ORDIN nr. 1.505/928/2020

redactia-lex24
Redacția Lex24 12/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 12/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.505 din 2 septembrie 2020 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 928 din 31 august 2020
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 813 din 3 septembrie 2020
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. NT 7.566 din 2.09.2020 al Ministerului Sănătății și nr. 3.447 din 31.08.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare, <!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 104, 111, 114, 239, 286, 289, 301 și 315 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 420, 421, 422 și 520 se modifică și vor avea următorul cuprins:

420<!–> W60057003–> J05AP01<!–> RIBAVIRINUM–> REBETOL 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X –>140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )<!–> P-RF/R–> 140<!–> 2,049499–> 2,502071<!–> 5,772429–>
421<!–> W66449009–> J05AP01<!–> RIBAVIRINUM–> RIBAVIRINA AUROBINDO <!–>200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 168<!–> 1,707916–> 2,085059<!–> 0,000000–>
422<!–> W61374009–> J05AP01<!–> RIBAVIRINUM–> RIBAVIRINA AUROBINDO <!–>200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 168<!–> 1,707916–> 2,085059<!–> 0,000000–>
………………………………<!–>
520–> W64953003<!–> J05AP01–> RIBAVIRINUM<!–> REBETOL 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC )<!–> PR–> 140<!–> 7,341285–> 8,274500<!–> 0,000000–>

<!–>3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 621 se introduc 7 noi poziții, pozițiile 622-628, cu următorul cuprins:

622<!–> W66687002–> J01FA10<!–> AZITHROMYCINUM–> AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ<!–> PRF–> 5<!–> 28,534000–> 34,834000<!–> 0,000000–>
623<!–> W66687001–> J01FA10<!–> AZITHROMYCINUM–> AZITROMICINA ROMPHARM 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ<!–> PRF–> 1<!–> 29,570000–> 38,680000<!–> 0,000000–>
624<!–> W66540001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 295,850000<!–> 361,170000–> 0,000000<!–>
625–> W66549004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/<!–>100 ML)–> PR<!–> 1–> 2.115,880000<!–> 2.344,460000–> 0,000000<!–>
626–> W66549001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. <!–>PERF. (1 G/10 ML)–> PR<!–> 1–> 230,990000<!–> 281,990000–> 0,000000<!–>
627–> W66549002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)<!–> PR–> 1<!–> 548,790000–> 636,330000<!–> 0,000000–>
628<!–> W66549003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)–> PR<!–> 1–> 1.061,750000<!–> 1.195,460000–> 0,000000<!–>

–>

4.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 119 și 148 se abrogă.5.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 174 se introduc 2 noi poziții, pozițiile 175 și 176, cu următorul cuprins:

„175 W66570001 J01GA01 STREPTOMYCINUM STREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ 1 g PULB. PT. SOL. INJ. 1 g C.N. UNIFARM – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 1 G PULB. PT SOL. INJ. PR 1 3,706680 4,498080 18,781920
176 W61665001 J01GB04 KANAMYCINUM KANAMICINĂ PANPHARMA <!–>1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./<!–>PERF.–> 1 g PANPHARMA FRANȚA CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 1 G PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 50 9,123000 10,707000 0,000000“

<!–>6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 477 se modifică și va avea următorul cuprins:

„477 W62932001 L01XX27 ARSENICUM TRIOXIDUM **1 TRISENOX 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 ML PR 10 1.053,093600 1.152,451200 321,236800“

<!–>7.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 619 se introduc 11 noi poziții, pozițiile 620-630, cu următorul cuprins:

620<!–> W59712001–> L01DA01<!–> DACTINOMICINUM 4)–> COSMEGEN LYOVAC 500 micrograme<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 500 micro-grame<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X –>1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 380,000000–> 452,350000<!–> 0,000000–>
621<!–> W64588001–> L01XC18<!–> PEMBROLIZUMABUM**1 Ω–> KEYTRUDA 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 12.305,740000–> 13.451,420000<!–> 0,000000–>
622<!–> W66231001–> L01XE27<!–> IBRUTINIBUM **1–> IMBRUVICA 140 mg<!–> COMPR. FILM.–> 140 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON–> PR<!–> 30–> 271,256333<!–> 296,941333–> 0,000000<!–>
623–> W66232001<!–> L01XE27–> IBRUTINIBUM **1<!–> IMBRUVICA 280 mg–> COMPR. FILM.<!–> 280 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON<!–> PR–> 30<!–> 543,679000–> 593,882666<!–> 0,000000–>
624<!–> W66233001–> L01XE27<!–> IBRUTINIBUM **1–> IMBRUVICA 420 mg<!–> COMPR. FILM.–> 420 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON–> PR<!–> 30–> 816,102000<!–> 890,824000–> 0,000000<!–>
625–> W66234001<!–> L01XE27–> IBRUTINIBUM **1<!–> IMBRUVICA 560 mg–> COMPR. FILM.<!–> 560 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON<!–> PR–> 30<!–> 1.066,666666–> 1.163,939666<!–> 0,000000–>
626<!–> W62137001–> L01XX14<!–> TRETINOINUM 4)–> VESANOID 10 mg<!–> CAPS. MOI–> 10 mg<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 100 CAPSULE MOI–> PR<!–> 100–> 11,059200<!–> 12,436000–> 0,000000<!–>
627–> W66541003<!–> L01XX27–> ARSENICUM TRIOXIDUM **1<!–> ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE X 10 FLACOANE DIN STICLĂ CONȚINÂND <!–>10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ–> PR<!–> 10–> 877,578000<!–> 960,376000–> 0,000000<!–>
628–> W64660001<!–> L01XX46–> OLAPARIBUM **1<!–> LYNPARZA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 151,390535–> 165,697142<!–> 0,000000–>
629<!–> W64661001–> L01XX46<!–> OLAPARIBUM**1–> LYNPARZA 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 181,817500<!–> 198,862678–> 0,000000<!–>
630–> W66310001<!–> M05BA08–> ACIDUM ZOLEDRONICUM **<!–> ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 4 mg/–>100 ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU –>1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 59,640000–> 78,012000<!–> 319,958000–>

<!–>8.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 62, 65 și 67 se abrogă.9.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 172 se introduce o nouă poziție, poziția 173, cu următorul cuprins:

„173 W64964002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JANUVIA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg MERCK SHARP DOHME OLANDA CUTIE X –>28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/<!–>AL)–> PRF 28 3,022857 3,822142 0,000000“

<!–>10.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 91 se introduc 6 noi poziții, pozițiile 92-97, cu următorul cuprins:

„92 W66732001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 1.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.000 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + <!–>1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL. –>INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II<!–> PR 1 2.664,890000 2.942,880000 0,000000
93 W66733001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 1.500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.500 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + –>1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL. <!–>INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II–> PR 1 4.096,020000 4.502,820000 0,000000
94 W66730001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + <!–>1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL. –>INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II<!–> PR 1 1.343,900000 1.503,000000 0,000000
95 W66734001 B02BD02 OCTOCOG ALFA ** ADVATE 2.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 2.000 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + –>1 FLAC. X 5 ML SOLVENT + <!–>1 DISPOZITIV BAXJECT II–> PR 1 5.749,670000 6.305,300000 0,000000
96 W66731001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 250 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + <!–>1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL. –>INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II<!–> PR 1 720,280000 823,260000 0,000000
97 W66735001 B02BD02 OCTOCOG ALFA** ADVATE 3.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 3.000 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + –>1 FLAC. X 5 ML SOLVENT + <!–>1 DISPOZITIV BAXJECT II–> PR 1 8.609,510000 9.422,530000 0,000000“

<!–>11.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, poziția 2 se abrogă.12.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, P6.5.1 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins:

„32 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X –>1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. <!–>(2,5 G/25 ML)–> PR 1 548,790000 636,330000 0,000000
33 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X <!–>1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. –>(10 G/100 ML)<!–> PR 1 2.115,880000 2.344,460000 0,000000
34 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X –>1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. <!–>(5 G/50 ML)–> PR 1 1.061,750000 1.195,460000 0,000000
35 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X <!–>1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. –>(1 G/10 ML)<!–> PR 1 230,990000 281,990000 0,000000“

–>

13.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduc 4 noi poziții, pozițiile 32-35, cu următorul cuprins:

32–> W66549004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X <!–>1 FLAC. X –>100 ML SOL. PERF. (10 G/<!–>100 ML)–> PR<!–> 1–> 2.115,880000<!–> 2.344,460000–> 0,000000<!–>
33–> W66549001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X <!–>1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF.–>(1 G/10 ML)<!–> PR–> 1<!–> 230,990000–> 281,990000<!–> 0,000000–>
34<!–> W66549002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X –>1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.<!–>(2,5 G/25 ML)–> PR<!–> 1–> 548,790000<!–> 636,330000–> 0,000000<!–>
35–> W66549003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X <!–>1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. –>(5 G/50 ML)<!–> PR–> 1<!–> 1.061,750000–> 1.195,460000<!–> 0,000000–>

<!–>14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

„2 W66736001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ 10 mg/ml Shire Pharmaceuticals Ireland Limited IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML +<!–>AC HIPODERMIC–> PR 1 6.825,470000 7.477,920000 0,000000“

<!–>15.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 55 se abrogă.16.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 101 se introduce o nouă poziție, poziția 102, cu următorul cuprins:

„102 W65840001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)** ACID ALENDRONIC/–>COLECALCIFEROL ACCORD 70 mg/2.800 UI<!–> COMPR. 70 mg/ 2.800 UI ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X –>4 COMPR.<!–> P6L 4 5,814000 7,857000 4,218000“

–>17.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 26, 33, 36, 62, 65, 77 și 91 se abrogă.18.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 361 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 362-366, cu următorul cuprins:

362<!–> W66540001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 295,850000<!–> 361,170000–> 0,000000<!–>
363–> W66549001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X <!–>1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. –>(1 G/10 ML)<!–> PR–> 1<!–> 230,990000–> 281,990000<!–> 0,000000–>
364<!–> W66549002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X –>1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. <!–>(2,5 G/25 ML)–> PR<!–> 1–> 548,790000<!–> 636,330000–> 0,000000“<!–>
365–> W66549003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X <!–>1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. –>(5 G/50 ML)<!–> PR–> 1<!–> 1.061,750000–> 1.195,460000<!–> 0,000000–>
366<!–> W66549004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X –>1 FLAC. X <!–>100 ML SOL. PERF. (10 G/–>100 ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.115,880000–> 2.344,460000<!–> 0,000000–>

<!–>19.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 37, 40, 52 și 66 se abrogă.20.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 124 se introduce o nouă poziție, poziția 125, cu următorul cuprins:

„125 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

–>21.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 47 se abrogă.22.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins:

„128 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

<!–>23.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 51, 54, 66 și 80 se abrogă.24.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 243 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 244-248, cu următorul cuprins:

„244 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000
245 W66549001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X –>1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. <!–>(1 G/10 ML)–> PR 1 230,990000 281,990000 0,000000
246 W66549004 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X <!–>1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/ 100 ML)–> PR 1 2.115,880000 2.344,460000 0,000000
247 W66549003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X <!–>1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. –>(5 G/50 ML)<!–> PR 1 1.061,750000 1.195,460000 0,000000
248 W66549002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** KIOVIG 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG AUSTRIA CUTIE X –>1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF.<!–>(2,5 G/25 ML)–> PR 1 548,790000 636,330000 0,000000“

<!–>25.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 13 se abrogă.26.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 38 se introduce o nouă poziție, poziția 39, cu următorul cuprins:

„39 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

–>27.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 38, 41, 53 și 67 se abrogă.28.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins:

„161 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

<!–>29.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 19, 31 și 45 se abrogă.30.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 142 se introduce o nouă poziție, poziția 143, cu următorul cuprins:

„143 W66540001 J02AC03 VORICONAZOLUM ** VORICONAZOL ACCORDPHARMA 200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 295,850000 361,170000 0,000000“

–> +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2020.<!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Romică-Andrei Baciu,<!–>
secretar de stat–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, <!–>
Călin Gheorghe Fechete–>–-<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close