ORDIN nr. 1.770/808/2021

redactia-lex24
Redacția Lex24 14/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 14/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.770 din 6 septembrie 2021CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 808 din 27 august 2021
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 862 din 9 septembrie 2021
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. IM 8.264 din 6.09.2021 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.422 din 27.08.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 528-530 și 651 se modifică și vor avea următorul cuprins:

528–> W65115001<!–> J05AR02–> ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM **<!–> KIVEXA –>600 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg/<!–>300 mg–> VIIV HEALTHCARE BV<!–> OLANDA–> CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE)<!–> PR–> 30<!–> 20,200000–> 23,544000<!–> 1,835333–>
529<!–> W61528001–> J05AR02<!–> ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**–> KIVEXA <!–>600 mg/300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg/–>300 mg<!–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED–> MAREA <!–>BRITANIE–> CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST. ALB-OPAC PVC-PVDC/AL )<!–> PR–> 30<!–> 20,200000–> 23,544000<!–> 1,835333–>
530<!–> W65953004–> J05AR02<!–> ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**–> ABACAVIR/<!–>LAMIVUDINA –>GLENMARK <!–>600 mg/300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg/–>300 mg<!–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.–> REPUBLICA <!–>CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. <!–>PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 20,200000<!–> 23,544000–> 9,637333<!–>
…………………………………………………..–>
651<!–> W65900001–> J05AR20<!–> BICTEGRAVIRUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM–> BIKTARVY <!–>50 mg/–>200 mg/<!–>25 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg/–>200 mg/<!–>25 mg–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC <!–>DIN PP ȘI SISTEM –>DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 104,333333–> 114,995000<!–> 0,000000–>

2.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 676 se introduc trei noi poziții, pozițiile 677-679, cu următorul cuprins:

677–> W67488001<!–> J05AR02–> ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**<!–> ABACAVIR/–>LAMIVUDINA MYLAN PHARMA 600 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg/<!–>300 mg–> MYLAN IRELAND LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 17,282000–> 20,109000<!–> 0,000000–>
678<!–> W65906004–> J05AR02<!–> ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**–> ABACAVIR/<!–>LAMIVUDINA TERAPIA –>600 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg/<!–>300 mg–> S.C. <!–>TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. FORMAT –>LA RECE DIN PVC-PA/AL X <!–>30 COMPR. FILM–> PR<!–> 30–> 17,282000<!–> 20,109000–> 0,000000<!–>
679–> W63224001<!–> J05AR02–> ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM**<!–> ABACAVIR/–>LAMIVUDINA AUROBINDO 600 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg/<!–>300 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 16,833333–> 19,620000<!–> 0,000000–>

3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 175 se abrogă.4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 178, 323, 531, 532, 668, 688-691, 708, 711, 717 și 737 se modifică și vor avea următorul cuprins:

178<!–> W59593001–> L01CD04<!–> CABAZITAXELUM**1Ω–> JEVTANA<!–> CONC. + SOLV. –>PT. SOL. PERF.<!–> 60 mg–> SANOFI-AVENTIS GROUPE<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X <!–>1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. –>DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 15.056,780000–> 16.450,060000<!–> 0,000000–>
……………………………………………………<!–>
323–> W64295001<!–> L01XC32–> ATEZOLIZUMAB**1<!–> TECENTRIQ 1.200 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.200 mg/–>20 ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 17.934,560000<!–> 19.586,850000–> 0,000000<!–>
……………………………………………………–>
531<!–> W64402002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM**–> FASLODEX <!–>250 mg–> SOL. INJ.<!–> 250 mg/–>5 ml<!–> ASTRAZENECA –>AB<!–> SUEDIA–> CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X <!–>5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + –>2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ<!–> PRF–> 2<!–> 315,030000–> 366,270000<!–> 523,715000–>
……………………………………………………<!–>
532–> W51514002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> FASLODEX –>250 mg<!–> SOL. INJ.–> 250 mg/<!–>5 ml–> ASTRAZENECA UK LTD.<!–> MAREA –>BRITANIE<!–> CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ–> P-RF<!–> 2–> 315,030000<!–> 366,270000–> 523,715000<!–>
……………………………………………………–>
668<!–> W62773002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM**–> FULVESTRANT TEVA 250 mg<!–> SOL INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 315,030000–> 366,270000<!–> 102,335000–>
……………………………………………………<!–>
688–> W65414002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> FULVESTRANT SUN –>250 mg<!–> SOL INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND <!–>5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 2–> 315,030000<!–> 366,270000–> 423,230000<!–>
689–> W65414001<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> FULVESTRANT SUN –>250 mg<!–> SOL INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CONȚINÂND <!–>5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 315,030000<!–> 366,270000–> 458,650000<!–>
690–> W64160002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> FALVAX –>250 mg<!–> SOL INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> DR. REDDY’S LABORATORIES<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 5 ML SOL. INJ. ȘI <!–>2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ–> PRF<!–> 2–> 315,030000<!–> 366,270000–> 423,230000<!–>
691–> W65873001<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> FULVESTRANT ACCORD –>250 mg<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 2 SERINGI DIN STICLĂ, CU PISTON DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI TIJĂ DIN PLASTIC ȘI 2 ACE PENTRU INJECȚII CU SIGURANȚĂ <!–>(BD SAFETYGLIDE) X –>5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 315,030000–> 366,270000<!–> 423,230000–>
……………………………………………………<!–>
708–> W67128002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> VASTALOMA –>250 mg<!–> SOL INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD<!–> BULGARIA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN <!–>ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ –>(BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X <!–>5 ML SOL. INJ.–> PRF<!–> 2–> 315,030000<!–> 366,270000–> 423,230000<!–>
……………………………………………………–>
711<!–> W65489001–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM**–> FULVESTRANT ROMPHARM <!–>250 mg–> SOL INJ. <!–>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 250 mg<!–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU DOUĂ BLIST. CU CÂTE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ FIECARE ȘI DOUĂ ACE STERILE HIPODERMICE, FIECARE CONȚINÂND 5 ML SOL. INJ.–> PRF<!–> 2–> 315,030000<!–> 366,270000–> 423,220000<!–>
……………………………………………………–>
717<!–> W67405002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM**–> IMARSA <!–>250 mg–> SOL. INJ. <!–>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 250 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ –>DE TIP I, INCOLORĂ, CU PISTON DE POLISTIREN ȘI DOP ELASTOMERIC ȘI 2 ACE <!–>CU SISTEM DE SIGURANȚĂ –>(BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTAREA LA SERINGĂ X <!–>5 ML SOL. INJ.–> PRF<!–> 2–> 315,030000<!–> 366,270000–> 96,435000<!–>
……………………………………………………–>
737<!–> W65851002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM**–> FULVESTRANT EVER PHARMA 250 mg<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 250 mg–> EVER VALINJECT GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, <!–>CU DOP DIN CAUCIUC, PISTON ȘI STOPPER, PREVĂZUTE CU AC X –>5 ML SOL. INJ.<!–> PRF–> 2<!–> 262,525000–> 305,225000<!–> 0,000000–>

5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 706 se abrogă.6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 742 se introduc trei noi poziții, pozițiile 743-745, cu următorul cuprins:

743<!–> W62671002–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM**1–> PEMETREXED STADA 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> STADA ARZNEIMITTEL AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 828,360000<!–> 948,696000–> 917,594000<!–>
744–> W62671001<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM**1<!–> PEMETREXED STADA 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 174,324000–> 212,808000<!–> 202,452000–>
745<!–> W67916001–> L01XX14<!–> TRETINOINUM 4)–> VESANOID <!–>10 mg–> CAPS. MOI<!–> 10 mg–> MAGNAPHARM MARKETING SALES ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. X <!–>100 CAPS. MOI–> PR<!–> 100–> 17,800000<!–> 19,783500–> 0,000000<!–>

7.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 110 se introduce o nouă poziție, poziția 111, cu următorul cuprins:

111<!–> W66294002–> H03AA01<!–> LEVOTHYROXINUM–> EUTHYROX <!–>150 µg–> COMPR.<!–> 150 µg–> MERCK ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X <!–>25 COMPR.–> P6L<!–> 100–> 0,145700<!–> 0,196900–> 0,000000<!–>

8.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, pozițiile 13-16 se modifică și vor avea următorul cuprins:

13<!–> W63590012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE <!–>2.000 UI –>(20 mg)/0,2 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 2.000 UI (20 mg)/–>0,2 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 10<!–> 6,177000–> 7,810000<!–> 0,000000–>
14<!–> W63591012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE <!–>4.000 UI –>(40 mg)/0,4 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 4.000 UI (40 mg)/–>0,4 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 10<!–> 11,189000–> 13,660000<!–> 0,000000–>
15<!–> W63592012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE <!–>6.000 UI –>(60 mg)/0,6 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6.000 UI (60 mg)/–>0,6 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 10<!–> 13,709000–> 16,736000<!–> 0,000000–>
16<!–> W63593009–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE <!–>8.000 UI –>(80 mg)/0,8 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 8.000 UI (80 mg)/–>0,8 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 6<!–> 18,113333–> 22,113333<!–> 0,000000–>

9.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 22-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

22–> W63590012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE –>2.000 UI <!–>(20 mg)/0,2 ml–> SOL. INJ. <!–>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 2.000 UI (20 mg)/<!–>0,2 ml–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/–>PRF<!–> 10–> 6,177000<!–> 7,810000–> 0,000000<!–>
23–> W63591012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE –>4.000 UI <!–>(40 mg)/0,4 ml–> SOL. INJ. <!–>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 4.000 UI (40 mg)/<!–>0,4 ml–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/–>PRF<!–> 10–> 11,189000<!–> 13,660000–> 0,000000<!–>
24–> W63592012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE –>6.000 UI <!–>(60 mg)/0,6 ml–> SOL. INJ. <!–>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 6.000 UI (60 mg)/<!–>0,6 ml–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/–>PRF<!–> 10–> 13,709000<!–> 16,736000–> 0,000000<!–>
25–> W63593009<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE –>8.000 UI <!–>(80 mg)/0,8 ml–> SOL. INJ. <!–>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 8.000 UI (80 mg)/<!–>0,8 ml–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/–>PRF<!–> 6–> 18,113333<!–> 22,113333–> 0,000000<!–>

10.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 9-12 se modifică și vor avea următorul cuprins:

9<!–> W63590012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE <!–>2.000 UI –>(20 mg)/0,2 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 2.000 UI (20 mg)/–>0,2 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 10<!–> 6,177000–> 7,810000<!–> 0,000000–>
10<!–> W63591012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE <!–>4.000 UI –>(40 mg)/0,4 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 4.000 UI (40 mg)/–>0,4 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 10<!–> 11,189000–> 13,660000<!–> 0,000000–>
11<!–> W63592012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE <!–>6.000 UI –>(60 mg)/0,6 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6.000 UI (60 mg)/–>0,6 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 10<!–> 13,709000–> 16,736000<!–> 0,000000–>
12<!–> W63593009–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE <!–>8.000 UI –>(80 mg)/0,8 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 8.000 UI (80 mg)/–>0,8 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 6<!–> 18,113333–> 22,113333<!–> 0,000000–>

11.<!–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 20-23 se modifică și vor avea următorul cuprins:

20–> W63590012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM**<!–> CLEXANE –>2.000 UI <!–>(20 mg)/0,2 ml–> SOL. INJ. <!–>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 2.000 UI (20 mg)/<!–>0,2 ml–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/–>PRF<!–> 10–> 6,177000<!–> 7,810000–> 0,000000<!–>
21–> W63591012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM **<!–> CLEXANE –>4000 UI <!–>(40 mg)/0,4 ml–> SOL. INJ. <!–>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 4.000 UI <!–>(40 mg)/–>0,4 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 10<!–> 11,189000–> 13,660000<!–> 0,000000–>
22<!–> W63592012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM**–> CLEXANE <!–>6.000 UI –>(60 mg)/0,6 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6.000 UI (60 mg)/–>0,6 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 10<!–> 13,709000–> 16,736000<!–> 0,000000–>
23<!–> W63593009–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM**–> CLEXANE <!–>8.000 UI –>(80 mg)/0,8 ml<!–> SOL. INJ. –>ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 8.000 UI (80 mg)/–>0,8 ml<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/<!–>PRF–> 6<!–> 18,113333–> 22,113333<!–> 0,000000–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2021.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Ioana Mihăilă<!–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Călin Gheorghe Fechete<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close