ORDIN nr. 1.851/1.120/2020

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 12/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.851 din 3 noiembrie 2020 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 1.120 din 29 octombrie 2020
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 1026 din 4 noiembrie 2020
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. NT 11.769 din 3.11.2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.242 din 29.10.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: –> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 13 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 632 se introduc două noi poziții, pozițiile 633 și 634, cu următorul cuprins:

633<!–> W66224001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml<!–> SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP + –>1 LINGURIȚA DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ<!–> PR–> 1<!–> 1.682,810000–> 1.872,410000<!–> 0,000000–>
634<!–> W66592001–> J02AX06<!–> ANIDULAFUNGINUM–> ANIDULAFUNGINA FRESENIUS KABI 100 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL CU CAP DETAȘABIL CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 968,220000<!–> 1.093,510000–> 0,000000<!–>

3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 154 se abrogă.

4.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 443 și 633 se abrogă.5.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 108, 109, 530, 631 și 632 se modifică și vor avea următorul cuprins:

108<!–> W65073001–> L01BC07<!–> AZACITIDINUM **1–> VIDAZA <!–>25 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. INJ.<!–> 25 mg/ml–> CELGENE EUROPE BV<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X <!–>100 MG PULB. PT. SUSP. INJ.–> PR<!–> 1–> 990,600000<!–> 1.125,540000–> 507,450000<!–>
109–> W53879001<!–> L01BC07–> AZACITIDINUM **1<!–> VIDAZA–> PULB. PT. SUSP. INJ.<!–> 25 mg/ml–> CELGENE EUROPE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. X <!–>100 MG PULB. PT. SUSP. INJ.–> S<!–> 1–> 990,600000<!–> 1.125,540000–> 507,450000<!–>
………………………………………….–>
530<!–> W53654002–> L02BA01<!–> TAMOXIFENUM–> TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 10 mg<!–> HEXAL AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 100–> 0,227200<!–> 0,307100–> 0,000000<!–>
………………………………………….–>
631<!–> W66603001–> L01BC07<!–> AZACITIDINUM **1–> AZACITIDINE ZENTIVA <!–>25 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. INJ.<!–> 25 mg/ml–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ<!–> PR–> 1<!–> 961,540000–> 1.086,230000<!–> 0,000000–>
632<!–> W66563001–> L01BC07<!–> AZACITIDINUM **1–> AZACITIDINE ACCORD <!–>25 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. INJ.<!–> 25 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CONȚINÂND 100 MG AZACITIDINA<!–> PR–> 1<!–> 825,500000–> 937,950000<!–> 0,000000–>

6.<!–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 19 și 20 se modifică și vor avea următorul cuprins:

19–> W64873001<!–> L04AA34–> ALEMTUZUMABUM **1 Ω<!–> LEMTRADA 12 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 12 mg/–>1,2 ml<!–> SANOFI BELGIUM–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON X –>12 MG/1,2 ML<!–> PR–> 1<!–> 30.941,600000–> 33.764,540000<!–> 0,000000–>
20<!–> W60450001–> L04AA34<!–> ALEMTUZUMABUM **1 Ω–> LEMTRADA 12 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 12 mg/<!–>1,2 ml–> GENZYME THERAPEUTICS LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLACON X <!–>12 MG/1,2 ML–> PR<!–> 1–> 30.941,600000<!–> 33.764,540000–> 0,000000<!–>

7.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 56 se modifică și va avea următorul cuprins:

56<!–> W43318002–> A10BA02<!–> METFORMINUM–> GLUCOPHAGE XR<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 500 mg<!–> MERCK SANTE S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL.–> P6L<!–> 30–> 0,154399<!–> 0,208800–> 0,107533<!–>

8.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 173 se introduc două noi poziții, pozițiile 174 și 175, cu următorul cuprins:

174<!–> W66676001–> A10AB04<!–> INSULINUM LISPRO **–> LYUMJEV 100 U/ml<!–> SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT–> 100 U/ml<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ. –>(3,5 MG/ML)<!–> PRF–> 5<!–> 29,700000–> 36,258000<!–> 0,000000–>
175<!–> W66677001–> A10AB04<!–> INSULINUM LISPRO **–> LYUMJEV 200 U/ml<!–> SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT–> 200 U/ml<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (KWIKPEN) X 3 ML SOL. INJ. –>(6,9 MG/ML)<!–> PRF–> 5<!–> 64,276000–> 77,690000<!–> 0,000000–>

9.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 97 se introduce o nouă poziție, poziția 98, cu următorul cuprins:

98–> W62889001<!–> B02BD04–> FACTOR IX DE COAGULARE **<!–> IMMUNINE –>600 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 600 UI<!–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. UNIDOZĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU –>5 ML SOLV. + 1 AC PT. TRANSFER + 1 AC PT. AERARE + 1 AC PT. FILTRARE + 1 AC DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + <!–>1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 1 SET DE TRANSFER–> PR<!–> 1–> 985,330000<!–> 1.112,160000–> 0,000000<!–>

10.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, pozițiile 6-15 se modifică și vor avea următorul cuprins:

6<!–> W63713001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 0,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 0,5 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>
7<!–> W60680001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 0,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 0,5 mg<!–> BAYER PHARMA AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>
8<!–> W63715001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 1,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 1,5 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>
9<!–> W60682001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 1,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 1,5 mg<!–> BAYER PHARMA AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>
10<!–> W63714001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 1 mg<!–> COMPR. FILM.–> 1 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>
11<!–> W60681001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 1 mg<!–> COMPR. FILM.–> 1 mg<!–> BAYER PHARMA AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>
12<!–> W60684001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 2,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2,5 mg<!–> BAYER PHARMA AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>
13<!–> W63717001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 2,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2,5 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>
14<!–> W63716001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 2 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>
15<!–> W60683001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT **–> ADEMPAS 2 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2 mg<!–> BAYER PHARMA AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X –>42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 113,038571–> 124,120476<!–> 0,000000–>

11.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 102 se introduc două noi poziții, pozițiile 103 și 104, cu următorul cuprins:

103–> W67011001<!–> H03AA01–> LEVOTHYROXINUM<!–> EUTHYROX 125 µg–> COMPR.<!–> 125 µg–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 4 BLIST. X <!–>25 COMPR.–> P6L<!–> 100–> 0,202100<!–> 0,273200–> 0,000000<!–>
104–> W67010001<!–> H03AA01–> LEVOTHYROXINUM<!–> EUTHYROX 75 µg–> COMPR.<!–> 75 µg–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 4 BLIST. X <!–>25 COMPR.–> P6L<!–> 100–> 0,158300<!–> 0,213900–> 0,000000<!–>

12.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziția 321 se abrogă.

13.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 368 se introduce o nouă poziție, poziția 369, cu următorul cuprins:

369–> W66224001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml–> SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP + <!–>1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ–> PR<!–> 1–> 1.682,810000<!–> 1.872,410000–> 0,000000<!–>

14.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, poziția 124 se abrogă.

15.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, poziția 127 se abrogă.16.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 232 se abrogă.17.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 144 se introduce o nouă poziție, poziția 145, cu următorul cuprins:

145–> W66224001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> POSACONAZOLE AHCL 40 mg/ml–> SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP + <!–>1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 105 ML SUSP. ORALĂ–> PR<!–> 1–> 1.682,810000<!–> 1.872,410000–> 0,000000<!–>

18.–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 82-84 se abrogă.

19.<!–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 98 se modifică și va avea următorul cuprins:

98–> W43185002<!–> H05BX01–> CINACALCETUM**<!–> MIMPARA 30 mg–> COMPR. FILM.<!–> 30 mg–> AMGEN EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X 2 BLIST. ACLAR-PVC-PVAC/AL X<!–>14 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 28–> 14,222142<!–> 17,137285–> 1,952000<!–>

20.–>La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală – Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 10 se introduc patru noi poziții, pozițiile 11-14, cu următorul cuprins:

11<!–> W66267002–> N07BC02<!–> METHADONUM–> METADONA BIOEEL 10 mg<!–> COMPR.–> 10 mg<!–> S.C. BIO EEL – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC-PVDC X –>10 COMPR.<!–> S–> 50<!–> 0,799800–> 1,046200<!–> 0,000000–>
12<!–> W66267001–> N07BC02<!–> METHADONUM–> METADONA BIOEEL 10 mg<!–> COMPR.–> 10 mg<!–> S.C. BIO EEL – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X –>10 COMPR.<!–> S–> 20<!–> 0,800000–> 1,081000<!–> 0,000000–>
13<!–> W66268002–> N07BC02<!–> METHADONUM–> METADONA BIOEEL 40 mg<!–> COMPR.–> 40 mg<!–> S.C. BIO EEL – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC-PVDC X –>10 COMPR.<!–> S–> 50<!–> 2,946800–> 3,597400<!–> 0,000000–>
14<!–> W66268001–> N07BC02<!–> METHADONUM–> METADONA BIOEEL 40 mg<!–> COMPR.–> 40 mg<!–> S.C. BIO EEL – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/PVC-PVDC X –>10 COMPR.<!–> S–> 20<!–> 3,000500–> 3,794000<!–> 0,000000–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna noiembrie 2020.<!–>

p. Ministrul sănătății,–>
Romică-Andrei Baciu,<!–>
secretar de stat–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>Adela Cojan–>––<!–>–>

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
Post
Filter
Apply Filters