ORDIN nr. 1.509/735/2021

redactia-lex24
Redacția Lex24 14/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 14/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.509 din 10 august 2021CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 735 din 30 iulie 2021
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 777 din 11 august 2021
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUORDIN 875 22/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. IM 6.995/2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.213 din 30.07.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 674 se introduc două noi poziții, pozițiile 675 și 676, cu următorul cuprins:

„675 W67567002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 600 mg/42,9 mg/–>5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ 600 mg/–>42,9 mg/5 ml<!–> SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU CAPACITATEA DE 180 ML ȘI PREVĂZUTĂ CU PIPETĂ DOZATOARE CU PISTON DIN POLISTIREN ȘI CORP DIN PEJD MARCATĂ DE LA 0,4 ML PÂNĂ LA 5 ML CU 33,10 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ PRF 1 39,636000 51,840000 12,960000
676 W54015001 P01BC02 MEFLOQUINUM 4) ELOQUINE –>250 mg<!–> COMPR. 250 mg C.N. UNIFARM ROMÂNIA CUTIE X 10 BLIST. X –>10 COMPR.<!–> PR 100 1,595000 1,947200 0,000000“

–>2.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 315 și 316 se abrogă.3.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 318, 361-364, 525-528, 621 și 710 se modifică și vor avea următorul cuprins:

318<!–> W61463001–> L01XC21<!–> RAMUCIRUMABUM**1 Ω–> CYRAMZA<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> AMBALAJ –>CU 2 FLACOANE A 10 ML<!–> PR–> 2<!–> 1.673,590000–> 1.843,290000<!–> 0,000000–>
…………………………………..<!–>
361–> W65564001<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> SPRYCEL –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. –>DIN PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 425,881666–> 465,483333<!–> 0,000000–>
362<!–> W65561001–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL 20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. –>DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 95,670500–> 104,916833<!–> 0,000000–>
363<!–> W65562001–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. –>DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 212,940833–> 232,741666<!–> 0,000000–>
364<!–> W65563001–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL 70 mg<!–> COMPR. FILM.–> 70 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. –>DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 212,940833–> 232,741666<!–> 0,000000–>
…………………………..<!–>

–>

525<!–> W55725001–> L02AE04<!–> TRIPTORELINUM–> DIPHERELINE 0,1 mg<!–> PULB+SOLV. PT. SOL. INJ.–> 0,1 mg<!–> IPSEN PHARMA–> FRANȚA<!–> CUTIE X 7 FLAC. CU LIOF. PT. SOL. INJ. + 7 FIOLE X 1 ML SOLV.–> S/P-RF<!–> 7–> 11,588571<!–> 14,652857–> 0,000000<!–>
526–> W55726001<!–> L02AE04–> TRIPTORELINUM<!–> DIPHERELINE PR 11,25 mg–> PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.<!–> 11,25 mg–> IPSEN PHARMA<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU <!–>1 SERINGĂ X 3 ML + –>1 BLIST. CU 2 ACE STERILE<!–> S/P-RF–> 1<!–> 600,060000–> 692,220000<!–> 0,000000–>
527<!–> W55727001–> L02AE04<!–> TRIPTORELINUM–> DIPHERELINE 3,75 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.–> 3,75 mg<!–> IPSEN PHARMA–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU O SERINGĂ X 3 ML + –>1 BLIST. CU 2 ACE STERILE<!–> S/P-RF–> 1<!–> 302,640000–> 368,030000<!–> 0,000000–>
528<!–> W62618001–> L02AE04<!–> TRIPTORELINUM–> DIPHERELINE 22,5 mg<!–> PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.–> 22,5 mg<!–> IPSEN PHARMA–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 6 ML DIN STICLĂ UȘOR COLORATĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.+1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU –>2 ML SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ.) PT. RECONST. SUSP. INJ.+<!–>1 BLIST. DIN PVC CARE CONȚINE 1 SERINGĂ DIN PP ȘI 2 ACE–> PR<!–> 1–> 2.090,010000<!–> 2.316,260000–> 0,000000<!–>
………………………………–>
621<!–> W64588001–> L01XC18<!–> PEMBROLIZUMABUM**1 Ω–> KEYTRUDA <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 11.888,880000–> 12.997,050000<!–> 0,000000–>
……………………………….<!–>
710–> W55726002<!–> L02AE04–> TRIPTORELINUM<!–> DIPHERELINE PR 11,25 mg–> PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.<!–> 11,25 mg–> IPSEN PHARMA<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU <!–>2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ DIN PP A 3 ML + 1 BLIST. CU 3 ACE STERILE–> S/P-RF<!–> 1–> 600,060000<!–> 692,220000–> 0,000000“<!–>

–>

4.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 737 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 738-742, cu următorul cuprins:

„738 W64660001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 Ω LYNPARZA –>100 mg<!–> COMPR. FILM. 100 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 151,390535 165,697142 0,000000
739 W64661001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 Ω LYNPARZA –>150 mg<!–> COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 181,817500 198,862678 0,000000
740 W66581001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM**1 Ω XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU–>28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE <!–>CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. –>(4 COMPARTIMENTE X 28)<!–> PRF 112 109,667142 119,877946 0,000000
741 W65819001 L02BB05 APALUTAMIDUM**1 Ω ERLEADA 60 mg COMPR. FILM. 60 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL ÎN AMBALAJ TIP PORTOFEL X 120 COMPR. FILM. PR 120 128,774000 140,681750 0,000000
742 W67720001 L02BG03 ANASTROZOLUM ARIMIDEX 1 mg COMPR. FILM. 1 mg LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS FRANȚA CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X –>14 COMPR. FILM.<!–> P6L 28 1,205466 1,524266 2,100019“

–>5.<!–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 22 se abrogă. 6.–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 25 se introduc 3 noi poziții, pozițiile 26-28, cu următorul cuprins:

„26 W66496002 L04AA27 FINGOLIMODUM**1 Ω GILENYA 0,25 mg CAPS. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS. PR 28 138,649642 152,490714 0,000000
27 W64663002 L04AA40 CLADRIBINUM**1 Ω MAVENCLAD <!–>10 mg–> COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X <!–>4 COMPR. (AMBALAJ –>TIP PORTOFEL)<!–> PR 4 8.006,850000 8.737,015000 0,000000
28 W64663001 L04AA40 CLADRIBINUM**1 Ω MAVENCLAD –>10 mg<!–> COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X –>1 COMPR. (AMBALAJ <!–>TIP PORTOFEL)–> PR 1 8.029,370000 8.790,170000 0,000000“

<!–>7.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 158 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins:

158<!–> W62286004–> A10BK01<!–> DAPAGLIFLOZINUM**–> FORXIGA 10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 10 mg<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 30X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ)–> PRF<!–> 30–> 5,544000<!–> 6,768000–> 0,000000<!–>
…………………………………–>
181<!–> W62286005–> A10BK01<!–> DAPAGLIFLOZINUM**–> FORXIGA 10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 10 mg<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 90X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ)–> PRF<!–> 90–> 5,560666<!–> 6,485000–> 0,000000<!–>

8.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 64-71 se modifică și vor avea următorul cuprins: <!–>

„64 W64927001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 1000 UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. –>INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + <!–>2 TAMP. ALCOOL + –>1 PLASTURE + <!–>1 TAMP. TIFON–> PR 1 2.195,130000 2.430,850000 0,000000
65 W60173002 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 1000 UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ 1000 UI PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. <!–>CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + –>2 TAMP. ALCOOL + <!–>1 PLASTURE + –>1 TAMP. TIFON<!–> PR 1 2.195,130000 2.430,850000 0,000000
66 W64928001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 2000 UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ 2000 UI PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. –>INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + <!–>2 TAMP. ALCOOL + –>1 PLASTURE + <!–>1 TAMP. TIFON–> PR 1 4.360,260000 4.790,840000 0,000000
67 W60172002 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 2000 UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ 2000 UI PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. <!–>CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + –>2 TAMP. ALCOOL + <!–>1 PLASTURE + –>1 TAMP. TIFON<!–> PR 1 4.360,260000 4.790,840000 0,000000

–>

68 W64925001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX <!–>250 UI–> PULB+<!–>SOLV. PT. SOL. INJ–> 250 UI PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. <!–>CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + –>2 TAMP. ALCOOL + <!–>1 PLASTURE + –>1 TAMP. TIFON<!–> PR 1 571,280000 660,850000 0,000000
69 W60175002 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX –>250 UI<!–> PULB+–>SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 250 UI PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. –>CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + <!–>2 TAMP. ALCOOL + –>1 PLASTURE + <!–>1 TAMP. TIFON–> PR 1 571,280000 660,850000 0,000000
70 W60174001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX <!–>500 UI–> PULB+<!–>SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 UI PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. <!–>CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + –>2 TAMP. ALCOOL + <!–>1 PLASTURE + –>1 TAMP. TIFON<!–> PR 1 1.112,570000 1.250,850000 0,000000
71 W64926001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX –>500 UI<!–> PULB+–>SOLV. PT. SOL. INJ<!–> 500 UI PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. –>CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + <!–>2 TAMP. ALCOOL + –>1 PLASTURE + <!–>1 TAMP. TIFON–> PR 1 1.112,570000 1.250,850000 0,000000“

9.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, titlul se modifică și va avea următorul cuprins: „P6.5.3 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină“. 10.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins: <!–>

„4 W66576001 N07XX08 TAFAMIDIS** VYNDAQEL CAPS. MOI 61 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30X1 CAPS. MOI PR 30 1.973,166666 2.152,026000 0,000000“

–>11.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 63-71 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„63 W62143001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+–>COLECALCIFEROLUM)**<!–> DA-BONE –>70 mg/5600 UI<!–> COMPR. 70 mg/–>5600 UI<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. –>OPA-AL-PVC/AL X <!–>4 COMPR.–> P6L 4 4,125000 5,575000 0,000000
64 W63915002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+<!–>COLECALCIFEROLUM)**–> ACID ALENDRONIC/<!–>COLECALCIFEROL AUROBINDO –>70 mg/5600 UI<!–> COMPR. 70 mg/–>5600 UI<!–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. –>PA-AL-PVC/AL X <!–>4 COMPR.–> P6L 4 4,950000 6,690000 0,242500
65 W63074002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+<!–>COLECALCIFEROLUM)**–> ACID ALENDRONIC/<!–>COLECALCIFEROL SANDOZ –>70 mg/5600 UI<!–> COMPR. 70 mg/–>5600 UI<!–> SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. –>AL/AL X 4 COMPR.<!–> P6L 4 4,950000 6,690000 5,172500
66 W63923002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+–>COLECALCIFEROLUM)**<!–> ACID ALENDRONIC/–>COLECALCIFEROL ZENTIVA 70 mg/5600 UI<!–> COMPR. 70 mg/–>5600 UI<!–> ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. –>PA-AL-PVC/AL X <!–>4 COMPR.–> P6L 4 4,950000 6,690000 5,612500
67 W52559001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+<!–>COLECALCIFEROLUM)**–> FOSAVANCE <!–>70 mg/5600 UI–> COMPR. 70 mg/<!–>5600 UI–> MERCK SHARP DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 2 COMPR. <!–>(1 BLISTER DIN AL/AL X –>2 COMPR.)<!–> P-6L 2 4,950000 6,690000 2,800000
68 W62143003 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+–>COLECALCIFEROLUM)**<!–> DA-BONE –>70 mg/5600 UI<!–> COMPR. 70 mg/–>5600 UI<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. –>OPA-AL-PVC/AL X <!–>4 COMPR., AMBALAJ –>TIP CALENDAR<!–> P6L 4 4,125000 5,575000 0,000000
69 W65841001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+–>COLECALCIFEROLUM)**<!–> ACID ALENDRONIC/–>COLECALCIFEROL ACCORD <!–>70 mg/5600 UI–> COMPR. 70 mg/<!–>5600 UI–> ACCORD <!–>HEALTHCARE –>POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA CUTIE CU BLIST. –>PA-AL-PVC/AL X <!–>4 COMPR.–> P6L 4 4,950000 6,690000 4,360000
70 W64729001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+<!–>COLECALCIFEROLUM)**–> FOSAVANCE <!–>70 mg/5600 UI–> COMPR. 70 mg/<!–>5600 UI–> MERCK SHARP DOHME OLANDA CUTIE X 2 COMPR. <!–>(1 BLISTER DIN AL/AL X –>2 COMPR.)<!–> P6L 2 4,950000 6,690000 2,800000
71 W62143002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+–>COLECALCIFEROLUM)**<!–> DA-BONE –>70 mg/5600 UI<!–> COMPR. 70 mg/–>5600 UI<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. –>OPA-AL-PVC/AL X <!–>4X1 COMPR.–> P6L 4 4,125000 5,575000 0,000000“

<!–>12.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 108 se introduc două noi poziții, pozițiile 109 și 110, cu următorul cuprins:

„109 W66052011 V10XA01 NATRII IODIDUM (131I) FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC 37-5500 MBq S.C. FIDELIO FARM – S.R.L. ROMÂNIA CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X <!–>1 CAPS. 5500 MBQ + APLICATOR SEPARAT –>DIN PP<!–> PR 1 2.430,000000 2.686,850000 0,000000
110 W66052001 V10XA01 NATRII IODIDUM (131I) FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC 37-5500 MBq S.C. FIDELIO FARM – S.R.L. ROMÂNIA CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X –>1 CAPS. 37-56 MBQ + APLICATOR SEPARAT <!–>DIN PP–> PR 1 279,924000 341,736000 819,114000“

<!–>13.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, pozițiile 5-12 se abrogă. 14.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 14-21 se abrogă. 15.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 1-8 se abrogă. 16.<!–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 12-19 se abrogă.–> +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna august 2021.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Ioana Mihăilă<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Adrian Gheorghe<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close