ORDIN nr. 1.575/265/2023

redactia-lex24
Redacția Lex24 18/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 18/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.575 din 9 mai 2023 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 265 din 28 aprilie 2023
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 403 din 11 mai 2023
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Nu exista actiuni induse de acest act
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. AR/8.405/2023 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.742 din 28.04.2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:<!–>1.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 86, 148, 155, 233, 392, 393, 486, 575 și 576 se abrogă.2.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 84, 85, 383-391, 394 și 490 se modifică și vor avea următorul cuprins:

84–> W60256003<!–> J01DD08–> CEFIXIMUM<!–> XIFIA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> INN-FARM D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 2 BLISTERE PVC-PVDC/AL A CÂTE 5 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 10<!–> 8,109600–> 10,254000<!–> 0,248000–>
85<!–> W60256001–> J01DD08<!–> CEFIXIMUM–> XIFIA 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> INN-FARM D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU UN BLISTER PVC-PVDC/AL X 5 COMPRIMATE FILMATE–> PRF<!–> 5–> 8,109600<!–> 10,254000–> 0,804000<!–>
……………………………………………………………..–>
383<!–> W53675003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF/S<!–> 1000–> 0,825500<!–> 0,937950–> 0,000000<!–>
384–> W56038001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> FARMEX COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
385<!–> W53675001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
386–> W42857001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> SLAVIA PHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
387<!–> W53676001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 400 mg<!–> CAPS.–> 400 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 10–> 2,251000<!–> 3,043000–> 0,000000<!–>
388–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM -S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
389<!–> W60558001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,720500<!–> 0,974000–> 0,000000<!–>
390–> W00044001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,769500–> 1,040000<!–> 0,000000–>
391<!–> W06667003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
……………………………………………………………..–>
394<!–> W06668003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 400 mg<!–> COMPR.–> 400 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.–> P-RF<!–> 10–> 1,955000<!–> 2,643000–> 0,000000<!–>
……………………………………………………………..–>
490<!–> W65115001–> J05AR02<!–> ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**–> KIVEXA 600 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg/ 300 mg<!–> VIIV HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE)–> PR<!–> 30–> 21,200800<!–> 24,634800–> 5,347866<!–>

3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 116 se abrogă.

4.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 171 se introduce o nouă poziție, poziția 172, cu următorul cuprins:

172–> W69405001<!–> J04BA01–> CLOFAZIMINUM<!–> CLOFAZIMINE 100 mg–> COMPR.<!–> 100 mg–> CN UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR.<!–> PR–> 100<!–> 5,438000–> 6,308900<!–> 0,000000 –>

5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 33-44, 46-48, 200, 323, 324, 340-346, 351, 353-356, 358-363, 397, 427, 428, 503-508, 511-513, 557-564, 587-595, 601, 603, 614-616, 622 și 655 se modifică și vor avea următorul cuprins:

33–> W67349002<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> PEMETREXED SANDOZ –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ, CONȚINÂND 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 809,136000<!–> 927,744000–> 1.388,196000<!–>
34–> W67460001<!–> L01BA04 –> PEMETREXEDUM<!–> PEMETREXED ACCORD –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ MODELATĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, CU CAPSĂ FLIP-OFF DE CULOARE MOV-DESCHIS, CARE CONȚINE 20 ML DE CONCENTRAT–> PR<!–> 1–> 809,136000<!–> 927,744000–> 781,726000<!–>
35–> W62816004<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> ARMISARTE –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.–> ISLANDA<!–> FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 34 ML (850 MG/34 ML)–> PR<!–> 1–> 2.728,340000<!–> 3.012,040000–> 0,000000<!–>
36–> W67460002<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> PEMETREXED ACCORD –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ MODELATĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, CU CAPSĂ FLIP-OFF DE CULOARE PORTOCALIE, CARE CONȚINE 34 ML DE CONCENTRAT–> PR<!–> 1–> 2.728,340000<!–> 3.012,040000–> 0,000000<!–>
37–> W62671002<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> PEMETREXED STADA 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 500 MG PEMETREXED<!–> PR–> 1<!–> 809,136000–> 927,744000<!–> 992,806000–>
38<!–> W62816002–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> ARMISARTE <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 20 ML (500 MG/20 ML)<!–> PR–> 1<!–> 809,136000–> 927,744000<!–> 774,406000–>
39<!–> W67349003–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> PEMETREXED SANDOZ <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ, CONȚINÂND 40 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.668,612000–> 1.864,572000<!–> 2.837,058000–>
40<!–> W64298002–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> PEMETREXED ZENTIVA <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TIP I, CU CAPACITATEA DE 20 ML X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 809,136000–> 927,744000<!–> 1.838,066000–>
41<!–> W66907002–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> PEMETREXED FRESENIUS KABI 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ, CONȚINÂND 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 809,136000<!–> 927,744000–> 992,816000<!–>
42–> W62671001<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> PEMETREXED STADA 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG PEMETREXED<!–> PR–> 1<!–> 170,088000–> 207,648000<!–> 218,022000–>
43<!–> W62785001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> PEMETREXED SUN 1.000 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 1.000 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.390,510000<!–> 1.553,810000–> 0,000000<!–>
44–> W62783001<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> PEMETREXED SUN 100 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATEA DE 10 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 141,740000–> 173,040000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………..<!–>
46–> W62784001<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> PEMETREXED SUN 500 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 674,280000–> 773,120000<!–> 0,000000–>
47<!–> W64024001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> PEMETREXED DITROMETAMINĂDR. REDDY’S <!–>500 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> DR. REDDY’S LABORATORIES<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 809,136000–> 927,744000<!–> 2.048,786000–>
48<!–> W42003001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> ALIMTA 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 809,136000<!–> 927,744000–> 2.048,786000<!–>
…………………………………………………………..–>
200<!–> W42735002–> L01DB07<!–> MITOXANTRONUM–> ONKOTRONE <!–>2 mg/ml–> CONC. PT. SOL. INJ.<!–> 2 mg/ml–> BAXTER ONCOLOGY GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 543,480000–> 630,540000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………..<!–>
323–> W64383001<!–> L01FD03–> TRASTUZUMABUM EMTANSINUM**1<!–> KADCYLA 100 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU UN FLACON A 15 ML X 100 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ<!–> PR–> 1<!–> 6.573,890000–> 7.203,700000<!–> 0,000000–>
324<!–> W64384001–> L01FD03<!–> TRASTUZUMABUM EMTANSINUM**1–> KADCYLA 160 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 160 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON A 20 ML X 160 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ–> PR<!–> 1–> 10.500,220000<!–> 11.483,400000–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………..–>
340<!–> W64923002–> L01FF03<!–> DURVALUMABUM**1 Ω–> IMFINZI 50 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB)–> PR<!–> 1–> 9.165,620000<!–> 10.028,680000–> 0,000000<!–>
341–> W64923001<!–> L01FF03–> DURVALUMABUM**1 Ω<!–> IMFINZI 50 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 2.221,630000–> 2.459,730000<!–> 0,000000–>
342<!–> W64125001–> L01XC31<!–> AVELUMABUM**1–> BAVENCIO <!–>20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> MERCK SERONO EUROPE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 3.230,950000–> 3.559,890000<!–> 0,000000–>
343<!–> W65131001–> L01XC31<!–> AVELUMABUM**1–> BAVENCIO <!–>20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> MERCK EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 3.230,950000–> 3.559,890000<!–> 0,000000–>
344<!–> W64295001–> L01FF05<!–> ATEZOLIZUMAB**1–> TECENTRIQ 1.200 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1.200 mg/ 20 ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 16.148,130000<!–> 17.639,610000–> 0,000000<!–>
345–> W64295001<!–> L01FF05–> ATEZOLIZUMAB**1 Ω<!–> TECENTRIQ 1.200 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.200 mg/ 20 ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 16.148,130000–> 17.639,610000<!–> 0,000000–>
346<!–> W66772001–> L01FF05<!–> ATEZOLIZUMAB**1 Ω–> TECENTRIQ <!–>840 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 840 mg/14 ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 14 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 11.140,560000–> 12.181,360000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………..<!–>
351–> W59486006<!–> L01EA01–> IMATINIBUM**<!–> IMAKREBIN –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ALVOGEN IPCO S.AR.L.–> LUXEMBURG<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM.–> PR<!–> 120–> 7,455000<!–> 8,443916–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………..–>
353<!–> W61913006–> L01EA01<!–> IMATINIBUM**–> IMATINIB TERAPIA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST.OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 8,946000<!–> 10,132699–> 5,544301<!–>
354–> W61913002<!–> L01EA01–> IMATINIBUM**<!–> IMATINIB TERAPIA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 8,946000–> 10,132699<!–> 5,544301–>
355<!–> W67617006–> L01EA01<!–> IMATINIBUM**–> IMAKREBIN <!–>100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> LABORMED PHARMA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 120 COMPR. FILM.<!–> PR–> 120<!–> 7,455000–> 8,443916<!–> 0,000000–>
356<!–> W65673001–> L01EA01<!–> IMATINIBUM**–> IMATINIB ACCORD 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> BLIST. PVC/PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 7,683833<!–> 9,011166–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………..–>
358<!–> W59853006–> L01EA01<!–> IMATINIBUM**–> MEAXIN 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 22,329600<!–> 25,865200–> 4,825466<!–>
359–> W61914001<!–> L01EA01–> IMATINIBUM**<!–> IMATINIB TERAPIA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 20,511333–> 23,629000<!–> 0,000000–>
360<!–> W67616003–> L01EA01<!–> IMATINIBUM**–> IMAKREBIN <!–>400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> LABORMED PHARMA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 22,329600–> 25,865200<!–> 77,290800–>
361<!–> W59487003–> L01EA01<!–> IMATINIBUM**–> IMAKREBIN <!–>400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> ALVOGEN IPCO S.AR.L.<!–> LUXEMBURG–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 22,329600–> 25,865200<!–> 77,290800–>
362<!–> W65674001–> L01EA01<!–> IMATINIBUM**–> IMATINIB ACCORD 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> BLIST. PVC/PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 18,608000<!–> 21,554333–> 0,000000<!–>
363–> W61914005<!–> L01EA01–> IMATINIBUM**<!–> IMATINIB TERAPIA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 20,511333–> 23,629000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………..<!–>
397–> W64409001<!–> L01EC01–> VEMURAFENIBUM**1 Ω<!–> ZELBORAF–> COMPR. FILM.<!–> 240 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PENTRU UNITĂȚI DOZATE 56 X 1 COMPR. FILM<!–> PR–> 56<!–> 87,348392–> 95,891071<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………..<!–>
427–> W64450003<!–> L01EF02–> RIBOCICLIBUM**1<!–> KISQALI 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 42 COMPR. FILM.<!–> PR–> 42<!–> 128,279285–> 140,732857<!–> 0,000000–>
428<!–> W64450001–> L01EF02<!–> RIBOCICLIBUM**1–> KISQALI 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM.–> PR<!–> 63–> 128,557142<!–> 140,732857–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………..–>
503<!–> W64160002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM–> FALVAX 250 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 250 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ–> PRF<!–> 2–> 324,012000<!–> 376,062000–> 436,223000<!–>
504–> W67405002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM<!–> IMARSA 250 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE TIP I, INCOLORĂ, CU PISTON DE POLISTIREN ȘI DOP ELASTOMERIC ȘI 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 324,012000–> 376,062000<!–> 93,973000–>
505<!–> W65489001–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM–> FULVESTRANT ROMPHARM <!–>250 mg–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 324,012000–> 376,062000<!–> 436,218000–>
506<!–> W62773002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM–> FULVESTRANT TEVA 250 mg<!–> SOL./INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 250 mg<!–> TEVA PHARMA-CEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ.–> PRF<!–> 2–> 270,010000<!–> 313,385000–> 0,000000<!–>
507–> W65414001<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM<!–> FULVESTRANT SUN 250 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 324,012000–> 376,062000<!–> 471,648000–>
508<!–> W65414002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM–> FULVESTRANT SUN 250 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 250 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 2–> 324,012000<!–> 376,062000–> 436,223000<!–>
…………………………………………………………..–>
511<!–> W64402002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM–> FASLODEX <!–>250 mg–> SOL. INJ.<!–> 250 mg/5ml–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ<!–> PRF–> 2<!–> 324,012000–> 376,062000<!–> 436,223000–>
512<!–> W65851002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM–> FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 250 mg<!–> EVER VALINJECT GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU DOP DIN CAUCIUC, PISTON ȘI STOPPER, PREVĂZUTE CU AC X 5 ML SOL. INJ.–> PRF<!–> 2–> 270,010000<!–> 313,385000–> 0,000000<!–>
513–> W65873001<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM<!–> FULVESTRANT ACCORD 250 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) X 5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 324,012000–> 376,062000<!–> 58,158000–>
…………………………………………………………..<!–>
557–> W65705001<!–> L03AA13–> PEGFILGRASTIMUM<!–> PELGRAZ 6 mg–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.802,350000–> 2.002,710000<!–> 0,000000–>
558<!–> W64949001–> L03AA13<!–> PEGFILGRASTIMUM–> PELGRAZ 6 mg<!–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 6 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.802,350000<!–> 2.002,710000–> 0,000000<!–>
559–> W65254001<!–> L03AA13–> PEGFILGRASTIMUM<!–> ZIEXTENZO 6 mg–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTA<!–> 6 mg–> SANDOZ GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.708,820000–> 1.900,770000<!–> 0,000000–>
560<!–> W51563001–> L03AA13<!–> PEGFILGRASTIMUM–> NEULASTA 6 mg<!–> SOL. INJ.–> 6 mg (10 mg/ml)<!–> AMGEN EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML (10 MG/ML) SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.802,350000<!–> 2.002,710000–> 0,000000<!–>
561–> W66201001<!–> L03AA13–> PEGFILGRASTIMUM<!–> PELGRAZ 6 mg–> SOL. INJ. ÎN INJECTOR PREUMPLUT<!–> 6 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 INJECTOR PREUMPLUT CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.652,370000–> 1.839,240000<!–> 0,000000–>
562<!–> W66175001–> L03AA13<!–> PEGFILGRASTIMUM–> GRASUSTEK <!–>6 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> JUTA PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI AC DIN OȚEL INOXIDABIL CU GARDĂ AUTOMATĂ A ACULUI X 0,6 ML SOL. INJ. (6 MG PEGFILGRASTIM)<!–> PR–> 1<!–> 1.640,700000–> 1.826,510000<!–> 0,000000–>
563<!–> W66956001–> L03AA13<!–> PEGFILGRASTIMUM–> PELMEG 6 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg/ml<!–> MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.667,000000<!–> 1.855,180000–> 0,000000<!–>
564–> W66405001<!–> L03AA13–> PEGFILGRASTIMUM<!–> PELMEG 6 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> MUNDIPHARMA BIOLOGICS S.L.<!–> SPANIA–> CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.667,000000–> 1.855,180000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………..<!–>
587–> W56932004<!–> M05BA06–> ACIDUM IBANDRONICUM<!–> IASIBON 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> PHARMATHEN – S.A.<!–> GRECIA–> CUTIE CU BLIST. PA/ALL/PVC/ALU X 28 COMPR. FILM<!–> PR–> 28<!–> 6,922142–> 8,450714<!–> 0,000000–>
588<!–> W65655001–> M05BA06<!–> ACIDUM IBANDRONICUM–> ACID IBANDRONIC ACCORD 6 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 6 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 6 ML, DIN STICLĂ DE TIP I ȘI FLUOROTEC–> PR<!–> 1–> 275,916000<!–> 336,840000–> 64,730000<!–>
589–> W56933001<!–> M05BA06–> ACIDUM IBANDRONICUM<!–> IASIBON 6 mg/–>6 ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 6 mg/6 ml<!–> PHARMATHEN – S.A.–> GRECIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 229,930000<!–> 280,700000–> 0,000000<!–>
590–> W59090002<!–> M05BA08–> ACIDUM ZOLEDRONICUM<!–> ACID ZOLEDRONIC FRESENIUS KABI 4 mg/5 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 4 mg/5 ml–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 4 FLAC. DIN PP INCOLORĂ, ÎNCHIS X 4 MG/5 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 4<!–> 93,864000–> 118,680000<!–> 60,890000–>
591<!–> W59588001–> M05BA08<!–> ACIDUM ZOLEDRONICUM–> ACID ZOLEDRONIC ACTAVIS 4 mg/<!–>5 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 4 mg/5 ml–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> CUTIE X 1 FLACON PLASTIC TRANSPARENT, INCOLOR, CU CAPACITATEA DE 5 ML, CARE CONȚINE CONC. PT. SOL. PER<!–> PR–> 1<!–> 78,220000–> 98,900000<!–> 0,000000–>
592<!–> W65657001–> M05BA08<!–> ACIDUM ZOLEDRONICUM–> ACID ZOLEDRONIC ACCORD 4 mg/<!–>5 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 4 mg/5 ml–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 5 ML DIN COPOLIMER CICLOOLEFINIC TRANSPARENT<!–> PRF–> 1<!–> 93,864000–> 118,680000<!–> 17,540000–>
593<!–> W68080001–> M05BA08<!–> ACIDUM ZOLEDRONICUM–> ZERLINDA <!–>4 mg/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 4 mg/ 100 ml–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 PUNGĂ A 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 93,864000–> 118,680000<!–> 10,230000–>
594<!–> W60543001–> M05BA08<!–> ACIDUM ZOLEDRONICUM–> ZERLINDA <!–>4 mg/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 4 mg/ 100 ml–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> CUTIE CU 1 PUNGĂ A 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 93,864000–> 118,680000<!–> 10,230000–>
595<!–> W66310001–> M05BA08<!–> ACIDUM ZOLEDRONICUM–> ACID ZOLEDRONIC ACCORD<!–>4 mg/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 4 mg/ 100 ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN PLASTIC POLIOLEFINIC CU 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 93,864000–> 118,680000<!–> 344,710000–>
…………………………………………………………..<!–>
601–> W64445002<!–> B02BX05–> ELTROMBOPAG**1 Ω<!–> REVOLADE –>25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 111,251071<!–> 122,626071–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………..–>
603<!–> W64446002–> B02BX05<!–> ELTROMBOPAG**1 Ω–> REVOLADE <!–>50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 221,430357–> 242,721428<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………..<!–>
614–> W65131001<!–> L01XC31–> AVELUMABUM**1 Ω<!–> BAVENCIO –>20 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> MERCK EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)–> PR<!–> 1–> 3.230,950000<!–> 3.559,890000–> 0,000000<!–>
615–> W66360001<!–> L01ED05–> LORLATINIBUM**1 Ω<!–> LORVIQUA –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 611,812333<!–> 668,147000–> 0,000000<!–>
616–> W66359002<!–> L01ED05–> LORLATINIBUM**1 Ω<!–> LORVIQUA 25 mg–> COMPR. FILM.<!–> 25 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 174,061888–> 190,151333<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………..<!–>
622–> W68325004<!–> M05BA08–> ACIDUM ZOLEDRONICUM<!–> ACID ZOLEDRONIC TEVA 4 mg/5 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 4 mg/5 ml–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ CU 5 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ<!–> PR–> 1<!–> 93,864000–> 118,680000<!–> 209,170000–>
…………………………………………………………..<!–>
655–> W68901001<!–> M05BA03–> ACIDUM PAMIDRONICUM<!–> PAMIDRONATE HOSPIRA 3 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 3 mg/ml–> PFIZER ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU UN FLACON A 10 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ<!–> PR–> 1<!–> 173,850000–> 212,240000<!–> 0,000000“–>

6.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 284, 600 și 602 se abrogă.7.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 751 se introduc două noi poziții, pozițiile 752 și 753, cu următorul cuprins:

752<!–> W67658001–> L01FD04<!–> TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM **1 Ω–> ENHERTU <!–>100 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 100 MG TRASTUZUMAB DERUXTECAN<!–> PRF–> 1<!–> 7.835,110000–> 8.578,430000<!–> 0,000000–>
753<!–> W67329001–> L01XX41<!–> ERIBULINUM**1 Ω–> HALAVEN<!–> SOL INJ.–> 0,44 mg/ml<!–> EISAI GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON A 5 ML DIN STICLĂ DE TIP X 2 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ–> PR<!–> 1–> 1.505,170000<!–> 1.678,790000–> 0,000000<!–>

8.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 45, 49, 54, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:

45<!–> W53951003–> A10BA02<!–> METFORMINUM–> METFORMINĂ ARENA 500 mg<!–> COMPR.–> 500 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PE X 60 COMPR.–> P-RF<!–> 60–> 0,241200<!–> 0,326400–> 0,175600<!–>
…………………………………………………………….–>
49<!–> W65728002–> A10BA02<!–> METFORMINUM–> SIOFOR 500 mg<!–> COMPR. CU ELIB. PREL.–> 500 mg<!–> BERLIN – CHEMIE AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL.–> P6L<!–> 30–> 0,241200<!–> 0,326400–> 0,094600<!–>
…………………………………………………………….–>
54<!–> W43318002–> A10BA02<!–> METFORMINUM–> GLUCOPHAGE XR 500 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 500 mg<!–> MERCK SANTE S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL.–> P6L<!–> 30–> 0,241200<!–> 0,326400–> 0,197933<!–>
…………………………………………………………….–>
61<!–> W13955002–> A10BA02<!–> METFORMINUM–> MEGUAN 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.–> P6L<!–> 30–> 0,201333<!–> 0,272333–> 0,000000<!–>
62–> W13955001<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> MEGUAN 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.<!–> P6L–> 20<!–> 0,201000–> 0,272000<!–> 0,000000–>

9.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 46, 47 și 216 se abrogă.10.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 227 se introduce o poziție nouă, poziția 228, cu următorul cuprins:

228<!–> W67436005–> A10BD08<!–> COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)**–> MELKART DUO 50 mg/850 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/ 850 mg<!–> G.L. PHARMA GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 1,354666<!–> 1,712833–> 0,000000<!–>

11.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 28 se modifică și va avea următorul cuprins:

28<!–> W63371003–> J01XB01<!–> COLISTIMETAT DE SODIU**Ω–> COLOBREATHE<!–> CAPS. CU PULB. DE INHAL.–> 1662500 UI<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X 8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN–> PRF<!–> 56–> 74,049285<!–> 81,395000–> 0,000000<!–>

12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 20 și 21 se abrogă.

13.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 23 și 24 se abrogă.14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 2 și 5 se abrogă.15.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, pozițiile 3 și 4 se modifică și vor avea următorul cuprins:

3–> W64445002<!–> B02BX05–> ELTROMBOPAG**1<!–> REVOLADE –>25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 111,251071<!–> 122,626071–> 0,000000<!–>
4–> W64446002<!–> B02BX05–> ELTROMBOPAG**1<!–> REVOLADE –>50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 221,430357<!–> 242,721428–> 0,000000<!–>

16.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare-medicamente incluse condiționat“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W66425001–> A16AA04<!–> MERCAPTAMINUM**1Ω–> PROCYSBI 25 mg<!–> CAPS. GASTROREZ.–> 25 mg<!–> CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS. GASTROREZ.–> PR<!–> 60–> 38,834000<!–> 42,964833–> 0,000000<!–>
2–> W66426001<!–> A16AA04–> MERCAPTAMINUM**1Ω<!–> PROCYSBI 75 mg–> CAPS. GASTROREZ.<!–> 75 mg–> CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 250 CAPS. GASTROREZ.<!–> PR–> 250<!–> 92,510720–> 100,989280<!–> 0,000000–>

17.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat“, după poziția 15 se introduc șase noi poziții, pozițiile 16-21, cu următorul cuprins:

16–> W68368001<!–> B02BD02–> RURIOCTOCOG ALFA PEGOL**Ω<!–> ADYNOVI –>3.000 UI/5 ml<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 3.000UI/<!–>5 ml–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III<!–> PR–> 1<!–> 7.798,100000–> 8.538,080000<!–> 0,000000–>
17<!–> W66808001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω–> ESPEROCT <!–>1.000 UI–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 1.000 UI–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE<!–> PR–> 1<!–> 2.766,010000–> 3.053,110000<!–> 0,000000–>
18<!–> W66809001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω–> ESPEROCT <!–>1.500 UI–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 1.500 UI–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE<!–> PR–> 1<!–> 4.134,020000–> 4.544,240000<!–> 0,000000–>
19<!–> W66810001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL**^ Ω–> ESPEROCT <!–>2.000 UI–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 2.000 UI–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE<!–> PR–> 1<!–> 5.501,870000–> 6.035,200000<!–> 0,000000–>
20<!–> W66811001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω–> ESPEROCT <!–>3.000 UI–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 3.000 UI–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE<!–> PR–> 1<!–> 8.238,050000–> 9.017,640000<!–> 0,000000–>
21<!–> W66807001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL**Ω–> ESPEROCT <!–>500 UI–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 500 UI–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE<!–> PR–> 1<!–> 1.397,980000–> 1.561,950000<!–> 0,000000–>

18.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 46 se abrogă.19.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 60 se modifică și va avea următorul cuprins:

60<!–> W66935003–> M05BA07<!–> ACIDUM RISEDRONICUM**–> ACTONEL 35 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 35 mg<!–> THERAMEX IRELAND LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. GASTROREZ.–> P6L<!–> 4–> 3,636000<!–> 4,914000–> 16,416000<!–>

20.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 144-152 și 155 se modifică și vor avea următorul cuprins:

144<!–> W53675003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF/S<!–> 1.000–> 0,825500<!–> 0,937950–> 0,000000<!–>
145–> W56038001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> FARMEX COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
146<!–> W53675001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
147–> W42857001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> SLAVIA PHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
148<!–> W53676001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 400 mg<!–> CAPS.–> 400 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 10–> 2,251000<!–> 3,043000–> 0,000000<!–>
149–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM -S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
150<!–> W60558001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMÂNIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,720500<!–> 0,974000–> 0,000000<!–>
151–> W00044001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,769500–> 1,040000<!–> 0,000000–>
152<!–> W06667003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
………………………………………………..–>
155<!–> W06668003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 400 mg<!–> COMPR.–> 400 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.–> P-RF<!–> 10–> 1,955000<!–> 2,643000–> 0,000000<!–>

21.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 153, 154, 320 și 321 se abrogă.

22.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 133 se introduc trei noi poziții, pozițiile 134-136, cu următorul cuprins:

134–> W69361001<!–> J06BB04–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTIHEPATITA B**<!–> ImmunoHBs 1.000 UI/3 ml–> SOL INJ.<!–> 1.000 UI/ 3 ml–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 3 ML SOL. CONȚINÂND 1.000 UI<!–> PR–> 1<!–> 1.626,490000–> 1.811,020000<!–> 0,000000–>
135<!–> W69359001–> J06BB04<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTIHEPATITA B**–> ImmunoHBs 180 UI/1 ml<!–> SOL INJ.–> 180 UI/1 ml<!–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ TIP I, TRANSPARENT, CU 1 ML SOL. CONȚINÂND 180 UI–> PR<!–> 1–> 353,420000<!–> 423,380000–> 0,000000<!–>
136–> W69360001<!–> J06BB04–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTIHEPATITA B**<!–> ImmunoHBs 540 UI/3 ml–> SOL INJ.<!–> 540 UI/3 ml–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ TIP I, TRANSPARENT, CU 3 ML SOL. CONȚINÂND 540 UI<!–> PR–> 1<!–> 1.162,770000–> 1.305,570000<!–> 0,000000–>

23.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 132-140 și 143 se modifică și vor avea următorul cuprins:

132–> W53675003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF/S–> 1000<!–> 0,825500–> 0,937950<!–> 0,000000–>
133<!–> W56038001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> FARMEX COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
134–> W53675001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
135<!–> W42857001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
136–> W53676001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 400 mg–> CAPS.<!–> 400 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 10<!–> 2,251000–> 3,043000<!–> 0,000000–>
137<!–> W53225001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> LAROPHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
138–> W60558001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> PRF–> 20<!–> 0,720500–> 0,974000<!–> 0,000000–>
139<!–> W00044001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> TERAPIA – S.A. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,769500<!–> 1,040000–> 0,000000<!–>
140–> W06667003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.<!–> UNGARIA–> CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
………………………………………………..<!–>
143–> W06668003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR 400 mg–> COMPR.<!–> 400 mg–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.<!–> UNGARIA–> CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.<!–> P-RF–> 10<!–> 1,955000–> 2,643000<!–> 0,000000–>

24.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 141, 142, 205, 216 și 217 se abrogă.25.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 90-98 și 101 se modifică și vor avea următorul cuprins:

90<!–> W53675003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF/S<!–> 1000–> 0,825500<!–> 0,937950–> 0,000000<!–>
91–> W56038001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> FARMEX COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
92<!–> W53675001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
93–> W42857001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> SLAVIA PHARM – S.R.L. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
94<!–> W53676001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 400 mg<!–> CAPS.–> 400 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 10–> 2,251000<!–> 3,043000–> 0,000000<!–>
95–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
96<!–> W60558001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> PRF<!–> 20–> 0,720500<!–> 0,974000–> 0,000000<!–>
97–> W00044001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> TERAPIA – S.A. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,769500–> 1,040000<!–> 0,000000–>
98<!–> W06667003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
……………………………………………………….–>
101<!–> W06668003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 400 mg<!–> COMPR.–> 400 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.–> P-RF<!–> 10–> 1,955000<!–> 2,643000–> 0,000000<!–>

26.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 99 și 100 se abrogă.

27.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 88-96 și 99 se modifică și vor avea următorul cuprins:

88–> W53675003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 100 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF/S–> 1000<!–> 0,825500–> 0,937950<!–> 0,000000–>
89<!–> W56038001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> FARMEX COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
90–> W53675001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
91<!–> W42857001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
92–> W53676001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 400 mg–> CAPS.<!–> 400 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 10<!–> 2,251000–> 3,043000<!–> 0,000000–>
93<!–> W53225001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> LAROPHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,864600<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
94–> W60558001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR-RICHTER 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> PRF–> 20<!–> 0,720500–> 0,974000<!–> 0,000000–>
95<!–> W00044001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR TERAPIA 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> TERAPIA – S.A. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,769500<!–> 1,040000–> 0,000000<!–>
96–> W06667003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.<!–> UNGARIA–> CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,864600–> 1,125540<!–> 0,099960–>
…………………………………………………………….<!–>
99–> W06668003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR 400 mg–> COMPR.<!–> 400 mg–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.<!–> UNGARIA–> CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.<!–> P-RF–> 10<!–> 1,955000–> 2,643000<!–> 0,000000–>

28.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 97 și 98 se abrogă.29.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.8 „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic“, după poziția 4 se introduc trei noi poziții, pozițiile 5-7, cu următorul cuprins:

5<!–> W69361001–> J06BB04<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTIHEPATITA B**–> ImmunoHBs 1.000 UI/3 ml<!–> SOL INJ.–> 1.000 UI/3 ml<!–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 3 ML SOL. CONȚINÂND 1.000 UI–> PR<!–> 1–> 1.626,490000<!–> 1.811,020000–> 0,000000<!–>
6–> W69359001<!–> J06BB04–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTIHEPATITA B**<!–> ImmunoHBs 180 UI/1 ml–> SOL INJ.<!–> 180 UI/1 ml–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ TIP I, TRANSPARENT, CU 1 ML SOL. CONȚINÂND 180 UI<!–> PR–> 1<!–> 353,420000–> 423,380000<!–> 0,000000–>
7<!–> W69360001–> J06BB04<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTIHEPATITA B**–> ImmunoHBs 540 UI/3 ml<!–> SOL INJ.–> 540 UI/3 ml<!–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ TIP I, TRANSPARENT, CU 3 ML SOL. CONȚINÂND 540 UI–> PR<!–> 1–> 1.162,770000<!–> 1.305,570000–> 0,000000<!–>

30.–>La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“, titlul „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“ se modifică și va avea următorul cuprins: „ P11.1 Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“.

31.La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“, după subprogramul P11.1 „Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“ se adaugă un nou subprogram, Subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, cu următorul cuprins: +
P11.2. Subprogramul Tulburare depresivă majoră<!–>

1–> W66532003<!–> N06AX27–> ESKETAMINUM ** Ω<!–> SPRAVATO 28 mg–> SPRAY NAZAL, SOLUȚIE<!–> 28 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL<!–> PS, PR–> 3<!–> 888,076666–> 980,720000<!–> 0,000000–>
2<!–> W66532002–> N06AX27<!–> ESKETAMINUM ** Ω–> SPRAVATO 28 mg<!–> SPRAY NAZAL, SOLUȚIE–> 28 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU 2 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL–> PS, PR<!–> 2–> 893,070000<!–> 992,525000–> 0,000000<!–>
3–> W66532001<!–> N06AX27–> ESKETAMINUM ** Ω<!–> SPRAVATO 28 mg–> SPRAY NAZAL, SOLUȚIE<!–> 28 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 DISPOZITIV DE SPRAY NAZAL<!–> PS, PR–> 1<!–> 1.065,700000–> 1.199,760000<!–> 0,000000–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna mai 2023.<!–>
p. Ministrul Sănătății,–>
Romică-Andrei Baciu,<!–>
secretar de stat–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>
Călin Gheorghe Fechete–>––-<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close