ORDIN nr. 1.110/1.228/2018

redactia-lex24
Redacția Lex24 09/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 09/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.110 din 5 septembrie 2018 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 1.228 din 31 august 2018
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 776 din 10 septembrie 2018
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ART. 2
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ART. 2
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 10.215 din 5.09.2018 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 3.789 din 31.08.2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 247 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 242-246, 455, 472 și 497-500 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„242<!–> W59332001–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> MOXIFLOXACINĂ AUROBINDO<!–>400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 3,648000–> 4,930000<!–> 0,000000–>
243<!–> W60545001–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> MOFIL 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.–> ISLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/ PVC-AL X 5 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 5–> 4,377600<!–> 5,916000–> 1,290000<!–>
244–> W63876001<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> AVELOX® –>400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 5–> 4,377600<!–> 5,916000–> 3,430000<!–>
245–> W60943001<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> MOFLAXA –>400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND 5 COMPRIMATE FILMATE–> PRF<!–> 5–> 4,377600<!–> 5,916000–> 1,290000<!–>
246–> W57939001<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> AVELOX® –>400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> BAYER PHARMA AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 5–> 4,377600<!–> 5,916000–> 3,430000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
455<!–> W57323001–> J05AG01<!–> NEVIRAPINUM–> VIRAMUNE <!–>400 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 400 mg–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU UN FLACON DIN PEID X 30 COMPR. CU ELIB. PRELUNGITĂ<!–> PR–> 30<!–> 13,416799–> 16,150399<!–> 3,283934–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
472–> W59948001<!–> J05AR10–> LOPINAVIRUM+ RITONAVIRUM **<!–> KALETRA –>200 mg/50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/<!–>50 mg–> ABBVIE LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM.<!–> PR–> 120<!–> 9,335299–> 10,557000<!–> 2,659666–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
497–> W59114001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A –>20 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 203,850000–> 248,860000<!–> 0,000000–>
498<!–> W59114004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50 g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.883,250000–> 2.090,900000<!–> 0,000000–>
499<!–> W59114003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. –>ADM. INTRA-VASCULARĂ **<!–> INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A –>100 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.031,500000–> 1.162,490000<!–> 0,000000–>
500<!–> W59114002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. –>ADM. INTRA-VASCULARĂ **<!–> INTRATECT–>50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A –>50 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 530,740000–> 616,660000<!–> 0,000000“–>

<!–>3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 522 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 523-533, cu următorul cuprins:

„523<!–> W64244003–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM ACCORD 1 g<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1 g<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 26,400000–> 32,229600<!–> 32,220400–>
524<!–> W64243003–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM ACCORD 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 15,840000–> 19,338000<!–> 15,999000–>
525<!–> W64359001–> J01FA10<!–> AZITHROMYCINUM–> SUMAMED <!–>250 mg–> CAPS.<!–> 250 mg–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 6 CAPS.<!–> P-RF–> 6<!–> 2,815999–> 3,805999<!–> 1,260667–>
526<!–> W64356001–> J01FA10<!–> AZITHROMYCINUM–> SUMAMED <!–>125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 125 mg–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 6 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 6<!–> 3,068333–> 4,146666<!–> 0,000000–>
527<!–> W64357001–> J01FA10<!–> AZITHROMYCINUM–> SUMAMED<!–>500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 3 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 3<!–> 3,607999–> 4,876000<!–> 3,707333–>
528<!–> W64358002–> J01FA10<!–> AZITHROMYCINUM–> SUMAMED FORTE 200 mg/ 5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 200 mg/5ml<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND PULB. PT. 30 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP ȘI O LINGURIȚĂ DOZATOARE–> PRF<!–> 1–> 30,340000<!–> 39,680000–> 0,000000<!–>
529–> W64206001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000–>
530<!–> W64015001–> J05AE03<!–> RITONAVIRUM**–> RITONAVIR MYLAN 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 2,072000<!–> 2,620000–> 0,000000<!–>
531–> W61530002<!–> J05AF05–> LAMIVUDINUM<!–> EPIVIR 300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 300mg–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 8,109199–> 9,899599<!–> 0,897734–>
532<!–> W63761002–> J05AG01<!–> NEVIRAPINUM–> NEVIRAPINĂ ACCORD 400 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 400 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/–>AL X 30X1 COMPR. ELIB. PREL.<!–> PR–> 30<!–> 11,180666–> 13,458666<!–> 0,000000–>
533<!–> W64170005–> J05AR10<!–> LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM**–> LOPINAVIR/ RITONAVIR MYLAN 200 mg/50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/ 50 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X –>120 COMPR. FILM.<!–> PR–> 120<!–> 7,779416–> 8,797500<!–> 0,000000“–>

<!–>4.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 122-126 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„122<!–> W59332001–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> MOXIFLOXACINĂ AUROBINDO 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 5–> 3,648000<!–> 4,930000–> 0,000000<!–>
123–> W60545001<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> MOFIL 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/ PVC-AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 4,377600–> 5,916000<!–> 1,290000–>
124<!–> W63876001–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> AVELOX® <!–>400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 4,377600–> 5,916000<!–> 3,430000–>
125<!–> W60943001–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> MOFLAXA <!–>400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLISTERE <!–>DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND –>5 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 5<!–> 4,377600–> 5,916000<!–> 1,290000–>
126<!–> W57939001–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> AVELOX® <!–>400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> BAYER PHARMA AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 BLIST. TRANSPARENT PP/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 5<!–> 4,377600–> 5,916000<!–> 3,430000“–>

<!–>5.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 127 se abrogă.6.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 169 se introduce o nouă poziție, poziția 170, cu următorul cuprins:

„170–> W64206001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID ACCORD –>2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 108,858000<!–> 122,470000–> 0,000000“<!–>

–>

7.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 7 și 52 se abrogă.8.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 261, 269-275, 277 și 283 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„261<!–> W62028002–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> IMATINIB CIPLA 400 mg<!–> CAPS.–> 400 mg<!–> CIPLA EUROPE NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 27,588400<!–> 31,597600–> 101,670733<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
269<!–> W59590001–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> IMATINIB TEVA 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> TEVA PHARMA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC/AL A CÂTE 30 X 1 COMPRIMAT–> PR<!–> 30–> 27,588400<!–> 31,597600–> 168,307400<!–>
270–> W59487003<!–> L01XE01–> IMATINIBUM**1<!–> IMAKREBIN 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> ALVOGEN IPCO S.A.R.L.<!–> LUXEMBURG–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 27,588400–> 31,597600<!–> 138,754400–>
271<!–> W59501001–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> IMATINIB ZENTIVA 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 27,588400<!–> 31,597600–> 144,346733<!–>
272–> W61686003<!–> L01XE01–> IMATINIBUM**1<!–> IMATINIB FRESENIUS KABI 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 27,588400–> 31,597600<!–> 160,756733–>
273<!–> W59853006–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> MEAXIN 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 27,588400<!–> 31,597600–> 121,456733<!–>
274–> W59542002<!–> L01XE01–> IMATINIBUM**1<!–> IMATINIB GLENMARK 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 27,588400–> 31,597600<!–> 0,870733–>
275<!–> W61801001–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> IMATINIB ACCORD 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> BLIST. PVC/PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 27,588400<!–> 31,597600–> 1,284066<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
277<!–> W63901001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB MYLAN 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 121,752000<!–> 134,235666–> 0,000000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
283<!–> W63902001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB MYLAN 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 151,444800<!–> 166,601000–> 0,000000“<!–>

–>

9.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 494 se introduc zece noi poziții, pozițiile 495-504, cu următorul cuprins:

„495–> W64372001<!–> L01AA01–> CYCLOPHOS-PHAMIDUM<!–> ENDOXAN –>200 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF./ INJ. I.V.–> 200 mg<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. PERF./INJ–> PR<!–> 1–> 11,760000<!–> 15,890000–> 0,000000<!–>
496–> W62548001<!–> L01AA09–> BENDAMUSTINUM**1<!–> BENDAMUSTINĂ ACCORD –>2,5 mg/ml<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 2,5 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 25 MG BENDAMUSTINĂ–> PR<!–> 5–> 191,764000<!–> 216,652000–> 0,000000<!–>
497–> W64538001<!–> L01AB01–> BUSULFANUM<!–> BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 6 mg/ml–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> AMBALAJ COLECTIV CU 8 FLAC. (8 CUTII A CÂTE 1 FLAC.) X 10 ML<!–> PR–> 8<!–> 656,190000–> 720,016250<!–> 0,000000–>
498<!–> W64533001–> L01CD02<!–> DOCETAXELUM–> DOCETAXEL KABI 120 mg/<!–>6 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/–>1 ml<!–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 6 ML CONCENTRAT CE CONȚINE 120 MG DOCETAXEL–> PR<!–> 1–> 892,210000<!–> 1.010,660000–> 0,000000<!–>
499–> W64536001<!–> L01CD02–> DOCETAXELUM<!–> DOCETAXEL KABI 20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 1ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ X 20 MG DOCETAXEL<!–> PR–> 1<!–> 49,716000–> 65,028000<!–> 59,722000–>
500<!–> W64537001–> L01CD02<!–> DOCETAXELUM–> DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 4 ML CONCENTRAT CE CONȚINE 80 MG DOCETAXEL–> PR<!–> 1–> 185,136000<!–> 226,008000–> 258,202000<!–>
501–> W59593001<!–> L01CD04–> CABAZITAXELUM**1 Ω<!–> JEVTANA–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.<!–> 60 mg–> SANOFI-AVENTIS GROUPE<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 15.707,210000–> 17.159,030000<!–> 0,000000–>
502<!–> W64730003–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> IMATINIB KOANAA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> KOANAA HEALTHCARE GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM.–> PR<!–> 120–> 3,915083<!–> 4,585333–> 0,000000<!–>
503–> W64731002<!–> L01XE01–> IMATINIBUM**1<!–> IMATINIB KOANAA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> KOANAA HEALTHCARE GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 22,990333–> 26,331333<!–> 0,000000–>
504<!–> W64673001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB SUN 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 3,5 BORTEZOMIB–> PR<!–> 1–> 636,000000<!–> 739,020000–> 2.103,900000“<!–>

–>

10.<!–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins:

„9–> W62547002<!–> L03AX13–> GLATIRAMER ACETAT **1<!–> COPAXONE –>40 mg/ml<!–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 40 mg/ml<!–> TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE A CÂTE 1 ML SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> PR<!–> 12–> 203,133000<!–> 225,229999–> 60,347501“<!–>

–>

11.<!–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 13 se introduce o nouă poziție, poziția 14, cu următorul cuprins:

„14–> W64563002<!–> L03AX13–> GLATIRAMER ACETAT **1<!–> REMUREL –>40 mg/ml<!–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 40 mg/ml<!–> ALVOGEN IPCO S.AR.L.–> LUXEMBURG<!–> CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE X 1 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 12–> 169,277500<!–> 187,691666–> 0,000000“<!–>

–>

12.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 122 se modifică și va avea următorul cuprins:

„122–> W52375005<!–> A10BH02–> VILDAGLIPTINUM **<!–> GALVUS 50 mg–> COMPR.<!–> 50 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 56 COMPR. (BLISTER PA/AL/PVC//AL)<!–> P-RF–> 56<!–> 2,113285–> 2,672142<!–> 0,576608“–>

<!–>13.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 163 se introduc trei noi poziții, pozițiile 164-166, cu următorul cuprins:

„164<!–> W64009002–> A10AB04<!–> INSULINUM LISPRO**–> HUMALOG <!–>100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN–> SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT<!–> 100 unități/ml–> ELI LILLY <!–>NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE A CÂTE –>3 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 5<!–> 28,236000–> 34,471200<!–> 1,408800–>
165<!–> W64292003–> A10AE04<!–> INSULINUM GLARGINE **–> SEMGLEE <!–>100 unități/ml–> SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT<!–> 100 unități/ml–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (PEN) – 3 ML<!–> PRF–> 5<!–> 32,232000–> 39,350000<!–> 0,000000–>
166<!–> W64117005–> A10BH02<!–> VILDAGLIPTINUM**–> DALMEVIN <!–>50 mg–> COMPR.<!–> 50 mg–> MEDOCHEMIE LTD<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 56 COMPR.<!–> PRF–> 56<!–> 1,761071–> 2,226785<!–> 0,000000“–>

<!–>14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 56 se introduc trei noi poziții, pozițiile 57-59, cu următorul cuprins:

„57<!–> W61672001–> B02BD02<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE–> BERIATE 1000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 UI<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./–>PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, <!–>1 SERINGĂ DE 10 ML, –>1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE<!–> PR–> 1<!–> 1.485,636000–> 1.665,120000<!–> 242,530000–>
58<!–> W61673001–> B02BD02<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE–> BERIATE 2000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 2000 UI<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: –>1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE <!–>10 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, –>2 TAMP. + PLASTURE<!–> PR–> 1<!–> 4.559,410000–> 5.007,910000<!–> 0,000000–>
59<!–> W61671001–> B02BD02<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE–> BERIATE 500 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500UI<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 5ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: –>1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, <!–>1 SERINGĂ DE –>5 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE<!–> PR–> 1<!–> 566,400000–> 663,156000<!–> 271,704000“–>

<!–>15.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 17 se introduc două noi poziții, pozițiile 18 și 19, cu următorul cuprins:

„18<!–> W64010005–> N03AB02<!–> PHENYTOINUM–> FENITOINĂ SODICĂ ACCORD<!–>50 mg/ml–> SOL INJ./<!–>PERF.–> 50 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 5 FIOLE ÎN BLISTER DIN PVC/HÂRTIE, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE –>5 ML X 5 ML SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 5<!–> 10,128000–> 12,806000<!–> 0,000000–>
19<!–> W64010002–> N03AB02<!–> PHENYTOINUM–> FENITOINĂ SODICĂ ACCORD <!–>50 mg/ml–> SOL INJ./<!–>PERF.–> 50 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 5 FIOLE ÎN TĂVIȚĂ DIN POLISTIREN, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 5 ML X 5 ML SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 5–> 10,128000<!–> 12,806000–> 0,000000“<!–>

–>

16.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 26 se abrogă.17.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 14-17 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„14<!–> W59114001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 203,850000–> 248,860000<!–> 0,000000–>
15<!–> W59114004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.883,250000–> 2.090,900000<!–> 0,000000–>
16<!–> W59114003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.031,500000–> 1.162,490000<!–> 0,000000–>
17<!–> W59114002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 530,740000–> 616,660000<!–> 0,000000“–>

<!–>18.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 13-16 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„13<!–> W59114001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 203,850000–> 248,860000<!–> 0,000000–>
14<!–> W59114004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.883,250000–> 2.090,900000<!–> 0,000000–>
15<!–> W59114003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.031,500000–> 1.162,490000<!–> 0,000000–>
16<!–> W59114002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 530,740000–> 616,660000<!–> 0,000000“–>

<!–>19.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 168-171 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„168<!–> W59114001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT 50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 203,850000<!–> 248,860000–> 0,000000<!–>
169–> W59114004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> INTRATECT 50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.883,250000–> 2.090,900000<!–> 0,000000–>
170<!–> W59114003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT 50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.031,500000<!–> 1.162,490000–> 0,000000<!–>
171–> W59114002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> INTRATECT 50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 530,740000–> 616,660000<!–> 0,000000“–>

<!–>20.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 178 se abrogă.21.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 306 se introduc zece noi poziții, pozițiile 307-316, cu următorul cuprins:

„307–> W64629001<!–> B02AA02–> ACIDUM TRANEXAMICUM 4)<!–> ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/–>5 ml<!–> SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ–> 500mg/<!–>5ml–> CN UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 5<!–> 2,054400–> 2,776800<!–> 0,909200–>
308<!–> W64244003–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM ACCORD 1 g<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1g<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 26,400000<!–> 32,229600–> 32,220400<!–>
309–> W64243003<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ACCORD –>500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 15,840000<!–> 19,338000–> 15,999000<!–>
310–> W64206001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID ACCORD –>2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 108,858000<!–> 122,470000–> 0,000000<!–>
311–> W64372001<!–> L01AA01–> CYCLOPHOSPHAMIDUM<!–> ENDOXAN –>200 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF./INJ. I.V.–> 200 mg<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. PERF./INJ.–> PR<!–> 1–> 11,760000<!–> 15,890000–> 0,000000<!–>
312–> W64538001<!–> L01AB01–> BUSULFANUM<!–> BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 6 mg/ml–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> AMBALAJ COLECTIV CU 8 FLAC. (8 CUTII A CÂTE 1 FLAC.) X 10 ML<!–> PR–> 8<!–> 656,190000–> 720,016250<!–> 0,000000–>
313<!–> W63391001–> N02AX02<!–> TRAMADOLUM–> TRAMAL RETARD 100 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 100 mg<!–> STADA ARZNEIMITTEL AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVDC X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL.–> P-RF<!–> 10–> 0,468799<!–> 0,633600–> 0,025400<!–>
314–> W63391003<!–> N02AX02–> TRAMADOLUM<!–> TRAMAL RETARD 100 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 100 mg–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PP X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL.<!–> P-RF–> 10<!–> 0,468799–> 0,633600<!–> 0,025400–>
315<!–> W63389001–> N02AX02<!–> TRAMADOLUM–> TRAMAL RETARD 150 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 150 mg<!–> STADA ARZNEIMITTEL AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL.–> P-RF<!–> 10–> 0,630000<!–> 0,851000–> 0,000000<!–>
316–> W63389002<!–> N02AX02–> TRAMADOLUM<!–> TRAMAL RETARD 150 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 150 mg–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 BLIST. PP/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL.<!–> P-RF–> 10<!–> 0,630000–> 0,851000<!–> 0,000000“–>

<!–>22.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 123 se introduce o nouă poziție, poziția 124, cu următorul cuprins:

„124<!–> W64206001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID ACCORD<!–>2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000“–>

<!–>23.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 125 se introduc două noi poziții, pozițiile 126 și 127, cu următorul cuprins:

„126<!–> W64629001–> B02AA02<!–> ACIDUM TRANEXAMICUM 4)–> ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/<!–>5 ml–> SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ<!–> 500 mg/ 5 ml–> CN UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FIOLE X <!–>5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 5–> 2,054400<!–> 2,776800–> 0,909200<!–>
127–> W64206001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID ACCORD –>2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 108,858000<!–> 122,470000–> 0,000000“<!–>

–>

24.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 156-159 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„156–> W59114001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> INTRATECT–>50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 20 ML SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 203,850000<!–> 248,860000–> 0,000000<!–>
157–> W59114004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.883,250000<!–> 2.090,900000–> 0,000000<!–>
158–> W59114003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.031,500000<!–> 1.162,490000–> 0,000000<!–>
159–> W59114002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 50 ML SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 530,740000<!–> 616,660000–> 0,000000“<!–>

–>

25.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 211 se introduc două noi poziții, pozițiile 212 și 213, cu următorul cuprins:

„212–> W64206001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID ACCORD –>2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 108,858000<!–> 122,470000–> 0,000000<!–>
213–> W64372001<!–> L01AA01–> CYCLOPHOSPHAMIDUM<!–> ENDOXAN –>200 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF./INJ. I.V.–> 200 mg<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. PERF./INJ.–> PR<!–> 1–> 11,760000<!–> 15,890000–> 0,000000“<!–>

–>

26.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins:

„39–> W64206001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID ACCORD –>2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 108,858000<!–> 122,470000–> 0,000000“<!–>

–>

27.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 144 se introduc șase noi poziții, pozițiile 145-150, cu următorul cuprins:

„145–> W64629001<!–> B02AA02–> ACIDUM TRANEXAMICUM 4)<!–> ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml–> SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ<!–> 500 mg/–>5 ml<!–> CN UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 5–> 2,054400<!–> 2,776800–> 0,909200<!–>
146–> W64206001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID ACCORD –>2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 108,858000<!–> 122,470000–> 0,000000<!–>
147–> W63391001<!–> N02AX02–> TRAMADOLUM<!–> TRAMAL RETARD 100 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 100 mg–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVDC X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL.<!–> P-RF–> 10<!–> 0,468799–> 0,633600<!–> 0,025400–>
148<!–> W63391003–> N02AX02<!–> TRAMADOLUM–> TRAMAL RETARD 100 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 100 mg<!–> STADA ARZNEIMITTEL AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PP X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL.–> P-RF<!–> 10–> 0,468799<!–> 0,633600–> 0,025400<!–>
149–> W63389002<!–> N02AX02–> TRAMADOLUM<!–> TRAMAL RETARD 150 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 150 mg–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 BLIST. PP/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL.<!–> P-RF–> 10<!–> 0,630000–> 0,851000<!–> 0,000000–>
150<!–> W63389001–> N02AX02<!–> TRAMADOLUM–> TRAMAL RETARD 150 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 150 mg<!–> STADA ARZNEIMITTEL AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. CU ELIB. PREL.–> P-RF<!–> 10–> 0,630000<!–> 0,851000–> 0,000000“<!–>

–>

28.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 138 se introduce o nouă poziție, poziția 139, cu următorul cuprins:

„139–> W61530002<!–> J05AF05–> LAMIVUDINUM<!–> EPIVIR 300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 300 mg–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 8,109199–> 9,899599<!–> 0,897734“–>

<!–>29.–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 99 se introduce o nouă poziție, poziția 100, cu următorul cuprins:

„100<!–> W64166002–> H05BX01<!–> CINACALCETUM **–> CINACALCET HEATON 30 mg<!–> COMPR.–> 30 mg<!–> HEATON K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 13,271071<!–> 15,827857–> 0,000000“<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2018.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Sorina Pintea<!–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Răzvan Teohari Vulcănescu<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close