ORDIN nr. 1.002/183/2022

redactia-lex24
Redacția Lex24 15/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 15/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.002 din 4 aprilie 2022 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 183 din 31 martie 2022
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 348 din 8 aprilie 2022
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. AR 5.710/2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 993 din 31.03.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 550 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 543-545 și 551 se modifică și vor avea următorul cuprins:

543<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>10 g/200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/–>200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + –>1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 2.591,500000–> 2.862,890000<!–> 0,000000–>
544<!–> W43962001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>1 g/20 ml–> SOL. PERF.<!–> 1 g/20 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X <!–>20 ML SOL. PERF. + –>1 SET PT. PERFUZARE<!–> PR–> 1<!–> 289,760000–> 353,740000<!–> 0,000000–>
545<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>2,5 g/50 ml–> SOL. PERF.<!–> 2,5 g/–>50 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X –>50 ML SOL. PERF. + <!–>1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 670,370000<!–> 768,850000–> 0,000000<!–>
…………………………………………..–>
551<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>5 g/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 5 g/100 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 1.310,750000–> 1.466,870000<!–> 0,000000–>

<!–>3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 569 se introduc două noi poziții, pozițiile 570 și 571, cu următorul cuprins:

„570<!–> W68343001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM**–> CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 902,620000<!–> 1.022,010000–> 0,000000<!–>
571–> W68342001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM**<!–> CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.168,910000–> 1.312,260000<!–> 0,000000“–>

<!–>4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 350, 352, 369, 372, 437 și 438 se abrogă.5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 49, 149, 226-229, 319, 320, 327-332, 335, 342, 343, 347, 351, 353-356, 377, 378, 385-392, 403-410, 435, 436, 439-441, 443, 445-447, 449, 450 și 544 se modifică și vor avea următorul cuprins:

49–> W58868001<!–> L01BB02–> MERCAPTOPURINUM<!–> PURI-NETHOL 50 mg–> COMPR.<!–> 50 mg–> ASPEN PHARMA TRADING LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR.<!–> P-RF–> 25<!–> 2,406000–> 3,042400<!–> 0,000000–>
…………………………………….<!–>
149–> W59593001<!–> L01CD04–> CABAZITAXELUM**1<!–> JEVTANA–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.<!–> 60 mg–> SANOFI-AVENTIS GROUPE<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 12.111,108000–> 13.246,908000<!–> 3.203,152000–>
……………………………………….<!–>
226–> W64813002<!–> L01EK01–> AXITINIBUM**1 Ω<!–> INLYTA–> COMPR. FILM.<!–> 1 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. AL/<!–>AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 56–> 50,849821<!–> 56,107678–> 0,000000<!–>
227–> W59304002<!–> L01EK01–> AXITINIBUM**1 Ω<!–> INLYTA 1 mg–> COMPR. FILM.<!–> 1 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 56<!–> 50,849821–> 56,107678<!–> 0,000000–>
228<!–> W64814002–> L01EK01<!–> AXITINIBUM**1 Ω–> INLYTA<!–> COMPR. FILM.–> 5 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 56–> 252,107678<!–> 275,478928–> 0,000000<!–>
229–> W59305002<!–> L01EK01–> AXITINIBUM**1 Ω<!–> INLYTA 5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 5 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 56<!–> 252,107678–> 275,478928<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………….<!–>
319–> W65565001<!–> L01FX04–> IPILIMUMABUM**1 Ω<!–> YERVOY 5 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 13.619,620000–> 14.883,550000<!–> 0,000000–>
320<!–> W65565002–> L01FX04<!–> IPILIMUMABUM**1 Ω–> YERVOY 5 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)–> PR<!–> 1–> 53.132,770000<!–> 57.952,950000–> 0,000000<!–>
………………………………………………………..–>
327<!–> W65560002–> L01FF01<!–> NIVOLUMABUM**1–> OPDIVO 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 4.969,510000<!–> 5.454,920000–> 0,000000<!–>
328–> W65560002<!–> L01FF01–> NIVOLUMABUM**1 Ω<!–> OPDIVO –>10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X –>100 MG CONC. PT. <!–>SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 4.969,510000<!–> 5.454,920000–> 0,000000<!–>
329–> W65560001<!–> L01FF01–> NIVOLUMABUM**1<!–> OPDIVO 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.784,930000–> 1.983,730000<!–> 0,000000–>
330<!–> W65560001–> L01FF01<!–> NIVOLUMABUM**1 Ω–> OPDIVO 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.784,930000<!–> 1.983,730000–> 0,000000<!–>
331–> W61901002<!–> L01FF01–> NIVOLUMABUM**1<!–> OPDIVO 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 4.969,510000–> 5.454,920000<!–> 0,000000–>
332<!–> W61901001–> L01FF01<!–> NIVOLUMABUM**1–> OPDIVO 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X –>40 MG CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.784,930000–> 1.983,730000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………..<!–>
335–> W61463001<!–> L01XC21–> RAMUCIRUMABUM**1<!–> CYRAMZA–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> AMBALAJ CU <!–>2 FLACOANE A 10 ML–> PR<!–> 2–> 1.673,590000<!–> 1.843,290000–> 0,000000<!–>
……………………………………………………………–>
342<!–> W64125001–> L01XC31<!–> AVELUMABUM**1–> BAVENCIO 20 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> MERCK SERONO EUROPE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)–> PR<!–> 1–> 4.033,040000<!–> 4.434,170000–> 0,000000<!–>
343–> W65131001<!–> L01XC31–> AVELUMABUM**1<!–> BAVENCIO 20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> MERCK EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 4.033,040000–> 4.434,170000<!–> 0,000000–>
……………………………………………………………<!–>
347–> W66237001<!–> L01FF06–> CEMIPLIMABUM**1 Ω<!–> LIBTAYO 350 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> REGENERON IRELAND DAC<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSA DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB)<!–> PR–> 1<!–> 26.797,490000–> 29.247,450000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………<!–>
351–> W59486006<!–> L01XE01–> IMATINIBUM**1<!–> IMAKREBIN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ALVOGEN IPCO S.AR.L.<!–> LUXEMBURG–> CUTIE CU BLIST. <!–>PVC-PE-PVDC/AL X –>120 COMPR. FILM.<!–> PR–> 120<!–> 7,455000–> 8,443916<!–> 0,000000–>
……………………………………………………………<!–>
353–> W61913006<!–> L01XE01–> IMATINIBUM**1<!–> IMATINIB TERAPIA –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 8,946000<!–> 10,132699–> 5,544301<!–>
354–> W 61913002<!–> L01XE01–> IMATINIBUM**1<!–> IMATINIB TERAPIA –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. –>OPA-AL-PVC/AL X <!–>60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 8,946000<!–> 10,132699–> 5,544301<!–>
355–> W67617006<!–> L01XE01–> IMATINIBUM**1<!–> IMAKREBIN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> LABORMED PHARMA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. <!–>PVC-PE-PVDC/AL X –>120 COMPR. FILM.<!–> PR–> 120<!–> 7,455000–> 8,443916<!–> 0,000000–>
356<!–> W65673001–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> IMATINIB ACCORD <!–>100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 7,683833–> 9,011166<!–> 0,000000–>
……………………………………………………..<!–>
377–> W64592005<!–> L01XE07–> LAPATINIBUM**1 Ω<!–> TYVERB–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X <!–>140 COMPR. FILM.–> PR<!–> 140–> 46,074357<!–> 50,493642–> 0,000000<!–>
378–> W61702006<!–> L01XE07–> LAPATINIBUM**1 Ω<!–> TYVERB–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X <!–>140 COMPR. FILM.–> PR<!–> 140–> 46,074357<!–> 50,493642–> 0,000000<!–>
…………………………………………………..–>
385<!–> W64502002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB**1 Ω–> VOTRIENT 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 74,425444<!–> 81,547777–> 0,000000<!–>
386–> W64502002<!–> L01XE11–> PAZOPANIB**1<!–> VOTRIENT 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 74,425444–> 81,547777<!–> 0,000000–>
387<!–> W61703002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB**1 Ω–> VOTRIENT 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.–> S<!–> 90–> 74,425444<!–> 81,547777–> 0,000000<!–>
388–> W61703002<!–> L01XE11–> PAZOPANIB**1<!–> VOTRIENT 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.<!–> S–> 90<!–> 74,425444–> 81,547777<!–> 0,000000–>
389<!–> W64503002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB**1 Ω–> VOTRIENT 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 148,684166<!–> 162,701833–> 0,000000<!–>
390–> W64503002<!–> L01XE11–> PAZOPANIB**1<!–> VOTRIENT 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 148,684166–> 162,701833<!–> 0,000000–>
391<!–> W61704002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB**1 Ω–> VOTRIENT 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> S<!–> 60–> 148,684166<!–> 162,701833–> 0,000000<!–>
392–> W61704002<!–> L01XE11–> PAZOPANIB**1<!–> VOTRIENT 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> S–> 60<!–> 148,684166–> 162,701833<!–> 0,000000–>
…………………………………….<!–>
403–> W61700002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM**1<!–> TAFINLAR 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X <!–>120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 127,924500<!–> 139,755833–> 0,000000<!–>
404–> W61700002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM**1 Ω<!–> TAFINLAR –>50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 127,924500<!–> 139,755833–> 0,000000<!–>
405–> W64724002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM**1<!–> TAFINLAR –>50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 127,924500<!–> 139,755833–> 0,000000<!–>
406–> W64724002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM**1 Ω<!–> TAFINLAR –>50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X –>120 CAPSULE<!–> PR–> 120<!–> 127,924500–> 139,755833<!–> 0,000000–>
407<!–> W64725002–> L01XE23<!–> DABRAFENIBUM**1–> TAFINLAR<!–>75 mg–> CAPS.<!–> 75 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X <!–>120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 191,761750<!–> 209,338500–> 0,000000<!–>
408–> W64725002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM**1 Ω<!–> TAFINLAR –>75 mg<!–> CAPS.–> 75 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X –>120 CAPSULE<!–> PR–> 120<!–> 191,761750–> 209,338500<!–> 0,000000–>
409<!–> W61701002–> L01XE23<!–> DABRAFENIBUM**1–> TAFINLAR <!–>75 mg–> CAPS.<!–> 75 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X <!–>120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 191,761750<!–> 209,338500–> 0,000000<!–>
410–> W61701002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM**1 Ω<!–> TAFINLAR –>75 mg<!–> CAPS.–> 75 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X –>120 CAPSULE<!–> PR–> 120<!–> 191,761750–> 209,338500<!–> 0,000000–>
……………………………………………..<!–>
435–> W68199001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> VORTEMYEL 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> LABORMED PHARMA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 782,988000–> 899,232000<!–> 1.421,838000–>
436<!–> W61990001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB ACTAVIS <!–>3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 782,988000–> 899,232000<!–> 1.023,238000–>
…………………………………………..<!–>
439–> W61926001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> BORTEZOMIB ACCORD–>3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG–> PR<!–> 1–> 782,988000<!–> 899,232000–> 611,068000<!–>
440–> W61918001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML<!–> PR–> 1<!–> 782,988000–> 899,232000<!–> 477,938000–>
441<!–> W61907001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> VORTEMYEL 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> ALVOGEN IPCO S.A.R.L.–> LUXEMBURG<!–> CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 782,988000<!–> 899,232000–> 1.421,838000<!–>
………………………………………–>
443<!–> W62997001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB DR. REDDY'S 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> DR. REDDY'S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 782,988000<!–> 899,232000–> 2.735,238000<!–>
……………………………………–>
445<!–> W65669001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB ACCORD <!–>3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG<!–> PR–> 1<!–> 782,988000–> 899,232000<!–> 611,068000–>
446<!–> W64673001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB SUN <!–>3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE <!–>3,5 BORTEZOMIB–> PR<!–> 1–> 782,988000<!–> 899,232000–> 29,678000<!–>
447–> W66591001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 764,000000–> 870,910000<!–> 0,000000–>
………………………………………..<!–>
449–> W67920003<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> BORTEZOMIB ACCORD –>2,5 mg/ml<!–> SOL INJ.–> 2,5 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ–> PR<!–> 1–> 782,988000<!–> 899,232000–> 1.193,708000<!–>
450–> W65545001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> BORTEZOMIB STADA –>2,5 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 2,5 mg/ml<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML –>SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 782,988000–> 899,232000<!–> 968,638000–>
…………………………………………..<!–>
544–> W58139001<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1 Ω<!–> ZYTIGA 250 mg–> COMPR.<!–> 250 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 DE COMPRIMATE<!–> PRF–> 120<!–> 103,560833–> 113,199333<!–> 0,000000–>

<!–>6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 599 se introduc douăzeci și patru noi poziții, pozițiile 600-623, cu următorul cuprins:

600<!–> W61698002–> B02BX05<!–> ELTROMBOPAG**1 Ω–> REVOLADE 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> P-RF/R<!–> 28–> 129,108214<!–> 142,090714–> 0,000000<!–>
601–> W64445002<!–> B02BX05–> ELTROMBOPAG **1 Ω<!–> REVOLADE 25 mg–> COMPR. FILM.<!–> 25 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 129,108214–> 142,090714<!–> 0,000000–>
602<!–> W61699002–> B02BX05<!–> ELTROMBOPAG **1 Ω–> REVOLADE 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> P-RF/R<!–> 28–> 257,206428<!–> 281,717857–> 0,000000<!–>
603–> W64446002<!–> B02BX05–> ELTROMBOPAG **1 Ω<!–> REVOLADE 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 257,206428–> 281,717857<!–> 0,000000–>
604<!–> W66801001–> B03XA06<!–> LUSPATERCEPT **1–> REBLOZYL 75 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 50 mg/ml<!–> CELGENE EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT–> PR<!–> 1–> 21.655,040000<!–> 23.642,170000–> 0,000000<!–>
605–> W66800001<!–> B03XA06–> LUSPATERCEPT **1<!–> REBLOZYL 25 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 50 mg/ml–> CELGENE EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X <!–>0,5 ML DE LUSPATERCEPT–> PR<!–> 1–> 7.239,970000<!–> 7.929,730000–> 0,000000<!–>
606–> W68112002<!–> L04AX03–> METHOTREXATUM<!–> METHOTRE-XAT PCH –>2,5 mg<!–> COMPR.–> 2,5 mg<!–> TEVA PHARMACEUTI-CALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. X –>10 COMPR.<!–> PR–> 30<!–> 0,839333–> 1,098000<!–> 0,000000–>
607<!–> W68338004–> L04AX03<!–> METHOTREXATUM–> METOTRE-XAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01)<!–> COMPR.–> 2,5 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PP X 50 COMPR.–> PR<!–> 50–> 0,660000<!–> 0,863400–> 0,000000<!–>
608–> W67781001<!–> L01CD04–> CABAZITAXELUM **1<!–> ELEBER –>60 mg<!–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.–> 60 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI –>1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 10.092,590000–> 11.039,090000<!–> 0,000000–>
609<!–> W66108002–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM **1–> SUNITINIB SANDOZ <!–>12,5 mg–> CAPS.<!–> 12,5 mg–> S.C. SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. <!–>OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 77,506333<!–> 85,753666–> 0,000000<!–>
610–> W66109002<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM **1<!–> SUNITINIB SANDOZ –>25 mg<!–> CAPS.–> 25 mg<!–> S.C. SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. –>OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 154,013000–> 169,146000<!–> 0,000000–>
611<!–> W65968001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM **1–> SUNITINIB STADA 25 mg<!–> CAPS.–> 25 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. –>OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.<!–> PR–> 28<!–> 172,797142–> 189,711785<!–> 0,000000–>
612<!–> W66111002–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM **1–> SUNITINIB SANDOZ <!–>50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> S.C. SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. <!–>OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 307,025333<!–> 335,929666–> 0,000000<!–>
613–> W65969001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM **1<!–> SUNITINIB STADA 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.<!–> PR–> 28<!–> 342,176785–> 374,335714<!–> 0,000000–>
614<!–> W65131001–> L01XC31<!–> AVELUMABUM **1 Ω–> BAVENCIO 20 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> MERCK EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)–> PR<!–> 1–> 4.033,040000<!–> 4.434,170000–> 0,000000<!–>
615–> W66360001<!–> L01XE44–> LORLATINIBUM **1 Ω<!–> LORVIQUA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 703,967333–> 768,597000<!–> 0,000000–>
616<!–> W66359002–> L01XE44<!–> LORLATINIBUM **1 Ω–> LORVIQUA 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 176,075333<!–> 192,346222–> 0,000000<!–>
617–> W67085002<!–> L01XX63–> GLASDEGIB **1<!–> DAURISMO 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 30<!–> 1.821,054000–> 1.986,223000<!–> 0,000000–>
618<!–> W67083002–> L01XX63<!–> GLASDEGIB **1–> DAURISMO 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 60–> 910,527000<!–> 993,111500–> 0,000000<!–>
619–> W67286001<!–> L01XY02–> COMBINAȚII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM) **1<!–> PHESGO 1.200 mg/–>600 mg<!–> SOL. INJ.–> 1.200 mg/<!–>600 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 15 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 1.200 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG<!–> PR–> 1<!–> 28.327,960000–> 30.915,670000<!–> 0,000000–>
620<!–> W67296001–> L01XY02<!–> COMBINAȚII (PERTUZUMABUM+ TRASTUZUMABUM) **1–> PHESGO 600 mg/ 600 mg<!–> SOL. INJ.–> 600 mg/ 600 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 10 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 600 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG–> PR<!–> 1–> 17.093,980000<!–> 18.670,610000–> 0,000000<!–>
621–> W65757001<!–> L03AB15–> ROPEGINTERFERON ALFA-2B **1<!–> BESREMI 250 mcg/–>0,5 ml<!–> SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT–> 250 mcg/<!–>0,5 ml–> AOP ORPHAN PHARMACEUTI-CALS AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 PEN PREUMPLUT ȘI 2 ACE X 0,5 ML SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT<!–> PR–> 1<!–> 6.768,000000–> 7.415,280000<!–> 0,000000–>
622<!–> W68325004–> M05BA08<!–> ACIDUM ZOLEDRONICUM **–> ACID ZOLEDRONIC TEVA <!–>4 mg/5 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 4 mg/5 ml–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ CU 5ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ<!–> PR–> 1<!–> 93,864000–> 118,680000<!–> 209,170000–>
623<!–> W57534001–> M05BX04<!–> DENOSUMAB ** Ω–> XGEVA <!–>120 mg–> SOL. INJ.<!–> 70 mg/ml–> AMGEN EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 1<!–> 1.153,340000–> 1.295,290000<!–> 0,000000–>

<!–>7.–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 26 se introduc trei noi poziții, pozițiile 27-29, cu următorul cuprins:

„27<!–> W66696001–> L04AA42<!–> SIPONIMOD **1–> MAYZENT 0,25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 0,25 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> PACHETE/KITURI DE TITRARE A CÂTE 12 COMPRIMATE FILMATE ÎN BLIST. PA/AL/PVC/AI ÎN PORTOFEL–> PR<!–> 12–> 48,413599<!–> 53,152399–> 9,707601<!–>
28–> W66696002<!–> L04AA42–> SIPONIMOD **1<!–> MAYZENT 0,25 mg–> COMPR. FILM.<!–> 0,25 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 120 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 120<!–> 40,344666–> 44,293666<!–> 0,000000–>
29<!–> W66697001–> L04AA42<!–> SIPONIMOD **1–> MAYZENT <!–>2 mg–> COMPR. FILM.<!–> 2 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 28 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 28<!–> 161,451071–> 177,344285<!–> 0,000000“–>

<!–>8.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 6, 7, 10, 18, 21, 28, 29, 93 și 118 se modifică și vor avea următorul cuprins:

6<!–> W66676001–> A10AB04<!–> INSULINUM LISPRO **–> LYUMJEV 100 U/ml<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT–> 100 U/ml<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ. (3,5 MG/ML)–> PRF<!–> 5–> 28,950000<!–> 35,342000–> 0,000000<!–>
7–> W64009002<!–> A10AB04–> INSULINUM LISPRO **<!–> HUMALOG 100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT<!–> 100 unități/ml–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE A CÂTE 3 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 5<!–> 28,950000–> 35,342000<!–> 0,000000–>
……………………………………………..<!–>
10–> W53873001<!–> A10AB04–> INSULINUM LISPRO **<!–> HUMALOG KWIKPEN 100 U/ml–> SOL. INJ.<!–> 100 U/ml–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ.<!–> P-RF–> 5<!–> 28,950000–> 35,342000<!–> 0,000000–>
…………………………………………..<!–>
18–> W64795002<!–> A10AC01–> INSULINE UMANE<!–> HUMULIN N KWIKPEN 100 UI/ml–> SUSP. INJ.<!–> 100 UI/ml–> LILLY FRANCE S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ.<!–> PRF–> 6<!–> 20,311200–> 25,678333<!–> 0,000000–>
…………………………………………<!–>
21–> W64796002<!–> A10AD01–> INSULINE UMANE<!–> HUMULIN M3 KwikPen –>100 UI/ml<!–> SUSP. INJ.–> 100 UI/ml<!–> LILLY FRANCE S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE –>3 ML SUSP. INJ.<!–> PRF–> 6<!–> 20,764800–> 26,255000<!–> 0,000000–>
………………………………………..<!–>
28–> W53875001<!–> A10AD04–> INSULINUM LISPRO **<!–> HUMALOG MIX 50 KWIKPEN 100 U/ml–> SUSP. INJ.<!–> 100 U/ml–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ.<!–> P-RF–> 5<!–> 30,498000–> 37,232000<!–> 0,000000–>
29<!–> W53874001–> A10AD04<!–> INSULINUM LISPRO **–> HUMALOG MIX 25 KWIKPEN 100 U/ml<!–> SUSP. INJ.–> 100 U/ml<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI), PREUMPLUTE X 3 ML, SUSP. INJ.–> P-RF<!–> 5–> 30,498000<!–> 37,232000–> 0,000000<!–>
……………………………………..–>
93<!–> W64669003–> A10BD07<!–> COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) **–> JANUMET 50 mg/1.000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/<!–>1.000 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X <!–>56 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 56–> 1,985000<!–> 2,423392–> 0,000000<!–>
………………………………………..–>
118<!–> W64831002–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM **–> JANUVIA <!–>100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)<!–> PRF–> 28<!–> 3,970000–> 4,846785<!–> 0,000000–>

<!–>9.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 89-92, 116 și 117 se abrogă.10.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 165 se introduc zece noi poziții, pozițiile 166-175, cu următorul cuprins:

166–> W67111004<!–> A10AD06–> COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + INSULINUM ASPART)**<!–> RYZODEG 100 unități/ml–> SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT<!–> 100 unități/ml (2,56 mg + 1,05 mg–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMAR-CA–> CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (FLEXTOUCH) PREUMPLUTE A 3 ML<!–> PRF–> 5<!–> 51,208000–> 62,514000<!–> 0,000000–>
167<!–> W66240003–> A10AE56<!–> COMBINAȚII (INSULINUM DEGLUDEC + LIRAGLUTIDUM) **–> XULTOPHY 100 unități/ml + 3,6 mg/ml<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT–> 100 U/ml + 3,6 mg/ml<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMAR-CA<!–> CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOL. INJ. ÎN CARTUȘ–> PRF<!–> 5–> 148,150000<!–> 169,114000–> 0,000000<!–>
168–> W64837005<!–> A10BD20–> COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**<!–> SYNJARDY 12,5 mg/–>1.000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 12,5 mg/1.000 mg<!–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60X1 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 3,013666<!–> 3,679000–> 0,000000<!–>
169–> W64835005<!–> A10BD20–> COMBINAȚII (EMPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM)**<!–> SYNJARDY –>5 mg/<!–>1.000 mg–> COMPR. FILM.<!–> 5 mg/–>1.000 mg<!–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 3,013666<!–> 3,679000–> 0,000000<!–>
170–> W66528001<!–> A10BD24–> ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**<!–> STEGLUJAN 15 mg/100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 15 mg + 100 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. X 28 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 28<!–> 12,096071–> 14,547142<!–> 0,000000–>
171<!–> W66528002–> A10BD24<!–> ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**–> STEGLUJAN 15 mg/100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 15 mg + 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. X –>30 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 30<!–> 12,024666–> 14,378666<!–> 0,000000–>
172<!–> W66528004–> A10BD24<!–> ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**–> STEGLUJAN 15 mg/100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 15 mg + 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. X –>90 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 90<!–> 11,358111–> 12,804222<!–> 0,000000–>
173<!–> W66527002–> A10BD24<!–> ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**–> STEGLUJAN 5 mg/100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 5 mg + 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. X –>30 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 30<!–> 9,375333–> 11,445333<!–> 0,000000–>
174<!–> W66527003–> A10BD24<!–> ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**–> STEGLUJAN 5 mg/100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 5 mg + 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. X –>90 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 90<!–> 11,250400–> 12,804222<!–> 0,000000–>
175<!–> W66527001–> A10BD24<!–> ERTUGLIFLOZINUM + SITAGLIPTINUM**–> STEGLUJAN 5 mg/100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 5 mg + 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. X –>28 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 28<!–> 9,375714–> 11,445714<!–> 0,000000–>

<!–>11.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și Talasemie“ după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins:

„100 W66930001 B02BD14 SUSOCTOCOG ALFA** OBIZUR <!–>500 U–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 U/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. PERF. PR 1 4.981,860000 5.468,380000 0,000000
101 W66801001 B03XA06 LUSPATERCEPT** REBLOZYL 75 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml CELGENE EUROPE B.V. OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 21.655,040000 23.642,170000 0,000000
102 W66800001 B03XA06 LUSPATERCEPT** REBLOZYL 25 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml CELGENE EUROPE B.V. OLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 7.239,970000 7.929,730000 0,000000“

<!–>12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2 „Epidermoliza Buloasă“ după poziția 13 se introduc două noi poziții, pozițiile 14 și 15 cu următorul cuprins:

„14 W68122001 D07CC01 COMBINAȚII TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram CREMĂ 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram ORGANON BIOSCIENCES -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G CREMĂ PRF 1 8,390000 11,340000 0,000000
15 W68123001 D07CC01 COMBINAȚII TRIDERM 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram UNGUENT 0,5 mg + 10 mg + 1 mg/gram ORGANON BIOSCIENCES – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DE AL CU 15 G UNGUENT PRF 1 10,068000 13,608000 5,272000“

<!–>13.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 18 se introduc zece noi poziții, pozițiile 19-28, cu următorul cuprins:

19<!–> W67362001–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI 1.000 micro-grame<!–> COMPR. FILM.–> 1.000 micro-grame<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 207,656666<!–> 226,981833–> 0,000000<!–>
20–> W67363001<!–> B01AC27–> SELEXIPAGUM**<!–> UPTRAVI 1.200 micro-grame–> COMPR. FILM.<!–> 1.200 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 207,656666–> 226,981833<!–> 0,000000–>
21<!–> W67364001–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI 1.400 micro-grame<!–> COMPR. FILM.–> 1.400 micro-grame<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 207,656666<!–> 226,981833–> 0,000000<!–>
22–> W67365001<!–> B01AC27–> SELEXIPAGUM**<!–> UPTRAVI 1.600 micro-grame–> COMPR. FILM.<!–> 1.600 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 207,656666–> 226,981833<!–> 0,000000–>
23<!–> W67358001–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI <!–>200 micro-grame–> COMPR. FILM.<!–> 200 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 10 COMPR. FILM.<!–> PR–> 10<!–> 210,158000–> 230,923542<!–> 1,963458–>
24<!–> W67358003–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI <!–>200 micro-grame–> COMPR. FILM.<!–> 200 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 140 COMPR. FILM.<!–> PR–> 140<!–> 176,296857–> 192,436285<!–> 0,000000–>
25<!–> W67358002–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI <!–>200 micro-grame–> COMPR. FILM.<!–> 200 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 207,656666–> 226,981833<!–> 0,000000–>
26<!–> W67359001–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI<!–>400 micro-grame–> COMPR. FILM.<!–> 400 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 207,656666–> 226,981833<!–> 0,000000–>
27<!–> W67360001–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI<!–>600 micro-grame–> COMPR. FILM.<!–> 600 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 207,656666–> 226,981833<!–> 0,000000–>
28<!–> W67361001–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI <!–>800 micro-grame–> COMPR. FILM.<!–> 800 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 207,656666–> 226,981833<!–> 0,000000–>

<!–>14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 36 se introduce o nouă poziție, poziția 37 cu următorul cuprins:

„37 W67255001 R07AX32 IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1 KAFTRIO <!–>75 mg/–>50 mg/100 mg<!–> COMPR. FILM. 75 mg/–>50 mg/<!–>100 mg–> VERTEX PHARMACEUTI-CALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/AL X 56 (4X14) COMPRIMATE FILMATE PR 56 855,890178 933,602678 0,000000“

<!–>15.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 11-13 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:

11<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>10 g/200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/–>200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + –>1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 2.591,500000–> 2.862,890000<!–> 0,000000–>
12<!–> W43962001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>1 g/20 ml–> SOL. PERF.<!–> 1 g/20 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X <!–>20 ML SOL. PERF. + –>1 SET PT. PERFUZARE<!–> PR–> 1<!–> 289,760000–> 353,740000<!–> 0,000000–>
13<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>2,5 g/50 ml–> SOL. PERF.<!–> 2,5 g/–>50 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X –>50 ML SOL. PERF. +<!–>1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 670,370000<!–> 768,850000–> 0,000000<!–>
……………………………………………–>
19<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>5 g/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 5 g/100 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + <!–>1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.310,750000<!–> 1.466,870000–> 0,000000<!–>

–>

16.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 18 se abrogă.17.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, după poziția 4 se introduce o nouă poziție, poziția 5, cu următorul cuprins:

„5 W64892001 N07XX12 PATISIRANUM** ONPATTRO 2 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml ALNYLAM NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC. PR 1 35.193,630000 38.399,260000 0,000000“

<!–>18.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 14-16 și 22 se modifică și vor avea următorul cuprins:

14<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 10 g/200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 2.591,500000<!–> 2.862,890000–> 0,000000<!–>
15–> W43962001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 1 g/20 ml–> SOL. PERF.<!–> 1 g/20 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE<!–> PR–> 1<!–> 289,760000–> 353,740000<!–> 0,000000–>
16<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 2,5 g/50 ml<!–> SOL. PERF.–> 2,5 g/50 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 670,370000<!–> 768,850000–> 0,000000<!–>
……………………………………………….–>
22<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 5 g/100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.310,750000<!–> 1.466,870000–> 0,000000<!–>

–>

19.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 21 se abrogă.20.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“ după poziția 6 se introduc două noi poziții, pozițiile 7 și 8, cu următorul cuprins:

„7 W68151001 B06AC05 LANADELUMABUM**1 TAKHZYRO 300 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 300 mg TAKEDA PHARMACEUTI-CALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL. PR 2 56.017,030000 61.077,715000 0,000000
8 W66795001 B06AC05 LANADELUMABUM**1 TAKHZYRO 300 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 300 mg SHIRE PHARMACEUTI-CALS IRELAND LIMITED IRLANDA 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL. PR 2 56.017,030000 61.077,715000 0,000000“

<!–>21.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3 W67547001 M09AX10 RISDIPLAMUM**1 EVRYSDI 0,75 mg/ml PULB. PT. SOL. ORALĂ 0,75 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ + <!–>ADAPTOR + SERINGI REUTILIZABILE PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ (2 DE 6 ML + 2 DE –>12 ML)<!–> PR 1 40.445,840000 44.124,170000 0,000000“

–>

22.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:

„5 W65588001 B01AX07 CAPLACIZUMABUM**Ω CABLIVI –>10 mg<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ 10 mg ABLYNX NV BELGIA 1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + –>2 TAMPOANE<!–> PR 1 16.756,350000 18.302,590000 0,000000“

–>23.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, poziția 15 se abrogă.24.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 180 se abrogă.25.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 173-175 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins:

173–> W43965001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA**<!–> IG VENA –>10 g/200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/<!–>200 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + <!–>1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 2.591,500000<!–> 2.862,890000–> 0,000000<!–>
174–> W43962001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA –>1 g/20 ml<!–> SOL. PERF.–> 1 g/20 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X –>20 ML SOL. PERF. + <!–>1 SET PT. PERFUZARE–> PR<!–> 1–> 289,760000<!–> 353,740000–> 0,000000<!–>
175–> W43963001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA –>2,5 g/50 ml<!–> SOL. PERF.–> 2,5 g/<!–>50 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X <!–>50 ML SOL. PERF. + –>1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 670,370000–> 768,850000<!–> 0,000000–>
……………………………………….<!–>
181–> W43964001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA –>5 g/100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + –>1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 1.310,750000–> 1.466,870000<!–> 0,000000–>

<!–>26.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 313 se introduc două noi poziții, pozițiile 314 și 315, cu următorul cuprins:

„314 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE <!–>10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000
315 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE <!–>10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“

<!–>27.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 115 se introduc două noi poziții, pozițiile 116 și 117, cu următorul cuprins:

„116 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000
117 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“

<!–>28.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 160-162 și 168 se modifică și vor avea următorul cuprins:

160<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>10 g/200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/–>200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + –>1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 2.591,500000–> 2.862,890000<!–> 0,000000–>
161<!–> W43962001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINA NORMALA PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>1 g/20 ml–> SOL. PERF.<!–> 1 g/20 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X <!–>20 ML SOL. PERF. + –>1 SET PT. PERFUZARE<!–> PR–> 1<!–> 289,760000–> 353,740000<!–> 0,000000–>
162<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA<!–>2,5 g/50 ml–> SOL. PERF.<!–> 2,5 g/–>50 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X –>50 ML SOL. PERF. + <!–>1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 670,370000<!–> 768,850000–> 0,000000<!–>
………………………………………..–>
168<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA <!–>5 g/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 5 g/100 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + <!–>1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.310,750000<!–> 1.466,870000–> 0,000000“<!–>

–>

29.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, poziția 167 se abrogă.30.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 212 se introduc două noi poziții, pozițiile 213 și 214, cu următorul cuprins:

„213 W68343001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M D 50 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50 mg STADA M D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 902,620000 1.022,010000 0,000000
214 W68342001 J02AX04 CASPOFUNGINUM** CASPOFUN-GINA STADA M D 70 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 70 mg STADA M D -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 1.168,910000 1.312,260000 0,000000“

<!–>–> +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I și se aplică începând cu luna aprilie 2022.<!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Romică-Andrei Baciu,<!–>
secretar de stat –>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, <!–>
Adela Cojan –>–-<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close