ORDIN nr. 1.105 din 30 septembie 2016

redactia-lex24
Redacția Lex24 05/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 05/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.105 din 30 septembrie 2016CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 813 din 30 septembrie 2016
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 5 octombrie 2016
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ART. 2
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ART. 2
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 875 22/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 4.319 din 30 septembrie 2016 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.682 din 30 septembrie 2016 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>ținând cont de Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,<!–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 93, 94, 95, 96, 97, 99, 101, 102, 103, 104, 218, 219, 335, 336, 337, 338, 375, 376, 377 se modifică și vor avea următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„93<!–> W60705002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM ZENTIVA 1000 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF.–> 1000 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML–> PR<!–> 10–> 26,400000<!–> 32,229600–> 45,753400<!–>
94–> W60703002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ZENTIVA 500 mg–> PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF.<!–> 500 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU <!–>10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML–> PR<!–> 10–> 15,840000<!–> 19,338000–> 23,852000<!–>
95–> W58974002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ATB –>1000 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML SAU 30 ML CU DOP DIN CAUCIUC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN ALUMINIU PREVAZUTĂ CU DISC DIN MATERIAL PLASTIC<!–> PRF–> 10<!–> 26,400000–> 32,229600<!–> 48,415400–>
96<!–> W61143002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> ARCHIFAR 1000 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg<!–> MEDOCHEMIE ROMÂNIA – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ, CAPACITATEA –>30 ML, DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SIGILAT CU CAPSA AL CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 26,400000–> 32,229600<!–> 30,949400–>
97<!–> W56827001–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> LODITER 1000 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 40 ML CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 1<!–> 26,400000–> 32,229600<!–> 63,330400–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>

–>

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
99–> W56125002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM KABI 1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> S<!–> 10–> 26,400000<!–> 32,229600–> 17,857400<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
101<!–> W61142002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> ARCHIFAR 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> MEDOCHEMIE ROMÂNIA – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>10 FLAC. DIN STICLĂ, CAPACITATEA 20 ML, DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SIGILAT CU CAPSĂ AL CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 15,840000–> 19,338000<!–> 25,206000–>
102<!–> W56826001–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> LODITER 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 1<!–> 15,840000–> 19,338000<!–> 31,912000–>
103<!–> W58973002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM ATB <!–>500 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 500 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML CU DOP DIN CAUCIUC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN ALUMINIU PREVĂZUTĂ CU DISC DIN MATERIAL PLASTIC–> PRF<!–> 10–> 15,840000<!–> 19,338000–> 25,208000<!–>
104–> W56124002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM KABI –>500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 15,840000<!–> 19,338000–> 7,824000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
218<!–> W55699003–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> TAVANIC 250 mg<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC/AL. X –>7 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,368000–> 1,849200<!–> 2,002228–>
219<!–> W61631003–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVALOX 250 mg<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X –>7 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 7<!–> 1,368000–> 1,849200<!–> 0,655085–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>

–>

335<!–> W60057003–> J05AB04<!–> RIBAVIRINUM–> REBETOL 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/–>PVDC)<!–> P-RF/R–> 140<!–> 1,932857–> 2,359643<!–> 5,522428–>
336<!–> W61374009–> J05AB04<!–> RIBAVIRINUM–> RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>168 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 168<!–> 1,610714–> 1,966369<!–> 0,000000–>
337<!–> W61968001–> J05AB04<!–> RIBAVIRINUM–> MODERIBA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> ABBVIE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X –>168 COMPR.<!–> PRF–> 168<!–> 1,932857–> 2,359643<!–> 2,847202–>
338<!–> W53326004–> J05AB04<!–> RIBAVIRINUM–> COPEGUS 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> ROCHE ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X –>168 COMPR. FILM.<!–> P-RF/R–> 168<!–> 1,932857–> 2,359643<!–> 5,438214–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
375–> W60828017<!–> J05AF07–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL<!–> TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA –>245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 245 mg<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD CU PEREȚII ÎNGROȘAȚI CU CAPAC PREVĂZUT CU SISTEM SECURIZAT PENTRU COPII DIN PP ȘI RECIPIENT CU DESICANT, A 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 24,040000<!–> 27,475333–> 0,000000<!–>
376–> W60828015<!–> J05AF07–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL<!–> TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA –>245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 245 mg<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. DIN PEÎD CU CAPAC PREVĂZUT CU SISTEM SECURIZAT PENTRU COPII DIN PP ȘI RECIPIENT CU DESICANT, A 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 24,040000–> 27,475333<!–> 0,000000–>
377<!–> W51800001–> J05AF07<!–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL–> VIREAD 245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 245 mg<!–> GILEAD SCIENCE INTERNATIONAL LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEÎD X 30 COMPR. FILM–> P-RF/R<!–> 30–> 28,848000<!–> 32,970400–> 8,027266“<!–>

–>

2.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 341 se abrogă.3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 439 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 440, 441, 442, 443, 444, 445, 446, 447, 448, 449 și 450, cu următorul cuprins:

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
„440–> W62533002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM AUROBINDO 1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU <!–>10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 22,000000<!–> 26,858000–> 0,000000<!–>
441–> W62532002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM AUROBINDO 500 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 500 mg–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU <!–>10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 13,200000<!–> 16,115000–> 0,000000<!–>
442–> W62811001<!–> J01MA06–> NORFLOXACINUM<!–> NORFLOXACINA ATB 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>2 BLIST. PVC-PVDC/AL X –>10 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 20<!–> 0,651000–> 0,880000<!–> 0,000000–>
443<!–> W60574002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINĂ ARENA 250 mg<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>1 BLIST. PVC/PE/PVDC/<!–>AL X 10 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 10–> 1,140000<!–> 1,541000–> 0,000000<!–>
444–> W60574001<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINĂ ARENA 250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 25 mg–> ARENA GROUP- S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>1 BLIST. PVC/PE/PVDC/–>AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 1,156000–> 1,562000<!–> 0,000000–>
445<!–> W60575002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINĂ ARENA 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>1 BLIST. PVC/PE/PVDC/<!–>AL X 10 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 10–> 2,866285<!–> 3,874285–> 0,300715<!–>

–>

446<!–> W60575001–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINĂ ARENA 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 5–> 2,866285<!–> 3,874285–> 0,547715<!–>
447–> W62122001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VORICONAZOL FRESENIUS KABI –>200 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA SRL–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULBERE PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 289,980000<!–> 354,010000–> 0,000000<!–>
448–> W53030004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PRIVIGEN 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC.X 25 ML SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 444,540000–> 522,700000<!–> 0,000000–>
449<!–> W53030001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PRIVIGEN 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC.X 50 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 859,080000<!–> 974,550000–> 0,000000<!–>
450–> W53030002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PRIVIGEN 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC.X 100 ML SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 1.688,150000–> 1.878,240000<!–> 0,000000“–>

<!–>4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 9, 83, 84, 87, 287 și 481 se abrogă.

5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 148, 151, 200, 342, 344, 354, 356, 357, 358 și 359 se modifică și vor avea următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„148<!–> W52574002–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> ETOPOSIDE – TEVA<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 40,224000<!–> 52,608000–> 16,682000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
151<!–> W60599002–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> ETOPOZIDA KABI <!–>20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTIL ȘI SIGILAT CU CAPSE DETAȘABILE DIN AL DE CULOARE ALBASTRĂ, CONȚINÂND 10 ML CONC. PENTRU SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 40,224000–> 52,608000<!–> 27,422000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>

–>

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
200–> W58172006<!–> L01DB01–> DOXORUBICINUM<!–> DOXORUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> CUTIE CU <!–>1 FLAC. A 50 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE –>100 MG DOXORUBICINĂ<!–> PR–> 1<!–> 87,492000–> 110,628000<!–> 51,422000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
342–> W54750001<!–> L01XX17–> TOPOTECAMUM<!–> TOPOTECAN TEVA –>1 mg/1 ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/1 ml<!–> TEVA PHARMA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X –>1 FLACON DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A 1 ML<!–> P-RF/R–> 1<!–> 80,904000–> 102,300000<!–> 109,200000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
344–> W57231001<!–> L01XX17–> TOPOTECAMUM<!–> TOPOTECAN ATB 1 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 5 ML X 1 MG TOPOTECAN–> PR<!–> 1–> 80,904000<!–> 102,300000–> 113,350000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
354<!–> W62107001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM****–> BORTEZOMIB TEVA <!–>3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.965,672000–> 2.188,368000<!–> 654,552000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
356–> W61926001<!–> L01XX32–> BORTEZOMIBUM****<!–> BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB <!–>3,5 MG–> PR<!–> 1–> 1.965,672000<!–> 2.188,368000–> 400,382000<!–>

–>

357<!–> W62045001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM****–> BORTEGA 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> HEATON K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 8 ML, PREVĂZUT CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC ALB DE PP<!–> PR–> 1<!–> 1.965,672000–> 2.188,368000<!–> 356,712000–>
358<!–> W42249001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM****–> VELCADE 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML X 3,5 MG PULB. PT. SOL. INJ., INTRODUS ÎNTR-UN BLISTER TRANSPARENT–> P-RF/R<!–> 1–> 1.965,672000<!–> 2.188,368000–> 356,712000<!–>
359–> W61918001<!–> L01XX32–> BORTEZOMIBUM****<!–> BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML<!–> PR–> 1<!–> 1.965,672000–> 2.188,368000<!–> 654,542000“–>

<!–>6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 515 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 516, 517, 518, 519, 520, 521 și 522, cu următorul cuprins:

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
„516–> W62916001<!–> L01AA03–> MELPHALANUM<!–> MELPHALAN 50 mg–> PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 50 mg–> CN UNIFARM S.A.<!–> ROMÂNIA–> FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 50 MG PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 1<!–> 615,870000–> 709,450000<!–> 0,000000–>
517<!–> W61018003–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> ETOPOSID ACCORD <!–>20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 33,520000–> 43,840000<!–> 0,000000–>
518<!–> W56397005–> L01DB01<!–> DOXORUBICINUM–> DOXORUBICINĂ ACCORD 2 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 50 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 100 MG DOXORUBICINĂ–> PR<!–> 1–> 72,910000<!–> 92,190000–> 0,000000<!–>

–>

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
519–> W58988001<!–> L01XX17–> TOPOTECAMUM<!–> TOPOTECAN ACCORD –>1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE CAPACITATE –>2 ML, DIN STICLĂ BRUNĂ PREVĂZUT CU SIGILIU DIN AL FLIP-OFF A 1 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 1 MG TOPOTECAN<!–> PR–> 1<!–> 67,420000–> 85,250000<!–> 0,000000–>
520<!–> W58988003–> L01XX17<!–> TOPOTECAMUM–> TOPOTECAN ACCORD <!–>1 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DE CAPACITATE <!–>5 ML, DIN STICLĂ BRUNĂ PREVĂZUT CU SIGILIU DIN AL FLIP-OFF A 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 4 MG TOPOTECAN–> PR<!–> 1–> 177,204000<!–> 216,324000–> 98,216000<!–>
521–> W61990001<!–> L01XX32–> BORTEZOMIBUM****<!–> BORTEZOMIB ACTAVIS 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.638,060000–> 1.823,640000<!–> 0,000000–>
522<!–> W55888004–> L02BG06<!–> EXEMESTANUM–> EXEMESTAN ACCORD 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X –>30 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 30<!–> 2,315000–> 2,927000<!–> 0,000000“–>

<!–>7.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat“, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, pozițiile 96, 101, 103, 107, 108 se modifică și vor avea următorul cuprins:

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
„96–> W58030002<!–> A10BG03–> PIOGLITAZONUM***<!–> PIOGLITAZONA TORRENT 15 mg–> COMPR.<!–> 15 mg–> TORRENT PHARMA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC-AL X 30 COMPR.<!–> PRF–> 30<!–> 0,957333–> 1,252000<!–> 0,000000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>

–>

101<!–> W58031002–> A10BG03<!–> PIOGLITAZONUM***–> PIOGLITAZONA TORRENT 30 mg<!–> COMPR.–> 30 mg<!–> TORRENT PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC-AL X 30 COMPR.–> PRF<!–> 30–> 1,320000<!–> 1,726666–> 0,000000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
103<!–> W08070003–> A10BG03<!–> PIOGLITAZONUM***–> ACTOS 30 mg<!–> COMPR.–> 30 mg<!–> TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 28 COMPR. (BLIST. AL/AL)–> P-RF<!–> 28–> 1,584000<!–> 2,071999–> 0,679786<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
107<!–> W58032002–> A10BG03<!–> PIOGLITAZONUM***–> PIOGLITAZONA TORRENT 45 mg<!–> COMPR.–> 45 mg<!–> TORRENT PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC-AL X 30 COMPR.–> PRF<!–> 30–> 1,955666<!–> 2,472666–> 0,000000<!–>
108–> W08071002<!–> A10BG03–> PIOGLITAZONUM***<!–> ACTOS 45 mg–> COMPR.<!–> 45 mg–> TAKEDA GLOBAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 28 COMPR. (BLIST. AL/AL)<!–> P-RF–> 28<!–> 2,346799–> 2,967199<!–> 1,336372“–>

<!–>8.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat“, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, poziția 117 se abrogă.

9.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat“, Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, după poziția 137 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 138, 139, 140, 141 și 142, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„138<!–> W58030008–> A10BG03<!–> PIOGLITAZONUM***–> PIOGLITAZONA TORRENT 15 mg<!–> COMPR.–> 15 mg<!–> TORRENT PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.–> PRF<!–> 30–> 0,957333<!–> 1,252000–> 0,000000<!–>
139–> W58031008<!–> A10BG03–> PIOGLITAZONUM***<!–> PIOGLITAZONA TORRENT 30 mg–> COMPR.<!–> 30 mg–> TORRENT PHARMA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.<!–> PRF–> 30<!–> 1,320000–> 1,726666<!–> 0,000000–>
140<!–> W58032008–> A10BG03<!–> PIOGLITAZONUM***–> PIOGLITAZONA TORRENT 45 mg<!–> COMPR.–> 45 mg<!–> TORRENT PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.–> PRF<!–> 30–> 1,955666<!–> 2,472666–> 0,000000<!–>
141–> W62898002<!–> A11DA03–> BENFOTIAMINUM<!–> NEUROSSEN 300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 300 mg–> AAA-PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X <!–>10 COMPR. FILM.–> P6L<!–> 30–> 2,029666<!–> 2,566333–> 0,000000<!–>

–>

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
142–> W62895003<!–> A11DBN1–> COMBINAȚII**<!–> NEUROSSEN INJEKT–> SOL. INJ.<!–> FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE–> AAA-PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ PREVĂZUTE CU PUNCT DE RUPERE X 2 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 10<!–> 2,839000–> 3,713000<!–> 0,000000“–>

<!–>10.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 49 și 50 se abrogă.

11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 53 se introduc două noi poziții, pozițiile 54 și 55, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„54<!–> W62498002–> B02BD03<!–> COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULARII**–> FEIBA 25 U/ml<!–> PULB+SOLV. PT. SOL. PERF.–> 25 U/ml<!–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC. DE 50 ML CARE CONȚINE 500 U FEIBA PULB. PT. SOL. PERF. + –>1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC. DE 20 ML CARE CONȚINE <!–>20 ML APĂ PURIFICATĂ PT. PREPARATE INJ., –>1 DISPOZ. BAXJECT II HIFLOW<!–> PR–> 1<!–> 1.459,220000–> 1.628,700000<!–> 0,000000–>
55<!–> W62499002–> B02BD03<!–> COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULARII**–> FEIBA 50 U/ml<!–> PULB+SOLV. PT. SOL. PERF.–> 50 U/ml<!–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC. DE 50 ML CARE CONȚINE 1000 U FEIBA PULB. PT. SOL. PERF. + –>1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC. DE 20 ML CARE CONȚINE <!–>20 ML APĂ PURIFICATĂ PT. PREPARATE INJ., 1 DISPOZ. BAXJECT II HIFLOW–> PR<!–> 1–> 2.889,810000<!–> 3.188,050000–> 0,000000“<!–>

–>

12.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli Neurologice Degenerative/Inflamator-Imune“, secțiunea P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 14 se introduc trei noi poziții, pozițiile 15, 16 și 17, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„15<!–> W53030004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PRIVIGEN 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 444,540000<!–> 522,700000–> 0,000000<!–>
16–> W53030002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PRIVIGEN 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 1.688,150000–> 1.878,240000<!–> 0,000000–>
17<!–> W53030001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PRIVIGEN 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 859,080000<!–> 974,550000–> 0,000000“<!–>

–>

13.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 14 se introduc trei noi poziții, pozițiile 15, 16 și 17, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„15<!–> W53030002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PRIVIGEN 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 1.688,150000<!–> 1.878,240000–> 0,000000<!–>
16–> W53030001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PRIVIGEN 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 859,080000–> 974,550000<!–> 0,000000–>
17<!–> W53030004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PRIVIGEN 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 444,540000<!–> 522,700000–> 0,000000“<!–>

–>

14.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 32 se abrogă.15.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 52 se modifică și va avea următorul cuprins:

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
„52–> W62679001<!–> V10XA01–> NATRII IODIDUM (131I)<!–> THYROTOP-131 38-7400 MBq–> CAPS. PT UZ TERAPEUTIC<!–> 38-7400 MBq–> CN UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL CARE CONȚINE O CAPSULĂ PENTRU UZ TERAPEUTIC 7400 MBQ<!–> PR–> 1<!–> 2.530,000000–> 2.795,850000<!–> 0,000000“–>

<!–>16.–>La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 22, 23, 24, 25, 26, 28, 30, 31, 32, 33, 145, 148, 150, 151, 152, 160 și 163 se modifică și vor avea următorul cuprins:

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
„22–> W60705002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ZENTIVA 1000 mg–> PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF.<!–> 1000 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML<!–> PR–> 10<!–> 26,400000–> 32,229600<!–> 45,753400–>
23<!–> W60703002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM ZENTIVA 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF.–> 500 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML–> PR<!–> 10–> 15,840000<!–> 19,338000–> 23,852000<!–>
24–> W58974002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ATB –>1000 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML SAU 30 ML CU DOP DIN CAUCIUC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN ALUMINIU PREVĂZUTĂ CU DISC DIN MATERIAL PLASTIC–> PRF<!–> 10–> 26,400000<!–> 32,229600–> 48,415400<!–>

–>

25<!–> W61143002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> ARCHIFAR 1000 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg<!–> MEDOCHEMIE ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ, CAPACITATEA 30 ML, DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SIGILAT CU CAPSĂ AL CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 26,400000<!–> 32,229600–> 30,949400<!–>
26–> W56827001<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> LODITER 1000 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1000 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 40 ML CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 1<!–> 26,400000–> 32,229600<!–> 63,330400–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
28–> W56125002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM KABI 1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> S–> 10<!–> 26,400000–> 32,229600<!–> 17,857400–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
30–> W61142002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> ARCHIFAR 500 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 500 mg–> MEDOCHEMIE ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ, CAPACITATEA 20 ML, DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC SIGILAT CU CAPSA AL CU PULB. PT.SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 15,840000–> 19,338000<!–> 25,206000–>
31<!–> W56826001–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> LODITER 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML CONȚINÂND PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 1–> 15,840000<!–> 19,338000–> 31,912000<!–>
32–> W58973002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ATB –>500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML CU DOP DIN CAUCIUC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN ALUMINIU PREVĂZUTĂ CU DISC DIN MATERIAL PLASTIC–> PRF<!–> 10–> 15,840000<!–> 19,338000–> 25,208000<!–>

–>

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
33–> W56124002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM KABI –>500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 15,840000<!–> 19,338000–> 7,824000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
145<!–> W58316001–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> METOTREXAT EBEWE 10 mg/ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg/ml<!–> EBEWE PHARMA GES. M.B.H. NFG KG–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 0,75 ML SOL INJ. + AC DE UNICĂ FOLOSINȚĂ PT. INJ–> PR<!–> 1–> 28,251000<!–> 35,721000–> 26,159000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
148<!–> W58316007–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> METOTREXAT EBEWE 10 mg/ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg/ml<!–> EBEWE PHARMA GES. M.B.H. NFG KG–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1,5 ML SOL INJ. + AC DE UNICĂ FOLOSINȚĂ PT. INJE–> PR<!–> 1–> 39,084000<!–> 47,715000–> 31,985000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
150<!–> W53758006–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> METOJECT 50 mg/ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 50 mg/ml<!–> MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,20 ML SOL. INJ. PREVĂZUTĂ CU AC ȘI TAMPOANE CU ALCOOL–> P-RF<!–> 1–> 39,084000<!–> 47,715000–> 22,305000<!–>
151–> W53758022<!–> L01BA01–> METHOTREXATUM<!–> METOJECT 50 mg/ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 50 mg/ml–> MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X <!–>0.30 ML SOLUȚIA INJECTABILĂ PREVĂZUTĂ CU AC ȘI TAMPOANE CU ALCOOL–> P-RF<!–> 1–> 39,084000<!–> 47,715000–> 27,165000<!–>
152–> W53758021<!–> L01BA01–> METHOTREXATUM<!–> METOJECT 50 mg/ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 50 mg/ml–> MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X<!–>0,50 ML SOL. INJ. PREVĂZUTĂ CU AC ȘI TAMPOANE CU ALCOOL–> P-RF<!–> 1–> 65,142000<!–> 79,524000–> 31,156000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>

<!–>

160–> W52574002<!–> L01CB01–> ETOPOSIDUM<!–> ETOPOSIDE – TEVA–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 40,224000–> 52,608000<!–> 16,682000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
163–> W60599002<!–> L01CB01–> ETOPOSIDUM<!–> ETOPOZIDA KABI –>20 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU UN FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTIL ȘI SIGILAT CU CAPSE DETAȘABILE DIN AL DE CULOARE ALBASTRĂ CONȚINÂND 10 ML CONC. PENTRU SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 40,224000<!–> 52,608000–> 27,422000“<!–>

–>

17.<!–>La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 278 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 279, 280, 281, 282, 283, 284, 285, 286, 287, 288, 289, 290, 291 și 292, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„279<!–> W62533002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM AUROBINDO 1 g<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1 g<!–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED–> MALTA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 22,000000<!–> 26,858000–> 0,000000<!–>
280–> W62532002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM AUROBINDO 500 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 500 mg–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 13,200000–> 16,115000<!–> 0,000000–>
281<!–> W62122001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VORICONAZOL FRESENIUS KABI <!–>200 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULBERE PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 289,980000–> 354,010000<!–> 0,000000–>

<!–>

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
282<!–> W53030001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PRIVIGEN 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 859,080000<!–> 974,550000–> 0,000000<!–>
283–> W53030002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PRIVIGEN 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 1.688,150000–> 1.878,240000<!–> 0,000000–>
284<!–> W53030004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PRIVIGEN 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 444,540000<!–> 522,700000–> 0,000000<!–>
285–> W62916001<!–> L01AA03–> MELPHALANUM<!–> MELPHALAN 50 mg–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 50 mg–> CN UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 50 MG PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 1<!–> 615,870000–> 709,450000<!–> 0,000000–>
286<!–> W62233002–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> NAMAXIR 10 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg<!–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.–> ISLANDA<!–> CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU AC PT. INJECȚIE ȘI TAMPON CU ALCOOL A 0,40 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 4–> 32,570000<!–> 39,762500–> 0,000000<!–>
287–> W62235002<!–> L01BA01–> METHOTREXATUM<!–> NAMAXIR 15 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 15 mg–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU AC PT. INJECȚIE ȘI TAMPON CU ALCOOL A 0,38 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 4<!–> 32,570000–> 39,762500<!–> 0,000000–>
288<!–> W62239002–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> NAMAXIR 25 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 25 mg<!–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.–> ISLANDA<!–> CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU AC PT. INJECȚIE ȘI TAMPON CU ALCOOL A 0,63 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 4–> 54,285000<!–> 66,270000–> 0,000000<!–>

–>

289<!–> W62232002–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> NAMAXIR 7,5 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 7,5 mg<!–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.–> ISLANDA<!–> CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ, PREVĂZUTE CU AC PT. INJECȚIE ȘI TAMPON CU ALCOOL A 0,30 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 4–> 23,542500<!–> 29,767500–> 0,000000<!–>
290–> W61018003<!–> L01CB01–> ETOPOSIDUM<!–> ETOPOSID ACCORD 20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 33,520000–> 43,840000<!–> 0,000000–>
291<!–> W62832001–> L04AB01<!–> ETANERCEPTUM**–> BENEPALI 50 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 50 mg<!–> SAMSUNG BIOEPIS UK LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE A CÂTE 50 MG–> PR<!–> 4–> 710,667500<!–> 784,165000–> 0,000000<!–>
292–> W62833001<!–> L04AB01–> ETANERCEPTUM**<!–> BENEPALI 50 mg–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT<!–> 50 mg–> SAMSUNG BIOEPIS UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE A CÂTE 50 MG<!–> PR–> 4<!–> 710,667500–> 784,165000<!–> 0,000000“–>

<!–>18.–>La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 117 se introduce o nouă poziție, poziția 118, cu următorul cuprins:

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
„118–> W62122001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VORICONAZOL FRESENIUS KABI –>200 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULBERE PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 289,980000<!–> 354,010000–> 0,000000“<!–>

–>

19.<!–>La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 104 se introduce o nouă poziție, poziția 105, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„105<!–> W62122001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VORICONAZOL FRESENIUS KABI 200 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULBERE PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 289,980000<!–> 354,010000–> 0,000000“<!–>

–>

20.<!–>La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 195 se introduc patru noi poziții, pozițiile 196, 197, 198 și 199, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„196<!–> W62122001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VORICONAZOL FRESENIUS KABI <!–>200 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULBERE PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 289,980000–> 354,010000<!–> 0,000000–>
197<!–> W53030001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PRIVIGEN 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 859,080000<!–> 974,550000–> 0,000000<!–>
198–> W53030002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PRIVIGEN 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 1.688,150000–> 1.878,240000<!–> 0,000000–>
199<!–> W53030004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PRIVIGEN 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 444,540000<!–> 522,700000–> 0,000000“<!–>

–>

21.<!–>La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 24 se introduce o nouă poziție, poziția 25, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„25<!–> W62122001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VORICONAZOL FRESENIUS KABI <!–>200 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULBERE PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 289,980000–> 354,010000<!–> 0,000000“–>

<!–>22.–>La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 152 se introduce o nouă poziție, poziția 153, cu următorul cuprins:

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
„153–> W62122001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VORICONAZOL FRESENIUS KABI –>200 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULBERE PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 289,980000<!–> 354,010000–> 0,000000“<!–>

–>

23.<!–>La secțiunea P9 „Program național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 132 se introduc două noi poziții, pozițiile 133 și 134, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„133<!–> W62122001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VORICONAZOL FRESENIUS KABI <!–>200 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULBERE PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 289,980000–> 354,010000<!–> 0,000000–>
134<!–> W62522002–> J05AF05<!–> LAMIVUDINUM–> LAMIVUDINE TEVA <!–>100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL X <!–>30 COMPR. FILM.–> P-RF/R<!–> 30–> 2,243333<!–> 2,836666–> 0,000000“<!–>

–>

24.<!–>La secțiunea P10 „Program național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 15, 16, 18, 21, 23 și 91 se abrogă.25.–>La secțiunea P10 „Program național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 92 se modifică și va avea următorul cuprins:

Nr. crt.<!–> Cod CIM–> Grupa terapeutică<!–> Denumire generică–> Denumire comercială<!–> Forma farmaceutică–> Concentrație/U.T.<!–> Firma–> Țara<!–> Ambalaj–> Prescripție<!–> cant/ambalaj–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.<!–> Preț de decontare/U.T.–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare<!–>
„92–> W08985002<!–> V03AE02–> SEVELAMER**<!–> RENAGEL 800 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg–> GENZYME EUROPE BV<!–> OLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. PEID. X <!–>180 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 180–> 2,042200<!–> 2,480333–> 1,275555“<!–>

–>

26.<!–>La secțiunea P10 „Program național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 101 se introduce o nouă poziție, poziția 102, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„102<!–> W62911004–> V03AE02<!–> SEVELAMER**–> CARBONAT DE SEVELAMER HEATON 800 mg<!–> COMPR. FILM.–> 800 mg<!–> HEATON K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN PEÎD CU CAPAC DIN PP PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI DESICANT CU –>180 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 180<!–> 1,701833–> 2,066944<!–> 0,000000“–>

<!–>27.–>La secțiunea P11 „Program național de sănătate mintală – Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, pozițiile 7 și 8 se abrogă.28.<!–>La secțiunea P11 „Program național de sănătate mintală – Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 8 se introduc două noi poziții, pozițiile 9 și 10, cu următorul cuprins:

Nr. crt.–> Cod CIM<!–> Grupa terapeutică–> Denumire generică<!–> Denumire comercială–> Forma farmaceutică<!–> Concentrație/U.T.–> Firma<!–> Țara–> Ambalaj<!–> Prescripție–> cant/ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T.–> Preț de decontare/U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare–>
„9<!–> W62865001–> N07BC51<!–> COMBINAȚII (BUPRENORPHINUM + NALAXONE)–> SUBOXONE 2 mg/0,5mg<!–> COMPR. SUBLING.–> 2 mg/0,5 mg<!–> INDIVIOR UK LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 7 COMPR. SUBLING. (BLIST. DE HÂRTIE/AL/NYLON/AL/PVC)–> PS/PR<!–> 7–> 2,662857<!–> 3,598571–> 0<!–>
10–> W62866001<!–> N07BC51–> COMBINAȚII (BUPRENORPHINUM + NALAXONE)<!–> SUBOXONE 8 mg/2 mg–> COMPR. SUBLING.<!–> 8 mg/2mg–> INDIVIOR UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 7 COMPR. SUBLING. (BLIST. DE HÂRTIE/AL/NYLON/AL/PVC)<!–> PS/PR–> 7<!–> 8,054285–> 10,184285<!–> 0“–>

<!–>–> +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna octombrie 2016.<!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Ioana Ursu,<!–>
secretar de stat–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, <!–>
Gheorghe-Radu Țibichi–>––<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close