiatrie și Neurologie Brașov;(la 28-11-2023,
Punctul 20) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
21)Fibroză pulmonară idiopatică:farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate.22)Angioedem ereditar:farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări.24)Atrofie musculară spinală:a)Spitalul Clinic Județean de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca;c)Spitalul Clinic de Copii "Dr. Victor Gomoiu" București;e)Spitalul Clinic de Pediatrie Sibiu;g)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Apostol Andrei" – Constanța;i)Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca;l)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Pius Brânzeu" Timișoara;n)Spitalul Clinic de Urgență «Prof. N. Oblu» Iași;(la 12-05-2023,
Punctul 25) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 10, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
o)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Sfânta Maria» Iași;(la 02-04-2024,
Punctul 25) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 14. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
26)Boala Castelman:a)Spitalul Clinic Colentina București;c)Spitalul Clinic Colțea București.(la 18-08-2022,
Punctul 26) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 527 din 10 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 816 din 18 august 2022
)
e)Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu;(la 12-05-2023,
Punctul 26) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 11, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
27)Mucopolizaharidoză tip IVA (sindromul Morquio):a)Spitalul Clinic "Dr. Ioan Cantacuzino" București;28)Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN):a)Institutul Clinic Fundeni – București;c)Spitalul Clinic Colentina – București;e)abrogată;(la 07-09-2022,
Litera f) din Punctul 29), subtitlul „Unități care derulează programul“, titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ din Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 589 din 31 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 882 din 07 septembrie 2022
)
g)S.C. ONCO CARD – S.R.L. Brașov;(la 07-09-2022,
Punctul 29), subtitlul „Unități care derulează programul“, titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 589 din 31 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 882 din 07 septembrie 2022
)
h)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;(la 07-09-2022,
Punctul 29), subtitlul „Unități care derulează programul“, titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 589 din 31 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 882 din 07 septembrie 2022
)
i)Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara;(la 21-10-2022,
Punctul 29), subtitlul „Unități care derulează programul“, titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 867 din 10 octombrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1026 din 21 octombrie 2022
)
j)Spitalul Clinic Colțea București.(la 02-11-2022,
Punctul 29), subtitlul „Unități care derulează programul“, titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 888 din 24 octombrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1063 din 02 noiembrie 2022
)
k)Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad;(la 17-11-2022,
Punctul 29), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 949 din 14 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1109 din 17 noiembrie 2022
)
l)Spitalul Clinic Municipal Filantropia Craiova(la 23-12-2022,
Punctul 29), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
m)Spitalul Județean de Urgență Deva;(la 12-05-2023,
Punctul 29) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
n)Institutul Oncologic «Prof. Dr. I. Chiricuță» Cluj-Napoca;(la 12-05-2023,
Punctul 29) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
o)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 12-05-2023,
Punctul 29) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
p)Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu;(la 12-05-2023,
Punctul 29) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
q)Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Ioan cel Nou» Suceava;(la 02-04-2024,
Punctul 29) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de tratament pentru boli rare, Capitolul IX a fost completat de Punctul 15. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(la 12-04-2022,
Punctul 29), subtitlul „Unități care derulează programul“, titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 202 din 8 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 362 din 12 aprilie 2022
)
30)Sindromul hemolitic uremic atipic (SHUa):a)Institutul Clinic Fundeni – București;c)Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara;(la 21-10-2022,
Punctul 30), subtitlul „Unități care derulează programul“, titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 867 din 10 octombrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1026 din 21 octombrie 2022
)
e)Spitalul Universitar de Urgență București;(la 17-11-2022,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 949 din 14 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1109 din 17 noiembrie 2022
)
f)Spitalul Clinic Județean de Urgență «Pius Brînzeu» Timișoara.(la 29-11-2022,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 3, Articolul I din ORDINUL nr. 980 din 29 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1157 din 29 noiembrie 2022
)
g)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «M. S. Curie» București;(la 23-12-2022,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
h)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca;(la 23-12-2022,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
i)Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Apostol Andrei» – Constanța;(la 12-05-2023,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 13, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
j)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;(la 12-05-2023,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 13, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
k)Spitalul Clinic de Nefrologie «Dr. Carol Davila» București;(la 12-05-2023,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 13, Articolul I din ORDINUL nr. 317 din 3 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 408 din 12 mai 2023
)
l)Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu;(la 31-05-2023,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
Notă
Potrivit art. IV din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023, prevederile art. I pct. 1, 2, 8, 9 și 15 și ale art. III se aplică începând cu data de 1 iunie 2023.
m)Spitalul Clinic «Dr. C. I. Parhon» Iași;(la 31-05-2023,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
Notă
Potrivit art. IV din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023, prevederile art. I pct. 1, 2, 8, 9 și 15 și ale art. III se aplică începând cu data de 1 iunie 2023.
n)Spitalul Clinic de Urgență «Sf. Ioan» București;(la 27-07-2023,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 614 din 19 iulie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 688 din 27 iulie 2023
)
o)Spitalul Clinic Județean de Urgență pentru Copii Cluj-Napoca;(la 27-07-2023,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 5., Articolul I din ORDINUL nr. 614 din 19 iulie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 688 din 27 iulie 2023
)
p)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 28-11-2023,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 13., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
q)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;(la 28-11-2023,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 13., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
r)Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Ioan cel Nou» Suceava;(la 02-04-2024,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 16. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
s)Spitalul Clinic CF Timișoara;(la 02-04-2024,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 16. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
ș)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Opriș» Baia Mare;(la 02-04-2024,
Punctul 30), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de tratament pentru boli rare din Capitolul IX a fost completat de Punctul 16. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(la 12-04-2022,
Punctul 30), subtitlul „Unități care derulează programul“, titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 8, Articolul I din ORDINUL nr. 202 din 8 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 362 din 12 aprilie 2022
)
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂasigurarea tratamentului specific la bolnavii cu toxicodependență, precum și testarea metaboliților stupefiantelor la aceștia;
b)asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu tulburare depresivă majoră.Subprogramul național de tratament al bolnavilor cu toxicodependență, precum și de testare a metaboliților stupefiantelor;2.Subprogramul național de tratament al bolnavilor cu tulburare depresivă majoră. +
Subprogramul național de tratament al bolnavilor cu toxicodependență, precum și de testare a metaboliților stupefiantelor +
Activitățiasigurarea tratamentului de substituție cu agoniști și antagoniști de opiacee pentru persoane cu toxicodependență;
b)testarea metaboliților stupefiantelor în urină în vederea introducerii în tratament și pentru monitorizarea tratamentului.
+
Criterii de eligibilitate:Pentru tratamentul de substituție cu agoniști de opiacee: +
Criterii de includere a bolnavilor:vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este superior efectelor secundare și doar cu consimțământul scris al reprezentantului legal;
b)test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină.
+
Criterii de orientare pentru includerea în tratamentul de substituție:afirmativ încercări repetate de întrerupere a consumului;
b)HIV/SIDA;d)comorbidități psihiatrice;f)polidependență. +
Criterii de excludere a bolnavilor:nerespectarea îndeplinirii recomandărilor medicale primite pe parcursul programului;
b)refuzul de a se supune testării pentru depistarea prezenței drogurilor sau metaboliților acestora în urină ori de câte ori se solicită de către medicul său curant;d)falsificarea de rețete sau orice alt tip de document medical;f)înscrierea simultană la mai multe unități sanitare care derulează programul de tratament de substituție.2.Pentru tratamentul de substituție cu antagoniști de opiacee (naltrexonă): +
Criterii de includere a bolnavilor:vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este superior efectelor secundare și doar cu consimțământul scris al reprezentantului legal;
b)test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină, urmat de o perioadă de abstinență între 7 și 14 zile;d)declarația bolnavului pentru abstinența totală la opiacee pe termen lung, cu semnarea unui consimțământ informat asupra riscurilor și beneficiilor tratamentului cu naltrexonă.
+
Criterii de excludere a bolnavilor:test pozitiv de opiacee;
b)semne clinice și paraclinice de citoliză hepatică. +
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:a)număr de teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urina bolnavilor/an: 9.626.
2)cost mediu/bolnav cu tratament de substituție/an: 2.187 lei;b)cost mediu pe test rapid de depistare a drogurilor în urină/an: 13 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, titlul Programul național de sănătate mintală – Subprogramul național de tratament al bolnavilor cu toxicodependență, precum și de testare a metaboliților stupefiantelor din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 12. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor subprogramului:cheltuieli pentru tratamentul de substituție cu agoniști și antagoniști de opiacee pentru persoane cu toxicodependență;cheltuieli pentru teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urina bolnavilor.
+
Unități care derulează subprogramul:abrogată;(la 02-04-2024,
Litera a), subtitlul Unități care derulează programul, titlul Programul național de sănătate mintală din Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 17. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
b)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca – Secția clinică psihiatrie III acuți – Compartiment toxicomanie;c)Spitalul Clinic de Psihiatrie «Al. Obregia» București;e)Institutul Național de Boli Infecțioase «Prof. Dr. Matei Balș» București;g) +
Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist
Criterii de eligibilitate: Persoanele (adulți și copii) diagnosticate cu tulburări din spectrul autist de către medicul psihiatru/psihiatru pediatruCriterii de excludere: Lipsa de complianță a persoanelor (adulți și copii) diagnosticate cu tulburări din spectrul autist la serviciile conexe actului medical acordate în cadrul acestui subprogram, constatată către medicul psihiatru/psihiatru pediatru, psiholog/logoped, după cazIndicatori de evaluare: 1.număr de copii diagnosticați cu tulburări din spectrul autist beneficiari de servicii conexe/an: 13.471;b)indicatori de eficiență: tarif/ședință de psihoterapie/de consiliere psihologică clinică/de consiliere sau intervenție de psihopedagogie specială-logopedie: 135 de leiNOTĂ:1.Pentru fracțiuni de normă numărul de ședințe de psihoterapie/de consiliere psihologică clinică/de consiliere sau intervenție de psihopedagogie specială-logopedie se ajustează corespunzător, astfel încât să se respecte durata ședinței și a pauzei prevăzute la pct. 1.(la 02-04-2024,
Nota de la subtitlul „Indicatori de evaluare“, titlul „Programul național de sănătate mintală“ „Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist“, Capitolul IX a fost modificată de Punctul 18. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(la 26-09-2023,
Programul național de sănătate mintală, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 30., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE BOLI ENDOCRINE +
Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză;Criterii de eligibilitate:1.Pacienți cu fractură osteoporotică vertebrală sau de șold;3.Pacienți cu scor T între -1 și -2,5 DS și probabilitate mare de fractură majora osteoporotică (prin calcularea FRAX-ului) peste limita superioară a intervalului de risc echivalent cu prezența unei fracturi de fragilitate (calculată prin simulare pe FRAX sau vezi tabelul 1 coloana risc crescut).NOTĂ:1.FRAX(R) estimează o probabilitate la 10 ani de fractură de șold și osteoporotică majora (șold, coloană vertebrală, humerus sau antebraț). Scorul FRAX se va calcula incluzând densitatea minerală osoasă la nivelul șoldului și factorii de risc clinici în calculatorul disponibil pe pagina de web: https://www.sheffield.ac.uk/FRAX/tool.aspx?lang=ro sau tabelele diponibile pe pagina: https://www.sheffield.ac.uk/FRAX/charts. aspx? lang=ro PROBABILITATE CRESCUTĂ DE FRACTURĂ BAZATĂ PE FRAX 50-54 55-60 60-64 65-69 70-74 75-79 80-84 peste 85

+
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:număr de bolnavi cu osteoporoză tratați/an: 2.440.
2)Indicatori de eficiență:cost mediu/bolnav cu osteoporoză tratat/an: 307 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de boli endocrine – Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 13. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului bolnavilor cu osteoporozăUnități care derulează programul:a)Spitalul Clinic de Urgență Elias București;c)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sfântul Spiridon" Iași;e)Spitalul Clinic Județean Mureș;g)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov;i)Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova;k)Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța;m)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
n)Spitalul Județean de Urgență Piatra Neamț;p)Spitalul Județean de Urgență Sfântu Gheorghe;r)Spitalul Județean de Urgență Zalău;ș)Spitalul Județean de Urgență Baia Mare;ț)Spitalul Județean de Urgență Bistrița-Năsăud;v)Spitalul Municipal Câmpulung Muscel;y)Spitalul Județean de Urgență Deva;aa)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Andreoiu» Ploiești;(la 31-05-2023,
sintagma: Spitalul Județean de Urgență Ploiești a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
ab)Spitalul Județean de Urgență Miercurea Ciuc;ac)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera ac) din Subtitlul Unități care derulează programul, Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, titlul Programul național de boli endocrine din Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 14, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
ad)Spitalul Județean de Urgență Slatina;ae)S.C. Sanador – S.R.L. – București;ag)Spitalul Județean de Urgență Alba Iulia.(la 29-11-2022,
Subtitlul Unități care derulează programul, Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, titlul Programul național de boli endocrine din Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 980 din 29 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1157 din 29 noiembrie 2022
)
2.Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne +
Activități:asigurarea în spital și în ambulatoriu a medicamentelor specifice pentru tratamentul bolnavilor cu gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne
+
Criterii de eligibilitate:pentru bolnavii cu gușă datorată carenței de iod:a)Criteriul de includere al terapiei cu Metimazol: hipertiroidism clinic sau subclinic.c)Criterii pentru administrarea radio iod la pacienții cu hipertiroidie: hipertiroidie controlată terapeutic medicamentos
II.terapia cu ^131I a bolnavilor cu cancer tiroidian diferențiat din celula foliculară:a.1.diagnostic de carcinom tiroidian diferențiat din celula folicularăa.3.grup de risc care să justifice radioiodoterapia**administrarea unei doze terapeutice de ^131I poate fi evitată în următoarele situații histopatologice de carcinom tiroidian:1.Carcinom papilar tiroidian tip "variantă foliculara" – încapsulat3.Microcarcinom papilar uni- sau multifocal intratiroidian** Forme histopatologice agresive de cancer tiroiodian: carcinomul papilar cu celule înalte, carcinomul papilar cu celule de tip oxifil, carcinomul de tip insular, carcinomul papilar cu celule columnare, carcinomul papilar de tip sclerozant carcinomul cu celule Hⁿrthle, carcinomul folicular tiroidian.b)tiroidectomia totală/cvasitotalăb.2.în scop diagnostic pentru monitorizarea tiroglobulinei serice, urmată sau nu de administrarea unei doze de investigație de ^131Ib.4.pacienții cu carcinom tiroidian diferențiat cu orice nivel de risc cu comorbidități semnificative:o afecțiune medicală (detresă respiratorie, compromiterea sistemului nervos central, agravarea insuficienței cardiace congestive, agravarea unei boli coronariene) sau psihiatrică semnificativă care ar putea fi exacerbată de hipotiroidism sau incapacitatea de creștere a TSH-ului endogen prin oprirea tratamentului hormonal TSH supresiv/ substitutiv (cauză hipofizară).
+
Criterii de excludere:PrecauțiiDepresia măduvei osoase (la administrarea de doze mari)Restricția funcției pulmonare (la pacienții cu metastaze pulmonare iodofixante)Adenosialita radicăPrezența unor simptome neurologice datorate efectului compresiv prin inflamația locală și edemul leziunilor metastatice provocate de administrarea radioiodului.
+
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:a)număr de bolnavi cu gușă datorată proliferării maligne tratați/an: 1.177.
2)cost mediu/bolnav cu gușă datorată carenței de iod/an: 18 lei;b)cost mediu/bolnav cu gușă datorată proliferării maligne/an: 1.415 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de boli endocrine – Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 14. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului bolnavilor cu gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne
+
Unități care derulează programul:Institutul Național de Endocrinologie "C. I. Parhon" București;
b)Spitalul Clinic de Urgență Elias București;d)S.C. Sanador – S.R.L. – București.f)Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara;h)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov;j)Spitalul Județean de Urgență Brăila;l)Spitalul Județean de Urgență Deva;n)Institutul Regional de Oncologie Iași;(la 17-11-2022,
Subtitlul Unități care derulează programul, Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne, titlul Programul național de boli endocrine din Capitolul IX a fost completat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 949 din 14 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1109 din 17 noiembrie 2022
)
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE ORTOPEDIE +
Activitățiasigurarea cu materiale sanitare specifice pentru tratamentul prin endoprotezare al bolnavilor cu afecțiuni articulare, asigurarea endoprotezelor articulare primare și de revizie, elemente de ranforsare cotil, metafizo-diafizare, spacer articular cu antibiotic și ciment ortopedic cu/fără antibiotic, asigurarea endoprotezelor articulare tumorale specifice tratamentului bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală, pentru tratamentul prin implant segmentar de coloană al bolnavilor cu diformități de coloană pentru prevenirea insuficienței cardio-respiratorii, precum și pentru tratamentul prin chirurgie spinală pentru bolnavii cu patologie tumorală degenerativă sau traumatică, pentru tratamentul copiilor cu malformații grave vertebrale care necesită instrumentație specifică, asigurarea de implanturi de fixare pentru tratamentul instabilităților articulare cronice și asigurarea materialelor sanitare specifice pentru corectarea inegalităților și diformităților membrelor la copil;obligativitatea unităților sanitare de a comunica datele către Registrul național de endoprotezare conform formularelor standardizate cu caracter de obligativitate în cadrul RNE.(la 26-09-2023,
Subtitlul Activități, titlul Programul național de ortopedie, capitolul IX a fost modificat de Punctul 31., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Criterii de eligibilitate:Tratamentul prin endoprotezare:a)ortopedia adultului:bolnavi tineri cu poliartrită reumatoidă sau spondilită anchilopoietică cu pierderea articulațiilor periferice;bolnavi tineri cu sechele posttraumatice ori după artrite specifice sau nespecifice;bolnavii vârstei a treia care suferă de maladii degenerative invalidante;bolnavi în etate care fac fracturi de col femural, extremitatea superioară a humerusului sau cot.
2)ortopedie pediatrică:copii cu tumori osoase primitiv maligne;adolescenți cu tumori osoase primitiv maligne;copii sau adolescenți ce necesită revizie după o eventuală protezare primară efectuată în antecedente;b)
3)ortopedie pediatrică:bolnavi copii și adolescenți cu diformități grave de coloană: scolioze, cifoze, cifoscolioze idiopatice;bolnavi copii cu afecțiuni posttraumatice ale coloanei vertebrale;bolnavi copii cu patologie tumorală a coloanei vertebrale;b)Tratamentul prin chirurgie spinală:bolnavi cu patologie degenerativă sau traumatică asociată cu risc major de invaliditate neurologică gravă și permanentă.5)6)Tratamentul instabilităților articulare cronice la copil, prin implanturi de fixare:bolnavi sub 18 ani cu instabilitate articulară a genunchiului (leziuni ligamentare, instabilitate femuro – patelară, leziuni meniscale sau cartilaginoase, devieri de ax ale genunchiului, deformări congenitale ale genunchiului ce duc la instabilitate articulară, etc.);bolnavi sub 18 ani cu instabilitate articulară a gleznei și piciorului (leziuni sindesmotice, leziuni cartilaginoase, devieri de ax la nivelul gleznei și piciorului, piciorul plat valg cu instabilitate deformări congenitale sau ale piciorului ce produc instabilitate articulară);bolnavi sub 18 ani cu instabilitate articulară la nivelul umărului (leziuni ligamentare sau deformări congenitale ce produc instabilitate articulară).8)Tratamentul prin corectarea inegalităților și diformităților membrelor la copil:pacienți sub 18 ani cu inegalitate de membre congenitală sau dobândită mai mare de 2 cm;pacienți sub 18 ani cu inegalități sau/și deviații de membre care produc afectarea calității vieții;(la 26-09-2023,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 32., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:a)număr de adulți cu afecțiuni articulare endoprotezați/an: 21.542;c)număr de adulți cu endoprotezare articulară tumorală/an: 25;e)număr de adulți cu implant segmentar/an: 204;g)număr de copii cu malformații congenitale grave vertebrale care necesită instrumentație specifică tratați/an: 9;i)număr de copii cu instabilitate articulară tratați prin implanturi de fixare: 82;k)Indicatori de eficiență:a)cost mediu/adult endoprotezat/an: 6.231 lei;c)cost mediu/adult cu endoprotezare articulară tumorală/an: 36.374 lei;e)cost mediu/adult cu implant segmentar de coloană/an: 2.664 lei;g)cost mediu/copil cu malformații congenitale grave vertebrale care necesită instrumentație specifică tratat/an: 32.489 lei;i)cost mediu/copil cu instabilitate articulară tratat prin implanturi de fixare/an: 3.600 lei;k)cost mediu/copil cu inegalitate/diformități de membre tratat/an: 125.160 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de ortopedie din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 15. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli materiale sanitare specifice: necesare endoprotezării primare și de revizie, elemente de ranforsare cotil, metafizo-diafizare, spacer articular cu antibiotic și ciment ortopedic cu/fără antibiotic, tratamentului bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo-metafizare de cauză tumorală sau netumorală prin endoprotezare articulară tumorală, tratamentului prin instrumentație segmentară de coloană, tratamentului prin chirurgie spinală, tratamentului copiilor cu malformații congenitale grave vertebrale care necesită instrumentație specifică, tratamentului instabilității articulare pentru prevenirea degenerării articulare utilizând implanturi de fixare și tratamentului prin corectarea inegalităților și diformităților membrelor la copil.(la 26-09-2023,
Subtitlul Natura cheltuielilor programului, titlul Programul national de ortopedie, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 35., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Unități care derulează programul:Tratamentul prin endoprotezare:a)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "M. S. Curie" București;a.2)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sfânta Maria" Iași;a.4)ortopedie adulți:b.1)unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie.
2)ortopedie pediatrică:a.1)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Grigore Alexandrescu" București;a.3)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Louis Țurcanu" Timișoara;a.5)Spitalul Clinic de Copii "Dr. Victor Gomoiu" București;b)Spitalul Clinic de Ortopedie-Traumatologie și TBC Osteoarticular "Foișor" București;b.2)Spitalul Clinic Județean Mureș;b.4)Spitalul Universitar de Urgență București;b.6)Spitalul Universitar de Urgență Elias București;b.8)Spitalul Clinic Militar de Urgență "Victor Popescu" Timișoara;b.10)Tratamentul prin implant segmentar de coloană:a)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "M. S. Curie" București;a.2)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera a.3) din Litera a), Punctul 3) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 15, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
a.4)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sfânta Maria" Iași;a.5)Spitalul Clinic de Copii "Dr. Victor Gomoiu" București;
b)Spitalul Clinic de Ortopedie-Traumatologie și TBC Osteoarticular "Foișor" București;b.2)Spitalul Universitar de Urgență București;b.4)Spitalul Clinic de Recuperare Iași;b.7)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;b.9)Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București;b.11)Tratamentul prin chirurgie spinalăa)Spitalul Clinic de Urgență "Prof. Dr. Nicolae Oblu" Iași;c)Spitalul Clinic Colentina;f)S.C. Materna Care – S.R.L. – Timișoara.h)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș.(la 15-09-2023,
Punctul 4) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 12., Articolul I din ORDINUL nr. 729 din 7 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 834 din 15 septembrie 2023
)
5)Tratamentul copiilor cu malformații congenitale grave vertebrale care necesită instrumentație specifică:a)Spitalul Clinic de Urgență Copii "Grigore Alexandrescu" București;c)Tratamentul instabilităților articulare cronice prin implanturi de fixare:a)Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov;c)Spitalul Clinic Colentina București;e)Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar Arseni" București;g)Spitalul Clinic de Urgență "Sf. Ioan" București;i)Spitalul Universitar de Urgență București;k)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central București;m)Spitalul Clinic de Recuperare Cluj-Napoca;o)Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța;q)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași;s)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;t)Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara Nr. 2;u)Spitalul Militar de Urgență "Victor Popescu" Timișoara;w)Spitalul Militar de Urgență "Dr. Aristide Serfioti" Galați;y)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
z)Spitalul de Urgență MAI "Prof. Dr. Dimitrie Gerota" București;aa)S.C. Delta Healthcare – S.R.L. București;ac)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera ad) din Punctul 6) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 16, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
ae)S.C. Materna Care – S.R.L. – Timișoara;af)S.C. Sanador – S.R.L. – București;ah)Spitalul Județean de Urgență Vâlcea;(la 23-05-2022,
Punctul 6) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 15, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
ai)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Andreoiu» Ploiești;(la 23-05-2022,
Punctul 6) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 15, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
(la 31-05-2023,
sintagma: Spitalul Județean de Urgență Ploiești a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
aj)Centrul Medical Unirea – Spital Regina Maria – Cluj-Napoca;(la 08-06-2022,
Punctul 6) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 353 din 2 iunie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 557 din 08 iunie 2022
)
ak)Spitalul Județean de Urgență Alba Iulia.(la 29-11-2022,
Punctul 6) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 980 din 29 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1157 din 29 noiembrie 2022
)
al)Spitalul Municipal Odorheiu Secuiesc;(la 23-12-2022,
Punctul 6) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 9, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
am)S.C. Polaris Medical – S.R.L. Cluj;(la 28-11-2023,
Punctul 6) din Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 14., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
7)Tratamentul instabilităților articulare cronice la copil, prin implanturi de fixare:Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Grigore Alexandrescu» București;(la 23-05-2022,
Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 16, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
8)Tratamentul prin corectarea inegalităților și diformităților membrelor la copil:a)Spitalul Clinic de Copii «Dr. Victor Gomoiu» București;(la 02-04-2024,
Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul Programul național de ortopedie, Capitolul IX a fost completat de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE TRANSPLANT DE ORGANE, ȚESUTURI ȘI CELULE DE ORIGINE UMANĂ +
Activități:asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru bolnavii transplantați;asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la bolnavii cu transplant hepatic.
+
Criterii de eligibilitate:bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant;
b)bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB.
+
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:a)număr de bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice/an: 513.
2)cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 10.133 lei;b)cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice/an: 23.104 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 16. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant;
b)cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la bolnavii cu transplant hepatic. +
Unități care derulează programul:Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru bolnavii transplantați:farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate.
2)Institutul Clinic Fundeni;b)Spitalul Clinic de Urgență "Sf. Spiridon" Iași. +
PROGRAMUL NAȚIONAL DE SUPLEERE A FUNCȚIEI RENALE LA BOLNAVII CU INSUFICIENȚĂ RENALĂ CRONICĂ +
Activități:asigurarea serviciilor de supleere renală, inclusiv medicamente și materiale sanitare specifice, investigații medicale paraclinice specifice, transportul nemedicalizat al bolnavilor hemodializați de la și la domiciliul bolnavilor, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul bolnavilor.
+
Criterii de eligibilitate:la care țintele de eficiență a dializei (eKt/V ≥ 1,4 sau fosfatemie <5,5 mg/dl) nu pot fi atinse timp de 3 luni consecutive;
b)cu polineuropatie «uremică» care nu a putut fi corectată prin tratament corect prin hemodializă convențională;d)Dializa peritoneală automată este indicată următoarelor categorii de bolnavi dializați peritoneal:a)copii preșcolari, la care hemodializa și dializa peritoneală continuă ambulatorie sunt dificile și grevate de posibile accidente și complicații;c)elevi, studenți sau persoane active din punct de vedere profesional;e)(la 26-09-2023,
Subtitlul Criterii de eligibilitate, titlul Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, Capitolul IX a fost modificat de Punctul 36., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
Criterii de întrerupere a tratamentului prin dializă:a)efectuarea cu succes a transplantului renal;b)refuzul scris al bolnavului sau al reprezentanților lui legali, atunci când acesta nu are discernământ, de a continua tratamentul, însoțit de retragerea consimțământului informat cu privire la metoda de tratament;d)decesul bolnavului.(la 26-09-2023,
Subtitlul Criterii de întrerupere a tratamentului prin dializă, titlul Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, capitolul IX a fost modificat de Punctul 37., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:numărul total de bolnavi tratați prin dializă/an: 17.142, din care:a)hemodiafiltrare intermitentă online: 2.200;c)dializă peritoneală automată: 10.(la 26-04-2024,
Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 17. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
2)indicatori de eficiență:a)tarif/ședință de hemodiafiltrare intermitentă on-line:716 lei;c)tarif/bolnav tratat prin dializă peritoneală automată/lună: 7.787,50 lei.
+
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfacalcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al bolnavilor hemodializați de la și la domiciliul bolnavilor, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul bolnavilor.
+
Unități care derulează programul:unitățile sanitare publice cu structuri de profil;
b)unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie care au structuri de profil. +
PROGRAMUL NAȚIONAL DE TERAPIE INTENSIVĂ A INSUFICIENȚEI HEPATICE +
Activități:asigurarea în spital a materialelor sanitare specifice epurării extrahepatice.
+
Criterii de eligibilitate:bolnavi cu insuficiență hepatică de etiologie virală, toxicmedicamentoasă, metabolică (boala Wilson), cu encefalopatie hepatică, tulburări de coagulare majore, pregătirea unor bolnavi în pretransplant de ficat sau a celor ce necesită retransplant de ficat.
+
Indicatori de evaluare:Indicatori fizici:număr de bolnavi tratați prin epurare extrahepatică: 23.
2)Indicatori de eficiență:cost mediu/bolnav tratat prin epurare extrahepatică/an: 3.362 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 18. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor programului:cheltuieli pentru materiale sanitare specifice epurării extrahepatice.
+
Unități care derulează programul:Institutul Clinic Fundeni;
b)Spitalul Clinic C. I. Parhon Iași;d)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
f)Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj- Napoca. +
PROGRAMUL NAȚIONAL DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT CU AJUTORUL APARATURII DE ÎNALTĂ PERFORMANȚĂ +
Structura: +
Subprogramul de radiologie intervențională +
Activități:terapia afecțiunilor cerebrovasculare prin tehnici endovasculare:stentare carotidiană, embolizarea cerebrală cu spirale, embolizarea cerebrală cu stent și spirale, embolizarea cerebrală cu soluție tip glue, embolizarea cerebrală cu particule, terapia endovasculară în AVC ischemic acut, în malformațiile vasculare cerebrale și tumori cerebrale profunde;
b)implantarea dispozitivelor de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson;d)terapia afecțiunilor vasculare periferice (angioplastia renală, angioplastia periferică cu balon, angioplastia periferică cu stent, tratamentul anevrismelor de aortă cu stent/graft, montare filtru vena cavă);f)terapia unor afecțiuni oncologice prin tehnici de embolizare (embolizare periferică cu particule, chemoembolizare hepatică cu particule, chemoembolizare hepatică cu particule încărcabile);h)terapia prin stimulare cerebrală profundă a bolnavilor cu distonii muscularej)înlocuirea stimulatorului din cadrul dispozitivului de stimulare cerebrală profundă a bolnavilor cu distonii musculare a extensiilor de legătură stimulator-electrozi și kit-ului de reîncărcare;
+
Criterii de eligibilitate pentru:terapia afecțiunilor cerebrovasculare prin tehnici endovasculare:lipsa indicației operatorii convenționale;
b)maladie Parkinson:boală Parkinson în stadiu avansat, cu fluctuații motorii severe și/sau dischinezie;boală Parkinson cu compensare inadecvată cu toate mijloacele farmacoterapiei (maximală și corect administrată).Nu pot beneficia de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă bolnavii cu maladie Parkinson care au:durată scurtă a bolii (mai puțin de 3 ani);demență sau psihoză;răspuns insuficient la medicația dopaminergică;stare generală mediocră, boli concomitente importante;leziuni structurale la nivelul ganglionilor bazali sau atrofie cerebrală severă.pompe implantabile – lipsa indicației operatorii convenționale;e)tumori cu indicație de devascularizare în vederea intervenției chirurgicale;g)bolnavi cu distonii musculare generalizate sau focale neresponsive la terapia cu toxină botulinicăi)bolnavi cu maladie Parkinson care au beneficiat de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă, la care stimulatorul din cadrul dispozitivului a ajuns la termenul final al duratei de funcționare, moment stabilit fie prin alarmă, fie prin verificarea periodică a acestuia, la care stimulatorul trebuie înlocuit:1.la bolnavii cu durată medie de descărcare a stimulatorului mare, sub 3 ani, stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă se înlocuiește cu unul reîncărcabil cu durată de funcționare de15 ani;3.bolnavi cu maladia Parkinson care au beneficiat de implantarea dispozitivelor de stimulare profundă, la care este necesară înlocuirea extensiilor de legătură stimulator-electrozi:dacă se constată intraoperator lipsa integrității lor (pierderea izolației/ruptură)în cazul infecției locale;în cazul în care se constată la verificarea stimulatorului, modificarea impedanților;i.3)înlocuirea stimulatorului din cadrul dispozitivului de stimulare cerebrală profundă a bolnavilor cu distonii muscularej.1)bolnavi cu distonii musculare care au beneficiat de implantarea dispozitivelor de stimulare cerebrală profundă la care este necesară înlocuirea extensiilor de legătură stimulator-electrozi:dacă se constată intraoperator lipsa integrității lor (pierderea izolației/ruptură)în cazul infecției locale;în cazul în care se constată la verificarea stimulatorului, modificarea impedanților;j.3)bolnavi cu distonii musculare care au beneficiat de implantarea dispozitivelor de stimulare cerebrală profundă la care este necesară înlocuirea kit-ului de reîncărcare deoarece s-a defectat. +
Indicatori de evaluare:indicatori fizici:a)număr de bolnavi cu afecțiuni cerebrovasculare tratați/an: 1.206;(la 26-04-2024,
Litera a), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
b)număr de tratamente Gamma-Knife/an: 680;(la 26-04-2024,
Litera b), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
c)număr de stimulatoare cerebrale implantabile la bolnavii cu maladie Parkinson/an: 8;(la 26-04-2024,
Litera c), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
d)număr de pompe implantabile/an: 14;(la 26-04-2024,
Litera d), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
e)număr de bolnavi cu afecțiuni vasculare periferice tratați/an: 1.700;(la 26-04-2024,
Litera e), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
f)număr de bolnavi cu afecțiuni ale coloanei vertebrale tratați/an: 125;(la 26-04-2024,
Litera f), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
g)număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice tratați/an: 609;(la 26-04-2024,
Litera g), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
h)număr de bolnavi cu hemoragii acute sau cronice tratați/an: 411;(la 26-04-2024,
Litera h), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
i)număr de bolnavi cu distonii musculare tratați prin stimulare cerebrală profundă/an: 5;(la 26-04-2024,
Litera i), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 19. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
j.1)număr de bolnavi pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson cu unul nereîncărcabil/an: 20;j.2)număr de bolnavi pentru care se înlocuiesc stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson cu unul nereîncărcabil, precum și extensiile de legătură stimulator-electrozi/an: 3;j.4)număr de bolnavi cu maladie Parkinson cu înlocuire a extensiilor de legătură stimulator-electrozi/an: 5;j.6)număr de bolnavi pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu distonii musculare tratați prin implantarea de stimulator cerebral reîncărcabil/an: 9;k.2)număr de bolnavi cu distonii musculare cu înlocuire a extensiilor de legătură stimulator-electrozi/an: 3;k.4)indicatori de eficiență:a)cost mediu/bolnav cu afecțiuni cerebrovasculare tratat/an: 8.930 lei;(la 26-04-2024,
Litera a), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
b)tarif/serviciu Gamma-Knife/an: 7.300,00 lei;c)cost mediu/stimulator cerebral la bolnavii cu maladie Parkinson/an: 95.429 lei;(la 26-04-2024,
Litera c), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
d)cost mediu/pompă implantabilă/an: 7.987 lei;(la 26-04-2024,
Litera d), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
e)cost mediu/bolnav cu afecțiuni vasculare periferice tratat/an: 1.314 lei;(la 26-04-2024,
Litera e), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
f)cost mediu/bolnav cu afecțiuni ale coloanei vertebrale tratat/an: 1.752 lei;(la 26-04-2024,
Litera f), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
g)cost mediu/bolnav cu afecțiuni oncologice tratat/an: 2.091 lei;(la 26-04-2024,
Litera g), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
h)cost mediu/bolnav cu hemoragii acute sau cronice tratat/an: 1.056 lei;(la 26-04-2024,
Litera h), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
i)cost mediu/bolnav cu distonii musculare tratat prin stimulare cerebrală profundă/an: 47.903 lei;(la 26-04-2024,
Litera i), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
j.1)cost mediu/bolnav pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson cu unul nereîncărcabil/an: 67.035,00 lei;j.2)cost mediu/bolnav pentru care se înlocuiesc stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson cu unul nereîncărcabil, precum și extensiile de legătură stimulator-electrozi/an: 79.561,00 lei;j.4)cost mediu/bolnav cu maladie Parkinson cu înlocuire a extensiilor de legătură stimulator-electrozi/an: 12.526,00 lei;j.6)cost mediu/bolnav pentru care se înlocuiește stimulatorul din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu distonii musculare cu unul reîncărcabil/an: 91.560,00 lei;k.2)cost mediu/bolnav cu distonii musculare cu înlocuire a extensiilor de legătură stimulator-electrozi/an: 11.971,00 lei;k.4)cost mediu/bolnav cu distonii musculare cu înlocuire a kitului de reîncărcare a stimulatorului/an: 29.155,00 lei.
(la 28-04-2023,
Subtitlul „Indicatori de evaluare“, Titlul „Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională“ din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 21, Articolul I din ORDINUL nr. 257 din 26 aprilie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 365 din 28 aprilie 2023
)
+
Natura cheltuielilor:dispozitive medicale și materiale sanitare specifice;
2)servicii prin tratament Gamma-Knife.
+
Unități care derulează subprogramul:Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București [activitățile: a), b), c), d), f) și i)];
b)Spitalul Clinic de Urgență București [activitățile: a), e), g) și h)];d)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș [activitățile: a), d), e), f), g) și h)];f)Spitalul Clinic de Urgență «Prof. Dr. N. Oblu» Iași [activitatea a) și b)];(la 07-09-2022,
Litera g) din subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, titlul „Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, „Subprogramul de radiologie intervențională“ din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 4, Articolul I din ORDINUL nr. 589 din 31 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 882 din 07 septembrie 2022
)
h)Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. C. C. Iliescu" București [activitatea e)];i)Spitalul Județean de Urgență "Sf. Ioan cel Nou" Suceava [activitățile a), e), g) și h)];k)Institutul Clinic Fundeni [activitățile e), g) și h)];m)Societate Comercială SANADOR – S.R.L. – București [activitățile a), c), d), e), f), g), h) și i)];o)Spitalul Județean de Urgență Pitești [activitățile a), e), f) g) și h)];q)Spitalul Universitar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila" București [activitățile a), eX g) și h)];s)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor [activitățile a), e), f), g) și h)];(la 28-11-2023,
Litera ș) din subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, titlul „Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, „Subprogramul de radiologie intervențională“ din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 15., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
t)Spitalul Militar de Urgență "Dr. Constantin Papilian" Cluj [activitățile a), e), f), g) și h)];ț)Spitalul Clinic de Urgență Sfântul Pantelimon București [activitățile a), e), f), g) și h)];(la 23-12-2022,
Subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, titlul „Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, „Subprogramul de radiologie intervențională“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 10, Articolul I din ORDINUL nr. 1.014 din 21 decembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1250 din 23 decembrie 2022
)
v)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca [activitățile a), e), g) și h)];(la 27-12-2023,
Litera v) din subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, titlul „Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, „Subprogramul de radiologie intervențională“ din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 10., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
w)Institutul Național de Neurologie și Boli Neurologice București [activitățile a), f), g) și h)];(la 28-11-2023,
Subtitlul „Unități care derulează subprogramul“, titlul „Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, „Subprogramul de radiologie intervențională“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 16., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
NOTĂ:Unitățile sanitare care derulează activitatea prevăzută la lit. c) «implantarea dispozitivelor de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson» pot derula și activitatea prevăzută la lit. j) «înlocuirea stimulatorului din cadrul dispozitivului de stimulare profundă la bolnavii cu maladie Parkinson, a extensiilor de legătură stimulator-electrozi și kitului de reîncărcare».Unitățile sanitare care derulează activitatea prevăzute la lit. i) «terapia prin stimulare cerebrală profundă a bolnavilor cu distonii musculare» pot derula și activitatea prevăzută la lit. k) «înlocuirea stimulatorului din cadrul dispozitivului de stimulare cerebrală profundă a bolnavilor cu distonii musculare, a extensiilor de legătură stimulator-electrozi și kitului de reîncărcare(la 11-08-2022,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 10, Articolul I din ORDINUL nr. 516 din 4 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 799 din 11 august 2022
)
+
Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos
+
Obiective:tratamentul microchirurgical al bolnavilor cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos;
b)tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin stimulare invazivă a nervului vag;d)tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui dispozitiv de stimulare cerebrală profundă.
+
Activități:realizarea procedurilor microchirurgicale neurochirurgicale și monitorizare prin electrocorticografie, prin aplicare de electrozi subdurali pe suprafața cortexului sau în profunzimea parenchimului cerebral, combinat de profunzime și de suprafață, rezecția focarului epileptogen, ghidarea rezecției chirurgicale prin intermediul neuronavigației; realizarea termocoagulării cu radiofrecvență a focarului epileptic utilizând electrozi intracerebrali de profunzime;
b)tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui stimulator al nervului vag;d)tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui dispozitiv de stimulare cerebrală profundă. +
Criterii de eligibilitate:tratamentul microchirurgical al bolnavilor cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos:a)bolnavi cu epilepsie focală dovedită prin monitorizare video – EEG de lungă durată;c)acceptarea riscurilor intervenției neurochirurgicale prin semnarea consimțământului informat;e)acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența la vizite la fiecare 6 luni-1 an – interval stabilit de medicul neurolog/neurolog pediatru);
2.bolnavi (copii și adulți) cu vârsta între 12 și 65 de ani;b)semnarea consimțământului informat;d)acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența la vizite la fiecare 6 luni-1 an – interval stabilit de medicul neurolog/neurolog pediatru).Criterii de evaluare a eficacității stimulării vagale neinvazive:reducerea frecvenței crizelor invalidante (cu pierdere de conștiență, cădere sau tulburare cardiorespiratorie) cu peste 30% față de frecvența crizelor calculată pe durata unui an anterior inițierii terapiei de stimularereducerea nesatisfăcătoare a frecvenței crizelor (sub 30%);b)3.bolnavi (copii și adulți) cu vârsta peste 4 ani cu epilepsie confirmată;b)acceptarea riscurilor intervenției chirurgicale prin semnarea consimțământului informat;d)bolnavi care au folosit stimularea vagală noninvazivă timp de 1 an și nu au avut răspuns;f)acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența la vizite la fiecare 6 luni-1 an – interval stabilit de medicul neurolog/neurolog pediatru);h)tratamentul epilepsiei rezistente la tratament medicamentos prin implantarea unui dispozitiv de stimulare cerebrală profundă:a)diagnostic de epilepsie farmacorezistentă definită ca imposibilitatea stopării recurențelor crizelor epileptice în pofida tratamentului medicamentos instituit după două tentative terapeutice cu medicație antiepileptică, corect selectată și dozată adecvat, într-o perioadă de 2 ani;c)bolnav neeligibil pentru rezecție chirurgicală sau pentru tratament prin tehnici microchirurgicale ale epilepsiei rezistente, VNS invaziv sau neinvaziv (toate trebuie îndeplinite) după evaluare într-un centru specializat în epilepsie;e)acceptul și complianța pentru urmărirea ulterioară pentru adaptarea parametrilor de stimulare (prezența la vizite la fiecare 6 luni-1 an). +
Indicatori de evaluare:indicatori fizici:a)număr de bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin proceduri microchirurgicale/an: 19;(la 26-04-2024,
Litera a), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 21. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
b)număr de bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin stimulare neinvazivă a nervului vag/an: 23;(la 26-04-2024,
Litera b), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 21. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
c)număr de bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin implant de stimulator al nervului vag/an: 12;(la 26-04-2024,
Litera c), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 21. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
d)număr de bolnavi cu înlocuire a generatorului implantabil al stimulatorului nervului vag/an: 9;(la 26-04-2024,
Litera d), Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 21. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
e)număr de bolnavi cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratați prin implantarea unui dispozitiv de stimulare cerebrală profundă/an: 1;
2)cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratat prin proceduri microchirurgicale/an: 60.755 lei;(la 26-04-2024,
Litera a), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 22. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
b1)cost mediu/bolnav cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratat prin stimulare neinvazivă a nervului vag (inclusiv consumabile pentru primul an de stimulare neinvazivă a nervului vag)/an: 33.430 lei;(la 26-04-2024,
Litera b1), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 22. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
b2)cost mediu/bolnav tratat prin stimulare neinvazivă a nervului vag, beneficiar de materiale consumabile/an: 1.701 lei;c)cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos cu implant de stimulator al nervului vag/an: 84.203 lei;(la 26-04-2024,
Litera c), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 22. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
d)cost mediu/pacient cu înlocuire a generatorului implantabil al stimulatorului nervului vag/an: 73.211 lei;(la 26-04-2024,
Litera d), Punctul 2) Indicatori de eficiență, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos din Capitolul IX a fost modificată de Punctul 22. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
e)cost mediu/pacient cu epilepsie rezistentă la tratament medicamentos tratat prin implantarea unui dispozitiv de stimulare cerebrală profundă/an: 75.115 lei.(la 28-04-2023,
Subtitlul „Indicatori de evaluare“, Titlul „Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos“ din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 22, Articolul I din ORDINUL nr. 257 din 26 aprilie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 365 din 28 aprilie 2023
)
+
Natura cheltuielilor:dispozitive medicale și materiale sanitare specifice.
+
Unități care derulează subprogramul:Spitalul Universitar de Urgență București;
b)Spitalul Clinic de Urgență «Bagdasar-Arseni» București.(la 20-01-2023,
Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos, Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță a fost modificat de Punctul 15, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
+
Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil +
Activități:asigurarea tratamentului bolnavilor cu hidrocefalie congenitală sau dobândită prin implantarea sistemelor de drenaj ventriculo-peritoneal.
+
Criterii de eligibilitate:bolnavi cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani, diagnosticați cu hidrocefalie de orice natură (congenitală sau dobândită, comunicantă sau obstructivă), care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale pentru drenaj definitiv sau temporar (drenaj extern), precum și pentru revizia sistemelor de drenaj.
+
Indicatori de evaluare:indicatori fizici:număr de copii cu hidrocefalie congenitală sau dobândită tratați/an: 150;
2)indicatori de eficiență: cost mediu/copil cu hidrocefalie congenitală sau dobândită tratat/an: 1.726 lei.(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 23. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor:dispozitive medicale și materiale sanitare specifice.
+
Unități care derulează subprogramul:Spitalul Clinic de Urgență "Bagdasar-Arseni" București;
b)Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca – Secția clinică neurochirurgie;d)Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara – Secția neurochirurgie;f)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera g) din titlul Unitati care deruleaza subprogramul, Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 17, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
h)Societatea Comercială SANADOR – S.R.L;i)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
j)Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Grigore Alexandrescu" – București. +
Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular +
Activități:tratamentul durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular.
+
Criterii de eligibilitate:bolnavi cu sindrom postlaminectomie.
+
Indicatori de evaluare:indicatori fizici: număr de bolnavi tratați prin implant neuromedular/an: 17;
2)
(la 26-04-2024,
Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 24. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
+
Natura cheltuielilor:dispozitive medicale și materiale sanitare specifice.
+
Unități care derulează subprogramul:Spitalul Universitar de Urgență București.
b)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 23-02-2023,
sintagma: Spitalul Clinic Județean de Urgență Oradea a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
d)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Pius Brânzeu" Timișoara. +
PROGRAMUL NAȚIONAL DE PET-CT +
Activități:monitorizarea evoluției pentru unele afecțiuni
b)diagnosticul și monitorizarea unor bolilor rare
+
Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologiceCRITERII DE ELIGIBILITATE pentru PET-CT cu [18F]-FDG pentru tumorile maligne solide ale adultului:1.identificarea tumorii primare la pacienți diagnosticați clinic cu adenopatie laterocervicală unică cu examen histopatologic pozitiv pentru malignitate și fără detecție a localizării primare prin consult de specialitate ORL complet (inclusiv fibroscopie) și alte metode imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.);b)diagnosticul diferențial al recidivei tumorale suspectate clinic, față de efectele locale ale radioterapiei;d)suspiciune de evoluție la distanță în condițiile evaluării imagistice standard incerte;(la 02-04-2024,
Punctul 1, Punctul I, Subtitlul Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologice, titlul Programul național de PET-CT, capitolul IX a fost completat de Punctul 20. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
2.Cancerele tiroidiene și paratiroidienea)evaluarea inițială/postchirurgicală a extensiei reale a cancerului tiroidian diferențiat cu histologie agresivă (componenta solidă, trabeculară, columnară, cu celule Hurthle, Whartin-like, celule înalte, difuz sclerozant, oncocitic) a cancerului tiroidian slab diferențiat, a cancerului tiroidian anaplazic;c)cancerul paratiroidian în condiții de suspiciune de boală persistentă/recidivă cu PTH crescut și imagistică convențională negativă/neconcludentă.3.evaluarea leziunilor multifocale sau a suspiciunii de recurență la pacienții cu sâni denși la examen mamografic, cu examen IRM al glandei mamare neconcludent;b)evaluarea extensiei reale a bolii la pacienții cu tumori avansate loco-regional – categoria T3 sau T4 și/sau afectarea ganglionilor regionali (N pozitiv), precum și la pacienții cu forme agresive ale cancerului glandei mamare: carcinom triplu negativ, grad diferențiere G3, valori crescute ale ki67 sau receptori hormonali – ER/PR negativi;d)înlocuirea imagisticii standard la pacienții cu alergie la substanța de contrast.4.evaluarea extensiei reale a bolii la pacienți considerați eligibili pentru intervenție chirurgicală: în mod specific, pacienții cu adenopatii mediastinale <1 cm la examenul ct sau adenopatii mediastinale între 1 și 2 pacienți cu leziuni echivoce care ar putea reprezenta metastaze, cum fi mărirea de volum a glandei suprarenale;b)evaluarea răspunsului la tratamentul sistemic în cazurile la care se intenționează intervenție chirurgicală radicală;d)evaluarea inițială a extensiei reale a bolii la pacienți cu NSCLC în condițiile în care celelalte investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM, scintigrafie etc.) sunt neconcludente.5.evaluarea inițială a extensiei reale a bolii la pacienți cu SCLC în condițiile în care celelalte investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM, scintigrafie etc.) sunt neconcludente;b)Mezoteliom malign (pleural sau peritoneal)a)Neoplazii timice (timom malign sau carcinom timic)a)Cancerul esofagiana)evaluarea suspiciunii de recidivă la pacienții cu investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM, scintigrafie etc.) neconcludente.9.evaluarea extensiei reale a afecțiunii în cazurile cu indicație de tratament cu viză curativă, atunci când investigațiile imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) sunt neconcludente;b)Tumorile stromale gastrointestinale (GIST)a)evaluarea extensiei reale a afecțiunii în vederea efectuării tratamentului chirurgical cu viză curativă, la pacienții cu investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) neconcludente;c)Adenocarcinom pancreatica)reevaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă și investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) neconcludente.NOTĂ:Aproximativ 30% din cazurile de adenocarcinom pancreatic pot să nu capteze FDG.12.evaluarea extensiei reale a afecțiunii în vederea efectuării tratamentului cu viză curativă (chirurgical sau tratament țintit invaziv – de exemplu, SIRT) la pacienții cu investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) neconcludente;b)evaluarea inițială a extensiei reale a afecțiunii în cancerul rectal;d)evaluare după ablația metastazelor hepatice prin metode intervenționale minim invazive.13.evaluarea cazurilor cu suspiciune de recidivă în urma unor creșteri consecutive ale CA 125, la paciente cu investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) negative sau neconcludente;b)Carcinoamele uterinea)suspiciune de recidivă de carcinom al colului uterin sau carcinom endometrial la paciente cu investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) negative sau neconcludente.15.diagnosticul recidivei afecțiunii la pacienții cu tumori nonseminomatoase sau seminomatoase, cu markeri tumorali crescuți sau în creștere și/sau cu investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) negative sau neconcludente;b)evaluarea inițială a extensiei reale a afecțiunii la pacienți cu investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) neconcludente.16.evaluarea extensiei reale regionale și la distanță a afecțiunii la pacienți cu carcinoame uroteliale invazive (vezică urinară/ureter/sistem pielocaliceal) considerați eligibili pentru intervenție chirurgicală radicală, chimioradioterapie concomitentă sau radioterapie definitivă cu viză curativă în cazul în care investigațiile imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) sunt neconcludente;b)Carcinoamele anale, vulvare și penienea)Melanomul maligna)confirmarea răspunsului complet la terapia specifică.19.evaluarea carcinomului Merkel – stadializare;b)Tumori musculoscheletalea)evaluarea răspunsului la tratament în sarcoame cu grad înalt sau osteosarcoame, la pacienți cu investigații imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) neconcludente, în vederea tratamentului cu intenție curativă (chirurgical sau radioterapie). 21.identificarea tumorii primare oculte atunci când investigațiile imagistice de înaltă performanță (CT, IRM etc.) sunt neconcludente21^1.stadializare inițială a extensiei reale a bolii;b)evaluarea suspiciunii de recidivă când investigațiile imagistice sunt neconcludente.(la 02-04-2024,
Punctul I., titlul „Programul național de PET-CT“ subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologice“ , Capitolul IX a fost completat de Punctul 21. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
21^2.Tumori specifice copilului apărute la vârsta adultă – respectă criteriile de eligibilitate pentru PET-CT cu [18F]-FDG pentru tumorile maligne solide ale copilului.(la 02-04-2024,
Punctul I., titlul „Programul național de PET-CT“ subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologice“ , Capitolul IX a fost completat de Punctul 21. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
II.LIMFOAME ȘI MIELOAME22.stadializarea și restadializarea limfoamelor FDG avide, inclusiv limfomul indolent sau boala limfoproliferativă posttransplant (PTLD) preterapeutic;b)suspiciune clinică înaltă de transformare a unui limfom într-o formă histologică mai agresivă, pentru identificarea unui site pentru biopsie;d)înainte de transplantul medular pentru evaluarea bolii reziduale comparativ cu remisiunea și aprecierea indicației de transplant;f)histiocitoza la adult și alte boli rare proliferative cu celule ale sistemului imun – bilanț și monitorizare răspuns.23.evaluarea pacienților nou-diagnosticați sau în caz de boală refractară sau recurentă;b)diagnostic diferențial între forma activă sau inactivă;d)INDICAȚII PEDIATRICE24.stadializare;b)suspiciune de recidivă evidențiată prin alte investigații imagistice.25.stadializare;b)suspiciune de recidivă evidențiată prin alte investigații imagistice;d)Neuroblastoma)evaluarea răspunsului la tratament;c)Tumora Wilms și alte tumori renale malignea)evaluarea răspunsului la tratament;c)Histiocitoza cu celule Langerhans a)evaluarea răspunsului la tratament;c)Tumori cu celule germinale cu localizări primare extracranienea)evaluarea răspunsului la tratament;c)Limfoame Hodgkin și nonHodgkina)evaluarea răspunsului la tratament utilizând criteriile Deauville și clasificarea Lugano;c)evaluarea suspiciunii de recurență în limfoamele FDG avide;e)evaluarea posttransplant și post CAR-T;(la 02-04-2024,
Punctul 30, Punctul III, titlul „Programul național de PET-CT“ subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologice“ , Capitolul IX a fost modificat de Punctul 22. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
31.Tumori rare la copil, specifice adultului (cancer colorectal, cancer bronhopulmonar, neoplazii ale capului și gâtului, melanom malign, neoplasm esofagian, gastric sau pancreatic, cancer tiroidian, GIST, tumori neuroendocrine, neoplasm de ovar, altele decât tumori cu celule germinale) – aceleași criterii ca la bolnavii adulți.(la 02-04-2024,
Punctul III, titlul „Programul național de PET-CT“ subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologice“ , Capitolul IX a fost completat de Punctul 23. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
32.Tumori hepatice malignea)evaluarea răspunsului la tratament (pre/postoperator);c)suspiciune de recidivă evidențiată prin alte investigații imagistice.(la 02-04-2024,
Punctul III, titlul „Programul național de PET-CT“ subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologice“ , Capitolul IX a fost completat de Punctul 23. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
33.Malignitate cu sediu primar necunoscut:a)stadializare;c)suspiciune de recidivă evidențiată prin alte investigații imagistice.(la 02-04-2024,
Punctul III, titlul „Programul național de PET-CT“ subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologice“ , Capitolul IX a fost completat de Punctul 23. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(la 26-09-2023,
Subtitlul Criterii de eligibilitate pentru monitorizarea bolii la bolnavii cu afecțiuni oncologice, titlul Programul național de PET-CT, capitolul IX a fost modificat de Punctul 38., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Criterii de eligibilitate pentru evaluarea bolnavilor cu epilepsii refractare la tratamentul medicamentos:pentru bolnavii adulți:a)epilepsii focale IRM pozitive în care leziunea IRM nu concordă cu datele clinice/EEG sau cu leziuni nespecifice IRMc)pentru copiia)epilepsii focale IRM pozitive în care leziunea IRM nu concordă cu datele clinice/EEG sau cu leziuni nespecifice IRMc)delimitarea limitelor reyectii în cazuri neclare înainte sau după SEEGNOTĂ:Examinarea PET-CT se realizează de către furnizorii de servicii medicale paraclinice doar în baza confirmării de înregistrare a formularului specific, însoțită de o copie a formularului specific, și după completarea de către bolnavi a consimțământului informat (anexa nr. 13).(la 06-07-2023,
Nota de la subtitlul „Criterii de eligibilitate pentru evaluarea bolnavilor cu epilepsii refractare la tratamentul medicamentos“, titlul „Programul național de PET-CT“, capitolul IX a fost modificată de Punctul 13., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
Notă
Potrivit art. IV din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023, prevederile art. I pct. 1, 2, 8, 9 și 15 și ale art. III se aplică începând cu data de 1 iunie 2023.
+
Indicatori de evaluare:indicatori fizici: a)număr de bolnavi adulți cu epilepsie/an: 15;c)număr de bolnavi copii cu epilepsie/an: 11.(la 26-04-2024,
Punctul 1) Indicatori fizici, Subtitlul Indicatori de evaluare, Titlul Programul național de PET-CT din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 25. , Articolul I din ORDINUL nr. 507 din 19 aprilie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 26 aprilie 2024
)
2)indicatori de eficiență:tarif/investigație: 4.000 lei.
+
Natura cheltuielilor subprogramului:servicii medicale paraclinice – investigații PET-CT.
+
Unități care derulează subprogramul:Pozitron-Diagnosztika, Oradea;
b)Societatea Comercială "CT Clinic" – S.R.L., Cluj-Napoca;d)Societatea "Affidea România" – S.R.L. – Timișoara;f)Institutul Regional de Oncologie Iași;h)MNT Healthcare Europe – S.R.L. – Brașov;j)Spitalul Județean de Urgență "Sf. Ioan cel nou" Suceava;l)Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Apostol Andrei" Galați;n)S.C. Medima Health – S.A. – Sibiup)S.C. MNT Healthcare Europe – S.R.L. – Brăila;(la 27-07-2023,
Subtitlul „Unități care derulează programul“, Titlul „Programul național de PET-CT“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 6., Articolul I din ORDINUL nr. 614 din 19 iulie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 688 din 27 iulie 2023
)
q)S.C. Elytis Hospital Hope – S.R.L. – Iași;(la 02-04-2024,
Subtitlul „Unități care derulează programul“, Titlul „Programul național de PET-CT“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 24. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
PROGRAMUL NAȚIONAL DE ENDOMETRIOZĂCriterii de eligibilitate:bolnave al căror diagnostic este reprezentat de confirmarea anamnestică, clinică și imagistică (ecografie și/sau RMN) în care să se vizualizeze clar leziunile de endometrioză profundă cu afectare intestinală.indicatori fizici:număr bolnave cu endometrioză cu afectare intestinală/an: 150;
2)Natura cheltuielilor:dispozitive medicale și materiale sanitare specifice.a)S.C. Materna Care – S.R.L. – Timișoara;(la 28-11-2023,
Subtitlul „Unități care derulează programul“, Titlul „Programul național de endometrioză“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 17., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
b)Spitalul de Oncologie Monza – București;(la 27-12-2023,
Subtitlul „Unități care derulează programul“, Titlul „Programul național de endometrioză“ din Capitolul IX a fost completat de Punctul 9., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
(la 06-07-2023,
Capitolul IX a fost completat de Punctul 14., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
+
COST -VOLUM +
Activități:oncologie
2.mucoviscidoză;(la 20-01-2023,
Punctul 3. din subtitlul Activități, titlul Cost-volum din Capitolul IX a fost modificat de Punctul 16, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
4.boli rare – medicamente incluse condiționat:a.bolnavi cu alfa-manozidoză;c.bolnavi cu boala Fabry (Algasidasum Alfa);e.bolnavi cu cistinoză nefropatică confirmată;5.hipertensiunea pulmonară – bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară cronică tromboembolică (HTAPCT) inoperabilă sau HTAPCT persistentă sau recurentă posttratament chirurgical și bolnavi cu hipertensiune arterială pulmonară (HTAP) idiopatică sau ereditară;(la 20-01-2023,
Subtitlul Activități, titlul Cost-volum din Capitolul IX a fost completat de Punctul 17, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
6.tulburare depresivă majoră – bolnavi adulți cu tulburare depresivă majoră;(la 31-05-2023,
Subtitlul Activități, titlul Cost-volum din Capitolul IX a fost completat de Punctul 10, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
+
Unități care derulează programul:oncologiea)farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate
2)mucoviscidoză:farmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate;4)bolnavi adulți cu boala Crohn luminală nonactivă/ușor activă, cu fistule perianale complexe atunci când fistulele prezintă un răspuns inadecvat la cel puțin un tratament convențional sau biologic:a.1)abrogată;(la 23-02-2023,
Litera a.2) din Punctul 4), subtitlul Unități care derulează programul, titlul COST-VOLUM, Capitolul IX a fost abrogată de Punctul 18, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
a.3)Institutul Regional de Gastroenterologie-Hepatologie "Prof. Dr. Octavian Fodor" Cluj-Napoca;a.4)S.C. Teo Health – S.A. – Spitalul Sf. Constantin Brașov;a.6)Spitalul Universitar de Urgență București;(la 11-08-2022,
Litera a) din Punctul 4), subtitlul Unități care derulează programul, titlul COST-VOLUM, Capitolul IX a fost completată de Punctul 11, Articolul I din ORDINUL nr. 516 din 4 august 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 799 din 11 august 2022
)
b)bolnavi cu alfa-manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări nonneurologice:b.1)Spitalul Județean de Urgență Dr. Fogolyan Kristof Sf. Gheorghe;b.3)Spitalul Clinic de Psihiatrie Obregia București;(la 23-02-2023,
Litera b) din Punctul 4), subtitlul Unități care derulează programul, titlul COST-VOLUM, Capitolul IX a fost completată de Punctul 19, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
c)purpură trombocitopenică trombotică dobândită (PTTd) (Caplacizumabum);c.1)Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara;c.3)Spitalul Județean de Urgență "Dr. Constantin Opriș" Baia Mare;c.5)Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș;c.7)Spitalul Clinic Colentina București;c.9)Spitalul Universitar de Urgență – București;(la 12-04-2022,
Litera c) din Punctul 4) , Capitolul IX a fost completată de Punctul 10, Articolul I din ORDINUL nr. 202 din 8 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 362 din 12 aprilie 2022
)
c.10)Spitalul Județean de Urgență «Dr. Constantin Andreoiu» Ploiești;(la 23-05-2022,
Litera c) din Punctul 4), Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul COST-VOLUM din Capitolul IX a fost completată de Punctul 17, Articolul I din ORDINUL nr. 330 din 16 mai 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 503 din 23 mai 2022
)
(la 31-05-2023,
sintagma: Spitalul Județean de Urgență Ploiești a fost înlocuită de Articolul II ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
c.11)Spitalul Clinic Județean de Urgență Bihor;(la 28-11-2023,
Litera c) din Punctul 4), Subtitlul Unități care derulează programul, Titlul COST-VOLUM din Capitolul IX a fost completată de Punctul 18., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
d)bolnavi cu boala Fabry (Algasidasum Alfa)unități sanitare cu farmacii cu circuit închis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate prevăzute la capitolul IX titlul "Programul național de tratament pentru boli rare" sub titlul "Unități care derulează programul" punctul 5 și care au îndeplinit criteriile din Chestionarul de evaluare din anexa 16 G.1;e)bolnavi cu cistinoza nefropatica confirmatafarmacii cu circuit deschis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate;5)Hipertensiunea pulmonarăunități sanitare cu farmacii cu circuit închis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate prevăzute la capitolul IX titlul «Programul național de tratament pentru boli rare» subtitlul «Unități care derulează programul» pct. 14 lit. b) și care au îndeplinit criteriile din Chestionarul de evaluare din anexa 16 G. 2;(la 20-01-2023,
Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Cost-volum din Capitolul IX a fost completat de Punctul 18, Articolul I din ORDINUL nr. 29 din 12 ianuarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 20 ianuarie 2023
)
6)tulburare depresivă majoră unități sanitare cu farmacii cu circuit închis aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate care au îndeplinit criteriile din Chestionarul de evaluare din anexa 16.O.3.(la 31-05-2023,
Subtitlul Unități care derulează programul din titlul Cost-volum din Capitolul IX a fost completat de Punctul 11, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
+
Anexa nr. 1
CONTRACTpentru finanțarea programelor/subprogramelor(la 02-04-2024,
Titlul Anexei nr. 1 a fost modificat de Punctul 25. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
I.Părțile contractanteCasa de asigurări de sănătate …………, cu sediul în municipiul/orașul ………, str. ……… nr. ….., județul/sectorul ………., telefon ………….., fax ……., e-mail ………, reprezentată prin Director general ………..,Unitatea sanitară cu paturi …………., cu sediul în …………, str. ……… nr. ……, telefon: fix/mobil ………, fax e-mail ………..,Unitatea sanitară cu paturi este …………….*)*) Se va completa cu "publică"/"publică cu asociat unic unitate administrativ-teritorială"/"privată".II.Obiectul contractului +
Articolul 1Obiectul prezentului contract îl constituie finanțarea programului/subprogramului din cadrul programelor naționale de sănătate curative ………….. (Se specifică fiecare program/subprogram.)…………… pentru asigurarea medicamentelor/materialelor sanitare specifice/ serviciilor medicale …………….. (Se completează, după caz, în funcție de program/subprogram.)…………… necesare în terapia în spital/în spital și ambulatoriu, conform Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, și Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 180/2022, denumite în continuare norme tehnice.(la 27-12-2023,
Articolul 1, Punctul II., Anexa nr. 1 a fost modificat de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
III.Durata contractului +
Articolul 2Prezentul contract este valabil, de la data încheierii acestuia, pe toată durata de aplicabilitate a Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare.(la 02-04-2024,
Articolul 2 , Punctul III. , Anexa nr. 1 a fost modificat de Punctul 26. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Articolul 3Abrogat.(la 02-04-2024,
Articolul 3 , Punctul III. , Anexa nr. 1 a fost abrogat de Punctul 27. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
IV.Obligațiile părților +
Articolul 4(1)să încheie contracte numai cu furnizorii autorizați și evaluați sau cu furnizorii autorizați și acreditați sau înscriși în procesul de acreditare, după caz, și care au îndeplinit criteriile din chestionarele de evaluare prevăzute în normele tehnice, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de servicii spitalicești, în condițiile legii, și să facă publice în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data încheierii contractelor, prin afișare pe pagina de internet proprie și la sediul casei de asigurări de sănătate, lista nominală a acestora, pentru informarea asiguraților, precum și valoarea de contract a fiecăruia, în cazul contractelor care au prevăzută o sumă ca valoare de contract, distinct pentru fiecare program/subprogram național de sănătate curativ, și să actualizeze permanent această listă în funcție de modificările apărute, în termen de maximum 5 zile lucrătoare de la data operării acestora, potrivit legii;(la 26-04-2022,
Litera a) din Alineatul (1) , Articolul 4 , Punctul IV. , Anexa nr. 1 a fost modificată de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 224 din 18 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 26 aprilie 2022
)
b)să deconteze furnizorilor, la termenele prevăzute în contract, pe baza facturii însoțite de documente justificative prezentate pe suport hârtie/în format electronic, după caz, în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, contravaloarea medicamentelor, inclusiv pentru medicamentele ce fac obiectul contractelor cost-volum/materialelor sanitare/ serviciilor medicale, conform normelor tehnice, contractate, efectuate, raportate și validate de casele de asigurări de sănătate potrivit reglementărilor legale în vigoare, în limita valorii de contract; pentru furnizorii care au semnătură electronică extinsă/calificată, raportarea în vederea decontării se face în sistem electronic;(la 26-09-2023,
Litera b), Alineatul (1), Articolul 4, Punctul IV., Anexa nr. 1 a fost modificată de Punctul 40., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
c)să informeze furnizorii cu privire la condițiile de contractare pentru finanțarea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative suportate din bugetul Fondului, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin publicare pe pagina web a caselor de asigurări de sănătate;d)să efectueze prin structurile de control proprii sau ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate controlul derulării programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative, respectiv îndeplinirea obligațiilor contractuale de către furnizorii cu care se află în relație contractuală, conform prevederilor normelor tehnice;f)să recupereze de la furnizorii care derulează programe/subprograme naționale de sănătate curative sumele reprezentând contravaloarea medicamentelor/materialelor sanitare specifice/serviciilor medicale, în situația în care asigurații nu erau în drept și nu erau îndeplinite condițiile să beneficieze de acestea și în situația în care furnizorul nu deține documente justificative din care să reiasă efectuarea serviciilor medicale/investigațiilor paraclinice, respectiv administrarea medicamentelor, precum și sumele reprezentând contravaloarea medicamentelor sau materialelor sanitare specifice expirate;(la 26-09-2023,
Litera g), Alineatul (1), Articolul 4, Punctul IV., Anexa nr. 1 a fost modificată de Punctul 40., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
h)să sesizeze organele abilitate cu privire la situațiile în care constată neconformitatea documentelor depuse de către furnizori, pentru a căror corectitudine furnizorii depun declarații pe propria răspundere;i)să țină evidența distinctă pentru servicii medicale, medicamente, materiale sanitare specifice, dispozitive medicale și altele asemenea pentru bolnavii beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în aplicarea Regulamentului (CE) nr. 883/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004, în perioada de valabilitate a acestora, în aceleași condiții ca pentru persoanele asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România, precum și bolnavilor din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale;k)să comunice în format electronic furnizorilor motivarea cu privire la erorile de raportare și refuzul decontării anumitor servicii, cu respectarea confidențialității datelor personale, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data refuzului; să comunice în format electronic furnizorilor cu ocazia regularizărilor trimestriale motivarea sumelor decontate; în situația în care se constată ulterior că refuzul decontării unor servicii a fost nejustificat, sumele neachitate se vor regulariza.
(2)Casele de asigurări de sănătate aflate în relație contractuală cu furnizorii pentru finanțarea programelor naționale de sănătate, pe lângă obligațiile prevăzute la alin. (1), au obligația de a publica pe site-ul propriu, în termen de 15 zile lucrătoare de la încheierea contractelor, bugetul de venituri și cheltuieli aprobat pentru fiecare dintre programele naționale de sănătate curative pe care le derulează, precum și execuția înregistrată pe parcursul derulării acestora, detaliat pentru fiecare unitate de specialitate cu care se află în relație contractuală.
+
Articolul 5Obligațiile unității sanitare sunt:să furnizeze medicamente, materiale sanitare, dispozitive medicale și altele asemenea precum și servicii medicale, bolnavilor asigurați, cuprinși în programele naționale de sănătate curative și să le acorde tratamentul specific folosind metodele cele mai eficiente, fără niciun fel de discriminare și să respecte dreptul la libera alegere de către asigurat a medicului și a furnizorului;b)să transmită caselor de asigurări de sănătate raportări lunare, trimestriale, cumulat de la începutul anului, și anuale privind indicatorii realizați, în primele 10 zile ale lunii următoare încheierii perioadei pentru care se face raportarea; unitățile sanitare cu paturi vor raporta sumele utilizate pe fiecare program/subprogram, indicatorii realizați, precum și evidența nominală în baza CNP/CID/număr card european/număr formular/număr pașaport/număr act identitate, după caz, pentru bolnavii tratați în cadrul programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative;d)să întocmească evidența electronică a bolnavilor care beneficiază de medicamentele și/sau materialele sanitare specifice, servicii medicale, după caz, în cadrul programelor/subprogramelor, pe baza setului minim de date al bolnavului: CNP/CID/număr card european/număr formular/număr pașaport/număr act identitate, diagnostic specific concordant cu programul, medicul curant identificat prin codul de parafă, medicamentele/materiale sanitare specifice eliberate, serviciile efectuate, cantitatea și valoarea de decontat, potrivit schemei terapeutice prescrise, cu respectarea protocoalelor terapeutice;f)să notifice casa de asigurări de sănătate, despre modificarea oricăreia dintre condițiile care au stat la baza încheierii contractului de furnizare de servicii medicale, cel târziu în ziua în care modificarea produce efecte și să îndeplinească în permanență aceste condiții pe durata derulării contractelor; notificarea se face conform reglementărilor privind corespondența între părți prevăzute în contract;h)să utilizeze sistemul de raportare în timp real, începând cu data la care acesta va fi pus în funcțiune; sistemul de raportare în timp real se referă la raportarea activității zilnice realizate conform contractelor, fără a mai fi necesară o raportare bilunară/lunară/trimestrială, în vederea decontării serviciilor medicale/medicamentelor/materialelor sanitare specifice contractate și validate de către casele de asigurări de sănătate; raportarea în timp real se face electronic în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate și stabilit prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, raportarea activității se realizează în maximum 3 zile lucrătoare de la data acordării serviciilor medicale/medicamentelor/materialelor sanitare. La stabilirea acestui termen nu se ia în calcul ziua acordării serviciului medical și acesta se împlinește în a3-a zi lucrătoare de la această dată;j)să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică a asigurărilor de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor medicale, acordate se face prin semnătură electronică extinsă /calificată potrivit legislației naționale/europene privind serviciile de încredere. Serviciile medicale înregistrate off-line se transmit în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în maximum 3 zile lucrătoare de la data acordării acestuia, pentru serviciile acordate în luna pentru care se face raportarea. La stabilirea acestui termen nu se ia în calcul ziua acordării serviciului medical și acesta se împlinește în a 3-a zi lucrătoare de la această dată. Serviciile medicale acordate în alte condiții decât cele menționate anterior nu se decontează furnizorilor de către casele de asigurări de sănătate; prevederile sunt valabile și în situațiile în care se utilizează adeverința de asigurat cu valabilitate de 3 luni de la data emiterii pentru cei care refuză cardul național din motive religioase sau de conștiință/adeverința înlocuitoare pentru cei cărora li se va emite card național duplicat sau, după caz, documentele prevăzute la art. 223 alin. (1)și (1^1) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru persoanele cărora nu le-a fost emis cardul în vederea acordării serviciilor medicale;l)să pună la dispoziția organelor de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și caselor de asigurări de sănătate toate documentele justificative care atestă medicamentele/materiale sanitare specifice eliberate, serviciile efectuate și raportate în relația contractuală cu casele de asigurări de sănătate, respectiv toate documentele justificative privind sumele decontate din bugetul alocat programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative;n)să informeze asigurații cu privire la actul medical, la obligativitatea respectării indicațiilor medicale și consecințele nerespectării acestora, precum și cu privire la decontarea din Fond numai a medicamentelor prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, precum și a materialelor sanitare specifice utilizate în cadrul programelor naționale de sănătate curative; în condițiile recomandării unor medicamente care nu se regăsesc în Lista, sau a unor medicamente incluse în Lista dar care nu se decontează din Fond pentru indicațiile pentru care au fost recomandate, să informeze asigurații prin medicii curanți/medicii prescriptori că acestea nu se decontează din Fond, putând face dovada prin semnătura asiguratului că a fost informat în acest sens;p)să organizeze evidența cheltuielilor pe fiecare program/subprogram național de sănătate curativ și pe subdiviziunile clasificației bugetare atât în prevederi, cât și în execuție;r)să monitorizeze consumul total de medicamente eliberate prin farmaciile cu circuit închis în cadrul programelor/subprogramelor naționale de sănătate, cu evidențe distincte, pe DCI-uri precum și pe DCI-urile care fac obiectul contractelor cost-volum;ș)să asigure utilizarea formularului de prescripție medicală, care este formular cu regim special unic pe țară, pentru prescrierea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope; să asigure utilizarea formularului electronic de prescripție medicală pentru prescrierea substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope de la data la care acesta se implementează; să furnizeze tratamentul, cu respectarea prevederilor legale în vigoare, și să prescrie medicamentele și materialele sanitare specifice care se acordă în cadrul programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative, informând în prealabil asiguratul despre tipurile și efectele terapeutice ale medicamentelor pe care urmează să i le prescrie.ț)să raporteze corect și complet consumul de medicamente/materiale sanitare specifice ce se eliberează în cadrul programelor naționale de sănătate curative, serviciile medicale efectuate, după caz, potrivit prevederilor legale în vigoare;(la 26-09-2023,
Litera u), Articolul 5, Punctul IV., Anexa nr. 1 a fost modificată de Punctul 41., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
v)să completeze/să transmită datele bolnavului în dosarul electronic de sănătate al acestuia;w)să nu raporteze în sistem DRG activitățile ce se decontează din bugetul aferent programelor naționale de sănătate curative;y)să asigure servicii medicale, medicamente, materiale sanitare specifice, dispozitive medicale, și altele asemenea pentru bolnavii beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în aplicarea Regulamentului (CE) nr. 883/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind coordonarea sistemelor de securitate socială, în perioada de valabilitate a acestora, în aceleași condiții ca pentru persoanele asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România, precum și bolnavilor din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale;aa)să raporteze distinct, în vederea decontării, caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală serviciile prevăzute la lit. z) și y) însoțite de copii ale documentelor care au deschis dreptul la servicii medicale, medicamente, materiale sanitare, dispozitive medicale, și altele asemenea, după caz, de copii ale documentelor justificative/documentelor însoțitoare;ac)să întocmească liste de prioritate cu bolnavii care îndeplinesc criteriile de eligibilitate pentru a beneficia de materiale sanitare în cadrul programelor naționale curative de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile, ortopedie și boli cardiovasculare, după caz. Managementul listelor de prioritate se face electronic prin serviciul pus la dispoziție de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, începând cu data la care acesta devine operațional în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România;ae)să respecte avertizările Sistemului informatic al prescripției electronice, precum și informațiile puse la dispoziție pe pagina web a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate referitoare la faptul că medicamentul se prescrie cu respectarea protocoalelor terapeutice aprobate prin Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 564/499/2021 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, și a normelor metodologice privind implementarea acestora, cu modificările și completările ulterioare, sau că medicamentul este produs biologic;ag)
V.Valoarea contractului +
Articolul 61.Pentru anul ……………, valoarea contractului (Se detaliază fiecare program/subprogram.) este:(la 02-04-2024,
Partea introductivă a punctului 2. , Articolul 6 , Anexa nr. 1 a fost modificată de Punctul 28. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
1.…………. lei;2.
3.Finanțarea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative +
Articolul 7(1)Pentru serviciile medicale din cadrul Subprogramului de radiologie intervențională – servicii de Gamma Knife, Subprogramului de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară, Subprogramului de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne și Subprogramului național de testare genetică, unitatea sanitară prezintă în primele 15 zile ale lunii curente decontul, cuprinzând numărul de bolnavi, valoarea serviciilor efectuate, tariful/serviciu medical.(la 02-04-2024,
Alineatul (2) , Articolul 7 , Punctul VI. , Anexa nr. 1 a fost modificat de Punctul 29. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(3)Referatele de solicitare pentru efectuarea serviciilor medicale din cadrul Subprogramului de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și/sau FISH și examen de biologie moleculară, Subprogramului de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne și Subprogramului național de testare genetică, rezultatele acestora, precum și biletele de trimitere pentru serviciile de Gamma Knife vor fi păstrate la nivelul unității sanitare, pe care le va prezenta casei de asigurări de sănătate doar la solicitarea acesteia.(la 02-04-2024,
Alineatul (3) , Articolul 7 , Punctul VI. , Anexa nr. 1 a fost modificat de Punctul 29. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Articolul 8(1)Abrogat.(la 06-07-2023,
Alineatul (2), Articolul 8, Punctul VI., Anexa nr. 1 a fost abrogat de Punctul 15., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(3)Decontarea contravalorii facturii prezentate în copie de unitatea sanitară pentru medicamentele și/sau materialele sanitare specifice achiziționate, în condițiile legii, se realizează de către casa de asigurări de sănătate, în ordine cronologică, în termen de până la 60 de zile calendaristice de la data depunerii acesteia, în limita fondurilor aprobate cu această destinație, cu excepția serviciilor medicale pentru care decontarea se face în termen de 30 de zile de la data depunerii facturii.(la 26-09-2023,
Alineatul (3), Articolul 8, Punctul VI., Anexa nr. 1 a fost modificat de Punctul 43., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
VII.Răspunderea contractuală +
Articolul 9Pentru neîndeplinirea obligațiilor contractuale partea în culpă datorează daune-interese.
+
Articolul 10Casa de asigurări de sănătate controlează trimestrial modul de utilizare a fondurilor alocate și analizează indicatorii prezentați.
+
Articolul 11(1)la prima constatare, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 0,5 % din valoarea medicamentelor/materialelor sanitare specifice/serviciilor medicale eliberate/efectuate în luna în care s-au înregistrat aceste situații pentru programul/subprogramul/activitatea respectivă;b)la a treia constatare și la următoarele constatări după aceasta, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 3% la valoarea medicamentelor/materialelor sanitare specifice/serviciilor medicale eliberate/efectuate în luna în care s-au înregistrat aceste situații pentru programul/subprogramul/activitatea respectivă.
(2)reținerea unei sume calculate după încheierea fiecărei luni, prin aplicarea pentru fiecare lună neraportată în cadrul fiecărui trimestru a unui procent de 1 %, la valoarea medicamentelor eliberate în luna în care s-au înregistrat aceste situații pentru programul /subprogramul/activitatea respectiv.b)Pentru raportarea incorectă/incompletă de către unitățile sanitare cu paturi a datelor privind consumul de medicamente pentru unul sau mai multe medicamente trimestrial, inclusiv pentru medicamentele expirate, se reține o sumă echivalentă cu contravaloarea medicamentului/medicamentelor respective, la nivelul raportării trimestriale. Prin raportare incorectă față de documentele de intrare și ieșire pentru medicamentele eliberate și raportate se înțelege: raportarea unui medicament cu un alt deținător de autorizație de punere pe piață, raportarea unui medicament din donații, sponsorizări sau alte surse de finanțare decât FNUASS sau bugetul Ministerului Sănătății, precum și situațiile în care furnizorul nu deține documente justificative pentru raportarea efectuată. În situația în care se constată neconcordanțe între cantitatea de medicamente intrată în gestiunea cantitativ valorică, cea consumată și cea raportată în SIUI se consideră raportare incompletă a datelor privind consumul de medicamente pentru unul sau mai multe medicamente.
(3)la prima constatare, avertisment scris;b)la a treia constatare și la următoarele constatări după aceasta, se diminuează cu 3% valoarea decontată, pentru luna în care s-a produs această situație.
(4)la prima constatare, avertisment scris, pentru luna/lunile în care s-au produs aceste situații;b)(5)la prima constatare se diminuează 0,5% din contravaloarea materialelor sanitare specifice utilizate în cazurile care nu au fost raportate;b)la a treia constatare și la următoarele constatări după aceasta, se diminuează cu 3% din contravaloarea materialelor sanitare specifice utilizate în cazurile care nu au fost raportate.(6)Pentru recuperarea sumelor care sunt stabilite ca urmare a unor acțiuni de control, suma se recuperează în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data notificării unității sanitare, prin plată directă. În situația în care recuperarea nu se face prin plată directă, suma se recuperează prin executare silită efectuată potrivit legii în temeiul unui titlu executoriu.Recuperarea sumei potrivit prevederilor alin. (1) – (5) pentru unitățile sanitare care nu mai sunt în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate se face prin plata directă sau executare silită efectuată potrivit legii în temeiul unui titlu executoriu, în situația în care recuperarea nu se face prin plată directă.(8)Sumele încasate la nivelul caselor de asigurări de sănătate în condițiile alin. (1)-(5) se utilizează conform prevederilor legale în vigoare cu aceeași destinație. +
Articolul 12(1)nu mai îndeplinesc condițiile de acordare a tratamentului specific bolnavilor incluși în cadrul programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative; suspendarea se face până la îndeplinirea condițiilor obligatorii pentru reluarea activității;b)pentru cazurile de forță majoră confirmate de autoritățile publice competente, până la încetarea cazului de forță majoră, dar nu mai mult de 6 luni, sau până la data ajungerii la termen a contractului;d)În situațiile prevăzute la alin. (1) lit. a) – d), pentru perioada de suspendare, valorile de contract se reduc proporțional cu numărul de zile calendaristice pentru care operează suspendarea.(3)În cazul reorganizării unităților sanitare cu paturi, prin, fuziune, prin divizare sau prin transformare, contractele pentru finanțarea de medicamente și/sau materiale sanitare specifice care se acordă în cadrul unor programe/subprograme din cadrul programului național de sănătate curativ, încheiate cu casele de asigurări de sănătate și aflate în derulare, se preiau de drept de către noile unități sanitare, corespunzător drepturilor și obligațiilor aferente noilor structuri.
+
Articolul 13Contractul încheiat de către unitățile sanitare cu paturi cu casele de asigurări de sănătate încetează în următoarele situații:a)furnizorul de servicii medicale își încetează activitatea în raza administrativ-teritorială a casei de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală;(ii)încetarea definitivă a activității casei de asigurări de sănătate;b)denunțarea unilaterală a contractului de către reprezentantul legal al furnizorului de servicii medicale sau al casei de asigurări de sănătate, printr-o notificare scrisă, cu 30 de zile calendaristice anterioare datei de la care se dorește încetarea contractului, cu indicarea motivului și a temeiului legal.
(la 26-04-2022,
Articolul 13 din Punctul VII. , Anexa nr. 1 a fost modificat de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 224 din 18 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 26 aprilie 2022
)
VIII.Soluționarea litigiilor +
Articolul 14(1)Litigiile nesoluționate pe cale amiabilă dintre furnizori și casele de asigurări de sănătate conform alin. (1) se soluționează de către Comisia de Arbitraj care funcționează pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate, organizată conform reglementărilor legale în vigoare sau de către instanțele de judecată, după caz.
IX.Clauze speciale +
Articolul 15Abrogat.(la 02-04-2024,
Articolul 15 , Punctul IX. , Anexa nr. 1 a fost abrogat de Punctul 30. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Articolul 16Se pot încheia acte adiționale la prezentul contract în situația în care se aprobă modificări în volumul și în structura programului/subprogramului, pe parcursul derulării acestuia.
+
Articolul 17Dacă o clauză a acestui contract ar fi declarată nulă, celelalte prevederi ale contractului nu vor fi afectate de această nulitate. Părțile convin ca orice clauză declarată nulă să fie înlocuită printr-o altă clauză care să corespundă cât mai bine cu putință spiritului contractului, în conformitate cu prevederile legale. Dacă pe durata derulării prezentului contract expiră termenul de valabilitate a autorizației sanitare, toate celelalte prevederi ale contractului nu vor fi afectate de nulitate, cu condiția reînnoirii autorizației sanitare pentru toată durata de valabilitate a contractului.Forța majoră +
Articolul 18(1)Orice împrejurare independentă de voința părților, intervenită după data semnării prezentului contract și care împiedică executarea acestuia, este considerată forță majoră și exonerează de răspundere partea care o invocă. Sunt considerate forță majoră, în sensul acestei clauze, împrejurări ca: război, revoluție, cutremur, mari inundații, embargo.(la 26-04-2022,
Alineatul (1) din Articolul 18 , Punctul X. , Anexa nr. 1 a fost modificat de Punctul 7, Articolul I din ORDINUL nr. 224 din 18 aprilie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 26 aprilie 2022
)
(2)Partea care invocă forța majoră trebuie să anunțe cealaltă parte în termen de 5 zile de la data apariției respectivului caz de forță majoră și, de asemenea, de la încetarea acestui caz. Dacă nu se procedează la anunțarea în termenele prevăzute mai sus a începerii și încetării cazului de forță majoră, partea care îl invocă suportă toate daunele provocate celeilalte părți prin neanunțarea la termen.(3)Dispoziții finale +
Articolul 19Orice modificare poate fi făcută numai cu acordul scris al ambelor părți.
+
Articolul 20În condițiile apariției unor noi acte normative în materie, care intră în vigoare pe durata derulării prezentului contract, clauzele contrare se vor modifica și se vor completa în mod corespunzător.Alte clauze……………..

Casa de Asigurări de Sănătate……………………………………..…………………… Manager
Director executiv/………………………………. ………………………….Direcția relații contractuale,Director medical
Medic-șef,
Avizat juridic, contencios +
Anexa nr. 2
de furnizare de medicamente și a unor materiale sanitare
al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate
(la 02-04-2024,
Titlul anexei nr. 2 a fost modificat de Punctul 31. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
I.Părțile contractante:Casa de asigurări de sănătate ………….., cu sediul în municipiul/orașul …………., str. ……… nr. …., județul/sectorul ………….., telefon/fax ………., e-mail reprezentată prin Director general …………,având sediul în municipiul/orașul …………., str. ……… nr. ……., bl. …., sc. .., et. …, ap. …, județul/sectorul …………., telefon fax e-mail …………., și punctul în comuna ………., str. …….. nr. ……Obiectul contractului +
Articolul 1Obiectul prezentului contract îl constituie furnizarea de medicamente și a unor materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative, conform reglementărilor legale în vigoare.Furnizarea medicamentelor și a unor materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative +
Articolul 2Furnizarea medicamentelor și a unor materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative se face cu respectarea reglementărilor legale în vigoare privind sublista C – secțiunea C2 din anexa la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare, reglementărilor Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, precum și a reglementărilor Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ………, denumite în continuare norme tehnice.(la 27-12-2023,
sintagma: Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative pentru anii 2022 și 2023 a fost înlocuită de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
+
Articolul 3Furnizarea medicamentelor și materialelor sanitare se va desfășura prin intermediul următoarelor farmacii aflate în structura societății:1.………. din ………., str. …….. nr. …, bl. …, sc. …, sectorul/județul …………., telefon/fax ………….., cu autorizația de funcționare nr. …. /…….., eliberată de ………., dovada de evaluare în sistemul asigurărilor sociale de sănătate nr. ……/………, farmacist …………….;3.NOTA: Se vor menționa și oficinele locale de distribuție cu informațiile solicitate anterior.Durata contractului: +
Articolul 4Prezentul contract este valabil, de la data încheierii acestuia, pe toată durata de aplicabilitate a Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare.(la 02-04-2024,
Articolul 4 , Punctul IV. , Anexa nr. 2 a fost modificat de Punctul 32. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Articolul 5Abrogat.(la 02-04-2024,
Articolul 5 , Punctul IV. , Anexa nr. 2 a fost abrogat de Punctul 33. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
V.Obligațiile casei de asigurări de sănătate +
Articolul 6(1)să încheie contracte numai cu furnizorii autorizați și evaluați, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de medicamente cu și fără contribuție personală pentru tratamentul ambulatoriu, în condițiile legii, să facă publice în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data încheierii contractelor, prin afișare pe pagina de internet proprie și la sediul casei de asigurări de sănătate, lista nominală a acestora, pentru informarea asiguraților, precum și valoarea de contract a fiecăruia, în cazul contractelor care au prevăzută o sumă ca valoare de contract, distinct pentru fiecare program/subprogram național de sănătate curativ, și să actualizeze permanent această listă în funcție de modificările apărute, în termen de maximum 5 zile lucrătoare de la data operării acestora, potrivit legii;b)să informeze furnizorii cu privire la condițiile de contractare pentru finanțarea programelor/subprogramelor de sănătate curative suportate din bugetul Fondului, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin publicare pe pagina web a caselor de asigurări de sănătate;d)să efectueze prin structurile de control proprii sau ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate controlul derulării programelor/subprogramelor de sănătate curative, respectiv îndeplinirea obligațiilor contractuale de către furnizorii cu care se află în relație contractuală, conform prevederilor normelor tehnice;f)să recupereze de la furnizorii sumele reprezentând contravaloarea medicamentelor, materialelor sanitare și altor asemenea, în situația în care asigurații nu erau în drept și nu erau îndeplinite condițiile să beneficieze de aceste, în situația în care furnizorul nu deține documente justificative care ateste eliberarea medicamentelor/materialelor sanitare specifice, precum și sumele reprezentând contravaloarea medicamentelor sau materialelor sanitare specifice expirate;h)să țină evidența distinctă pentru medicamente în cadrul programelor naționale curative de oncologie, diabet zaharat pentru bolnavii titulari ai cardului european de asigurări sociale de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, în perioada de valabilitate a cardului, în aceleași condiții ca și pentru persoanele asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România;j)să deconteze contravaloarea medicamentelor, materialelor sanitare specifice, dispozitivelor medicale și altor asemenea acordate, după caz, posesorilor de card european de asigurări sociale de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, în perioada de valabilitate a cardului, respectiv beneficiarilor de formulare/documente emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004, în perioada de valabilitate a acestora, precum și bolnavilor din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale, urmând să întocmească ulterior formularele specifice și să le transmită spre decontare, prin intermediul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, instituțiilor competente din statele ai căror asigurați sunt.
(2)Obligațiile furnizorilor de medicamente +
Articolul 7Furnizorii de medicamente au următoarele obligații:a)să furnizeze medicamente/ materiale sanitare specifice /dispozitive medicale specifice bolnavilor asigurați, cuprinși în programele naționale de sănătate curative, în mod nediscriminatoriu, cu respectarea condițiilor privind modalitățile de prescriere și eliberare a medicamentelor, potrivit prevederilor legale în vigoare;c)să respecte dreptul asiguraților de a-și alege furnizorul care a încheiat contract pentru furnizarea de medicamente și/sau materiale sanitare specifice/ dispozitive medicale specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative, potrivit prevederilor legale în vigoare;e)să asigure respectarea prevederilor actelor normative referitoare la sistemul asigurărilor sociale de sănătate, la eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice/ dispozitivelor medicale specifice, inclusiv la derularea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative;g)să utilizeze platforma informatică din asigurările de sănătate. În situația în care se utilizează un alt sistem informatic, acesta trebuie să fie compatibil cu sistemele informatice din platforma din asigurările de sănătate. Furnizorii sunt obligați să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor privitoare la asigurați, precum și intimitatea și demnitatea acestora și să asigure securitatea în procesul de transmitere a tuturor datelor cu caracter personal;i)să dețină documente justificative privind intrările și ieșirile pentru medicamentele, materialele sanitare specifice/ dispozitive medicale specifice eliberate în baza prescripțiilor medicale raportate spre decontare; să pună la dispoziția organelor de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și caselor de asigurări de sănătate toate documentele justificative cu privire la tipul și cantitatea medicamentelor și materialelor sanitare achiziționate și evidențiate în gestiunea cantitativ- valorică a farmaciei și care au fost eliberate în perioada pentru care se efectuează controlul, respectiv toate documentele justificative privind sumele decontate din bugetul alocat programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative;k)să informeze asigurații cu privire la drepturile și obligațiile ce decurg din calitatea de asigurat privind eliberarea medicamentelor, precum și la modul de utilizare a acestora, conform prescripției medicale; să afișeze la loc vizibil materialele informative realizate sub egida Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și puse la dispoziție de către aceasta;m)să verifice prescripțiile medicale off-line în ceea ce privește datele obligatorii pe care acestea trebuie să le cuprindă, în vederea eliberării acestora și a decontării contravalorii medicamentelor; medicamentele cuprinse în prescripțiile medicale electronice off-line, care nu conțin toate datele obligatorii a fi completate de medic, prevăzute în formularul de prescripție medicală, nu se eliberează de către farmacii și nu se decontează de casele de asigurări de sănătate;o)să își stabilească programul de funcționare, pe care să îl afișeze la loc vizibil în farmacie. Acest program se stabilește potrivit prevederilor legale în vigoare; programul poate fi modificat prin act adițional la contractul încheiat cu casa de asigurări de sănătate;q)să anuleze DCI-urile/medicamentele și/sau materialele sanitare specifice/ dispozitive medicale specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe/subprograme naționale de sănătate curative și care nu au fost eliberate, prin tăiere cu o linie sau prin înscrierea mențiunii "anulat", în fața primitorului, pe exemplarele prescripției medicale electronice off-line, în condițiile stabilite prin norme, nefiind permisă eliberarea altor medicamente/materiale sanitare specifice/ dispozitive medicale specifice din farmacie în cadrul sumei respective;s)să păstreze la loc vizibil în farmacie condica de sugestii și reclamații; condica va fi numerotată de farmacie;t)să elibereze materialele sanitare specifice/ dispozitive medicale specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative precum și medicamente al căror preț pe unitatea terapeutică este mai mic sau egal cu prețul de decontare aprobat prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, fără a încasa contribuție personală pentru acest preț de la asigurați; în cazul în care prețul cu amănuntul maximal cu TVA calculat pe unitatea terapeutică al medicamentului prescris este mai mare decât prețul de decontare, farmacia poate încasa de la asigurați, diferența de preț rezultată dintre prețul medicamentului prescris și prețul de decontare al acestuia; în acest sens, farmacia trebuie să obțină acordul informat și scris al asiguratului/primitorului pe prescripție – componenta eliberare;u)să elibereze medicamentele și/sau materialele sanitare specifice/ dispozitive medicale specifice din prescripțiile medicale eliberate de medicii aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru:v1)beneficiarii formularelor/documentelor europene emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004, în perioada de valabilitate a acestora, în aceleași condiții ca și persoanelor asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România;v3)să întocmească evidențe distincte pentru medicamentele și/sau materialele sanitare specifice/ dispozitivele medicale specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe/subprograme naționale de sănătate curative acordate și decontate din bugetul Fondului pentru bolnavii din statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, titulari ai cardului european de asigurări sociale de sănătate, respectiv beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004, și să raporteze lunar caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relații contractuale consumul de medicamente și/sau materiale sanitare specifice/ dispozitive medicale specifice, însoțit de copii ale documentelor care au deschis dreptul la medicamente și/sau materiale sanitare specifice/ dispozitive medicale specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe/subprograme naționale de sănătate curative și, după caz, de documentele justificative/documentele însoțitoare, la prețurile de decontare stabilite pentru cetățenii români asigurați, fără a încasa contribuție personală pentru acest preț;x)să elibereze, conform prevederilor legale în vigoare și să întocmească evidențe distincte în condițiile prevăzute în norme pentru medicamentele care fac obiectul contractelor cost-volum;z)
VI.Modalități de plată +
Articolul 8(1)Sumele aprobate la nivelul casei de asigurări de sănătate cu această destinație se repartizează stabilindu-se în acest sens o valoare orientativă a contractului care se defalcă pe trimestre.(3)Trimestrul II ……… lei,Trimestrul IV ……… lei,
+
Articolul 9(1)Documentele necesare decontării, respectiv facturile și borderourile centralizatoare în format electronic, se certifică pentru realitatea și exactitatea datelor raportate prin semnătura electronică extinsă/calificată a reprezentanților legali ai furnizorilor.
+
Articolul 10În cazul în care se constată nerespectarea de către o farmacie/oficină locală de distribuție, în mod nejustificat, a programului de lucru comunicat casei de asigurări de sănătate și prevăzut în contract, precum și în cazul nerespectării obligației de la art. 7 t),se aplică următoarele sancțiuni:a)la a doua constatare, diminuarea cu 10% a sumei cuvenite pentru luna în care s-au înregistrat aceste situații;c)(2)la prima constatare, avertisment scris;b)la a treia constatare, diminuarea cu 16% a sumei cuvenite pentru luna în care s-au înregistrat aceste situații.Pentru nerespectarea obligației prevăzute la art. 7 lit. m) nu se aplică diminuări ale sumei cuvenite pentru luna în care s-a înregistrat această situație, dacă vina nu este exclusiv a farmaciei, fapt adus la cunoștința casei de asigurări de sănătate printr-o declarație scrisă.În cazul în care se constată nerespectarea de către o farmacie/oficină locală de distribuție a obligației prevăzute la art. 7 lit. c) privind raportarea incorectă/incompletă a datelor referitoare la consumul de medicamente în ambulatoriu din documentele necesare transmise caselor de asigurări de sănătate în vederea decontării pentru unul sau mai multe medicamente, precum și în cazul în care se constată eliberarea și raportarea de medicamente expirate, trimestrial se reține o sumă echivalentă cu contravaloarea medicamentului/medicamentelor respective, la nivelul raportării trimestriale. Prin raportare incorectă față de documentele de intrare și ieșire pentru medicamentele eliberate în baza prescripțiilor medicale raportate spre decontare se înțelege: raportarea unui medicament cu un alt deținător de autorizație de punere pe piață, precum și situațiile în care furnizorul nu deține documente justificative pentru raportarea efectuată.(4)Pentru recuperarea sumelor care sunt stabilite ca urmare a unor acțiuni de control, suma se recuperează în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data notificării furnizorului de medicamente, prin plată directă. În situația în care recuperarea nu se face prin plată directă, suma se recuperează prin executare silită efectuată potrivit legii în temeiul unui titlu executoriu.Recuperarea sumei potrivit prevederilor alin. (1) – (3) pentru furnizorii care nu mai sunt în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate se face prin plata directă sau executare silită efectuată potrivit legii în temeiul unui titlu executoriu, în situația în care recuperarea nu se face prin plată directă.(6)Casele de asigurări de sănătate informează Colegiul Farmaciștilor din România, precum și Ministerul Sănătății sau Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, după caz, cu privire la aplicarea fiecărei sancțiuni pentru nerespectarea obligațiilor prevăzute la art. 7 lit. t), în vederea aplicării măsurilor pe domeniul de competență.(8)Situația în care furnizorul nu pune la dispoziția organelor de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și caselor de asigurări de sănătate toate documentele justificative menționate la art. 7 lit. j) reprezintă contravenție potrivit art. 312 lit. d) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare și se sancționează conform art. 313 lit. b) din același act normativ. +
Articolul 11(1)Decontarea pentru activitatea curentă se efectuează în ordine cronologică până la 60 de zile calendaristice de la data depunerii/transmiterii facturilor, de către casa de asigurări de sănătate, în limita fondurilor aprobate cu această destinație.(la 02-04-2024,
Alineatul (1) , Articolul 11 , Punctul VI. , Anexa nr. 2 a fost modificat de Punctul 34. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(2)Prescripțiile medicale online și offline se păstrează de către farmacii și se vor prezenta casei de asigurări de sănătate doar la solicitarea acesteia. În situația în care, ca urmare a verificării de către casa de asigurări de sănătate, se constată unele erori materiale în borderourile centralizatoare de raportare, acestea pot fi corectate de furnizor în termen de maximum 5 zile lucrătoare de la data comunicării de către casa de asigurări de sănătate a respectivelor erori constatate; comunicarea se face de către casa de asigurări de sănătate în format electronic.(la 06-07-2023,
Alineatul (2), Articolul 11, Punctul VI., Anexa nr. 2 a fost modificat de Punctul 17., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
(3)Abrogat.(la 06-07-2023,
Alineatul (3), Articolul 11, Punctul VI., Anexa nr. 2 a fost abrogat de Punctul 18., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
+
Articolul 12Plata se face în contul nr. …………, deschis la Trezoreria Statului, sau în contul nr. ………, deschis la Banca ……….Răspunderea contractuală +
Articolul 13Pentru neîndeplinirea obligațiilor contractuale partea în culpă datorează daune-interese.
+
Articolul 14Farmacia este direct răspunzătoare de corectitudinea datelor cuprinse în decont și în actele justificative, iar casele de asigurări de sănătate, de legalitatea plăților.Clauză specială +
Articolul 15(1)Partea care invocă forța majoră trebuie să anunțe cealaltă parte în termen de 5 zile calendaristice de la data apariției respectivului caz de forță majoră și să prezinte un act confirmativ eliberat de autoritatea competentă din propriul județ, respectiv municipiul București, prin care să se certifice realitatea și exactitatea faptelor și împrejurărilor care au condus la invocarea forței majore și, de asemenea, de la încetarea acestui caz.(3)În cazul în care împrejurările care obligă la suspendarea executării prezentului contract se prelungesc pe o perioadă mai mare de 6 luni, fiecare parte poate cere rezilierea contractului.
IX.Rezilierea, încetarea și suspendarea contractului +
Articolul 16(1)dacă farmacia evaluată nu începe activitatea în termen de cel mult 30 de zile calendaristice de la data semnării contractului;b)în cazul încetării, indiferent de motiv, a valabilității autorizației de funcționare;d)dacă farmacia evaluată înlocuiește medicamentele și/sau materialele sanitare specifice/ dispozitive medicale specifice neeliberate din prescripția medicală cu orice alte medicamente sau produse din farmacie;f)odată cu prima constatare, după aplicarea sancțiunilor prevăzute la art. 10 alin. (2); pentru nerespectarea obligației prevăzute la art. 7 lit. m) nu se reziliază contractul în situația în care vina nu este exclusiv a farmaciei, fapt adus la cunoștința casei de asigurări de sănătate de către aceasta printr- o declarație scrisă;h)la prima constatare în cazul nerespectării obligației prevăzute la art. 7 lit. u).
(2)Contractul încheiat de casele de asigurări de sănătate cu furnizorii de medicamente/materiale sanitare specifice pentru derularea programelor naționale de sănătate curative se reziliază de plin drept, ca urmare a rezilierii contractului de furnizare de medicamente cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu încheiat între părți conform prevederilor contractului – cadru care reglementează condițiile acordării acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate aprobat prin Hotărâre a Guvernului.
+
Articolul 17Contractul de furnizare de medicamente/materiale sanitare specifice/dispozitive medicale specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative încetează în următoarele situații:a)furnizorul de medicamente se mută din raza administrativ-teritorială a casei de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală;ii.încetarea definitivă a activității casei de asigurări de sănătate;b)acordul de voință al părților;d)în cazul încetării contractului de furnizare de medicamente cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu încheiat între părți conform prevederilor contractului – cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate aprobat prin hotărâre a Guvernului.
+
Articolul 18Contractul încheiat de casa de asigurări de sănătate cu furnizorul de medicamente/materiale sanitare specifice/dispozitive medicale specifice se suspendă la data la care a intervenit una dintre următoarele situații:a)în cazurile de forță majoră confirmate de autoritățile publice competente, până la încetarea cazului de forță majoră, dar nu mai mult de 6 luni, sau până la data ajungerii la termen a contractului;c) +
Articolul 19(1)În situația în care prin farmaciile excluse din contractele încheiate între societățile farmaceutice și casa de asigurări de sănătate continuă să se elibereze medicamente și/sau materiale sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe naționale de sănătate curative în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate, casa de asigurări de sănătate va rezilia contractele încheiate cu societățile respective pentru toate farmaciile/oficinele locale de distribuție cuprinse în aceste contracte.
+
Articolul 20(1)Situațiile prevăzute la art. 17 se notifică casei de asigurări de sănătate cu cel puțin 30 de zile înaintea datei de la care se dorește încetarea contractului.
X.Corespondența +
Articolul 21(1)Fiecare parte contractantă este obligată ca în termen de 3 zile lucrătoare de la momentul în care intervin modificări ale datelor ce figurează în prezentul contract să notifice celeilalte părți contractante schimbarea survenită.
XI.Modificarea contractului +
Articolul 22(1)Modificarea se va face printr-un act adițional semnat de ambele părți.
+
Articolul 23În condițiile apariției unor noi acte normative în materie, care intră în vigoare pe durata derulării prezentului contract, clauzele contrare se vor modifica și se vor completa în mod corespunzător.
+
Articolul 24Dacă o clauză a acestui contract ar fi declarată nulă, celelalte prevederi ale contractului nu vor fi afectate de această nulitate. Părțile convin ca orice clauză declarată nulă să fie înlocuită printr-o altă clauză care să corespundă cât mai bine cu putință spiritului contractului.Soluționarea litigiilor +
Articolul 25(1)Litigiile nesoluționate dintre furnizori și casele de asigurări de sănătate conform alin. (1) se soluționează de către Comisia de arbitraj care funcționează pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate, organizată conform reglementărilor legale în vigoare, sau de către instanțele de judecată, după caz.
XIII.…………….

Casa de Asigurări de Sănătate
Director general,………………………..Direcția economica,Direcția relații contractuale,………………………….. ……………………………….

+
Anexa nr. 3
de furnizare de servicii medicale în asistența medicală
paraclinice în cadrul unor programe naționale de sănătate curative(la 02-04-2024,
Titlul anexei nr. 3 a fost modificat de Punctul 35. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
I.Părțile contractanteCasa de asigurări de sănătate ………….., cu sediul în municipiul/orașul ………….., str. ……….. nr. ….. județul/sectorul ………….., telefon/fax ………….., adresă e-mail …………., reprezentată prin Director general ………..,Laboratorul de investigații medicale paraclinice organizat conform Ordonanței Guvernului nr. 124/1998, privind organizarea și funcționarea cabinetelor medicale, republicată, cu modificările și completările ulterioare:laboratorul individual ………….., str. ……….. nr ……, bl. …., sc. ….., et. …., ap. …., județul/sectorul …………., telefon fix/mobil ……….. având sediul în municipiul/orașul ………… adresă e-mail …………. fax ……… reprezentat prin medicul titular …………..;laboratorul asociat sau grupat …………., având sediul în municipiul/orașul …………., str. …………. nr. …., bl. …., sc. …, et. …, ap. …, județul/sectorul ………….., telefon fix/mobil ………..Unitatea medico-sanitară cu personalitate juridică înființată potrivit prevederilor Legii societăților nr. 31/1990, republicată, cu modificările și completările ulterioare, având sediul în municipiul/orașul ……….., str. ……….., nr. …., bl. …, sc. …, et. …., ap. …., județul/sectorul ………….., telefon fix/mobil ………. adresă e-mail ……… fax …….. reprezentată prin ………..;Laboratorul din Centrul de sănătate multifuncțional – unitate fără personalitate juridică și Laboratoare din structura spitalului …………., inclusiv ale celor din rețeaua ministerelor și instituțiilor centrale din domeniul apărării, ordinii publice, siguranței naționale și autorității judecătorești ……….. având sediul în municipiul/orașul …………., str. ………… nr. …, bl. …, sc. …, et. .., ap. …, județul/sectorul ………….., telefon fix/mobil ……….. adresă e-mail …………. fax ……… reprezentat prin …………., în calitate de reprezentant legal al unității sanitare din care face parte;II.Obiectul contractului +
Articolul 1Obiectul prezentului contract îl constituie furnizarea serviciilor medicale în asistența medicală de specialitate din ambulatoriu pentru specialitățile paraclinice pentru programul/subprogramul național de sănătate curativ …………(se specifică fiecare program/subprogram)….. conform Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate și Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ……, denumite în continuare norme tehnice.(la 27-12-2023,
sintagma: Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative pentru anii 2022 și 2023 a fost înlocuită de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
III.Serviciile medicale de specialitate furnizate +
Articolul 2Furnizorul din asistența medicală de specialitate din ambulatoriu pentru specialitățile paraclinice prestează asiguraților serviciile medicale cuprinse în normele tehnice, respectiv:a)………..;c)………..:
+
Articolul 3Furnizarea serviciilor medicale din ambulatoriul de specialitate pentru specialitățile paraclinice în cadrul unor programe naționale de sănătate curative se face de către următorii medici sau biolog, chimist, biochimist:a)Specialitatea: …………Codul de parafa al medicului: ……….b)Specialitatea: ……….Codul de parafă al medicului: ………c)
Durata contractului +
Articolul 4Prezentul contract este valabil, de la data încheierii acestuia, pe toată durata de aplicabilitate a Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare.(la 02-04-2024,
Articolul 4 , Punctul IV. , Anexa nr. 3 a fost modificat de Punctul 36. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Articolul 5Abrogat.(la 02-04-2024,
Articolul 5 , Punctul IV. , Anexa nr. 3 a fost abrogat de Punctul 37. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
V.Obligațiile casei de asigurări de sănătate +
Articolul 6(1)să încheie contracte numai cu furnizorii autorizați și evaluați sau acreditați/ înscriși în procesul de acreditare, după caz, și care au îndeplinit criteriile din chestionarele de evaluare prevăzute în normele tehnice, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizare de servicii medicale paraclinice, în condițiile legii, și să facă publice, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data încheierii contractelor, prin afișare pe pagina de internet proprie și la sediul casei de asigurări de sănătate, a listei nominale a acestora, pentru informarea asiguraților, precum și a valorii de contract a fiecăruia, distinct pe fiecare program/subprogram național de sănătate curativ, și să actualizeze permanent această listă în funcție de modificările apărute, în termen de maximum 5 zile lucrătoare de la data operării acestora, potrivit legii;b)să informeze Furnizorul cu privire la condițiile de contractare pentru finanțarea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative suportate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin publicare pe pagina web a caselor de asigurări de sănătate;d)să efectueze prin structurile de control sau ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate controlul derulării programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative, respectiv respectarea obligațiilor contractuale de către Furnizor, conform prevederilor normelor tehnice;f)să recupereze de la furnizori sumele reprezentând contravaloarea investigațiilor paraclinice, în situația în care asigurații nu erau în drept și nu erau îndeplinite condițiile să beneficieze de acestea, în situația în care furnizorul nu deține documente justificative din care să reiasă efectuarea investigațiilor paraclinice;h)să țină evidența distinctă pentru serviciile medicale paraclinice, acordate și decontate din bugetul Fondului pentru bolnavii din statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004, după caz, precum și din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, care beneficiază de servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale acordate pe teritoriul României;j)să comunice în format electronic furnizorilor motivarea cu privire la erorile de raportare și refuzul decontării anumitor servicii, cu respectarea confidențialității datelor personale, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data refuzului; să comunice în format electronic furnizorilor cu ocazia regularizărilor trimestriale motivarea sumelor decontate; în situația în care se constată ulterior că refuzul decontării unor servicii a fost nejustificat, sumele neachitate se vor regulariza.
(2)Obligațiile furnizorului de servicii medicale paraclinice +
Articolul 7a)să utilizeze fondurile primite pentru fiecare program/subprogram național de sănătate curativ, potrivit destinației acestora;c)să transmită caselor de asigurări de sănătate raportări lunare, trimestriale, cumulat de la începutul anului, și anuale privind indicatorii realizați, în primele 10 zile ale lunii următoare încheierii perioadei pentru care se face raportarea și să întocmească evidența electronică a bolnavilor care beneficiază de servicii medicale paraclinice, după caz, în cadrul programelor/subprogramelor, pe baza setului minim de date al bolnavului: CNP/CID/număr card european/număr formular/număr pașaport/număr act identitate, diagnostic specific concordant cu programul, medicul curant – cod parafă, serviciile efectuate;e)să utilizeze platforma informatică din asigurările de sănătate. În situația în care se utilizează un alt sistem informatic, acesta trebuie să fie compatibil cu sistemele informatice din platforma din asigurările de sănătate. Furnizorii sunt obligați să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor privitoare la asigurați, precum și intimitatea și demnitatea acestora și să asigure securitatea în procesul de transmitere a tuturor datelor cu caracter personal.g)să asigure respectarea prevederilor actelor normative referitoare la sistemul asigurărilor sociale de sănătate, inclusiv la derularea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative;i)să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică din asigurările de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor medicale paraclinice acordate se face prin semnătură electronică extinsă/calificată potrivit legislației naționale/europene în vigoare privind serviciile de încredere. Serviciile medicale paraclinice înregistrate off-line se transmit în platforma informatică din asigurările de sănătate în maximum 3 zile lucrătoare de la data acordării acestora, pentru serviciile acordate în luna pentru care se face raportarea. La stabilirea acestui termen nu se ia în calcul ziua acordării serviciului medical paraclinic și acesta se împlinește în a treia zi lucrătoare de la această dată. Serviciile medicale acordate în alte condiții decât cele menționate anterior nu se decontează furnizorilor de către casele de asigurări de sănătate; prevederile sunt valabile și în situațiile în care se utilizează adeverința de asigurat cu valabilitate de 3 luni de la data emiterii pentru cei care refuză cardul național din motive religioase sau de conștiință/adeverința înlocuitoare pentru cei cărora li se va emite card național duplicat sau, după caz, documentele prevăzute la art. 223 alin. (1) și (1^1) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru persoanele cărora nu le-a fost emis cardul în vederea acordării serviciilor medicalek)să pună la dispoziția organelor de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și caselor de asigurări de sănătate toate documentele justificative care atestă serviciile efectuate și raportate în relația contractuală cu casele de asigurări de sănătate, respectiv toate documentele justificative privind sumele decontate din bugetul alocat programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative;m)să verifice calitatea de asigurat, la momentul efectuării serviciului, potrivit prevederilor legale în vigoare.o)să transmită rezultatul investigațiilor paraclinice, în cel mult 10 zile, medicului de familie care a făcut recomandarea și la care este înscris asiguratul sau medicului de specialitate care a făcut recomandarea investigațiilor medicale paraclinice, acesta având obligația de a transmite rezultatele investigațiilor medicale paraclinice medicului de familie pe lista căruia este înscris asiguratul; transmiterea rezultatelor se poate face și prin intermediul asiguratului;(la 26-09-2023,
Litera p), Articolul 7, Litera B., Punctul V., Anexa nr. 3 a fost modificată de Punctul 44., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
q)să efectueze investigațiile medicale paraclinice numai în baza biletului de trimitere, care este un formular cu regim special utilizat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate; investigațiile efectuate fără bilet de trimitere nu se decontează de casa de asigurări de sănătate; investigația PET-CT se efectuează numai în baza confirmării de înregistrare a formularului specific în Platforma informatică din asigurările de sănătate, denumită în continuare PIAS, în perioada de valabilitate a acesteia, care este de 30 de zile calendaristice de la data emiterii;(la 31-05-2023,
Litera q) din Articolul 7 , Litera B. , Punctul V. , Anexa nr. 3 a fost modificată de Punctul 12, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
r)să verifice biletele de trimitere în ceea ce privește datele obligatorii pe care acestea trebuie să le cuprindă potrivit prevederilor legale în vigoare;s)să asigure mentenanța și întreținerea aparatelor din laboratoarele de investigații medicale paraclinice, potrivit specificațiilor tehnice, cu firme avizate în conformitate cu prevederile legale în vigoare, iar controlul intern și înregistrarea acestuia să se facă potrivit standardului de calitate SR EN ISO 15189;t)să asigure prezența unui medic specialist în medicină de laborator sau biolog medical specialist, chimist medical specialist, biochimist medical specialist în fiecare laborator de analize medicale/punct de lucru, pe toată durata programului de lucru declarat și prevăzut în contractul încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru respectivul laborator/punct de lucru, cu obligația ca pentru cel puțin o normă pe zi, respectiv de 7 ore, programul laboratorului/punctului de lucru să fie acoperit de medic/medici de laborator care își desfășoară într-o formă legală profesia la laboratorul/punctul de lucru respectiv; să asigure prezența unui medic de radiologie și imagistică medicală în fiecare laborator de radiologie și imagistică medicală/punct de lucru din structura furnizorului, pe toată durata programului de lucru declarat și prevăzut în contractul încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru respectivul laborator/punct de lucru; să asigure prezența unui medic cu specialitate anatomopatologie pentru fiecare laborator de anatomopatologie/punct de lucru din structura sa pentru cel puțin o normă pe zi, respectiv de 6 ore.u)să nu încheie contracte cu alți furnizori de servicii medicale paraclinice pentru efectuarea investigațiilor medicale paraclinice contractate cu casele de asigurări de sănătate în cadrul programelor naționale de sănătate curative,w)să asigure acordarea de servicii medicale paraclinice necesare titularilor cardului european de asigurări sociale de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord, în perioada de valabilitate a cardului, respectiv beneficiarilor formularelor/documentelor europene emise în baza Regulamentului (CE) nr. 883/2004, în aceleași condiții ca și persoanelor asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România; să acorde servicii medicale paraclinice bolnavilor din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale;y)să publice pe site-ul propriu bugetul de venituri și cheltuieli aprobat, respectiv veniturile realizate în baza contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru fiecare dintre programele naționale de sănătate curative/ subprograme/activități pe care le derulează, precum și execuția pe parcursul derulării acestora;aa)Modalități de plată +
Articolul 8Modalitatea de plată în asistența medicală de specialitate din ambulatoriu este:a)Programul național de PET-CT:tarif/serviciu investigație PET-CT: 4.000 de lei;c)Subprogramul de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic și FISH și examen de biologie molecularătarif/serviciu prin imunofenotipare pentru neoplasm mielodisplazic: 2.000 de lei;tarif/serviciu prin imunofenotipare pentru sindroame limfoproliferative cronice: 800 de lei;tarif/serviciu prin examen citogenetic și FISH pentru neoplasme mielodisplazice/leucemie mieloidă cronică/sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ: 1.200 de lei;tarif/serviciu prin examen FISH pentru mielom multiplu: 2.000 de lei;tarif/serviciu prin examen FISH pentru sindrom limfoproliferativ cronic/sindrom hipereozinofilic: 1.000 de lei;tarif/serviciu prin examen de biologie moleculară BCR-ABL calitativ pentru leucemie mieloidă cronică: 200 de lei;tarif/serviciu prin examen de biologie moleculară BCR-ABL cantitativ pentru leucemie mieloidă cronică: 1.000 de lei;tarif/serviciu prin examen de biologie moleculară calitativ/RT-qPCR pentru neoplasme mielodisplazice/sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ/mastocitoză sistemică, sindrom hipereozinofilic/sindrom limfoproliferativ cronic: 1.000 de lei;tarif/serviciu prin examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS pentru leucemie mieloidă cronică pentru detecția mutațiilor BCR-ABL în caz de pierdere a răspunsului: 1.500 de lei;tarif/serviciu prin examen de biologie moleculară prin examen secvențiere convențională sau NGS pentru neoplasme mielodisplazice/sindrom mieloproliferativ cronic Ph1 negativ/ sindrom limfoproliferativ cronic: 4.000 de lei.e)cancer colorectal local avansat sau metastazat:tarif/bolnav beneficiar de serviciu de testare genetică pentru cancer colorectal local avansat sau metastazat: 2.200 de lei;2.cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC):tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică, din panelul de teste nr. 1, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC)/an: 240*lei/set, maximum 2 seturi/pacient, 1 set conține 1-4 teste;tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică din panelul de teste nr. 2, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) – formele metastatice/an: 5.800 de lei;tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică din panelul de teste nr. 2, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) – formele local avansate/an: 5.150 de lei;tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică din panelul de teste nr. 3, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) – forme metastatice/an: 1.300 de lei;tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică din panelul de teste nr. 3, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC) – forme local avansate/an: 650 de lei;tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică din panelul de teste nr. 4, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC)/an: 1.964 de lei;tarif/bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică din panelul de teste nr. 5, pentru cancer bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC)/an: 834 de lei;4.

Serviciul paraclinic Tarif
C0 C2 C4=C2*C3
2.
TOTAL xSuma anuală contractată este …………………. lei, din care:suma aferentă trimestrului I ………………….. lei,suma aferentă trimestrului II …………………. lei,suma aferentă trimestrului III ………………… lei,suma aferentă trimestrului IV ………………… lei.(la 26-09-2023,
Articolul 8, Punctul VI., Anexa nr. 3 a fost modificat de Punctul 45., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Articolul 9Decontarea serviciilor medicale paraclinice în cadrul unor programe naționale de sănătate curative se face lunar, în ordine cronologică, în termen de până la 30 de zile calendaristice de la data depunerii facturii și a documentelor justificative la casa de asigurări de sănătate. Factura și documentele justificative se depun/transmit la casa de asigurări de sănătate până la data de ……………. . Toate documentele necesare decontării se certifică pentru realitatea și exactitatea datelor raportate, prin semnătura reprezentanților legali ai furnizorilor.(la 06-07-2023,
Articolul 9, Punctul VI., Anexa nr. 3 a fost modificat de Punctul 19., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
VII.Calitatea serviciilor medicale +
Articolul 10Serviciile medicale paraclinice furnizate în baza prezentului contract trebuie să respecte criteriile de calitate a serviciilor medicale furnizate în conformitate cu prevederile legale în vigoare.Răspunderea contractuală +
Articolul 11Pentru neîndeplinirea obligațiilor contractuale, partea în culpă datorează celeilalte părți daune-interese.Clauze speciale +
Articolul 12(1)Partea care invocă forța majoră trebuie să anunțe cealaltă parte în termen de 5 zile calendaristice de la data apariției respectivului caz de forță majoră și să prezinte un act confirmativ eliberat de autoritatea competentă din propriul județ, respectiv municipiul București, prin care să se certifice realitatea și exactitatea faptelor și împrejurărilor care au condus la invocarea forței majore și, de asemenea, de la încetarea acestui caz. Dacă nu procedează la anunțarea în termenele prevăzute mai sus a începerii și încetării cazului de forță majoră, partea care îl invocă suportă toate daunele provocate celeilalte părți prin neanunțarea în termen.(3)În cazul în care împrejurările care obligă la suspendarea executării prezentului contract se prelungesc pe o perioadă mai mare de 6 luni, fiecare parte poate cere rezoluțiunea contractului.
+
Articolul 13Efectuarea de servicii medicale peste prevederile contractuale se face pe proprie răspundere și nu atrage nicio obligație din partea casei de asigurări de sănătate cu care s-a încheiat contractul.Sancțiuni, condiții de reziliere, suspendare și încetare a contractului +
Articolul 14(1)la prima constatare avertisment scris;b)la a treia constatare se diminuează cu 5% contravaloarea serviciilor paraclinice aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații;
(2)În cazul în care se constată nerespectarea de către furnizorii de servicii medicale paraclinice a oricăreia dintre obligațiile prevăzute la art. 7 lit. g), n) și z) se aplică următoarele sancțiuni:a)la a doua constatare se diminuează cu 5% contravaloarea serviciilor paraclinice aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații;c)În cazul în care se constată nerespectarea de către furnizorii de servicii medicale paraclinice, a obligațiilor prevăzute la art. 7 lit. m), se aplică următoarele sancțiuni:a)la a doua constatare, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 30% la contravaloarea serviciilor paraclinice aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații;c)Recuperarea sumei potrivit prevederilor alin. (1) – (4) pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice care sunt în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate, se face prin plata directă sau executare silită în situația în care recuperarea nu se face prin plată directă. Pentru recuperarea sumelor care nu sunt stabilite ca urmare a unor acțiuni de control, casa de asigurări de sănătate notifică furnizorul de servicii medicale paraclinice în termen de maximum 10 zile calendaristice de la data stabilirii sumei ce urmează a fi recuperată; furnizorul de servicii medicale are dreptul ca, în termen de maximum 10 zile calendaristice de la data primirii notificării cu confirmare de primire, să conteste notificarea. Soluționarea contestației se face în termen de maximum 10 zile lucrătoare. În situația în care casa de asigurări de sănătate respinge motivat contestația furnizorului de servicii medicale, aduce la cunoștința furnizorului de servicii medicale faptul că, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data primirii răspunsului la contestație, suma se recuperează prin plată directă. În situația în care recuperarea nu se face prin plată directă, suma se recuperează prin executare silită. Pentru recuperarea sumelor care sunt stabilite ca urmare a unor acțiuni de control, suma se recuperează în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data notificării furnizorului de servicii medicale, prin plată directă. În situația în care recuperarea nu se face prin plată directă, suma se recuperează prin executare silită.(6)Recuperarea sumei potrivit prevederilor alin. (1) – (4) pentru furnizorii care nu mai sunt în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate se face prin plata directă sau executare silită efectuată potrivit legii în temeiul unui titlu executoriu, în situația în care recuperarea nu se face prin plată directă.(8)Sumele încasate la nivelul caselor de asigurări de sănătate în condițiile alin. (1) – (4) se utilizează conform prevederilor legale în vigoare cu aceeași destinație. +
Articolul 15(1)dacă din motive imputabile Furnizorul nu începe activitatea în termen de cel mult 30 de zile calendaristice de la data semnării contractului de furnizare de servicii medicale paraclinice;b)expirarea perioadei de 30 de zile calendaristice de la revocarea de către organele în drept a autorizației de funcționare/autorizației sanitare de funcționare sau a documentului similar, respectiv de la încetarea valabilității acestora;d)refuzul furnizorului de a pune la dispoziția organelor de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și ale casei de asigurări de sănătate actele de evidență financiar-contabilă a serviciilor furnizate potrivit contractului încheiat și documentele justificative privind sumele decontate pentru serviciile medicale paraclinice în cadrul programului/subprogramului național de sănătate curativ;f)odată cu prima constatare după aplicarea măsurilor prevăzute la art. 14 alin. (1) – (4), pentru furnizorii de servicii medicale paraclinice cu mai multe filiale, puncte de lucru – prin punct de lucru nu se înțelege punct extern de recoltare – în raza administrativ-teritorială a unei case de asigurări de sănătate, pentru care au încheiat contract cu aceasta, rezilierea operează odată cu prima constatare după aplicarea la nivelul furnizorului a măsurilor prevăzute la art. 14 alin. (1) pentru nerespectarea programului de lucru de către fiecare filială, respectiv punct de lucru din structura furnizorului; dacă la nivelul furnizorului de servicii medicale paraclinice se aplică măsurile prevăzute la art. 14 alin. (1) pentru nerespectarea programului de lucru de către aceeași filială sau de către același punct de lucru din structura sa, rezilierea contractului operează numai pentru filiala, respectiv numai pentru punctul de lucru la care se înregistrează aceste situații și se modifică corespunzător contractul;h)în cazul nerespectării obligațiilor prevăzute la art. 7 lit. c), u)t) și v);j)furnizarea de servicii medicale paraclinice în cadrul programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative de către filialele/punctele de lucru excluse din contractele încheiate între Furnizor și casa de asigurări de sănătate, după data excluderii acestora din contract;
(2)Contractul de furnizare de servicii medicale paraclinice pentru derularea programelor naționale de sănătate curative se reziliază de plin drept, ca urmare a rezilierii contractului de furnizare de servicii medicale în asistența medicală de specialitate din ambulatoriu pentru specialitățile paraclinice încheiat conform prevederilor contractului – cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate aprobat prin hotărâre a Guvernului.
+
Articolul 16(1)de drept, la data la care a intervenit una dintre următoarele situații:a1)încetarea prin faliment, dizolvare cu lichidare, lichidare, desființare sau reprofilare a furnizorilor de servicii medicale paraclinice, după caz;a3)a survenit decesul titularului laboratorului medical individual, iar cabinetul nu poate continua activitatea în condițiile legii;a5)din motive imputabile furnizorului, prin reziliere;c)denunțarea unilaterală a contractului de către reprezentantul legal al furnizorului de servicii medicale paraclinice sau al casei de asigurări de sănătate, printr-o notificare scrisă, cu 30 de zile calendaristice anterioare datei de la care se dorește încetarea contractului, cu indicarea motivului și a temeiului legal;(2)Contractul de furnizare de servicii medicale paraclinice pentru derularea programelor naționale de sănătate curative, încetează odată cu contractul de furnizare de servicii medicale în asistența medicală de specialitate din ambulatoriu pentru specialitățile paraclinice încheiat conform prevederilor contractului – cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate aprobat prin hotărâre a Guvernului.
+
Articolul 17Contractul încheiat de casele de asigurări de sănătate cu furnizorii de servicii medicale paraclinice se suspendă la data la care a intervenit una dintre următoarele situații:a)în cazurile de forță majoră confirmate de autoritățile publice competente, până la încetarea cazului de forță majoră, dar nu mai mult de 6 luni, sau până la data ajungerii la termen a contractului;c)la solicitarea furnizorului, pentru o perioadă de maximum 30 de zile pe an calendaristic, în situații de absență a medicului/medicilor care determină imposibilitatea desfășurării activității furnizorului.(2)Pentru situațiile prevăzute la alin. (1) lit. a) – c), pentru perioada de suspendare, casa de asigurări de sănătate nu decontează investigații medicale paraclinice efectuate în punctul/punctele de lucru pentru care operează suspendarea.(4) +
Articolul 18(1)Situațiile prevăzute la art. 16 alin. (1) lit. a) se notifică casei de asigurări de sănătate cu cel puțin 30 de zile calendaristice înaintea datei de la care se dorește încetarea contractului.
XI.Corespondența +
Articolul 19(1)Fiecare parte contractantă este obligată ca în termen de 3 zile lucrătoare din momentul în care intervin modificări ale datelor ce figurează în prezentul contract să notifice celeilalte părți contractante schimbarea survenită.
XII.Modificarea contractului +
Articolul 20(1)Pe parcursul derulării prezentului contract, valoarea contractuală poate fi majorată prin acte adiționale, după caz, în limita fondurilor aprobate programelor naționale de sănătate curative, avându-se în vedere criteriile de contractare a sumelor inițiale.
+
Articolul 21Dacă o clauză a acestui contract ar fi declarată nulă, celelalte prevederi ale contractului nu vor fi afectate de această nulitate. Părțile convin ca orice clauză declarată nulă să fie înlocuită printr-o altă clauză care să corespundă cât mai mult cu putință spiritului contractului.
+
Articolul 22Prezentul contract se poate modifica prin negociere și acord bilateral, la inițiativa oricărei părți contractante, sub rezerva notificării scrise a intenției de modificare și a propunerilor de modificare cu cel puțin ….. zile înaintea datei de la care se dorește modificarea. Modificarea se face printr-un act adițional semnat de ambele părți.Soluționarea litigiilor +
Articolul 24(1)Litigiile nesoluționate între furnizori și casele de asigurări de sănătate conform alin. (1) se soluționează de către Comisia de arbitraj care funcționează pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate, organizată conform reglementărilor legale în vigoare, sau de către instanțele de judecată, după caz.
XIV.
Prezentul contract de furnizare a serviciilor medicale paraclinice în cadrul unor programe naționale de sănătate finanțate a fost încheiat azi …………., în două exemplare a câte ….. pagini fiecare, câte unul pentru fiecare parte contractantă.……………………………………………………………..……………………………………………..Direcția economica,
Direcția relații contractuale,
Medic-șef, ……………………………….

+
Anexa nr. 4
pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu
a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică(la 02-04-2024,
Titlul anexei nr. 4 a fost modificat de Punctul 38. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
I.Părțile contractante:Casa de asigurări de sănătate ……….., cu sediul în municipiul/orașul ………, str. …….. nr. … județul/sectorul ….., telefon/fax ………… reprezentată prin director general ………,Unitatea sanitară …………., cu sediul în ………….., str. ……….. nr. …., telefon ……., fax ……, reprezentată prin …………., având actul de înființare/organizare nr. ….., Autorizația sanitară de funcționare/Raportul de inspecție eliberat de Direcția de sănătate publică prin care se confirmă îndeplinirea condițiilor igienico-sanitare prevăzute de Legea nr. ……, Dovada acreditării/Dovada înscrierii în procesul de acreditare nr. …….., Avizul eliberat de Ministerul Sănătății nr. ……., codul fiscal …….. și contul nr. ………, deschis la Trezoreria Statului, sau contul nr. …….., deschis la Banca …….., dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical, atât pentru furnizor, cât și pentru personalul medico-sanitar angajat, valabilă pe toată durata Contractului nr. ……..,Obiectul contractuluiCasa de asigurări de sănătate ……….. și Furnizorul au încheiat prezentul contract pentru furnizarea serviciilor de dializă în cadrul Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică conform Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate și Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 180/2023, denumite în continuare norme tehnice.(la 27-12-2023,
Punctul II din Anexa nr. 4 a fost modificat de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
III.Dispoziții generale +
Articolul 1(1)Volumul efectiv al serviciilor furnizate conform prezentului contract depinde de numărul de servicii solicitate Furnizorului pentru bolnavii asigurați în sistemul de asigurări sociale de sănătate, sub condiția plafonului de plăți, conform art. 25.(3)Bolnavul constant este bolnavul tratat prin dializă pentru IRC în stadiu uremic, care necesită tratament substitutiv renal (FG <15 ml min. 1,73 mp), înregistrat în registrul de evidență a bolnavilor dializați al unui centru dializă, care bolnavul beneficiază ședințe hemodializă mai mult 12 săptămâni.(5)Bolnavul temporar este bolnavul tratat prin dializă într-un centru de dializă pentru mai puțin de 12 săptămâni, respectiv:a)bolnavul titular al cardului european de asigurări de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord, în perioada de valabilitate a cardului, respectiv beneficiarii formularelor/documentelor europene emise în aplicarea Regulamentului (CE) nr. 883/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind coordonarea sistemelor de securitate socială, precum și bolnavii din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale.(7)În cazul în care pe durata executării contractului există situația în care un bolnav constant a întrerupt tratamentul (transplant renal, deces sau alte cauze de ieșire din program) și se vacantează un loc în centrul de dializă, Furnizorul va notifica casa de asigurări de sănătate despre această situație la sfârșitul fiecărei perioade de raportare.(9)Furnizorul va notifica casa de asigurări de sănătate despre aceste solicitări, va preciza dacă este un bolnav nou-introdus pe un post vacantat prin ieșirea din Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică (transplant renal, deces sau alte cauze de ieșire din program) sau dacă este un bolnav nou-introdus pe un loc liber creat prin transferul definitiv al unui bolnav constant într-un alt centru care are un loc vacantat, îl va raporta ca bolnav nou-tratat în centru, cu încadrarea în numărul total de bolnavi contractat din centru și cu încadrarea în valoarea de contract.b)Casa de asigurări de sănătate va putea încheia acte adiționale, după caz, astfel:i)acte adiționale de suplimentare a numărului de bolnavi contractat și a valorii de contract, dacă serviciile bolnavilor nou-intrați depășesc nivelul contractat, în limita sumelor alocate cu această destinație în bugetul Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, numai cu avizul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.(10)În cazul în care un bolnav constant al unui centru de dializă își exprimă adeziunea de a se transfera definitiv în alt centru de dializă, acest lucru se poate realiza prin încheierea unui act adițional de diminuare a volumului de servicii estimat contractat și a valorii estimate contractate, cuprinse în contractul încheiat cu furnizorul la care bolnavul a fost bolnav constant, și de majorare a volumului de servicii estimat contractat și a valorii estimate contractate, cuprinse în contractul încheiat cu furnizorul la care bolnavul a devenit bolnav constant, respectiv cu modificarea corespunzătoare a prevederilor bugetare.(12)Bolnavii nou-incluși în evidența unui centru de dializă se raportează la Registrul renal român, în termen de 48 de ore, cu obligativitatea înștiințării Registrului renal român despre orice modificare survenită ulterior (devine bolnav constant, transfer în alt centru, deces, trecere la alt tip de dializă, transplant, pierdere din evidență etc.).(14)Pentru regularizarea serviciilor de dializă, casele de asigurări de sănătate vor transmite, spre analiză, la solicitarea Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, date referitoare la bolnavii tratați (bolnavi nou-inițiați, bolnavi constanți, transferați definitiv de la alte centre și numărul locurilor vacante, după caz), pentru fiecare terapie contractată, distinct, pe fiecare unitate cu care este în contract.(16)Furnizorul acceptă riscul ca cererea de servicii să fie mai mică decât volumul estimat, situație în care casa de asigurări de sănătate va deconta serviciile ce fac obiectul prezentului contract la nivelul realizat. Casa de asigurări de sănătate va plăti Furnizorului tariful contractual, stabilit potrivit art. 20 alin. (2) – (5), pentru toate serviciile furnizate până la plafonul prevăzut la art. 25, dar nu își asumă nicio obligație de a garanta că volumul serviciilor solicitate va atinge întotdeauna volumul estimat. +
Articolul 2(1)Caz de forță majoră înseamnă orice eveniment extern, imprevizibil, absolut invincibil și inevitabil.b)Data încetării are înțelesul prevăzut la art. 4.d)Furnizorul înseamnă prestatorul de servicii definit potrivit prezentului contract, respectiv: unități sanitare publice și private.f)Materiale înseamnă toate materialele și documentația furnizată de către Furnizor pentru îndeplinirea serviciilor.h)Servicii înseamnă pachetul complet de servicii de dializă, incluse în pachetul de bază, cuprins în normele de dializă, care include servicii de hemodializă: hemodializă convențională sau hemodiafiltrare intermitentă on-line și servicii de dializă peritoneală continuă sau automată, precum și furnizarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice, ce urmează a fi efectuate de către Furnizor în regim ambulatoriu pentru bolnavii asigurați în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, inclusiv transportul nemedicalizat, al bolnavilor hemodializați prin hemodializă convențională sau hemodiafiltrare intermitentă on-line de la și la domiciliul acestora și transportul, lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale continue sau automate la domiciliul bolnavilor. Serviciile de dializă cuprind:i.1)serviciul de dializă peritoneală continuă și automată: medicamente și materiale sanitare specifice, investigații de laborator și transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul bolnavilor.j)Volumul estimat înseamnă volumul estimat al serviciilor ce urmează să fie furnizate de către Furnizor în condițiile prezentului contract.l)Titlurile articolelor din prezentul contract au doar scopul de a înlesni citirea și nu vor afecta interpretarea acestuia.
IV.Volumul estimat de servicii +
Articolul 3Bolnavi beneficiari ai Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică contractați.

Serviciul Valoarea contractată estimată
Nr. bolnavi pentru hemodializă convențională
Nr. bolnavi pentru hemodiafiltrare intermitentă online
Nr. bolnavi pentru dializă peritoneală continuă

Valoarea serviciilor de dializă va fi calculată la tarifele prevăzute la art. 20 alin. (2)-(5), respectiv tarifele prevăzute în Normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 180/2022, cu modificările ulterioare, denumite în continuare norme tehnice.(la 02-04-2024,
Paragraful final al articolului 3 , Punctul IV. , Anexa nr. 4 a fost modificat de Punctul 39. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
V.Durata contractului +
Articolul 4(1)Prezentul contract este valabil, de la data încheierii acestuia, pe toată durata de aplicabilitate a Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare.(la 02-04-2024,
Alineatul (2) , Articolul 4 , Punctul V. , Anexa nr. 4 a fost modificat de Punctul 40. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(3)Pentru anul ….., sumele vor fi angajate în limita fondurilor aprobate prin legea bugetului de stat.
VI.Condiții suspensive +
Articolul 5(1)Nedepunerea tuturor documentelor și dovezilor care atestă îndeplinirea de către Furnizor a tuturor condițiilor suspensive prevăzute în anexa A, în termenul prevăzut la alin. (1), atrage rezilierea de drept a prezentului contract.
VII.Locația serviciilor +
Articolul 6Furnizorului i se solicită să furnizeze servicii în Centrul de dializă …….., cu sediul în ………., str. ……… nr. ….. județul …………Obligațiile părțilorA.Obligațiile furnizorului de servicii medicale de dializă +
Articolul 7Furnizorul are următoarele obligații:a)să utilizeze fondurile primite potrivit destinației acestora;c)să transmită caselor de asigurări de sănătate raportări lunare, trimestriale, cumulat de la începutul anului, și anuale privind indicatorii realizați, în primele 10 zile ale lunii următoare încheierii perioadei pentru care se face raportarea, cu excepția serviciilor de inițiere a tratamentului la bolnavii cu insuficiență renală cronică care nu se decontează din suma aprobată Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică;e)să organizeze evidența electronică a bolnavilor care beneficiază de servicii medicale de dializă, în cadrul programului, pe baza setului minim de date al bolnavului: CNP/CID/număr card european/număr formular/număr pașaport/număr act identitate, diagnostic specific concordant cu programul, serviciile efectuate, cantitatea și valoarea de decontat;g)să respecte dreptul la libera alegere de către asigurat a medicului și a furnizorului;i)să asigure respectarea prevederilor actelor normative referitoare la sistemul asigurărilor sociale de sănătate, la prescrierea și eliberarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice, inclusiv la derularea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative;k)să utilizeze platforma informatică din asigurările de sănătate. În situația în care se utilizează un alt sistem informatic, acesta trebuie să fie compatibil cu sistemele informatice din platforma din asigurările de sănătate, caz în care furnizorii sunt obligați să asigure confidențialitatea în procesul de transmitere a datelor;m)să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică a asigurărilor de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor medicale de dializă acordate se face prin semnătură electronică extinsă/calificată, potrivit legislației naționale/europene în vigoare privind serviciile de încredere. Serviciile medicale de dializă înregistrate off-line se transmit în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în maximum 3 zile lucrătoare de la data acordării acestora, în luna pentru care se face raportarea. La stabilirea acestui termen nu se ia în calcul ziua acordării serviciului medical de dializă și acesta se împlinește în a 3-a zi lucrătoare de la această dată. Serviciile medicale acordate în alte condiții decât cele menționate anterior nu se decontează furnizorilor de către casele de asigurări de sănătate; prevederile sunt valabile și în situațiile în care se utilizează adeverința de asigurat cu valabilitate de 3 luni de la data emiterii pentru cei care refuză cardul național din motive religioase sau de conștiință/adeverința înlocuitoare pentru cei cărora li se va emite card național duplicat sau, după caz, documentele prevăzute la art. 223 alin. (1) și (1^1) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru persoanele cărora nu le-a fost emis cardul în vederea acordării serviciilor medicale de dializă;o)să pună la dispoziția organelor de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și caselor de asigurări de sănătate toate documentele justificative care atestă medicamentele/materiale sanitare specifice eliberate, serviciile efectuate și raportate în relația contractuală cu casele de asigurări de sănătate, respectiv toate documentele justificative privind sumele decontate din bugetul alocat programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative;q)să informeze asigurații cu privire la actul medical, la obligativitatea respectării indicațiilor medicale și consecințele nerespectării acestora, precum și cu privire la decontarea din Fond numai a medicamentelor prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, aprobată prin hotărâre a Guvernului, precum și a materialelor sanitare specifice utilizate în cadrul programelor naționale de sănătate curative;s)să furnizeze serviciile medicale de dializă potrivit prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.834/2023, cu modificările și completările ulterioare privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private, precum și cu standardele privind evaluarea, certificarea sau licențierea medicală a furnizorilor de servicii medicale pentru operarea centrelor de dializă ori furnizarea serviciilor și să utilizeze numai medicamente și materiale sanitare specifice, aparatură și echipament aferent autorizate pentru a fi utilizate în România; normele de evaluare, certificare sau licențiere medicală ulterioare datei semnării contractului se vor aplica furnizorului;t)să depună la autorități rapoartele cerute de normele de dializă, potrivit prevederilor legale în vigoare;u)să respecte normele de raportare a bolilor, potrivit prevederilor legale în vigoare;w)să permită personalului caselor de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate verificarea scriptică și faptică a modului de îndeplinire a obligațiilor contractuale asumate de acesta în baza contractului, inclusiv a documentelor justificative privind medicamentele și materialele sanitare specifice achiziționate și utilizate în efectuarea serviciilor medicale de dializă;y)să publice pe site-ul propriu bugetul de venituri și cheltuieli aprobat, respectiv veniturile realizate în baza contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică pe care îl derulează, precum și execuția pe parcursul derulării acestuia.aa)să transmită/completeze datele bolnavului în dosarul electronic al acestuia;ac)să asigure prezența personalului potrivit prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.834/2023, cu modificările și completările ulterioare;ae)să anunțe în scris, în termen de 5 zile lucrătoare, centrul de dializă de la care a plecat bolnavul. Includerea de bolnavi noi în cadrul programului pentru tratament specific se realizează potrivit prevederilor Regulamentului de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1.834/2023, cu modificările și completările ulterioare;ag)să asigure transportul nemedical, al bolnavilor pentru hemodializă: hemodializă convențională sau hemodiafiltrare intermitentă on-line, precum și transportul, lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice pentru bolnavii cu dializă peritoneală continuă sau automată, prevăzuți în contract și să răspundă de calitatea transporturilor;ai)să întocmească evidențe distincte și să le raporteze distinct, însoțite de copii ale documentelor, caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relații contractuale pentru serviciile medicale acordate și decontate din bugetul Fondului pentru bolnavii din statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, titulari ai cardului european de asigurări sociale de sănătate, respectiv beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004 pentru bolnavii din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, care au dreptul și beneficiază de servicii medicale acordate pe teritoriul României;
+
Articolul 8Furnizorul privat de servicii de dializă nu are obligația de a furniza servicii de dializă în sistem de internare.Obligațiile casei de asigurări de sănătate +
Articolul 9Casa de asigurări de sănătate are următoarele obligații:a)să deconteze furnizorilor, la termenele prevăzute în contract, pe baza facturii însoțite de documente justificative transmise pe suport hârtie/în format electronic, după caz, în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, contravaloarea serviciilor de dializă contractate, efectuate, raportate și validate de casele de asigurări de sănătate potrivit reglementărilor legale în vigoare, inclusiv din punct de vedere financiar, în limita valorii de contract; pentru furnizorii care au semnătură electronică extinsă, raportarea în vederea decontării se face în sistem electronic;c)să informeze în prealabil furnizorii cu privire la derularea Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică și cu privire la orice modificare în modul de derulare a acestora, prin intermediul paginii de internet a casei de asigurări de sănătate, precum și prin e-mail la adresele comunicate oficial de către furnizor, cu excepția situațiilor impuse de actele normative;e)să înmâneze la data finalizării controlului procesele-verbale de constatare/rapoartele de control/notele de constatare, după caz, furnizorilor de servicii de dializă, precum și informațiile despre termenele de contestare, la termenele prevăzute în Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1012/2013 pentru aprobarea Normelor metodologice privind activitatea structurilor de control din cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare; în cazul în care controlul este efectuat de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate sau cu participarea acesteia, notificarea privind măsurile dispuse se transmite furnizorului de către casele de asigurări de sănătate în termen de maximum 10 zile calendaristice de la data primirii raportului de control de la Casa Națională de Asigurări de Sănătate la casa de asigurări de sănătate;g)să sesizeze organele abilitate cu privire la situațiile în care constată neconformitatea documentelor depuse de către furnizor, pentru a căror corectitudine furnizorul depune declarații pe propria răspundere;i)să deconteze contravaloarea serviciilor de dializă acordate, după caz, posesorilor de card european de asigurări sociale de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană, în perioada de valabilitate a cardului, respectiv beneficiarilor de formulare/documente emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004, în perioada de valabilitate a acestora, precum și bolnavilor din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale, urmând să întocmească ulterior formularele specifice și să le transmită spre decontare, prin intermediul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, instituțiilor competente din statele ai căror asigurați sunt;k)să urmărească derularea prezentului contract și modul de îndeplinire a obligațiilor asumate de Furnizor;m)să publice pe site-ul propriu, la termenul de 15 zile lucrătoare, bugetul de venituri și cheltuieli aprobat pentru Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, precum și execuția înregistrată pe parcursul derulării acestora, detaliat pentru fiecare unitate de specialitate cu care se află în relație contractuală;o)să comunice în format electronic furnizorilor motivarea cu privire la erorile de raportare și refuzul decontării anumitor servicii, cu respectarea confidențialității datelor personale, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data refuzului; să comunice în format electronic furnizorilor cu ocazia regularizărilor trimestriale motivarea sumelor decontate; în situația în care se constată ulterior că refuzul decontării unor servicii a fost nejustificat, sumele neachitate se vor regulariza.Raportarea serviciilor de dializă +
Articolul 10Furnizorii vor transmite lunar caselor de asigurări de sănătate, în format electronic, în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, cu respectarea confidențialității datelor, declarația de servicii lunară [centralizatorul și desfășurătorul privind evidența după CNP a bolnavilor cu IRC în stadiu uremic (FG <15 ml min. 1,73 mp), tratați prin dializă în centrele de dializă, precum și sumele aferente], formatul prevăzut anexele b1 b2. documentele se certifică pentru exactitatea realitatea datelor raportate semnătura electronică a reprezentanților legali.
+
Articolul 11Documentele menționate la art. 10 se vor realiza în baza evidențelor tehnico-operative de la nivelul centrelor de dializă și se vor transmite în format electronic la casele de asigurări de sănătate lunar, în primele 5 zile lucrătoare ale lunii următoare celei pentru care se face raportarea.
+
Articolul 12Netransmiterea de către furnizor a documentelor menționate la art. 10 exonerează casele de asigurări de sănătate de obligația plății pentru luna respectivă.
+
Articolul 13Nerespectarea de către furnizori a termenului menționat la art. 11, precum și existența unor erori în raportare vor atrage decalarea termenului de plată cu un număr de zile lucrătoare egal cu numărul zilelor cu care furnizorul a depășit termenul, respectiv până la raportarea corectă.
+
Articolul 14Casele de asigurări de sănătate, în primele 5 zile lucrătoare de la primirea raportărilor, vor verifica numărul de bolnavi tratați, respectarea volumului de servicii estimat prevăzut în contract și încadrarea în valoarea estimată contractată pe tip de serviciu de dializă: hemodializă și dializă peritoneală.
+
Articolul 15După aplicarea prevederilor art. 14, casele de asigurări de sănătate vor notifica, în scris, furnizorilor observațiile lor, după cum urmează:a)valoarea totală a serviciilor invalidate (numărul de servicii de hemodializă convențională invalidate și suma aferentă acestora, numărul de servicii de hemodiafiltrare intermitentă on-line invalidate și suma aferentă acestora, numărul de bolnavi cu dializă peritoneală continuă invalidați și valoarea serviciilor aferente acestor bolnavi, numărul de bolnavi cu dializă peritoneală automată invalidați și valoarea serviciilor aferente acestor bolnavi).c)Furnizorii, în baza notificărilor primite de la casele de asigurări de sănătate, emit facturi pe care le transmit în format electronic la casele de asigurări de sănătate.Controlul raportării serviciilor de dializă +
Articolul 16Controlul serviciilor de dializă raportate de furnizori se realizează de casele de asigurări de sănătate trimestrial, la centrele de dializă, până la data de 15 a lunii următoare trimestrului pentru care se face controlul.
+
Articolul 17Controlul va urmări, în principal, următoarele:a)eventuale disfuncționalități;c)orice alte date relevante, inclusiv date prevăzute în Ordinul ministrului sănătății nr. 1.834/2023 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private, cu modificările și completările ulterioare.
+
Articolul 18În urma fiecărui control efectuat la furnizorii de dializă se va întocmi un raport care va fi transmis structurii de control din cadrul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate.
+
Articolul 19Controlul anual se va efectua până la data de 15 februarie a anului următor.Plata +
Articolul 20Modalități de platăCasele de asigurări de sănătate decontează lunar contravaloarea serviciilor de dializă realizate în luna anterioară lunii în care se face decontarea, pentru bolnavii tratați (constanți și transferați temporar), în conformitate cu termenii contractuali, cu excepția serviciilor de inițiere a tratamentului, care nu se decontează din suma aprobată Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică.(2)Pentru bolnavii constanți, supuși tratamentului de hemodiafiltrare intermitentă on-line, casa de asigurări de sănătate decontează serviciile medicale prin tarif/ședință de hemodiafiltrare intermitentă on-line prevăzut în normele tehnice, în funcție de numărul de ședințe de hemodializă efectuate (tariful hemodiafiltrării intermitente on-line) și în limita maximului de ședințe stabilit prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Hemodiafiltrarea intermitentă on-line este indicată (maximum 15% din totalul bolnavilor hemodializați următoarelor categorii de bolnavi:a)tineri cu probabilitate mare de supraviețuire îndelungată prin dializă, dar cu șanse mici de transplant renal, datorită comorbidităților asociate;c)Pentru bolnavii constanți supuși tratamentului de dializă peritoneală continuă, casa de asigurări de sănătate va deconta o sumă în funcție de numărul de bolnavi cu dializă peritoneală și tariful/bolnav cu dializă peritoneală continuă prevăzut în normele tehnice (tariful dializei peritoneale continue), în limita valorii de contract.(5)la care țintele de eficiență a dializei peritoneale ambulatorii (Kt/V uree > 1,7; clearance creatinină > 60 L /săptămână/1,73 mp; ultrafiltrat <1.000 ml/24 ore, absent sau negativ după un schimb de 4 ore cu dextroză 4,25%) nu sunt atinse timp de 3 luni consecutive;b)care nu suportă presiunea intraabdominală crescută din cauza asocierii herniilor sau eventrațiilor abdominale;d)cu dizabilități care îi împiedică să efectueze singuri schimburile peritoneale manuale, dar la care membrii familiei sau asistenta la domiciliu pot face conectarea și deconectarea de la aparatul de dializă peritoneală automată.(6)Casa de asigurări de sănătate va plăti tariful contractual pentru serviciile furnizate bolnavilor cronici, asigurați în sistemul de asigurări sociale de sănătate și cuprinși în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică. Tariful pentru hemodializă include toate cheltuielile aferente acestui serviciu, inclusiv cheltuielile pentru medicamente [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamer), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calci doi, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], investigații de laborator, materiale sanitare specifice, precum și transportul dializaților de la domiciliul acestora până la centrul de dializă și retur, cu excepția cheltuielilor aferente serviciilor de transport al copiilor cu vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani și al persoanelor cu vârsta de peste 18 ani cu nanism, care nu pot fi preluate în centrele de dializă de adulți, în vederea efectuării dializei în unitățile sanitare situate în alt județ decât cel de domiciliu al persoanei respective, pentru care transportul se suportă din fondul alocat asistenței medicale de urgență și transport sanitar, în condițiile stabilite prin Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului pentru aprobarea pachetelor de servicii a Contractului-cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale, a medicamentelor și a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate Tariful pentru dializa peritoneală include cheltuielile aferente medicamentelor specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamer), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], investigațiilor de laborator, materialelor sanitare specifice, precum și transportului, lunar al medicamentelor și al materialelor sanitare la domiciliul bolnavilor.(8)În cazul în care, pe timpul derulării contractului și nu numai, furnizorul nu mai îndeplinește condițiile prevăzute la art. 20 alin. (3) și (5), de a trata maximum 15% bolnavi prin hemodiafiltrare intermitentă on-line, precum și bolnavi prin dializă peritoneală automată, serviciile acordate acestora vor fi decontate până la ieșirea din tratament a bolnavilor, cu condiția ca furnizorul să nu mai introducă niciun bolnav pe locul acestora, respectând limita de 15% calculată conform art. 20 alin. (3) și (5).(10)bolnavul tratat prin ambele proceduri (hemodializă și dializă peritoneală), la care numărul de zile în care s-au efectuat ședințe de hemodializă (plătite la tarif/ședință) se scade din numărul de zile din lună cu dializă peritoneală (tariful dializei peritoneale pe an/365 x număr de zile cu dializă peritoneală);b)bolnavul cu dializă peritoneală continuă sau automată care decedează în decursul lunii de tratament, pentru care calculul se face pentru numărul de zile în care a efectuat dializă peritoneală;d)bolnavul cu dializă peritoneală care schimbă modalitatea de tratament în cursul lunii va fi decontat prin tariful/bolnav/zi aferent tipului de dializă peritoneală efectuat, cu încadrarea în valoarea de contract pe tipul de terapie.
(11)Netransmiterea de către furnizor a documentelor menționate la art. 20 alin. (12) exonerează casa de asigurări de sănătate de obligația plății pentru luna respectivă.(13)Furnizorul are obligația de a nominaliza la rubrica "Cumpărător" din factură, pe lângă casele de asigurări de sănătate, în calitate de achizitor, și centrul de dializă, în calitate de beneficiar.Datele de identificare ale furnizorilor trebuie să corespundă cu cele din contract. Rubrica "Descrierea produselor" se va completa cu "servicii de hemodializă convențională", "servicii de hemodiafiltrare intermitentă on-line", respectiv "servicii de dializă peritoneală continuă", "servicii de dializă peritoneală automată", valoarea serviciilor exprimată în lei la tarifele prevăzute în actele normative în vigoare, precum și numărul contractului încheiat cu casele de asigurări de sănătate.Plata serviciilor de dializă și regularizarea trimestrială a acestora, se efectuează la nivelul realizat, prin încheierea de acte adiționale de suplimentare a valorii de contract, în limita sumelor alocate cu această destinație în bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. Actele adiționale de suplimentare a valorii de contract, pentru acoperirea serviciilor acordate peste valoarea de contract, se vor încheia după încheierea lunii în care serviciile au fost acordate.(16)Casa de asigurări de sănătate nu decontează serviciile aferente bolnavilor la care inițierea tratamentului a fost efectuată în unități din ambulatoriu, cu excepția situațiile de forță majoră, declarate de autorități (epidemii, catastrofe naturale, război), care afectează activitatea secțiilor/compartimentelor din spitalele publice și împiedică inițierea tratamentului prin dializă în regim de spitalizare continuă, inițierea tratamentului prin dializă se poate face în unitățile ambulatorii, în condițiile Regulamentului de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private;
+
Articolul 21Suma decontată lunar va corespunde cu:(1)suma transmisă prin notificare pentru dializă peritoneală (dializă peritoneală continuă, dializă peritoneală automată), în concordanță cu numărul bolnavilor supuși dializei peritoneale, calculată conform art. 20 alin. (11).
+
Articolul 22Abrogat.(la 02-04-2024,
Articolul 22 , Punctul XI. , Anexa nr. 4 a fost abrogat de Punctul 41. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Articolul 23(1)Dacă bugetul anual al Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate nu a fost aprobat cu cel puțin 3 zile înainte de 31 decembrie, caz în care limitele de cheltuieli nu pot depăși 1/12 din prevederile bugetare ale anului precedent, se încheie acte adiționale la contractele existente, în limita creditelor bugetare aprobate cu această destinație, conform prevederilor legale în vigoare.(la 02-04-2024,
Alineatul (1) , Articolul 23 , Punctul XI. , Anexa nr. 4 a fost modificat de Punctul 42. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
(2)Contabilitatea operațiunilor rezultate din contractele încheiate de furnizori se ține utilizându-se următoarele conturi:a)401 "Furnizori";c)Înregistrările contabile ocazionate de derularea operațiunilor rezultate din executarea contractelor încheiate cu furnizorii sunt următoarele:a)decontarea serviciilor de dializă facturate:401 "Furnizori" = 7705 "Finanțarea din bugetul FNUASS". +
Articolul 24(1)Sumele se angajează anual, în limita sumelor aprobate prin legea bugetului de stat.(3)bugetul anual al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate/casa de asigurări de sănătate nu este aprobat în termen de 90 de zile lucrătoare de la începutul anului calendaristic;b)Casa Națională de Asigurări de Sănătate stabilește că este o alocație bugetară insuficientă în bugetul său anual pentru a finanța serviciile, conform prezentului contract, orice parte poate înceta prezentul contract în conformitate cu art. 27 alin. (2) lit. c) sau părțile pot conveni un volum mai mic de servicii.
+
Articolul 25(1)Plata totală maximă efectuată de către casa de asigurări de sănătate poate crește în cazul în care părțile convin să majoreze volumul estimat, astfel cum este prevăzut la art. 3.(3)Sancțiuni +
Articolul 26(1)la prima constatare, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 1% din contravaloarea serviciilor medicale de dializă aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații;b)la a treia constatare și la următoarele constatări după aceasta, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 9% din contravaloarea serviciilor medicale de dializă aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații.
(2)Nerespectarea obligației prevăzute art. 7 lit. aa) atrage reținerea unei sume calculate după încheierea fiecărui trimestru, prin aplicarea unui procent suplimentar de 5% față de procentul prevăzut la alin. (2) pentru fiecare lună neraportată în cadrul trimestrului respectiv, din contravaloarea serviciilor medicale de dializă aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații.(4)Nerespectarea oricăreia dintre obligațiile prevăzute la art. 7 lit. af) și ag) atrage reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 1% la contravaloarea serviciilor medicale de dializă aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații.(6)la prima constatare se diminuează 0,5% din contravaloarea serviciilor medicale de dializă neraportate;b)la a treia constatare și la următoarele constatări după aceasta, se diminuează cu 3% din contravaloarea serviciilor medicale de dializă neraportate;
(7)la prima constatare, avertisment scris;b)În cazul în care se constată nerespectarea de către furnizor a obligațiilor prevăzute la art. 7 lit. q), se aplică următoarele sancțiuni:a)la a doua constatare, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 30% la contravaloarea serviciilor medicale de dializă aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații;c)În cazul în care, în urma controlului efectuat de către structurile de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate sau ale caselor de asigurări de sănătate, se constată că serviciile de dializă, raportate potrivit contractelor în vederea decontării acestora nu au fost efectuate, se recuperează contravaloarea acestor servicii și se diminuează cu 10% contravaloarea serviciilor medicale de dializă aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații.(10)Pentru recuperarea sumelor care sunt stabilite ca urmare a unor acțiuni de control, suma se recuperează în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data notificării furnizorului de servicii medicale de dializă, prin plată directă. În situația în care recuperarea nu se face prin plată directă, suma se recuperează prin executare silită efectuată potrivit legii în temeiul unui titlu executoriu.Recuperarea sumei potrivit prevederilor alin. (1) – (8) pentru furnizorii care nu mai sunt în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate se face prin plata directă sau executare silită efectuată potrivit legii în temeiul unui titlu executoriu, în situația în care recuperarea nu se face prin plată directă.(12)Nerespectarea de către furnizor a obligației prevăzută la art. 7 lit. p) reprezintă contravenție potrivit art. 312 lit. d) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare și se sancționează conform art. 313 lit. b) din același act normativ.
XIII.Încetarea contractului +
Articolul 27(1)Furnizorul își încetează activitatea în raza administrativ-teritorială a casei de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală;b)încetarea definitivă a activității casei de asigurări de sănătate.
(2)din motive imputabile furnizorului, prin reziliere;b)denunțarea unilaterală a contractului de către reprezentantul legal al furnizorului sau al casei de asigurări de sănătate, printr-o notificare scrisă, cu 30 de zile calendaristice anterioare datei de la care se dorește încetarea contractului, cu indicarea motivului și a temeiului legal.
(3)În cazul reorganizării furnizorului de servicii medicale de dializă, aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate, prin transferul total sau parțial al activității medicale către o altă entitate cu personalitate juridică aflată în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, contractele de furnizare de servicii medicale de dializa încheiate cu casele de asigurări de sănătate și aflate în derulare se preiau de drept de către noua entitate juridică, în aceleași condiții, corespunzător drepturilor și obligațiilor aferente activității medicale transferate, începând cu data notificării casei de asigurări de sănătate a transferului activității medicale, cu condiția ca activitatea medicală preluată să se desfășoare în aceleași condiții avute în vedere la intrarea în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate ale furnizorilor care se reorganizează, asumată de către reprezentantul legal al furnizorului pe baza unei declarații pe propria răspundere a acestuia.Furnizorul are obligația de a depune, până la data convenită între furnizor și casa de asigurări de sănătate prevăzută în contractul încheiat, toate documentele necesare continuării relației contractuale, actualizate în mod corespunzător.Modificarea va face obiectul unui act adițional încheiat între părți cu clauză suspensivă.În cazul în care furnizorul care a preluat drepturile și obligațiile unor furnizori de servicii medicale de dializa, aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, nu se află în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, acesta poate intra în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate cu care a fost în contract furnizorul preluat, cu respectarea reglementărilor privind procedura de contractare, conform prevederilor legale în vigoare.Condițiile prevăzute anterior sunt aplicabile și situațiilor în care furnizorul care a preluat drepturile și obligațiile unui furnizor/unor furnizori de servicii medicale de dializa, aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate, nu a avut contract încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru activitatea medicală preluată.
+
Articolul 28(1)furnizorul nu mai îndeplinește condițiile de asigurare a serviciilor medicale de dializă, respectiv nu mai poate asigura tratamentul specific bolnavilor incluși în cadrul Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică. Suspendarea se face până la îndeplinirea condițiilor obligatorii pentru reluarea activității;b)pentru cazurile de forță majoră confirmate de autoritățile publice competente, până la încetarea cazului de forță majoră, dar nu mai mult de 6 luni, sau până la data ajungerii la termen a contractului;d)nerespectarea obligației prevăzute la art. 7 lit. ac), în condițiile în care furnizorul de servicii medicale de dializă face dovada demersurilor întreprinse pentru actualizarea dovezii de acreditare/înscrierii în procesul de acreditare și dovezii asigurării de răspundere civilă în domeniul medical; suspendarea operează pentru o perioadă de maximum 30 de zile lucrătoare.
+
Articolul 29Contractul de furnizare de servicii medicale de dializă se reziliază de plin drept printr-o notificare scrisă a casei de asigurări de sănătate în termen de maximum 5 zile calendaristice de la data aprobării acestei măsuri, de către conducerea casei de asigurări de sănătate, conform prevederilor legale în vigoare, ca urmare a constatării următoarelor situații:a)expirarea perioadei de valabilitate a autorizației sanitare de funcționare precum și expirarea certificatului de acreditare sau dacă furnizorul nu face dovada înscrierii în procesul de acreditare;c)la a doua constatare că serviciile raportate conform contractului în vederea decontării acestora nu au fost efectuate – cu recuperarea contravalorii acestor servicii;e)în cazul nerespectării obligațiilor prevăzute la art. 7 lit. a), ș) și ac);g)odată cu aplicarea în cursul unui an a sancțiunii prevăzute la art. 26 alin. (1);i)
XIV.Cesiunea sau subcontractarea +
Articolul 30(1)Sub rezerva acordului scris prealabil al casei de asigurări de sănătate, cesionarul trebuie să îndeplinească toate condițiile asumate de către Furnizor.(3)Modificarea contractului +
Articolul 31(1)În condițiile apariției unor noi acte normative în materie, care intră în vigoare pe durata derulării prezentului contract, clauzele contrare se vor modifica și se vor completa în mod corespunzător.(3)Legea aplicabilă +
Articolul 32Prezentul contract este guvernat și va fi interpretat în conformitate cu legile și reglementările din România.Răspunderea contractuală +
Articolul 33(1)De la data intrării în vigoare a prezentului contract furnizorul de servicii de dializă va încheia o poliță de asigurare de răspundere civilă pentru o sumă asigurată de cel puțin 100.000 euro pe an (sau pentru orice altă valoare aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru furnizorii de servicii), pentru astfel de riscuri și în astfel de termeni și condiții, cu un asigurător autorizat de Autoritatea de Supraveghere Financiară.
XVIII.Soluționarea litigiilor +
Articolul 34(1)Litigiile nesoluționate pe cale amiabilă dintre furnizori și casele de asigurări de sănătate conform art. 33 alin. (1) se soluționează de către Comisia de Arbitraj care funcționează pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate, organizată conform reglementărilor legale în vigoare sau de către instanțele de judecată, după caz.
XIX.Dispoziții finale +
Articolul 35(1)În cadrul Furnizorului pot fi acceptați la tratament și bolnavi tratați temporar, pe baza mecanismului stabilit potrivit normelor legale în vigoare, prin încheierea de acte adiționale, la prezentul contract.(3)plata bolnavilor transferați definitiv dintr-un centru de dializă la un alt centru de dializă;b)plata pentru bolnavii titulari ai cardului european de asigurări de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord, în perioada de valabilitate a cardului, respectiv beneficiarilor formularelor/documentelor europene emise în aplicarea Regulamentului (CE) nr. 883/2004, precum și bolnavilor din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale, urmând să întocmească ulterior formularele specifice și să le transmită spre decontare, prin intermediul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, instituțiilor componente din statele ai căror asigurați sunt cu încadrarea în bugetul alocat programului.
(4)ședințelor efectuate bolnavilor, peste 156 de ședințe/bolnav/an datorită structurii calendaristice a unui an (an bisect), cu respectarea programului de trei ședințe de dializă/săptămână;b)ședințelor efectuate bolnavilor cu insuficiență cardiacă severă, refractară la alte mijloace de tratament și care nu suportă încărcări volemice chiar minime (de ex. cardiomiopatii dilatative);d)unor situații de urgență (hiperpotasemie, încărcare volemică) care pot fi rezolvate în centrele de dializă în ambulatoriu. În funcție de gravitatea situației, medicul curant din unitatea de dializă decide dacă bolnavul poate fi dializat în regim ambulatoriu sau trebuie trimis pentru spitalizare continuă.
(5)Raportarea ședințelor suplimentare de hemodializă, față de programul de bază, se raportează conform prevederilor normelor tehnice. Furnizorii de servicii de dializă vor înștiința casele de asigurări de sănătate despre aceste situații la sfârșitul perioadei de raportare.
+
Articolul 36Anexele A, B1 și B2 fac parte integrantă din prezentul contract.
+
Articolul 37Alte clauze
Prezentul contract de furnizare a serviciilor de dializă care se acordă bolnavilor incluși în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, în cadrul sistemului de asigurări de sănătate a fost încheiat astăzi, ……., în două exemplare a …….. câte pagini fiecare, câte unul pentru fiecare parte contractantă.Director General, Furnizor de servicii de dializă…………………………………… Director executiv …………………………………… Director executiv …………………………………… Medic-Șef, ……………………………………

+
ANEXA A
obligatorii și suspensive pentru
Documente obligatorii pentru furnizorii de servicii de dializă în regim ambulatoriu:1.codul unic de înregistrare (copie de pe certificatul de înmatriculare/înregistrare);3.avizul eliberat de Ministerul Sănătății, cu avizul Comisiei de Nefrologie a Ministerului Sănătății, pentru unitățile sanitare private;5.certificatul de înregistrare în Registrul unic al cabinetelor medicale;7.titlu valabil asupra spațiului în care își desfășoară activitatea centrul de dializă, pentru o perioadă cel puțin egală cu durata contractului;9.Subsemnatul(a), ……………, bolnav(ă) al (a) Centrului de Dializă ……………, tratat(ă) prin:hemodializă convențională;hemodiafiltrare intermitentă on-line*);*) În această situație adeziunea va fi însoțită de referatul medical elaborat de medicul șef al centrului de dializă, din care să rezulte că sunt întrunite criteriile medicale aprobate prin ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate pentru aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate, cu menționarea expresă a acestor criterii de includere. Referatul medical poate fi întocmit pentru maximum 15% din totalul bolnavilor tratați în centru pe tipuri de dializă (hemodializă și dializă peritoneală) și incluși în contract cu Casa Națională de Asigurări de Sănătate, cu încadrarea în numărul total de bolnavi cu dializă aprobat.

Data…………………………………..

Data ……………………………………………………..Centrul de dializă la care bolnavul solicită continuarea tratamentului:De acord, începând cu data de …………… Semnătura medicului șef/coordinator

Documente suspensive pentru furnizorii de servicii de dializă în regim ambulatoriu:1.documente privind încadrarea personalului potrivit Regulamentul de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private;1.2.dovada că asistenții medicali generaliști și cei cu specializare în pediatrie, angajați, au Autorizație de liberă practică valabilă și specializare în domeniu. Această specializare va fi obținută printr-un atestat, după absolvirea unor programe de specializare în domeniul Nefrologie și Dializă, care se derulează prin instituții acreditate. Pentru absolvirea programului de specializare, în conformitate cu normele legale în vigoare, va exista o perioadă de 6 ani pentru conformare, de la intrarea în vigoare Regulamentului de organizare și funcționare a unităților de dializă publice și private; .1.4.dovada că personalul care prepară soluția concentrată pentru hemodializă are atestat de specializare în operarea aparaturii din dotarea unității, numai în unitățile care prepară local soluția concentrată de dializă;2.dovada existenței următoarelor contracte, încheiate de furnizor în vederea acordării serviciilor de dializă:3.1.contract(e) cu producători sau distribuitori autorizați potrivit legii, pentru furnizarea de aparatură de dializă și piese de schimb, precum și aparatură aferentă;3.3.contract(e) cu laboratoare de analiză evaluate și autorizate potrivit legii, pentru serviciile cerute conform normelor de dializă, după caz;3.5.contract(e) cu unități de catering autorizate potrivit legii, după caz;3.7.dovada din care să rezulte că partenerii contractuali ai furnizorului sunt autorizați potrivit legii. Contractele vor trebui să aibă o durată de valabilitate cel puțin egală cu durata contractului încheiat cu casele de asigurări de sănătate;5.dovada existenței unui sistem informatic pentru evidența bolnavilor, a serviciilor furnizate și a produselor;7.dovada deținerii aparatului/aparatelor de dializă echipate pentru tratament prin hemodiafiltrare intermitentă on-line (seria aparatului/aparatelor) sau certificatul de conformitate emis de producător, prin care se face dovada că aparatul de dializă este prevăzut cu dispozitiv pentru hemodiafiltrare intermitentă on-line;7.2.Pentru contractarea serviciilor de dializă peritoneală automată, furnizorii vor prezenta și următoarele documente:8.1.procesul-verbal de predare-primire al aparatului încheiat cu bolnavul, precum și consemnarea că bolnavul a fost instruit cu privire la modul de utilizare al acestui aparat.Documentele vor fi depuse la casele de asigurări de sănătate în copii certificate pentru conformitate cu originalul prin semnătura reprezentantului legal al furnizorului. +
ANEXA B1FurnizorCentrul de dializă ……………
DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
– contractați
b– pentru bolnavi transferați temporard– transferați temporar

Bolnavi tratați Suma de decontat Observații din care, realizat: pentru bolnavi constanți TOTAL e
C0 C2 C4=C2+C3 C6 C8=C6+C7 C10
Hemodiafiltrare intermitentă on-line

Număr de bolnavi(lei) contractați transferați temporar C1 C3 C5 Dializă peritoneală: Hemodializă convențională Dializă peritoneală continuă C1 C3 C5=C1+C2+C3+C4C2 din tabelul 3 = C9 Hemodiafiltrare intermitentă on-line din tabelul 1C4 din tabelul 3 = C4 Dializă peritoneală automată din tabelul 2Certificat în privința exactității și realității
(reprezentant legal), +
ANEXA B2FurnizorCentrul de dializă ……………
DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
cu IRC beneficiari de hemodializă și dializă
HEMODIALIZĂTabelul I.A – Bolnavi constanți tratați prin hemodializă convenționalăSemnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea:a– Număr ședințe hemodializă convențională realizate.crt. a Tarif/ședință hemodializă convențională Suma de decontat Observații C2 C4 C6 1 TOTAL: Tabelul I.B – Bolnavi transferați temporar tratați prin hemodializă convenționalăSemnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea:a– Număr ședințe hemodializă convențională realizate.crt. a Tarif/ședință hemodializă convențională Suma de decontat Observații C2 C4 C6 1 TOTAL: Tabelul I.C – Bolnavi transferați temporar tratați prin hemodializă convențională – cetățeni străiniSemnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea:a– Număr ședințe hemodializă convențională realizate.crt. a Tarif/ședință hemodializă convențională Suma de decontat Observații C2 C4 C6 1 TOTAL: Tabelul 1 – Bolnavi tratați prin hemodializă convențională

TOTAL Ședințe hemodializă convențională(lei) C2
C2 = total C4 din tabelul I.A + total C4 din tabelul I.B + total C4 din tabelul I.CHEMODIAFILTRARE INTERMITENTĂ ON-LINETabelul II.A – Bolnavi constanți tratați prin hemodiafiltrare intermitentă on-lineSemnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea:a– Număr ședințe hemodiafiltrare intermitentă on-line realizate.crt. a Tarif/ședință hemodiafiltrare intermitentă on-line(lei)
C1 C3 C5 C7
2

– Număr de înregistrare fișă;b

Nr. CNP bolnavi cu hemodiafiltrare intermitentă on-line transferați temporar b Suma de decontat Observații C2 C4 C6
1
TOTAL: Tabelul II.C – Bolnavi transferați temporar tratați prin hemodiafiltrare intermitentă on-line – cetățeni străiniSemnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea:a– Număr ședințe hemodiafiltrare intermitentă on-line realizate.crt. a Tarif/ședință hemodiafiltrare intermitentă on-line(lei)
C1 C3 C5 C7
2

Bolnavi cu hemodiafiltrare Intermitentă on-line Suma de decontat C1 C3

C1 = total C1 din tabelul II.A + total C1 din tabelul II.B + total C1 din tabelul II.CC3 = total C6 din tabelul II.A + total C6 din tabelul II.B + total C6 din tabelul II.CIII.crt. Număr de înregistrare fișă Suma de decontat Observații Tabelul III.B – Bolnavi transferați temporari cu dializă peritoneală continuă – cetățeni străini

Nr. CNP bolnavi cu dializă peritoneală continuă transferați temporar Număr zile cu dializă peritoneală continuă|(lei)
C1 C3 C5
1
2
TOTAL:

Bolnavi cu dializă peritoneală continuă(lei) C2C2 = total C5 din tabelul III.A + total C5 din tabelul III.BIV.crt. Număr de înregistrare fișă Suma de decontat Observații C2 C4 C6 Tabelul IV.B – Bolnavi transferați temporar cu dializă peritoneală automată – cetățeni străini

Nr. CNP bolnavi cu dializă peritoneală automată transferați temporar Număr zile cu dializă peritoneală automată(lei)
C1 C3 C5
1
2
TOTAL:

Bolnavi cu dializă peritoneală automată(lei) C2 C2 = total C5 din tabelul IV.A + total C5 din tabelul IV.BTabelul 5 – Bolnavi dializați

TOTAL Suma de decontat
C1

C1 = total C1 din tabelul 1 + total C1 din tabelul 2 + total C1 din tabelul 3 + total C1 din tabelul 4
Furnizor
…………………….
(la 26-09-2023,
Anexa nr. 4 a fost modificată de Punctul 46 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa nr. 5
de furnizare de servicii radioterapie în cadrul
(la 02-04-2024,
Titlul anexei nr. 5 a fost modificat de Punctul 43. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
I.Părțile contractanteCasa de Asigurări de Sănătate …………., cu sediul în municipiul/orașul …………., str …………. nr ……… județul/sectorul …………., telefon/fax …………. reprezentată prin președinte-director general ………….,Unitatea sanitară …………., cu sediul în …………., str. …………. nr …………., telefon …………., fax …………., reprezentată prin …………., având actul de înființare/organizare nr …………., Autorizația sanitară de funcționare/Raportul de inspecție eliberat de Direcția de sănătate publică prin care se confirmă îndeplinirea condițiilor igienico-sanitare prevăzute de Legea nr ……, Dovada acreditării/Dovada înscrierii în procesul de acreditare nr ….., Autorizația emisă de CNCAN nr. ………, codul fiscal …………. și contul nr ……., deschis la Trezoreria Statului sau cont nr …….. deschis la Banca …………., dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical, atât pentru furnizor, cât și pentru personalul medico-sanitar angajat valabilă pe toată durata Contractului nr. ……….denumit în continuare Furnizor.Obiectul contractului +
Articolul 1Obiectul prezentului contract îl constituie furnizarea serviciilor de radioterapie pentru Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice din cadrul Programului național de oncologie, conform Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate și Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. ….., denumite în continuare norme tehnice.(la 27-12-2023,
sintagma: Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative pentru anii 2022 – 2023 a fost înlocuită de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
III.Serviciile medicale de specialitate furnizate +
Articolul 2(1)Radioterapie cu ortovoltaj/kilovoltaj,b)Radioterapie cu accelerator liniar 3D,d)Brahiterapie,f)Iradierea corporală totală sau craniospinală sau derivate.(la 02-04-2024,
Lit. g) a alin. (1) al art. 2 din anexa nr. 5 a fost modificată de Punctul 46. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024, prin înlocuirea unei sintagme.
)
+
Articolul 3Furnizarea serviciilor de radioterapie în cadrul Subprogramului de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice se face de către următorii medici, fizicieni medicali, fizicieni experți ……….:a)Specialitatea: ………………..Codul de parafă al medicului: ……….Program zilnic de activitate: ……….MedicNume: ………. Prenume: ……….Codul numeric personal: ……….Nivel permis exercitare al activităților nucleare: ……….c)Specialitatea: ……….Nivel permis exercitare al activităților nucleare: ……….d)Specialitatea: ……….Nivel permis exercitare al activităților nucleare: ……….e)………………..
Durata contractului +
Articolul 4Prezentul contract este valabil, de la data încheierii acestuia, pe toată durata de aplicabilitate a Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare.(la 02-04-2024,
Articolul 4 , Punctul IV. , Anexa nr. 5 a fost modificat de Punctul 44. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Articolul 5(1)Nedepunerea de către Furnizor a tuturor documentelor obligatorii prevăzute la punctul I din anexa A, respectiv a tuturor documentelor și dovezilor care atestă îndeplinirea de către Furnizor a tuturor condițiilor suspensive, în termenul prevăzut la alin. (1), atrage rezilierea de drept a prezentului contract.(3)Abrogat.(la 02-04-2024,
Alineatul (3) , Articolul 5 , Punctul IV. , Anexa nr. 5 a fost abrogat de Punctul 45. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
V.Obligațiile părțilorA.Obligațiile casei de asigurări de sănătate +
Articolul 6(1)să încheie contracte numai cu furnizorii de servicii de radioterapie autorizați și acreditați/înscriși în procesul de acreditare, și să facă publice în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data încheierii contractelor, prin afișare pe pagina web și la sediul casei de asigurări de sănătate, lista nominală a acestora, pentru informarea asiguraților, precum și valoarea de contract a fiecăruia, și să actualizeze permanent această listă în funcție de modificările apărute, în termen de maximum 5 zile lucrătoare de la data operării acestora, potrivit legii;b)să informeze furnizorul cu privire la condițiile de contractare pentru finanțarea serviciilor de radioterapie în cadrul Subprogramului de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, suportate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin publicare pe pagina web a caselor de asigurări de sănătate;d)să efectueze prin structurile de control proprii sau ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate controlul derulării Subprogramului de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, respectiv respectarea obligațiilor contractuale de către Furnizor, conform prevederilor normelor tehnice;f)să recupereze de la furnizorii care derulează programe naționale de sănătate curative sumele reprezentând contravaloarea serviciilor de radioterapie, în situația în care asigurații nu erau în drept și nu erau îndeplinite condițiile să beneficieze de aceste, în situația în care furnizorul nu deține documente justificative din care să reiasă efectuarea serviciilor de radioterapie;h)să țină evidența distinctă pentru serviciile de radioterapie acordate și decontate din bugetul Fondului pentru bolnavii din statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, titulari ai cardului european de asigurări sociale de sănătate, respectiv beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind coordonarea sistemelor de securitate socială, după caz, precum și din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, care beneficiază de servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale acordate pe teritoriul României;j)să comunice în format electronic furnizorilor motivarea cu privire la erorile de raportare și refuzul decontării anumitor servicii, cu respectarea confidențialității datelor personale, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data refuzului; să comunice în format electronic furnizorilor cu ocazia regularizărilor trimestriale motivarea sumelor decontate; în situația în care se constată ulterior că refuzul decontării unor servicii a fost nejustificat, sumele neachitate se vor regulariza
(2)Casele de asigurări de sănătate au obligația de a publica pe site-ul propriu lista unităților sanitare care au îndeplinit criteriile din chestionarele de evaluare prevăzute în normele tehnice.
B.Obligațiile Furnizorului de servicii de radioterapie +
Articolul 7Furnizorul de servicii de radioterapie are următoarele obligații:a)să utilizeze fondurile primite potrivit destinației acestora;c)să transmită caselor de asigurări de sănătate raportări lunare, trimestriale, cumulat de la începutul anului, și anuale privind indicatorii realizați, în primele 10 zile ale lunii următoare încheierii perioadei pentru care se face raportarea, furnizorii de servicii de radioterapie vor raporta sumele utilizate, indicatorii realizați, precum și evidența nominală în baza CNP/CID/număr card european/număr formular/număr pașaport/număr act identitate, după caz, pentru bolnavii tratați în cadrul subprogramului;e)să organizeze evidența electronică a bolnavilor beneficiari de servicii de radioterapie, pe baza setului minim de date al bolnavului: CNP/CID/număr card european/număr formular/număr pașaport/număr act identitate, diagnostic specific serviciilor efectuate;g)să respecte dreptul la libera alegere de către asigurat a medicului și a furnizorului;i)să asigure respectarea prevederilor actelor normative referitoare la sistemul asigurărilor sociale de sănătate, inclusiv la derularea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative;k)să utilizeze platforma informatică din asigurările de sănătate. În situația în care se utilizează un alt sistem informatic, acesta trebuie să fie compatibil cu sistemele informatice din platforma din asigurările de sănătate, caz în care furnizorii sunt obligați să asigure confidențialitatea în procesul de transmitere a datelor;m)să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică a asigurărilor de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor de radioterapie acordate se face prin semnătură electronică extinsă/calificată, potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 privind semnătura electronică, republicată, cu completările ulterioare.Serviciile de radioterapie înregistrate off-line se transmit în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în maximum 3 zile lucrătoare de la data acordării acestora, pentru serviciile acordate în luna pentru care se face raportarea. La stabilirea acestui termen nu se ia în calcul ziua acordării serviciului de radioterapie și acesta se împlinește în a 3-a zi lucrătoare de la această dată. Serviciile de radioterapie acordate în alte condiții decât cele menționate anterior nu se decontează furnizorilor de către casele de asigurări de sănătate; prevederile sunt valabile și în situațiile în care se utilizează adeverința de asigurat cu valabilitate de 3 luni de la data emiterii pentru cei care refuză cardul național din motive religioase sau de conștiință/adeverința înlocuitoare pentru cei cărora li se va emite card național duplicat sau, după caz, documentele prevăzute la art. 223 alin. (1) și (1^1) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru persoanele cărora nu le-a fost emis cardul în vederea acordării serviciilor medicale;să transmită în platforma informatică din asigurările de sănătate serviciile de radioterapie, altele decât cele transmise în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în condițiile lit. n), în maximum 3 zile lucrătoare de la data acordării serviciilor medicale acordate în luna pentru care se face raportarea; la stabilirea acestui termen nu se ia în calcul ziua acordării serviciului medical și acesta se împlinește în a 3-a zi lucrătoare de la această dată; asumarea serviciilor de radioterapie acordate se face prin semnătură electronică extinsă/calificată potrivit legislației naționale/europene în vigoare privind serviciile de încredere.p)să nu încaseze sume de la asigurați pentru: serviciile de radioterapie care se asigură în cadrul programelor naționale de sănătate curative și pentru serviciile/documentele efectuate/eliberate în strânsă legătură sau necesare acordării serviciilor de radioterapie, pentru care nu este stabilită o reglementare în acest sens; serviciile de radioterapie nu cuprind și a doua opinie medicală, cerută expres de asigurat în scris și care este acordată de o altă echipă medicală decât cea care a aprobat planul de tratament inițial;r)să verifice calitatea de asigurat, la momentul acordării serviciilor de radioterapie potrivit prevederilor legale în vigoare.ș)să furnizeze serviciile de radioterapie bolnavilor titulari ai cardului european de asigurări sociale de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, în perioada de valabilitate a cardului, respectiv beneficiarilor formulare lor/documente lor europene emise în aplicarea Regulamentului (CE) nr. 883/2004, în perioada de valabilitate a acestora, în aceleași condiții ca pentru persoanele asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România, precum și bolnavilor din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale;ț)să angajeze personalul de specialitate potrivit cerințelor specifice de securitate radiologică în radioterapia medicală umană prevăzute în Normele de securitate radiologică în practica de radioterapie, aprobate prin Ordinul președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 94/2004, cu modificările și completările ulterioare, Normele privind expertul în fizică medicală, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății publice și al președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 1.272/266/2006, precum și să asigure instruirea tehnică corespunzătoare a acestuia pentru utilizarea echipamentelor din dotare;v)să permită personalului caselor de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate verificarea scriptică și faptică a modului de îndeplinire a obligațiilor contractuale asumate de acesta în baza contractului;x)să publice pe site-ul propriu bugetul de venituri și cheltuieli aprobat, respectiv veniturile realizate în baza contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate, pentru Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice pe care le derulează, precum și execuția pe parcursul derulării acestora;z)să reînnoiască pe toată perioada de derulare a contractului dovada acreditării/să facă dovada înscrierii în procesul de acreditare a furnizorului, dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical pentru furnizor, dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul medical pentru personalul care își desfășoară activitatea la furnizor;ab)să asigure mentenanța și să întrețină aparatele din unitatea de radioterapie, potrivit specificațiilor tehnice, iar controlul intern și înregistrarea acestuia să se facă potrivit standardului de calitate SR EN ISO 9001, precum și cele stabilite prin Normele de securitate radiologică în practica de radioterapie, aprobate prin Ordinul președintelui Comisiei Naționale pentru Controlul Activităților Nucleare nr. 94/2004, cu modificările și completările ulterioare;ad)să nu raporteze în sistem DRG activitățile ce se decontează din bugetul aferent programelor naționale de sănătate curative;af)
VI.Modalități de plată +
Articolul 8(1)tarif/serviciu de radioterapie cu ortovoltaj: 29 lei;b)tarif/serviciu de radioterapie cu accelerator liniar 3D: 320 lei;d)tarif/serviciu de radioterapie IMRT copii fără anestezie: 759 lei;f)tarif/serviciu de brahiterapie: 302 lei;h)tarif/serviciu de radioterapie stereotactică bolnavi copii fără anestezie: 3.270 lei;j)tarif/serviciu de iradiere corporală totală sau craniospinală adulți fără anestezie: 2.560 lei;(la 02-04-2024,
sintagma: iradiere corporală totală a fost înlocuită de Punctul 46. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
l)tarif/serviciu de iradiere corporală totală sau cranio – spinală copii fără anestezie: 2.560 lei;m) Serviciul de radioterapie(lei) Total lei C1 C3 1 3 TOTAL
+
Articolul 9(1)Furnizorul are obligația ca în termen de 5 zile lucrătoare ale lunii următoare să depună/transmită declarația de servicii privind serviciile furnizate în luna anterioară la casa de asigurări de sănătate și factura pentru suma prevăzută în declarația de servicii. Documentele necesare decontării se certifică pentru realitatea și exactitatea datelor raportate, prin semnătura reprezentanților legali ai Furnizorului. În termen de 30 de zile calendaristice de la data primirii facturii, validării serviciilor raportate, casa de asigurări de sănătate va efectua plata în contul deschis de Furnizor la Trezoreria Statului.(3)Nerespectarea de către Furnizor a termenului menționat la alin. (2), precum și existența unor erori în raportare vor atrage decalarea termenului de plată cu un număr de zile lucrătoare egal cu numărul zilelor cu care Furnizorul a depășit termenul.
VII.Răspunderea contractuală +
Articolul 10(1)De la data intrării în vigoare a prezentului contract Furnizorul de servicii de radioterapie va încheia o poliță de asigurare de răspundere civilă pentru o sumă asigurată de cel puțin 100.000 euro pe an (sau pentru orice altă valoare aprobată prin ordin al președintelui CNAS pentru furnizorii de servicii) pentru astfel de riscuri și în astfel de termeni și condiții, cu un asigurător autorizat de Comisia de Supraveghere a Asigurărilor. Polița de asigurare va fi în vigoare pentru o perioadă de 6 luni după data încetării prezentului contract.
VIII.Clauze speciale +
Articolul 11(1)Partea care invocă forța majoră trebuie să anunțe cealaltă parte în termen de 5 zile calendaristice de la data apariției respectivului caz de forță majoră și să prezinte un act confirmativ eliberat de autoritatea competentă din propriul județ, respectiv municipiul București, prin care să se certifice realitatea și exactitatea faptelor și împrejurărilor care au condus la invocarea forței majore și, de asemenea, de la încetarea acestui caz. Dacă nu procedează la anunțarea în termenele prevăzute mai sus a începerii și încetării cazului de forță majoră, partea care îl invocă suportă toate daunele provocate celeilalte părți prin neanunțarea în termen.(3)În cazul în care împrejurările care obligă la suspendarea executării prezentului contract se prelungesc pe o perioadă mai mare de 6 luni, fiecare parte poate cere rezoluțiunea contractului.
+
Articolul 12Efectuarea de servicii de radioterapie peste prevederile contractuale se face pe proprie răspundere și nu atrage nicio obligație din partea casei de asigurări de sănătate cu care s-a încheiat contractul.Sancțiuni, condiții de reziliere, suspendare și încetare a contractului +
Articolul 13(1)la prima constatare, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 1% la contravaloarea serviciilor de radioterapie aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații;b)la a treia constatare și la următoarele constatări după aceasta, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 9% la contravaloarea serviciilor de radioterapie aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații.
(2)la prima constatare, avertisment scris;b)În cazul în care, în urma controlului efectuat de către structurile de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate sau ale caselor de asigurări de sănătate, se constată că serviciile de radioterapie, raportate potrivit contractelor în vederea decontării acestora nu au fost efectuate, se recuperează contravaloarea acestor servicii și se diminuează cu 10% contravaloarea serviciilor de radioterapie aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații.(4)la prima constatare, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 20% la contravaloarea serviciilor de radioterapie aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații;b)la a treia constatare, reținerea unei sume calculate prin aplicarea unui procent de 40% la contravaloarea serviciilor de radioterapie aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații.
(5)Pentru recuperarea sumelor care sunt stabilite ca urmare a unor acțiuni de control, suma se recuperează în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data notificării furnizorului de servicii de radioterapie, prin plată directă. În situația în care recuperarea nu se face prin plată directă, suma se recuperează prin executare silită efectuată potrivit legii în temeiul unui titlu executoriu.Recuperarea sumei potrivit prevederilor alin. (1) – (4) pentru furnizorii servicii de radioterapie care nu mai sunt în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate se face prin plata directă sau executare silită efectuată potrivit legii în temeiul unui titlu executoriu, în situația în care recuperarea nu se face prin plată directă.(7)Nerespectarea de către furnizor a obligației prevăzută la art. 7 lit. p) reprezintă contravenție potrivit art. 312 lit. d) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare și se sancționează conform art. 313 lit. b) din același act normativ.
+
Articolul 14Contractul încheiat de casa de asigurări de sănătate cu furnizorul de servicii de radioterapie se reziliază de plin drept printr-o notificare scrisă a casei de asigurări de sănătate, în termen de maximum 5 zile calendaristice de la data aprobării acestei măsuri, potrivit prevederilor legale în vigoare, ca urmare a constatării următoarelor situații:a)expirarea perioadei de valabilitate a autorizației sanitare de funcționare sau a a furnizorului de servicii de radioterapie, expirarea certificatului de acreditare sau dacă furnizorul nu face dovada înscrierii în procesul de acreditare, expirarea, suspendarea sau retragerea autorizației de utilizare eliberată de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare, conform Legii nr. 111/1996 republicată, cu modificările și completările ulterioare;c)la a doua constatare că serviciile raportate conform contractului în vederea decontării acestora nu au fost efectuate – cu recuperarea contravalorii acestor servicii;e)în cazul nerespectării obligațiilor prevăzute la art. 7 lit. a), ș) și aa);h)la a patra constatare a nerespectării de către furnizorii de servicii de radioterapie a obligațiilor prevăzute la art. 7 lit. q).
+
Articolul 15(1)furnizorul își încetează activitatea în raza administrativ-teritorială a casei de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală;b)încetarea definitivă a activității casei de asigurări de sănătate.
(2)din motive imputabile furnizorului, prin reziliere;b)denunțarea unilaterală a contractului de către reprezentantul legal al furnizorului sau al casei de asigurări de sănătate, printr-o notificare scrisă, cu 30 de zile calendaristice anterioare datei de la care se dorește încetarea contractului, cu indicarea motivului și a temeiului legal.
(3)Nerespectarea acestei obligații conduce la încetarea relației contractuale cu casa de asigurări de sănătate.(4) +
Articolul 16Contractul de furnizare de servicii de radioterapie se suspendă la data la care a intervenit una dintre următoarele situații:a)încetarea termenului de valabilitate a autorizației sanitare de funcționare; suspendarea se face până la obținerea noii autorizații sanitare de funcționare;c)la solicitarea furnizorului sau la constatarea casei de asigurări de sănătate, pentru motive obiective, independente de voința furnizorilor și care determină imposibilitatea desfășurării activității furnizorului pe o perioadă limitată de timp, după caz pe bază de documente justificative; suspendarea operează până la înlăturarea motivului obiectiv care a determinat imposibilitatea desfășurării activității furnizorului;
+
Articolul 17(1)Situațiile prevăzute la art. 16 lit. a) se notifică casei de asigurări de sănătate cu cel puțin 30 de zile calendaristice înaintea datei de la care se dorește încetarea contractului.
X.Corespondența +
Articolul 18(1)Fiecare parte contractantă este obligată ca în termen de 3 zile lucrătoare din momentul în care intervin modificări ale datelor ce figurează în prezentul contract să notifice celeilalte părți contractante schimbarea survenită.
XI.Modificarea contractului +
Articolul 19(1)Pe parcursul derulării prezentului contract, valoarea contractuală poate fi majorată prin acte adiționale, după caz, în limita fondurilor aprobate Subprogramului de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice, avându-se în vedere criteriile de contractare a sumelor inițiale.
+
Articolul 20Dacă o clauză a acestui contract ar fi declarată nulă, celelalte prevederi ale contractului nu vor fi afectate de această nulitate. Părțile convin ca orice clauză declarată nulă să fie înlocuită printr-o altă clauză care să corespundă cât mai mult cu putință spiritului contractului.
+
Articolul 21Prezentul contract se poate modifica prin negociere și acord bilateral, la inițiativa oricărei părți contractante, sub rezerva notificării scrise a intenției de modificare și a propunerilor de modificare cu cel puțin zile înaintea datei de la care se dorește modificarea. Modificarea se face printr-un act adițional semnat de ambele părți.Soluționarea litigiilor +
Articolul 22(1)Litigiile nesoluționate între furnizori și casele de asigurări de sănătate conform alin. (1) se soluționează de către Comisia de arbitraj care funcționează pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate, organizată conform reglementărilor legale în vigoare, sau de către instanțele de judecată, după caz.
+
Articolul 23Anexele A și B fac parte integrantă din prezentul contract.Alte clauze…………………………………Prezentul contract de furnizare a serviciilor de radioterapie care se acordă bolnavilor incluși în Subprogramul de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice în cadrul sistemului de asigurări de sănătate a fost încheiat astăzi, ……………., în două exemplare a câte …. pagini fiecare, câte unul pentru fiecare parte contractantă.Director General, Furnizor de servicii de radioterapie………………………………………. Director executiv………………………………… Director executiv ………………………………… Medic-Șef, …………………………………

+
ANEXA ADocumente obligatorii pentru furnizorii de servicii de radioterapie:1)codul de înregistrare fiscală – codul unic de înregistrare;3)autorizația sanitară de funcționare/Raportul de inspecție eliberat de Direcția de sănătate publică prin care se confirmă îndeplinirea condițiilor igienico-sanitare prevăzute de legislația în vigoare,5)autorizația de utilizare eliberată de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare;7)certificatul de înregistrare în Registrul unic al cabinetelor medicale, după caz;9)dovada plății la zi a contribuției la Fond pentru asigurări sociale de sănătate, precum și a contribuției pentru concedii și indemnizații, pentru cei care au această obligație legală, efectuată conform prevederilor legale în vigoare și care trebuie prezentată casei de asigurări de sănătate până cel târziu în ultima zi a perioadei de contractare comunicată de casa de asigurări de sănătate;11)copie a actului doveditor prin care personalul medico-sanitar își exercită profesia la furnizor;13)certificatul de membru al Colegiului Medicilor din România pentru fiecare medic, valabil la data încheierii contractului și pe toată perioada derulării contractului15)documentul care atestă nivelul de pregătire a fizicienilor medicali/experți și a tehnicienilor.17)Documente suspensive pentru furnizorii de servicii de radioterapie:1)contract(e) cu furnizori autorizați potrivit legii pentru distribuirea de medicamente și materiale sanitare administrării concomitente cu ședința de radioterapie.1.2.contract(e) pentru mentenanța și întreținerea aparatelor din unitatea de radioterapie autorizate potrivit legii;1.4.contract(e) cu unități de tratare a deșeurilor autorizate potrivit legii;1.6.dovada existenței unui sistem informatic pentru evidența bolnavilor, a serviciilor furnizate. Documentele menționate la pct. I și II vor fi depuse la casele de asigurări de sănătate în copii certificate pentru conformitate cu originalul prin semnătura reprezentantului legal al furnizorului. +
ANEXA B
CentralizatorFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. Număr de bolnavi cărora li s-au furnizat ședințele de radioterapie Tarif/ serviciu Sumă de decontat C0 C2 C4=C2*C3 radioterapie cu accelerator liniar 2D radioterapie IMRT adulți radioterapie IMRT copii cu anestezie radioterapie stereotactică bolnavi adulți radioterapie stereotactică bolnavi copii cu anestezie iradiere corporală totală sau cranio – spinală copii fără anestezie


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
beneficiari de servicii cu ortovoltajFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de radioterapie cu ortovoltaj Cod boală Număr ședințe de radioterapie cu ortovoltaj realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
beneficiari de servicii de radioterapie 2DFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de radioterapie 2D Cod boală Număr ședințe de radioterapie 2D realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
beneficiari de servicii de radioterapie 3DFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de radioterapie 3D Cod boală Număr ședințe de radioterapie 3D realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
adulți beneficiari de servicii de IMRTFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de radioterapie IMRT adulți Cod boală Număr ședințe de radioterapie IMRT adulți realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
beneficiari de servicii de IMRT fără anestezieFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de radioterapie IMRT copii fără anestezie Cod boală Număr ședințe de radioterapie IMRT copii fără anestezie realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
beneficiari de servicii de IMRT cu anestezieFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de radioterapie IMRT copii cu anestezie Cod boală Număr ședințe de radioterapie IMRT copii cu anestezie realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
beneficiari de servicii de brahiterapieFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de brahiterapie Cod boală Număr ședințe de brahiterapie realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
beneficiari de servicii radioterapie stereotacticăFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de radioterapie stereotactică adulți Cod boală Număr ședințe de radioterapie stereotactică bolnavi adulți realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
de servicii radioterapie stereotactică fără anestezieFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de radioterapie stereotactică copii fără anestezie Cod boală Număr ședințe de radioterapie stereotactică bolnavi copii fără anestezie realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
beneficiari de servicii radioterapie stereotactică cu anestezieFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de radioterapie stereotactică copii cu anestezie Cod boală Număr ședințe de radioterapie stereotactică bolnavi copii cu anestezie realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
beneficiari de servicii de iradiere corporală totală sau craniospinală fără anestezieFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de iradiere corporală totală sau craniospinală adult fără anestezie Cod boală Număr ședințe de iradiere corporală totală sau craniospinală bolnavi adulți fără anestezie realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
de servicii de iradiere corporală totală sau cranio – spinală fără anestezieFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de iradiere corporală totală sau cranio – spinală copil fără anestezie Cod boală Număr ședințe de iradiere corporală totală sau cranio – spinală fără anestezie bolnavi copii realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x


DECLARAȚIE DE SERVICII LUNARĂ
de servicii de iradiere corporală totală sau cranio – spinală cu anestezieFurnizor ………………..Raportare pentru luna …………….. CNP bolnav beneficiar de ședințe de iradiere corporală totală sau cranio – spinală copil cu anestezie Cod boală Număr ședințe de iradiere corporală totală sau cranio – spinală cu anestezie bolnavi copii realizate Sumă de decontat C0 C2 C4 C6 1. 2. TOTAL x x x

(la 02-04-2024,
Anexa B din Anexa nr. 5 a fost modificată de Punctul 46. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024, prin înlocuirea unei sintagme.
)
(la 26-09-2023,
Anexa nr. 5 a fost modificată de Punctul 47 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa nr. 5^1
de furnizare de servicii conexe actului medical în cadrul
persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist(la 02-04-2024,
Titlul anexei nr. 5^1 a fost modificat de Punctul 47. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
I.Părțile contractanteCasa de Asigurări de Sănătate ………………….., cu sediul în municipiul/orașul …………, str. ………….. nr. ….. județul/sectorul ……….., telefon/fax ………….. reprezentată prin Director general ……………….,Unitatea de specialitate ………………., cu sediul în ………………, str. …………… nr. ….., telefon …………, fax ………….., reprezentată prin ………………., denumit în continuare Furnizor.Obiectul contractului +
Articolul 1Obiectul prezentului contract îl constituie furnizarea serviciilor conexe actului medical pentru Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist din cadrul Programului național de sănătate mintală, conform Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare și Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative, aprobate prin Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 180/2022, cu modificările și completările ulterioare, denumite în continuare norme tehnice.
(la 27-12-2023,
Punctul II., Anexa nr. 5^1 a fost modificat de Punctul 11., Articolul I din ORDINUL nr. 1.230 din 18 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 27 decembrie 2023
)
III.Serviciile conexe furnizate +
Articolul 2Unitățile de specialitate (Furnizorul) de servicii conexe actului medical pentru persoanele diagnosticate cu tulburări din spectrul autist prestează asiguraților serviciile cuprinse în normele tehnice, respectiv: servicii de psihoterapie și/sau consiliere psihologică clinică și/sau consiliere/intervenție de psihopedagogie specială-logopedie, respectiv intervenții psihologice validate științific în tulburări din spectru autist, inclusiv elaborarea unui plan de intervenție personalizat pentru fiecare bolnav.
+
Articolul 3Furnizarea serviciilor conexe în cadrul Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist se face de către:a)Codul numeric personal: …………………..Program zilnic de activitate: ……………..………………..Nume: ………….. Prenume: ……………..Codul de parafă: ………………c)…………………….Durata contractului +
Articolul 4Prezentul contract este valabil, de la data încheierii acestuia, pe toată durata de aplicabilitate a Hotărârii Guvernului nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare.(la 02-04-2024,
Articolul 4 , Punctul IV. , Anexa nr. 5^1 a fost modificat de Punctul 48. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Articolul 5(1)Abrogat.(la 02-04-2024,
Alineatul (2) , Articolul 5 , Punctul IV. , Anexa nr. 5^1 a fost abrogat de Punctul 49. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
V.Obligațiile părțilorA.Obligațiile casei de asigurări de sănătate +
Articolul 6(1)să încheie contracte numai cu furnizorii de servicii conexe autorizați și evaluați sau autorizați și acreditați/înscriși în procesul de acreditare, și să facă publice în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data încheierii contractelor, prin afișare pe pagina web și la sediul casei de asigurări de sănătate, lista nominală a acestora, pentru informarea asiguraților, precum și valoarea de contract a fiecăruia, și să actualizeze permanent această listă în funcție de modificările apărute, în termen de maximum 5 zile lucrătoare de la data operării acestora, potrivit legii;b)să informeze furnizorul de servicii conexe cu privire la condițiile de contractare pentru finanțarea serviciilor conexe în cadrul Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist, suportate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin publicare pe pagina web a caselor de asigurări de sănătate;d)să efectueze prin structurile de control proprii sau ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate controlul derulării Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist, respectiv respectarea obligațiilor contractuale de către furnizor, conform prevederilor normelor tehnice;f)să recupereze de la furnizorii de servicii conexe care derulează Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist sumele reprezentând contravaloarea serviciilor conexe, în situația în care asigurații nu erau în drept și nu erau îndeplinite condițiile să beneficieze de aceste, în situația în care furnizorul nu deține documente justificative din care să reiasă efectuarea serviciilor conexe;h)să țină evidența distinctă pentru serviciile conexe acordate și decontate din bugetul Fondului pentru bolnavii din statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, titulari ai cardului european de asigurări sociale de sănătate, respectiv beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în temeiul prevederilor Regulamentului (CE) nr. 883/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind coordonarea sistemelor de securitate socială, după caz, precum și din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, care beneficiază de servicii medicale, medicamente și dispozitive medicale acordate pe teritoriul României;j)să comunice în format electronic furnizorilor motivarea cu privire la erorile de raportare și refuzul decontării anumitor servicii conexe, cu respectarea confidențialității datelor personale, în termen de maximum 10 zile lucrătoare de la data refuzului; să comunice în format electronic furnizorilor cu ocazia regularizărilor trimestriale motivarea sumelor decontate; în situația în care se constată ulterior că refuzul decontării unor servicii conexe a fost nejustificat, sumele neachitate se vor regulariza.
(2)Casele de asigurări de sănătate au obligația de a publica pe site-ul propriu lista unităților de specialitate care au îndeplinit criteriile din chestionarele de evaluare prevăzute în normele tehnice.
B.Obligațiile unităților de specialitate (furnizorilor) pentru furnizarea de servicii conexe actului medical pentru persoanele diagnosticate cu tulburări din spectrul autist +
Articolul 7Furnizorul de servicii conexe are următoarele obligații:a)să utilizeze fondurile primite pentru subprogramul național de sănătate curativ, potrivit destinației acestuia;c)să întocmească și să transmită în luna următoare celei pentru care s-au efectuat serviciile la casa de asigurări de sănătate, documentele justificative/declarațiile de servicii lunare, în vederea validării și decontării contravalorii facturii/facturilor, aferente serviciilor conexe acordate în limita sumei prevăzute în contract; pentru furnizorii care au semnătura electronică extinsă factura și documentele justificative se transmit numai în format electronic;e)să respecte confidențialitatea tuturor datelor și informațiilor privitoare la asigurați, precum și intimitatea și demnitatea acestora și să asigure securitatea în procesul de transmitere a tuturor datelor cu caracter personal;g)să notifice casa de asigurări de sănătate despre modificarea oricăreia dintre condițiile care au stat la baza încheierii contractului de furnizare de servicii conexe, cel târziu în ziua în care modificarea produce efecte, și să îndeplinească în permanență aceste condiții pe durata derulării contractului; notificarea se face conform reglementărilor privind corespondența între părți prevăzute în contract;i)să utilizeze sistemul de raportare în timp real, începând cu data la care acesta devine operațională în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din Romania; sistemul de raportare în timp real se referă la raportarea activității zilnice realizate conform contractelor, fără a mai fi necesară o raportare lunară, în vederea decontării serviciilor conexe contractate și validate de către casele de asigurări de sănătate; raportarea în timp real se face electronic în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate și stabilit prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, raportarea activității se realizează în maximum 3 zile lucrătoare de la data acordării. La stabilirea acestui termen nu se ia în calcul ziua acordării serviciului conex și acesta se împlinește în a 3-a zi lucrătoare de la această dată;k)să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică a asigurărilor de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor conexe, acordate se face prin semnătură electronică extinsă /calificată potrivit legislației naționale/europene privind serviciile de încredere. Serviciile conexe înregistrate off-line se transmit în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în maximum 3 zile lucrătoare de la data acordării acestora pentru serviciile acordate în luna pentru care se face raportarea. La stabilirea acestui termen nu se ia în calcul ziua acordării serviciului conex și acesta se împlinește în a 3-a zi lucrătoare de la această dată. Serviciile conexe acordate în alte condiții decât cele menționate anterior nu se decontează furnizorilor de către casele de asigurări de sănătate; prevederile sunt valabile și în situațiile în care se utilizează adeverința de asigurat cu valabilitate de 3 luni de la data emiterii pentru cei care refuză cardul național din motive religioase sau de conștiință/adeverința înlocuitoare pentru cei cărora li se va emite card național duplicat sau, după caz, documentele prevăzute la art. 223 alin. (1) și (11) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru persoanele cărora nu le-a fost emis cardul în vederea acordării serviciilor medicale;m)să pună la dispoziția organelor de control ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și caselor de asigurări de sănătate toate documentele justificative care atestă serviciile conexe efectuate și raportate în relația contractuală cu casele de asigurări de sănătate, respectiv toate documentele justificative privind sumele decontate din bugetul alocat subprogramului național de sănătate curativ;o)să verifice calitatea de asigurat, potrivit prevederilor legale în vigoare;q)să raporteze corect și complet serviciile conexe efectuate;s)să asigure servicii conexe pentru bolnavii titulari ai cardului european de asigurări sociale de sănătate emis de unul dintre statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Confederația Elvețiană/Regatul Unit al Marii Britanii și al Irlandei de Nord, în perioada de valabilitate a cardului, pentru bolnavii beneficiari ai formularelor/documentelor europene emise în aplicarea Regulamentului (CE) nr. 883/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind coordonarea sistemelor de securitate socială, în perioada de valabilitate a acestora, în aceleași condiții ca pentru persoanele asigurate în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România, precum și bolnavilor din alte state cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, în condițiile prevăzute de respectivele documente internaționale;t)să raporteze distinct, în vederea decontării, caselor de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală serviciile conexe prevăzute la lit. ș) însoțite de copii ale documentelor care au deschis dreptul la serviciu, de documentele justificative/documentele însoțitoare;u)să publice pe site-ul propriu bugetul de venituri și cheltuieli aprobat pentru, Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist sau veniturile realizate în baza contractului, după caz, precum și execuția pe parcursul derulării acestora;x)să afișeze într-un loc vizibil numele casei de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală, datele de contact ale acesteia, care cuprind adresă, telefon, fax, e-mail, pagină web;z)
VI.Modalități de plată +
Articolul 8(1)Suma anuală contractată este ……….. lei, din care:Trimestrul I ……….. lei,Trimestrului III ……. lei,
+
Articolul 9(1)Furnizorul are obligația ca în termen de 5 zile lucrătoare ale lunii următoare să depună/transmită declarația de servicii conexe privind serviciile furnizate în luna anterioară la casa de asigurări de sănătate și factura pentru suma prevăzută în declarația de servicii. Documentele necesare decontării se certifică pentru realitatea și exactitatea datelor raportate, prin semnătura reprezentanților legali ai Furnizorului. În termen de 30 de zile calendaristice de la data primirii facturii, validării serviciilor raportate și acordării vizei "bun de plată", casa de asigurări de sănătate va efectua plata în contul deschis de Furnizor la Trezoreria Statului.(3)Nerespectarea de către Furnizor a termenului menționat la alin. (2), precum și existența unor erori în raportare vor atrage decalarea termenului de plată cu un număr de zile lucrătoare egal cu numărul zilelor cu care Furnizorul a depășit termenul.
VII.Răspunderea contractuală +
Articolul 10(1)De la data intrării în vigoare a prezentului contract Furnizorul de servicii conexe va încheia o poliță de asigurare de răspundere civilă pentru o sumă asigurată de cel puțin …………… pe an (sau pentru orice altă valoare aprobată prin ordin al președintelui CNAS pentru furnizorii de servicii conexe) pentru astfel de riscuri și în astfel de termeni și condiții, cu un asigurător autorizat de Comisia de Supraveghere a Asigurărilor. Polița de asigurare va fi în vigoare pentru o perioadă de 6 luni după data încetării prezentului contract.
VIII.Clauze speciale +
Articolul 11(1)Partea care invocă forța majoră trebuie să anunțe cealaltă parte în termen de 5 zile calendaristice de la data apariției respectivului caz de forță majoră și să prezinte un act confirmativ eliberat de autoritatea competentă din propriul județ, respectiv municipiul București, prin care să se certifice realitatea și exactitatea faptelor și împrejurărilor care au condus la invocarea forței majore și, de asemenea, de la încetarea acestui caz. Dacă nu procedează la anunțarea în termenele prevăzute mai sus a începerii și încetării cazului de forță majoră, partea care îl invocă suportă toate daunele provocate celeilalte părți prin neanunțarea în termen.(3)În cazul în care împrejurările care obligă la suspendarea executării prezentului contract se prelungesc pe o perioadă mai mare de 6 luni, fiecare parte poate cere rezoluțiunea contractului.
+
Articolul 12Efectuarea de servicii conexe peste prevederile contractuale se face pe proprie răspundere și nu atrage nicio obligație din partea casei de asigurări de sănătate cu care s-a încheiat contractul.Sancțiuni, condiții de reziliere, suspendare și încetare a contractului de furnizare de servicii conexe actului medical pentru persoanele diagnosticate cu tulburări din spectrul autist +
Articolul 13Nerespectarea de către unitățile de specialitate pentru furnizarea de servicii conexe actului medical pentru persoanele diagnosticate cu tulburări din spectrul autist a oricăreia dintre obligațiile prevăzute la art. 7 atrage aplicarea unor sancțiuni de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate/casele de asigurări de sănătate, după caz, pentru luna în care s-au înregistrat aceste situații, după cum urmează:a)la a doua constatare se diminuează cu 1% contravaloarea serviciilor conexe aferente lunii în care s-au înregistrat aceste situații;c) +
Articolul 14Contractul pentru furnizarea de servicii conexe actului medical pentru persoanele diagnosticate cu tulburări din spectrul autist se reziliază de plin drept printr-o notificare scrisă a casei de asigurări de sănătate, în termen de maximum 5 zile calendaristice de la data aprobării acestei măsuri, potrivit prevederilor legale în vigoare, ca urmare a constatării următoarelor situații:a)dacă din motive imputabile furnizorului acesta își întrerupe activitatea pe o perioadă mai mare de 30 de zile calendaristice;c)nerespectarea termenelor de depunere a facturilor însoțite de documentele justificative privind activitățile realizate potrivit contractului, în vederea decontării de către casele de asigurări de sănătate a serviciilor realizate, pentru o perioadă de două luni consecutive în cadrul unui trimestru, respectiv 3 luni într-un an; nu se reziliază contractul în situația în care vina nu este exclusiv a furnizorului de servicii conexe și este adusă la cunoștința casei de asigurări de sănătate de către furnizor printr-o declarație scrisă;
+
Articolul 15(1)furnizorul își încetează activitatea în raza administrativ-teritorială a casei de asigurări de sănătate cu care se află în relație contractuală;b)încetarea definitivă a activității casei de asigurări de sănătate.
(2)din motive imputabile furnizorului, prin reziliere;b)denunțarea unilaterală a contractului de către reprezentantul legal al furnizorului sau al casei de asigurări de sănătate, printr-o notificare scrisă, cu 30 de zile calendaristice anterioare datei de la care se dorește încetarea contractului, cu indicarea motivului și a temeiului legal.
+
Articolul 16(1)furnizorul nu mai îndeplinește condițiile de asigurare a serviciilor conexe actului medical pentru persoanele diagnosticate cu tulburări din spectrul autist, respectiv nu mai poate asigura tratamentul specific bolnavilor incluși în cadrul subprogramului de sănătate curative; suspendarea se face până la îndeplinirea condițiilor obligatorii pentru reluarea activității;b)în cazurile de forță majoră confirmate de autoritățile publice competente, până la încetarea cazului de forță majoră, dar nu mai mult de 6 luni, sau până la data ajungerii la termen a contractului;d)Pentru situațiile prevăzute la alin. (1), pentru perioada de suspendare, casa de asigurări de sănătate nu decontează serviciile conexe.(3)Pentru situațiile prevăzute la alin. (1), pentru perioada de suspendare, valoarea de contract nu se reduce proporțional cu numărul de zile calendaristice pentru care operează suspendarea, dacă valoarea de contract a fost epuizată anterior perioadei de suspendare; în situația în care valoarea de contract nu a fost epuizată aceasta se diminuează cu suma rămasă neconsumată până la data suspendării.”
X.Corespondența +
Articolul 17(1)Fiecare parte contractantă este obligată ca în termen de 3 zile lucrătoare din momentul în care intervin modificări ale datelor ce figurează în prezentul contract să notifice celeilalte părți contractante schimbarea survenită.
XI.Modificarea contractului +
Articolul 18(1)Pe parcursul derulării prezentului contract, valoarea contractuală poate fi majorată prin acte adiționale, după caz, în limita fondurilor aprobate Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist, avându-se în vedere criteriile de contractare a sumelor inițiale.
+
Articolul 19Dacă o clauză a acestui contract ar fi declarată nulă, celelalte prevederi ale contractului nu vor fi afectate de această nulitate. Părțile convin ca orice clauză declarată nulă să fie înlocuită printr-o altă clauză care să corespundă cât mai mult cu putință spiritului contractului.
+
Articolul 20Prezentul contract se poate modifica prin negociere și acord bilateral, la inițiativa oricărei părți contractante, sub rezerva notificării scrise a intenției de modificare și a propunerilor de modificare cu cel puțin …… zile înaintea datei de la care se dorește modificarea. Modificarea se face printr-un act adițional semnat de ambele părți.Soluționarea litigiilor +
Articolul 21(1)Litigiile nesoluționate între furnizori și casele de asigurări de sănătate conform alin. (1) se soluționează de către Comisia de arbitraj care funcționează pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate, organizată conform reglementărilor legale în vigoare, sau de către instanțele de judecată, după caz.
+
Articolul 22Anexele A și B fac parte integrantă din prezentul contract.Alte clauze…………………………….Prezentul contract de furnizare a serviciilor conexe actului medical acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist în cadrul Subprogramului național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist a fost încheiat astăzi, ……….., în două exemplare a câte …. pagini fiecare, câte unul pentru fiecare parte contractantă. Furnizor Reprezentant legal, ……………………

+
Anexa A
actului medical pentru persoanele diagnosticate cu tulburări din spectrul autista)b)dovada de evaluare a furnizorului, precum și a punctului/punctelor de lucru secundare, după caz, pentru furnizorii care au această obligație conform prevederilor legale în vigoare, valabilă la data încheierii contractului, cu obligația furnizorului de a o reînnoi pe toată perioada derulării contractului.2.contul deschis la Trezoreria Statului sau la bancă, potrivit legii;d)dovada asigurării de răspundere civilă în domeniul psihologiei în concordanță cu tipul de furnizor, atât pentru furnizor, cât și pentru psihologii care își desfășoară activitatea în formele prevăzute la art. 6 din Legea nr. 213/2004, cu modificările ulterioare, valabilă la data încheierii contractului, cu obligația furnizorului de a o reînnoi pe toată perioada derulării contractului, cu excepția furnizorilor în care își desfășoară activitatea un singur psiholog care vor încheia asigurare de răspundere civilă profesională în domeniul psihologiei numai pentru acesta;f)lista, asumată prin semnătura electronică, cu personalul care intră sub incidența contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate și care își desfășoară activitatea în mod legal la furnizor, precum și programul de lucru al acestuia. Lista cuprinde informații necesare încheierii contractului;h)certificatul de membru al Colegiul Psihologilor din România pentru fiecare psiholog care își desfășoară activitatea la furnizor într-o formă prevăzută de lege și care urmează să fie înregistrat în contract și să funcționeze sub incidența acestuia, valabil la data încheierii contractului și reînnoit pe toată perioada derulării contractului, document care se eliberează/avizează și pe baza dovezii de asigurare de răspundere civilă în domeniul psihologiei. +
Anexa B
Desfășurător privind evidența după CNP a bolnavilor beneficiari
diagnosticate cu tulburări din spectrul autistFurnizor ………….Raportare pentru luna ……….. CNP bolnav beneficiar de servicii conexe actului medical acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist Tarif/ Serviciu conex Sumă de decontat C0 C2 C4 = C2*C3 2 TOTAL
(la 26-09-2023,
Actul a fost completat de Punctul 48 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa nr. 6Societatea ComercialăNr. ….. Data ……
sanitare în tratamentul ambulatoriu
care însoțește factura
– **) Tip documentB– Total valoare prescripțieD

leicrt. Bon Serieprescripțieparafă CNP/CID Nr. card *)pașaportformular/european B D
2.2 3 5 7 9 11
1
n x x x x x **) Se completează tipul de document care a deschis dreptul la medicamente pentru bolnavii din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății.Prescripțiile vor fi înscrise în borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal. Borderoul centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele/materialele sanitare eliberate pe PNS în luna anterioară.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa 6.1Societatea ComercialăNr. ….. Data ……
medicamente în tratamentul ambulatoriu
– **)Tip documentB– Total valoare prescripțieD

leicrt. Bon Serieprescripțieparafă CNP/CID Nr. card *)pașaportformular/european B D
2.2 3 5 7 9 11
1
n x x x x x **) Se completează tipul de document care a deschis dreptul la medicamente pentru bolnavii din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății.Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa 6.1.1Societatea Comercială ………..Nr. …… Data …….
pentru titularii de card european în tratamentul
Nr.fiscalși nr. Codmediceuropean Totalprescripție
Nr. Data 2.1
1 2 4 6 8
Total x x x x
Din care:
Subtotal 2 – medicamente eliberate pentru titularii de card European pentru PNS …….

Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.În extrasul de borderou se evidențiază distinct medicamentele eliberate pentru titularii de card european pentru fiecare PNS.Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum.
Semnătura
+
Anexa 6.1.2Societatea Comercială …………..Nr. ….. Data …..
în tratamentul ambulatoriu pentru bolnavii din statele
convenții sau protocoale internaționale cu
pentru luna …. anul …..

leicrt.fiscal Codmedicpașaportdocument Totalprescripțiedecontare Data 2.2. 3 5 7 9 x x x x
Subtotal 1 – medicamente eliberate pentru acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale pentru PNS …..
Subtotal 2 – medicamente eliberate pentru acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale pentru PNS …..
…………………………….. Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.În extrasul de borderou se evidențiază distinct medicamentele eliberate pentru bolnavii din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății pentru fiecare PNS.Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum.
Semnătura
+
Anexa 6.1.3Societatea Comercială ……….Nr. ….. Data ……..
în tratamentul ambulatoriu pentru titularii de formulare europene
Nr. Bon Serie și nr. prescripțieparafă Nr. Tipdocument Țaravaloare Total valoare la preț de
Nr.
2.1
1 4 6 8
1
….
n
Total x x x
Din care

Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.În extrasul de borderou se evidențiază distinct medicamentele eliberate pentru titularii de formulare europene pentru fiecare PNS.Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum.
Semnătura
+
Anexa 6.1.4Societatea Comercială ……………Nr. ….. Data …….
potrivit Hotărârii Guvernului nr. 720/2008,
tratamentul ambulatoriu pentru luna … anul …..Semnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea:A– **) Tip documentC– Total valoare la preț de decontare

Nr. Bon Serie și nr. Codmedicasigurat *) Nr. și serie pașaport BȚara D Data 2.2 2 3 5 7 9 11
…..
Total x x x x x
Subtotal 1 – medicamente pentru DCI-uri notate cu (**)1, potrivit Hotărârii Guvernului nr. 720/2008, cu modificările și completările
Subtotal 2 – medicamente pentru DCI-uri notate cu (**)1, potrivit Hotărârii Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru PNS

*) Se completează numai în situația completării coloanei (8) sau (9).***) Se completează numai în situația completării coloanei (6), (8) sau (9).Total coloana (12) este inclus în total coloana (12) din anexa nr. 6 la normele tehnice.În extrasul de borderou se evidențiază distinct medicamentele eliberate pentru DCI-uri notate cu (**)1 potrivit Hotărârii Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, pentru fiecare PNS.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa 6.2Societatea Comercială …………Nr. …. Data ……
automonitorizare în tratamentul ambulatoriu
– CNP/CID asiguratB– Tip formular/document europeanD– Total valoare teste la preț de decontare, din care:F– Total valoare teste la preț de decontare adulți Nr. Bon Serie și nr. Codmedic BNr.port DȚaratesteluni F Nr. 2.1 1 4 6 8 10 12 14 1 …. n Total x x x x x x Subtotal 1 – Teste de automonitorizare eliberate pentru titularii de card european Subtotal 2 – Teste de automonitorizare eliberate pentru acorduri/ înțelegeri/convenții/protocoale internaționale Subtotal 3 – Teste de automonitorizare eliberate pentru titularii de formulare europene

*) Se completează numai în situația completării coloanei (8) sau (9).***) Se completează numai în situația completării coloanei (6), (8) sau (9).Coloana (13) = coloana (14) + coloana (15)Total coloana (13) este inclusă în total coloana (12) din anexa nr. 6 la normele tehnice.în extrasul de borderou se evidențiază distinct testele de automonitorizare din rețetele eliberate pentru: titularii de card european, titularii de formulare europene, acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale.
Semnătura
+
Anexa 6.3Societatea Comercială …….Nr. …. Data ……..
care fac obiectul contractelor cost-volum eliberate în
pentru luna ….. anul ….
– Tip formular/document europeanB– Total valoare la preț de decontare Nr. Bon Serie șiprescripțieparafă CNP/CID Nr. card europeanNr. A Tip ***) B Nr. 2.1 1 3 5 7 9 11 1 n x x x x x

*) Se completează numai în situația completării coloanei (8) sau (9).***) Se completează numai în situația completării coloanei (6), (8) sau (9).Borderoul centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI ce fac obiectul contractelor cost-volum eliberate pe PNS ……. în luna anterioară.
Semnătura
+
Anexa 6.3.1Societatea Comercială …………Nr. …. Data …..
PNS …. aferent DCI …… care face obiectul
ambulatoriu pentru titularii de card european
Nr. Bon Serie și nr. prescripțieparafă Nr. card european Totalprescripție Nr. 2.1 1 3 5 7 1 …. n Total x x x

Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.Extrasul de borderou centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI ce fac obiectul contractelor cost- volum eliberate pe PNS ….. în luna anterioară.
Semnătura
+
Anexa 6.3.2Societatea Comercială …………Nr. … Data …..
contractelor cost-volum eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru bolnavii
sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății
Nr.fiscalnr. Codmedicpașaportdocument Totalprescripție Nr. 2.1 1 2 4 6 8 1 …. n Total x x x x Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.Extrasul de borderou centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI ce fac obiectul contractelor cost-volum eliberate pe PNS ……. în luna anterioară.
Semnătura
+
Anexa 6.3.3Societatea Comercială …………Nr. …. Data ……
contractelor cost-volum eliberate în tratamentul ambulatoriu bolnavilor
Nr. Bon Serie și nr. prescripțieparafă Nr. Tipdocument Țarăvaloare Total valoare la preț de decontare Data 2.2 3 5 7 9 x x x x Total coloana (9) este inclusă în total coloana (12) din anexa nr. 7 la normele tehnice.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa nr. 7Unitatea sanitară ……………Nr. … Data ……
în tratamentul ambulatoriu
– Total valoare prescripțieB

– lei –crt. Codmedicasigurat *) Nr. pașaportformular/european Țara B 2 4 6 8 10
1
n x x x x
Subtotal 1 – medicamente eliberate pentru titularii de card european
Subtotal 3 – medicamente eliberate pentru titularii de formulare europene

*) Se completează numai în situația completării coloanei (7) sau (8).***) Se completează numai în situația completării coloanei (5), (7) sau (8).În borderoul centralizator se evidențiază distinct medicamentele eliberate pentru: titularii de card european, acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale, titularii de formulare europene, precum și medicamentele eliberate corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1 potrivit Hotărârii Guvernului nr. 720/2008, republicat cu modificările și completările ulterioare.Se întocmește câte un borderou centralizator pentru fiecare PNS, după caz.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa 7.1Unitatea sanitară ………Nr. …. Data …….
(epidermoliza buloasă)
Nr. Nr.de Codmedicasigurat *) Nr. pașaportformular/europeandocument Total valoare materiale sanitare 2 4 6 8 10 x x x x Subtotal 2 – materiale sanitare eliberate pentru acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale

*) Se completează numai în situația completării coloanei (7) sau (8).***) Se completează numai în situația completării coloanei (5), (7) sau (8).În borderoul centralizator se evidențiază distinct materialele sanitare eliberate pentru: titularii de card european, acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale, titularii de formulare europene.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa nr. 8Unitatea sanitarăNr. …. Data …..
fac obiectul contractelor cost-volum eliberate în tratamentul
– Total valoare prescripțieB

-lei-crt. Codmedicasigurat *) Nr. pașaportformular/european Țara B
1 3 5 7 9 11
….
Total x x x x
Subtotal 2 – medicamente eliberate pentru acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale

*) Se completează numai în situația completării coloanei (7) sau (8).***) Se completează numai în situația completării coloanei (5), (7) sau (8).În borderoul centralizator se evidențiază distinct medicamentele eliberate pentru: titularii de card european, acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale, titularii de formulare europene.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa 8.1Unitatea sanitarăNr. … Data ……
care fac obiectul
pentru luna ….. anul …..Semnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea:A– Total valoare la preț de decontare Nr. Serie și foaie de condicăparafă CNP/CID Nr. card european Tipdocument **) Tip document A 2 4 6 8 10 1 n x x x x Subtotal 1 – medicamente eliberate pentru titularii de card european Subtotal 3 – medicamente eliberate pentru titularii de formulare europene **) Se completează tipul de document care a deschis dreptul la medicamente pentru bolnavii din statele cu care România a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății.Subtotal 1 + subtotal 2 + subtotal 3 diferit de total coloana 11Borderoul centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI ce fac obiectul contractelor cost-volum eliberate pe PNS în luna anterioară.
Semnătura
+
Anexa nr. 9
REFERAT DE SOLICITARE A STABILIRII
Secția …………………………Numele și prenumele medicului curant ………………….Diagnostic clinic …………………Medulograma ………………………Adenopatii ……………………….Investigații solicitate:1.● aspirat medular.Examen citogenetic și FISH● Sânge periferic sau3.● aspirat medular.Biologie moleculară secvențiere convențională sau NGS● Sânge periferic sauSemnătura și parafa medicului curant(la 26-09-2023,
Anexa nr. 9 a fost modificată de Punctul 49 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa nr. 10
REFERAT DE SOLICITARE DIAGNOSTIC
Secția ……………………………..Numele și prenumele medicului curant …………………Diagnostic clinic ………………………..Testare genetică pentru neuroblastom
2.Testare genetică pentru rabdomiosarcom4.Testare genetică pentru retinoblastomSemnătura și parafa medicului curant …………….(la 26-09-2023,
Anexa nr. 10 a fost modificată de Punctul 50 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa nr. 10^1Unitatea sanitară ……………. Secția …………..Numele și prenumele medicului …………………..Date contact medic: Tel./fax ……….., mail ………
Datele de identificare ale pacientuluiNume ………………..CNP …………………Datele clinice ale pacientuluia)[ ] Cancer ovarian local avansat sau metastazat stadiul TNM ……………( ) Scuamos fumatori( ) EGFR+, tratat cu inhibitori EGFR[ ] Cancer de sân stadiul TNM …………….Diagnosticul histopatologic a fost confirmat în data de ………….. prin rezultatul histopatologic cu nr. ………. de către compartimentul/laboratorul de anatomie patologică din cadrul unitații sanitare ………………..III. Panelul de teste cancer colorectal local avansat sau metastazat Panelul de teste nr. 1 Cancer bronhopulmonar altul decat cel cu celule mici (NSCLC) Panelul de teste nr. 1 Panelul de teste nr. 3

*se bifeaza panelul de teste corespunzător diagnosticului și profilului pacientuluiSemnătura și parafa medicului curant ……………..(la 26-09-2023,
Actul a fost completat de Punctul 51 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa nr. 111. Numele și prenumele bolnavului Domiciliul Urechea implantată (UD, US) declasat Număr de serie al procesorului Motivul declasăriiani de funcționare (de la datauzurii nu mai asigură parametrii [ ] procesor de sunet care s-a defectatgaranție și nu mai poate fi reparat [ ] Data activării procesorului nou Număr de serie al procesorului nou Medic specialist ORL:

2. Numele și prenumele bolnavului Domiciliul Urechea implantată (UD, US) Modelul procesorului declasat Motivul declasăriiani de funcționare (de la datauzurii nu mai asigură parametrii [ ]după ieșirea din perioada de– Se atașează raportul de service. procesor de sunet care nu maiprogresive/evolutive a hipoacuziei;devine nestimulabilă prin procesorulstimularea prin schimbarea tipuluisuperioară Data activării procesorului nou Număr de serie al procesorului nou Medic specialist ORL

+
Anexa nr. 12(la 31-05-2023,
Anexa nr. 12 a fost abrogată de Punctul 14, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
+
Anexa nr. 13
CONSIMȚĂMÂNT INFORMAT
Declar următoarele:1.Am fost informat cu privire la investigație, am citit nota de informare și am discutat cu medicul curant toate întrebările pe care le aveam despre procedură.3.Accept rezultatul investigației și diagnosticul medicului care a efectuat investigația și mă oblig să îl transmit medicului cu specialitatea oncologie medicală/hematologie/oncologie și hematologie pediatrică/radioterapie/neurologie/neurologie pediatrică, după caz.5.Sunt de acord să efectuez investigația PET-CT conform recomandării medicului cu specialitatea oncologie medicală/hematologie/oncologie și hematologie pediatrică/radioterapie/neurologie/neurologie pediatrică, după caz, și cu administrarea de substanță radioactivă. Am fost informat despre efectele acesteia, acțiunile și riscurile posibile. 7.Sunt de acord cu prelucrarea datelor cu caracter personal, în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) nr. 679/2016 și cu prevederile legale în vigoare, în scopul acordării asistenței medicale în sistemul de asigurări sociale de sănătate.Data:(la 06-07-2023,
Anexa nr. 13 a fost modificată de Punctul 22., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
+
Anexa nr. 14
REFERAT MEDICALSubsemnatul(a) …………., dr. ……, în calitate de medic curant, specialist în ………, recomand inițierea terapiei cu:[] sistem de monitorizare continuă a glicemiei[] pompe de insulină cu senzor de monitorizare continuă a glicemieiMotive medicale (criterii de eligibilitate îndeplinite):………………………………………………..Data ……………(semnătura și parafa)TelefonSemnătura bolnavului ………
+
Anexa nr. 15
CONSIMȚĂMÂNT SCRIS AL BOLNAVULUI CU DIABET ZAHARATSubsemnata/ul………………………….,Domiciliat/ă în str. ………., nr. …, bl. …, sc. …, et. …., ap. …., sector …….,localitatea ………, județul ……., telefon …….. având diagnosticul ……….. sunt de acord să urmez tratamentul cuPrecum și[] utilizarea pompei de insulină1.Mă declar de acord cu instituirea acestui tratament precum și a tuturor examenelor clinice și de laborator necesare unei conduite terapeutice eficiente.3.Pentru situația în care decid să renunț la tratamentul prin sistemul de monitorizare continuă a glicemiei/pompa de insulină/sistemul de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, mă oblig să le returnez, împreună cu consumabilele sigilate, în stare bună de funcționare, la unitatea sanitară care mi le-a acordat.5.Am preluat sistemul de monitorizare continuă a glicemiei/pompa de insulină/sistemul de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei cu seria/seriileNr. …………Nr. …………Ați discutat cu medicul curant despre sistemul de monitorizare continuă a glicemiei/pompa de insulină/sistemul de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei?DA / NUAți înțeles care sunt beneficiile și riscurile utilizării sistemului de monitorizare continuă a glicemiei/pompei de insulină/sistemului de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei?DA / NUSunteți de acord să utilizați sistemul de monitorizare continuă a glicemiei/pompa de insulină/sistemul de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei?DA / NU

Data ……………

Semnătura medicului care a eliberat dispozitivul/dispozitivele ………………. +
Anexa nr. 15^1
PLAN DE INTERVENȚIE PERSONALIZATNume pacient:Nume psiholog:Diagnostic conform documentelor medicale:

Recomandări generale intervenție
Număr ședințe recomandat săptămânal în urma evaluării inițiale:
Integrare socială:
Alte observații:La dosarul copilului va fi atașată evaluarea inițială – evaluarea realizată de psihologul clinician pe baza unui test avizat de Colegiul Psihologilor sau evaluarea proprie pe baza unui chestionar de evaluare a abilităților.Pe baza planului de intervenție, va fi întocmit dosarul copilului ce va cuprinde:– evaluarea abilităților – reevaluarea va fi realizată la 6 luni– fișa de colectare a datelor pentru fiecare obiectiv în parte

*) doar în cazul intervențiilor de tip psihoterapie/consiliere psihologică clinică – durata unei activități în funcție de vârsta copilului și capacitatea de colaborare în activități– modalitatea de colectare a datelor– mixarea obiectivelor COMPORTAMENT – definiția comportamentului neadecvat INTERVENȚIA recomandată Obiectivele menționate mai jos pe fiecare arie de dezvoltare în parte sunt doar câteva exemple. Obiectivele din planul de intervenție, descrierea acestora și numărul obiectivelor pe fiecare arie de dezvoltare va fi individualizat pentru fiecare beneficiar în parte. DESCRIEREA OBIECTIVULUI Mod de lucru/ Tehnici utilizate Dezvoltarea cererilor: verbale sau nonverbale Dezvoltarea atenției împărtășite DEZVOLTAREA ABILITĂȚILOR DE PARTICIPARE LA ACTIVITĂȚI Identificarea receptivă a obiectelor din mediu Identificarea persoanelor, acțiunilor etc. DEZVOLTAREA LIMBAJULUI expresiv Dezvoltarea abilității de a imita Răspuns la nume Dezvoltarea jocului Joc cu alt copil DEZVOLTAREA COGNITIVĂ Desen/ colorat/ scris Decupat Utilizarea obiectelor DEZVOLTAREA AUTONOMIEI ȘI INDEPENDENȚEI PERSONALE Nume obiectiv Generalizarea mediului de lucru

PLAN DE INTERVENȚIE LA DOMICILIUFișa de obiective va fi urmărită zilnic de către părinți și se vor colecta date ce vor fi discutate împreună cu psihologul care aplică planul de intervenție. Descriere

(la 26-09-2023,
Actul a fost completat de Punctul 52 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa nr. 16
Chestionare de evaluare pentru includerea în
+

ANEXA 16 A.1
ANEXA 16 A.2
ANEXA 16 A.3
ANEXA 16 A.4
ANEXA 16 A.5
ANEXA 16 A.6
ANEXA 16 A.7
ANEXA 16 A.8
ANEXA 16 A.9
ANEXA 16 A.10
ANEXA 16 A.11
ANEXA 16 A.12
ANEXA 16 B.1
ANEXA 16 B.2
ANEXA 16 B.3
ANEXA 16 B.4.1
ANEXA 16 B.4.2
ANEXA 16 B.4.3
ANEXA 16 B.5
ANEXA 16 B.6
ANEXA 16 B.7
ANEXA 16 C
ANEXA 16 D
ANEXA 16 D.1sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, pompe de insulină Programul național de tratament al bolilor neurologice Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei -tratamentul bolnavilor care necesită intervenții chirurgicale Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei -tratamentul bolnavilor care nu necesită intervenții chirurgicale Programul național de tratament pentru boli rare – Programul național de tratament pentru boli rare – tratament medicamentos pentru boala Fabry, boala Pompe, tirozinemia, mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler), mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, mucopolizaharidoză tip IVA (sindromul Morquio), boala Castelman Programul național de tratament pentru boli rare – tratamentul medicamentos pentru boli neurologice degenerative/inflamator-imune, hipertensiune arterială pulmonară, amiloidoză cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică, hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4), scleroză tuberoasă, sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa), hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) Programul național de tratament pentru boli rare tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă Programul național de tratament pentru boli rare – pentru tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă Programul național de tratament pentru boli rare – tratamentul bolnavilor cu atrofie musculară spinală Programul național de sănătate mintală – Subprogramul național de tratament al bolnavilor cu toxicodependență, precum și de testare a metaboliților stupefiantelor Programul național de sănătate mintală – Subprogramul național de servicii conexe acordate persoanelor diagnosticate cu tulburări din spectrul autist Programul național de boli endocrine – Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză Programul național de boli endocrine – Subprogramul național de tratament medicamentos al bolnavilor cu gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne. Programul național de ortopedie – tratamentul prin endoprotezare Programul național de ortopedie – tratamentul bolnavilor cu pierderi osoase importante epifizo- metafizare de cauză tumorală sau netumorală prin endoprotezare articulară tumorală Programul național de ortopedie – Tratamentul prin instrumentație segmentară de coloană Programul național de ortopedie – Tratamentul prin chirurgie spinală Programul național de ortopedie – Tratamentul copiilor cu malformații congenitale grave vertebrale care necesită instrumentație specifică Programul național de ortopedie – Tratamentul instabilităților articulare cronice prin implanturi de fixare la bolnavii adulți Programul național de ortopedie – Tratamentul instabilităților articulare cronice prin implanturi de fixare la copii Programul național de ortopedie – Corectarea inegalităților și diformităților membrelor la copil Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de radiologie intervențională Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de diagnostic și tratament al epilepsiei rezistente la tratamentul medicamentos Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță – Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular Programul național de PET-CT Cost-volum – deficit de tripeptidil peptidază-1 (TPP1) – DCI Cerliponasum alfa Cost-volum – medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc Subprogramul de tratament al tulburării depresive majore Programul național de endometrioză

(la 26-09-2023,
Tabelul din anexa nr. 16 a fost modificat de Punctele 53-59 ale articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa 16 A.1
CHESTIONAR DE EVALUARE
bolnavilor cu stenoze arteriale severe prin proceduri de dilatare percutană
Localitatea ………………Adresă …………………..Fax ……………………..

Manager: Medic coordonator: Director medical: Nume ……… Prenume …………..Telefon ……… fax ……………Nume ……….. Prenume ……….. Telefon …….. fax ………….. Nume ……….. Prenume ………. Telefon ………………………

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.● USTACC sau compartiment de terapie intensive coronarieni● compartiment de cardiologie intervențională
2.
3.
4.– sala de operații cu circuit separate de alte specialități chirurgicale – structură ambulatorie de specialitate cardiologie – structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor associate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Linii de garda 24/7 organizate le sediul unității sanitare, pentru specialitățile: – cardilogie – ATI Asigurarea accesului la o secție de chirurgie cardiovasculară în maximum 60 min. – secție de chirurgie cardiovasculară în structura proprie-acord de colaborare pentru transferal interclinic al bolnavului critic

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.
4.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Personal medical care să asigure asistența în structura ambulatorie

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS …….. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.2
Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare-tratamentul bolnavilor
Localitatea ………………Adresă …………………..Fax ……………………..

Manager: Medic coordonator: Director medical: Nume ……… Prenume …………..Telefon ……… fax ……………Nume ……….. Prenume ……….. Telefon …….. fax ………….. Nume ……….. Prenume ………. Telefon ………………………

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1. -secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria……) – laborator de angiografie și cateterism cardiac – structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor associate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Linii de gardă 24/7 organizate le sediul unității sanitare, pentru specialitățile: – cardiologie – ATI Asigurarea accesului la o secție de chirurgie cardiovasculară în maximum 60 min. – secție de chirurgie cardiovasculară în structura proprie-acord de colaborare pentru transferul interclinic al bolnavului critic

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privin dotarea

DA
1.
2.
3.
4.
5.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS …………… AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.3
Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare-tratamentul bolnavilor
în raport cu profilul clinic și electrofiziologic al aritmiei și cu starea clinică a bolnavuluiJudețul ………………..Unitatea sanitară …………Telefon ………………….E-mail ………………….Adresă ………………………… E-mail ………………………… Adresă ……………………….. E-mail ………………………. Adresă ………………………. E-mail ……………………….

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1. -secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria……) – laborator de angiografie și cateterism cardiac – bloc operator sau
5.
6.
II.
1.
2.
III.
1.sau

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie ssociate din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor ssociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Personal medical care să asigure asistența în structura ambulatorie

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.4
Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare-tratamentul bolnavilor
prin implantarea de defibrilatoare interneJudețul ………………..Unitatea sanitară …………Telefon ………………….E-mail ………………….Adresă ………………………… E-mail ………………………… Adresă ……………………….. E-mail ………………………. Adresă ………………………. E-mail ……………………….

+
Capitolul 1Rela?ie contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1. -secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria……) – laborator de angiografie și cateterism cardiac – bloc operator sau
5.
6.
II.
1.
2.
III.
1.sau

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Personal medical care să asigure asistența în structura ambulatorie

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.5
Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare – tratamentul bolnavilor
și fracție de ejecție <35% prin implantarea de dispozitive de resincronizare cardiacă severăJudețul ………………..Unitatea sanitară …………Telefon ………………….E-mail ………………….Adresă …………………………E-mail …………………………Adresă ……………………….. E-mail ………………………. Adresă ………………………. E-mail ……………………….

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1. -secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria……) – laborator de angiografie și cateterism cardiac – bloc operator sau
5.
6.
II.
1.
2.
III.
1.sau

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Personal medical care să asigure asistența în structura ambulatorie

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.6
Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare-tratamentul
Localitatea ………………Adresă …………………..Fax ……………………..

Manager: Medic coordonator: Director medical: Nume ……… Prenume ………….. Telefon ……… fax …………… Nume ……….. Prenume ……….. Telefon …….. fax ………….. Nume ……….. Prenume ………. Telefon ………………………

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1. -secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria……) – laborator de angiografie și cateterism cardiac – bloc operator sau
5.
II.
1.
2.
III.
1.sau

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.
4.
5.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.7
Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare-tratamentul
proceduri de chirurgie cardiovasculară (adulți și copii)Județul ………………..Unitatea sanitară …………Telefon ………………….E-mail ………………….Adresă ………………………… E-mail ………………………… Adresă ……………………….. E-mail ………………………. Adresă ………………………. E-mail ……………………….

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
II.
1.
2.
3.
III.
1– în cadrul structurii proprii de radiologie și imagistică medicală – CT și RMN sau
2.– în cadrul compartimentului de cardiologie intervențională din structura proprie sau

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de cardiologie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
3.
4.
5.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.8
PENTRU includerea în Programul național de boli cardiovasculare – tratamentul
prin proceduri de chirurgie vascularăJudețul ………………..Unitatea sanitară …………Telefon ………………….E-mail ………………….Adresă …………………………E-mail …………………………Adresă ……………………….. E-mail ………………………. Adresă ………………………. E-mail ……………………….

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.– secție/compartiment de chirurgie cardiovasculară – secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare, dacă în structura spitalului este aprobată numai secția/compartimentul de chirurgie vasculară (precizați categoria….) sau
3.
4.
5.
6.
7.
II.
1.
2.
III.-laborator de angiografie în structura proprie sau

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției/compartimentului de chirurgie cardiovasculară conform Normativelor de personal pentru asistența medical spitalicească aprobate prina Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a structurii de radiologie și imagistică medicală conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat in structură de specialitate in supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
I.
1.
2.
3.
4.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.9
Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare-tratamentul
prin asistare mecanică a circulației pe termen lungJudețul ………………..Unitatea sanitară …………Telefon ………………….E-mail ………………….Adresă ………………………… E-mail ………………………… Adresă ……………………….. E-mail ………………………. Adresă ………………………. E-mail ……………………….

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
II.
1.
2.
III.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de cardiologie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
3.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a structurii de radiologie și imagistică medicală conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin OMS nr. 1224/2010
6.
7.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.10
Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare-tratamentul
prin proceduri de cardiologie intervenționalăJudețul ………………..Unitatea sanitară …………Telefon ………………….E-mail ………………….Adresă …………………………E-mail …………………………Adresă ……………………….. E-mail ………………………. Adresă ………………………. E-mail ……………………….

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.-secție/compartiment de cardiologie pediatrică – secție/compartiment de chirurgie cardiovasculară pediatrică sau
3.
4.
5.
II.
1.
2.
3.
III.
1.-acord de colaborare pentru transferal interclinic al bolnavului

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției/ compartimentului de cardiologie pediatrică conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
2.Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției/ compartimentului de chirurgie cardiovasculară pediatrică conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) 1 medic cardiolog cu atestat de cardiologie intervențională Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a laboratorului de angiografie și cateterism cardiac conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat in structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.11
Pentru includerea în Programul național de boli cardiovasculare-tratamentul
Localitatea ………………Adresă …………………..Fax ……………………..

Manager: Medic coordonator: Director medical: Nume ……… Prenume …………..Telefon ……… fax ……………Nume ……….. Prenume ……….. Telefon …….. fax ………….. Nume ……….. Prenume ………. Telefon ………………………

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.– secție/compartiment de chirurgie cardiovasculară – secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare, dacă in structura spitalului este aprobată numai secția de chirurgie vasculară (precizați categoria ) sau
3.
4.
5.
6.
7.
II
1.
2.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de chirurgie vasculară conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a laboratorului de angiografie și cateterism cardiac conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a structurii de radiologie și imagistică medicală conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) 2 asistenți medicali cu experiență in domeniu de minim 6 luni Personal medical încadrat în structură de specialitate in supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
I.
II.
1.
2.
3.
4.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT ……………… DIRECTOR GENERAL DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE MEDIC ȘEF +
Anexa 16 A.12
CHESTIONAR DE EVALUARE
tratamentul bolnavilor cu insuficiență mitrală severă, tratamentul bolnavilor cu insuficiență tricuspidiană severă,
sau cu risc chirurgical foarte mare, prin tehnici transcateterJudețul …………………………………….Unitatea sanitară ………………………………………Telefon ………………………………………E-mail …………………………………………*) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului. +
Capitolul 1. Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate
+
Capitolul 2. Criterii privind structura organizatorică NU Unitate sanitară cu paturi care are în structura organizatorică aprobată: – secție de cardiologie/cardiologie pediatrică, după caz, cu compartiment de cardiologie intervențională – secția/compartiment de chirurgie cardiovasculară („on site“) cu experiență de cel puțin 100 intervenții pe cord deschis pe an – secție/compartiment de ATI categoria I, organizată/organizat conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății, interimar, nr. 1.500/2009 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu modificările și completările ulterioare – bloc operator cu sală de operații dedicată chirurgiei cardiovasculare („on site“) – laborator de angiografie și cateterism cardiac – unitate de transfuzie sanguină – laborator de analize medicale – structură de specialitate în supravegherea, prevenirea și limitarea infecțiilor asociate asistenței medicale, conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 privind aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale în unitățile sanitare Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, cu respectarea prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 870/2004 pentru aprobarea Regulamentului privind timpul de muncă, organizarea și efectuarea gărzilor în unitățile publice din sectorul sanitar, cu modificările și completările ulterioare (care va fi valabil inclusiv pentru unitățile sanitare private), pentru specialitățile: – cardiologie/cardiologie pediatrică, după caz, linie de gardă la sediul unității sanitare („on site“) – ATI, linie de gardă la sediul unității sanitare („on site“) – chirurgie cardiovasculară, linie de gardă organizată la domiciliu („on call“) sau la sediul unității sanitare („on site“), conform prevederilor art. 38^1 din Ordinul ministrului sănătății nr. 870/2004 pentru aprobarea Regulamentului privind timpul de muncă, organizarea și efectuarea gărzilor în unitățile publice din sectorul sanitar, cu modificările și completările ulterioare:(1) Continuitatea asistenței medicale se poate asigura și prin gardă la domiciliu.(3) Se poate organiza gardă la domiciliu, pe specialități, dacă în secțiile sau compartimentele cu paturi, precum și în ambulatoriul integrat al spitalului sunt încadrați cel puțin 2 medici în specialitatea respectivă.(5) Garda la domiciliu se organizează, în zilele lucrătoare, între ora de terminare a programului stabilit pentru activitatea curentă a medicilor din cursul dimineții și ora de începere a programului de dimineață din ziua următoare.(7) Medicul care asigură garda la domiciliu în acest interval are obligația de a răspunde la solicitările primite din partea medicului coordonator de gardă și de a se prezenta la unitatea sanitară într-un interval de maximum 20 de minute.

+
Capitolul 3. Criterii privind structura de personal (Precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) (Precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) (Precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) (Precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …)
+
Capitolul 4. Criterii privind dotarea
Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.
Manager
Medic coordonator
Director medicalCAS ……….. .
Semnătură
Semnătură
Semnătură
(la 06-07-2023,
Anexa 16 A.12, Anexa nr. 16 a fost modificată de Punctul 24., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
+
Anexa 16 B.1
pentru includerea în Programul național oncologie –
Adresă …………………………………………………………………………………………………………………………..E-mail …………………………………………………………………………………………………………………………..Adresă ………………………………………………………………………………………………………………………E-mail ……………………………………………………………………………………………………………………….Adresă ………………………………………………………………………………………………………………………E-mail ………………………………………………………………………………………………………………………. +
Capitolul 1. Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate
+
Capitolul 2. Criterii privind structura organizatorică – secție/compartiment de oncologie și/sau hematologie; și/sau – farmacie cu circuit închis. II. Asigurarea accesului la un laborator de analize medicale – laborator de analize medicale în structura proprie sau

+
Capitolul 3. Criterii privind structura de personal NU Comisie multidisciplinară de diagnostic și indicație terapeutică Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției/compartimentului de oncologie și/hematologie, oncologie/hemato-oncologie pediatrică conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1.224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu farmaciști și asistenți medicali de farmacie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1.224/2010 (precizați nr. farmaciștilor și al asistenților medicali de farmacie …)*) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.
+
Capitolul 4. Criterii privind dotarea NU Dotări minime în farmacie, altele decât cele prevăzute în Normele privind înființarea, organizarea și funcționarea farmaciilor și drogheriilor, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 444/2019, cu modificările și completările ulterioare: – program de pregătire a citostaticelor; – hotă cu flux laminar; – echipamente de protecție categoria a III-a specifice în lucrul cu substanțe citostatice. Dotarea sectorului de terapie, alta decât cea prevăzută prin dispozițiile Normelor privind condițiile pe care trebuie să le îndeplinească un spital în vederea obținerii autorizației sanitare de funcționare, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 914/2006, cu modificările și completările ulterioare: – prize de oxigen sau concentrator de oxigen; – dulap și frigider cu termometru pentru depozitarea citostaticelor necesare pentru o singură zi de tratament; – cântar; – taliometru; – pompe elastomerice de unică folosință de 48 h, 96 h, 120 h; – perfuzoare non PVC pentru administrarea paclitaxelului; – ace Hubber 20-22 G; – catetere tunelizate (portacath); – trusă de urgență; – echipamente de protecție categoria a III-a specifice în lucrul cu substanțe citostatice.
+
Capitolul 5. Criterii privind organizarea evidenței primare și modalități de raportare Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.
……………………..
Semnătura
Medic coordonator
……………………..
+
Capitolul 6. CAS ………………………..


……………………..
Semnătura
Director relații contractuale
……………………..(la 29-11-2022,
Anexa 16 B.1 din Anexa nr. 16 a fost modificată de Punctul 6, Articolul I din ORDINUL nr. 980 din 29 noiembrie 2022, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1157 din 29 noiembrie 2022
)
+
Anexa 16 B.2
pentru includerea în Programul național de oncologie –
cu afecțiuni oncologice – terapia avansată CAR-T

Județul …………………………………………………………………………………………………………..
Unitatea sanitară …………………………………………………………………………………………….
Telefon …………………………………………………………………………………………………………
E-mail …………………………………………………………………………………………………………. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail …………………………………………………………………..

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
1.
sau

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.(Precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali.) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției/compartimentului de neurologie/neurologie pediatrică conform normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1.224/2010, cu modificările ulterioare
4.(Precizați nr. farmaciștilor și al asistenților medicali de farmacie.) Cadru medical experimentat în tratarea bolnavilorI imunodeprimați și instruit pentru tratarea complicațiilor specifice, care face dovada participării la programul implementat și susținut de deținătorul autorizației de punere pe piață, de informare și instruire cu privire la tratamentul cu tisagenlecleucel, în vederea pregătirii adecvate a bolnavului și a administrării corecte I a tratamentului și monitorizării **) Se va completa doar de către unitățile sanitare care au în structură secție/compartiment de neurologie/neurologie pediatrică.****) Se va completa doar de către unitățile sanitare care au în structură secție/compartiment de neurologie/neurologie pediatrică.

Semnătura Semnătura MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 4CAS ……………..

AVIZAT
…………………………………………………………
Semnătura Semnătura DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE

+
Anexa 16 B.3
pentru includerea în Programul național oncologie –
oncologice prin endoprotezare

Județul …………………………………………………………………………………………………………..
Unitatea sanitară …………………………………………………………………………………………….
Telefon …………………………………………………………………………………………………………
E-mail …………………………………………………………………………………………………………. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail …………………………………………………………………..

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

I DA
1.– secție/compartiment de chirurgie plastică, estetică și microchirurgie reconstructivă – secție/compartiment ATI categoria I sau II, organizată/ organizat conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății, interimar, nr. 1.500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria …) – unitate de transfuzii sanguină – structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 pentru aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale în unitățile sanitare Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare pentru specialitățile: – chirurgie generală/chirurgie oncologică sau chirurgie plastică, estetică și microchirurgie reconstructivă – ATI

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.
4.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.

*) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.

Semnătura Semnătura MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 5CAS ……………. AVIZAT …………………………………………………………

Semnătura Semnătura DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE

+
Anexa 16 B.4.1
CHESTIONAR DE EVALUARE
Subprogramul de diagnostic și de monitorizare
imunofenotipare, examen citogenetic și/sau
Leucemii acute și neoplasme mielodisplaziceJudețul ………………………………Unitatea sanitară …………………….Telefon ………………………………E-mail ………………………………. Nume ……………….. Prenume ……………………………….. Medic coordonator: Director medical:

*) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului. +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I
– secție de Hematologie

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
I.
1.Atestarea experienței se realizează conform celor prevăzute în Anexa nr. 16 B.4.3. În situația în care furnizorul de servicii medicale solicită încheierea contractului și pentru efectuarea examenului citogenetic și FISH, acesta va face dovada încadrării cu personal specializat în examenul citogenetic și FISH cu experiență în domeniu de cel puțin 2 ani și un număr minim de 50 de cazuri diagnosticate în ultimele 12 luni (cazuri noi și în urmărire. Atestarea experienței se realizează conform celor prevăzute în Anexa nr. 16 B.4.3. În situația în care furnizorul de servicii medicale solicită încheierea contractului și pentru efectuarea examenului de biologie moleculară prin RT –PCR acesta va face dovada încadrării cu personal specializat în examenul RT-PCR cu experiență în domeniu de cel puțin 2 ani și un număr minim de 50 de cazuri diagnosticate în ultimele 12 luni (cazuri noi și în urmărire). Atestarea experienței se realizează conform celor prevăzute în Anexa nr. 16 B.4.3. În situația în care furnizorul de servicii medicale solicită încheierea contractului și pentru efectuarea examenului de biologie moleculară prin secvențiere convențională sau NGS acesta va face dovada încadrării cu personal specializat cu experiență în domeniu de cel puțin 2 ani și un număr minim de 50 de cazuri diagnosticate în ultimele 12 luni (cazuri noi și în urmărire). Atestarea experienței se realizează conform celor prevăzute în Anexa nr. 16 B.4.3.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
I.
1.
1.1.
2.
2.1.
II.
1.
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
III.
1.
2.
IV.
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul Penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 5CAS …………………. . AVIZAT …………………………………………………. Semnătura DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE

(la 26-09-2023,
Anexa 16 B.4, Anexa nr. 16 a fost modificată de Punctul 60 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa 16 B.4.2
CHESTIONAR DE EVALUARE
Subprogramul de diagnostic și de monitorizare
imunofenotipare, examen citogenetic și/sau
Sindroame mieloproliferative cronice și
Localitatea …………………………..Adresă ………………………………Fax ………………………………….

Manager*:
Adresă ………………………………………………………………. Telefon …………………………. fax …………………………….. E-mail …………………………………………………………………. Nume ……………….. Prenume ……………………………….. Adresă ………………………………………………………………. Telefon …………………………. fax …………………………….. E-mail …………………………………………………………………. Nume ……………….. Prenume ……………………………….. Adresă ………………………………………………………………. Telefon …………………………. fax …………………………….. E-mail …………………………………………………………………. +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.sau

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I
sausausausau

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
I.
1
1.1
II.
1.
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
III.
1.
2.
IV.
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul Penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.

Semnătura
MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 5CAS …………. . AVIZAT …………………………………………………. Semnătura DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE

(la 26-09-2023,
Anexa nr. 16 a fost completată de Punctul 61 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa 16 B.4.3
UNITATEA SANITARĂ ……………
de diagnostic și de monitorizare a afecțiunilor
examen citogenetic și/sau FISH și examen
ADEVERINȚA DE ÎNDEPLINIRE CRITERII EXPERTIZĂ
IMUNOFENOTIPARE/CITOGENETICĂ/BIOLOGIE MOLECULARĂNR. …….. DIN DATA ………..Specialitate ……………….[ ] examenul citogenetic și FISH cu experiență în domeniu de cel puțin 2 ani și un număr minim de 50 de cazuri diagnosticate în ultimele 12 luni (cazuri noi și în urmărire)[ ] examenul de biologie moleculară prin secvențiere convențională sau NGS cu experiență în domeniu de cel puțin 2 ani și un număr minim de 50 de cazuri diagnosticate în ultimele 12 luni (cazuri noi și în urmărire)Au fost verificate documentele corespunzătoare instruirii în tehnica/tehnicile de laborator menționate, care se atașează.Nume și prenume ………………..Data …………(la 26-09-2023,
Anexa nr. 16 a fost completată de Punctul 61 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa 16 B.5
CHESTIONAR DE EVALUARE
Localitatea ……………………………………….Adresă ………………………………………….Fax …………………………………..

Manager*/Reprezentant legal:
Adresă …………………………………………………………
E-mail …………………………………………………………………. Nume …………………………, prenume …………………..
Telefon …………………………, fax …………………………
Director medical:
Adresă …………………………………………………………………….
E-mail ………………………………………………………………………………. +
Capitolul 1Criterii privind structura organizatorică

DA NU
I Unitate sanitară care are în structura organizatorică aprobată
– secție/compartiment/contract cu echipa ATI (medic, asistentă de anestezie) pentru unitățile care oferă servicii de RT pentru pacienți pediatrici, cu anestezie**
+
Capitolul 2Criterii privind structura de personal

DA NU
1. Medici radioterapeuți*** (1 post/aparat de radioterapie/tură)
2. Fizicieni medicali*** (1 post/aparat de radioterapie/tură)
3. Ingineri (1 post/laborator de radioterapie) sau contract de service
4. Asistenți medicali/tehnicieni*** (3 posturi/aparat de radioterapie/tură)
5. Medic ATI (angajat sau cu contract de colaborare)

+
Capitolul 3Criterii privind dotarea

Instalații de radioterapie autorizate CNCAN pentru efectuarea cel puțin a uneia dintre următoarele tipuri de radioterapie: NU Radioterapie cu ortovoltaj:
2.
– simulator 2D convențional
– sistem dozimetric
3.
– simulator CT
– sistem de plan tratament (TPS) – stații de lucru pentru conturarea volumelor-țintă de către medici, stații de lucru pentru planurile de tratament pentru fizicieni și stații de lucru pentru sistemul informatic din radioterapie
– sistem audio/video de comunicare, urmărire și comandă cu sala de tratament
– sistem de portal imaging tip kV/MV IMRT
– aparat de tratament tip accelerator, obligatoriu cu MLC (colimator multilamelar)– stații de lucru pentru conturarea volumelor-țintă de către medici, stații de lucru pentru planurile de tratament pentru fizicieni și stații de lucru pentru sistemul informatic din radioterapie
– sistem audio/video de comunicare, urmărire și comandă cu sala de tratament
– sistem de portal imaging tip kV/MV pentru cancerele capului, gâtului și toracelui (inclusiv mamar), dacă CBCT indisponibil Brahiterapie 2D
– instalație de brahiterapie cu tuburi de transfer pentru sursa radioactivă pentru procedura de tratament
– accesorii brahiterapie (masă radiotransparentă, cu suporturi ginecologice, să permită abordarea pozițiilor dorite – decubit dorsal și litotomie -, mobilă și să aibă sistem de blocare a mișcării în timpul tratamentului; seturi de aplicatori intracavitari, de contact sau interstițiali, container de urgență pentru surse, forceps lung)
– sistem audio/video de comunicare, urmărire și comandă cu sala de brahiterapie Brahiterapie 3D
– instalație de brahiterapie cu tuburi de transfer pentru sursa radioactivă pentru procedura de tratament
– accesorii brahiterapie compatibile cu CT/RMN (masă CT/RMN compatibilă, cu suporturi ginecologice, să permită abordarea pozițiilor dorite – decubit dorsal și litotomie -, mobilă și să aibă sistem de blocare a mișcării în timpul tratamentului; seturi de aplicatori intracavitari, de contact sau interstițiali, container de urgență pentru surse, forceps lung)
– sistem audio/video de comunicare, urmărire și comandă cu sala de brahiterapie Brahiterapie 3D prostată implant permanent (LDR) sau temporar (HDR)
– ecografie endorectală
– sistem dozimetric dedicat pentru brahiterapie RT stereotactică pentru craniu și extracranian ținte „fixe“ (recidive în sfera ORL, metastaze osoase calotă, coloană, bazin, femur, humerus proximal)
– sisteme de imobilizare rigidă a pacientului pentru sala de simulare și sala de tratament (mască specifică RT stereotactice)
– sisteme de portal imaging de tip CBCT
– masă de iradiere cu 6 grade de libertate sau demonstrarea unui sistem eficient de control al calității prin care suma erorilor determinate de poziționarea mesei, poziționarea colimatorului, poziționarea Gantry, poziționarea MLC să nu depășească 3 mm
– sistem audio/video de comunicare, urmărire și comandă cu sala de tratament RT stereotactică extracranian, inclusiv metastaze osoase cu mobilitate semnificativă în timpul RT (stern, coaste, altele decât cele de la punctul 8)
– sisteme de imobilizare rigidă a pacientului pentru sala de simulare și sala de tratament
– sisteme de portal imaging tip CBCT
– masă de iradiere cu 6 grade de libertate sau demonstrarea unui sistem eficient de control al calității prin care suma erorilor determinate de poziționarea mesei, poziționarea colimatorului, poziționarea Gantry, poziționarea MLC să nu depășească 3 mm
– sisteme de dozimetrie de verificare a planului de tratament pe fantom dedicat RT stereotactice Specific pentru radioterapia pediatrică (subiecți <18 ani)**
11.
simulator CT
– sistem de plan tratament (TPS), soft dedicat pentru IMRT;
sistem dozimetric, inclusiv dozimetrie in vivo (TLD sau echivalente)
sisteme de imobilizare pacient pentru sala de simulare și sala de tratament
sistem de verificare a planului de tratament pe fantomDeclar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.
Manager
Medic coordonator
Director medical* Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.*** Calificările personalului (medici în specialitatea radioterapie, fizicieni, tehnicieni de radioterapie) pentru SBRT sunt următoarele:curs de perfecționare de stereotaxie național acreditat de Ministerul Sănătății sau Colegiul Medicilor din România sau atestat de absolvire curs internațional omonim pentru medici și fizicieni medicali; șicurs de stereotaxie regional/național acreditat de Ministerul Sănătății sau atestat de absolvire internațional omonim pentru tehnicieni de radioterapie; șistagiu de perfecționare de stereotaxie pentru medici, fizicieni și tehnicieni, în instituții medicale cu expertiză în domeniu, în România sau în afara ei,sau +
Capitolul 4CAS ………………… .

Semnătura
Semnătura
Semnătura
(la 28-11-2023,
Anexa 16 B.5, Anexa nr. 16 a fost modificată de Punctul 19., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
+
Anexa 16 B.6
CHESTIONAR DE EVALUARE
Localitatea …………………………………Adresă …………………………………….Fax ………………………………………..

Reprezentant legal*:
Medic coordonator:
Director medical:

+
Capitolul 1Relație contractuală în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate

DA NU
1. Unitate sanitară aflată în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale spitalicești sau
Unitate sanitară aflată în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale paraclinice

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.– unitate medico-sanitară cu personalitate juridică înființată potrivit prevederilor Legii societăților nr. 31/1990, republicată, cu modificările și completările ulterioare; sau– laborator din structura spitalului; sau
2.
3.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA NU
1. Personal specializat cu pregătire în diagnosticul prin IHC și/sau FISH al tumorilor solide maligne, cu experiență de minimum 3 ani în diagnosticul acestora și un număr minim de 30 de cazuri cu tumori solide maligne diagnosticate în ultimele 12 luni, indiferent de subtipul acestora

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea și participarea la controale externe de calitate

4.1. Dotare DA NU
– metodă IHC
** Dovada participării la controalele externe de calitate se va face pentru IHC sau FISH sau IHC+FISH în funcție de serviciile de testare solicitate a fi contractate de către furnizor, corespunzătoare tipurilor de tumori solide prevăzute în Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne.
Semnătura
Semnătura
Semnătura
+
Capitolul 5CAS ………………………………

Semnătura
Semnătura
Semnătura
(la 28-11-2023,
Anexa 16 B.6, Anexa nr. 16 a fost modificată de Punctul 20., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
+
Anexa 16 B.7
CHESTIONAR DE EVALUARE
Localitatea …………………………………Adresă …………………………………….Fax ……………………………………………

Reprezentant legal*:
Medic coordonator:
Director medical:

+
Capitolul 1Relație contractuală în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate

DA NU
1. Unitate sanitară aflată în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale spitalicești
Unitate sanitară aflată în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale paraclinice

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA NU
I. Unitate sanitară organizată ca:
1. – laborator de anatomie patologică– laborator de analize medicale cu compartiment de anatomie patologică +
Capitolul 3Criterii privind participarea la controale externe de calitate, dotare și cerințe suplimentare privind specializarea medicilor anatomopatologi pentru efectuarea unor testări

DA
1.
1.1.
– metoda IHC (imunohistochimie)
1.2.
– platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE
2.
2.1.
– metoda IHC (imunohistochimie)
2.2.
– platformă/aparat IHC automată cu marcaj CE
3.
3.1.
– IHC – testare ALK
– clona SP 142
– clona 22 C3
– metoda PCR (reacția de polimerizare în lanț)
3.2.
– personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru efectuarea PD-L1 (prin IHC) pentru fiecare tip de clonă contractată Dotare: Pentru pachetul 1, 2 și 3 de testare:
– platformă/aparat NGS
– platformă/aparat Autostainer 48 Agilent/platformă/aparat OMNIS pentru PD-L1 clona 22 C3 Pentru pachetul 1 și 4 de testare:
– platformă/aparat PCR
c)
– platformă/aparat PCR sau platformă/aparat NGS Neoplasm mamar (Nota 2) Să facă dovada participării la controalele externe de calitate [cel puțin o dată (1) în anul calendaristic anterior] pentru:
– ISH (SISH/FISH/DISH) – testare HER2
– IHC – testare PD-L1 clona contractată
4.2.
– personalul specializat (medici anatomopatologi) să dețină atestat/certificat pentru:
– efectuarea HER2 prin:
– ISH (SISH/FISH/DISH) Dotare: pentru pachetul 1 de testare:sau
b)
– platformă/aparat ISH automată cu marcaj CE– platformă/aparat comună IHC și ISH cu marcaj CE pentru pachetul 3 de testare:
– platformă/aparat Ventana

Este recomandat ca același furnizor să efectueze și să contracteze toate cele 5 pachete de testare. 2.Sunt obligatorii efectuarea și contractarea pachetului 1 și 4 de testare de către un furnizor. În situația în care pe pachetul 1 de testare nu se confirmă diagnosticul de carcinom bronhopulmonar NSCLC care să necesite testarea ulterioară pe pachetul 4 de testare, acesta nu se va efectua de către furnizor.4.NOTA 21.Este obligatoriu a fi efectuate și contractate pachetele de testare 1 și 2 de către un furnizor.
Semnătura
Semnătura
Semnătura
+
Capitolul 4CAS ……………………………….


Semnătura
Semnătura
Semnătura
(la 28-11-2023,
Anexa 16 B.7, Anexa nr. 16 a fost modificată de Punctul 21., Articolul I din ORDINUL nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1074 din 28 noiembrie 2023
)
+
Anexa 16 C
Pentru includerea în Programul național de tratament al
(implant cohlear și proteze auditive)

Județul …………………………………………………………………………………………………………..
Unitatea sanitară …………………………………………………………………………………………….
Telefon …………………………………………………………………………………………………………
E-mail …………………………………………………………………………………………………………. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail …………………………………………………………………..

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
II.
1.
2.
III.
1.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.
4.
5.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

NU Echipamente medicale specifice chirurgiei otologice; Echipamente medicale pentru diagnostic audiologic – sistem complet pentru diagnosticul surdității la orice vârstă:
1.

*) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.

Semnătura Semnătura MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 5CAS ………………

AVIZAT
…………………………………. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 D.1
CHESTIONAR DE EVALUARE
sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare
Localitatea ……………………………………………………………………………………………………..
Adresă ………………………………………………………………………………………………………….
Fax ………………………………………………………………………………………………………………
Manager*: Prenume ……………… Adresă ………………………………………………………………….. Telefon ……………………..
Medic coordonator: Prenume ……………… Adresă ………………………………………………………………….. Telefon ……………………..
Director medical Prenume ……………… Adresă ………………………………………………………………….. Telefon ……………………..

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale
2.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I
1.sisteme de pompe de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei
2.– structură de spitalizare de zi diabet, nutriție si boli metabolice – pentru sisteme de monitorizare continuă a glicemiei – farmacie cu circuit închis

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.

*) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului

Semnătura Semnătura MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 4CAS ………………….

AVIZAT
…………………………………. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 D
Pentru includerea în Programul național de diabet zaharatdozarea hemoglobinei glicozilate

Județul …………………………………………………………………………………………………………..
Unitatea sanitară …………………………………………………………………………………………….
Telefon …………………………………………………………………………………………………………
E-mail …………………………………………………………………………………………………………. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail …………………………………………………………………..

+
Capitolul 1Relație contractuală în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate

NU Unitate sanitară aflată în relație contractuală cu casa demedicale paraclinice

+
Capitolul 2Criterii privind forma juridică de organizare

DA
I.
1.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.

*) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine reprezentantului legal

Semnătura Semnătura MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 5CAS ………………..

AVIZAT
……………………………………….. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 E
pentru includerea în Programul național de
Localitatea ……………………………………………………………………………………………………..
Adresă ………………………………………………………………………………………………………….
Fax ………………………………………………………………………………………………………………
Manager*: Prenume ……………… Adresă ………………………………………………………………….. Telefon ……………………..
Medic coordonator: Prenume ……………… Adresă ………………………………………………………………….. Telefon ……………………..
Director medical Prenume ……………… Adresă ………………………………………………………………….. Telefon ……………………..

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
II.
1.sau
2. sau

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.(Precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali.)] Încadrarea cu farmaciști și asistenți medicali de farmacie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1.224/2010, cu modificările ulterioare (Precizați nr. farmaciștilor și al asistenților medicali de farmacie.)

Semnătura Semnătura Medic coordonator

*) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului. +
Capitolul 4

Unitatea sanitară: NEAVIZAT
Semnătura Semnătura DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE

+
Anexa 16 F.1
Pentru includerea în Programul național de tratament al
care necesită intervenții chirurgicale

Județul …………………………………………………………………………………………………………..
Unitatea sanitară …………………………………………………………………………………………….
Telefon …………………………………………………………………………………………………………
E-mail …………………………………………………………………………………………………………. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail ………………………………………………………………….. Nume …………………………….
Fax ……………………. E-mail …………………………………………………………………..

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

NU Unitate sanitară cu paturi aflată în relație contractualăservicii medicale spitalicești

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
II. – secție/compartiment de hematologie sau – secție/compartiment de pediatrie sau – secție/compartiment de medicină internă pentru județele unde nu există unități sanitare cu paturi cu secție/
specialitate bolnavilor cu hemofilie și talasemie – secție/compartiment de recuperare medicală din structura proprie sau – contract/protocol de colaborare cu o unitate sanitară pentru acordarea de asistență medicală de recuperare după intervenții chirurgicale Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile:
1.
2.
3.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.
4

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.

Semnătura
MANAGER DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 4CAS……………..
AVIZAT
…………………………………. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 F.2
Pentru includerea în Programul național de tratament al hemofiliei și
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:* Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ……………………………………….E-mail ……………………………………….Medic coordonator:Nume ………………. Prenume ………………..Telefon ……………. fax ……………………Adresă ……………………………………….E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
– secție/compartiment de pediatrie sau
– structură de spitalizare de zi pentru monitorizarea și tratamentul talasemiei și hemofiliei – laborator de analize medicale – unitate de transfuzie sanguină – farmacie cu circuit închis

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției/compartimentului de pediatrie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 sau (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu farmaciști și asistenți medicali de farmacie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. farmaciștilor și al asistenților medicali de farmacie …)

Semnătura Semnătura MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 4CAS …………….

AVIZAT
………………………………. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 G.1
Programul național de tratament pentru
tirozinemia, mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler),
Hunter), afibrinogenemie congenitală, sindrom de imunodeficiență
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*):*) Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă …………………………………E-mail …………………………………Medic coordonator:Nume ……………. prenume …………….Telefon …………., fax ……………….Adresă …………………………………E-mail ………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.

+
Capitolul 4Corespondența dintre secțiile/compartimentele de specialitate în care se acordă servicii medicale spitalicești și medicii de specialitate prescriptori pentru patologia care face obiectul de activitate al programului

Denumirea programului Secția/compartimentul în cadrul căreia/căruia se acordă servicii medicale spitalicești
Programul național de tratament pentru boli rare PediatrieGenetică medicalăNefrologieCardiologieNeurologie
Boala PompeGenetică medicalăNeurologieGenetică medicalăNeurologie Pediatrie Pediatrie
Mucopolizaharidoză tip IIMedicină internăMedicină internă Pediatrie Pediatrie
Afibrinogenemie congenitalăMedicină internă PediatrieHematologie Imunologie clinică și alergologiePediatrie Alergologie și imunologie clinicăMedicină internă PediatrieReumatologieGenetică medicalăMedicină internăNeurologie
Boala Castelman Hematologie (sau, după caz, oncologie medicală)

Semnătura Semnătura Medic coordonator

+
Capitolul 5CAS ……………

AVIZAT
………………………………. Semnătura
Director general Medic- șef +
Anexa 16 G.2
CHESTIONAR DE EVALUARE
rare – tratamentul medicamentos pentru boli neurologice
arterială pulmonară, amiloidoză cu
ulcerele digitale evolutive, purpură trombocitopenică imună idiopatică
diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit
hemolitic uremic atipic (SHUa), Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)Județul ………………………Unitatea sanitară ……………..Telefon ………………………E-mail ……………………….Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….
Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Director medical:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax …………………. +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.

+
Capitolul 4Corespondența dintre secțiile/compartimentele de specialitate în care se acordă servicii medicale spitalicești și medicii de specialitate prescriptori în patologia care face obiectul de activitate al programului

Denumirea programului Secția/compartimentul în cadrul căreia/căruia se acordă servicii medicale spitalicești
Programul național de tratament pentru boli rare Neurologie
Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive Reumatologie Hematologie, hemato-oncologie pediatrică, onco-hematologie pediatrică, oncologie pediatrică
Amiloidoză cu transtiretinăHematologie NeurologieCardiologieDeficit de tetrahidrobiopterinăDiabet zaharat, nutriție și boli metabolice copii Pediatrie
Scleroză tuberoasăNeurologie pediatricăUrologieNeurologie pediatricăUrologie CardiologiePneumologiePneumologie NefrologiePediatrie, Anestezie și Terapie intensivă,Onco-hematologie pediatricăAnestezie și terapie intensivă
Hemoglobinurie paroxistică nocturnă Hematologie

Semnătura Semnătura MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 5CAS ……………….

AVIZAT
………………………………. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 G.3
Pentru includerea în Programul național de tratament
Unitatea sanitară ……………..Telefon ………………………E-mail ……………………….Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Director medical:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax …………………. +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.
4.
5.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.

Semnătura
MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS …………..

AVIZAT
………………………………. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 G.4
Pentru includerea în Programul național de tratament pentru
Unitatea sanitară ……………..Telefon ………………………E-mail ……………………….Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Director medical:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax …………………. +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
5.
6.
II.
– ortopedie- traumatologie

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției clinice de ortopedie- traumatologie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
2.– ortopedie pediatrică sau
3.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Medic ATI cu competență sau atestat de studii complementare în domeniul terapiei intensive pediatrice Personal medical încadrat în structura de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.

Semnătura
MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS ……………

AVIZAT
………………………………. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 G.5
pentru includerea în Programul național de tratament pentru
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
II.
1.
– contract cu o unitate sanitară pentru asigurarea acestui serviciu minimum 12 ore/zi – laborator de analize medicale propriu sau contract cu o unitate sanitară pentru asigurarea acestui serviciu minimum 12 ore/zi – serviciu informatizat la nivel de secție/spital

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.

Semnătura
…………….. …………….. Medic coordonator

+
Capitolul 4CAS ……………

AVIZAT
………………………………. Semnătura
…………….. …………….. Director relații contractuale

+
Anexa 16 H.1
CHESTIONAR DE EVALUARE
sănătate mintală – Subprogramul național de tratament al bolnavilor
Localitatea …………….Adresă ……………………Fax ……………….

Manager*:
Adresă ………………………………………………………………. Telefon …………………………. fax …………………………….. E-mail …………………………………………………………………. Nume ……………….. Prenume ……………………………….. Adresă ………………………………………………………………. Telefon …………………………. fax …………………………….. E-mail …………………………………………………………………. Nume ……………….. Prenume ……………………………….. Adresă ………………………………………………………………. Telefon …………………………. fax …………………………….. E-mail …………………………………………………………………. +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I
1.sau sau
2.
3.
4.
5.
II
1.
2.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției/compartimentului de toxicomanie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
2.
3.
4.
5.
6.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul Penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.

Semnătura
MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 5CAS …..

AVIZAT
………………… Semnătura
DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE

(la 26-09-2023,
Anexa 16 H, Anexa nr. 16 a fost modificată de Punctul 65 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa 16 H.2
CHESTIONAR DE EVALUARE
sănătate mintală – Subprogramul național de servicii conexe
Localitatea ……….Adresă ……….Fax ……….

Reprezentant legal/administrator*:Adresă ……………………………………………………………………..E-mail …………………………………. +
Capitolul 1Criterii privind structura organizatorică

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura de personal

DA
1.

+
Capitolul 3Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul Penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.
REPREZENTANT LEGAL/ +
Capitolul 4CAS …..

AVIZAT
………………… Semnătura
DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE

(la 26-09-2023,
Anexa nr. 16 a fost completată de Punctul 66 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa 16 I.1
pentru includerea în Programul național de boli endocrine – Subprogramul
Localitatea ………………………….Adresă ……………………… Fax ………………………….

Manager*: Adresă ………………………………E-mail ……………………………… Nume ……….. Prenume ………………Telefon ………….. fax …………….
Director medical:Adresă ………………………………E-mail ………………………………

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I .
1.
2.
3.
4.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.

Semnătura
MANAGER DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……….
AVIZAT
…………………. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC-ȘEF

(la 23-02-2023,
Anexa 16 I din Anexa nr. 16 a fost modificată de Punctul 22, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
+
Anexa nr. 16 I.2
pentru includerea în Programul național de boli endocrine – Subprogramul național
Localitatea …………………. Adresă ……………………… Fax …………………………

Manager*: Adresă ………………………………E-mail ……………………………… Nume ……….. Prenume ………………Telefon ………….. fax …………….
Director medical:Adresă ………………………………E-mail ………………………………

+
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.
4.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

1. DA
2.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.

Semnătura
MANAGER DIRECTOR MEDICAL +
Capitolul 5CAS ……….
AVIZAT
…………………. Semnătura
DIRECTOR GENERAL MEDIC-ȘEF

(la 23-02-2023,
Anexa nr. 16 a fost completată de Punctul 23, Articolul I din ORDINUL nr. 104 din 16 februarie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 157 din 23 februarie 2023
)
+
Anexa 16 J.1
Pentru includerea în Programul național de
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
– secție/compartiment de ortopedie pediatrică sau
2.
3.
4.
5.
6.
– în cazul în care sala operatorie nu are flux laminar vertical, spitalul va asigura o sală operatorie exclusiv pentru cazurile septice – structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: – ortopedie- traumatologie sau
– chirurgie și ortopedie pediatrică – ATI – paraclinice- laborator de analize medicale – paraclinice- radiologie și imagistică medicală

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ortopedie pediatrică conform Normativelor de personal pentru asistență medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 sau
2.
3.
4.
5.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.

+
Capitolul 5Criterii privind raportarea datelor

DA
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 6CAS …………… AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 J.2
Pentru includerea în Programul național de
epifizo-metafizare de cauză tumorală sau
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relația contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
– secție de ortopedie pediatrică sau
2.
3.
4.
5.
6.
– în cazul în care sala operatorie nu are flux laminar vertical, spitalul va asigura o sală operatorie exclusiv pentru cazurile septice – structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: – ortopedie- traumatologie sau
– chirurgie și ortopedie pediatrică – ATI – Paraclinice- laborator de analize medicale – Paraclinice- radiologie și imagistică medicală Bancă de os acreditată în structura unității sanitare sau contract cu o bancă se os acreditată

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ortopedie pediatrică conform Normativelor de personal pentru asistență medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 sau
2.
3.
4.
5.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS …………. AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 J.3
Pentru includerea în Programul național de ortopedieTratamentul prin instrumentație segmentară de coloanăJudețul ………………………Unitatea sanitară ……………..Telefon ………………………E-mail ……………………….Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….
Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Director medical:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax …………………. +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
– secție de ortopedie pediatrică sau
– secție de neurochirurgie sau
2.
3.
4.
5.
– în cazul în care sala operatorie nu are flux laminar vertical, spitalul va asigura o sală operatorie exclusiv pentru cazurile septice – secție/compartiment de recuperare, medicină fizică și balneologie – structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: – ortopedie- traumatologie sau
– chirurgie și ortopedie pediatrică sau
– neurochirurgie pediatrică – ATI – paraclinice- laborator de analize medicale – paraclinice- radiologie și imagistică medicală

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ortopedie pediatrică conform Normativelor de personal pentru asistență medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 sau
Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de neurochirurgie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 sau (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Atestat de studii complementare în chirurgie spinală deținut de:
– 2 medici de specialitate ortopedie pediatrică sau
– 2 medici de specialitate neurochirurgie pediatrică Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare
6.
7.
8.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS ………… AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 J.4
Pentru includerea în Programul național de
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
– secție de neurochirurgie – secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria …) – unitate de transfuzie sanguină – structură de radiologie și imagistică medicală cu posibilitatea efectuării radiografiilor specifice (inclusiv membre pelvine în ortostatism) – laborator de analize medicale – bloc operator cu sală operatorie cu circuit separat de alte specialități chirurgicale cu flux laminar vertical
7.
II.
1.
– neurochirurgie – ATI – paraclinice- laborator de analize medicale – paraclinice- radiologie și imagistică medicală

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de neurochirurgie conform Normativelor de personal pentru asistență medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
2.
– 2 medici de specialitate neurochirurgie cu atestat de studii complementare în chirurgie spinală Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare
4.
5.
6.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS ………….. AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 J.5
Pentru includerea în Programul național de ortopedie – Tratamentul copiilor cu
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
– secție de ortopedie pediatrică – secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria …) – unitate de transfuzie sanguină – structură de radiologie și imagistică medicală cu posibilitatea efectuării radiografiilor specifice (inclusiv membre pelvine în ortostatism) – laborator de analize medicale – bloc operator cu sală operatorie cu circuit separat de alte specialități chirurgicale cu flux laminar vertical
7.
8.
II.
1.
– ortopedie pediatrică – ATI – paraclinice- laborator de analize medicale – paraclinice- radiologie și imagistică medicală

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de chirurgie ortopedie pediatrică conform Normativelor de personal pentru asistență medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
2.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal specializat de recuperare/kinetoterapie la patul bolnavului pentru mobilizare rapidă Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a structurii de radiologie și imagistică medicală conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS ………….. AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 J.6
Pentru includerea în Programul național de ortopedie – Tratamentul
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
– în cazul în care sala operatorie nu are flux laminar vertical, spitalul va asigura o sală operatorie exclusiv pentru cazurile septice – secție/compartiment/cabinet medical de recuperare, medicină fizică și balneologie – structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: – ortopedie- traumatologie – ATI – paraclinice- laborator de analize medicale – paraclinice- radiologie și imagistică medicală

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) 2 medici de specialitate ortopedie- traumatologie cu atestat de studii complementare în chirurgie artroscopică Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare
4.
5.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a structurii de explorări funcționale conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
7.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS …………… AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 J.7
Pentru includerea în Programul național de ortopedie –
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
II.
1.
2.
3.
4.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare
3.
4.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a structurii de explorări funcționale conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010
6.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul Penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS ………….. AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 J.8
CHESTIONAR DE EVALUARE
Corectarea inegalităților și diformităților membrelor la copilJudețul ……………Unitatea sanitară ………..Telefon …………E-mail …………. Nume ……………………… Prenume …………………………….Telefon ……………. fax ……………………………… Medic coordonator:Adresă ……………………………………………………………………..E-mail …………………………………. Nume ……………………… Prenume …………………………….Telefon ……………. fax ………………………………

* Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului. +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
II
1.
2.
3.
4.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.
4.
5.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul Penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MEDIC COORDONATOR

+
Capitolul 5CAS …. AVIZAT ……………….. Semnătura DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE

(la 26-09-2023,
Anexa nr. 16 a fost completată de Punctul 67 al articolului I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
+
Anexa 16 K
Pentru includerea în Programul național de supleere a
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………

DA
I.
1.
2.
3.

(la 26-09-2023,
Tabelul din Anexa 16 K, Anexa nr. 16 a fost modificat de Punctul 69., Articolul I din ORDINUL nr. 774 din 18 septembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 866 din 26 septembrie 2023
)
Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.

Semnătura
REPREZENTANT LEGAL

+
Capitolul 1CAS ……………… AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 L
Pentru includerea în Programul național de
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
– secție de pediatrie sau
2.
3.
– structură de primiri urgențe a bolnavilor cu insuficiență hepatică (precizați tipul structurii: UPU, CPU sau CPU-S) – structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: – gastroenterologie sau
– boli infecțioase – ATI sau terapie intensivă Asigurarea accesului la investigații paraclinice de înaltă performanță – structură proprie de radiologie și imagistică medicală- CT sau
2.
– contract cu o unitate sanitară pentru efectuarea acestei investigații paraclinice

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de pediatrie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 sau
2.(precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a structurii de primiri urgențe conform normativului de personal prevăzut prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1706/2007 privind conducerea și organizarea unităților și compartimentelor de primire a urgențelor, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS …………. AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 M.1
Pentru includerea în Programul național de diagnostic și tratament cu
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
– secție de specialitate chirurgie vasculară – secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria …) – structură de radiologie și imagistică medicală- CT
4.
II.
1.
2.
3.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de chirurgie vasculară conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, cu completările ulterioare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a laboratorului de angiografie conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS ………….. AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 M.2
pentru includerea în Subprogramul de diagnostic și
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
II.
1.
2.
3.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.
4.medic de specialitate neurologie cu atestat de studii complementare EMG și
5.
6.
7.

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura Manager, Director medical, ………………….

+
Capitolul 5CAS ……………… AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL, MEDIC ȘEF, ………………….

+
Anexa 16 M.3
Pentru includerea în Subprogramul de tratament
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
– secție de specialitate neurochirurgie pediatrică – secție ATI categoria I sau II, organizată conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați categoria …) – bloc operator cu sală de operație dotată pentru realizarea intervențiilor din domeniul neurochirurgiei pediatrice – structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016 Linii de gardă 24/7 organizate la sediul unității sanitare, pentru specialitățile: – neurochirurgie sau
– ATI Asigurarea accesului la servicii medicale de specialitate pediatrie – secție/compartiment de pediatrie/neonatologie în structura proprie sau
IV.
1.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de neurochirurgie pediatrică conform Normativelor de personal pentru asistența medicală spitalicească aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1224/2010 (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Încadrarea cu medici și personal sanitar mediu a secției de ATI conform Regulamentului de organizare și funcționare a secțiilor și compartimentelor de anestezie și terapie intensivă din unitățile sanitare, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 1500/2009, cu modificările și completările ulterioare (precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …) Asistente medicale cu experiență în îngrijirea nou-născuților și/sau copiilor Personal medical încadrat în structură de specialitate în supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale conform Ordinului ministrului sănătății nr. 1.101/2016

+
Capitolul 4Criterii privind dotarea

DA
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 5CAS …………….. AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 M.4
Pentru includerea în Subprogramul de tratament al
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.
1.
2.
3.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 4CAS ……………. AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 N
pentru includerea în Programul național PET-CTJudețul ………………………Unitatea sanitară ……………..Telefon ………………………E-mail ……………………….Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….
Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Criterii privind organizarea

DA
I.
1.
– laborator în structura UMF sau

+
Capitolul 2Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.sau
4.
5.
– inginer sau dovadă contract de service

+
Capitolul 3Criterii privind dotarea

DA
1.

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura MANAGER DIRECTOR MEDICAL

+
Capitolul 4CAS ……………. AVIZAT ………………………………. Semnătura DIRECTOR GENERAL MEDIC ȘEF +
Anexa 16 O.1
pentru includerea în Programul național de tratament pentru boli
Localitatea …………………..Adresă ……………………….Fax ………………………….Manager*:*Răspunderea pentru completarea datelor îi revine managerului.Adresă ………………………………………E-mail ………………………………………Medic coordonator:Nume ……………….. Prenume ………………Telefon …………….. fax ………………….Adresă ………………………………………E-mail ……………………………………… +
Capitolul 1Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate

DA
1.

+
Capitolul 2Criterii privind structura organizatorică

DA
I.

+
Capitolul 3Criterii privind structura de personal

DA
1.
2.
3.

+
Capitolul 4Corespondența dintre secțiile/compartimentele de specialitate în care se acordă servicii medicale spitalicești și medicii de specialitate prescriptori pentru patologia care face obiectul de activitate al programului

Denumirea programului Secția/Compartimentul în cadrul cărora se acordă servicii medicale spitalicești
Programul național de tratament pentru boli rare Neurologie pediatrică

Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura Manager Director medical

Unitatea sanitară NEAVIZAT
Semnătura Semnătura DIRECTOR RELAȚII CONTRACTUALE

+
Anexa 16 O.2(la 02-04-2024,
Anexa 16 O.2 , Anexa nr. 16 a fost modificată de Punctul 50. , Articolul I din ORDINUL nr. 351 din 22 martie 2024, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 285 din 2 aprilie 2024
)
+
Anexa 16.O.3
CHESTIONAR DE EVALUARE
Localitatea ………………………………….Adresă ………………………………………Fax …………………………………………

Manager*: Numele …………………………………….. Prenumele ……………………
Telefon ……………………………………… fax ……………………………….
Adresă ………………………………………………………………………………
E-mail ………………………………………
Director medical: Numele …………………………………….. Prenumele ……………………
Telefon ……………………………………… fax ………………………………
+
Capitolul 1. Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate
+
Capitolul 2. Criterii privind structura organizatorică
Unitate sanitară cu paturi care are în structura organizatorică aprobată:
– structura de spitalizare de zi aflată în relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate necesară pentru evaluarea, administrarea și monitorizarea tratamentului cu medicamentul ce face obiectul subprogramului
+
Capitolul 3. Criterii privind structura de personal
Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătură
Manager Director medical

+
Capitolul 4

Unitatea sanitară: AVIZAT NEAVIZAT
…………………….
Semnătură Semnătură Director relații contractuale

(la 31-05-2023,
Anexa nr. 16 a fost completată de Punctul 19, Articolul I din ORDINUL nr. 436 din 26 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 485 din 31 mai 2023
)
+
Anexa 16 P
CHESTIONAR DE EVALUARE
Localitatea …………………………………….Adresă …………………………………………Fax ……………………………………………

Manager*): Nume …………………….. prenume …………………………
Adresă …………………………………………………………….
Telefon …………………… fax …………………………………
E-mail ……………………………………………………………..
Medic coordonator: Nume …………………….. prenume …………………………
Adresă …………………………………………………………….
Telefon …………………… fax …………………………………
E-mail ……………………………………………………………..
Director medical: Nume …………………….. prenume …………………………
Adresă …………………………………………………………….
Telefon …………………… fax …………………………………
E-mail ……………………………………………………………..

+
Capitolul 1. Relație contractuală în sistemul de asigurări sociale de sănătate
+
Capitolul 2. Criterii privind structura organizatorică – chirurgie generală – în cadrul structurii proprii de radiologie și imagistică medicală CT și RMN – în baza contractului încheiat cu un furnizor de servicii medicale paraclinice – în cadrul structurii proprii de chirurgie generală – în baza unui acord de colaborare cu un medic de chirurgie generală – posibilitate de efectuare a examenului anatomopatologic extemporaneu
+
Capitolul 3. Criterii privind structura de personal (Precizați nr. medicilor de specialitate și al asistenților medicali …)
+
Capitolul 4. Criterii privind dotarea
Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea.
Manager
Medic coordonator
Director medicalCAS ………………………………. .
Semnătură
Semnătură
Semnătură
(la 06-07-2023,
Anexa nr. 16 a fost completată de Punctul 25., Articolul I din ORDINUL nr. 506 din 27 iunie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 6 iulie 2023
)
+
Anexa nr. 17.1Societatea ComercialăNr. …….. Data ………..
medicamente/materiale sanitare în tratamentul ambulatoriu
care însoțește factura seria …… nr. ……../data ……..

Nr. Crt. Serie și nr. prescripție *) număr unic de identificare Total valoare prescripție
Nr.
2.1
1 3 5 7
1
n x x x x

*) se va completa numărul unic de identificare în sistemul de asigurări sociale de sănătate atribuit prin aplicația pusă la dispoziție de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate conform prevederilor art. 1 alin. (6) din OUG nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare.Prescripțiile vor fi înscrise în borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.Borderoul centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum.
Semnătura
+
Anexa nr. 17.2Societatea ComercialăNr. …… Data ………
pentru luna …….. anul ……..

Nr. Crt. Serie și nr. prescripție *) număr unic de identificare Total valoare prescripție
Nr.
2.1
1 3 5 7
1
n x x x x

*) se va completa numărul unic de identificare în sistemul de asigurări sociale de sănătate atribuit prin aplicația pusă la dispoziție de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate conform prevederilor art. 1 alin. (6) din OUG nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare.Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa nr. 17.3Societatea Comercială …………Nr. …….. Data ……..
(**)1 potrivit Hotărârii Guvernului nr.
eliberate în tratamentul ambulatoriu pentru luna ……. anul ……..

Nr. Crt. Serie și nr. prescripție *) număr unic de identificare Total valoare prescripție
Nr.
2.1
1 3 5 7
1
n x x x x
Din care:

*) se va completa numărul unic de identificare în sistemul de asigurări sociale de sănătate atribuit prin aplicația pusă la dispoziție de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate conform prevederilor art. 1 alin. (6) din OUG nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare.Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.Extrasul de borderou centralizator nu cuprinde medicamentele corespunzătoare DCI-urilor pentru care au fost încheiate contracte cost-volum.Extrasul de borderou centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele eliberate pe PNS-uri în luna anterioară.
Semnătura
+
Anexa nr. 17.4Societatea Comercială ………….Nr. …….. Data ……….
tratamentul ambulatoriu pentru luna ……… anul ……….Semnificația coloanelor din tabelul de mai jos este următoarea:A– Total valoare teste la preț de decontare copii;C

Nr. Crt. Serie și nr. prescripție *) număr unic de identificare Nr. teste A C Data 2.2 2 4 6 8 10
1
n
Total x x x x x

*) se va completa numărul unic de identificare în sistemul de asigurări sociale de sănătate atribuit prin aplicația pusă la dispoziție de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate conform prevederilor art. 1 alin. (6) din OUG nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare.Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.Total coloana (10) este inclusă în total coloana (12) din anexa nr. 6 la normele tehnice.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa nr. 17.5Societatea Comercială ……………Nr. …….. Data ………
obiectul contractelor cost-volum eliberate în tratamentul ambulatoriu
care însoțește factura seria ……. nr. …../data …….

Nr. Crt. Serie și nr. prescripție *) număr unic de identificare Total valoare prescripție
Nr.
2.1
1 3 5 7
1
n x x x x

*) se va completa numărul unic de identificare în sistemul de asigurări sociale de sănătate atribuit prin aplicația pusă la dispoziție de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate conform prevederilor art. 1 alin. (6) din OUG nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare.Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa nr. 17.6Unitatea sanitară ………..Nr. …….. Data ……….
pentru luna …….. anul ……….

Nr. Crt. Cod parafă medic **) Tip de document Total valoare la preț de decontare 2 4 6
1
n x x x
Subtotal 1- medicamente eliberate corespunzătoare DCI-uri, notate cu (**)1, potrivit Hotărârii Guvernului nr. 720/2008, cu modificările și completările ulterioare **) se completează tipul de document(e) care a/au deschis dreptul la medicamente pentru persoanele care provin din zona conflictului armat din Ucraina, beneficiare ale OUG nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare, astfel cum sunt prevăzute în Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1549/2018, cu modificările și completările ulterioare. în borderoul centralizator se evidențiază distinct medicamentele eliberate pentru: titularii de card european, acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale, titularii de formulare europene, precum și medicamentele eliberate corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1 potrivit Hotărârii Guvernului nr. 720/2008, cu modificările și completările ulterioare.Se întocmește câte un borderou centralizator pentru fiecare PNS, după caz.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal +
Anexa nr. 17.7Unitatea sanitară …………Nr. …….. Data ……….
sanitare (epidermoliza buloasă) în tratamentul
pentru luna ……… anul …….

Nr. Crt. Cod parafă medic **) Tip de document Total valoare la preț de decontare 2 4 6
1
n x x x
Subtotal 1- medicamente eliberate corespunzătoare DCI-uri, notate cu (**)1, potrivit Hotărârii Guvernului nr. 720/2008, cu modificările și completările ulterioare **) se completează tipul de document(e) care a/au deschis dreptul la medicamente pentru persoanele care provin din zona conflictului armat din Ucraina, beneficiare ale OUG nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare, astfel cum sunt prevăzute în Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1549/2018, cu modificările și completările ulterioare.Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor.
Reprezentant legal(la 15-04-2022,
Anexa nr. 17.7 a fost modificată de RECTIFICAREA nr. 180 din 30 martie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 378 din 15 aprilie 2022
)
+
Anexa nr. 17.8Unitatea sanitarăNr. …….. Data ……..
aferente DCI care fac obiectul contractelor cost-
Serie și nr. prescripție *) Număr unic de identificare Total valoare prescripție
1 3 5 7
Total x x x**) se completează tipul de document(e) care a/au deschis dreptul la medicamente pentru persoanele care provin din zona conflictului armat din Ucraina, beneficiare ale OUG nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare, astfel cum sunt prevăzute în Ordinul președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1549/2018, cu modificările și completările ulterioare.Borderoul centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI ce fac obiectul contractelor cost-volum eliberate pe PNS ………. în luna anterioară.Semnătura +
Anexa nr. 17.9Unitatea sanitarăNr. …….. Data …….
obiectul contractelor cost-volum eliberate în tratamentul spitalicesc
– Cod de boală (se va nota diagnosticul pacientului doar pentru medicamentele pentru care indicația de codificare este prevăzută în protocolul terapeutic conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală);B

Nr. Crt. Cod parafă medic **) Tip de document B 2 4 6
1
x x x

*) se va completa numărul unic de identificare în sistemul de asigurări sociale de sănătate atribuit prin aplicația pusă la dispoziție de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate conform prevederilor art. 1 alin. (6) din OUG nr. 15/2022, cu modificările și completările ulterioare.Borderoul centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru medicamentele aferente DCI ce fac obiectul contractelor cost-volum eliberate pe PNS ……….. în luna anterioară.
Semnătura
(la 15-04-2022,
Anexa nr. 17.9 a fost modificată de RECTIFICAREA nr. 180 din 30 martie 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 378 din 15 aprilie 2022
)

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
Post
Filter
Apply Filters