ORDIN nr. 1.052/620/2019

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 10/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.052 din 5 iulie 2019CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 620 din 28 iunie 2019
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 560 din 8 iulie 2019
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 8.669/2019 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 851 din 28.06.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 246 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 247, 248, 394, 395, 588 și 589 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„247<!–> W08257001–> J01XD01<!–> METRONIDAZOLUM–> FLAGYL <!–>(vezi J01XD01)–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> LABORATOIRE AVENTIS<!–> FRANȚA–> CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,283500–> 0,383000<!–> 0,000000–>
248<!–> W63535001–> J01XD01<!–> METRONIDAZOLUM–> FLAGYL 250 mg (vezi P01AB01)<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> SANOFI –>ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>2 BLIST. –>PVC-PVDC/AL <!–>X 10 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 20–> 0,283500<!–> 0,383000–> 0,000000<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….–>
394<!–> W14087002–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> REYATAZ <!–>150 mg–> CAPS.<!–> 150 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB <!–>PHARMA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X –>60 CAPS. <!–>(BLIST. AL/AL )–> P-RF/R<!–> 60–> 20,504200<!–> 23,112600–> 6,176900<!–>
395–> W14088001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> REYATAZ –>200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID CU –>1 SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT <!–>PT. COPII, –>DIN POLIPROPILENĂ X 60 CAPS.<!–> P-RF/R–> 60<!–> 21,384600–> 24,072199<!–> 6,447301–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….<!–>
588–> W65567002<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> REYATAZ –>150 mg<!–> CAPS.–> 150 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X –>60 CAPS. <!–>(BLIST. AL/AL 6X1)–> PR<!–> 60–> 20,504200<!–> 23,112600–> 6,176900<!–>
589–> W65568001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> REYATAZ –>200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID CU –>1 SISTEM <!–>DE ÎNCHIDERE SECURIZAT –>PT. COPII, <!–>DIN POLIPROPILENĂ X 60 CAPS.–> PR<!–> 60–> 21,384600<!–> 24,072199–> 6,447301“<!–>

–>

3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 592 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 593-606, cu următorul cuprins:

593–> W60469002<!–> J01CF04–> OXACILLINUM<!–> OXACILINĂ ATB 1000 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1000 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 50–> 4,147000<!–> 5,062600–> 0,000000<!–>
594–> W60469004<!–> J01CF04–> OXACILLINUM<!–> OXACILINĂ ATB 1000 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1000 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 10–> 4,298000<!–> 5,622000–> 0,000000<!–>
595–> W60468002<!–> J01CF04–> OXACILLINUM<!–> OXACILINĂ ATB 500 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 500 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 50–> 3,828000<!–> 4,673200–> 0,000000<!–>
596–> W60468004<!–> J01CF04–> OXACILLINUM<!–> OXACILINĂ ATB 500 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 500 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 10–> 3,967000<!–> 5,189000–> 0,000000<!–>
597–> W58901004<!–> J01CR01–> AMPICILLINUM + SULBACTAM<!–> AMPIPLUS 1000 mg/–>500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg/ 500 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR, PRF–> 25<!–> 14,390000–> 17,211200<!–> 0,000000–>
598<!–> W58901003–> J01CR01<!–> AMPICILLINUM + SULBACTAM–> AMPIPLUS 1000 mg/<!–>500 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1000 mg/ 500 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR, PRF<!–> 10–> 14,509000<!–> 17,713000–> 0,000000<!–>
599–> W58901001<!–> J01CR01–> AMPICILLINUM + SULBACTAM<!–> AMPIPLUS 1000 mg/–>500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg/ 500 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR, PRF–> 1<!–> 15,030000–> 18,960720<!–> 1,359280–>
600<!–> W59739004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1000 mg/<!–>200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1000 mg/ 200 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 10–> 7,952000<!–> 10,055000–> 0,000000<!–>
601–> W59739001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXIPLUS 1000 mg/–>200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 8,090000–> 10,940000<!–> 0,000000–>
602<!–> W59739005–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1000 mg/<!–>200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1000 mg/ 200 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 25–> 7,810000<!–> 9,534400–> 0,000000<!–>
603–> W63876017<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> AVELOX –>400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU –>1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 4,377600–> 5,916000<!–> 3,826000–>

<!–>4.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 172 se introduc patru noi poziții, pozițiile 173-176, cu următorul cuprins:

„173<!–> W59739004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1000 mg/<!–>200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1000 mg/–>200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 10–> 7,952000<!–> 10,055000–> 0,000000<!–>
174–> W59739001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXIPLUS 1000 mg/–>200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg/<!–>200 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 8,090000–> 10,940000<!–> 0,000000–>
175<!–> W59739005–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1000 mg/<!–>200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1000 mg/–>200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 25–> 7,810000<!–> 9,534400–> 0,000000<!–>
176–> W63876017<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> AVELOX –>400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. TRANSPARENT PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 5–> 4,377600<!–> 5,916000–> 3,826000“<!–>

–>

5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 76, 86, 508, 509 și 564 se abrogă.6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 10, 12, 13, 211, 212, 469 și 470 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„10<!–> W62548005–> L01AA09<!–> BENDAMUSTINUM **1–> BENDAMUSTINA ACCORD <!–>2,5 mg/ml–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 2,5 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU <!–>5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ–> PR<!–> 5–> 493,614000<!–> 545,670000–> 0,000000<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….–>
12<!–> W63064006–> L01AA09<!–> BENDAMUSTINUM **1–> BENDAMUSTINA MYLAN<!–>2,5 mg/ml–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 2,5 mg/ml–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU <!–>5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 50 ML CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ–> PR<!–> 5–> 592,336800<!–> 654,804000–> 13,880000<!–>
13–> W62432006<!–> L01AA09–> BENDAMUSTINUM **1<!–> BENDAMUSTINA ZENTIVA –>2,5 mg/ml<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 2,5 mg/ml<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU –>5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ<!–> PR–> 5<!–> 562,900000–> 621,192000<!–> 0,000000–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….<!–>
211–> W64381001<!–> L01XC03–> TRASTUZUMABUM **1<!–> HERCEPTIN 150 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 150 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB<!–> PR–> 1<!–> 1.932,600000–> 2.152,320000<!–> 71,970000–>
212<!–> W07881001–> L01XC03<!–> TRASTUZUMABUM **1–> HERCEPTIN 150 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 150 mg<!–> ROCHE REGISTRATION LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.932,600000<!–> 2.152,320000–> 71,970000<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….–>

<!–>

469–> W64949001<!–> L03AA13–> PEGFILGRASTIMUM**<!–> PELGRAZ 6 mg–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6 mg–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU <!–>1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 2.540,184000<!–> 2.814,588000–> 58,852000<!–>
470–> W51563001<!–> L03AA13–> PEGFILGRASTIMUM**<!–> NEULASTA –>6 mg<!–> SOL. INJ.–> 6 mg<!–> AMGEN –>EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X BLISTER X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 2.540,184000–> 2.814,588000<!–> 721,582000“–>

<!–>7.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 572 se introduc patru noi poziții, pozițiile 573-576, cu următorul cuprins:

„573<!–> W65273001–> L01XC03<!–> TRASTUZUMABUM **1–> OGIVRI 150 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 150 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUOROREZINĂ CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG–> PR<!–> 1–> 1.610,500000<!–> 1.793,600000–> 0,000000<!–>
574–> W62995001<!–> L01XE12–> VANDETANIBUM **1 Ω<!–> CAPRELSA –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> GENZYME EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X –>30 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 30<!–> 209,373000–> 229,488666<!–> 0,000000–>
575<!–> W64278001–> L01XX02<!–> ASPARAGINAZUM–> KIDROLASE 10000 U.I.<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 10000 U.I.<!–> DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 410,833000–> 451,624000<!–> 0,000000–>
576<!–> W65254001–> L03AA13<!–> PEGFILGRASTIMUM**–> ZIEXTENZO<!–>6 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6 mg–> SANDOZ GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU <!–>1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 2.116,820000<!–> 2.345,490000–> 0,000000“<!–>

–>

8.<!–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 17 se introduc două noi poziții, pozițiile 18-19, cu următorul cuprins:

18–> W64873001<!–> L04AA34–> ALEMTUZUMABUM **1 Ω<!–> LEMTRADA –>12 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 12 mg/<!–>1,2 ml–> SANOFI BELGIUM<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML<!–> PR–> 1<!–> 30.894,820000–> 33.713,550000<!–> 0,000000–>
19<!–> W60450001–> L04AA34<!–> ALEMTUZUMABUM **1 Ω–> LEMTRADA <!–>12 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 12 mg/–>1,2 ml<!–> GENZYME THERAPEUTICS LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLACON X 12 MG/1,2 ML–> PR<!–> 1–> 30.894,820000<!–> 33.713,550000–> 0,000000<!–>

–>

9.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3: „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 22 se introduce o nouă poziție, poziția 23, cu următorul cuprins:

„23–> W64746001<!–> G04BE03–> SILDENAFILUM**<!–> REVATIO 20 mg–> COMPR. FILM.<!–> 20 mg–> PFIZER <!–>EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>90 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 10,265666–> 11,613444<!–> 0,000000“–>

<!–>10.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziția 11 se modifică și va avea următorul cuprins:

„11<!–> W64629001–> B02AA02<!–> ACIDUM TRANEXAMICUM 4)–> ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/<!–>5 ml–> SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ<!–> 500 mg/–>5 ml<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 5–> 3,086000<!–> 4,172000–> 0,000000“<!–>

–>

11.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziția 16 se modifică și va avea următorul cuprins:

„16–> W64629001<!–> B02AA02–> ACIDUM TRANEXAMICUM 4)<!–> ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/–>5 ml<!–> SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ–> 500 mg/<!–>5 ml–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 5–> 3,086000<!–> 4,172000–> 0,000000“<!–>

–>

12.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins:

„9–> W64629001<!–> B02AA02–> ACIDUM TRANEXAMICUM 4)<!–> ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. –>500 mg/5 ml<!–> SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ–> 500 mg/<!–>5 ml–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 5–> 3,086000<!–> 4,172000–> 0,000000“<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iulie 2019.<!–>

Ministrul sănătății,–>
Sorina Pintea<!–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Liliana Lukacs<!–>
–>

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
Post
Filter
Apply Filters