ORDIN nr. 1.555/878/2019

redactia-lex24
Redacția Lex24 11/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 11/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.555 din 16 octombrie 2019 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 878 din 27 septembrie 2019
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 846 din 18 octombrie 2019
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 750 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUORDIN 875 22/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. SP/2.656/2019 al Ministerului Sănătății și nr. DG/494/2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 366-369, 371, 372, 374, 396, 403-409, 411-413, 415-418, 456, 457, 463, 554, 590-592 și 631-634 se modifică și vor avea următorul cuprins:

366–> W53675003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF/S–> 1000<!–> 0,649800–> 0,873850<!–> 0,000000–>
367<!–> W42857001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,225600<!–>
368–> W53675001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,291100–>
369<!–> W56038001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> FARMEX COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,249600<!–>
…………………………………………………………………………………………………….–>
371<!–> W60558001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,063100<!–>
372–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,063100–>
…………………………………………………………………………………………………….<!–>
374–> W00044001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,058600–>
…………………………………………………………………………………………………….<!–>
396–> W53181001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> REYATAZ 300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.<!–> P-RF/R–> 30<!–> 27,988000–> 32,032800<!–> 23,063866–>
…………………………………………………………………………………………………….<!–>
403–> W63331001<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR MYLAN 600 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 18,707166–> 21,026666<!–> 0,000000–>
404<!–> W53877001–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> PREZISTA 600 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> P-RF/R<!–> 60–> 22,448599<!–> 25,231999–> 17,701334<!–>
405–> W63665001<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR ALVOGEN 600 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 22,448599–> 25,231999<!–> 2,674501–>
406<!–> W63424025–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> DARUNAVIR TEVA 600 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU UN FLACON DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI DESICANT X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 22,448599<!–> 25,231999–> 4,242667<!–>
407–> W63852007<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR SANDOZ 600 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 22,448599–> 25,231999<!–> 1,765334–>
408<!–> W63959001–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> DARUNAVIR ZENTIVA 600 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 22,448599<!–> 25,231999–> 3,105667<!–>
409–> W64532001<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR KRKA 600 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN PEID A CÂTE 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 22,448599–> 25,231999<!–> 4,242834–>
…………………………………………………………………………………………………….<!–>
411–> W64415010<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR TEVA 800 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID, CU DESICANT X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 28,471999–> 32,560399<!–> 7,523934–>
412<!–> W64415013–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> DARUNAVIR TEVA 800 mg<!–> COMPR. FILM.–> 800 mg<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID, FĂRĂ DESICANT X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 28,471999<!–> 32,560399–> 7,523934<!–>
413–> W63332001<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR MYLAN 800 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X <!–>30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 23,726666<!–> 27,133666–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………………………………………………….–>
415<!–> W63853007–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> DARUNAVIR SANDOZ 800 mg<!–> COMPR. FILM.–> 800 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 28,471999<!–> 32,560399–> 4,220934<!–>
416–> W63960001<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR ZENTIVA 800 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 28,471999–> 32,560399<!–> 5,709267–>
417<!–> W61896001–> J05AE10<!–> DARUNAVIRUM **–> PREZISTA 800 mg<!–> COMPR. FILM.–> 800 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> FLAC. CU CAPACITATEA DE 75 ML DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 28,471999<!–> 32,560399–> 25,467934<!–>
418–> W64531001<!–> J05AE10–> DARUNAVIRUM **<!–> DARUNAVIR KRKA 800 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.<!–> PF–> 30<!–> 28,471999–> 32,560399<!–> 7,523934–>
…………………………………………………………………………………………………….<!–>
456–> W61528001<!–> J05AR02–> ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM**<!–> KIVEXA 600 mg/300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg/ 300 mg–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC-PVDC/AL)<!–> PR–> 30<!–> 20,740000–> 24,132799<!–> 27,189867–>
457<!–> W63257001–> J05AR03<!–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM+ TENOFOVIRUM)–> EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/ 245 mg<!–> MYLAN S.A.S–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 9,545200<!–> 11,652799–> 14,608534<!–>
…………………………………………………………………………………………………….–>
463<!–> W64170005–> J05AR10<!–> LOPINAVIRUM+ RITONAVIRUM**–> LOPINAVIR/ RITONAVIR MYLAN 200 mg/50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/ 50 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 120 COMPR. FILM.–> PR<!–> 120–> 7,351666<!–> 8,331250–> 0,000000<!–>
–> <!–> –> <!–> –> <!–> –> <!–> –> <!–> –> <!–> –> <!–> –>
554<!–> W65115001–> J05AR02<!–> ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM**–> KIVEXA 600 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg/ 300 mg<!–> VIIV HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE)–> PR<!–> 30–> 20,740000<!–> 24,132799–> 27,189867<!–>
…………………………………………………………………………………………………….–>
590<!–> W64138001–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR MYLAN 300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 23,323333<!–> 26,694000–> 0,000000<!–>
591–> W65569001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> REYATAZ 300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 27,988000–> 32,032800<!–> 23,063866–>
592<!–> W64747004–> J05AR02<!–> ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM**–> ABACAVIR/ LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg/ 300 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 17,283333<!–> 20,110666–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………………………………………………….–>
631<!–> W65633002–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR ALVOGEN 300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.–> MALTA<!–> CUTIE CU FLAC. PEID CU CAPAC PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 27,988000<!–> 32,032800–> 4,606533<!–>
632–> W65587003<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU FLAC. PEID, CU CAPAC DIN PP PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 27,988000–> 32,032800<!–> 4,606533–>
633<!–> W64334002–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.–> PR<!–> 60–> 27,988000<!–> 32,032800–> 3,425700<!–>
634–> W64334001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR ZENTIVA 300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 27,988000–> 32,032800<!–> 4,606533–>

2.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 640 se introduc unsprezece noi poziții, pozițiile 641-651, cu următorul cuprins:

641–> W66222001<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> MOXIFLOXACINA AUROBINDO 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 3,648000–> 4,930000<!–> 0,000000–>
642<!–> W60727002–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/250 ml<!–> SOL. PERF.–> 400 mg/ 250 ml<!–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINA)–> PR<!–> 10–> 57,586000<!–> 66,584000–> 0,000000<!–>
643–> W65783001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR AUROBINDO 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 20 COMPR.<!–> PRF–> 20<!–> 0,541500–> 0,732000<!–> 0,000000–>
644<!–> W65784008–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR AUROBINDO 400 mg<!–> COMPR.–> 400 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 10 COMPR.–> PRF<!–> 10–> 1,836000<!–> 2,481000–> 0,000000<!–>
645–> W65779001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR KRKA 150 mg–> CAPS.<!–> 150 mg–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, PLUS DESICANT, X 60 CAPS.<!–> PR–> 60<!–> 17,261833–> 19,451333<!–> 0,000000–>
646<!–> W65780001–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR KRKA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, PLUS DESICANT, X 60 CAPS.–> PR<!–> 60–> 17,995500<!–> 20,251000–> 0,000000<!–>
647–> W65781001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR KRKA 300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, PLUS DESICANT, X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 27,988000–> 32,032800<!–> 4,606533–>
648<!–> W65903002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, X 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 932,550000<!–> 1.054,630000–> 0,000000<!–>
649–> W65903003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, X 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.835,250000–> 2.038,570000<!–> 0,000000–>
650<!–> W65903004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, X 200 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 3.674,450000<!–> 4.043,310000–> 0,000000<!–>
651–> W65903001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML, X 20 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 408,030000–> 482,900000<!–> 0,000000–>

3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 181 se introduc două noi poziții, pozițiile 182 și 183, cu următorul cuprins:

182–> W66222001<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> MOXIFLOXACINA AUROBINDO 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 3,648000–> 4,930000<!–> 0,000000–>
183<!–> W60727002–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> MOXIFLOXACINA KABI 400 mg/250 ml<!–> SOL. PERF.–> 400 mg/ 250 ml<!–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. PEJD (KABIPACK) A CÂTE 250 ML SOL. PERF. (400 MG MOXIFLOXACINA)–> PR<!–> 10–> 57,586000<!–> 66,584000–> 0,000000<!–>

4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 184, 348, 359, 421, 438 și 445 se abrogă.

5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 211-212 și 573 se modifică și vor avea următorul cuprins:

211–> W64381001<!–> L01XC03–> TRASTUZUMABUM **^1<!–> HERCEPTIN 150 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 150 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB<!–> PR–> 1<!–> 1.812,840000–> 2.021,772000<!–> 202,518000–>
212<!–> W07881001–> L01XC03<!–> TRASTUZUMABUM **1–> HERCEPTIN 150 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 150 mg<!–> ROCHE REGISTRATION LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.812,840000<!–> 2.021,772000–> 202,518000<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
573<!–> W65273001–> L01XC03<!–> TRASTUZUMABUM **^1–> OGIVRI 150 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT.SOL. PERF.–> 150 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG–> PR<!–> 1–> 1.510,700000<!–> 1.684,810000–> 0,000000<!–>

6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 627 se introduce o nouă poziție, poziția 628, cu următorul cuprins:

628<!–> W65545001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM **1–> BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 2,5 mg/ml<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 648,000000<!–> 752,100000–> 1.248,440000<!–>

7.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 178 se introduc trei noi poziții, pozițiile 179-181, cu următorul cuprins:

179<!–> W64794002–> A10AB01<!–> INSULINE UMANE–> HUMULIN R KwikPen 100 UI/ml<!–> SOL. INJ.–> 100 UI/ml<!–> LILLY FRANCE S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SOL. INJ.–> PRF<!–> 6–> 19,831200<!–> 25,071666–> 0,000000<!–>
180–> W64795002<!–> A10AC01–> INSULINE UMANE<!–> HUMULIN N KwikPen 100 UI/ml–> SUSP. INJ.<!–> 100 UI/ml–> LILLY FRANCE S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ.<!–> PRF–> 6<!–> 20,536666–> 25,071666<!–> 0,000000–>
181<!–> W64796002–> A10AD01<!–> INSULINE UMANE–> HUMULIN M3 KwikPen 100 UI/ml<!–> SUSP. INJ.–> 100 UI/ml<!–> LILLY FRANCE S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 6 STILOURI INJECTOARE A CÂTE 3 ML SUSP. INJ.–> PRF<!–> 6–> 20,536666<!–> 25,071666–> 0,000000<!–>

8.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 27 se introduce o nouă poziție, poziția 28, cu următorul cuprins:

28<!–> W65830001–> A09AA02<!–> PANCREATINUM **–> PANCREATINĂ FORTE MYLAN 35000<!–> CAPS. GASTROREZ.–> 420 mg<!–> MYLAN HEALTHCARE GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP X 50 CAPS. GASTROREZ.–> P6L<!–> 50–> 2,225600<!–> 2,717000–> 0,000000<!–>

9.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 34 se introduc patru noi poziții, pozițiile 35-38, cu următorul cuprins:

35<!–> W65903001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML, X 20 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 408,030000<!–> 482,900000–> 0,000000<!–>
36–> W65903002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, X 50 ML, SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 932,550000–> 1.054,630000<!–> 0,000000–>
37<!–> W65903003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, X 100 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.835,250000<!–> 2.038,570000–> 0,000000<!–>
38–> W65903004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, X 200 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.674,450000–> 4.043,310000<!–> 0,000000–>

10.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.10 „Tirozinemie“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W51629001<!–> A16AX04–> NITISINONUM<!–> ORFADIN 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL AB<!–> SUEDIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.<!–> P-RF/R–> 60<!–> 130,914600–> 143,460000<!–> 74,741000–>
2<!–> W51622001–> A16AX04<!–> NITISINONUM–> ORFADIN 2 mg<!–> CAPS.–> 2 mg<!–> SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL AB–> SUEDIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.–> P-RF/R<!–> 60–> 26,662999<!–> 29,825599–> 18,197067<!–>
3–> W51627001<!–> A16AX04–> NITISINONUM<!–> ORFADIN 5 mg–> CAPS.<!–> 5 mg–> SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL AB<!–> SUEDIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.<!–> P-RF/R–> 60<!–> 65,757400–> 72,438600<!–> 40,929400–>

11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.10 „Tirozinemie“, după poziția 3 se introduc trei noi poziții, pozițiile 4-6, cu următorul cuprins:

4–> W65523001<!–> A16AX04–> NITISINONUM<!–> NITISINONE MENDELIKABS 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> MENDELIKABS EUROPE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> FLAC. DIN PLASTIC HDPE CU CAPAC DIN PLASTIC LDPE CARE CONȚINE 60 DE CAPS.<!–> PR–> 60<!–> 109,095500–> 119,550000<!–> 0,000000–>
5<!–> W65521001–> A16AX04<!–> NITISINONUM–> NITISINONE MENDELIKABS 2 mg<!–> CAPS.–> 2 mg<!–> MENDELIKABS EUROPE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> FLAC. DIN PLASTIC HDPE CU CAPAC DIN PLASTIC LDPE CARE CONȚINE 60 DE CAPS.–> PR<!–> 60–> 22,219166<!–> 24,854666–> 0,000000<!–>
6–> W65522001<!–> A16AX04–> NITISINONUM<!–> NITISINONE MENDELIKABS 5 mg–> CAPS.<!–> 5 mg–> MENDELIKABS EUROPE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> FLAC. DIN PLASTIC HDPE CU CAPAC DIN PLASTIC LDPE CARE CONȚINE 60 DE CAPS.<!–> PR–> 60<!–> 54,797833–> 60,365500<!–> 0,000000–>

12.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 34 se introduc patru noi poziții, pozițiile 35-38, cu următorul cuprins:

35–> W65903002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, X 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 932,550000–> 1.054,630000<!–> 0,000000–>
36<!–> W65903003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, X 100 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.835,250000<!–> 2.038,570000–> 0,000000<!–>
37–> W65903004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, X 200 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.674,450000–> 4.043,310000<!–> 0,000000–>
38<!–> W65903001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML, X 20 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 408,030000<!–> 482,900000–> 0,000000<!–>

13.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 225 se abrogă.

14.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 134-137, 139-140 și 142 se modifică și vor avea următorul cuprins:

134–> W53675003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF/S–> 1000<!–> 0,649800–> 0,873850<!–> 0,000000–>
135<!–> W42857001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,225600<!–>
136–> W53675001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,291100–>
137<!–> W56038001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> FARMEX COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,249600<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
139<!–> W60558001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMÂNIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,063100<!–>
140–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,063100–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
142–> W00044001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,058600–>

15.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 374 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 375-381, cu următorul cuprins:

375–> W65783001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR AUROBINDO 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 20 COMPR.<!–> PRF–> 20<!–> 0,541500–> 0,732000<!–> 0,000000–>
376<!–> W65784008–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR AUROBINDO 400 mg<!–> COMPR.–> 400 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 10 COMPR.–> PRF<!–> 10–> 1,836000<!–> 2,481000–> 0,000000<!–>
377–> W65903002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINA NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML X 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 932,550000–> 1.054,630000<!–> 0,000000–>
378<!–> W65903001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML X 20 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 408,030000<!–> 482,900000–> 0,000000<!–>
379–> W65903003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML X 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.835,250000–> 2.038,570000<!–> 0,000000–>
380<!–> W65903004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML X 200 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 3.674,450000<!–> 4.043,310000–> 0,000000<!–>
381–> W65904001<!–> L01BA01–> METHOTREXATUM<!–> JYLAMVO 2 mg/ml–> SOL. ORALĂ<!–> 2 mg/ml–> THERAKIND (EUROPE) LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU ADAPTOR DIN PEJD PENTRU FLACON ȘI O SERINGĂ DOZATOARE DIN PP X 60 ML SOL. ORALĂ<!–> PR–> 1<!–> 622,970000–> 717,190000<!–> 0,000000–>

16.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 125-128, 130, 131 și 133 se modifică și vor avea următorul cuprins:

125–> W53675003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF/S–> 1000<!–> 0,649800–> 0,873850<!–> 0,000000–>
126<!–> W42857001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,225600<!–>
127–> W53675001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,291100–>
128<!–> W56038001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> FARMEX COMPANY -S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,249600<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
130<!–> W60558001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,063100<!–>
131–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,063100–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
133–> W00044001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,058600–>

17.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 249 se introduc șase noi poziții, pozițiile 250-255, cu următorul cuprins:

250–> W65783001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR AUROBINDO 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 20 COMPR.<!–> PRF–> 20<!–> 0,541500–> 0,732000<!–> 0,000000–>
251<!–> W65784008–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR AUROBINDO 400 mg<!–> COMPR.–> 400 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 10 COMPR.–> PRF<!–> 10–> 1,836000<!–> 2,481000–> 0,000000<!–>
252–> W65903003<!–> J06BA02 –> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, X 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.835,250000–> 2.038,570000<!–> 0,000000–>
253<!–> W65903002–> J06BA02 <!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, X 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 932,550000<!–> 1.054,630000–> 0,000000<!–>
254–> W65903004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> OCTAGAM 10%–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, X 200 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.674,450000–> 4.043,310000<!–> 0,000000–>
255<!–> W65903001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> OCTAGAM 10%<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML, X 20 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 408,030000<!–> 482,900000–> 0,000000<!–>

18.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 90-93, 95, 96 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:

90<!–> W53675003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF/S<!–> 1000–> 0,649800<!–> 0,873850–> 0,000000<!–>
91–> W42857001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> SLAVIA PHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,225600–>
92<!–> W53675001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,291100<!–>
93–> W56038001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> FARMEX COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,249600–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
95–> W60558001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> PRF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,063100–>
96<!–> W53225001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> LAROPHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,063100<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
98<!–> W00044001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,058600<!–>

19.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 162 se introduc două noi poziții, pozițiile 163 și 164, cu următorul cuprins:

163<!–> W65783001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR AUROBINDO 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 20 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,541500<!–> 0,732000–> 0,000000<!–>
164–> W65784008<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR AUROBINDO 400 mg–> COMPR.<!–> 400 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 10 COMPR.<!–> PRF–> 10<!–> 1,836000–> 2,481000<!–> 0,000000–>

20.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 81-84, 86, 87 și 89 se modifică și vor avea următorul cuprins:

81–> W53675003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF/S–> 1000<!–> 0,649800–> 0,873850<!–> 0,000000–>
82<!–> W42857001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,225600<!–>
83–> W53675001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,291100–>
84<!–> W56038001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> FARMEX COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,249600<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
86<!–> W60558001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,649800<!–> 0,878400–> 0,063100<!–>
87–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,063100–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
89–> W00044001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,649800–> 0,878400<!–> 0,058600–>

21.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 145 se introduc două noi poziții, pozițiile 146 și 147, cu următorul cuprins:

146–> W65783001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR AUROBINDO 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 20 COMPR.<!–> PRF–> 20<!–> 0,541500–> 0,732000<!–> 0,000000–>
147<!–> W65784008–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR AUROBINDO 400 mg<!–> COMPR.–> 400 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 10 COMPR.–> PRF<!–> 10–> 1,836000<!–> 2,481000–> 0,000000<!–>

22.–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 113 se introduce o nouă poziție, poziția 114, cu următorul cuprins:

114<!–> W66221001–> B01AB01<!–> HEPARINUM**–> HEPARIN-BELMED 5000 UI/ml<!–> SOL. INJ.–> 5000 UI/ml<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 FLAC. X 5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 5–> 13,38240<!–> 16,336800–> 19,849200<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna octombrie 2019.<!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Tiberius-Marius Brădățan,<!–>
secretar de stat–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>
Vasile Ciurchea –>––<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close