ORDIN nr. 1.807 din 29 decembrie 2006

Având în vedere:– prevederile Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare;<!–>– Ordonanța Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 594/2002, cu modificările și completările ulterioare,–><!–>în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății Publice,–>vazand Referatul de aprobare al Direcției farmaceutice nr. E.N. 8.501 din 29 decembrie 2006,<!–>ministrul sănătății publice emite următorul ordin:–> +
Articolul 1Se aprobă Normele pentru aplicarea unor prevederi ale Regulamentului nr. 141/2000/CE privind medicamentele orfane, potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. +
Articolul 2La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abroga Ordinul ministrului sănătății nr. 1.063/2003 pentru aprobarea Normelor privind stabilirea criteriilor pentru desemnarea unui medicament ca medicament orfan și a modului de autorizare de punere pe piața a acestuia, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 874 din 9 decembrie 2003. +
Articolul 3Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.<!–>
*–><!–>Prezentul ordin creează cadrul pentru aplicarea Regulamentului nr. 141/2000/CE al Parlamentului European și Consiliului din 16 decembrie 1999 privind medicamentele orfane (OJ L 18 din 22 ianuarie 2000, p. 1-5).–>
Ministrul sănătății publice,<!–>
Gheorghe Eugen Nicolaescu–>București, 29 decembrie 2006.<!–>Nr. 1.807.–> +
ANEXĂ<!–>NORMEpentru aplicarea unor prevederi ale –>Regulamentului nr. 141/2000/CE privind medicamentele orfane<!–>–><!–>–>

	Redacția Lex24 Drept la Sursa!
	Articole Urmărește