ORDIN nr. 1.537/349/2022

redactia-lex24
Redacția Lex24 16/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 16/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.537 din 7 iunie 2022 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 349 din 31 mai 2022
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 563 din 9 iunie 2022
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ART. 2MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ART. 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 2MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ART. 2
ART. 2REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ANEXA 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. AR 9.235 din 7.06.2022 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.775 din 31.05.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 498 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 573 se introduc trei noi poziții, pozițiile 574-576, cu următorul cuprins:

„574 W68020002 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROFLOXACINA VIOSER 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml VIOSER – S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 10 FLAC. TRANSPARENTE DIN PEJD X 200 ML SOL. PERF. PR 10 14,485000 17,683000 0,000000
575 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000
576 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000“

<!–>3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 159 se introduce o nouă poziție, poziția 160, cu următorul cuprins:

„160 W68020002 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROFLOXACINA VIOSER 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml VIOSER – S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY GRECIA CUTIE CU 10 FLAC. TRANSPARENTE DIN PEJD X 200 ML SOL. PERF. PR 10 14,485000 17,683000 0,000000“

<!–>4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 5, 49, 149, 382, 383, 415-417, 425 și 608 se modifică și vor avea următorul cuprins:

5<!–> W58866002–> L01AA02<!–> CHLORAMBUCILUM–> LEUKERAN 2 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2 mg<!–> ASPEN PHARMA TRADING LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X –>25 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 25<!–> 2,270000–> 2,870000<!–> 0,000000–>
……………………….<!–>
49–> W58868001<!–> L01BB02–> MERCAPTOPURINUM<!–> PURI – NETHOL 50 mg–> COMPR.<!–> 50 mg–> ASPEN PHARMA TRADING LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X <!–>25 COMPR.–> P-RF<!–> 25–> 2,526800<!–> 3,194800–> 0,000000<!–>
……………………….–>
149<!–> W59593001–> L01CD04<!–> CABAZITAXELUM**1–> JEVTANA<!–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.–> 60 mg<!–> SANOFI-AVENTIS GROUPE–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT–> PR<!–> 1–> 8.231,364000<!–> 9.017,976000–> 2.021,104000<!–>
……………………….–>
382<!–> W54589001–> L01XE10<!–> EVEROLIMUS**1–> AFINITOR 10 mg<!–> COMPR.–> 10 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 3 BLIST. AL/PA/PVC/AL X –>10 COMPR.<!–> P-RF–> 30<!–> 296,601000–> 324,567333<!–> 0,000000–>
383<!–> W64505001–> L01XE10<!–> EVEROLIMUS**1–> AFINITOR 10 mg<!–> COMPR.–> 10 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X –>30 COMPR.<!–> PR–> 30<!–> 296,601000–> 324,567333<!–> 0,000000–>
……………………….<!–>
415–> W64527001<!–> L01XE26–> CABOZANTINIBUM**1Ω<!–> CABOMETYX –>20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> IPSEN PHARMA–> FRANȚA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN –>PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 637,203000–> 695,824000<!–> 0,000000–>
416<!–> W64528001–> L01XE26<!–> CABOZANTINIBUM**1Ω–> CABOMETYX <!–>40 mg–> COMPR. FILM.<!–> 40 mg–> IPSEN PHARMA<!–> FRANȚA–> CUTIE CU FLAC. DIN <!–>PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 637,203000<!–> 695,824000–> 0,000000<!–>
417–> W64529001<!–> L01XE26–> CABOZANTINIBUM**1Ω<!–> CABOMETYX –>60 mg<!–> COMPR. FILM.–> 60 mg<!–> IPSEN PHARMA–> FRANȚA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN –>PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 637,203000–> 695,824000<!–> 0,000000–>
……………………….<!–>
425–> W64294001<!–> L01XE36–> ALECTINIB**1Ω<!–> ALECENSA –>150 mg<!–> CAPS.–> 150 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE–> PR<!–> 224–> 88,928482<!–> 97,102500–> 0,000000<!–>
………………………..–>
608<!–> W67781001–> L01CD04<!–> CABAZITAXELUM**1–> ELEBER 60 mg<!–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.–> 60 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT–> PR<!–> 1–> 8.231,364000<!–> 9.017,976000–> 2.021,114000“<!–>

–>

5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 45 și 384 se abrogă.6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 625 se introduc șase noi poziții, pozițiile 626-631, cu următorul cuprins:

626<!–> W67356001–> B03XA06<!–> LUSPATERCEPT**1–> REBLOZYL <!–>75 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 50 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT<!–> PR–> 1<!–> 21.655,040000–> 23.642,170000<!–> 0,000000–>
627<!–> W67355001–> B03XA06<!–> LUSPATERCEPT**1–> REBLOZYL <!–>25 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 50 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT<!–> PR–> 1<!–> 7.239,970000–> 7.929,730000<!–> 0,000000–>
628<!–> W68131001–> L01BC07<!–> AZACITIDINUM**1–> VIDAZA <!–>25 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. INJ.<!–> 25 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X <!–>100 MG PULB. PT. –>SUSP. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 534,576000–> 628,464000<!–> 9,576000–>
629<!–> W68138003–> L01CD04<!–> CABAZITAXELUM**1–> CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> EVER VALINJECT GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 6 ML CONC. PT. –>SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 6.859,470000–> 7.514,980000<!–> 0,000000–>
630<!–> W62996001–> L01XE12<!–> VANDETANIBUM**1Ω–> CAPRELSA <!–>300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 300 mg–> GENZYME EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X <!–>30 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 30–> 618,570000<!–> 675,513666–> 0,000000<!–>
631–> W68371001<!–> L04AX02–> TALIDOMIDUM**1<!–> TALIDOMIDA BMS 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X<!–>2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL)–> PR<!–> 28–> 55,437142<!–> 61,788928–> 0,000000<!–>

–>

7.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 102 se introduc două noi poziții, pozițiile 103 și 104, cu următorul cuprins:

„103 W67355001 B03XA06 LUSPATERCEPT** REBLOZYL –>25 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 7.239,970000 7.929,730000 0,000000
104 W67356001 B03XA06 LUSPATERCEPT ** REBLOZYL –>75 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT PR 1 21.655,040000 23.642,170000 0,000000“

–>8.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 37 se introduc trei noi poziții, pozițiile 38-40, cu următorul cuprins:

„38 W68661001 A09AA02 PANCREATINUM ** PANKREAL 35000 CAPS. GASTROREZ. 420 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP X 50 CAPS. GASTROREZ. P6L 50 2,168000 2,646600 0,000000
39 W68686001 J01GB01 TOBRAMYCINUM ** TOBI 300 mg/–>5 ml<!–> SOL. PT. INHALARE PRIN NEBULIZATOR 300 mg/–>5 ml<!–> VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD A 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR PRF 56 64,045892 70,491428 0,000000
40 W67343001 R07AX02 IVACAFTORUM ** KALYDECO –>75 mg<!–> COMPR. FILM. 75 mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA CARD CU BLIST. PCTFE/AL X 28 COMPR. PR 28 959,267142 1.046,965000 0,000000“

–>9.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ – subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 19 se introduc două noi poziții, pozițiile 20 și 21, cu următorul cuprins:

„20 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
21 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000“

–>10.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 22 se introduc două noi poziții, pozițiile 23 și 24, cu următorul cuprins:

„23 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
24 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000“

–>11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 3-6, 9 și 10 se modifică și vor avea următorul cuprins:

3–> W67881001<!–> B06AC02–> ICATIBANTUM **1<!–> ICATIBANT ACCORD 30 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC<!–> PR–> 1<!–> 3.279,420000–> 3.620,352000<!–> 1.410,598000–>
4<!–> W66736001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM **1–> FIRAZYR 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg/ml<!–> SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC–> PR<!–> 1–> 3.279,420000<!–> 3.620,352000–> 1.961,858000<!–>
5–> W68202001<!–> B06AC02–> ICATIBANTUM **1<!–> FIRAZYR 30 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC<!–> PR–> 1<!–> 3.279,420000–> 3.620,352000<!–> 1.961,858000–>
6<!–> W62758001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM **1–> FIRAZYR 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg/ml<!–> SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC–> P-RF<!–> 1–> 3.279,420000<!–> 3.620,352000–> 1.961,858000<!–>
……………………..–>

<!–>

9–> W68280001<!–> B06AC02–> ICATIBANTUM **1<!–> ICATIBANT ZENTIVA 30 mg –> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> ZENIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ<!–> PR–> 1<!–> 3.279,420000–> 3.620,352000<!–> 121,148000–>
10<!–> W68362001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM **1–> ICATIBANT TERAPIA 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 30 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DE 3 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU PISTON, DOP DE CAUCIUC CLOROBUTILIC GRI ȘI CAPAC ALB DIN PP, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CU SOLUȚIE INJECTABILĂ–> PR<!–> 1–> 3.279,420000<!–> 3.620,352000–> 1.410,598000<!–>

–>

12.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 10 se introduce o nouă poziție, poziția 11, cu următorul cuprins:

„11 W68417001 B06AC02 ICATIBANTUM **1 ICATIBANT STADA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 30 mg STADA M D – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC CONȚINÂND SOL. INJ. PR 1 2.732,850000 3.016,960000 0,000000“

–>13.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 108 se introduc trei noi poziții, pozițiile 109-111, cu următorul cuprins:

„109 W68214001 G03CX01 TIBOLONUM LIVIAL 2,5 mg COMPR. 2,5 mg ORGANON BIOSCIENCES -S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. PRF 28 1,338214 1,750357 0,000000
110 W68213004 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** FOSAMAX 70 mg COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. –>AL/AL X 2 COMPR.<!–> P6L 2 2,838000 3,834000 8,441000
111 W68213002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** FOSAMAX 70 mg COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. –>AL/AL X 4 COMPR.<!–> P6L 4 2,838000 3,834000 7,803500“

–>14.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 287 se abrogă.15.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 319 se introduc două noi poziții, pozițiile 320 și 321, cu următorul cuprins:

„320 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000
321 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT <!–>50 g/l–> SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. <!–>DIN STICLĂ A 100 ML –>SOL. PERF.<!–> PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000“

–>

16.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 115 se introduc două noi poziții, pozițiile 116 și 117, cu următorul cuprins:

„116 W68719001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN –>150 micrograme<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 150 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 157,850000 192,700000 0,000000
117 W68720001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN –>300 micrograme<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 300 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 163,550000 199,660000 0,000000“

–>17.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 215 se introduc patru noi poziții, pozițiile 216-219, cu următorul cuprins:

„216 W68794001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** IG VENA 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. A 50 ML SOL. PERF. + 1 SET DE ADMINISTRARE PR 1 1.062,500000 1.196,280000 0,000000
217 W68738001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
218 W68213002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM FOSAMAX –>70 mg<!–> COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. AL/AL X 4 COMPR. P6L 4 2,838000 3,834000 7,803500
219 W68213004 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM FOSAMAX –>70 mg<!–> COMPR. 70 mg ORGANON BIOSCIENCES – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. P6L 2 2,838000 3,834000 8,441000“

–>18.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 130 se abrogă.19.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 138 se introduc două noi poziții, pozițiile 139 și 140, cu următorul cuprins:

„139 W68719001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN <!–>150 micrograme–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 150 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 157,850000 192,700000 0,000000
140 W68720001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN 300 micrograme SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 300 mcg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML PR 1 163,550000 199,660000 0,000000“

<!–>20.–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 64 și 91 se abrogă. +
Articolul IIAnexa nr. 3 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se înlocuiește cu anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. +
Articolul IIIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iunie 2022.<!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Romică-Andrei Baciu,<!–>
secretar de stat–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>
Adela Cojan–> +
ANEXĂ<!–>(Anexa nr. 3 la Ordinul nr. 1.605/875/2014)–>

Nr. crt. Cod CIM Grupa terapeutică Denumire generică Denumire comercială Forma farmaceutică Concentrație/<!–>U.T.–> Firma Țara Ambalaj Prescripție Cant/Ambalaj Preț cu ridicata maximal de decontare/U.T. Preț de decontare/U.T. Contribuție maximă asigurat/U.T. – farmacii comunitare
P6: PROGRAMUL NAȚIONAL DE DIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT PENTRU BOLI RARE ȘI SEPSIS SEVER
P6.4: MUCOVISCIDOZĂ
1 W68326001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 10000 CAPS. GASTROREZ. 150 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 0,433000 0,585500 0,000000
2 W68327001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 25000 CAPS. GASTROREZ. 300 mg VIATRIS HEALTHCARE LIMITED IRLANDA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 1,376000 1,800000 0,000000
3 W62199001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 10000 CAPS. GASTROREZ. 150 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 0,433000 0,585500 0,000000
4 W62200001 A09AA02 PANCREATINUM** KREON 25000 CAPS. GASTROREZ. 300 mg MYLAN HEALTHCARE GMBH GERMANIA CUTIE CU 2 BLIST. DIN AL-AL A CÂTE 10 CAPS. GASTROREZ. OTC 20 1,376000 1,800000 0,000000“

<!–>–><!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close