ORDIN nr. 1.384 din 29 noiembrie 2017

redactia-lex24
Redacția Lex24 07/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 07/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.384 din 29 noiembrie 2017 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 1.230 din 28 noiembrie 2017
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 956 din 4 decembrie 2017
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 875 22/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. FB 12.718 din 29.11.2017 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.709 din 28.11.2017 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5), art. 221 alin. (1) lit. k) și art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și al art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:<!–>–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 331 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 374, 375 și 377 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„374<!–> W53878001–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> PREZISTA <!–>400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> P-RF/R–> 60<!–> 20,051800–> 22,619599<!–> 6,394567–>
375<!–> W53877001–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> PREZISTA <!–>600 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> P-RF/R–> 60<!–> 30,022800–> 33,487800<!–> 9,445533–>
…<!–>
377–> W61896001<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> PREZISTA –>800 mg<!–> COMPR. FILM.–> 800 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> FLAC. CU CAPACITATEA DE 75 ML DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 40,103599<!–> 45,239200–> 12,789133“<!–>

–>

3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 466 se introduc douăzeci și opt de noi poziții, pozițiile 467-494 cu următorul cuprins:

„467–> W63687002<!–> J01DH51–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM<!–> IMIPENEM/–>CILASTATIN AUROBINDO 500 mg/500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg/ 500 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATE DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 18,581000<!–> 22,684000–> 0,000000<!–>
468–> W63533001<!–> J01FA02–> SPIRAMYCINUM<!–> ROVAMYCINE® 1,5 Mil. UI–> COMPR. FILM.<!–> 1,5 Mil. U.I.–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 8 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 16<!–> 0,472500–> 0,638750<!–> 0,000000–>
469<!–> W63534002–> J01FA02<!–> SPIRAMYCINUM–> ROVAMYCINE 3 Mil. UI<!–> COMPR. FILM.–> 3 Mil U. I.<!–> SANOFI ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 10–> 1,933000<!–> 2,613000–> 0,000000<!–>
470–> W63534001<!–> J01FA02–> SPIRAMYCINUM<!–> ROVAMYCINE 3 Mil. U.I.–> COMPR. FILM.<!–> 3Mil U.I.–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 10<!–> 1,933000–> 2,613000<!–> 0,000000–>
471<!–> W63492001–> J01FA09<!–> CLARITHROMYCINUM–> KLACID SR 500 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 500 mg<!–> MYLAN PRODUCTS LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PVDC/AL X 5 COMPR. ELIB. PREL.–> PRF<!–> 5–> 1,458000<!–> 1,970570–> 1,777430<!–>
472–> W63535001<!–> J01XD01–> METRONIDAZOLUM<!–> FLAGYL 250 mg (vezi P01AB01)–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 20<!–> 0,211999–> 0,286399<!–> 0,081101–>
473<!–> W63515001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 1 PUNGĂ CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 1–> 116,430000<!–> 142,140000–> 0,000000<!–>
474–> W63515002<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000–>
475<!–> W63505001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA ATB 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> ANTIBIOTICE S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 820,670000<!–> 932,680000–> 0,000000<!–>
476–> W63457001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA ZENTIVA 50 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 820,670000–> 932,680000<!–> 0,000000–>
477<!–> W63403001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA MYLAN 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 820,670000<!–> 932,680000–> 0,000000<!–>
478–> W63506001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA ATB 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> ANTIBIOTICE S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.061,930000–> 1.195,660000<!–> 0,000000–>
479<!–> W63458001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA ZENTIVA 70 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 70 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.061,930000<!–> 1.195,660000–> 0,000000<!–>
480–> W63404001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA MYLAN 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.061,930000–> 1.195,660000<!–> 0,000000–>
481<!–> W61241001–> J04AC01<!–> ISONIAZIDUM–> IZONIAZIDA ARENA 100 mg<!–> COMPR.–> 100 mg<!–> ARENA GROUP S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,115000<!–> 0,155500–> 0,000000<!–>
482–> W61241002<!–> J04AC01–> ISONIAZIDUM<!–> IZONIAZIDA ARENA 100 mg–> COMPR.<!–> 100 mg–> ARENA GROUP S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR.<!–> PRF–> 50<!–> 0,115200–> 0,155600<!–> 0,000000–>
483<!–> W61241003–> J04AC01<!–> ISONIAZIDUM–> IZONIAZIDA ARENA 100 mg<!–> COMPR.–> 100 mg<!–> ARENA GROUP S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 150 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR., AMBALAJ UZ SPITALICESC–> PRF<!–> 1.500–> 0,110333<!–> 0,134693–> 0,000000<!–>
484–> W61242003<!–> J04AC01–> ISONIAZIDUM<!–> IZONIAZIDA ARENA 300 mg–> COMPR.<!–> 300 mg–> ARENA GROUP S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 150 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR., AMBALAJ UZ SPITALICESC<!–> PRF–> 1.500<!–> 0,272473–> 0,322426<!–> 0,000000–>
485<!–> W61242002–> J04AC01<!–> ISONIAZIDUM–> IZONIAZIDA ARENA 300 mg<!–> COMPR.–> 300 mg<!–> ARENA GROUP S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR.–> PRF<!–> 50–> 0,287800<!–> 0,386911–> 0,002089<!–>
486–> W61242001<!–> J04AC01–> ISONIAZIDUM<!–> IZONIAZIDA ARENA 300 mg–> COMPR.<!–> 300 mg–> ARENA GROUP S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR.<!–> PRF–> 20<!–> 0,288000–> 0,386911<!–> 0,002089–>
487<!–> W63664001–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> DARUNAVIR ALVOGEN 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.–> MALTA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 16,709833<!–> 18,849666–> 0,000000<!–>
488–> W63423025<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR TEVA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU UN FLACON DIN PEÎD, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI DESICANT X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 17,097833–> 19,272500<!–> 0,000000–>
489<!–> W63665001–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> DARUNAVIR ALVOGEN 600 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg<!–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.–> MALTA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 25,019000<!–> 27,906500–> 0,000000<!–>
490–> W63424025<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR TEVA 600 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU UN FLACON DIN PEÎD, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI DESICANT X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 25,398166–> 28,319833<!–> 0,000000–>
491<!–> W63331001–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM**–> DARUNAVIR MYLAN 600 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 25,398166<!–> 28,319833–> 0,000000<!–>
492–> W63332001<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM**<!–> DARUNAVIR MYLAN 800 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 34,195666–> 38,545000<!–> 0,000000–>
493<!–> W63666001–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM**–> DARUNAVIR ALVOGEN <!–>800 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 33,419666–> 37,699333<!–> 0,000000–>
494<!–> W63292001–> J05AF07<!–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1–> TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 245 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 23,265600<!–> 26,885333–> 0,000000“<!–>

–>

4.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 85 se abrogă.5.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 94 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 95-101, cu următorul cuprins:

„95<!–> W63492001–> J01FA09<!–> CLARITHROMYCINUM–> KLACID SR 500 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 500 mg<!–> MYLAN PRODUCTS LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PVDC/AL X 5 COMPR. ELIB. PREL.–> PRF<!–> 5–> 1,458000<!–> 1,970570–> 1,777430<!–>
96–> W61241001<!–> J04AC01–> ISONIAZIDUM<!–> IZONIAZIDA ARENA 100 mg–> COMPR.<!–> 100 mg–> ARENA GROUP S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR.<!–> PRF–> 20<!–> 0,115000–> 0,155500<!–> 0,000000–>
97<!–> W61241002–> J04AC01<!–> ISONIAZIDUM–> IZONIAZIDA ARENA 100 mg<!–> COMPR.–> 100 mg<!–> ARENA GROUP S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR.–> PRF<!–> 50–> 0,115200<!–> 0,155600–> 0,000000<!–>
98–> W61241003<!–> J04AC01–> ISONIAZIDUM<!–> IZONIAZIDA ARENA 100 mg–> COMPR.<!–> 100 mg–> ARENA GROUP S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 150 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR., AMBALAJ UZ SPITALICESC<!–> PRF–> 1.500<!–> 0,110333–> 0,134693<!–> 0,000000–>
99<!–> W61242001–> J04AC01<!–> ISONIAZIDUM–> IZONIAZIDA ARENA 300 mg<!–> COMPR.–> 300 mg<!–> ARENA GROUP S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,288000<!–> 0,386911–> 0,002089<!–>
100–> W61242002<!–> J04AC01–> ISONIAZIDUM<!–> IZONIAZIDA ARENA 300 mg–> COMPR.<!–> 300 mg–> ARENA GROUP S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR.<!–> PRF–> 50<!–> 0,287800–> 0,386911<!–> 0,002089–>
101<!–> W61242003–> J04AC01<!–> ISONIAZIDUM–> IZONIAZIDA ARENA 300 mg<!–> COMPR.–> 300 mg<!–> ARENA GROUP S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 150 BLIST. DIN FILM PVC OPAC/AL X 10 COMPR., AMBALAJ UZ SPITALICESC–> PRF<!–> 1.500–> 0,272473<!–> 0,322426–> 0,000000“<!–>

–>

6.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 10, 28, 353, 354 și 528 se abrogă.7.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 228 și 230 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„228<!–> W03581001–> L01DB06<!–> IDARUBICINUM–> ZAVEDOS 5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 5 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU LIOF. PT. SOL. INJ.–> S<!–> 1–> 85,224000<!–> 107,760000–> 25,610000<!–>
…–>
230<!–> W58249002–> L01DC01<!–> BLEOMYCINUM SULFAS–> BLEOMYCIN MEDAC 15000 UI<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 15000 UI<!–> MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRÄ PARATE–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 49,944000<!–> 59,017200–> 66,452800“<!–>

–>

8.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 544 se introduc două noi poziții, pozițiile 545 și 546, cu următorul cuprins:

„545–> W63523001<!–> L01DB06–> IDARUBICINUM<!–> IDARUBICINA ACCORD 5 mg/5 ml–> SOL. INJ.<!–> 5 mg/5 ml–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. INCOLOR CARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 71,020000–> 89,800000<!–> 0,000000–>
546<!–> W63065002–> L01DC01<!–> BLEOMYCINUM SULFAS–> BLEOMICINA ACCORD 15000 UI<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 15000 UI<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF–> PR<!–> 10–> 41,620000<!–> 49,181000–> 0,000000“<!–>

–>

9.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 39, 87 și 88 se abrogă.10.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 138 se modifică și va avea următorul cuprins:

„138<!–> W62895003–> A11DBN1<!–> COMBINAȚII **–> NEUROSSEN INJEKT<!–> SOL. INJ.–> FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE<!–> AAA-PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ PREVĂZUTE CU PUNCT DE RUPERE X 2 ML SOL. INJ.–> PRF<!–> 10–> 2,551000<!–> 3,337000–> 0,000000“<!–>

–>

11.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 141 se introduc trei noi poziții, pozițiile 142-144, cu următorul cuprins:

„142–> W08932002<!–> A10AB05–> INSULINUM ASPART**<!–> NOVORAPID FLEXPEN 100 U/ml–> SOL. INJ.<!–> 100 U/ml–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE X 3 ML<!–> P-RF–> 5<!–> 28,243200–> 34,478400<!–> 1,331600–>
143<!–> W08973001–> A10AD05<!–> INSULINUM ASPART**–> NOVOMIX 30 FLEXPEN<!–> SOL. INJ.–> 100 U/ml<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE X 3 ML–> P-RF<!–> 5–> 29,990000<!–> 36,612000–> 0,000000<!–>
144–> W41731002<!–> A10AE05–> INSULINUM DETEMIR**<!–> LEVEMIR FLEXPEN 100 U/ml–> SOL. INJ.<!–> 100 U/ml–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE X 3 ML<!–> P-RF–> 5<!–> 46,926000–> 57,288000<!–> 0,000000“–>

<!–>12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, poziția 11 se modifică și va avea următorul cuprins:

„11<!–> W61060001–> B02BD02<!–> MOROCTOCOG ALFA **–> REFACTO AF 500 UI<!–> PULB. + SOL. PT. SOL. INJ.–> 500 UI<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON–> PR<!–> 1–> 1.174,420000<!–> 1.318,270000–> 0,000000“<!–>

–>

13.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 50 se introduce o nouă poziție, poziția 51, cu următorul cuprins:

„51–> W62271001<!–> B02BD02–> MOROCTOCOG ALFA**<!–> REFACTO AF 500 UI–> PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 500 UI–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL + 1 PLASTURE + 1 BUCATĂ DE TIFON + 1 CAPAC STERIL PT. AERISIRE<!–> PR–> 1<!–> 1.174,420000–> 1.318,270000<!–> 0,000000“–>

<!–>14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 1, 9 și 11 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„1<!–> W43049001–> C02KX01<!–> BOSENTANUM**–> TRACLEER 125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 125 mg<!–> ACTELION REGISTRATION LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 4 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.–> P-RF/R<!–> 56–> 59,593070<!–> 65,773928–> 90,325179<!–>
…–>
9<!–> W42831001–> G04BE03<!–> SILDENAFILUM**–> REVATIO 20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 6 BLIST. AL/PVC X 15 COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 10,687999<!–> 12,158533–> 10,297022<!–>
…–>
11<!–> W63139001–> G04BE03<!–> SILDENAFILUM **–> MYSILDECARD 20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> MYLAN S.A.S–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-AL X 90 COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 10,687999<!–> 12,158533–> 2,713022“<!–>

–>

15.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, după poziția 11 se introduc patru noi poziții, pozițiile 12-15, cu următorul cuprins:

„12–> W63291002<!–> C02KX01–> BOSENTANUM**<!–> BOPAHO 125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 125 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 49,660892–> 54,811607<!–> 0,000000–>
13<!–> W63429002–> G04BE03<!–> SILDENAFILUM**–> BALCOGA 20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> SANDOZ S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 90 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 90–> 9,769444<!–> 11,072555–> 0,000000<!–>
14–> W63626002<!–> G04BE03–> SILDENAFILUM**<!–> GRANPIDAM 20 mg–> COMPR. FILM.<!–> 20 mg–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 90X1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 8,906666–> 10,132111<!–> 0,000000–>
15<!–> W63626001–> G04BE03<!–> SILDENAFILUM **–> GRANPIDAM 20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 90 COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 8,906666<!–> 10,132111–> 0,000000“<!–>

–>

16.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, pozițiile 1-3 se abrogă.17.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 28 se introduc două noi poziții, pozițiile 29 și 30, cu următorul cuprins:

„29<!–> W63526002–> A09AA02<!–> PANCREATINUM **–> PANCREATINA FORTE MYLAN 40000<!–> CAPS. GASTROREZ.–> 400 mg<!–> MYLAN HEALTHCARE GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU 50 CAPS. GASTROREZ.–> P6L<!–> 50–> 1,684200<!–> 2,129600–> 0,000000<!–>
30–> W63492001<!–> J01FA09–> CLARITHROMYCINUM<!–> KLACID SR 500 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 500 mg–> MYLAN PRODUCTS LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PVDC/AL X 5 COMPR. ELIB. PREL.<!–> PRF–> 5<!–> 1,458000–> 1,970570<!–> 1,777430“–>

<!–>18.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:

„1<!–> W43049001–> C02KX01<!–> BOSENTANUM **–> TRACLEER 125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 125 mg<!–> ACTELION REGISTRATION LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 4 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.–> P-RF/R<!–> 56–> 59,593070<!–> 65,773928–> 90,325179“<!–>

–>

19.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3–> W63291002<!–> C02KX01–> BOSENTANUM **<!–> BOPAHO 125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 125 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 49,660892–> 54,811607<!–> 0,000000“–>

<!–>20.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, după poziția 2 se introduc trei noi poziții, pozițiile 3-5, cu următorul cuprins:

„3<!–> W63465001–> L01XE10<!–> EVEROLIMUS **1–> VOTUBIA 2 mg<!–> COMPR. PT. DISP. ORALĂ–> 2 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ–> PR<!–> 30–> 147,923000<!–> 162,508000–> 0,000000<!–>
4–> W63466001<!–> L01XE10–> EVEROLIMUS **1<!–> VOTUBIA 3 mg–> COMPR. PT. DISP. ORALĂ<!–> 3 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ<!–> PR–> 30<!–> 218,218000–> 239,129666<!–> 0,000000–>
5<!–> W63467001–> L01XE10<!–> EVEROLIMUS **1–> VOTUBIA 5 mg<!–> COMPR. PT. DISP. ORALĂ–> 5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ–> PR<!–> 30–> 360,500333<!–> 394,217666–> 0,000000“<!–>

–>

21.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine“ – „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 19, 23, 25 și 31 se abrogă.22.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 5 și 177 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„5<!–> W51505002–> A04AA01<!–> ONDANSETRONUM **–> EMESET 8 mg/<!–>4 ml–> SOL. INJ./PERF.<!–> 8 mg/4 ml–> CIPLA (UK) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 5 FIOLE STICLĂ + INEL RUPERE X 4 ML SOL. INJ. / PERF.<!–> PRF–> 5<!–> 6,938000–> 9,074000<!–> 0,000000–>
…<!–>
177–> W03581001<!–> L01DB06–> IDARUBICINUM<!–> ZAVEDOS 5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 5 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU LIOF. PT. SOL. INJ.<!–> S–> 1<!–> 85,224000–> 107,760000<!–> 25,610000“–>

<!–>23.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 291 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 292-305, cu următorul cuprins:

„292<!–> W63687002–> J01DH51<!–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM–> IMIPENEM/CILASTATIN AUROBINDO <!–>500 mg/–>500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg/<!–>500 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATE DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 18,581000–> 22,684000<!–> 0,000000–>
293<!–> W63515002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU –>10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000–>
294<!–> W63515001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU –>1 PUNGĂ CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 1<!–> 116,430000–> 142,140000<!–> 0,000000–>
295<!–> W63505001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA ATB 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> ANTIBIOTICE S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 820,670000<!–> 932,680000–> 0,000000<!–>
296–> W63457001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA ZENTIVA 50 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 820,670000–> 932,680000<!–> 0,000000–>
297<!–> W63403001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA MYLAN 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 820,670000<!–> 932,680000–> 0,000000<!–>
298–> W63404001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA MYLAN 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.061,930000–> 1.195,660000<!–> 0,000000–>
299<!–> W63506001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA ATB 70 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 70 mg<!–> ANTIBIOTICE S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.061,930000<!–> 1.195,660000–> 0,000000<!–>
300–> W63458001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA ZENTIVA 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.061,930000–> 1.195,660000<!–> 0,000000–>
301<!–> W63589001–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> METORTHRIT <!–>10 mg/ml–> SOL INJ. IN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> ROMPHARM COMPANY S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 BLIST. DIN PVC/AL CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 1 ML, CARE CONȚINE 0,75 ML SOL. INJ. ȘI UN AC STERIL PENTRU INJECȚIE, PENTRU ADMINISTRARE SUBCUTANATĂ<!–> PR–> 1<!–> 25,581000–> 32,343000<!–> 29,537000–>
302<!–> W63589010–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> METORTHRIT <!–>10 mg/ml–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> ROMPHARM COMPANY S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 BLIST. DIN PVC/AL CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 2,25 ML, CARE CONȚINE 2 ML SOL. INJ. ȘI UN AC STERIL PENTRU INJECȚIE, PENTRU ADMINISTRARE SUBCUTANATĂ<!–> PR–> 1<!–> 53,022000–> 64,731000<!–> 62,359000–>
303<!–> W63589007–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> METORTHRIT <!–>10 mg/ml–> SOL INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> ROMPHARM COMPANY S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 BLIST. DIN PVC/AL CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 2,25 ML, CARE CONȚINE 1,5 ML SOL. INJ. ȘI UN AC STERIL PENTRU INJECȚIE, PENTRU ADMINISTRARE SUBCUTANATĂ<!–> PR–> 1<!–> 39,771000–> 48,552000<!–> 31,148000–>
304<!–> W63589004–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> METORTHRIT <!–>10 mg/ml–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> ROMPHARM COMPANY S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 BLIST. DIN PVC/AL CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 1 ML, CARE CONȚINE 1 ML SOL. INJ. ȘI UN AC STERIL PENTRU INJECȚIE, PENTRU ADMINISTRARE SUBCUTANATĂ<!–> PR–> 1<!–> 33,609000–> 41,031000<!–> 5,699000–>
305<!–> W63523001–> L01DB06<!–> IDARUBICINUM–> IDARUBICINA ACCORD 5 mg/<!–>5 ml–> SOL. INJ.<!–> 5 mg/5ml–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. INCOLOR CARE CONȚINE 5 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 71,020000–> 89,800000<!–> 0,000000“–>

<!–>24.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 117 se introduc trei noi poziții, pozițiile 118-120, cu următorul cuprins:

„118<!–> W63687002–> J01DH51<!–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM–> IMIPENEM/<!–>CILASTATIN AUROBINDO 500 mg/500 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg/ 500 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATE DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 18,581000–> 22,684000<!–> 0,000000–>
119<!–> W63515002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU –>10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000–>
120<!–> W63515001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU –>1 PUNGĂ CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 1<!–> 116,430000–> 142,140000<!–> 0,000000“–>

<!–>25.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 6, 9, 10, 12, 103 și 104 se abrogă.26.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 107 se introduc douăsprezece noi poziții, pozițiile 108-119, cu următorul cuprins:

„108–> W63590002<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml–> SOL. INJ.<!–> 2000 UI (20 mg)/ 0,2 ml–> SANOFI ROMÂNIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,2 ML SOL. INJ.<!–> PR/PRF–> 10<!–> 5,083000–> 6,427000<!–> 0,000000–>
109<!–> W63591002–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml<!–> SOL. INJ.–> 4000 UI (40 mg)/ 0,4 ml<!–> SANOFI ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,4 ML SOL. INJ.–> PR/PRF<!–> 10–> 9,222000<!–> 11,660000–> 0,000000<!–>
110–> W63592002<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml–> SOL. INJ.<!–> 6000 UI (60 mg)/ 0,6 ml–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,6 ML SOL. INJ.<!–> PR/PRF–> 10<!–> 12,277000–> 14,988000<!–> 0,000000–>
111<!–> W63593002–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml<!–> SOL. INJ.–> 8000 UI (80 mg)/ 0,8 ml<!–> SANOFI ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,8 ML SOL. INJ.–> PR/PRF<!–> 6–> 15,641666<!–> 19,778333–> 0,000000<!–>
112–> W63515002<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000–>
113<!–> W63515001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 1 PUNGĂ CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 1–> 116,430000<!–> 142,140000–> 0,000000<!–>
114–> W63403001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA MYLAN 50 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 820,670000–> 932,680000<!–> 0,000000–>
115<!–> W63457001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA ZENTIVA 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 820,670000<!–> 932,680000–> 0,000000<!–>
116–> W63505001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA ATB 50 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg–> ANTIBIOTICE S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 820,670000–> 932,680000<!–> 0,000000–>
117<!–> W63404001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA MYLAN 70 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 70 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.061,930000<!–> 1.195,660000–> 0,000000<!–>
118–> W63458001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA ZENTIVA 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.061,930000–> 1.195,660000<!–> 0,000000–>
119<!–> W63506001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA ATB 70 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 70 mg<!–> ANTIBIOTICE S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.061,930000<!–> 1.195,660000–> 0,000000“<!–>

–>

27.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 13, 16, 17 și 19 se abrogă.28.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 190 se introduc douăsprezece noi poziții, pozițiile 191-202, cu următorul cuprins:

„191<!–> W63590002–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml<!–> SOL. INJ.–> 2000 UI (20 mg)/ 0,2 ml<!–> SANOFI ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,2 ML SOL. INJ.–> PR/PRF<!–> 10–> 5,083000<!–> 6,427000–> 0,000000<!–>
192–> W63591002<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml–> SOL. INJ.<!–> 4000 UI (40 mg)/ 0,4 ml–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,4 ML SOL. INJ.<!–> PR/PRF–> 10<!–> 9,222000–> 11,660000<!–> 0,000000–>
193<!–> W63592002–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml<!–> SOL. INJ.–> 6000 UI (60 mg)/ 0,6 ml<!–> SANOFI ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,6 ML SOL. INJ.–> PR/PRF<!–> 10–> 12,277000<!–> 14,988000–> 0,000000<!–>
194–> W63593002<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml–> SOL. INJ.<!–> 8000 UI (80 mg)/ 0,8 ml–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,8 ML SOL. INJ.<!–> PR/PRF–> 6<!–> 15,641666–> 19,778333<!–> 0,000000–>
195<!–> W63515001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 1 PUNGĂ CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 1–> 116,430000<!–> 142,140000–> 0,000000<!–>
196–> W63515002<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000–>
197<!–> W63403001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA MYLAN 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 820,670000<!–> 932,680000–> 0,000000<!–>
198–> W63457001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA ZENTIVA 50 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 820,670000–> 932,680000<!–> 0,000000–>
199<!–> W63505001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA ATB 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> ANTIBIOTICE S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 820,670000<!–> 932,680000–> 0,000000<!–>
200–> W63458001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA ZENTIVA 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.061,930000–> 1.195,660000<!–> 0,000000–>
201<!–> W63404001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA MYLAN 70 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 70 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.061,930000<!–> 1.195,660000–> 0,000000<!–>
202–> W63506001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA ATB 70 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> ANTIBIOTICE S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.061,930000–> 1.195,660000<!–> 0,000000“–>

<!–>29.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 30 se introduc două noi poziții, pozițiile 31-32, cu următorul cuprins:

„31<!–> W63515001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 1 PUNGĂ CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 1–> 116,430000<!–> 142,140000–> 0,000000<!–>
32–> W63515002<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000“–>

<!–>30.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 1, 4, 5 și 7 se abrogă.31.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 149 se introduc șase noi poziții, pozițiile 150-155, cu următorul cuprins:

„150–> W63590002<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml–> SOL. INJ.<!–> 2000 UI (20 mg)/ 0,2 ml–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,2 ML SOL. INJ.<!–> PR/PRF–> 10<!–> 5,083000–> 6,427000<!–> 0,000000–>
151<!–> W63591002–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml<!–> SOL. INJ.–> 4000 UI (40 mg)/ 0,4 ml<!–> SANOFI ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,4 ML SOL. INJ.–> PR/PRF<!–> 10–> 9,222000<!–> 11,660000–> 0,000000<!–>
152–> W63592002<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml–> SOL. INJ.<!–> 6000 UI (60 mg)/ 0,6 ml–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,6 ML SOL. INJ.<!–> PR/PRF–> 10<!–> 12,277000–> 14,988000<!–> 0,000000–>
153<!–> W63593002–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml<!–> SOL. INJ.–> 8000 UI (80 mg)/ 0,8 ml<!–> SANOFI ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,8 ML SOL. INJ.–> PR/PRF<!–> 6–> 15,641666<!–> 19,778333–> 0,000000<!–>
154–> W63515001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 1 PUNGĂ CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 1<!–> 116,430000–> 142,140000<!–> 0,000000–>
155<!–> W63515002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 10–> 108,858000<!–> 122,470000–> 0,000000“<!–>

–>

32.<!–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 10, 13, 14 și 16 se abrogă.33.–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 90 se introduc șase noi poziții, pozițiile 91-96, cu următorul cuprins:

„91<!–> W62870001–> B01AB01<!–> HEPARINUM **–> HEPARINA GALENIKA 5000 UI/ml<!–> SOL. INJ.–> 5000 UI/ml<!–> MESFARMA SRL–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ–> PR<!–> 5–> 3,310000<!–> 4,474000–> 0,000000<!–>
92–> W62870002<!–> B01AB01–> HEPARINUM **<!–> HEPARINA GALENIKA 5000 UI/ml–> SOL. INJ.<!–> 5000 UI/ml–> MESFARMA SRL<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ<!–> PR–> 10<!–> 10,891000–> 13,296000<!–> 0,000000–>
93<!–> W63590002–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM **–> CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml<!–> SOL. INJ.–> 2000 UI (20 mg)/ 0,2 ml<!–> SANOFI ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,2 ML SOL. INJ.–> PR/PRF<!–> 10–> 5,083000<!–> 6,427000–> 0,000000<!–>
94–> W63591002<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM **<!–> CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml–> SOL. INJ.<!–> 4000 UI (40 mg)/ 0,4 ml–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 0,5 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,4 ML SOL. INJ.<!–> PR/PRF–> 10<!–> 9,222000–> 11,660000<!–> 0,000000–>
95<!–> W63592002–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM **–> CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml<!–> SOL. INJ.–> 6000 UI (60 mg)/ 0,6 ml<!–> SANOFI ROMANIA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,6 ML SOL. INJ.–> PR/PRF<!–> 10–> 12,277000<!–> 14,988000–> 0,000000<!–>
96–> W63593002<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM **<!–> CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml–> SOL. INJ.<!–> 8000 UI (80 mg)/ 0,8 ml–> SANOFI ROMANIA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU O CAPACITATE DE 1 ML, PREVĂZUTĂ CU AC CU UN CAP RIGID DIN PLASTIC FĂRĂ FILET ȘI PISTON X 0,8 ML SOL. INJ.<!–> PR/PRF–> 6<!–> 15,641666–> 19,778333<!–> 0,000000“–>

<!–>–> +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna decembrie 2017.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Florian-Dorel Bodog<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Laurențiu-Teodor Mihai<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close