ORDIN nr. 1.112/638/2021

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 14/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.112 din 1 iulie 2021 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 638 din 29 iunie 2021
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 663 din 5 iulie 2021
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ART. 2
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 3
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ART. 2
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 3
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ANEXA 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. IM 4.745/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.957 din 29.06.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 358, 359, 629, 635, 636, 659 și 660 se modifică și vor avea următorul cuprins:

358–> W64693001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> NOXAFIL 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg –> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 101,400166–>
359<!–> W60913001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> NOXAFIL 100 mg <!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE–> PR<!–> 24–> 40,233000<!–> 45,761500–> 101,400166<!–>
……………–>
629<!–> W66421009–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> POSACONAZOL MYLAN 100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.–> PR<!–> 24–> 40,233000<!–> 45,761500–> 50,926833<!–>
……………–>
635<!–> W66691011–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> GUDIVIN 100 mg <!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> EGIS PARMACEUTICALS PLC–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC /AL PERFORAT CU DOZE UNITARE X 24X 1 COMPR. GASTROREZ.–> PR<!–> 24–> 40,233000<!–> 45,761500–> 50,926833<!–>
636–> W66225001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> POSACONAZOLE ACCORD –>100 mg <!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X –>24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 50,926833–>
……………<!–>
659–> W66491011<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> POSACONAZOL ALVOGEN 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD<!–> BULGARIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 50,926833–>
660<!–> W66364009–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> POSACONAZOL ZENTIVA 100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPAC NEPERFORAT DIN PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.–> PR<!–> 24–> 40,233000<!–> 45,761500–> 50,920583<!–>

2.–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 632 se abrogă.

3.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 672 se introduc două noi poziții, pozițiile 673 și 674, cu următorul cuprins:

673–> W66832009<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> POSACONAZOL STADA 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 33,527500–> 38,134583<!–> 0,000000–>
674<!–> W67584001–> J06BB16<!–> PALIVIZUMABUM **–> SYNAGIS 50 mg/ 0,5 ml<!–> SOL INJ.–> 100 mg/ml<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 0,5 ML CARE CONȚINE 50 MG PALIVIZUMAB.–> PRF<!–> 1–> 1.803,100000<!–> 2.003,530000–> 0,000000<!–>

4.–>La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 48, 283, 285, 293, 384, 442, 478, 531, 532, 647, 688-691, 708, 711 și 712 se modifică și vor avea următorul cuprins:

48<!–> W42003001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM **1–> ALIMTA 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 828,360000<!–> 948,696000–> 3.461,294000<!–>
……………………………–>
283<!–> W64373002–> L01XC07<!–> BEVACIZUMABUM **1–> AVASTIN <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.133,340000–> 3.453,490000<!–> 0,000000–>
……………………………<!–>
285–> W64373001<!–> L01XC07–> BEVACIZUMABUM **1<!–> AVASTIN 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 882,790000–> 1.000,390000<!–> 0,000000–>
……………………………<!–>
293–> W65565002<!–> L01XC11–> IPILIMUMABUM **1 Ω<!–> YERVOY 5 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 53.132,770000–> 57.952,950000<!–> 0,000000–>
……………………………<!–>
384–> W62995001<!–> L01XE12–> VANDETANIBUM **1 Ω<!–> CAPRELSA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> GENZYME EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 30<!–> 216,117333–> 236,840000<!–> 0,000000–>
……………………………<!–>
442–> W64915001<!–> L01XX02–> ASPARAGINAZUM<!–> ERWINASE–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 10000 unități/–>flacon<!–> DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10000 UI/FLACON CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 5–> 3.464,344000<!–> 3.783,770000–> 0,000000<!–>
……………………………–>
478<!–> W64092001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM **1–> BORTEZOMIB TEVA 2,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 2,5 mg <!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 8 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.677,770000<!–> 1.866,920000–> 0,000000<!–>
……………………………–>
531<!–> W64402002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM **–> FASLODEX <!–>250 mg–> SOL. INJ.<!–> 250 mg/–>5 ml<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ–> PRF<!–> 2–> 444,156000<!–> 507,018000–> 382,967000<!–>
532–> W51514002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM **<!–> FASLODEX –>250 mg<!–> SOL. INJ.–> 250 mg/<!–>5 ml–> ASTRAZENECA UK LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ<!–> P-RF–> 2<!–> 444,156000–> 507,018000<!–> 382,967000–>
……………………………<!–>
647–> W66756001<!–> L01XX32–> BORTEZOMIBUM **1<!–> BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg–> PULB. PT. SOL. NJ.<!–> 2,5 mg –> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.650,000000–> 1.836,650000<!–> 0,000000–>
……………………………<!–>
688–> W65414002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM **<!–> FULVESTRANT SUN 250 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 2<!–> 444,156000–> 507,018000<!–> 282,482000–>
689<!–> W65414001–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM **–> FULVESTRANT SUN 250 mg<!–> SOL INJ. IN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 250 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 444,156000<!–> 507,018000–> 317,902000<!–>
690–> W64160002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM **<!–> FALVAX 250 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> DR. REDDY’S LABORATORIES<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU <!–>5 ML SOL. INJ. ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ–> PRF<!–> 2–> 444,156000<!–> 507,018000–> 282,482000<!–>
691–> W65873001<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM **<!–> FULVESTRANT ACCORD 250 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 444,156000–> 507,018000<!–> 282,482000–>
……………………………<!–>
708–> W67128002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> VASTALOMA 250 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD<!–> BULGARIA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 444,156000–> 507,018000<!–> 282,482000–>
……………………………<!–>
711–> W65489001<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> FULVESTRANT ROMPHARM 250 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 444,156000–> 507,018000<!–> 282,472000–>
712<!–> W62816002–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM**^1–> ARMISARTE 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.–> ISLANDA<!–> FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 20 ML (500 MG/20 ML)–> PR<!–> 1–> 828,360000<!–> 948,696000–> 920,034000“<!–>

5.–>La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 287, 289, 294, 296, 312, 314 și 595 se abrogă.

6.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 722 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 723-737, cu următorul cuprins:

723–> W64298002<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM**^1<!–> PEMETREXED ZENTIVA 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TIP I CU CAPACITATEA DE <!–>20 ML X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 828,360000<!–> 948,696000–> 1.738,054000<!–>
724–> W66907002<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM**^1<!–> PEMETREXED FRESENIUS KABI 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ, CONȚINÂND 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 828,360000–> 948,696000<!–> 917,384000–>
725<!–> W67349002–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM **1–> PEMETREXED SANDOZ 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ, CONȚINÂND 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 828,360000<!–> 948,696000–> 1.738,054000<!–>
726–> W67349003<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM**^1<!–> PEMETREXED SANDOZ 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ, CONȚINÂND 40 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.620,708000–> 1.812,360000<!–> 4.390,080000–>
727<!–> W67460001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM**^1–> PEMETREXED ACCORD <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ MODELATĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, CU CAPSĂ FLIP-OFF DE CULOARE MOV DESCHIS, CARE CONȚINE 20 ML <!–>DE CONCENTRAT–> PR<!–> 1–> 828,360000<!–> 948,696000–> 801,514000<!–>
728–> W67460002<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM**^1<!–> PEMETREXED ACCORD –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ MODELATĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, CU CAPSĂ FLIP-OFF DE CULOARE PORTOCALIE, CARE CONȚINE 34 ML DE CONCENTRAT–> PR<!–> 1–> 2.649,190000<!–> 2.925,770000–> 0,000000<!–>
729–> W62785001<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM**^1<!–> PEMETREXED SUN 1.000 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATEA DE <!–>50 ML, CU PULB. –>PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.350,590000–> 1.510,300000<!–> 0,000000–>
730<!–> W62783001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM**^1–> PEMETREXED SUN 100 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATEA DE –>10 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 145,270000–> 177,340000<!–> 0,000000–>
731<!–> W62784001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM**^1–> PEMETREXED SUN 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATEA DE –>50 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 690,300000–> 790,580000<!–> 0,000000–>
732<!–> W64024001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM**^1–> PEMETREXED DITROMETAMINA DR. REDDY’S <!–>500 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> DR. REDDY’S LABORATORIES<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 828,360000–> 948,696000<!–> 1.942,594000–>
733<!–> W67548002–> L01XC07<!–> BEVACIZUMABUM**^1–> OYAVAS <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU UN FLACON X 16 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 3.504,350000–> 3.857,900000<!–> 0,000000–>
734<!–> W67548001–> L01XC07<!–> BEVACIZUMABUM**^1–> OYAVAS <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU UN FLACON X <!–>4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB)–> PR<!–> 1–> 910,710000<!–> 1.030,820000–> 0,000000<!–>
735–> W67574001<!–> L01XC07–> BEVACIZUMABUM**^1<!–> ALYMSYS –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> MABXIENCE RESEARCH SL–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE –>100 MG BEVACIZUMAB<!–> PR–> 1<!–> 910,710000–> 1.030,820000<!–> 0,000000–>
736<!–> W67574002–> L01XC07<!–> BEVACIZUMABUM**^1–> ALYMSYS <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> MABXIENCE RESEARCH SL<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE <!–>400 MG BEVACIZUMAB–> PR<!–> 1–> 3.504,350000<!–> 3.857,900000–> 0,000000<!–>
737–> W65851002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> EVER VALINJECT GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU DOP DIN CAUCIUC, PISTON ȘI STOPPER, PREVĂZUTE CU AC X 5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 370,130000–> 422,515000<!–> 0,000000–>

7.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16, 17, 21 și 22 se modifică și vor avea următorul cuprins:

16–> W57766001<!–> L04AA27–> FINGOLIMODUM**1 Ω<!–> GILENYA 0,5 mg–> CAPS.<!–> 0,5 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE<!–> PR–> 28<!–> 222,922857–> 244,348571<!–> 0,000000–>
17<!–> W64461005–> L04AA27<!–> FINGOLIMODUM**1 Ω–> GILENYA 0,5 mg<!–> CAPS.–> 0,5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE–> PR<!–> 28–> 222,922857<!–> 244,348571–> 0,000000<!–>
………………………………….–>
21<!–> W64485001–> L04AA36<!–> OCRELIZUMAB **1 Ω–> OCREVUS 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 300 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.–> PR<!–> 1–> 22.911,580000<!–> 25.011,800000–> 0,000000<!–>
22–> W64232001<!–> L04AA36–> OCRELIZUMAB **1 Ω<!–> OCREVUS 300 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 300 mg–> ROCHE REGISTRATION LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.<!–> PR–> 1<!–> 22.911,580000–> 25.011,800000<!–> 0,000000–>

8.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, după poziția 25 se introduce o nouă poziție, poziția 26, cu următorul cuprins:

26–> W67433001<!–> C02KX02–> AMBRISENTANUM **<!–> AMBRISENTAN AOP 5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 5 mg–> AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL X 30X<!–>1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 213,369000<!–> 233,844000–> 0,000000<!–>

9.–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 128, 129, 367, 370-371, 376 și 377 se modifică și vor avea următorul cuprins:

128<!–> W64693001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM**–> NOXAFIL 100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.–> PR<!–> 24–> 40,233000<!–> 45,761500–> 101,400166<!–>
129–> W60913001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> NOXAFIL 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> MERCK SHARP DOHME LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 101,400166–>
……………………………….<!–>
367–> W66421009<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> POSACONAZOL MYLAN 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 50,926833–>
………………………….<!–>
370–> W66691011<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> GUDIVIN 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> EGIS PARMACEUTICALS PLC<!–> UNGARIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORAT CU DOZE UNITARE X 24X1 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 50,926833–>
371<!–> W66225001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> POSACONAZOLE ACCORD <!–>100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 50,926833–>
…………………………<!–>
376–> W66364009<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> POSACONAZOL ZENTIVA 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPAC NEPERFORAT DIN PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 50,920583–>
377<!–> W66491011–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> POSACONAZOL ALVOGEN <!–>100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD<!–> BULGARIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 50,926833–>

10.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 385 se introduce o nouă poziție, poziția 386, cu următorul cuprins:

386–> W66832009<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> POSACONAZOL STADA 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 33,527500–> 38,1345830<!–> 0,000000–>

11.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 82, 83, 144 și 146-149 se modifică și vor avea următorul cuprins:

82–> W64693001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> NOXAFIL 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 101,400166–>
83<!–> W60913001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM**–> NOXAFIL 100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X 24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE–> PR<!–> 24–> 40,233000<!–> 45,761500–> 101,400166<!–>
………………………………–>
144<!–> W66421009–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM**–> POSACONAZOL MYLAN 100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.–> PR<!–> 24–> 40,233000<!–> 45,761500–> 50,926833<!–>
…………………………–>
146<!–> W66225001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM**–> POSACONAZOLE ACCORD <!–>100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 50,926833<!–> 50,926833–>
147<!–> W66691011–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM**–> GUDIVIN 100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> EGIS PARMACEUTICALS PLC–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORAT CU DOZE UNITARE X 24 X 1 COMPR. GASTROREZ.–> PR<!–> 24–> 40,233000<!–> 45,761500–> 50,926833<!–>
148–> W66491011<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> POSACONAZOL ALVOGEN –>100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD–> BULGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 24 COMPR. GASTROREZ.–> PR<!–> 24–> 40,233000<!–> 45,761500–> 50,926833<!–>
149–> W66364009<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> POSACONAZOL ZENTIVA 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPAC NEPERFORAT DIN PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 40,233000–> 45,761500<!–> 50,920583–>

12.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 152 se introduce o nouă poziție, poziția 153, cu următorul cuprins:

153–> W66832009<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> POSACONAZOL STADA 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 33,527500–> 38,134583<!–> 0,000000–>

13.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 27 se abrogă.14.–>La anexa nr. 2 secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 108 se introduc două noi poziții, pozițiile 109 și 110, cu următorul cuprins:

109<!–> W66221001–> B01AB01<!–> HEPARINUM**–> HEPARIN-BELMED <!–>5.000 UI/ml–> SOL. INJ.<!–> 5 000 UI/ml–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FLAC. X 5 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 5<!–> 13,750800–> 16,786800<!–> 19,815200–>
110<!–> W63198003–> H05BX02<!–> PARICALCITOLUM **–> ZEMPLAR <!–>5 micrograme/ml–> SOL. INJ.<!–> 5 micrograme/ ml–> ABBVIE SPAIN S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I X 1 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 5<!–> 43,218000–> 52,760000<!–> 0,000000–>

15.<!–>Anexa nr. 3 se modifică și se înlocuiește cu anexa care fac parte integrantă din prezentul ordin.–> +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iulie 2021.<!–>

Ministrul sănătății,–>
Ioana Mihăilă<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, –>
Adrian Gheorghe
+
ANEXĂ<!–>(Anexa nr. 3 la Ordinul nr. 1.605/875/2014)–>Secțiunea C2 – Lista denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale OTC-urilor care se acordă bolnavilor incluși în cadrul programelor naționale de sănătate, în tratamentul ambulatoriu și spitalicesc, conform denumirilor comune internaționale cuprinse în secțiunea C2 a sublistei C din Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, elaborată în temeiul Ordinului ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014, cu modificările și completările ulterioare, valabilă începând cu luna iulie 2021<!–>

Nr. crt. Cod CIM Grupa terapeutică Denumire generică Denumire comercială Forma farmaceutică Concentrație/–>U.T.<!–> Firma Țara Ambalaj Prescripție Cant./–>ambalaj<!–> Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T. Preț de decontare/–>U.T.<!–> Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare
P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE ȘI SEPSIS SEVER
P6.4: MUCOVISCIDOZĂ
1 W62199002 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 10000 CAPS. GASTROREZ. 150 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 20 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 0,478500 0,646500 0,000000
2 W62199001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 10000 CAPS. GASTROREZ. 150 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 0,478500 0,646500 0,000000
3 W62200001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 25000 CAPS. GASTROREZ. 300 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 1,101500 1,488500 0,000000
4 W62200002 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 25000 CAPS. GASTROREZ. 300 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 20 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 1,101500 1,488500 0,000000

NOTĂ:Tratamentul cu medicamentele corespunzătoare DCI-urilor notate cu** se efectuează pe baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății.–><!–>–><!–>–>

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
Post
Filter
Apply Filters