ORDIN nr. 1.384/778/2019

redactia-lex24
Redacția Lex24 10/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 10/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.384 din 11 septembrie 2019 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 778 din 29 august 2019
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 13 septembrie 2019
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ANEXA 1
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1FA IN LUCRUANEXA 30/06/2015
ART. 1FA IN LUCRUORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUORDIN 875 22/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUANEXA 23/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUANEXA 23/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUANEXA 22/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUANEXA 22/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 11.525/2019 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 1.389 din 29 august 2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare, <!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 523 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 590 se modifică și va avea următorul cuprins:

„590<!–> W64138001–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR MYLAN 300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 30,858333<!–> 34,907333–> 0,000000“<!–>

–>

3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 622 se introduc optsprezece noi poziții, pozițiile 623-640, cu următorul cuprins:

623–> W65892002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM AUROBINDO 1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 23,172000–> 28,288000<!–> 0,000000–>
624<!–> W65891002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM AUROBINDO 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 13,903000<!–> 16,973000–> 0,000000<!–>
625–> W54108008<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 10 FLAC. PEJD KABIPAC (TIP BOTTLEPACK) A 100 ML CONȚINÂND 100 ML SOL. PERF. (500 MG LEVOFLOXAC<!–> PR–> 10<!–> 31,188000–> 40,800000<!–> 8,337000–>
626<!–> W64585002–> J01XD01<!–> METRONIDAZOLUM–> METRONIDAZOL VIOSER 500 mg/100 ml<!–> SOL. PERF.–> 500 mg/<!–>100 ml–> VIOSER – S.A. PARENTERAL SOLUTION INDUSTRY<!–> GRECIA–> CUTIE CU 10 FLAC. PEJD X 100 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 10<!–> 4,024000–> 5,264000<!–> 0,000000–>
627<!–> W65379001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 854,310000<!–> 969,350000–> 0,000000<!–>
628–> W65380001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.105,850000–> 1.243,530000<!–> 0,000000–>
629<!–> W64332002–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR ZENTIVA 150 mg<!–> CAPS.–> 150 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS.–> PR<!–> 60–> 17,262166<!–> 19,451666–> 0,000000<!–>
630–> W64332001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR ZENTIVA 150 mg–> CAPS.<!–> 150 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.<!–> PR–> 60<!–> 17,262166–> 19,451666<!–> 0,000000–>
631<!–> W65633002–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR ALVOGEN 300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.–> MALTA<!–> CUTIE CU FLAC. PEID CU CAPAC PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 32,447333<!–> 36,639333–> 0,000000<!–>
632–> W65587003<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU FLAC. PEID, CU CAPAC DIN PP PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 32,447333–> 36,639333<!–> 0,000000–>
633<!–> W64334002–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.–> PR<!–> 60–> 31,947333<!–> 35,458500–> 0,000000<!–>
634–> W64334001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 32,447333–> 36,639333<!–> 0,000000–>
635<!–> W66004002–> J05AF05<!–> LAMIVUDINUM–> LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 4,176400<!–> 5,098600–> 3,399066<!–>
636–> W64677002<!–> J05AR10–> LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM **<!–> KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml–> SOL. ORALĂ<!–> 80 mg/ml + 20 mg/ml–> ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG<!–> GERMANIA–> 120 ML (2 FLACOANE X 60 ML) CU 2 SERINGI X 2 ML CU GRADAȚII DE 0,1 ML<!–> PR–> 2<!–> 259,075000–> 301,465000<!–> 0,000000–>
637<!–> W65358003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 966,910000<!–> 1.092,080000–> 0,000000<!–>
638–> W63860002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> PENTAGLOBIN–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> FLAC. X 50 ML<!–> PR–> 1<!–> 803,040000–> 913,460000<!–> 0,000000–>
639<!–> W63860001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> PENTAGLOBIN<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> FLAC. X 100 ML–> PR<!–> 1–> 1.565,740000<!–> 1.744,810000–> 0,000000<!–>
640–> W54015001<!–> P01BC02–> MEFLOQUINUM 4)<!–> ELOQUINE 250 mg–> COMPR.<!–> 250 mg–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR.<!–> PR–> 100<!–> 1,595000–> 1,947200<!–> 0,000000–>

<!–>4.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 179 se introduc două noi poziții, pozițiile 180 și 181, cu următorul cuprins:

„180<!–> W54108008–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 10 FLAC. PEJD KABIPAC (TIP BOTTLEPACK) A 100 ML CONȚINÂND 100 ML SOL. PERF. (500 MG LEVOFLOXAC)–> PR<!–> 10–> 31,188000<!–> 40,800000–> 8,337000<!–>
181–> W65849001<!–> J04AB30–> CAPREOMYCINUM 4)<!–> CAPREOMYCIN-FERANE 1.000 mg–> PULB. PT. SOL. INJ. PT. ADMIN. I.V. ȘI I.M.<!–> 1.000 mg–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE 1 CU FLAC. SIGILAT CU DOP DE CAUCIUC, PRESATE CU CAPACE DE AL X 1.000 MG PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 51,300000–> 64,860000<!–> 0,000000“–>

<!–>5.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 416 și 441 se abrogă.6.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 269-271, 278-280, 373, 374, 376, 377, 379, 381, 382 și 619 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„269–> W64328001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 73,200000–> 81,313999<!–> 0,000001–>
270<!–> W64328002–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM **1–> ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 73,200000<!–> 81,313999–> 0,000001<!–>
271–> W63790001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> ERLOTINIB GLENMARK 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 73,200000–> 81,313999<!–> 0,000001–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………….<!–>
278–> W64329001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 97,200000–> 107,473999<!–> 0,000001–>
279<!–> W64329002–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM **1–> ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 97,200000<!–> 107,473999–> 0,000001<!–>
280–> W63791001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> ERLOTINIB GLENMARK 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 97,200000–> 107,473999<!–> 0,000001–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………….<!–>
373–> W61990001<!–> L01XX32–> BORTEZOMIBUM **1<!–> BORTEZOMIB ACTAVIS 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 648,000000–> 752,100000<!–> 1.164,850000–>
374<!–> W62045001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM **1–> BORTEGA 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> HEATON K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 8 ML, PREVĂZUT CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC ALB DE PP–> PR<!–> 1–> 648,000000<!–> 752,100000–> 2.238,380000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………….–>

<!–>

376–> W61926001<!–> L01XX32–> BORTEZOMIBUM **1<!–> BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG<!–> PR–> 1<!–> 648,000000–> 752,100000<!–> 1.246,970000–>
377<!–> W64104001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM **1–> BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> CEHIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 648,000000<!–> 749,800000–> 0,000000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………….–>
379<!–> W61907001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM **1–> VORTEMYEL 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> ALVOGEN IPCO S.A.R.L.–> LUXEMBURG<!–> CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 648,000000<!–> 752,100000–> 1.368,800000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………….–>
381<!–> W61918001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM **1–> BORTEZOMIB GLENMARK 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU CAPACITATE DE 10 ML–> PR<!–> 1–> 648,000000<!–> 752,100000–> 1.633,930000<!–>
382–> W64673001<!–> L01XX32–> BORTEZOMIBUM **1<!–> BORTEZOMIB SUN 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 3,5 BORTEZOMIB<!–> PR–> 1<!–> 648,000000–> 752,100000<!–> 21,750000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………….<!–>

–>

619<!–> W65669001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM **1–> BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG–> PR<!–> 1–> 648,000000<!–> 752,100000–> 1.246,970000“<!–>

–>

7.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 625 se introduc două noi poziții, pozițiile 626 și 627, cu următorul cuprins:

„626–> W65944002<!–> L01XC06–> CETUXIMABUM **1<!–> ERBITUX 5 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> MERCK EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 767,710000–> 874,960000<!–> 0,000000–>
627<!–> W65718001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM **1–> BORTEZOMIB MSN 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> VIVANTA GENERICS S.R.O.–> CEHIA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I, CU CAPACITATE DE 10 ML, CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ÎNCHIS ETANȘAT CU CAPSĂ AL CU DISC PP ALBASTRĂ, CU PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 540,000000<!–> 626,750000–> 0,000000“<!–>

–>

8.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 70 se abrogă.9.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 172 se introduc șase noi poziții, pozițiile 173-178, cu următorul cuprins:

173<!–> W63931003–> A10BA02<!–> METFORMINUM–> GLUCOPHAGE XR 1.000 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 1.000 mg<!–> MERCK SANTE S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. ELIB. PREL.–> PRF<!–> 60–> 0,146400<!–> 0,198000–> 0,610166<!–>
174–> W63930003<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> GLUCOPHAGE XR 750 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 750 mg–> MERCK SANTE S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL.<!–> PRF–> 60<!–> 0,463166–> 0,605833<!–> 0,000000–>
175<!–> W65995002–> A10BA02<!–> METFORMINUM–> METFORMIN AUROBINDO 1000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 1000 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> P6L<!–> 30–> 0,122000<!–> 0,165000–> 0,000000<!–>
176–> W65992003<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> METFORMIN AUROBINDO 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> P6L–> 30<!–> 0,078199–> 0,105799<!–> 0,008867–>
177<!–> W65994003–> A10BA02<!–> METFORMINUM–> METFORMIN AUROBINDO 850 mg<!–> COMPR. FILM.–> 850 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> P6L<!–> 30–> 0,085000<!–> 0,115000–> 0,000000<!–>
178–> W64922001<!–> A10BJ01–> EXENATIDUM**<!–> BYDUREON 2 mg–> SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. ÎN STILOU INJECTOR (PEN)<!–> 2 mg–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ (BCISE)<!–> PRF–> 4<!–> 93,285000–> 111,217500<!–> 0,000000–>

<!–>10.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.2: „Epidermoliză buloasă“, pozițiile 3-5 se abrogă.11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 33 se introduce o nouă poziție, poziția 34, cu următorul cuprins:

„34–> W65358003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 966,910000–> 1.092,080000<!–> 0,000000“–>

<!–>12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative-scleroză laterală amiotrofică“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:

„1<!–> W12590001–> N07XX02<!–> RILUZOLUM**–> RILUTEK 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> AVENTIS PHARMA – S.A.–> FRANȚA<!–> CUTIE X 4 BLIST. X 14 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 6,094107<!–> 7,323750–> 0,000000“<!–>

–>

13.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.2 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice degenerative-scleroză laterală amiotrofică“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

„2–> W66040001<!–> N07XX02–> RILUZOLUM**<!–> RILUTEK 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> SANOFI MATURE IP<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLIST. X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 6,094107–> 7,323750<!–> 0,000000“–>

<!–>14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15: „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 33 se introduce o nouă poziție, poziția 34, cu următorul cuprins:

„34<!–> W65358003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 966,910000<!–> 1.092,080000–> 0,000000“<!–>

–>

15.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 83 se introduce o nouă poziție, poziția 84, cu următorul cuprins:

„84–> W65339001<!–> A11CC03–> ALFACALCIDOLUM<!–> ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme–> CAPS. MOI<!–> 0,50 micrograme–> HEATON K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. MOI<!–> PRF–> 30<!–> 0,913000–> 1,194000<!–> 0,000000“–>

<!–>16.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 367 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 368-374, cu următorul cuprins:

368<!–> W65892002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM AUROBINDO 1 g<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1 g<!–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA -S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 23,172000<!–> 28,288000–> 0,000000<!–>
369–> W65891002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM AUROBINDO 500 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 500 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 13,903000–> 16,973000<!–> 0,000000–>
370<!–> W65379001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM**–> CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 854,310000<!–> 969,350000–> 0,000000<!–>
371–> W65380001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM**<!–> CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.105,850000–> 1.243,530000<!–> 0,000000–>
372<!–> W65358003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 966,910000<!–> 1.092,080000–> 0,000000<!–>
373–> W63860001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PENTAGLOBIN–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> CN UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> FLAC. X 100 ML<!–> PR–> 1<!–> 1.565,740000–> 1.744,810000<!–> 0,000000–>
374<!–> W63860002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PENTAGLOBIN<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> CN UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> FLAC. X 50 ML–> PR<!–> 1–> 803,040000<!–> 913,460000–> 0,000000<!–>

–>

17.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, după poziția 135 se introduc două noi poziții, pozițiile 136 și 137, cu următorul cuprins:

„136–> W65379001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM**<!–> CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 854,310000–> 969,350000<!–> 0,000000–>
137<!–> W65380001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM**–> CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 70 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.105,850000<!–> 1.243,530000–> 0,000000“<!–>

–>

18.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 243 se introduc șase noi poziții, pozițiile 244-249, cu următorul cuprins:

244–> W65339001<!–> A11CC03–> ALFACALCIDOLUM<!–> ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme–> CAPS. MOI<!–> 0,50 micrograme–> HEATON K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. MOI<!–> PRF–> 30<!–> 0,913000–> 1,194000<!–> 0,000000–>
245<!–> W65379001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM**–> CASPOFUNGINA SANDOZ 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> SANDOZ – .R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 854,310000<!–> 969,350000–> 0,000000<!–>
246–> W65380001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM**<!–> CASPOFUNGINA SANDOZ 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I) CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.105,850000–> 1.243,530000<!–> 0,000000–>
247<!–> W65358003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 966,910000<!–> 1.092,080000–> 0,000000<!–>
248–> W63860002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PENTAGLOBIN–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> CN UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> FLAC. X 50 ML<!–> PR–> 1<!–> 803,040000–> 913,460000<!–> 0,000000–>
249<!–> W63860001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PENTAGLOBIN<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> CN UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> FLAC. X 100 ML–> PR<!–> 1–> 1.565,740000<!–> 1.744,810000–> 0,000000<!–>

–>

19.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 144 se introduce o nouă poziție, poziția 145, cu următorul cuprins:

„145–> W66004002<!–> J05AF05–> LAMIVUDINUM<!–> LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 4,176400–> 5,098600<!–> 3,399066“–>

<!–>20.–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 25-29 se abrogă.21.<!–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 111 se adaugă două noi poziții, pozițiile 112 și 113, cu următorul cuprins:

„112–> W65339001<!–> A11CC03–> ALFACALCIDOLUM<!–> ALFACALCIDOL HEATON 0,50 micrograme–> CAPS. MOI<!–> 0,50 micrograme–> HEATON K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS. MOI<!–> PRF–> 30<!–> 0,913000–> 1,194000<!–> 0,000000–>
113<!–> W66203001–> B01AB01<!–> HEPARINUM**–> KOPARIN 25000 UI/5 ml I.V.<!–> SOL. INJ.–> 5000 UI/ml<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 13,382400<!–> 16,336800–> 22,433200“<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2019.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Sorina Pintea<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Vasile Ciurchea<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close