ORDIN nr. 1.852/1.108/2019

redactia-lex24
Redacția Lex24 11/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 11/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.852 din 11 decembrie 2019 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 1.108 din 29 noiembrie 2019
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 1003 din 13 decembrie 2019
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. VSC 2.258/22019 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.663 din 29.11.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: –> +
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La articolul 1, alineatul (3) se abrogă.2.–>La articolul 2, alineatul (1^2) se abrogă.3.<!–>La articolul 2, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2)–>Listele prevăzute la alin. (1) și (1^1) se actualizează trimestrial sau ori de câte ori este nevoie.4.Articolul 4 se modifică și va avea următorul cuprins: +
Articolul 4Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentul ordin.<!–>5.–>La anexa nr 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 635 se abrogă.6.<!–>La anexa nr. 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 333 și 547 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„333 W58194001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL –>40 mg/ml<!–> SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. X –>105 ML SUSP. ORALĂ<!–> P-RF/R 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
547 W64692001 J02AC04 POSACONAZOLUM ** NOXAFIL –>40 mg/ml<!–> SUSP. ORALĂ 40 mg/ml MERCK SHARP DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. X –>105 ML SUSP. ORALĂ<!–> PR 1 1.985,952000 2.210,472000 585,308000“

–>7.<!–>La anexa nr. 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 668 se introduc șase noi poziții, pozițiile 669-674, cu următorul cuprins:

„669–> W51339001<!–> G01AF04–> MICONAZOLUM<!–> GYNOZOL 200–> CAPS. VAG.<!–> 200 mg–> PHARCO IMPEX <!–>93 – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. X –>3 CAPS. VAG. MOI<!–> P-RF–> 6<!–> 0,803333–> 1,086666<!–> 0,000000–>
670<!–> W51340001–> G01AF04 <!–> MICONAZOLUM–> GYNOZOL 400<!–> CAPS. VAG.–> 400 mg<!–> PHARCO IMPEX –>93 – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. X <!–>3 CAPS. VAG. MOI–> P-RF<!–> 3–> 1,540000<!–> 2,080000–> 0,000000<!–>
671–> W66212001<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINA ATB 250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM<!–> PRF–> 10<!–> 1,011428–> 1,366285<!–> 1,252715–>
672<!–> W66213001–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINA ATB 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM–> PRF<!–> 10–> 3,010285<!–> 4,068000–> 0,405000<!–>
673–> W65835001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> POSACONAZOL MYLAN –>40 mg/ml<!–> SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> MYLAN IRELAND LIIMTED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ–> PR<!–> 1–> 1.654,960000<!–> 1.842,060000–> 0,000000<!–>
674–> W66004003<!–> J05AF05–> LAMIVUDINUM<!–> LAMIVUDINA AUROBINDO 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> AUROBINDO PHARMA <!–>ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 3,480333<!–> 4,248833–> 0,000000“<!–>

–>

8.<!–>La anexa nr. 2, secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 184 se introduc două noi poziții, pozițiile 185 și 186, cu următorul cuprins:

„185–> W66212001<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINA ATB 250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM<!–> PRF–> 10<!–> 1,011428–> 1,366285<!–> 1,252715–>
186<!–> W66213001–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINA ATB 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM–> PRF<!–> 10–> 3,010285<!–> 4,068000–> 0,405000“<!–>

–>

9.<!–>La anexa nr. 2, secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 661 se introduc opt noi poziții, pozițiile 662-669, cu următorul cuprins:

„662–> W66308002<!–> L01BC02 –> FLUOROURACILUM<!–> FLUOROURACIL ACCORD –>50 mg/ml<!–> SOL. INJ. SAU PERF.–> 50 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 10 ML SOL. INJ. SAU PERF.–> PR<!–> 1–> 6,270000<!–> 8,470000–> 0,000000<!–>
663–> W66308003<!–> L01BC02–> FLUOROURACILUM<!–> FLUOROURACIL ACCORD –>50 mg/ml<!–> SOL. INJ. SAU PERF.–> 50 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 20 ML SOL. INJ. SAU PERF.–> PR<!–> 1–> 10,600000<!–> 14,330000–> 0,000000<!–>
664–> W66308001<!–> L01BC02–> FLUOROURACILUM<!–> FLUOROURACIL ACCORD –>50 mg/ml<!–> SOL. INJ. SAU PERF.–> 50 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 5 ML SOL. INJ. SAU PERF.–> PR<!–> 1–> 3,120000<!–> 4,220000–> 0,000000<!–>
665–> W66308005<!–> L01BC02–> FLUOROURACILUM<!–> FLUOROURACIL ACCORD –>50 mg/ml<!–> SOL. INJ. SAU PERF.–> 50 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. –>DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOL. INJ. SAU PERF.<!–> PR–> 1<!–> 42,870000–> 56,070000<!–> 0,000000–>
666<!–> W66308004–> L01BC02<!–> FLUOROURACILUM–> FLUOROURACIL ACCORD <!–>50 mg/ml–> SOL. INJ. SAU PERF.<!–> 50 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 50 ML SOL. INJ. SAU PERF.<!–> PR–> 1<!–> 34,280000–> 44,840000<!–> 0,000000–>
667<!–> W66187001–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> VEPESID 100 mg<!–> CAPS. MOI–> 100 mg<!–> CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X –>10 CAPS. MOI<!–> PRF–> 10<!–> 22,957000–> 28,026000<!–> 0,000000–>
668<!–> W66186001–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> VEPESID <!–>50 mg–> CAPS. MOI<!–> 50 mg–> CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X <!–>10 CAPS. MOI–> PRF<!–> 20–> 11,536000<!–> 14,083000–> 0,000000<!–>
669–> W66175001<!–> L03AA13–> PEGFILGRASTIMUM **<!–> GRASUSTEK 6 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> JUTA PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI AC DIN OȚEL INOXIDABIL CU GARDA AUTOMATĂ A ACULUI X 0,6 ML SOL. INJ. (6 MG PEGFILGRASTIM)<!–> PR–> 1<!–> 2.227,956000–> 2.474,256000<!–> 326,154000“–>

<!–>10.–>La anexa nr. 2, secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 92 și 93 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„92<!–> W64669002–> A10BD07<!–> COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+–>METFORMINUM) * <!–> JANUMET 50 mg/–>1.000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/ 1.000 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 2,476785–> 3,075857<!–> 0,055928–>
93<!–> W53295002–> A10BD07<!–> COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+–>METFORMINUM) *<!–> JANUMET 50 mg/–>1.000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/ 1.000 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 28<!–> 2,476785–> 3,075857<!–> 0,055928“–>

<!–>11.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 187 se introduce o nouă poziție, poziția 188, cu următorul cuprins:

„188<!–> W64669003–> A10BD07<!–> COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+–>METFORMINUM)**<!–> JANUMET 50 mg/–>1.000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/<!–>1.000 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X <!–>56 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 56–> 2,099642<!–> 2,563214–> 0,000000“<!–>

–>

12.<!–>La anexa nr 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3–> W64784003<!–> N07XX08–> TAFAMIDIS**<!–> VYNDAQEL–> CAPS. MOI<!–> 20 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE <!–>DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30 X–>1 CAPS. MOI<!–> PR–> 30<!–> 1.248,817000–> 1.362,484000<!–> 0,000000“–>

<!–>13.–>La anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.7: „Sindrom Prader Willi“ , după poziția 8 se introduc trei noi poziții, pozițiile 9-11, cu următorul cuprins:

„9<!–> W66036001–> H01AC01<!–> SOMATROPINUM**–> SAIZEN <!–>5,83 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 5,83 mg/ml–> MERCK ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 CARTUȘ <!–>DIN STICLĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC –>ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 1,03 ML SOL. INJ. (6 MG SOMATROPINĂ)<!–> PR/PRF–> 1<!–> 518,810000–> 603,650000<!–> 0,000000“–>
10<!–> W66037001–> H01AC01<!–> SOMATROPINUM**–> SAIZEN <!–>8 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 8 mg/ml–> MERCK <!–>ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 CARTUȘ –>DIN STICLĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC <!–>ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 1,50 ML SOL. INJ. (12 MG SOMATROPINĂ)–> PR/PRF<!–> 1–> 1.007,600000<!–> 1.136,440000–> 0,000000<!–>
11–> W66037003<!–> H01AC01–> SOMATROPINUM**<!–> SAIZEN –>8 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 8 mg/ml<!–> MERCK –>ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 CARTUȘ <!–>DIN STICLĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC –>ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 2,50 ML SOL. INJ. (20 MG SOMATROPINĂ)<!–> PR/PRF–> 1<!–> 1.659,360000–> 1.846,850000<!–> 0,000000“–>

<!–>14.–>La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 117 și 333 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„117<!–> W58194001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM**–> NOXAFIL <!–>40 mg/ml–> SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> MERCK SHARP DOHME<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. X <!–>105 ML SUSP. ORALĂ–> P-RF/R<!–> 1–> 1.985,952000<!–> 2.210,472000–> 585,308000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
333<!–> W64692001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM**–> NOXAFIL <!–>40 mg/ml–> SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. X <!–>105 ML SUSP. ORALĂ–> PR<!–> 1–> 1.985,952000<!–> 2.210,472000–> 585,308000“<!–>

–>

15.<!–>La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 387 se introduc trei noi poziții, pozițiile 388-390, cu următorul cuprins:

„388–> W65835001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> POSACONAZOL MYLAN 40 mg/ml–> SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> MYLAN IRELAND LIIMTED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ<!–> PR–> 1<!–> 1.654,960000–> 1.842,060000<!–> 0,000000–>
389<!–> W66187001–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> VEPESID <!–>100 mg–> CAPS. MOI<!–> 100 mg–> CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X <!–>10 CAPS. MOI–> PRF<!–> 10–> 22,957000<!–> 28,026000–> 0,000000<!–>
390–> W66186001<!–> L01CB01–> ETOPOSIDUM<!–> VEPESID –>50 mg<!–> CAPS. MOI–> 50 mg<!–> CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X –>10 CAPS. MOI<!–> PRF–> 20<!–> 11,536000–> 14,083000<!–> 0,000000“–>

<!–>16.–>La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 145 se abrogă.17.<!–>La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 80 și 133 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„80–> W58194001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> NOXAFIL –>40 mg/ml<!–> SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> MERCK SHARP DOHME–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. X –>105 ML SUSP. ORALĂ<!–> P-RF/R–> 1<!–> 1.985,952000–> 2.210,472000<!–> 585,308000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
133–> W64692001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> NOXAFIL –>40 mg/ml<!–> SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X –>105 ML SUSP. ORALĂ<!–> PR–> 1<!–> 1.985,952000–> 2.210,472000<!–> 585,308000“–>

<!–>18.–>La anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 148 se introduc două noi poziții, pozițiile 149-150, cu următorul cuprins:

„149<!–> W65835001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM**–> POSACONAZOL MYLAN 40 mg/ml<!–> SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> MYLAN IRELAND LIIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. –>DIN STICLĂ, CU CAPAC DIN PE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI O LINGURIȚĂ DE MĂSURARE A DOZELOR X 105 ML SUSP. ORALĂ<!–> PR–> 1<!–> 1.654,960000–> 1.842,060000<!–> 0,000000–>
150<!–> W66004003–> J05AF05<!–> LAMIVUDINUM–> LAMIVUDINA AUROBINDO <!–>150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> AUROBINDO PHARMA <!–>ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. –>PVC-ACLAR/AL X <!–>60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 3,480333<!–> 4,248833–> 0,000000“<!–>

–>

19.<!–>La anexa nr. 2, secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 113 se abrogă.20.–>Anexa nr. 4 se abrogă. +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2019.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Victor Sebastian Costache<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Adela Cojan<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close