ORDIN nr. 1.523/1.555/2018

redactia-lex24
Redacția Lex24 09/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 09/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.523 din 4 decembrie 2018 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 1.555 din 3 decembrie 2018
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 1030 din 4 decembrie 2018
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ANEXA 1
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1FA IN LUCRUANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1FA IN LUCRUORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUANEXA 23/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. SP 14.669 din 4 decembrie 2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.224 din 3 decembrie 2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, –>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 363, 476-478, 494-496 și 503 se modifică și vor avea următorul cuprins:

363–> W55841001<!–> J02AX06–> ANIDULAFUNGINUM<!–> ECALTA 100 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV<!–> BELGIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB.<!–> S–> 1<!–> 1.210,656000–> 328,824000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
476<!–> W62913001–> J05AR17<!–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)–> DESCOVY 200 mg/10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/10 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 71,817666<!–> 0,000000–>
477<!–> W62914001–> J05AR17<!–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)–> DESCOVY 200 mg/25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/25 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 71,817666<!–> 0,000000–>
478<!–> W62792001–> J05AR18<!–> ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR–> GENVOYA 150 mg/150 mg/ 200 mg/10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 134,287666<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
494–> W43965001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 10 g/200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/200 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 2.214,850000–> 0,000000<!–>
495–> W43962001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 1 g/20 ml–> SOL. PERF.<!–> 1 g/20 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 264,140000–> 0,000000<!–>
496–> W43963001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 2,5 g/50 ml–> SOL. PERF.<!–> 2,5 g/50 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 606,850000–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
503<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 5 g/100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.142,840000<!–> 0,000000–>

<!–>2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 535 se introduc douăzeci de noi poziții, pozițiile 536-555, cu următorul cuprins:

536<!–> W59497007–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> ENHANCIN 875 mg/125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 875 mg/125 mg<!–> RANBAXY IRELAND LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/ POLIESTER/PE X 21 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 21–> 0,970952<!–> 0,000000–>
537<!–> W59497004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> ENHANCIN <!–>875 mg/125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 875 mg/125 mg–> RANBAXY IRELAND LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/<!–>POLIESTER/PE X –>14 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 14<!–> 0,970714–> 0,000000<!–>
538–> W64358003<!–> J01FA10–> AZITHROMYCINUM<!–> SUMAMED FORTE 200 mg/–>5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 200 mg/5 ml<!–> PLIVA LJUBLJANA D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND PULB. PT. 37,5 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP ȘI O LINGURIȚĂ DOZATOARE–> PRF<!–> 1–> 60,360000<!–> 0,000000–>
539<!–> W62969001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM **–> CASPOFUNGINA STADA 70 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 70 mg<!–> FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE –>10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.195,620000–> 0,000000<!–>
540–> W62968001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM **<!–> CASPOFUNGINA STADA 50 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg–> FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. <!–>PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 932,680000<!–> 0,000000–>
541<!–> W64659001–> J02AX06<!–> ANIDULAFUNGINUM–> ANIDULAFUNGINA TEVA 100 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. –>PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.008,880000–> 0,000000<!–>
542–> W64415013<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM**<!–> DARUNAVIR TEVA 800 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg–> TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID, FĂRĂ DESICANT X <!–>30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 38,545000<!–> 0,000000–>
543<!–> W64415010–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM**–> DARUNAVIR TEVA 800 mg<!–> COMPR. FILM.–> 800 mg<!–> TEVA OPERATIONS POLAND SP. Z.O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID, CU DESICANT X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 38,545000<!–> 0,000000–>
544<!–> W64753001–> J05AF09<!–> EMTRICITABINUM–> EMTRIVA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> GILEAD SCIENCE LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 23,718333<!–> 0,000000–>
545<!–> W64752001–> J05AR17<!–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)–> DESCOVY 200 mg/25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/25 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 71,817666<!–> 0,000000–>
546<!–> W64751001–> J05AR17<!–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)–> DESCOVY 200 mg/10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/10 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 71,817666<!–> 0,000000–>
547<!–> W64755001–> J05AR18<!–> ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR–> GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 134,287666<!–> 0,000000–>
548<!–> W64583001–> J05AX12<!–> DOLUTEGRAVIRUM**–> TIVICAY 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> GLAXO WELLCOME S.A.–> SPANIA<!–> FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ–> PR<!–> 30–> 90,013000<!–> 0,000000–>
549<!–> W13462001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML–> S<!–> 1–> 565,030000<!–> 0,000000–>
550<!–> W13462002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 100 ML–> S<!–> 1–> 1.057,590000<!–> 0,000000–>
551<!–> W54752001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 476,360000<!–> 0,000000–>
552<!–> W13462003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 200 ML–> S<!–> 1–> 2.033,260000<!–> 0,000000–>
553<!–> W54752004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ–> PR<!–> 1–> 3.980,250000<!–> 0,000000–>
554<!–> W54752003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 2.007,330000<!–> 0,000000–>
555<!–> W54752002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.039,010000<!–> 0,000000–>

<!–>3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 170 se introduc două noi poziții, pozițiile 171 și 172, cu următorul cuprins:

171<!–> W59497007–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> ENHANCIN 875 mg/125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 875 mg/125 mg<!–> RANBAXY IRELAND LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/–>POLIESTER/PE X <!–>21 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 21–> 0,970952<!–> 0,000000–>
172<!–> W59497004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> ENHANCIN 875 mg/125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 875 mg/125 mg<!–> RANBAXY IRELAND LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL INTRODUSE ÎN PUNGI DE POLIESTER/AL/–>POLIESTER/PE X <!–>14 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 14–> 0,970714<!–> 0,000000–>

<!–>4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 114, 219-222, 225 și 226 se modifică și vor avea următorul cuprins:

114<!–> W52220001–> L01CA02<!–> VINCRISTINUM–> SINDOVIN 1 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1 mg<!–> SINDAN PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DE CAPACITATE 10 ML CE CONȚINE 1 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.–> S<!–> 1–> 34,650000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
219–> W07200001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**1<!–> MABTHERA 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ROCHE PHARMA AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML – 10 MG/ML)<!–> S–> 1<!–> 4.581,792000–> 506,258000<!–>
220–> W07199001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**1<!–> MABTHERA 100 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ROCHE PHARMA AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML<!–> S–> 2<!–> 941,694000–> 90,826000<!–>
221–> W64385001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**1<!–> MABTHERA 100 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ROCHE PHARMA AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 mg RITUXIMABUM<!–> PR–> 2<!–> 941,694000–> 90,826000<!–>
222–> W64386001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**1<!–> MABTHERA 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ROCHE PHARMA AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML – 10 MG/ML)<!–> PR–> 1<!–> 4.581,792000–> 506,258000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
225<!–> W07881001–> L01XC03<!–> TRASTUZUMABUM**1–> HERCEPTIN 150 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 150 mg<!–> ROCHE DIAGNOSTICS GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 2.291,184000<!–> 77,756000–>
226<!–> W64381001–> L01XC03<!–> TRASTUZUMABUM**1–> HERCEPTIN 150 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 150 mg<!–> ROCHE DIAGNOSTICS GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 150 mg TRASTUZUMAB–> PR<!–> 1–> 2.291,184000<!–> 77,756000–>

<!–>5.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 514 se introduc cincizeci și patru de noi poziții, pozițiile 515-568, cu următorul cuprins:

515<!–> W58856002–> L01AB01<!–> BUSULFANUM–> MYLERAN<!–> COMPR. FILM.–> 2 mg<!–> EXCELLA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLA BRUNĂ X 100 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 100–> 11,691700<!–> 0,000000–>
516<!–> W62602001–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> METHOTREXATE 2,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2,5 mg<!–> REMEDICA LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.–> PR<!–> 100–> 0,362100<!–> 0,000000–>
517<!–> W64515001–> L01BB05<!–> FLUDARABINUM–> FLUDARABINA TEVA 25 mg/ml<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 25 mg/ml<!–> SINDAN PHARMA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (CAPACITATE 5 ML) CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. CONȚINÂND 50 MG FLUDARABINA–> PR<!–> 1–> 85,820000<!–> 0,000000–>
518<!–> W64718001–> L01CA02<!–> VINCRISTINUM–> SINDOVIN 1 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I V–> 1 mg<!–> SINDAN PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. I.V.–> PR<!–> 1–> 34,650000<!–> 0,000000–>
519<!–> W64717005–> L01CD01<!–> PACLITAXELUM–> SINDAXEL 6 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 6 mg/ml<!–> SINDAN-PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 192,732000<!–> 189,108000–>
520<!–> W64717004–> L01CD01<!–> PACLITAXELUM–> SINDAXEL 6 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 6 mg/ml<!–> SINDAN-PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 43,33 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 964,700000<!–> 0,000000–>
521<!–> W64717003–> L01CD01<!–> PACLITAXELUM–> SINDAXEL 6 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 6 mg/ml<!–> SINDAN-PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 124,908000<!–> 544,672000–>
522<!–> W64717001–> L01CD01<!–> PACLITAXELUM–> SINDAXEL 6 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 6 mg/ml<!–> SINDAN-PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 42,570000<!–> 0,000000–>
523<!–> W64717002–> L01CD01<!–> PACLITAXELUM–> SINDAXEL 6 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 6 mg/ml<!–> SINDAN-PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 16,67 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 87,432000<!–> 45,228000–>
524<!–> W64435001–> L01DB03<!–> EPIRUBICINUM–> EPISINDAN 50 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 50 mg<!–> SINDAN-PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 133,344000<!–> 3,176000–>
525<!–> W64434001–> L01DB03<!–> EPIRUBICINUM–> EPISINDAN 10 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 10 mg<!–> SINDAN-PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 32,352000<!–> 25,648000–>
526<!–> W64517003–> L01DB03<!–> EPIRUBICINUM–> EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml<!–> SOL. INJ./PERF.–> 2 mg/ml<!–> SINDAN PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50MG (50 MG/25 ML)–> PR<!–> 1–> 111,120000<!–> 0,000000–>
527<!–> W64517004–> L01DB03<!–> EPIRUBICINUM–> EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml<!–> SOL. INJ./PERF.–> 2 mg/ml<!–> SINDAN PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG (100 MG/50 ML)–> PR<!–> 1–> 260,010000<!–> 0,000000–>
528<!–> W64517002–> L01DB03<!–> EPIRUBICINUM–> EPIRUBICINA TEVA 2 mg/ml<!–> SOL. INJ./PERF.–> 2 mg/ml<!–> SINDAN PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. A 10 ML SOL. INJ. X 20 MG (20 MG/10 ML)–> PR<!–> 1–> 59,450000<!–> 0,000000–>
529<!–> W63065001–> L01DC01<!–> BLEOMYCINUM SULFAS–> BLEOMICINA ACCORD 15000UI<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 15000 UI<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 1–> 122,370000<!–> 0,000000–>
530<!–> W63065002–> L01DC01<!–> BLEOMYCINUM SULFAS–> BLEOMICINA ACCORD 15000 UI<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 15000 UI<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 104,640000<!–> 0,000000–>
531<!–> W64519003–> L01XA02<!–> CARBOPLATINUM–> CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> SINDAN – PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 164,110000<!–> 0,000000–>
532<!–> W64519002–> L01XA02<!–> CARBOPLATINUM–> CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> SINDAN – PHARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 59,320000<!–> 0,000000–>
533<!–> W64512001–> L01XC02<!–> RITUXIMABUM**1–> RIXATHON 100 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> SANDOZ GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 2–> 833,100000<!–> 0,000000–>
534<!–> W64512002–> L01XC02<!–> RITUXIMABUM**1–> RIXATHON 100 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> SANDOZ GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 3–> 821,293333<!–> 0,000000–>
535<!–> W64421001–> L01XC02<!–> RITUXIMABUM**1–> BLITZIMA 500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB IN 50 ML-10 MG/ML)–> PR<!–> 1–> 3.818,160000<!–> 0,000000–>
536<!–> W64422001–> L01XC02<!–> RITUXIMABUM**1–> BLITZIMA 100 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB IN 10 ML-10 MG/ML)–> PR<!–> 2–> 784,745000<!–> 0,000000–>
537<!–> W64513001–> L01XC02<!–> RITUXIMABUM**1–> RIXATHON 500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> SANDOZ GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 1–> 4.084,610000<!–> 0,000000–>
538<!–> W64513002–> L01XC02<!–> RITUXIMABUM**1–> RIXATHON 500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> SANDOZ GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 2–> 4.049,185000<!–> 0,000000–>
539<!–> W64586001–> L01XC03<!–> TRASTUZUMABUM**1–> HERZUMA 150 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 150 mg<!–> BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB–> PR<!–> 1–> 1.909,320000<!–> 0,000000–>
540<!–> W65029001–> L01XC03<!–> TRASTUZUMABUM**1–> KANJINTI 150 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 150 mg<!–> AMGEN EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 150 MG TRASTUZUMAB–> PR<!–> 1–> 1.909,320000<!–> 0,000000–>
541<!–> W64329001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> SYNTHON HISPANIA SL–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 166,601000<!–> 0,000000–>
542<!–> W64329002–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> SYNTHON HISPANIA SL–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 166,601000<!–> 0,000000–>
543<!–> W64328002–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> SYNTHON HISPANIA SL–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 134,236000<!–> 0,000000–>
544<!–> W64328001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> SYNTHON HISPANIA SL–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 134,236000<!–> 0,000000–>
545<!–> W64607001–> L01XE08<!–> NILOTINIBUM**1–> TASIGNA<!–> CAPS.–> 150 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 28 CAPS.(BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON)–> PR<!–> 28–> 94,887142<!–> 0,000000–>
546<!–> W64606001–> L01XE08<!–> NILOTINIBUM**1–> TASIGNA<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 28 CAPS.(BLIST. PVC/PVDC/AL)–> PR<!–> 28–> 125,672857<!–> 0,000000–>
547<!–> W64608001–> L01XE08<!–> NILOTINIBUM**1–> TASIGNA<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 120(3X40) CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL)–> PR<!–> 120–> 46,002666<!–> 0,000000–>
548<!–> W64785001–> L01XE09<!–> TEMSIROLIMUSUM–> TORISEL 30 mg<!–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.–> 30mg<!–> WYETH LEDERLE – S.R.L.–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 1,2 ML CONCENTRAT –>(30 MG) + 1 FLAC. X 1,8 SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 3.435,510000–> 0,000000<!–>
549–> W64505001<!–> L01XE10–> EVEROLIMUS**1<!–> AFINITOR 10 mg–> COMPR.<!–> 10 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.<!–> PR–> 30<!–> 478,344666–> 0,000000<!–>
550–> W64595001<!–> L01XE18–> RUXOLITINIBUM**1<!–> JAKAVI–> COMPR.<!–> 20 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 303,437500–> 0,000000<!–>
551–> W64596001<!–> L01XE18–> RUXOLITINIBUM**1<!–> JAKAVI–> COMPR.<!–> 10 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 261,257678–> 0,000000<!–>
552–> W64593001<!–> L01XE18–> RUXOLITINIBUM**1<!–> JAKAVI–> COMPR.<!–> 5 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 152,351428–> 0,000000<!–>
553–> W64594001<!–> L01XE18–> RUXOLITINIBUM**1<!–> JAKAVI–> COMPR.<!–> 15 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 303,437500–> 0,000000<!–>
554–> W64724002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM**1 Ω<!–> TAFINLAR 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> GLAXO WELLCOME – S.A.<!–> SPANIA–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE<!–> PR–> 120<!–> 168,707750–> 0,000000<!–>
555–> W64725002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM**1 Ω<!–> TAFINLAR 75 mg–> CAPS.<!–> 75 mg–> GLAXO WELLCOME – S.A.<!–> SPANIA–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE<!–> PR–> 120<!–> 252,766500–> 0,000000<!–>
556–> W64449002<!–> L01XE25–> TRAMETINIBUM**1 Ω<!–> MEKINIST 2 mg–> COMPR. FILM.<!–> 2 mg–> GLAXO WELLCOME – S.A.<!–> SPANIA–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 1.170,999333–> 0,000000<!–>
557–> W64448002<!–> L01XE25–> TRAMETINIBUM**1 Ω<!–> MEKINIST 0,5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 0,5 mg–> GLAXO WELLCOME – S.A.<!–> SPANIA–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM<!–> PR–> 30<!–> 294,521333–> 0,000000<!–>
558–> W64764001<!–> L01XE33–> PALBOCICLIBUM**1<!–> IBRANCE 125 mg–> CAPS.<!–> 125 mg–> PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE<!–> PR–> 21<!–> 861,300476–> 0,000000<!–>
559–> W64763001<!–> L01XE33–> PALBOCICLIBUM**1<!–> IBRANCE 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE<!–> PR–> 21<!–> 861,300476–> 0,000000<!–>
560–> W64762001<!–> L01XE33–> PALBOCICLIBUM**1<!–> IBRANCE 75 mg–> CAPS.<!–> 75 mg–> PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE<!–> PR–> 21<!–> 861,300476–> 0,000000<!–>
561–> W64574004<!–> L01XX19–> IRINOTECANUM<!–> IRINOTESIN 20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> SINDAN – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 461,136000–> 141,824000<!–>
562–> W64574001<!–> L01XX19–> IRINOTECANUM<!–> IRINOTESIN 20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> SINDAN – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 2 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 56,810000–> 0,000000<!–>
563–> W64574002<!–> L01XX19–> IRINOTECANUM<!–> IRINOTESIN 20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> SINDAN – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 130,250000–> 0,000000<!–>
564–> W64574003<!–> L01XX19–> IRINOTECANUM<!–> IRINOTESIN 20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> SINDAN – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 602,960000–> 0,000000<!–>
565–> W64575001<!–> L02AB01–> MEGESTROLUM<!–> MEGESIN 160 mg–> COMPR.<!–> 160 mg–> SINDAN PHARMA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 30 COMPR.<!–> P-RF–> 30<!–> 3,588333–> 0,000000<!–>
566–> W64402002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> FASLODEX 250 mg–> SOL. INJ.<!–> 250 mg/5 ml–> ASTRAZENECA UK LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ<!–> PRF–> 2<!–> 1.191,675000–> 0,000000<!–>
567–> W64719001<!–> M05BA02–> ACIDUM CLODRONICUM**<!–> SINDRONAT 300 mg/5 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 300 mg/5 ml–> SINDAN-PHARMA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 28,040000–> 0,000000<!–>
568–> W64436002<!–> V03AF03–> CALCII FOLINAS<!–> FOLCASIN 10 mg/ml–> SOL. INJ./PERF.<!–> 10 mg/ml–> SINDAN-PHARMA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 1<!–> 36,888000–> 2,252000<!–>

–>

6.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 95 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:

95–> W52552003<!–> A10BD08–> COMBINAȚII <!–>(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**–> EUCREAS 50 mg/1.000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/1.000 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)–> P-RF<!–> 60–> 2,579800<!–> 0,668866–>
96<!–> W52551003–> A10BD08<!–> COMBINATII –>(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**<!–> EUCREAS 50 mg/850 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg/850 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)<!–> P-RF–> 60<!–> 2,631400–> 0,682100<!–>

–>

7.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 167 se introduc șase noi poziții, pozițiile 168-173, cu următorul cuprins:

168–> W63977001<!–> A10AB05–> INSULINUM ASPART**<!–> FIASP 100 unități/ml–> SOL INJ. ÎN FLAC.<!–> 100 unități/ml–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> 1 FLAC. (STICLĂ) X 10 ML SOL.<!–> PRF–> 1<!–> 106,950000–> 0,000000<!–>
169–> W64470003<!–> A10BD08–> COMBINAȚII <!–>(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**–> EUCREAS 50 mg/850 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/850 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)–> PRF<!–> 60–> 2,631400<!–> 0,682100–>
170<!–> W64183003–> A10BD08<!–> COMBINAȚII –>(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**<!–> DALTEX 50 mg/850 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg/850 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 2,192833–> 0,000000<!–>
171–> W64469003<!–> A10BD08–> COMBINAȚII <!–>(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**–> EUCREAS 50 mg/1000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/1000 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PA/AL/PVC/AL)–> PRF<!–> 60–> 2,579800<!–> 0,668866–>
172<!–> W64184003–> A10BD08<!–> COMBINAȚII –>(VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**<!–> DALTEX 50 mg/1000 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg/1000 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 2,149833–> 0,000000<!–>
173–> W64467005<!–> A10BH02–> VILDAGLIPTINUM**<!–> GALVUS 50 mg–> COMPR.<!–> 50 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 56 COMPR.<!–> PRF–> 56<!–> 2,672142–> 0,576608<!–>

–>

8.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 3, 7, 59 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:

3–> W56024001<!–> B02BD02–> FACTOR VIII DE COAGULARE<!–> HAEMOCTIN SDH 500–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 50 UI/ml–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 10 ML. SOLV. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 1 CANULĂ DUBLĂ CU DOUĂ FILTRE ȘI 1 CANULĂ TIP FLUTURE<!–> PR–> 1<!–> 714,732000–> 319,678000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
7<!–> W13336001–> B02BD02<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE–> EMOCLOT 500 UI<!–> PULB. + SOLV. SOL. PERF.–> 500 UI<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ NEUTRĂ TIP I DIN ELASTOMER TIP I CONȚINÂND PULBERE, 1 FLACON DIN STICLĂ NEUTRĂ TIP I CU DOP DIN ELASTOMER TIP I CONȚINÂND SOLVENT, 1 SET PENTRU RECONST. ȘI ADM.–> PR<!–> 1–> 714,732000<!–> 274,298000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
59–> W61671001<!–> B02BD02–> FACTOR VIII DE COAGULARE<!–> BERIATE 500 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 500 UI–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 5 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 5 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE<!–> PR–> 1<!–> 714,732000–> 220,128000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
62<!–> W43392001–> B02BD02<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE–> FANHDI 50 ui/ml<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 UI<!–> INSTITUTO GRIFOLS – S.A.–> SPANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 10 ML SOLV. + 1 CANULĂ + 2 TAMPOANE CU ALCOOL–> S<!–> 1–> 714,732000<!–> 141,528000–>

<!–>9.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și talasemie“, după poziția 62 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 63-71, cu următorul cuprins:

63<!–> W64713001–> B02BD02<!–> OCTOCOG ALFA**–> KOVALTRY <!–>250 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 250 UI–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ<!–> PR–> 1<!–> 807,120000–> 0,000000<!–>
64–> W64716001<!–> B02BD02–> OCTOCOG ALFA**<!–> KOVALTRY –>2000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 2000 UI<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ–> PR<!–> 1–> 5.960,720000<!–> 0,000000–>
65<!–> W64715001–> B02BD02<!–> OCTOCOG ALFA**–> KOVALTRY <!–>1000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 1000 UI–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ<!–> PR–> 1<!–> 3.015,760000–> 0,000000<!–>
66–> W64714001<!–> B02BD02–> OCTOCOG ALFA**<!–> KOVALTRY –>500 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 UI<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2,5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ–> PR<!–> 1–> 1.539,080000<!–> 0,000000–>
67<!–> W64441001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> EXJADE 250 mg<!–> COMPR. DISP.–> 250 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)–> PR<!–> 28–> 52,592500<!–> 0,000000–>
68<!–> W64442001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> EXJADE 500 mg<!–> COMPR. DISP.–> 500 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)–> PR<!–> 28–> 95,897142<!–> 0,000000–>
69<!–> W64440001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> EXJADE 125 mg<!–> COMPR. DISP.–> 125 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)–> PR<!–> 28–> 27,555357<!–> 0,000000–>
70<!–> W64444001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> EXJADE 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 97,377000<!–> 0,000000–>
71<!–> W64443001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> EXJADE 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> 180 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 49,869333<!–> 0,000000–>

<!–>10.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 11-13 și 18 se modifică și vor avea următorul cuprins:

11<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 10 g/<!–>200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/200 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 2.214,850000–> 0,000000<!–>
12–> W43962001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 1 g/–>20 ml<!–> SOL. PERF.–> 1 g/20 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 264,140000<!–> 0,000000–>
13<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 2,5 g/<!–>50 ml–> SOL. PERF.<!–> 2,5 g/50 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 606,850000–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
18<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 5 g/<!–>100 ml–> SOL. PERF.<!–> 5 g/100 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 1.142,840000–> 0,000000<!–>

–>

11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 18 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 19-25, cu următorul cuprins:

19–> W54752002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.039,010000–> 0,000000<!–>
20–> W13462001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML<!–> S–> 1<!–> 565,030000–> 0,000000<!–>
21–> W13462002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLACON X 100 ML<!–> S–> 1<!–> 1.057,590000–> 0,000000<!–>
22–> W13462003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLACON X 200 ML<!–> S–> 1<!–> 2.033,260000–> 0,000000<!–>
23–> W54752001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 476,360000–> 0,000000<!–>
24–> W54752003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 2.007,330000–> 0,000000<!–>
25–> W54752004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ<!–> PR–> 1<!–> 3.980,250000–> 0,000000<!–>

–>

12.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.3: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

2–> W64784001<!–> N07XX08–> TAFAMIDIS**<!–> VYNDAQEL–> CAPS. MOI<!–> 20 mg–> PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL A CÂTE 15 CAPSULE MOI<!–> PR–> 30<!–> 1.783,996666–> 0,000000<!–>

–>

13.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.7: „Sindrom Prader Willi“, după poziția 7 se introduce o nouă poziție, poziția 8, cu următorul cuprins:

8–> W64823002<!–> H01AC01–> SOMATROPINUM**<!–> GENOTROPIN 16 UI/ml (5,3 mg/ml)–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 16 UI/ml (5,3 mg/ml)–> PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 CARTUȘ BICAMERAL MULTIDOZĂ CARE CONȚINE PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> PRF–> 1<!–> 464,460000–> 0,000000<!–>

–>

14.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 11-13 și 18 se modifică și vor avea următorul cuprins:

11–> W43965001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 10 g/–>200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 2.214,850000<!–> 0,000000–>
12<!–> W43962001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 1 g/<!–>20 ml–> SOL. PERF.<!–> 1 g/20 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 264,140000–> 0,000000<!–>
13–> W43963001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 2,5 g/–>50 ml<!–> SOL. PERF.–> 2,5 g/50 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 606,850000<!–> 0,000000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
18–> W43964001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 5 g/–>100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.142,840000<!–> 0,000000–>

<!–>15.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 18 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 19-25, cu următorul cuprins:

19<!–> W13462002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 100 ML–> S<!–> 1–> 1.057,590000<!–> 0,000000–>
20<!–> W13462001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML–> S<!–> 1–> 565,030000<!–> 0,000000–>
21<!–> W13462003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 200 ML–> S<!–> 1–> 2.033,260000<!–> 0,000000–>
22<!–> W54752001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 476,360000<!–> 0,000000–>
23<!–> W54752002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.039,010000<!–> 0,000000–>
24<!–> W54752003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 2.007,330000<!–> 0,000000–>
25<!–> W54752004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ–> PR<!–> 1–> 3.980,250000<!–> 0,000000–>

<!–>16.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, după poziția 5 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 6-10, cu următorul cuprins:

6<!–> W64600002–> L01XE10<!–> EVEROLIMUS**1–> VOTUBIA<!–> COMPR.–> 2,5 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.–> PR<!–> 30–> 202,149333<!–> 0,000000–>
7<!–> W64601001–> L01XE10<!–> EVEROLIMUS**1–> VOTUBIA<!–> COMPR.–> 5 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.–> PR<!–> 30–> 390,251000<!–> 0,000000–>
8<!–> W64605001–> L01XE10<!–> EVEROLIMUS**1–> VOTUBIA 5 mg<!–> COMPR. PT. DISP. ORALĂ–> 5 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ–> PR<!–> 30–> 394,217666<!–> 0,000000–>
9<!–> W64604001–> L01XE10<!–> EVEROLIMUS**1–> VOTUBIA 3 mg<!–> COMPR. PT. DISP. ORALĂ–> 3 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ–> PR<!–> 30–> 239,129666<!–> 0,000000–>
10<!–> W64603001–> L01XE10<!–> EVEROLIMUS**1–> VOTUBIA 2 mg<!–> COMPR. PT. DISP. ORALĂ–> 2 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ–> PR<!–> 30–> 162,508000<!–> 0,000000–>

<!–>17.–>La secțiunea P7 „Program național de boli endocrine“ – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne, poziția 42 se modifică și va avea următorul cuprins:

42<!–> W42407001–> M05BA08<!–> ACIDUM ZOLEDRONICUM**–> ACLASTA 5 mg/100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 mg/100 ml<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLACON PLASTIC (POLIMER CICLOOLEFINIC) X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ÎNCHIS CU UN DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ACOPERIT CU FLUORO-POLIMER + 1 CAPAC ALUMINIU/–>POLIPROPILENĂ CU COMPONENTĂ FLIP<!–> PR–> 1<!–> 889,000000–> 0,000000<!–>

–>

18.<!–>La secțiunea P7 „Program național de boli endocrine“ – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne, după poziția 96 se introduc șase noi poziții, pozițiile 97-102, cu următorul cuprins:

97–> W61161002<!–> H03AA01–> LEVOTHYROXINUM<!–> ACCU-THYROX 50 micrograme/–>5 ml<!–> SOL. ORALĂ–> 50 micrograme/5 ml<!–> GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY – S.A.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONȚINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ȘI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ȘI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIȚĂ DUBLĂ DIN PLASTIC –>DE 2,5/5 ML<!–> P6L–> 2<!–> 18,915000–> 0,000000<!–>
98–> W61162002<!–> H03AA01–> LEVOTHYROXINUM<!–> ACCU-THYROX 100 micrograme/–>5 ml<!–> SOL. ORALĂ–> 100 micrograme/5 ml<!–> GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY – S.A.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONȚINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ȘI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ȘI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIȚĂ DUBLĂ DIN PLASTIC –>DE 2,5/5 ML<!–> P6L–> 2<!–> 20,650000–> 0,000000<!–>
99–> W61160002<!–> H03AA01–> LEVOTHYROXINUM<!–> ACCU-THYROX 25 micrograme/–>5 ml<!–> SOL. ORALĂ–> 25 micrograme/5 ml<!–> GALENICA PHARMACEUTICAL INDUSTRY – S.A.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CONȚINÂND 75 ML SOL. ORALĂ ȘI 1 SERINGĂ DOZATOARE DE 5 ML GRADATĂ LA 0,1 ML ȘI 1 ADAPTOR PT. FLACON SAU O LINGURIȚĂ DUBLĂ DIN PLASTIC –>DE 2,5/5 ML<!–> P6L–> 2<!–> 18,915000–> 0,000000<!–>
100–> W64472001<!–> M05BA08–> ACIDUM ZOLEDRONICUM**<!–> ACLASTA –>5 mg/100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 mg/100 ml<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML + 1 CAPAC AL/PP CU COMPONENTĂ FLIP.–> PR<!–> 1–> 889,000000<!–> 0,000000–>
101<!–> W62143002–> M05BB03<!–> COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+–>COLECALCIFEROLUM)**<!–> DA-BONE –>70 mg/5600 UI<!–> COMPR.–> 70 mg/5600 UI<!–> TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4X1 COMPR.–> P6L<!–> 4–> 7,302500<!–> 0,000000–>
102<!–> W62143001–> M05BB03<!–> COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+–>COLECALCIFEROLUM)**<!–> DA-BONE –>70 mg/5.600 UI<!–> COMPR.–> 70 mg/5600 UI<!–> TEVA PHARM. WORKS PRIVATE LTD. COMPANY–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4 COMPR.–> P6L<!–> 4–> 7,302500<!–> 0,000000–>

<!–>19.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 165-167, 174 și 228-231 se modifică și vor avea următorul cuprins:

165<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 10 g/200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 2.214,850000<!–> 0,000000–>
166<!–> W43962001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 1 g/20 ml<!–> SOL. PERF.–> 1 g/20 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 264,140000<!–> 0,000000–>
167<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 2,5 g/50 ml<!–> SOL. PERF.–> 2,5 g/50 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 606,850000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………<!–>
174–> W43964001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 5 g/–>100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.142,840000<!–> 0,000000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..……………………<!–>
228–> W07200001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**<!–> MABTHERA –>500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> ROCHE PHARMA AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML – 10 MG/ML)–> S<!–> 1–> 4.581,792000<!–> 506,258000–>
229<!–> W07199001–> L01XC02<!–> RITUXIMABUM**–> MABTHERA <!–>100 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ ml–> ROCHE PHARMA AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML<!–> S–> 2<!–> 941,694000–> 90,826000<!–>
230–> W64385001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**<!–> MABTHERA –>100 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> ROCHE PHARMA AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 2 FLACOANE X 10 ML CARE CONȚIN 100 MG RITUXIMABUM–> PR<!–> 2–> 941,694000<!–> 90,826000–>
231<!–> W64386001–> L01XC02<!–> RITUXIMABUM**–> MABTHERA <!–>500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ROCHE PHARMA AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML – 10 MG/ ML)<!–> PR–> 1<!–> 4.581,792000–> 506,258000<!–>

–>

20.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 316 se introduc douăzeci și cinci de noi poziții, pozițiile 317-341, cu următorul cuprins:

317–> W62969001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM**<!–> CASPOFUNGINA STADA 70 mg–> PULB. PT.CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 70 mg–> FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.195,620000–> 0,000000<!–>
318–> W62968001<!–> J02AX04–> CASPOFUNGINUM**<!–> CASPOFUNGINA STADA 50 mg–> PULB. PT.CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg–> FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 932,680000–> 0,000000<!–>
319–> W13462003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLACON X 200 ML<!–> S–> 1<!–> 2.033,260000–> 0,000000<!–>
320–> W13462001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML<!–> S–> 1<!–> 565,030000–> 0,000000<!–>
321–> W13462002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLACON X 100 ML<!–> S–> 1<!–> 1.057,590000–> 0,000000<!–>
322–> W54752001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 476,360000–> 0,000000<!–>
323–> W54752002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.039,010000–> 0,000000<!–>
324–> W54752003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 2.007,330000–> 0,000000<!–>
325–> W54752004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ<!–> PR–> 1<!–> 3.980,250000–> 0,000000<!–>
326–> W58856002<!–> L01AB01–> BUSULFANUM<!–> MYLERAN–> COMPR. FILM.<!–> 2 mg–> EXCELLA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 100<!–> 11,691700–> 0,000000<!–>
327–> W62602001<!–> L01BA01–> METHOTREXATUM<!–> METHOTREXATE 2,5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 2,5 mg–> REMEDICA LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.<!–> PR–> 100<!–> 0,362100–> 0,000000<!–>
328–> W64515001<!–> L01BB05–> FLUDARABINUM<!–> FLUDARABINA TEVA 25 mg/ml–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 25 mg/ml–> SINDAN PHARMA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ (CAPACITATE 5 ML) CU PULB. PT. SOL. INJ/PERF. CONȚINÂND 50 MG FLUDARABINĂ<!–> PR–> 1<!–> 85,820000–> 0,000000<!–>
329–> W64519002<!–> L01XA02–> CARBOPLATINUM<!–> CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> SINDAN – PHARMA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 59,320000–> 0,000000<!–>
330–> W64519003<!–> L01XA02–> CARBOPLATINUM<!–> CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> SINDAN – PHARMA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 164,110000–> 0,000000<!–>
331–> W64512001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**<!–> RIXATHON 100 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> SANDOZ GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB<!–> PR–> 2<!–> 833,100000–> 0,000000<!–>
332–> W64422001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**<!–> BLITZIMA 100 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ X 10 ML (100 MG RITUXIMAB ÎN 10 ML-10 MG/ML)<!–> PR–> 2<!–> 784,745000–> 0,000000<!–>
333–> W64421001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**<!–> BLITZIMA 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> BIOTEC SERVICES INTERNATIONAL LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML-10 MG/ML)<!–> PR–> 1<!–> 3.818,160000–> 0,000000<!–>
334–> W64513002<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**<!–> RIXATHON 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> SANDOZ GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB<!–> PR–> 2<!–> 4.049,185000–> 0,000000<!–>
335–> W64512002<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**<!–> RIXATHON 100 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> SANDOZ GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 3 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB<!–> PR–> 3<!–> 821,293333–> 0,000000<!–>
336–> W64513001<!–> L01XC02–> RITUXIMABUM**<!–> RIXATHON 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> SANDOZ GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB<!–> PR–> 1<!–> 4.084,610000–> 0,000000<!–>
337–> W64440001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> EXJADE 125 mg–> COMPR. DISP.<!–> 125 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)<!–> PR–> 28<!–> 27,555357–> 0,000000<!–>
338–> W64441001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> EXJADE 250 mg–> COMPR. DISP.<!–> 250 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)<!–> PR–> 28<!–> 52,592500–> 0,000000<!–>
339–> W64442001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> EXJADE 500 mg–> COMPR. DISP.<!–> 500 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 28 COMPR. DISP. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)<!–> PR–> 28<!–> 95,897142–> 0,000000<!–>
340–> W64443001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> EXJADE 180 mg–> COMPR. FILM.<!–> 180 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 49,869333–> 0,000000<!–>
341–> W64444001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> EXJADE 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 97,377000–> 0,000000<!–>

–>

21.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, după poziția 124 se introduce o nouă poziție, poziția 125, cu următorul cuprins:

125–> W02947002<!–> C01CA24–> EPINEPHRINUM<!–> ADRENALINĂ TERAPIA 1 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 1 mg/ml–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML <!–>SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 2,220000<!–> 0,000000–>

<!–>22.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziția 88 se modifică și va avea următorul cuprins:

88<!–> W56595001–> J06BB04<!–> IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B**–> ZUTECTRA<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ–> 500 UI<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE–> PRF<!–> 5–> 964,632000<!–> 0,000000–>

<!–>23.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduc două noi poziții, pozițiile 128 și 129, cu următorul cuprins:

128<!–> W62968001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM**–> CASPOFUNGINA STADA 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 932,680000<!–> 0,000000–>
129<!–> W62969001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM**–> CASPOFUNGINA STADA 70 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 70 mg<!–> FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.195,620000<!–> 0,000000–>

<!–>24.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 153-155 și 162 se modifică și vor avea următorul cuprins:

153<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 10 g/<!–>200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/200 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 2.214,850000–> 0,000000<!–>
154–> W43962001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 1 g/–>20 ml<!–> SOL. PERF.–> 1 g/20 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 264,140000<!–> 0,000000–>
155<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 2,5 g/<!–>50 ml–> SOL. PERF.<!–> 2,5 g/50 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 606,850000–> 0,000000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
162<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 5 g/<!–>100 ml–> SOL. PERF.<!–> 5 g/100 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + <!–>1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.142,840000<!–> 0,000000–>

<!–>25.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi si pancreas“, după poziția 213 se introduc zece noi poziții, pozițiile 214-223, cu următorul cuprins:

214<!–> W62969001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM**–> CASPOFUNGINA STADA 70 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 70 mg<!–> FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.195,620000<!–> 0,000000–>
215<!–> W62968001–> J02AX04<!–> CASPOFUNGINUM**–> CASPOFUNGINA STADA 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 932,680000<!–> 0,000000–>
216<!–> W54752003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 2.007,330000<!–> 0,000000–>
217<!–> W54752002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.039,010000<!–> 0,000000–>
218<!–> W13462003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 200 ML–> S<!–> 1–> 2.033,260000<!–> 0,000000–>
219<!–> W13462002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 100 ML–> S<!–> 1–> 1.057,590000<!–> 0,000000–>
220<!–> W13462001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML–> S<!–> 1–> 565,030000<!–> 0,000000–>
221<!–> W54752001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 476,360000<!–> 0,000000–>
222<!–> W54752004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA PHARMAZEUTICA PROD.–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ, CU CAPACITATE DE 250 ML, A 200 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ–> PR<!–> 1–> 3.980,250000<!–> 0,000000–>
223<!–> W64598001–> L04AC02<!–> BASILIXIMABUM**–> SIMULECT 20 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF.–> 20 mg<!–> NOVARTIS PHARMA SA.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.+ 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ.–> PR<!–> 1–> 4.414,870000<!–> 0,000000–>

<!–>26.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, după poziția 150 se introduc două noi poziții, pozițiile 151 și 152, cu următorul cuprins:

151<!–> W02947002–> C01CA24<!–> EPINEPHRINUM–> ADRENALINA TERAPIA 1 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 1 mg/ml<!–> TERAPIA SA–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FIOLE DIN STICLĂ BRUNĂ CU PUNCT DE RUPERE X 1 ML –>SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 2,220000–> 0,000000<!–>
152–> W64598001<!–> L04AC02–> BASILIXIMABUM**<!–> SIMULECT 20 mg–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF.<!–> 20 mg–> NOVARTIS PHARMA SA.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.+ 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 4.414,870000–> 0,000000<!–>

–>

27.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.8: „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins:

2–> W56595001<!–> J06BB04–> IMUNOGLOBULINĂ ANTI-HEPATITICĂ B**<!–> ZUTECTRA–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PRE-UMPLUTĂ<!–> 500 UI–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE<!–> PRF–> 5<!–> 964,632000–> 0,000000<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.<!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Tiberius-Marius Brădățan,<!–>
secretar de stat–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>
Răzvan Teohari Vulcănescu–>––<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close