ORDIN nr. 1.908/371/2024

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Redacția Lex24 28/12/2024
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Publicat in Repertoriu legislativ, 28/12/2024

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Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.908 din 9 aprilie 2024 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 371 din 29 martie 2024
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 350 din 15 aprilie 2024
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUORDIN 875 22/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. AR 6.561/2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.370 din 29.03.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 49-52, 249, 250, 252, 254, 255, 272, 276, 321, 323, 332, 333, 343-346, 409, 411, 448, 457, 458, 464, 465, 482, 492-506, 512, 513, 515, 516, 519, 528 și 565 se modifică și vor avea următorul cuprins:

49–> W59739002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg/ 200 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 50<!–> 9,478800–> 11,984400<!–> 5,237600–>
50<!–> W59739005–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 25–> 9,478800<!–> 11,984400–> 6,654800<!–>
51–> W59739001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg/ 200 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 9,478800–> 11,984400<!–> 10,355600–>
52<!–> W59739004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 10–> 9,478800<!–> 11,984400–> 7,487600<!–>
………………–>
249<!–> W68991002–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOMICINA ATB 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, DE TIP I, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 24,588000<!–> 33,228000–> 12,367000<!–>
250–> W68991001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINA ATB 500 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, DE TIP I, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 24,588000–> 33,228000<!–> 23,132000–>
………………<!–>
252–> W67244002<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINA MIP 500 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> MIP PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, ÎNCHISE CU DOP GRI DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ METALICĂ PREVAZUTĂ CU DISC DIN PLASTIC TIP FLIP-OFF<!–> PR–> 5<!–> 24,588000–> 33,228000<!–> 14,210000–>
………………<!–>
254–> W57041001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINA KABI 500 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 24,588000–> 33,228000<!–> 12,192000–>
255<!–> W64490001–> J01XA02<!–> TEICOPLANINUM–> TARGOCID 400 mg<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ–> 400 mg<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)–> PRF<!–> 1–> 121,080000<!–> 147,810000–> 0,000000<!–>
………………–>
272<!–> W66331001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 11,811000<!–>
………………–>
276<!–> W63515002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINA MULTISTRAT–> PRF<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 23,449000<!–>
………………–>
321<!–> W64931001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
………………–>
323<!–> W08947008–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)–> P-RF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
………………–>
332<!–> W64930001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 40 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR–> PRF<!–> 1–> 1.757,130000<!–> 1.972,570000–> 0,000000<!–>
333–> W41889001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 40 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR<!–> P-RF–> 1<!–> 1.757,130000–> 1.972,570000<!–> 0,000000–>
………………<!–>
343–> W65622001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 CAPS.<!–> PRF–> 14<!–> 182,431428–> 203,563571<!–> 0,000000–>
344<!–> W63845001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> BASILEA MEDICAL LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 14 CAPS.–> PRF<!–> 14–> 182,431428<!–> 203,563571–> 0,000000<!–>
345–> W65621001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 200 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.547,780000–> 1.742,100000<!–> 0,000000–>
346<!–> W63844001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 200 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> BASILEA MEDICAL LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.547,780000<!–> 1.742,100000–> 0,000000<!–>
………………–>
409<!–> W66623004–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR STADA 300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 90 X 1 CAPSULE (3 CUTII CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND 30 X 1 CAPSULE)–> PR<!–> 90–> 34,170400<!–> 38,771599–> 13,234067<!–>
………………–>
411<!–> W66623001–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR STADA 300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND 30 X 1 CAPS.–> PR<!–> 30–> 34,170400<!–> 38,771599–> 22,956401 <!–>
………………–>
448<!–> W65970002–> J05AF07<!–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1–> TENOFOVIR STADA 245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 245 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> AMBALAJ MULTIPLU CU 3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 17,918400<!–> 21,057199–> 2,024912<!–>
………………–>
457<!–> W64644001–> J05AJ01<!–> RALTEGRAVIRUM–> ISENTRESS 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE–> PR<!–> 60–> 39,982666<!–> 44,652833–> 0,000000<!–>
458–> W64645001<!–> J05AJ01–> RALTEGRAVIRUM<!–> ISENTRESS 600 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE<!–> PR–> 60<!–> 39,982666–> 44,652833<!–> 0,000000–>
………………<!–>
464–> W64583001<!–> J05AJ03–> DOLUTEGRAVIRUM**<!–> TIVICAY 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> VIIV HEALTHCARE BV<!–> OLANDA–> FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ<!–> PR–> 30<!–> 76,806666–> 85,828000<!–> 0,000000–>
465<!–> W60635001–> J05AJ03<!–> DOLUTEGRAVIRUM**–> TIVICAY 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ–> PR<!–> 30–> 76,806666<!–> 85,828000–> 0,000000<!–>
………………–>
482<!–> W65016001–> J05AR04<!–> ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM**–> TRIZIVIR 300 mg/ 150 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 300 mg/ 150 mg/ 300 mg<!–> VIIV HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU 60 COMPR. FILM. (BLIST. OPACE DIN PCTFE-PVC/ACLAR)–> PR<!–> 60–> 31,474166<!–> 35,285833–> 0,000000<!–>
………………–>
492<!–> W65274001–> J05AR13<!–> COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + ABACAVIRUM + LAMIVUDINUM)–> TRIUMEQ 50 mg/600 mg/ 300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/ 600 mg/ 300 mg<!–> VIIV HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 101,537333<!–> 113,054000–> 0,000000<!–>
493–> W61899001<!–> J05AR14–> COMBINAȚII (DARUNAVIRUM + COBICISTATUM)<!–> REZOLSTA 800 mg/150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg/ 150 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC ALB DIN PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 60,097000–> 67,432333<!–> 0,000000–>
494<!–> W64751001–> J05AR17<!–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)–> DESCOVY 200 mg/10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/ 10 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 67,588000<!–> 75,679333–> 0,000000<!–>
495–> W64752001<!–> J05AR17–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA)<!–> DESCOVY 200 mg/25 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg/ 25 mg–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 67,588000–> 75,679333<!–> 0,000000–>
496<!–> W64755001–> J05AR18<!–> ELVITEGRAVIR + COBICISTAT + EMTRICITABINE + TENOFOVIR–> GENVOYA 150 mg/ 150 mg/200 mg/ 10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg/ 150 mg/ 200 mg/ 10 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 102,660000<!–> 114,290000–> 0,000000<!–>
497–> W65900001<!–> J05AR20–> BICTEGRAVIRUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM<!–> BIKTARVY 50 mg/200 mg/ 25 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg/200 mg/25 mg–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 97,435666–> 108,538666<!–> 0,000000–>
498<!–> W66116001–> J05AR21<!–> COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + RILPIVIRINUM)–> JULUCA 50 mg/ 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/25 mg<!–> VIIV HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPAC CU FILET DIN PE PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 96,675000<!–> 107,701000–> 0,000000<!–>
499–> W64326001<!–> J05AR22–> DARUNAVIRUM + COBICISTATUM + EMTRICITABINA + TENOFOVIR ALAFENAMIDA<!–> SYMTUZA 800 mg/150 mg/ 200 mg/ 10 mg–> COMPR. FILM.<!–> 800 mg/ 150 mg/ 200 mg/ 10 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 112,517000–> 125,141666<!–> 0,000000–>
500<!–> W65375001–> J05AR24<!–> DORAVIRINUM + LAMIVUDINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL–> DELSTRIGO 100 mg/300 mg/ 245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg/ 300 mg/ 245 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 67,178666<!–> 75,228666–> 0,000000<!–>
501–> W66226001<!–> J05AR25–> COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + LAMIVUDINUM)<!–> DOVATO 50 mg/ 300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg/ 300 mg–> VIIV HEALTHCARE BV<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID PREVĂZUT CU CAPAC CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 89,913333–> 100,257333<!–> 0,000000–>
502<!–> W61477003–> J05AX09<!–> MARAVIROCUM–> CELSENTRI 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)–> PR<!–> 60–> 38,624666<!–> 43,157666–> 0,000000<!–>
503–> W64977003<!–> J05AX09–> MARAVIROCUM<!–> CELSENTRI 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> VIIV HEALTHCARE BV<!–> OLANDA–> CUTIE CU 60 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)<!–> PR–> 60<!–> 38,624666–> 43,157666<!–> 0,000000–>
504<!–> W64978003–> J05AX09<!–> MARAVIROCUM–> CELSENTRI 300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 300 mg<!–> VIIV HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU 60 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)–> PR<!–> 60–> 38,624666<!–> 43,157666–> 0,000000<!–>
505–> W61478003<!–> J05AX09–> MARAVIROCUM<!–> CELSENTRI 300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 300 mg–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 60 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)<!–> PR–> 60<!–> 38,624666–> 43,157666<!–> 0,000000–>
506<!–> W66182006–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> CUTAQUIG 165 mg/ml<!–> SOL. INJ. SUBCUTANATĂ–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 3.020,580000<!–> 3.363,510000–> 0,000000<!–>
………………–>
512<!–> W65358007–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 7.692,840000<!–> 8.507,200000–> 0,000000<!–>
513–> W65358003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.945,710000–> 2.180,180000<!–> 0,000000 –>
………………<!–>
515–> W66549004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.441,180000–> 2.725,640000<!–> 0,000000–>
516<!–> W65358005–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 3.861,410000<!–> 4.289,180000–> 0,000000<!–>
………………–>
519<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 10 g/200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE–> PR<!–> 1–> 2.633,720000<!–> 2.937,610000–> 0,000000<!–>
………………–>
528<!–> W59114004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT 50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 2.790,320000<!–> 3.110,010000–> 0,000000<!–>
………………–>
565<!–> W69346001–> J05AR20<!–> BICTEGRAVIRUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM–> BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg<!–> COMPR. FILM.–> 30 mg/ 120 mg/ 15 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 97,435666<!–> 108,538666–> 0,000000<!–>

2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 358, 359, 549, 550, 555, 556 și 559 se abrogă.

3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 565 se introduc trei noi poziții, pozițiile 566-568, cu următorul cuprins:

566–> W69599001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINA VIATRIS 1.000 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> VIATRIS LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 14,694800–>
567<!–> W69598001–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOMICINA VIATRIS 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> VIATRIS LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 20,490000<!–> 27,690000–> 0,000000<!–>
568–> W69919001<!–> J02AX06–> ANIDULAFUNGINUM<!–> ANIDULAFUNGINA ROMPHARM 100 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 833,650000–> 946,830000<!–> 0,000000–>

4.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 21-24, 137, 141, 162 și 163 se modifică și vor avea următorul cuprins:

21–> W59739002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg/ 200 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 50<!–> 9,478800–> 11,984400<!–> 5,237600–>
22<!–> W59739005–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 25–> 9,478800<!–> 11,984400–> 6,654800<!–>
23–> W59739001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg/ 200 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 9,478800–> 11,984400<!–> 10,355600–>
24<!–> W59739004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PRF<!–> 10–> 9,478800<!–> 11,984400–> 7,487600<!–>
………………–>
137<!–> W66331001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 11,811000<!–>
…………………–>
141<!–> W63515002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 23,449000<!–>
………………–>
162<!–> W60621001–> J04AK05<!–> BEDAQUILINUM–> SIRTURO 100 mg<!–> COMPR.–> 100 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> FLAC. DIN PEID X 188 COMPR.–> PR<!–> 188–> 302,336489<!–> 333,045159–> 0,000000<!–>
163–> W63026001<!–> J04AK06–> DELAMANIDUM<!–> DELTYBA 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> OTSUKA NOVEL PRODUCTS GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLISTER AL/AL X 48 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 48<!–> 46,822916–> 52,342083<!–> 0,000000–>

5.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 550 se abrogă.6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 3, 4, 15, 21, 42, 48, 49, 54, 57, 61, 63, 64, 66, 67, 98, 100, 102, 120-123, 151-155, 181, 183, 186, 193, 219, 221-286, 288-295, 303-324, 326-332, 339, 354, 356, 361-363, 365-370, 372, 373, 376, 378-407, 423, 426, 427, 429, 431, 432, 438, 458-463, 466-469, 474, 475, 478, 480-486, 488-490, 493-496, 500-507, 509, 515, 519-521, 524, 525, 527, 528, 530-532, 534, 535, 537, 542-546, 550-552, 567, 591, 610-626, 637, 641, 649-670, 672-674, 688, 694, 699, 701, 703, 704, 706, 708, 713, 717, 721-724, 726, 728 și 731-733 se modifică și vor avea următorul cuprins:

3<!–> W67355001–> B03XA06<!–> LUSPATERCEPT**1–> REBLOZYL 25 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 50 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT–> PR<!–> 1–> 5.349,780000<!–> 5.927,720000–> 0,000000<!–>
4–> W67356001<!–> B03XA06–> LUSPATERCEPT**1<!–> REBLOZYL 75 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 50 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT<!–> PR–> 1<!–> 15.989,290000–> 17.640,760000<!–> 0,000000–>
……..<!–>
15–> W67923001<!–> L01AA03–> MELPHALANUM<!–> PHELINUN 200 mg–> PULB. + SOLV. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> ADIENNE – S.R.L. S.U.<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLACON X 200 MG PULBERE + 1 FLACON X 40 ML SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 4.535,150000–> 5.030,900000<!–> 0,000000–>
……..<!–>
21–> W65791005<!–> L01AA09–> BENDAMUSTINUM**1<!–> BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 2,5 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ<!–> PR–> 5<!–> 205,303200–> 232,936800<!–> 219,751200–>
……..<!–>
42–> W62816004<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> ARMISARTE 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 34 ML (850 MG/34 ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.792,580000–> 3.112,500000<!–> 0,000000–>
……..<!–>
48–> W62671002<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> PEMETREXED STADA 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 500 MG PEMETREXED<!–> PR–> 1<!–> 800,592000–> 918,420000<!–> 1.065,440000–>
49<!–> W64298002–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> PEMETREXED ZENTIVA 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, TIP I CU CAPACITATEA DE 20 ML X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 800,592000<!–> 918,420000–> 1.939,480000<!–>
……..–>
54<!–> W42003001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> ALIMTA 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 800,592000<!–> 918,420000–> 1.474,510000<!–>
……..–>
57<!–> W64024001–> L01BA04<!–> PEMETREXEDUM–> PEMETREXED DITROMETAMINA DR. REDDY’S 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 800,592000<!–> 918,420000–> 2.157,370000<!–>
……..–>
61<!–> W56210002–> L01BB05<!–> FLUDARABINUM**–> FLUDARA ORAL 10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 10 mg<!–> GENZYME EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PE X 4 BLIST. AL/AL X 5 COMPR. FILM.–> P-RF/S<!–> 20–> 79,016000<!–> 88,896000–> 0,000000<!–>
……..–>
63<!–> W53291005–> L01BB06<!–> CLOFARABINUM**1–> EVOLTRA 1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> GENZYME EUROPE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 4.095,670000<!–> 4.547,070000–> 0,000000<!–>
64–> W65817001<!–> L01BB06–> CLOFARABINUM**1<!–> CLOFARABINA VIVANTA 1 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg/ml–> VIVANTA GENERICS S.R.O.,<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU DOP DE CAUCIUC ȘI CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL CU SIGILIU ALBASTRU X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.784,610000–> 4.204,630000<!–> 0,000000–>
……..<!–>
66–> W61693001<!–> L01BB07–> NELARABINUM**1<!–> ATRIANCE–> SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 6 FLAC. X 50 ML<!–> S–> 6<!–> 1.079,336666–> 1.194,600000<!–> 0,000000–>
67<!–> W64498001–> L01BB07<!–> NELARABINUM**1–> ATRIANCE<!–> SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 6 FLAC. X 50 ML SOL.–> PR<!–> 6–> 1.079,336666<!–> 1.194,600000–> 0,000000<!–>
……..–>
98<!–> W59587001–> L01BC08<!–> DECITABINUM**1–> DACOGEN<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> JANSSEN CILAG INTERNATIONALL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ CE CONȚINE 50 MG DECITABINĂ–> PR<!–> 1–> 4.893,050000<!–> 5.424,910000–> 0,000000<!–>
……..–>
100<!–> W63841001–> L01BC59<!–> COMBINAȚII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM)**1–> LONSURF 15 mg/6,14 mg<!–> COMPR. FILM.–> 15 mg/ 6,14 mg<!–> LES LABORATOIRES SERVIER–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 20 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 20–> 114,703500<!–> 128,184500–> 0,000000<!–>
……..–>
102<!–> W63842001–> L01BC59<!–> COMBINAȚII (TRIFLURIDINUM + TIPIRACILUM)**1–> LONSURF 20 mg/8,19 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg/ 8,19 mg<!–> LES LABORATOIRES SERVIER–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 20 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 20–> 152,437500<!–> 169,726000–> 0,000000<!–>
……..–>
120<!–> W08035001–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> VEPESID<!–> CAPS. MOI–> 100 mg<!–> BRISTOL MYERS SQUIBB KFT–> UNGARIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI–> P-RF<!–> 10–> 182,010000<!–> 204,190000–> 0,000000<!–>
121–> W66187001<!–> L01CB01–> ETOPOSIDUM<!–> VEPESID 100 mg–> CAPS. MOI<!–> 100 mg–> CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/AL-PVDC X 10 CAPS. MOI<!–> PRF–> 10<!–> 182,010000–> 204,190000<!–> 0,000000–>
122<!–> W08036001–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> VEPESID<!–> CAPS. MOI–> 50 mg<!–> BRISTOL MYERS SQUIBB KFT–> UNGARIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI–> P-RF<!–> 20–> 78,431000<!–> 88,252000–> 0,000000<!–>
123–> W66186001<!–> L01CB01–> ETOPOSIDUM<!–> VEPESID 50 mg–> CAPS. MOI<!–> 50 mg–> CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI<!–> PRF–> 20<!–> 78,431000–> 88,252000<!–> 0,000000–>
……..<!–>
151–> W67781001<!–> L01CD04–> CABAZITAXELUM**1<!–> ELEBER 60 mg–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.<!–> 60 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 1,5 ML CONC. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 15 ML, CU 4,5 ML SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 8.426,508000–> 9.322,524000<!–> 2.090,336000–>
152<!–> W69352001–> L01CD04<!–> CABAZITAXELUM**1–> JEVTANA<!–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.–> 60 mg<!–> SANOFI WINTHROP INDUSTRIE–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT–> PR<!–> 1–> 8.426,508000<!–> 9.322,524000–> 2.090,336000<!–>
153–> W59593001<!–> L01CD04–> CABAZITAXELUM**1<!–> JEVTANA–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.<!–> 60 mg–> SANOFI-AVENTIS GROUPE<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 1,5 ML CONCENTRAT + 1 FL. DIN STICLĂ X 4,5 ML SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 8.426,508000–> 9.322,524000<!–> 2.090,336000–>
154<!–> W68138003–> L01CD04<!–> CABAZITAXELUM**1–> CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> EVER VALINJECT GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU 6 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 7.022,090000<!–> 7.768,770000–> 0,000000<!–>
155–> W67021001<!–> L01CD04–> CABAZITAXELUM**1<!–> CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLACON TUBULAR DIN STICLĂ X 3 ML CONCENTRAT + 1 FLACON DE UNICĂ FOLOSINȚĂ<!–> PR–> 1<!–> 8.426,508000–> 9.322,524000<!–> 3.016,696000–>
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181–> W68823001<!–> L01CX01–> TRABECTEDINUM**1<!–> TRABECTEDIN TEVA 1 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg–> TEVA PHARMA-CEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ<!–> PR–> 1<!–> 4.333,260000–> 4.808,640000<!–> 0,000000–>
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183–> W52366001<!–> L01CX01–> TRABECTEDINUM**1<!–> YONDELIS 1 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg–> PHARMA MAR – S.A.<!–> SPANIA–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 4.333,260000–> 4.808,640000<!–> 0,000000–>
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186–> W67977003<!–> L01DB01–> DOXORUBICINUM<!–> CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> BAXTER HOLDING B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 25 ML<!–> S–> 1<!–> 1.872,138000–> 2.083,926000<!–> 1.984,384000–>
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193–> W62998001<!–> L01DB01–> DOXORUBICINUM<!–> MYOCET 50 mg–> PULB. + AMESTC. PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM PT. PERF<!–> 50 mg–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X 2 SETURI X 3 FLAC. (1 FLAC PULB. + 1 FLAC. LIPOZOMI + 1 FLAC. SOL. TAMP.)<!–> PR–> 2<!–> 1.560,115000–> 1.736,605000<!–> 0,000000–>
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221–> W67616003<!–> L01EA01–> IMATINIBUM**<!–> IMAKREBIN 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> LABORMED PHARMA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 18,012799–> 21,160000<!–> 104,597000–>
222<!–> W69075002–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> NODRIGA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ALKALOID-INT D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 130,991000<!–> 145,479666–> 0,000000<!–>
223–> W65564001<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> SPRYCEL 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 145,446799–> 161,648400<!–> 78,867600–>
224<!–> W66168002–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> DASATINIB TEVA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> TEVA PHARMA-CEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 142,837666<!–> 158,521666–> 0,000000<!–>
225–> W67862001<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> DASATINIB SUN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PEID-PE + DESICANT-PEID/AL-PE PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 144,777000–> 160,656666<!–> 0,000000–>
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228<!–> W66368002–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> DASATINIB ZENTIVA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 130,353666<!–> 144,778000–> 0,000000<!–>
229–> W66368003<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> DASATINIB ZENTIVA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 130,353666–> 144,778000<!–> 0,000000–>
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239–> W66365002<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> DASATINIB ZENTIVA 20 mg–> COMPR. FILM.<!–> 20 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 67,851000–> 75,460200<!–> 6,178800–>
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242<!–> W69150002–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> DARUPH 40 mg<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 72,166666<!–> 80,084166–> 0,000000<!–>
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244<!–> W65562001–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 78,212200<!–> 86,866800–> 41,157700<!–>
245–> W67859001<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> DASATINIB SUN 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PEID-PE + DESICANT-PEID/AL-PE PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 60 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 72,388500–> 80,328333<!–> 0,000000–>
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248<!–> W66366003–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> DASATINIB ZENTIVA 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 65,176833<!–> 72,389000–> 0,000000<!–>
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252<!–> W69151002–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> DARUPH 55 mg<!–> COMPR. FILM.–> 55 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 72,166666<!–> 80,084166–> 0,000000<!–>
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259–> W66367002<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> DASATINIB ZENTIVA 70 mg–> COMPR. FILM.<!–> 70 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 67,673833–> 75,138000<!–> 0,000000–>
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264<!–> W69153002–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> DARUPH 79 mg<!–> COMPR. FILM.–> 79 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 144,333333<!–> 160,168333–> 0,000000<!–>
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267–> W64606001<!–> L01EA03–> NILOTINIBUM**1<!–> TASIGNA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL)<!–> PR–> 28<!–> 95,115357–> 106,075000<!–> 0,000000–>
268<!–> W64608001–> L01EA03<!–> NILOTINIBUM**1–> TASIGNA 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 120 (3 X 40) CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL)–> PR<!–> 120–> 39,106000<!–> 43,369750–> 0,000000<!–>
269–> W60984001<!–> L01EA04–> BOSUTINIBUM**1<!–> BOSULIF 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 28 COMPRIMATE FILMATE (CUTIE CU 2 BLISTERE DIN PVC/ACLAR/PVC)<!–> PR–> 28<!–> 90,470357–> 100,961428<!–> 0,000000–>
270<!–> W64815001–> L01EA04<!–> BOSUTINIBUM**1–> BOSULIF 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (CUTIE CU 2 BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC)–> PR<!–> 28–> 90,470357<!–> 100,961428–> 0,000000<!–>
271–> W67871001<!–> L01EA04–> BOSUTINIBUM**1<!–> BOSULIF 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC X 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 369,618571–> 408,275714<!–> 0,000000–>
272<!–> W60985001–> L01EA04<!–> BOSUTINIBUM**1–> BOSULIF 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 28 COMPRIMATE FILMATE (CUTIE CU 2 BLISTERE DIN PVC/ACLAR/PVC)–> PR<!–> 28–> 448,067857<!–> 494,640357–> 0,000000<!–>
273–> W64816001<!–> L01EA04–> BOSUTINIBUM**1<!–> BOSULIF 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (CUTIE CU 2 BLIST. DIN PVC/PCTFE/PVC)<!–> PR–> 28<!–> 448,067857–> 494,640357<!–> 0,000000–>
274<!–> W64971001–> L01EA05<!–> PONATINIBUM**1–> ICLUSIG 15 mg<!–> COMPR. FILM.–> 15 mg<!–> INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION B.V.–> OLANDA<!–> FLAC. DIN PEID CU DOP CU FILET X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 416,529166<!–> 459,192833–> 0,000000<!–>
275–> W64973001<!–> L01EA05–> PONATINIBUM**1<!–> ICLUSIG 45 mg–> COMPR. FILM.<!–> 45 mg–> INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION B.V.<!–> OLANDA–> FLAC. DIN PEID CU DOP CU FILET X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 763,529000–> 841,840666<!–> 0,000000–>
276<!–> W65738001–> L01EB01<!–> GEFITINIBUM**1–> GEFITINIB ACCORD 250 mg<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 (30 X 1) COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 71,048666<!–> 79,489000–> 0,000000<!–>
277–> W65598001<!–> L01EB01–> GEFITINIBUM**1<!–> GEFITINIB ALVOGEN 250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 85,258399–> 95,386800<!–> 63,732533–>
278<!–> W68063001–> L01EB01<!–> GEFITINIBUM**1–> GEFITINIB LABORMED 250 mg<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> LABORMED PHARMA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 85,258399<!–> 95,386800–> 63,732533<!–>
279–> W68228001<!–> L01EB02–> ERLOTINIBUM**1<!–> ERLOTINIB MYLAN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 56,253666–> 63,201333<!–> 0,000000–>
280<!–> W64328001–> L01EB02<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 56,253666<!–> 63,201333–> 0,000000<!–>
281–> W63901001 <!–> L01EB02–> ERLOTINIBUM**1<!–> ERLOTINIB MYLAN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 56,253666–> 63,201333<!–> 0,000000–>
282<!–> W64328002 –> L01EB02<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB ZENTIVA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 56,253666<!–> 63,201333–> 0,000000<!–>
283–> W64329002<!–> L01EB02–> ERLOTINIBUM**1<!–> ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 68,039000–> 76,175666<!–> 0,000000–>
284<!–> W64329001–> L01EB02<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB ZENTIVA 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 68,039000<!–> 76,175666–> 0,000000<!–>
285–> W63902001<!–> L01EB02–> ERLOTINIBUM**1<!–> ERLOTINIB MYLAN 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 68,039000–> 76,175666<!–> 0,000000–>
286<!–> W68229001–> L01EB02<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB MYLAN 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 68,039000<!–> 76,175666–> 0,000000<!–>
……..–>
288<!–> W64724002–> L01EC02<!–> DABRAFENIBUM**1–> TAFINLAR 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 121,858833<!–> 133,144083–> 0,000000<!–>
289–> W64724002<!–> L01EC02–> DABRAFENIBUM**1 Ω<!–> TAFINLAR 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE<!–> PR–> 120<!–> 121,858833–> 133,144083<!–> 0,000000–>
290<!–> W64725002–> L01EC02<!–> DABRAFENIBUM**1–> TAFINLAR 75 mg<!–> CAPS.–> 75 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 183,944083<!–> 200,817000–> 0,000000<!–>
291–> W64725002 <!–> L01EC02–> DABRAFENIBUM**1 Ω<!–> TAFINLAR 75 mg–> CAPS.<!–> 75 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE<!–> PR–> 120<!–> 183,944083–> 200,817000<!–> 0,000000–>
292<!–> W64867001–> L01ED01<!–> CRIZOTINIBUM**1–> XALKORI<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPS.–> PR<!–> 60–> 292,170000<!–> 322,285833–> 0,000000<!–>
293–> W59306001<!–> L01ED01–> CRIZOTINIBUM**1<!–> XALKORI–> CAPS.<!–> 200 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPSULE<!–> PR–> 60<!–> 292,170000–> 322,285833<!–> 0,000000–>
294<!–> W59307001–> L01ED01<!–> CRIZOTINIBUM**1–> XALKORI<!–> CAPS.–> 250 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPSULE–> PR<!–> 60–> 317,857666<!–> 350,565333–> 0,000000<!–>
295–> W64866001<!–> L01ED01–> CRIZOTINIBUM**1<!–> XALKORI–> CAPS.<!–> 250 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 CAPS.<!–> PR–> 60<!–> 317,857666–> 350,565333<!–> 0,000000–>
……..<!–>
303–> W64448002<!–> L01EE01–> TRAMETINIBUM**1<!–> MEKINIST 0,5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 0,5 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM<!–> PR–> 30<!–> 147,347666–> 163,486666<!–> 0,000000–>
304<!–> W64449002–> L01EE01<!–> TRAMETINIBUM**1–> MEKINIST 2 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 567,364333<!–> 625,883000–> 0,000000<!–>
305–> W63120001<!–> L01EF01–> PALBOCICLIBUM**1<!–> IBRANCE 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE<!–> PR–> 21<!–> 461,641428–> 510,037619<!–> 0,000000–>
306<!–> W64763001–> L01EF01<!–> PALBOCICLIBUM**1–> IBRANCE 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE–> PR<!–> 21–> 461,641428<!–> 510,037619–> 0,000000<!–>
307–> W64764001<!–> L01EF01–> PALBOCICLIBUM**1<!–> IBRANCE 125 mg–> CAPS.<!–> 125 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE<!–> PR–> 21<!–> 461,641428–> 510,037619<!–> 0,000000–>
308<!–> W63121001–> L01EF01<!–> PALBOCICLIBUM**1–> IBRANCE 125 mg<!–> CAPS.–> 125 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE–> PR<!–> 21–> 461,641428<!–> 510,037619–> 0,000000<!–>
309–> W63119001<!–> L01EF01–> PALBOCICLIBUM**1<!–> IBRANCE 75 mg–> CAPS.<!–> 75 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE<!–> PR–> 21<!–> 461,641428–> 510,037619<!–> 0,000000–>
310<!–> W64762001–> L01EF01<!–> PALBOCICLIBUM**1–> IBRANCE 75 mg<!–> CAPS.–> 75 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE–> PR<!–> 21–> 461,641428<!–> 510,037619–> 0,000000<!–>
311–> W64450001<!–> L01EF02–> RIBOCICLIBUM**1<!–> KISQALI 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM.<!–> PR–> 63<!–> 146,830476–> 162,251269<!–> 0,000000–>
312<!–> W64450003–> L01EF02<!–> RIBOCICLIBUM**1–> KISQALI 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 42 COMPR. FILM.–> PR<!–> 42–> 152,281666<!–> 168,555238–> 0,000000<!–>
313–> W65265001<!–> L01EF03–> ABEMACICLIBUM**1<!–> VERZENIOS 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 139,564642–> 155,009285<!–> 0,000000–>
314<!–> W65266001–> L01EF03<!–> ABEMACICLIBUM**1–> VERZENIOS 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 139,564642<!–> 155,009285–> 0,000000<!–>
315–> W65264001<!–> L01EF03–> ABEMACICLIBUM**1<!–> VERZENIOS 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. X 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 139,564642–> 155,009285<!–> 0,000000–>
316<!–> W64785001–> L01EG01<!–> TEMSIROLIMUSUM–> TORISEL 30 mg<!–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.–> 30 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 1,2 ML CONCENTRAT (30 MG) + 1 FLAC. X 1,8 SOLVENT–> PR<!–> 1–> 2.946,630000<!–> 3.282,100000–> 0,000000<!–>
317–> W61483001<!–> L01EG01–> TEMSIROLIMUSUM<!–> TORISEL 30 mg–> CONC. + SOLV. PT. SOL. PERF.<!–> 30 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. X 1,2 ML CONCENTRAT (30 MG) + 1 FLAC. X 1,8 SOLVENT<!–> S–> 1<!–> 2.946,630000–> 3.282,100000<!–> 0,000000–>
318<!–> W64505001–> L01EG02<!–> EVEROLIMUS**1–> AFINITOR 10 mg<!–> COMPR.–> 10 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.–> PR<!–> 30–> 168,124333<!–> 186,359666–> 0,000000<!–>
319–> W66816002<!–> L01EG02–> EVEROLIMUS**1<!–> VERIMMUS 10 mg–> COMPR.<!–> 10 mg–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.<!–> UNGARIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 30 COMPR.<!–> PR–> 30<!–> 171,502000–> 190,078333<!–> 0,000000–>
320<!–> W64592005–> L01EH01<!–> LAPATINIBUM**1 Ω–> TYVERB<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.–> PR<!–> 140–> 47,184857<!–> 51,704000–> 0,000000<!–>
321–> W64596001<!–> L01EJ01–> RUXOLITINIBUM**1<!–> JAKAVI–> COMPR.<!–> 10 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 248,820714–> 274,608035<!–> 0,000000–>
322<!–> W64594001–> L01EJ01<!–> RUXOLITINIBUM**1–> JAKAVI<!–> COMPR.–> 15 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.–> PR<!–> 56–> 231,829821<!–> 255,902678–> 0,000000<!–>
323–> W64595001<!–> L01EJ01–> RUXOLITINIBUM**1<!–> JAKAVI–> COMPR.<!–> 20 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 231,829821–> 255,902678<!–> 0,000000–>
324<!–> W64593001–> L01EJ01<!–> RUXOLITINIBUM**1–> JAKAVI<!–> COMPR.–> 5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR.–> PR<!–> 56–> 116,182857<!–> 128,586964–> 0,000000<!–>
……..–>
326<!–> W59304002–> L01EK01<!–> AXITINIBUM**1 Ω–> INLYTA 1 mg<!–> COMPR. FILM.–> 1 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 56–> 41,277678<!–> 46,123750–> 0,000000<!–>
327–> W64813002<!–> L01EK01–> AXITINIBUM**1 Ω<!–> INLYTA–> COMPR. FILM.<!–> 1 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 56<!–> 41,277678–> 46,123750<!–> 0,000000–>
328<!–> W64814002–> L01EK01<!–> AXITINIBUM**1 Ω–> INLYTA<!–> COMPR. FILM.–> 5 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 56–> 204,246428<!–> 225,536071–> 0,000000<!–>
329–> W59305002<!–> L01EK01–> AXITINIBUM**1 Ω<!–> INLYTA 5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 5 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 56<!–> 204,246428–> 225,536071<!–> 0,000000–>
330<!–> W66272001–> L01EK03<!–> TIVOZANIBUM**1–> FOTIVDA 1.340 micrograme<!–> CAPS.–> 1.340 micrograme<!–> EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 638,588571<!–> 704,838571–> 0,000000<!–>
331–> W66271001<!–> L01EK03–> TIVOZANIBUM**1<!–> FOTIVDA 890 micrograme–> CAPS.<!–> 890 micrograme–> EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 638,588571–> 704,838571<!–> 0,000000–>
332<!–> W67375002–> L01EL02<!–> ACALABRUTINIBUM**1–> CALQUENCE 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> ASTRA ZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 CAPSULE–> PR<!–> 60–> 416,354500<!–> 459,000500–> 0,000000<!–>
……..–>
339<!–> W68008001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> KLERTIS 12,5 mg<!–> CAPS.–> 12,5 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS PLC–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 13,639999<!–> 16,393600–> 49,805328<!–>
……..–>
354<!–> W67978006–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB DR. REDDY’S 25 mg<!–> CAPS.–> 25 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PE/AL X 30 X 1–> PR<!–> 30–> 29,800000<!–> 34,008000–> 39,200666<!–>
……..–>
356<!–> W68009001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> KLERTIS 25 mg<!–> CAPS.–> 25 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS PLC–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 29,800000<!–> 34,008000–> 95,847357<!–>
……..–>
361<!–> W68069001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB ACCORD 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE UN FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.–> PRF<!–> 30–> 48,000000<!–> 53,845999–> 21,146001<!–>
362–> W65969001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB STADA 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> STADA M D SRL<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.<!–> PR–> 28<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 11,440786–>
363<!–> W65948003–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB MYLAN 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> MYLAN IRELAND LIMITED–> IRLANDA<!–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 48,000000<!–> 53,845999–> 119,427001<!–>
……..–>
365<!–> W66111002–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB SANDOZ 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> S.C. SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 48,000000<!–> 53,845999–> 14,698334<!–>
366–> W67752003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB ZENTIVA 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ PVC-OPA/AL X 30 X 1 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 8,641334–>
367<!–> W67752004–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB ZENTIVA 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 48,000000<!–> 53,845999–> 8,641334<!–>
368–> W67979006 <!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB DR. REDDY’S 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> DR. REDDY’S LABORATORIES<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PE/AL X 30 X 1<!–> PR–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 55,499334–>
369<!–> W68242001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB TERAPIA 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 48,000000<!–> 53,845999–> 21,143286<!–>
370–> W68010001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> KLERTIS 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> EGIS PHARMACEUTICALS PLC<!–> UNGARIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS.<!–> PR–> 28<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 203,322572–>
……..<!–>
372–> W67791002<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB G.L. PHARMA 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> G.L. PHARMA GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-OPA/AL X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 14,698334–>
373<!–> W68833003–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB VIATRIS 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> VIATRIS LIMITED–> IRLANDA<!–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 48,000000<!–> 53,845999–> 119,427001<!–>
……..–>
376<!–> W69370001–> L01EX02<!–> SORAFENIBUM**1–> SORAFENIB ACCORD 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PE UNITĂȚI DE DOZĂJ X 112 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 112–> 15,420535<!–> 17,217107–> 73,053071<!–>
……..–>
378<!–> W67348005–> L01EX02<!–> SORAFENIBUM**1–> SORAFENIB SANDOZ 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CU 112 X 1 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 112–> 15,241607<!–> 17,120089–> 0,000000<!–>
379–> W67395001<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> SORAFENIB DR. REDDY’S 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> DR. REDDY’S LABORATORIES<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.<!–> PR–> 112<!–> 15,420535–> 17,217107<!–> 1,532268–>
380<!–> W63886001–> L01EX02<!–> SORAFENIBUM**1–> NEXAVAR 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 4 BLIST. PP/AL X 28 COMPR. FILM.–> PR<!–> 112–> 15,420535<!–> 17,217107–> 55,234143<!–>
381–> W68279001<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> WELDININ 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> EGIS PHARMACEUTICALS PLC<!–> UNGARIA–> CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 112<!–> 15,420535–> 17,217107<!–> 56,216107–>
382<!–> W66958001–> L01EX02<!–> SORAFENIBUM**1–> SORAFENIB ZENTIVA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 112–> 14,225178<!–> 16,001160–> 0,000000<!–>
383–> W67966005<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> SORAFENIB STADA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> STADA M D S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 92,990000–> 103,053928<!–> 0,000000–>
384<!–> W67937001–> L01EX02<!–> SORAFENIBUM**1–> SORAFENIB SANDOZ 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> SANDOZ S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 108,526428<!–> 120,839285–> 0,000000<!–>
385–> W64502002<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> VOTRIENT 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 51,021199–> 56,677866<!–> 11,160134–>
386<!–> W64502002–> L01EX03<!–> PAZOPANIBUM**1 Ω–> VOTRIENT 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 61,847777<!–> 67,838000–> 0,000000<!–>
387–> W68580005<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 42,517666–> 47,231555<!–> 0,000000–>
388<!–> W68756002–> L01EX03<!–> PAZOPANIBUM**1–> PAZOPANIB TEVA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 51,021199<!–> 56,677866–> 1,300134<!–>
389–> W68580008<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 42,517666–> 47,231555<!–> 0,000000–>
390<!–> W68580009–> L01EX03<!–> PAZOPANIBUM**1–> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR.FILM.–> PR<!–> 90–> 42,517666<!–> 47,231555–> 0,000000<!–>
391–> W68580006<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/ AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 42,517666–> 47,231555<!–> 0,000000–>
392<!–> W68580002–> L01EX03<!–> PAZOPANIBUM**1–> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 42,517666<!–> 47,231555–> 0,000000<!–>
393–> W68580003<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR.FILM.<!–> PR–> 90<!–> 42,517666–> 47,231555<!–> 0,000000–>
394<!–> W68700007–> L01EX03<!–> PAZOPANIBUM**1–> PYZYPI 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 51,021199<!–> 56,677866–> 12,511467<!–>
395–> W64503002<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> VOTRIENT 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 100,309600–> 111,193800<!–> 20,453866–>
396<!–> W64503002–> L01EX03<!–> PAZOPANIBUM**1 Ω–> VOTRIENT 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 120,194333<!–> 131,647666–> 0,000000<!–>
397–> W68757002<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> PAZOPANIB TEVA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 100,177333–> 110,921000<!–> 0,000000–>
398<!–> W68583007 –> L01EX03<!–> PAZOPANIBUM**1–> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 83,591333<!–> 92,661500–> 0,000000<!–>
399–> W68583008<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 83,591333–> 92,661500<!–> 0,000000–>
400<!–> W68701005–> L01EX03<!–> PAZOPANIBUM**1–> PYZYPI 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 100,309600<!–> 111,193800–> 23,081700<!–>
401–> W68583004<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR.FILM.<!–> PR–> 60<!–> 83,591333–> 92,661500<!–> 0,000000–>
402<!–> W68583005–> L01EX03<!–> PAZOPANIBUM**1–> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/ AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 83,591333<!–> 92,661500–> 0,000000<!–>
403–> W68583002<!–> L01EX03–> PAZOPANIBUM**1<!–> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 83,591333–> 92,661500<!–> 0,000000–>
404<!–> W64447001–> L01EX10<!–> MIDOSTAURINUM**1–> RYDAPT 25 mg<!–> CAPS. MOI–> 25 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI–> PR<!–> 112–> 499,337857<!–> 550,061696–> 0,000000<!–>
405–> W64394001<!–> L01FD02–> PERTUZUMABUM**1<!–> PERJETA 420 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 420 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 14 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB<!–> PR–> 1<!–> 9.523,110000–> 10.522,140000<!–> 0,000000–>
406<!–> W64383001 –> L01FD03<!–> TRASTUZUMABUM EMTANSINUM**1–> KADCYLA 100 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON A 15 ML X 100 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ–> PR<!–> 1–> 6.873,460000<!–> 7.605,140000–> 0,000000<!–>
407–> W64384001<!–> L01FD03–> TRASTUZUMABUM EMTANSINUM**1<!–> KADCYLA 160 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 160 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU UN FLACON A 20 ML X 160 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ<!–> PR–> 1<!–> 11.020,070000–> 12.170,140000<!–> 0,000000–>
……..<!–>
423–> W67548002<!–> L01FG01–> BEVACIZUMABUM**1<!–> OYAVAS 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> STADA ARZNEIMITTEL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU UN FLACON X 16 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 3.130,068000–> 3.491,676000<!–> 3.207,764000–>
……..<!–>
426–> W66673002<!–> L01FG01–> BEVACIZUMABUM**1<!–> MVASI 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> A MGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 2.608,390000–> 2.909,730000<!–> 0,000000–>
427<!–> W67574002–> L01FG01<!–> BEVACIZUMABUM**1–> ALYMSYS 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> MABXIENCE RESEARCH SL–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB–> PR<!–> 1–> 3.130,068000<!–> 3.491,676000–> 146,214000<!–>
……..–>
429<!–> W69240002–> L01FG01<!–> BEVACIZUMABUM**1–> VEGZELMA 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.–> UNGARIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML CARE CONȚINE 400 MG DE BEVACIZUMAB–> PR<!–> 1–> 3.130,068000<!–> 3.491,676000–> 141,944000<!–>
……..–>
431<!–> W64373002–> L01FG01<!–> BEVACIZUMABUM**1–> AVASTIN 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 3.130,068000<!–> 3.491,676000–> 566,424000<!–>
432–> W61463001<!–> L01FG02–> RAMUCIRUMABUM**1<!–> CYRAMZA–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML<!–> PR–> 2<!–> 1.713,075000–> 1.905,000000<!–> 0,000000–>
……..<!–>
438–> W65790003<!–> L01XA01–> CISPLATINUM<!–> CISPLATINA ACCORD 1 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CARE CONȚINE 50 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 45,980000–> 60,140000<!–> 0,000000–>
……..<!–>
458–> W64513001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**1<!–> RIXATHON 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> SANDOZ GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB<!–> PR–> 1<!–> 2.423,340000–> 2.706,000000<!–> 0,000000–>
459<!–> W64421001–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**1–> BLITZIMA 500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.–> UNGARIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML- 10 MG/ML)–> PR<!–> 1–> 2.890,008000<!–> 3.204,498000–> 160,952000<!–>
460–> W64386001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**1<!–> MABTHERA 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML- 10 MG/ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.890,008000–> 3.204,498000<!–> 854,692000–>
461<!–> W64513002–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**1–> RIXATHON 500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> SANDOZ GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 2–> 2.408,340000<!–> 2.670,415000–> 0,000000<!–>
462–> W66651001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**1<!–> MABTHERA 1.600 mg–> SOL INJ.<!–> 120 mg/ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ<!–> PR–> 1<!–> 7.773,090000–> 8.595,540000<!–> 0,000000–>
463<!–> W64387001–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**1–> MABTHERA 1.400 mg<!–> SOL INJ.–> 120 mg/ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ–> PR<!–> 1–> 6.793,110000<!–> 7.516,680000–> 0,000000<!–>
……..–>
466<!–> W64381001–> L01FD01<!–> TRASTUZUMABUM**1–> HERCEPTIN 150 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 150 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB–> PR<!–> 1–> 1.320,924000<!–> 1.485,588000–> 378,482000<!–>
467–> W64586001<!–> L01FD01–> TRASTUZUMABUM**1<!–> HERZUMA 150 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 150 mg–> CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.<!–> UNGARIA–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 20 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 150 MG TRASTUZUMAB<!–> PR–> 1<!–> 1.320,924000–> 1.485,588000<!–> 297,542000–>
468<!–> W65030001–> L01FD01<!–> TRASTUZUMABUM**1–> KANJINTI 420 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 420 mg<!–> AMGEN EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CE CONȚINE 420 MG TRASTUZUMAB–> PR<!–> 1–> 3.465,180000<!–> 3.852,970000–> 0,000000<!–>
469–> W67811001<!–> L01FD01–> TRASTUZUMABUM**1<!–> ZERCEPAC 420 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 420 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 50 ML DIN STICLĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 420 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 4.158,216000–> 4.623,564000<!–> 1.911,266000–>
……..<!–>
474–> W66584001<!–> L01FD01–> TRASTUZUMABUM**1<!–> TRAZIMERA 420 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 420 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 30 ML CONȚINÂND 420 MG TRASTUZUMAB<!–> PR–> 1<!–> 4.158,216000–> 4.623,564000<!–> 561,096000–>
475<!–> W64382001–> L01FD01<!–> TRASTUZUMABUM**1–> HERCEPTIN 600 mg/5 ml<!–> SOL INJ.–> 600 mg/5 ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON DE 6 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP CONȚINÂND 5 ML SOLUȚIE (600 MG TRASTUZUMAB)–> PR<!–> 1–> 4.786,120000<!–> 5.307,190000–> 0,000000<!–>
…….–>
478<!–> W52724003–> L01FE02<!–> PANITUMUMABUM**1–> VECTIBIX 20 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> AMGEN EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 400 MG PANITUMUMAB X 20 ML–> S<!–> 1–> 5.186,820000<!–> 5.748,320000–> 0,000000<!–>
…….–>
480<!–> W61128001–> L01XC12<!–> BRENTUXIMAB VEDOTIN**1–> ADCETRIS 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> TAKEDA PHARMA A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 FLACON X 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ–> PR<!–> 1–> 13.061,700000<!–> 14.417,780000–> 0,000000<!–>
481–> W64380001<!–> L01FA03–> OBINUTUZUMABUM**1<!–> GAZYVARO 1.000 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML CARE CONȚINE 40 ML CONCENTRAT<!–> PR–> 1<!–> 11.471,700000–> 12.667,340000<!–> 0,000000–>
482<!–> W66236001–> L01XC16<!–> DINUTUXIMAB BETA**1–> QARZIBA 4,5 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 4,5 mg/ml<!–> EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA)–> PR<!–> 1–> 42.981,400000<!–> 47.356,370000–> 0,000000<!–>
483–> W62507001<!–> L01XC19–> BLINATUMOMABUM**1<!–> BLINCYTO 38,5 micrograme–> PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF.<!–> 38,5 micrograme–> A MGEN EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> AMBALAJ CU 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. X 38,5 MICROGRAME + 1 FLAC. CU SOLUȚIE STABILIZATĂ X 10 ML<!–> PR–> 1<!–> 9.962,470000–> 11.005,830000<!–> 0,000000–>
484<!–> W66768001–> L01XC24<!–> DARATUMUMABUM**1–> DARZALEX 1.800 mg<!–> SOL INJ.–> 120 mg/ml<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> 1 FLACON DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 21.845,440000<!–> 24.087,790000–> 0,000000<!–>
485–> W64817001<!–> L01FB01–> INOTUZUMAB OZOGAMICIN**1<!–> BESPONSA 1 mg–> PULB. PT. CONC. PT.SOL. PERF.<!–> 1 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CE CONȚINE 1 MG PULBERE<!–> PR–> 1<!–> 42.777,860000–> 47.132,300000<!–> 0,000000–>
486<!–> W65131001–> L01XC31<!–> AVELUMABUM**1–> BAVENCIO 20 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> MERCK EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)–> PR<!–> 1–> 3.253,600000<!–> 3.584,570000–> 0,000000<!–>
…….–>
488<!–> W65131001–> L01XC31<!–> AVELUMABUM**1 Ω–> BAVENCIO 20 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> MERCK EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> 1 FLACON X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF. (200 MG AVELUMAB)–> PR<!–> 1–> 3.253,600000<!–> 3.584,570000–> 0,000000<!–>
489–> W67121001<!–> L01FX14–> POLATUZUMAB VEDOTIN**1<!–> POLIVY 30 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ DE 6 ML CONȚINÂND 30 MG POLATUZUMAB VEDOTIN<!–> PR–> 1<!–> 10.232,750000–> 11.303,390000<!–> 0,000000–>
490<!–> W66558001–> L01FX14<!–> POLATUZUMAB VEDOTIN**1–> POLIVY 140 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ DE 20 ML CONȚINÂND 140 MG POLATUZUMAB VEDOTIN–> PR<!–> 1–> 45.123,140000<!–> 49.714,220000–> 0,000000<!–>
…….–>
493<!–> W60260003–> L01XE13<!–> AFATINIBUM**1–> GIOTRIF 20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 28–> 275,157500<!–> 304,283571–> 0,000000<!–>
494–> W60261003<!–> L01XE13–> AFATINIBUM**1<!–> GIOTRIF 30 mg–> COMPR. FILM.<!–> 30 mg–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 28<!–> 275,157500–> 304,283571<!–> 0,000000–>
495<!–> W60262003–> L01XE13<!–> AFATINIBUM**1–> GIOTRIF 40 mg<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 28–> 275,157500<!–> 304,283571–> 0,000000<!–>
496–> W64833002<!–> L01XE21–> REGORAFENIBUM**1<!–> STIVARGA–> COMPR. FILM.<!–> 40 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU)<!–> PR–> 84<!–> 125,135000–> 138,215238<!–> 0,000000–>
…….<!–>
500–> W66231001<!–> L01XE27–> IBRUTINIBUM**1<!–> IMBRUVICA 140 mg–> COMPR. FILM.<!–> 140 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON<!–> PR–> 30<!–> 258,841000–> 286,229666<!–> 0,000000–>
501<!–> W66232001–> L01XE27<!–> IBRUTINIBUM**1–> IMBRUVICA 280 mg<!–> COMPR. FILM.–> 280 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON–> PR<!–> 30–> 549,001666<!–> 605,667666–> 0,000000<!–>
502–> W66233001<!–> L01XE27–> IBRUTINIBUM**1<!–> IMBRUVICA 420 mg–> COMPR. FILM.<!–> 420 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON<!–> PR–> 30<!–> 823,003333–> 907,316000<!–> 0,000000–>
503<!–> W66234001–> L01XE27<!–> IBRUTINIBUM**1–> IMBRUVICA 560 mg<!–> COMPR. FILM.–> 560 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 COMPR. FILM. ÎNTR-UN AMBALAJ TIP PORTOFEL DIN CARTON–> PR<!–> 30–> 1.125,470333<!–> 1.240,302000–> 0,000000<!–>
504–> W64628002<!–> L01XE28–> CERITINIBUM**1<!–> ZYKADIA 150 mg–> CAPS.<!–> 150 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 90 CAPS.<!–> PR–> 90<!–> 140,193222–> 154,762555<!–> 0,000000–>
505<!–> W62648002–> L01XE35<!–> OSIMERTINIB**1–> TAGRISSO 40 mg<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> ASTRA ZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 824,729642<!–> 909,307500–> 0,000000<!–>
506–> W62649002<!–> L01XE35–> OSIMERTINIB**1<!–> TAGRISSO 80 mg–> COMPR. FILM.<!–> 80 mg–> ASTRA ZENECA AB<!–> SUEDIA–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ AL/AL X 28 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 824,729642–> 909,307500<!–> 0,000000–>
507<!–> W67012001–> L01XE54<!–> GILTERITINIB**1–> XOSPATA 40 mg<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN OPA/ALUMINIU/PVC/ALUMINIU X 84 COMPR. FILM.–> PR<!–> 84–> 921,933452<!–> 1.015,410714–> 0,000000<!–>
…….–>
509<!–> W66756001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB SANDOZ 2,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 2,5 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.214,148000<!–> 1.369,200000–> 1.295,840000<!–>
…….–>
515<!–> W62997001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 920,364000<!–> 1.048,980000–> 3.384,500000<!–>
…….–>
519<!–> W65545001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 2,5 mg/ml<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC GALBEN X 1,4 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 920,364000<!–> 1.048,980000–> 1.221,960000<!–>
520–> W67085002<!–> L01XJ03–> GLASDEGIB**1<!–> DAURISMO 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 30<!–> 1.253,897000–> 1.381,687000<!–> 0,000000–>
521<!–> W67083002–> L01XJ03<!–> GLASDEGIB**1–> DAURISMO 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 60–> 626,948500<!–> 690,843500–> 0,000000<!–>
…….–>
524<!–> W66770001–> L01XX23<!–> MITOTANUM–> LYSODREN 500 mg<!–> COMPR.–> 500 mg<!–> HRA PHARMA RARE DISEASES–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 100 COMPR.–> PR<!–> 100–> 24,832800<!–> 27,719900–> 0,000000<!–>
525–> W66172001<!–> L01XX24–> PEGASPARGASUM**1<!–> ONCASPAR 750 U/ml–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 750 U/ml–> LES LABORATOIRES SERVIER<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. STICLĂ MATĂ DE TIP I CU DOP DIN ELASTOMER CLOROBUTIL ȘI ACOPERIT CU SIGILIU DE AL X 3.750 U PEGASPARGAZĂ<!–> PR–> 1<!–> 7.149,430000–> 7.908,960000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
527–> W62932001<!–> L01XX27–> ARSENICUM TRIOXIDUM**1<!–> TRISENOX 1 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg/ml–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 ML<!–> PR–> 10<!–> 1.042,635000–> 1.151,652000<!–> 0,000000–>
528<!–> W65972001–> L01XX27<!–> ARSENICUM TRIOXIDUM**1–> TRISENOX 2 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. X 6 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 801,292000<!–> 885,957000–> 0,000000<!–>
…….–>
530<!–> W66904001–> L01XX42<!–> PANOBINOSTATUM**1–> FARYDAK 10 mg<!–> CAPS.–> 10 mg<!–> SECURA BIO LIMITED–> IRLANDA<!–> BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS.–> PR<!–> 6–> 3.128,091666<!–> 3.450,075000–> 0,000000<!–>
531–> W66905001<!–> L01XX42–> PANOBINOSTATUM**1<!–> FARYDAK 15 mg–> CAPS.<!–> 15 mg–> SECURA BIO LIMITED<!–> IRLANDA–> BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS.<!–> PR–> 6<!–> 3.128,091666–> 3.450,075000<!–> 0,000000–>
532<!–> W66906001–> L01XX42<!–> PANOBINOSTATUM**1–> FARYDAK 20 mg<!–> CAPS.–> 20 mg<!–> SECURA BIO LIMITED–> IRLANDA<!–> BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS.–> PR<!–> 6–> 3.128,091666<!–> 3.450,075000–> 0,000000<!–>
…….–>
534<!–> W69312003–> L01XX44<!–> AFLIBERCEPTUM**1–> ZALTRAP 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ ml<!–> SANOFI WINTHROP INDUSTRIE–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLACON A 10 ML X 8 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ CONȚINÂND 200 MG AFLIBERCEPT–> PR<!–> 1–> 2.630,060000<!–> 2.933,580000–> 0,000000<!–>
535–> W59956003<!–> L01XX44–> AFLIBERCEPTUM**1<!–> ZALTRAP 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ ml–> SANOFI – AVENTIS GROUPE<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLACON A 10 ML X 8 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ CONȚINÂND 200 MG AFLIBERCEPT<!–> PR–> 1<!–> 2.630,060000–> 2.933,580000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
537–> W62506001<!–> L01XX45–> CARFILZOMIBUM**1<!–> KYPROLIS 60 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 60 mg–> A MGEN EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ TIP I PT. UTILIZARE UNICĂ, DOP ELASTOMERIC LAMINAT CU FLUOROPOLIMERI ȘI O CAPSĂ DE ALUMINIU DE TIP FLIP OFF<!–> PR–> 1<!–> 4.376,760000–> 4.856,530000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
542–> W63372001<!–> L01XX50–> IXAZOMIB**1<!–> NINLARO 2,3 mg–> CAPS.<!–> 2,3 mg–> TAKEDA PHARMA A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 3 PLIANTE (A CÂTE UN BLISTER DIN PVC-AL/AL) X 1 CAPS.<!–> PR–> 3<!–> 5.603,700000–> 6.181,830000<!–> 0,000000–>
543<!–> W63373001–> L01XX50<!–> IXAZOMIB**1–> NINLARO 3 mg<!–> CAPS.–> 3 mg<!–> TAKEDA PHARMA A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 3 PLIANTE (A CÂTE UN BLISTER DIN PVC-AL/AL) X 1 CAPS.–> PR<!–> 3–> 5.603,700000<!–> 6.181,830000–> 0,000000<!–>
544–> W63374001<!–> L01XX50–> IXAZOMIB**1<!–> NINLARO 4 mg–> CAPS.<!–> 4 mg–> TAKEDA PHARMA A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 3 PLIANTE (A CÂTE UN BLISTER DIN PVC-AL/AL) X 1 CAPS.<!–> PR–> 3<!–> 5.603,700000–> 6.181,830000<!–> 0,000000–>
545<!–> W64705002–> L01XX52<!–> VENETOCLAX**1–> VENCLYXTO 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM.–> PR<!–> 14–> 185,647142<!–> 207,104285–> 0,000000<!–>
546–> W64705003<!–> L01XX52–> VENETOCLAX**1<!–> VENCLYXTO 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH CO. KG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 112 COMPR. FILM. (4 CUTII X 28 COMPR. FILM.) AMBALAJ MULTIPLU<!–> PR–> 112<!–> 183,772232–> 202,655446<!–> 0,000000–>
…….<!–>
550–> W65093001<!–> L01XX71–> TISAGENLECLEUCEL**1<!–> KYMRIAH–> DISPERSIE PERF.<!–> FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> 1 PÂNĂ LA 3 PUNGI DE PERFUZARE (ÎN FUNCȚIE DE PACIENT)<!–> PR–> 1<!–> 1.366.586,670000–> 1.504.513,410000<!–> 0,000000–>
551<!–> W67286001–> L01XY02<!–> COMBINAȚII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM)**1–> PHESGO 1.200 mg/ 600 mg<!–> SOL INJ.–> 1.200 mg/ 600 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 15 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 1.200 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG–> PR<!–> 1–> 27.733,790000<!–> 30.570,280000–> 0,000000<!–>
552–> W67296001<!–> L01XY02–> COMBINAȚII (PERTUZUMABUM + TRASTUZUMABUM)**1<!–> PHESGO 600 mg/600 mg–> SOL INJ.<!–> 600 mg/ 600 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ CU 10 ML SOLUȚIE CARE CONȚINE PERTUZUMAB 600 MG ȘI TRASTUZUMAB 600 MG<!–> PR–> 1<!–> 15.407,680000–> 17.000,460000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
567–> W62618001<!–> L02AE04–> TRIPTORELINUM<!–> DIPHERELINE 22,5 mg–> PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.<!–> 22,5 mg–> IPSEN PHARMA<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 6 ML DIN STICLĂ UȘOR COLORATĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU 2 ML SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ.) PT. RECONST. SUSP. INJ. + 1 BLIST. DIN PVC CARE CONȚINE 1 SERINGĂ DIN PP ȘI 2 ACE<!–> PR–> 1<!–> 2.050,110000–> 2.295,120000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
591–> W65819001<!–> L02BB05–> APALUTAMIDUM**1<!–> ERLEADA 60 mg–> COMPR. FILM.<!–> 60 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL ÎN AMBALAJ TIP PORTOFEL X 120 COMPR. FILM.<!–> PR–> 120<!–> 100,540500–> 111,002916<!–> 0,000000–>
…….<!–>
610–> W67712005<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 60 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 60<!–> 49,322400–> 55,062000<!–> 125,875500–>
611<!–> W67712003–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE–> PRF<!–> 60–> 49,322400<!–> 55,062000–> 125,875500<!–>
612–> W67712004<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CU 60 X 1 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 60<!–> 49,322400–> 55,062000<!–> 125,875500–>
613<!–> W68536002–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> PHARMAZAC – S.A.–> GRECIA<!–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 49,322400<!–> 55,062000–> 104,086214<!–>
614–> W68536003 <!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> PHARMAZAC – S.A.<!–> GRECIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 49,322400–> 55,062000<!–> 104,001833–>
615<!–> W68031017–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ABIRATERONĂ STADA 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 49,322400<!–> 55,062000–> 77,814500<!–>
616–> W68537017<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> BIXODALAN 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 49,322400–> 55,062000<!–> 90,908166–>
617<!–> W63682002–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ZYTIGA 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVDC/PE/PVC X 60 COMPR. FILM. (5 AMBALAJE DE TIP PORTOFEL A CÂTE 12 COMPRIMATE)–> PRF<!–> 60–> 49,322400<!–> 55,062000–> 188,085666<!–>
618–> W68536005<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> PHARMAZAC – S.A.<!–> GRECIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 49,322400–> 55,062000<!–> 104,001833–>
619<!–> W68589004–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> TATICA 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS PLC–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL-PVC/PE/PVDC X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 49,322400<!–> 55,062000–> 97,966000<!–>
620–> W68536004<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> PHARMAZAC S.A.<!–> GRECIA–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 49,322400–> 55,062000<!–> 104,001833–>
621<!–> W68821001–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ABIRATERONE ACCORD 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC-AL PERFORATE X 60 X 1 (DOZĂ UNITARĂ) COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 49,322400<!–> 55,062000–> 104,002833<!–>
622–> W68955002<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> ABIRATERONĂ KRKA 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC//HÂRTIE/AL) X 60 COMPRIMATE FILMATE<!–> PRF–> 60<!–> 41,102000–> 45,885000<!–> 0,000000–>
623<!–> W67868004–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ABIRATERONĂ DR. REDDY’S 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 49,322400<!–> 55,062000–> 97,966000<!–>
624–> W67870001<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> ABIRATERONĂ RICHTER 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE SAU OPACE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 49,322400–> 55,062000<!–> 96,405833–>
625<!–> W68732006–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ABIRATERONĂ MYLAN 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> MYLAN IRELAND LIIMTED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLISTERE DIN AL-PVC/PE/PVDC CONȚINÂND 60 COMPRIMATE–> PRF<!–> 60–> 41,102000<!–> 45,885000–> 0,000000<!–>
626–> W68536001<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> PHARMAZAC – S.A.<!–> GRECIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 49,322400–> 55,062000<!–> 104,086214–>
…….<!–>
637–> W51563001<!–> L03AA13–> PEGFILGRASTIMUM<!–> NEULASTA 6 mg–> SOL. INJ.<!–> 6 mg (10 mg/ml)–> AMGEN EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML (10 MG/ML) SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.567,728000–> 1.754,604000<!–> 212,656000–>
…….<!–>
641–> W65757001<!–> L03AB15–> ROPEGINTERFERON ALFA-2B**1<!–> BESREMI 250 mcg/0,5 ml–> SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT<!–> 250 mcg/ 0,5 ml–> AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 PEN PREUMPLUT ȘI 2 ACE X 0,5 ML SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT<!–> PR–> 1<!–> 6.663,290000–> 7.373,770000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
649–> W65684001<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 121,065143–> 135,460571<!–> 43,415619–>
650<!–> W68919001–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg<!–> CAPS.–> 10 mg<!–> LABORMED PHARMA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 121,065143<!–> 135,460571–> 241,157048<!–>
651–> W64957001<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 121,065143–> 135,460571<!–> 241,157048–>
652<!–> W65248003–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg<!–> CAPS.–> 10 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 121,065143<!–> 135,460571–> 14,192286<!–>
653–> W68960002<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDE KRKA 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> KRKA D.D. NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)<!–> PR–> 21<!–> 100,887619–> 112,883809<!–> 0,000000–>
654<!–> W65249003–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg<!–> CAPS.–> 15 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 121,065143<!–> 135,460571–> 32,192286<!–>
655–> W68920001<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg–> CAPS.<!–> 15 mg–> LABORMED PHARMA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 121,065143–> 135,460571<!–> 355,983714–>
656<!–> W66646002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg<!–> CAPS.–> 15 mg<!–> AS GRINDEKS–> LETONIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 121,065143<!–> 135,460571–> 273,652286<!–>
657–> W64958001<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg–> CAPS.<!–> 15 mg–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 121,065143–> 135,460571<!–> 355,983714–>
658<!–> W65685001–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg<!–> CAPS.–> 15 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.–> PR<!–> 21–> 121,065143<!–> 135,460571–> 82,192762<!–>
659–> W68961002<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDE KRKA 15 mg–> CAPS.<!–> 15 mg–> KRKA D.D. NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)<!–> PR–> 21<!–> 100,887619–> 112,883809<!–> 0,000000–>
660<!–> W66648002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg<!–> CAPS.–> 25 mg<!–> AS GRINDEKS–> LETONIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 121,065143<!–> 135,460571–> 242,781809<!–>
661–> W64960001<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg–> CAPS.<!–> 25 mg–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 121,065143–> 135,460571<!–> 518,558476–>
662<!–> W68963002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDE KRKA 25 mg<!–> CAPS.–> 25 mg<!–> KRKA D.D. NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) TIP CALENDAR, CU 21 X 1 CAPSULĂ (DOZĂ UNITARĂ)–> PR<!–> 21–> 100,887619<!–> 112,883809–> 0,000000<!–>
663–> W68922001<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg–> CAPS.<!–> 25 mg–> LABORMED PHARMA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 121,065143–> 135,460571<!–> 518,558476–>
664<!–> W65687001–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg<!–> CAPS.–> 25 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.–> PR<!–> 21–> 121,065143<!–> 135,460571–> 116,098000<!–>
665–> W65251003<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg–> CAPS.<!–> 25 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 121,065143–> 135,460571<!–> 71,187524–>
666<!–> W64955002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 5 mg<!–> CAPS.–> 5 mg<!–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 63,562285<!–> 71,462856–> 464,963334<!–>
667–> W65246003<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mg–> CAPS.<!–> 5 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 63,562285–> 71,462856<!–> 54,202858–>
668<!–> W65682001–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg<!–> CAPS.–> 5 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.–> PR<!–> 21–> 63,562285<!–> 71,462856–> 72,119524<!–>
669–> W66643002<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 5 mg–> CAPS.<!–> 5 mg–> AS GRINDEKS<!–> LETONIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 63,562285–> 71,462856<!–> 321,150477–>
670<!–> W68917002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ LABORMED 5 mg<!–> CAPS.–> 5 mg<!–> LABORMED PHARMA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 63,562285<!–> 71,462856–> 464,963334<!–>
…….–>
672<!–> W68142001–> L04AX06<!–> POMALIDOMIDUM**1–> IMNOVID 3 mg<!–> CAPS.–> 3 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 1.710,121428<!–> 1.884,489523–> 0,000000<!–>
673–> W64986001<!–> L04AX06–> POMALIDOMIDUM**1<!–> IMNOVID 4 mg–> CAPS.<!–> 4 mg–> CELGENE EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 1.627,793333–> 1.793,854285<!–> 0,000000–>
674<!–> W68143001–> L04AX06<!–> POMALIDOMIDUM**1–> IMNOVID 4 mg<!–> CAPS.–> 4 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 1.627,793333<!–> 1.793,854285–> 0,000000<!–>
…….–>
688<!–> W57534001–> M05BX04<!–> DENOSUMAB** Ω–> XGEVA 120 mg<!–> SOL INJ.–> 70 mg/ml<!–> AMGEN EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN 1,7 ML SOL. INJ.–> PRF<!–> 1–> 1.071,690000<!–> 1.206,290000–> 0,000000<!–>
…….–>
694<!–> W69629005–> L01BB06<!–> CLOFARABINUM**1–> EVOLTRA 1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> SANOFI B.V.–> ȚĂRILE DE JOS<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 4.095,670000<!–> 4.547,070000–> 0,000000<!–>
…….–>
699<!–> W62603001–> L01XX02<!–> ASPARAGINAZUM–> SPECTRILA 10000 UI<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 10.000 UI<!–> MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 20 ML DIN STICLĂ CONȚINÂND 10.000 UNITĂȚI DE ASPARAGINAZĂ–> PR<!–> 1–> 2.883,230000<!–> 3.212,300000–> 0,000000<!–>
…….–>
701<!–> W69090002–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ABIRATERONĂ SUN 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 49,322400<!–> 55,062000–> 0,003666<!–>
…….–>
703<!–> W67876002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 15 mg<!–> CAPS.–> 15 mg<!–> ALKALOID – INT D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 108,873333<!–> 121,675238–> 0,000000<!–>
704–> W67877002<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT 25 mg–> CAPS.<!–> 25 mg–> ALKALOID – INT D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 108,873333–> 121,675238<!–> 0,000000–>
…….<!–>
706–> W69351001<!–> L01DB01–> DOXORUBICINUM<!–> MYOCET LIPOSOMAL 50 mg–> PULB.+AMESTC. PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF.<!–> 50 mg–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X 2 SETURI X 3 FLAC. (1 FLAC PULB. + 1 FLAC. LIPOZOMI + 1 FLAC. SOL. TAMP.)<!–> PR–> 2<!–> 1.560,115000–> 1.736,605000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
708–> W66629001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**1<!–> RUXIENCE 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB<!–> PR–> 1<!–> 2.597,450000–> 2.897,680000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
713–> W67757003<!–> L01CD04–> CABAZITAXELUM**1<!–> CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A 6 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 7.022,090000–> 7.768,770000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
717–> W69727002<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB SANDOZ 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 14,698334–>
…….<!–>
721–> W69612003<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 121,065143–> 135,460571<!–> 14,192286–>
722<!–> W69613003–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg<!–> CAPS.–> 15 mg<!–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 121,065143<!–> 135,460571–> 32,192286<!–>
723–> W69615003<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg–> CAPS.<!–> 25 mg–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 121,065143–> 135,460571<!–> 71,187524–>
724<!–> W69610003–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDĂ SANDOZ 5 mg<!–> CAPS.–> 5 mg<!–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 63,562285<!–> 71,462856–> 54,202858<!–>
…….–>
726<!–> W69704001–> L01CX01<!–> TRABECTEDINUM**1–> TRABECTEDIN EVER PHARMA 1 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg<!–> EVER VALINJECT GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 4.333,260000<!–> 4.808,640000–> 0,000000<!–>
…….–>
728<!–> W69608002–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> DASATINIB SANDOZ 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 121,205666<!–> 134,707000–> 0,000000<!–>
…….–>
731<!–> W67898001–> L01BC07<!–> AZACITIDINUM**1–> ONUREG 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 7–> 4.604,572857<!–> 5.074,624285–> 0,000000<!–>
732–> W67899001<!–> L01BC07–> AZACITIDINUM**1<!–> ONUREG 300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 300 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 7<!–> 4.604,572857–> 5.074,624285<!–> 0,000000–>
733<!–> W69090005–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ABIRATERONĂ SUN 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC//AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 49,322400<!–> 55,062000–> 0,003666<!–>

7.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 487 se abrogă.

8.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 733 se introduc trei noi poziții, pozițiile 734-736, cu următorul cuprins:

734–> W68599001<!–> L01CD04–> CABAZITAXELUM**1<!–> CABAZITAXEL MSN 60 mg–> CONC. ȘI SOLV. PT. SOL. PERF.<!–> 60 mg–> MSN LABS EUROPE LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I), CAPACITATE DE 15 ML, CU CONC. PT. SOL. PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (TIP I), CAPACITATE 15 ML, CU SOLV. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 8.426,508000–> 9.322,524000<!–> 2.090,336000–>
735<!–> W69606003–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> DASATINIB SANDOZ 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 78,212200<!–> 86,866800–> 36,071533<!–>
736–> W69607003<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> DASATINIB SANDOZ 70 mg–> COMPR. FILM.<!–> 70 mg–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 81,208600–> 90,165600<!–> 8,872566–>

9.<!–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 1-13, 16, 17, 22, 24, 25 și 31 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W65163001<!–> L03AB07–> INTERFERONUM BETA 1A**1<!–> REBIF 44 micrograme/ 0.5 ml–> SOL. INJ. ÎN CARTUȘ<!–> 44 micrograme/ 0,5 ml–> MERCK EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 4 CARTUȘE (DIN STICLĂ DE TIP I), CU DOP CU PISTON (DIN CAUCIUC) ȘI UN CAPAC FĂRĂ FILET (DIN ALUMINIU ȘI CAUCIUC HALOBUTILIC) CONȚINÂND 1,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ<!–> PR–> 4<!–> 774,245000–> 861,902500<!–> 0,000000–>
2<!–> W65147001–> L03AB07<!–> INTERFERONUM BETA 1A**1–> AVONEX 30 µg/0,5 ml PEN<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT–> 30 µg/0,5 ml<!–> BIOGEN NETHERLANDS B.V.–> OLANDA<!–> AMBALAJ X 4 CUTII INDIVIDUALE FIECARE CONȚINÂND 1 STILOU INJECTOR (PEN) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ, 1 AC DE INJECȚIE ȘI 1 CAPAC PENTRU STILOU INJECTOR (PEN) X 0,5 ML–> PR<!–> 4–> 712,127500<!–> 793,517500–> 0,000000<!–>
3–> W65162003<!–> L03AB07–> INTERFERONUM BETA 1A**1<!–> REBIF 44 micrograme–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 44 µg–> MERCK EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE X 0,5 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 12<!–> 266,771666–> 296,868333<!–> 0,000000–>
4<!–> W63878007–> L03AB08<!–> INTERFERONUM BETA 1-B**1–> BETAFERON 250 µg/ml<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 250 µg/ml<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 15 AMBALAJE MULTIPLE CE CONȚIN FIECARE CÂTE 1 FLAC. CU PULB., O SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + ADAPTOR CU AC ȘI 2 TAMPOANE CU ALCOOL –> PR<!–> 15–> 162,055333<!–> 180,950000–> 0,000000<!–>
5–> W64761001<!–> L03AB13–> PEGINTERFERON BETA-1A**1<!–> PLEGRIDY 63 micrograme + 94 micrograme–> SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT<!–> FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE–> BIOGEN NETHERLANDS B.V.<!–> OLANDA–> PACHET DE INIȚIERE CONȚINE 1 PEN PREUMPLUT DE 63 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ PORTOCALIE, PRIMA DOZĂ) ȘI 1 PEN PREUMPLUT DE 94 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ ALBASTRĂ, A DOUA DOZĂ)<!–> PRF–> 1<!–> 2.006,420000–> 2.247,020000<!–> 0,000000–>
6<!–> W65153001–> L03AB13<!–> PEGINTERFERON BETA-1A**1–> PLEGRIDY 125 micrograme<!–> SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT–> FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE<!–> BIOGEN NETHERLANDS B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 2 PENURI PREUMPLUTE DE 125 MICROGRAME (PENURI CU ETICHETĂ GRI)–> PRF<!–> 2–> 1.381,955000<!–> 1.540,470000–> 0,000000<!–>
7–> W62547002<!–> L03AX13–> GLATIRAMER ACETAT**1<!–> COPAXONE 40 mg/ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 40 mg/ml–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE A CÂTE 1 ML SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> PR–> 12<!–> 190,948333–> 213,394166<!–> 0,000000–>
8<!–> W68201002–> L03AX13<!–> GLATIRAMER ACETAT**1–> REMUREL 40 mg/ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 40 mg/ml<!–> LABORMED PHARMA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE X 1 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 12–> 162,835000<!–> 182,444166–> 0,000000<!–>
9–> W64563002<!–> L03AX13–> GLATIRAMER ACETAT**1<!–> REMUREL 40 mg/ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ <!–> 40 mg/ml–> ALVOGEN IPCO S.AR. L.<!–> LUXEMBURG–> CUTIE CU 12 SERINGI PREUMPLUTE X 1 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 12<!–> 162,835000–> 182,444166<!–> 0,000000–>
10<!–> W63124002–> L03AX13<!–> GLATIRAMER ACETAT**1–> REMUREL 20 mg/ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 20 mg/ml<!–> ALVOGEN IPCO S.AR.L–> LUXEMBURG<!–> CUTIE CU 28 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ, CU AC ÎNCORPORAT, ACOPERIT CU UN CAPAC PROTECTOR CARE CONȚIN SOL. INJ.–> PR<!–> 28–> 74,165714<!–> 83,011428–> 0,000000<!–>
11–> W68309002<!–> L03AX13–> GLATIRAMER ACETAT**1<!–> REMUREL 20 mg/ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 20 mg/ml–> LABORMED PHARMA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 28 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ, CU AC ÎNCORPORAT, ACOPERIT CU UN CAPAC PROTECTOR CARE CONȚIN SOL. INJ.<!–> PR–> 28<!–> 74,165714–> 83,011428<!–> 0,000000–>
12<!–> W65148001–> L04AA23<!–> NATALIZUMABUM**1–> TYSABRI 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> BIOGEN NETHERLANDS B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 15 ML CONC. PT. SOL. PERF–> PR<!–> 1–> 5.426,390000<!–> 6.012,060000–> 0,000000<!–>
13–> W67544001<!–> L04AA23–> NATALIZUMABUM**1<!–> TYSABRI 150 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ <!–> 150 mg–> BIOGEN NETHERLANDS B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE<!–> PR–> 2<!–> 2.804,740000–> 3.106,815000<!–> 0,000000–>
…….<!–>
16–> W69302002<!–> L04AA31–> TERIFLUNOMIDUM**1<!–> AUBAGIO–> COMPR. FILM.<!–> 14 mg–> SANOFI WINTHROP INDUSTRIE<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 64,526142–> 71,968285<!–> 47,580286–>
17<!–> W60449002–> L04AA31<!–> TERIFLUNOMIDUM**1–> AUBAGIO<!–> COMPR. FILM.–> 14 mg<!–> SANOFI – AVENTIS GROUPE–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 64,526142<!–> 71,968285–> 47,580286<!–>
…….–>
22<!–> W66696002–> L04AA42<!–> SIPONIMOD**1–> MAYZENT 0,25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 0,25 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 120 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 120–> 38,307000<!–> 42,490083–> 0,000000<!–>
…….–>
24<!–> W68730001–> L04AA42<!–> SIPONIMOD**1–> MAYZENT 1 mg<!–> COMPR. FILM.–> 1 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 28–> 165,269642<!–> 183,307857–> 0,000000<!–>
25–> W66697001<!–> L04AA42–> SIPONIMOD**1<!–> MAYZENT 2 mg–> COMPR. FILM.<!–> 2 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 28 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 28<!–> 165,269642–> 183,307857<!–> 0,000000–>
…….<!–>
31–> W69303001<!–> L04AA31–> TERIFLUNOMIDUM**1<!–> AUBAGIO–> COMPR. FILM.<!–> 7 mg–> SANOFI WINTHROP INDUSTRIE<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 60,420000–> 67,878928<!–> 0,000000–>

10.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 1-3, 5, 11, 13, 14, 17, 20, 21, 24, 25, 30-33, 38-41, 44, 45, 48-51, 54-56, 58, 60-63, 65-67, 69, 71-74, 83, 85-88 și 99-103 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W62683001<!–> B02BD02–> EFMOROCTOCOG ALFA**<!–> ELOCTA 1.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 1.000 UI–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)<!–> SUEDIA–> 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ<!–> PR–> 1<!–> 2.527,180000–> 2.820,320000<!–> 0,000000–>
2<!–> W62684001–> B02BD02<!–> EFMOROCTOCOG ALFA**–> ELOCTA 1.500 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 1.500 UI<!–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)–> SUEDIA<!–> 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ–> PR<!–> 1–> 3.775,770000<!–> 4.194,890000–> 0,000000<!–>
3–> W62685001<!–> B02BD02–> EFMOROCTOCOG ALFA**<!–> ELOCTA 2.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 2.000 UI–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)<!–> SUEDIA–> 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ<!–> PR–> 1<!–> 5.024,350000–> 5.569,460000<!–> 0,000000–>
……<!–>
5–> W62686001<!–> B02BD02–> EFMOROCTOCOG ALFA**<!–> ELOCTA 3.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 3.000 UI–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)<!–> SUEDIA–> 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ<!–> PR–> 1<!–> 7.521,530000–> 8.318,600000<!–> 0,000000–>
……<!–>
11–> W56025001<!–> B02BD02–> FACTOR VIII DE COAGULARE<!–> HAEMOCTIN SDH 1.000–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 100 UI/ml–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 10 ML SOLV. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 1 CANULĂ DUBLĂ CU DOUĂ FILTRE ȘI 1 CANULĂ TIP FLUTURE<!–> PR–> 1<!–> 1.666,632000–> 1.862,412000<!–> 848,528000–>
……<!–>
13–> W61672001<!–> B02BD02–> FACTOR VIII DE COAGULARE<!–> BERIATE 1.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 UI–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ/PERF + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 10 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE<!–> PR–> 1<!–> 1.666,632000–> 1.862,412000<!–> 247,258000–>
14<!–> W61673001–> B02BD02<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE–> BERIATE 2.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 2.000 UI<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ/PERF + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU SOLV. CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI CUTIE CU DISPOZ. DE ADM. COMPUS DIN: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE 10 ML, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMP. + PLASTURE–> PR<!–> 1–> 5.381,350000<!–> 5.962,480000–> 0,000000<!–>
……–>
17<!–> W43393001–> B02BD02<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE–> FANHDI 1.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ–> 1.000 UI<!–> INSTITUTO GRIFOLS – S.A.–> SPANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 10 ML SOLV. + 1 CANULĂ + 2 TAMPOANE CU ALCOOL–> PR<!–> 1–> 1.626,970000<!–> 1.829,280000–> 0,000000<!–>
……–>
20<!–> W61061001–> B02BD02<!–> MOROCTOCOG ALFA**–> REFACTO AF 1.000 UI<!–> PULB. + SOL. PT. SOL. INJ.–> 1.000 UI<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON–> PR<!–> 1–> 2.572,570000<!–> 2.870,290000–> 0,000000<!–>
21–> W61062001<!–> B02BD02–> MOROCTOCOG ALFA**<!–> REFACTO AF 2.000 UI–> PULB. + SOL. PT. SOL. INJ.<!–> 2.000 UI–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPL. X 4 ML SOLV + 1 ADAPTOR + 2 TAMP. CU ALCOOL + 1 SET STERIL DE PERF. + 1 PLASTURE + 1 TIFON<!–> PR–> 1<!–> 5.826,150000–> 6.452,160000<!–> 0,000000–>
……<!–>
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32<!–> W69206001–> B02BD02<!–> OCTOCOG ALFA**–> ADVATE 1.500 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 1.500 UI/2 ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III–> PR<!–> 1–> 4.158,930000<!–> 4.616,720000–> 0,000000<!–>
33–> W64716001<!–> B02BD02–> OCTOCOG ALFA**<!–> KOVALTRY 2.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 2.000 UI–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU PULB. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 5 ML SOLVENT + 1 ADAPTOR PT. FLAC. + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ <!–> PR–> 1<!–> 5.247,400000–> 5.815,010000<!–> 0,000000–>
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41<!–> W66733001–> B02BD02<!–> OCTOCOG ALFA**–> ADVATE 1.500 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 1.500 UI/5 ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APĂ PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II–> PR<!–> 1–> 4.010,420000<!–> 4.453,220000–> 0,000000<!–>
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44<!–> W53183001–> B02BD02<!–> OCTOCOG ALFA**–> ADVATE 2.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 2.000 UI<!–> BAXTER AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML SOLVENT + 1 DISPOZITIV BAXJECT II–> P-RF/R<!–> 1–> 5.337,220000<!–> 5.913,900000–> 0,000000<!–>
45–> W66734001<!–> B02BD02–> OCTOCOG ALFA**<!–> ADVATE 2.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 2.000 UI/5 ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML SOLVENT + 1 DISPOZITIV BAXJECT II<!–> PR–> 1<!–> 5.337,220000–> 5.913,900000<!–> 0,000000–>
……<!–>
48–> W53185001<!–> B02BD02–> OCTOCOG ALFA**<!–> ADVATE 3.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 3.000 UI–> BAXTER AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML SOLVENT + 1 DISPOZITIV BAXJECT II<!–> P-RF/R–> 1<!–> 7.990,840000–> 8.835,270000<!–> 0,000000–>
49<!–> W66735001–> B02BD02<!–> OCTOCOG ALFA**–> ADVATE 3.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 3.000 UI/5 ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML SOLVENT + 1 DISPOZITIV BAXJECT II–> PR<!–> 1–> 7.990,840000<!–> 8.835,270000–> 0,000000<!–>
50–> W61474001<!–> B02BD02–> SIMOCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULARE)**<!–> NUWIQ 1.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 1.000 UI–> OCTAPHARMA AB<!–> SUEDIA–> 1 FL. CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 ADAPTOR PENTRU FLACON, 1 AC TIP FLUTURE, 2 TAMPOANE ÎMBIBATE CU ALCOOL<!–> PR–> 1<!–> 2.596,940000–> 2.897,120000<!–> 0,000000–>
51<!–> W61475001–> B02BD02<!–> SIMOCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULARE) **–> NUWIQ 2.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 2.000 UI<!–> OCTAPHARMA AB–> SUEDIA<!–> 1 FL. CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 ADAPTOR PENTRU FLACON, 1 AC TIP FLUTURE, 2 TAMPOANE ÎMBIBATE CU ALCOOL–> PR<!–> 1–> 5.387,490000<!–> 5.969,240000–> 0,000000<!–>
……–>
54<!–> W65190001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA**–> NOVOEIGHT 1.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 1.000 UI<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON–> PR<!–> 1–> 2.516,640000<!–> 2.808,720000–> 0,000000<!–>
55–> W65191001<!–> B02BD02–> TUROCTOCOG ALFA**<!–> NOVOEIGHT 1.500 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 1.500 UI–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON<!–> PR–> 1<!–> 3.768,700000–> 4.187,110000<!–> 0,000000–>
56<!–> W65192001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA**–> NOVOEIGHT 2.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 2.000 UI<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON–> PR<!–> 1–> 5.014,920000<!–> 5.559,080000–> 0,000000<!–>
……–>
58<!–> W65193001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA**–> NOVOEIGHT 3.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 3.000 UI<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJĂ PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON–> PR<!–> 1–> 7.507,380000<!–> 8.303,030000–> 0,000000<!–>
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60<!–> W62498002–> B02BD03<!–> COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULĂRII**–> FEIBA 25 U/ml<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF.–> 25 U/ml<!–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC DE 50 ML, CARE CONȚINE 500 U FEIBA PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC DE 20 ML CARE CONȚINE 20 ML APĂ PURIFICATĂ PT. PREPARATE INJ., 1 DISPOZ. BAXJECT II HIFLOW–> PR<!–> 1–> 1.718,990000<!–> 1.930,590000–> 0,000000<!–>
61–> W62499005<!–> B02BD03–> COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULĂRII**<!–> FEIBA 50 U/ml–> PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF.<!–> 50 U/ml–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC DE 20 ML, CARE CONȚINE 500 U FEIBA PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPAC DE 10 ML, CARE CONȚINE 10 ML APĂ PURIFICATĂ PT. PREPARATE INJ., 1 DISPOZ. BAXJECT II HIFLOW<!–> PR–> 1<!–> 1.738,600000–> 1.952,170000<!–> 0,000000–>
62<!–> W63107001–> B02BD04<!–> EFTRENONACOG ALFA**–> ALPROLIX 1.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 1.000 UI<!–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)–> SUEDIA<!–> 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON–> PR<!–> 1–> 4.209,170000<!–> 4.672,020000–> 0,000000<!–>
63–> W63108001<!–> B02BD04–> EFTRENONACOG ALFA**<!–> ALPROLIX 2.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 2.000 UI–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)<!–> SUEDIA–> 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON<!–> PR–> 1<!–> 8.388,350000–> 9.272,880000<!–> 0,000000–>
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65–> W63109001<!–> B02BD04–> EFTRENONACOG ALFA**<!–> ALPROLIX 3.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 3.000 UI–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)<!–> SUEDIA–> 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON<!–> PR–> 1<!–> 12.567,520000–> 13.873,730000<!–> 0,000000–>
66<!–> W63106001–> B02BD04<!–> EFTRENONACOG ALFA**–> ALPROLIX 500 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 UI<!–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)–> SUEDIA<!–> 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULBERE + 5 ML SOLV. ÎNTR-O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ DE TIP I + 1 TIJĂ A PISTONULUI + 1 ADAPTOR STERIL PT. FLAC. + 1 SET DE PERFUZIE STERIL + 2 TAMPOANE CU ALCOOL + 2 PLASTURI + 1 COMPRESĂ DIN TIFON–> PR<!–> 1–> 2.119,590000<!–> 2.371,610000–> 0,000000<!–>
67–> W65356001<!–> B02BD04–> FACTOR IX DE COAGULARE**<!–> OCTANINE F 1.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 UI–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML SOLV. PT. SOL. PERF. + DISPOZITIV PT. RECONSTITUIRE ȘI ADM. CU 1 SET TRANSFER MIX2VIAL TM + 1 SET DE PERFUZARE (TIP FLUTURE) + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 2 TAMPOANE ALCOOL MED<!–> PR–> 1<!–> 1.723,670000–> 1.935,740000<!–> 0,000000–>
……<!–>
69–> W62890001<!–> B02BD04–> FACTOR IX DE COAGULARE**<!–> IMMUNINE 1.200 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.200 UI–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. UNIDOZĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 10 ML SOLV. + 1 AC PT. TRANSFER + 1 AC PT. AERARE + 1 AC PT. FILTRARE + 1 AC DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 1 SET DE TRANSFER<!–> PR–> 1<!–> 1.869,630000–> 2.096,430000<!–> 0,000000–>
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71–> W64927001<!–> B02BD04–> NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**<!–> BENEFIX 1.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 1.000 UI–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON<!–> PR–> 1<!–> 2.747,220000–> 3.062,560000<!–> 0,000000–>
72<!–> W60173002–> B02BD04<!–> NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**–> BENEFIX 1.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 1.000 UI<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON–> PR<!–> 1–> 2.747,220000<!–> 3.062,560000–> 0,000000<!–>
73–> W60172002<!–> B02BD04–> NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**<!–> BENEFIX 2.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 2.000 UI–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON<!–> PR–> 1<!–> 5.464,400000–> 6.053,910000<!–> 0,000000–>
74<!–> W64928001–> B02BD04<!–> NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**–> BENEFIX 2.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 2.000 UI<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON–> PR<!–> 1–> 5.464,400000<!–> 6.053,910000–> 0,000000<!–>
……–>
83<!–> W65362001–> B02BD06<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE SI FACTOR VON WILLEBRAND**–> WILATE 1.000 1.000 UI FVW/1.000 UI FVIII<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 1.000 UI FVW/ 1.000 UI FVIII<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. CU SOLV. PT. SOL. INJ. + 1 SET DE ADMINISTRARE [1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ, 1 SET TRANSFER (MIX2VIAL), 1 SET DE PERFUZARE ȘI 2 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL]–> PR<!–> 1–> 1.900,030000<!–> 2.129,890000–> 0,000000<!–>
……–>
85<!–> W53034002–> B02BD08<!–> EPTACOG ALFA ACTIVATUM**–> NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI)<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 50 KIU<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. PT. RECONSTITUIRE + 1 ADAPTOR DE FLACON–> PR<!–> 1–> 2.251,330000<!–> 2.516,640000–> 0,000000<!–>
86–> W66930001<!–> B02BD14–> SUSOCTOCOG ALFA**<!–> OBIZUR 500 U–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 500 U/ml–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 5.099,760000–> 5.652,480000<!–> 0,000000–>
87<!–> W67355001–> B03XA06<!–> LUSPATERCEPT**–> REBLOZYL 25 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 50 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL GALBEN DIN PP. X 0,5 ML DE LUSPATERCEPT–> PR<!–> 1–> 5.349,780000<!–> 5.927,720000–> 0,000000<!–>
88–> W67356001<!–> B03XA06–> LUSPATERCEPT**<!–> REBLOZYL 75 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 50 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> 1 FLAC. DE 3 ML DIN STICLĂ DE TIP I, CU CAPAC DETAȘABIL PORTOCALIU DIN PP. X 1,5 ML DE LUSPATERCEPT<!–> PR–> 1<!–> 15.989,290000–> 17.640,760000<!–> 0,000000–>
……<!–>
99–> W68283005<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**1<!–> ZEOKS 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 47,358400–> 53,146800<!–> 17,522533–>
100<!–> W68283007–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 17,522533<!–>
101–> W68283001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**1<!–> ZEOKS 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 47,358400–> 53,146800<!–> 17,522533–>
102<!–> W68283003–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 17,522533<!–>
103–> W66804001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**1<!–> REDITENS 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> DR. REDDY’S LABORATORIES<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 30<!–> 47,358400–> 53,146800<!–> 17,522533–>

11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 6-14 și 18-24 se modifică și vor avea următorul cuprins:

6–> W67362001<!–> B01AC27–> SELEXIPAGUM**<!–> UPTRAVI 1.000 micrograme–> COMPR. FILM.<!–> 1.000 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 203,318833–> 224,469500<!–> 0,000000–>
7<!–> W67363001–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI 1.200 micrograme<!–> COMPR. FILM.–> 1.200 micro-grame<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 203,318833<!–> 224,469500–> 0,000000<!–>
8–> W67364001<!–> B01AC27–> SELEXIPAGUM**<!–> UPTRAVI 1.400 micrograme–> COMPR. FILM.<!–> 1.400 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 203,318833–> 224,469500<!–> 0,000000–>
9<!–> W67365001–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI 1.600 micrograme<!–> COMPR. FILM.–> 1.600 micro-grame<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 203,318833<!–> 224,469500–> 0,000000<!–>
10–> W67358002<!–> B01AC27–> SELEXIPAGUM**<!–> UPTRAVI 200 micrograme–> COMPR. FILM.<!–> 200 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 189,387333–> 209,132333<!–> 0,000000–>
11<!–> W67358003–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI 200 micrograme<!–> COMPR. FILM.–> 200 micro-grame<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 140 COMPR. FILM.–> PR<!–> 140–> 180,489571<!–> 198,973500–> 0,000000<!–>
12–> W67359001<!–> B01AC27–> SELEXIPAGUM**<!–> UPTRAVI 400 micrograme–> COMPR. FILM.<!–> 400 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 203,318833–> 224,469500<!–> 0,000000–>
13<!–> W67360001–> B01AC27<!–> SELEXIPAGUM**–> UPTRAVI 600 micrograme<!–> COMPR. FILM.–> 600 micro-grame<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 203,318833<!–> 224,469500–> 0,000000<!–>
14–> W67361001<!–> B01AC27–> SELEXIPAGUM**<!–> UPTRAVI 800 micrograme–> COMPR. FILM.<!–> 800 micro-grame–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. (PA/ALU/HDPE/PE/ALU) X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 189,387333–> 209,132333<!–> 0,000000–>
……..<!–>
18–> W67433001<!–> C02KX02–> AMBRISENTANUM**<!–> AMBRISENTAN AOP 5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 5 mg–> AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 77,979666–> 87,119333<!–> 0,000000–>
19<!–> W65300001–> C02KX04<!–> MACITENTANUM**–> OPSUMIT 10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 10 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. ALBE DIN FOLIE OPACĂ PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 258,756666<!–> 286,137000–> 0,000000<!–>
20–> W63713001<!–> C02KX05–> RIOCIGUAT**<!–> ADEMPAS 0,5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 0,5 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 70,660238–> 78,698095<!–> 0,000000–>
21<!–> W63715001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT**–> ADEMPAS 1,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 1,5 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 42–> 70,660238<!–> 78,698095–> 0,000000<!–>
22–> W63714001<!–> C02KX05–> RIOCIGUAT**<!–> ADEMPAS 1 mg–> COMPR. FILM.<!–> 1 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 70,660238–> 78,698095<!–> 0,000000–>
23<!–> W63717001–> C02KX05<!–> RIOCIGUAT**–> ADEMPAS 2,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2,5 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 42–> 70,660238<!–> 78,698095–> 0,000000<!–>
24–> W63716001<!–> C02KX05–> RIOCIGUAT**<!–> ADEMPAS 2 mg–> COMPR. FILM.<!–> 2 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 42<!–> 70,660238–> 78,698095<!–> 0,000000–>

12.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, pozițiile 30-32 și 35-46 se modifică și vor avea următorul cuprins:

30–> W63762001<!–> J01GB01–> TOBRAMYCINUM**<!–> TOBRAMICINĂ SUN 300 mg–> SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR<!–> 300 mg/5 ml–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 56 FIOLE AMBALATE ÎN PUNGI DE FOLIE LAMINATĂ DIN PEJD A CÂTE 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR, DISPUSE ÎN 14 PUNGI SIGILATE CU CÂTE 4 FIOLE<!–> PRF–> 56<!–> 52,334107–> 58,295892<!–> 0,000000–>
31<!–> W66587001–> J01GB01<!–> TOBRAMYCINUM**–> TOBI 300 mg/5 ml<!–> SOL. PT. INHALARE PRIN NEBULIZATOR–> 300 mg/5 ml<!–> MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD A 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR–> PRF<!–> 56–> 62,271964<!–> 69,236428–> 0,000000<!–>
32–> W68686001<!–> J01GB01–> TOBRAMYCINUM**<!–> TOBI 300 mg/5 ml–> SOL. PT. INHALARE PRIN NEBULIZATOR<!–> 300 mg/5 ml–> VIATRIS HEALTHCARE LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD A 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR<!–> PRF–> 56<!–> 62,271964–> 69,236428<!–> 0,000000–>
……..<!–>
35–> W65612002<!–> R07AX02–> IVACAFTORUM**<!–> KALYDECO 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PCTFE/AL X 56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 981,003214–> 1.080,667678<!–> 0,000000–>
36<!–> W65612003–> R07AX02<!–> IVACAFTORUM**–> KALYDECO 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED–> IRLANDA<!–> CARD CU BLIST. PCTFE/AL X 28 COMPR.–> PR<!–> 28–> 963,982500<!–> 1.062,610714–> 0,000000<!–>
37–> W65612001<!–> R07AX02–> IVACAFTORUM**<!–> KALYDECO 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. HDPE X 56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 981,003214–> 1.080,667678<!–> 0,000000–>
38<!–> W67343001–> R07AX02<!–> IVACAFTORUM**–> KALYDECO 75 mg<!–> COMPR. FILM.–> 75 mg<!–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED–> IRLANDA<!–> CARD CU BLIST. PCTFE/AL X 28 COMPR.–> PR<!–> 28–> 963,982500<!–> 1.062,610714–> 0,000000<!–>
39–> W65613001<!–> R07AX02–> IVACAFTORUM**<!–> KALYDECO 50 mg–> GRANULE<!–> 50 mg–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED<!–> IRLANDA–> AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE<!–> PR–> 56<!–> 981,547142–> 1.081,266428<!–> 0,000000–>
40<!–> W65614001–> R07AX02<!–> IVACAFTORUM**–> KALYDECO 75 mg<!–> GRANULE–> 75 mg<!–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED–> IRLANDA<!–> AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE–> PR<!–> 56–> 981,547142<!–> 1.081,266428–> 0,000000<!–>
41–> W65262001<!–> R07AX30–> LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM**1<!–> ORKAMBI 100 mg/125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg/ 125 mg–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED<!–> IRLANDA–> PACHET CARE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 PACHETE DE 28 COMPR. FILM.)<!–> PR–> 112<!–> 437,651517–> 482,151160<!–> 0,000000–>
42<!–> W65261001–> R07AX30<!–> LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM**1–> ORKAMBI 200 mg/125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/ 125 mg<!–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. ACLAR/PVC/AL X 112 (4 X 28) COMPR. FILM (AMBALAJ GRUPAT)–> PR<!–> 112–> 437,719285<!–> 482,225803–> 0,000000<!–>
43–> W67227001<!–> R07AX30–> LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM**1<!–> ORKAMBI 100 mg/125 mg–> GRANULE<!–> 100 mg/ 125 mg–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED<!–> IRLANDA–> AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE<!–> PR–> 56<!–> 862,269107–> 949,953392<!–> 0,000000–>
44<!–> W67228001–> R07AX30<!–> LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM**1–> ORKAMBI 150 mg/188 mg<!–> GRANULE–> 150 mg/ 188 mg<!–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED–> IRLANDA<!–> AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE–> PR<!–> 56–> 862,269107<!–> 949,953392–> 0,000000<!–>
45–> W68420001<!–> R07AX32–> IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1<!–> KAFTRIO 37,5 mg/25 mg/ 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 37,5 mg/ 25 mg/50 mg–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/AL X 56 (4 X 14) COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 876,257321–> 965,352857<!–> 0,000000–>
46<!–> W67255001–> R07AX32<!–> IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1–> KAFTRIO 75 mg/50 mg/ 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 75 mg/ 50 mg/ 100 mg<!–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/AL X 56 (4 X 14) COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 56–> 842,345714<!–> 928,019642–> 0,000000<!–>

13.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 1, 7, 8, 10, 11, 14 și 23 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W66182006–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> CUTAQUIG 165 mg/ml<!–> SOL. INJ. SUBCUTANĂ–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 3.020,580000<!–> 3.363,510000–> 0,000000<!–>
……..–>
7<!–> W65358007–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 7.692,840000<!–> 8.507,200000–> 0,000000<!–>
8–> W65358003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.945,710000–> 2.180,180000<!–> 0,000000–>
……..<!–>
10–> W66549004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.441,180000–> 2.725,640000<!–> 0,000000–>
11<!–> W65358005–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 3.861,410000<!–> 4.289,180000–> 0,000000<!–>
……..–>
14<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 10 g/ 200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE–> PR<!–> 1–> 2.633,720000<!–> 2.937,610000–> 0,000000<!–>
……..–>
23<!–> W59114004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT 50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 2.790,320000<!–> 3.110,010000–> 0,000000<!–>

14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză cu transtiretină“, pozițiile 1-5 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W64784001–> N07XX08<!–> TAFAMIDIS**–> VYNDAQEL<!–> CAPS. MOI–> 20 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL A CÂTE 15 CAPSULE MOI–> PR<!–> 30–> 1.130,074333<!–> 1.245,370333–> 0,000000<!–>
2–> W64784003<!–> N07XX08–> TAFAMIDIS**<!–> VYNDAQEL–> CAPS. MOI<!–> 20 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30 X 1 CAPS. MOI<!–> PR–> 30<!–> 1.130,074333–> 1.245,370333<!–> 0,000000–>
3<!–> W59336001–> N07XX08<!–> TAFAMIDIS**–> VYNDAQEL<!–> CAPS. MOI–> 20 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL A CÂTE 15 CAPSULE MOI–> PR<!–> 30–> 1.130,074333<!–> 1.245,370333–> 0,000000<!–>
4–> W66576001<!–> N07XX08–> TAFAMIDIS**<!–> VYNDAQEL–> CAPS. MOI<!–> 61 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30 X 1 CAPS. MOI<!–> PR–> 30<!–> 1.499,304666–> 1.651,856333<!–> 0,000000–>
5<!–> W64892001–> N07XX12<!–> PATISIRANUM**–> ONPATTRO 2 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ALNYLAM NETHERLANDS B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC.–> PR<!–> 1–> 36.030,910000<!–> 39.704,580000–> 0,000000<!–>

15.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.8 „Boala Fabry“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W08961001–> A16AB04<!–> AGALSIDASUM BETA**–> FABRAZYME 35 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 35 mg<!–> GENZYME EUROPE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 11.344,660000<!–> 12.527,490000–> 0,000000<!–>
2–> W69541001<!–> A16AB04–> AGALSIDASUM BETA**<!–> FABRAZYME 35 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 35 mg–> SANOFI B.V.<!–> ȚĂRILE DE JOS–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 11.344,660000–> 12.527,490000<!–> 0,000000–>
3<!–> W65913001–> A16AX14<!–> MIGALASTATUM**–> GALAFOLD 123 mg<!–> CAPS.–> 123 mg<!–> AMICUS THERAPEUTICS EUROPE LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/PVC/AL X 14 CAPS.–> PR<!–> 14–> 4.590,165000<!–> 5.056,037857–> 0,000000<!–>

16.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.9 „Boala Pompe“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W51536001–> A16AB07<!–> ALGLUCOSIDASUM ALFA**–> MYOZYME 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> GENZYME EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU 50 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.912,240000<!–> 2.143,330000–> 0,000000<!–>
2–> W69546001<!–> A16AB07–> ALGLUCOSIDASUM ALFA **<!–> MYOZYME 50 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg–> SANOFI B.V.<!–> ȚĂRILE DE JOS–> CUTIE X 1 FLAC. CU 50MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.912,240000–> 2.143,330000<!–> 0,000000–>

17.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.10 „Tirozinemie“, pozițiile 1 și 3 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W51629001<!–> A16AX04–> NITISINONUM<!–> ORFADIN 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB<!–> SUEDIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.<!–> P-RF/R–> 60<!–> 96,597166–> 106,979666<!–> 0,000000–>
………..<!–>
3–> W51627001<!–> A16AX04–> NITISINONUM<!–> ORFADIN 5 mg–> CAPS.<!–> 5 mg–> SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL AB<!–> SUEDIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 CAPS.<!–> P-RF/R–> 60<!–> 52,873833–> 58,844666<!–> 0,000000–>

18.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.12 „Mucopolizaharidoză Tip II (Sindrom Hunter)“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W68717002<!–> A16AB09–> IDURSULFASUM **<!–> ELAPRASE 2 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR<!–> IRLANDA–> CUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 4<!–> 10.353,345000–> 11.407,535000<!–> 0,000000–>
2<!–> W51481002–> A16AB09<!–> IDURSULFASUM **–> ELAPRASE 2 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB–> SUEDIA<!–> CUTIE X 4 FLAC. X 3 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 4–> 10.353,345000<!–> 11.407,535000–> 0,000000<!–>

19.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.13 „Mucopolizaharidoză Tip I (Sindrom Hurler)“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W42203001–> A16AB05<!–> LARONIDAZUM**–> ALDURAZYME 100 U/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 U/ml<!–> GENZYME EUROPE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 5 ML–> PR<!–> 1–> 2.322,640000<!–> 2.595,140000–> 0,000000<!–>
2–> W69627001<!–> A16AB05–> LARONIDAZUM**<!–> ALDURAZYME 100 U/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 U/ml–> SANOFI B.V.<!–> ȚĂRILE DE JOS–> CUTIE X 1 FLAC. X 5 ML<!–> PR–> 1<!–> 2.322,640000–> 2.595,140000<!–> 0,000000–>

20.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.14 „Afibrinogenemie congenitală“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W13381003<!–> B02BB01–> FIBRINOGEN UMAN **<!–> HAEMOCOM-PLETTAN P 1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.928,310000–> 2.161,030000<!–> 0,000000–>
2<!–> W67066001–> B02BB01<!–> FIBRINOGEN UMAN**–> FIBRYGA 1 g<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1 g<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 G FIBRINOGEN UMAN + 1 FLAC. CU SOLV. DIN STICLĂ (50 ML APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE) + 1 DISPOZITIV DE TRANSFER OCTAJET + 1 FILTRU DE PARTICULE–> PR<!–> 1–> 1.909,170000<!–> 2.139,960000–> 0,000000<!–>

21.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 1, 5, 10, 11, 13, 14, 17 și 26 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W66182006–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> CUTAQUIG 165 mg/ml<!–> SOL. INJ. SUBCUTANĂ–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 3.020,580000<!–> 3.363,510000–> 0,000000<!–>
………–>
5<!–> W66174003–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> HYQVIA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF. SUBCUTANĂ–> 100 mg/ml<!–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)–> PR<!–> 1–> 2.907,310000<!–> 3.238,810000–> 0,000000<!–>
………–>
10<!–> W65358007–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 7.692,840000<!–> 8.507,200000–> 0,000000<!–>
11–> W65358003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.945,710000–> 2.180,180000<!–> 0,00000–>
………<!–>
13–> W66549004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.441,180000–> 2.725,640000<!–> 0,000000–>
14<!–> W65358005–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 3.861,410000<!–> 4.289,180000–> 0,000000<!–>
………–>
17<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 10 g/ 200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE–> PR<!–> 1–> 2.633,720000<!–> 2.937,610000–> 0,000000<!–>
………–>
26<!–> W59114004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> INTRATECT 50 g/l<!–> SOL. PERF.–> 50 g/l<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 2.790,320000<!–> 3.110,010000–> 0,000000<!–>

22.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică idiopatică cronică“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:

1<!–> W53894001–> B02BX04<!–> ROMIPLOSTIMUM**1–> NPLATE 250 µg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 250 mcg<!–> AMGEN EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC X 250 MCG PULB. PT. SOL. INJ.–> S<!–> 1–> 2.376,590000<!–> 2.654,540000–> 0,000000<!–>

23.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:

1<!–> W62473002–> A16AX07<!–> SAPROPTERINUM**1–> KUVAN 100 mg<!–> COMPR. SOLUBILE–> 100 mg<!–> BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE–> PR<!–> 120–> 96,891166<!–> 106,985416–> 0,000000<!–>

24.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.19 „Scleroză tuberoasă“, pozițiile 1-5 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W64600002–> L01EG02<!–> EVEROLIMUS**1–> VOTUBIA<!–> COMPR.–> 2,5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.–> PR<!–> 30–> 81,983666<!–> 91,527333–> 0,000000<!–>
2–> W64601001<!–> L01EG02–> EVEROLIMUS**1<!–> VOTUBIA–> COMPR.<!–> 5 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR.<!–> PR–> 30<!–> 162,965000–> 180,679666<!–> 0,000000–>
3<!–> W64603001–> L01EG02<!–> EVEROLIMUS**1–> VOTUBIA 2 mg<!–> COMPR. PT. DISP. ORALĂ–> 2 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ–> PR<!–> 30–> 65,786666<!–> 73,696333–> 0,000000<!–>
4–> W64604001<!–> L01EG02–> EVEROLIMUS**1<!–> VOTUBIA 3 mg–> COMPR. PT. DISP. ORALĂ<!–> 3 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ<!–> PR–> 30<!–> 98,178333–> 109,356333<!–> 0,000000–>
5<!–> W64605001–> L01EG02<!–> EVEROLIMUS**1–> VOTUBIA 5 mg<!–> COMPR. PT. DISP. ORALĂ–> 5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ–> PR<!–> 30–> 162,965000<!–> 180,679666–> 0,000000<!–>

25.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, pozițiile 1-4 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W61689002–> L01EX09<!–> NINTEDANIBUM**1–> OFEV 100 mg<!–> CAPS. MOI–> 100 mg<!–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH–> GERMANIA<!–> AMBALAJ CU 60 X 1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN ALUMINIU PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE–> PR<!–> 60–> 84,717166<!–> 93,901000–> 0,000000<!–>
2–> W61690002<!–> L01EX09–> NINTEDANIBUM**1<!–> OFEV 150 mg–> CAPS. MOI<!–> 150 mg–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH<!–> GERMANIA–> AMBALAJ CU 60 X 1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN ALUMINIU PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE<!–> PR–> 60<!–> 154,488333–> 170,712000<!–> 0,000000–>
3<!–> W64378001–> L04AX05<!–> PIRFENIDONUM**1–> ESBRIET 267 mg<!–> COMPR. FILM.–> 267 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM.–> PR<!–> 252–> 27,616984<!–> 30,554920–> 0,000000<!–>
4–> W64379001<!–> L04AX05–> PIRFENIDONUM**1<!–> ESBRIET 801 mg–> COMPR. FILM.<!–> 801 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM<!–> PR–> 84<!–> 82,850952–> 91,664761<!–> 0,000000–>

26.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.21 „Distrofia musculară Duchenne“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W62140001<!–> M09AX03–> ATALURENUM**1<!–> TRANSLARNA 1.000 mg–> GRANULE PT. SUSP. ORALĂ<!–> 1.000 mg–> PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 30 PLICURI<!–> PRF–> 30<!–> 3.743,864000–> 4.122,891666<!–> 0,000000–>
2<!–> W62138001–> M09AX03<!–> ATALURENUM**1–> TRANSLARNA 125 mg<!–> GRANULE PT. SUSP. ORALĂ–> 125 mg<!–> PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 30 PLICURI–> PRF<!–> 30–> 468,858000<!–> 517,437333–> 0,000000<!–>
3–> W62139001<!–> M09AX03–> ATALURENUM**1<!–> TRANSLARNA 250 mg–> GRANULE PT. SUSP. ORALĂ<!–> 250 mg–> PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 30 PLICURI<!–> PRF–> 30<!–> 936,715666–> 1.032,502000<!–> 0,000000–>

27.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 1-4 și 6-13 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W66129001<!–> B06AC01–> INHIBITOR DE ESTERAZA C1, UMANĂ**1<!–> CINRYZE 500 UI–> PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 500 UI–> SHIRE SERVICES BVBA<!–> BELGIA–> CUTIE CU 2 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 2 FLAC. CU SOLVENT + 2 DISPOZITIVE DE TRANSFER CU FILTRU + 2 SERINGI DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 2 SETURI PT. PUNCȚIE VENOASĂ + 2 MATERIALE ÎMPLETITE CU ROL PROTECTOR<!–> PR–> 2<!–> 2.647,488000–> 2.960,400000<!–> 236,945000–>
2<!–> W68875001–> B06AC01<!–> INHIBITOR DE ESTERAZA C1, UMANĂ**1–> CINRYZE 500 UI<!–> PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 UI<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 2 FLAC. CU PULB. PT SOL. INJ. + 2 FLAC. CU SOLVENT + 2 DISPOZITIVE DE TRANSFER CU FILTRU + 2 SERINGI DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 2 SETURI PT. PUNCȚIE VENOASĂ + 2 MATERIALE ÎMPLETITE CU ROL PROTECTOR–> PR<!–> 2–> 2.647,488000<!–> 2.960,400000–> 236,945000<!–>
3–> W58531001<!–> B06AC01–> INHIBITOR DE ESTERAZA C1, UMANĂ**1<!–> BERINERT 500–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 500 UI–> CSL BEHRING GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERFUZ. + 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 10 ML APĂ PT. PREPARATE INJ. ȘI DISPOZITIV DE ADM. (DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20, 1 SERINGĂ DE UNICĂ FOLOSINȚĂ, 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ, 2 TAMPOANE, 1 PLASTURE<!–> PR–> 1<!–> 2.206,240000–> 2.467,000000<!–> 0,000000–>
4<!–> W68280001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM**1–> ICATIBANT ZENTIVA 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg/ml<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ –> PR<!–> 1–> 2.499,144000<!–> 2.797,092000–> 1.069,708000<!–>
…….–>
6<!–> W68362001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM**1–> ICATIBANT TERAPIA 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 30 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DE 3 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU PISTON, DOP DE CAUCIUC CLOROBUTILIC GRI ȘI CAPAC ALB DIN PP PREVĂZUTĂ CU UN AC, CU SOLUȚIE INJECTABILĂ–> PR<!–> 1–> 2.082,620000<!–> 2.330,910000–> 0,000000<!–>
7–> W68417001<!–> B06AC02–> ICATIBANTUM**1<!–> ICATIBANT STADA 30 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 30 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC CONȚINÂND SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 2.499,144000–> 2.797,092000<!–> 1.179,778000–>
8<!–> W66736001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM**1–> FIRAZYR 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ –> 10 mg/ml<!–> Shire Pharmaceuticals Ireland Limited–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC–> PR<!–> 1–> 2.499,144000<!–> 2.797,092000–> 585,748000<!–>
9–> W68202001<!–> B06AC02–> ICATIBANTUM**1<!–> FIRAZYR 30 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ <!–> 10 mg/ml–> TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC<!–> PR–> 1<!–> 2.499,144000–> 2.797,092000<!–> 585,748000–>
10<!–> W62758001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM**1–> FIRAZYR 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ –> 10 mg/ml<!–> SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC–> P-RF<!–> 1–> 2.499,144000<!–> 2.797,092000–> 585,748000<!–>
11–> W67417001<!–> B06AC04–> CONESTAT ALFA**1<!–> RUCONEST–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ<!–> 2100 U–> PHARMING GROUP N.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLACON PULBERE X 2100 UNITĂȚI + 1 FLACON X 20 ML SOLVENT + KIT DE ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 3.701,010000–> 4.112,590000<!–> 0,000000–>
12<!–> W68151001–> B06AC05<!–> LANADELUMABUM**1–> TAKHZYRO 300 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ –> 300 mg<!–> TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR–> IRLANDA<!–> 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.–> PR<!–> 2–> 57.350,125000<!–> 63.155,825000–> 0,000000<!–>
13–> W66795001<!–> B06AC05–> LANADELUMABUM**1<!–> TAKHZYRO 300 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ <!–> 300 mg–> Shire Pharmaceuticals Ireland Limited<!–> IRLANDA–> 2 SERINGI PREUMPLUTE X 2 ML SOL.<!–> PR–> 2<!–> 57.350,125000–> 63.155,825000<!–> 0,000000–>

28.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.23 „Neuropatia optică ereditară Leber“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W62508001<!–> N06BX13–> IDEBENONUM**1<!–> RAXONE 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> SANTHERA PHARMACEUTICALS (DEUTSCHLAND) GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU FLAC. PEID X 180 COMPR. FILM.<!–> PR–> 180<!–> 102,790277–> 113,373777<!–> 0,000000–>
2<!–> W69843001–> N06BX13<!–> IDEBENONUM**1–> RAXONE 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.–> ITALIA<!–> CUTIE CU FLAC. PEID X 180 COMPR. FILM.–> PR<!–> 180–> 102,790277<!–> 113,373777–> 0,000000<!–>

29.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, pozițiile 1-39 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W65220001–> M09AX07<!–> NUSINERSENUM**1–> SPINRAZA 12 mg<!–> SOL. INJ.–> 2,4 mg/ml<!–> BIOGEN NETHERLANDS B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CONȚINE 12 MG NUSINERSEN–> PR<!–> 1–> 323.405,440000<!–> 356.075,200000–> 0,000000<!–>
2–> W69208023<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 8<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
3<!–> W69208024–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 9–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
4–> W69208029<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 10<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
5<!–> W69208030–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 11–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
6–> W69208031<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 8,3 ML X 12<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
7<!–> W69208032–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 11–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
8–> W69208033<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 12<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
9<!–> W69208034–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 8,3 ML X 13–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
10–> W69208035<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 12<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
11<!–> W69208036–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 13–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
12–> W69208015<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 6<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
13<!–> W69208016–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 8,3 ML X 7–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
14–> W69208017<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 6<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
15<!–> W69208018–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 7–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
16–> W69208010<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 8,3 ML X 5<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
17<!–> W69208011–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 4–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
18–> W69208012<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 5<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
19<!–> W69208019–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 8,3 ML X 8–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
20–> W69208020<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 7<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
21<!–> W69208021–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 8–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
22–> W69208022<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 8,3 ML X 9<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
23<!–> W69208013–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 8,3 ML X 6–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
24–> W69208014<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 5<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
25<!–> W69208025–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 8,3 ML X 10–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
26–> W69208026<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 9<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
27<!–> W69208027–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 10–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
28–> W69208037<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 8,3 ML X 14<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
29<!–> W69208006–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 3–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
30–> W69208007<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 8,3 ML X 4<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
31<!–> W69208008–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 3–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
32–> W69208009<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 4<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
33<!–> W69208028–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 8,3 ML X 11–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
34–> W69208001<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 8,3 ML X 2<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
35<!–> W69208002–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 1–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
36–> W69208003<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 1, FLACON DE 8,3 ML X 2<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
37<!–> W69208004–> M09AX09<!–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1–> ZOLGENSMA<!–> SOL. PERF.–> 2×10^13 genomuri vector/ml<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DE 8,3 ML X 3–> PR<!–> 1–> 9.714.038,800000<!–> 10.694.223,470000–> 0,000000<!–>
38–> W69208005<!–> M09AX09–> ONASEMNOGEN ABEPARVOVEC**1<!–> ZOLGENSMA–> SOL. PERF.<!–> 2×10^13 genomuri vector/ml–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON DE 5,5 ML X 2, FLACON DE 8,3 ML X 2<!–> PR–> 1<!–> 9.714.038,800000–> 10.694.223,470000<!–> 0,000000–>
39<!–> W67547001–> M09AX10<!–> RISDIPLAMUM**1–> EVRYSDI 0,75 mg/ml<!–> PULB. PT. SOL. ORALĂ–> 0,75 mg/ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON DIN STICLĂ + ADAPTOR + SERINGI REUTILIZABILE PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ (2 DE 6 ML + 2 DE 12 ML)–> PR<!–> 1–> 37.373,800000<!–> 41.182,970000–> 0,000000<!–>

30.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W66521001–> L04AC11<!–> SILTUXIMABUM**1–> SYLVANT 100 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.–> OLANDA<!–> FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 8 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 100 MG DE SILTUXIMAB–> PRF<!–> 1–> 2.306,230000<!–> 2.577,080000–> 0,000000<!–>
2–> W66522001<!–> L04AC11–> SILTUXIMABUM**1<!–> SYLVANT 400 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 400 mg–> EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.<!–> OLANDA–> FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 400 MG DE SILTUXIMAB<!–> PRF–> 1<!–> 9.134,940000–> 10.094,810000<!–> 0,000000–>

31.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoză tip IVA“, pozițiile 1 și 2 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W66181001<!–> A16AB12–> ELOSULFASE ALFA**<!–> VIMIZIM 1 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg/ml–> BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED<!–> IRLANDA–> FLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZĂ<!–> PR–> 1<!–> 3.351,240000–> 3.727,530000<!–> 0,000000–>
2<!–> W63017001–> A16AB12<!–> ELOSULFASE ALFA**–> VIMIZIM 1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> BIOMARIN EUROPE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> FLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZĂ–> PR<!–> 1–> 3.351,240000<!–> 3.727,530000–> 0,000000<!–>

32.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat“, pozițiile 6-16 se modifică și vor avea următorul cuprins:

6<!–> W65588001–> B01AX07<!–> CAPLACIZU-MABUM** Ω–> CABLIVI 10 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 10 mg<!–> ABLYNX NV–> BELGIA<!–> 1 FLAC + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + 2 TAMPOANE–> PR<!–> 1–> 17.239,550000<!–> 19.017,180000–> 0,000000<!–>
7–> W66507001<!–> B02BD02–> RURIOCTOCOG ALFA PEGOL** Ω<!–> ADYNOVI 250 UI/2 ml–> PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 125 UI/ml–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III<!–> PR–> 1<!–> 703,630000–> 805,110000<!–> 0,000000–>
8<!–> W66508001–> B02BD02<!–> RURIOCTOCOG ALFA PEGOL** Ω–> ADYNOVI 500 UI/2 ml<!–> PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.–> 250 UI/ml<!–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III–> PR<!–> 1–> 1.377,260000<!–> 1.539,360000–> 0,000000<!–>
9–> W66276002<!–> B02BD02–> RURIOCTOCOG ALFA PEGOL** Ω<!–> ADYNOVI 2000 UI/5 ml–> PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 400 UI/ml–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III<!–> PR–> 1<!–> 5.419,020000–> 5.944,880000<!–> 0,000000–>
10<!–> W66509001–> B02BD02<!–> RURIOCTOCOG ALFA PEGOL** Ω–> ADYNOVI 1.000 UI/2 ml<!–> PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 UI/ml<!–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III–> PR<!–> 1–> 2.724,510000<!–> 3.007,870000–> 0,000000<!–>
11–> W68368001<!–> B02BD02–> RURIOCTOCOG ALFA PEGOL** Ω<!–> ADYNOVI 3.000 UI/5 ml–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 3.000 UI/5 ml–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 5 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III<!–> PR–> 1<!–> 8.104,580000–> 8.872,140000<!–> 0,000000–>
12<!–> W66808001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL** Ω–> ESPEROCT 1.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 1.000 UI<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE–> PR<!–> 1–> 2.626,750000<!–> 2.901,310000–> 0,000000<!–>
13–> W66809001<!–> B02BD02–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL** Ω<!–> ESPEROCT 1.500 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 1.500 UI–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE<!–> PR–> 1<!–> 4.214,780000–> 4.632,260000<!–> 0,000000–>
14<!–> W66810001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL** Ω–> ESPEROCT 2.000 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 2.000 UI<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE–> PR<!–> 1–> 5.814,490000<!–> 6.375,940000–> 0,000000<!–>
15–> W66811001<!–> B02BD02–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL** Ω<!–> ESPEROCT 3.000 UI–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 3.000 UI–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE<!–> PR–> 1<!–> 8.706,770000–> 9.528,530000<!–> 0,000000–>
16<!–> W66807001–> B02BD02<!–> TUROCTOCOG ALFA PEGOL** Ω–> ESPEROCT 500 UI<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 UI<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON ȘI UN ADAPTOR PENTRU FLACON PENTRU RECONSTITUIRE–> PR<!–> 1–> 1.328,370000<!–> 1.486,070000–> 0,000000<!–>

33.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.29 „Lipofuscinoza Ceroidă TIP2 (Deficit de tripeptidil peptidaza – TPP1)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:

1<!–> W64486001–> A16AB17<!–> CERLIPONASUM ALFA**1–> BRINEURA 150 mg<!–> SOL. PERF.–> 150 mg<!–> BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED–> IRLANDA<!–> DIMENSIUNEA AMBALAJULUI CU 3 FLAC.: 2 FLAC. X 150 MG DE CERLIPONAZA ALFA ÎN 5 ML SOLUȚIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUȚIE DE SPĂLARE–> PR<!–> 1–> 96.075,170000<!–> 105.807,310000–> 0,000000<!–>

34.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W68259001–> L04AA25<!–> ECULIZUMABUM**1–> SOLIRIS 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 300 mg<!–> ALEXION EUROPE SAS–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 15.184,032000<!–> 16.761,876000–> 680,624000<!–>
2–> W68259001<!–> L04AA25–> ECULIZUMABUM**1<!–> SOLIRIS 300 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 300 mg–> ALEXION EUROPE SAS<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 15.809,200000–> 17.442,500000<!–> 0,000000–>
3<!–> W69527001–> L04AA25<!–> ECULIZUMABUM**1–> BEKEMV 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 300 mg<!–> AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 12.653,360000<!–> 13.968,230000–> 0,000000<!–>

35.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 18, 74, 78, 81, 83 și 89-91 se modifică și vor avea următorul cuprins:

18<!–> W42160002–> H01AB01<!–> TIREOTROPINUM ALFA–> THYROGEN 0,9 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 0,9 mg<!–> GENZYME EUROPE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 2 FLACOANE–> S<!–> 2–> 1.359,830000<!–> 1.516,110000–> 0,000000<!–>
………–>
74<!–> W62679001–> V10XA01<!–> NATRII IODIDUM (131 I)–> THYROTOP 38-7.400 MBq<!–> CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC–> 38-7.400 MBq<!–> CN UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PENTRU UZ TERAPEUTIC 7.400 MBQ–> PR<!–> 1–> 2.854,870000<!–> 3.181,080000–> 0,000000<!–>
………–>
78<!–> W62679009–> V10XA01<!–> NATRII IODIDUM (131 I)–> THYROTOP 38-7.400 MBq<!–> CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC–> 38-7.400 MBq<!–> CN UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CONTAINER DIN PLUMB AMBALAT ÎNTR-UN CONTAINER DIN METAL, SIGILAT CU UN ÎNVELIȘ DETAȘABIL, CARE CONȚINE O CAPSULĂ PT. UZ TERAPEUTIC 5.550 MBQ–> PR<!–> 1–> 2.414,380000<!–> 2.696,140000–> 0,000000<!–>
………–>
81<!–> W66052008–> V10XA01<!–> NATRII IODIDUM (131 I)–> FID-NA-131-I-T 37-5.500 MBq<!–> CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC–> 37-5.500 MBq<!–> S.C. FIDELIO FARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 1.850 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP–> PR<!–> 1–> 1.001,772000<!–> 1.137,708000–> 675,232000<!–>
………–>
83<!–> W66052009–> V10XA01<!–> NATRII IODIDUM (131 I)–> FID-NA-131-I-T 37-5.500 MBq<!–> CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC–> 37-5.500 MBq<!–> S.C. FIDELIO FARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 2.590 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP–> PR<!–> 1–> 1.029,888000<!–> 1.168,356000–> 760,694000<!–>
………–>
89<!–> W66052010–> V10XA01<!–> NATRII IODIDUM (131 I)–> FID-NA-131-I-T 37-5.500 MBq<!–> CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC–> 37-5.500 MBq<!–> S.C. FIDELIO FARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERTIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 3.700 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP–> PR<!–> 1–> 1.452,432000<!–> 1.628,928000–> 532,372000<!–>
90–> W66052011<!–> V10XA01–> NATRII IODIDUM (131 I)<!–> FID-NA-131-I-T 37-5.500 MBq–> CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC<!–> 37-5.500 MBq–> S.C. FIDELIO FARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 5.500 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP<!–> PR–> 1<!–> 2.561,400000–> 2.858,000000<!–> 0,000000–>
91<!–> W69566002–> H01AB01<!–> TIREOTROPINUM ALFA–> THYROGEN 0,9 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 0,9 mg<!–> SANOFI B.V.–> ȚĂRILE DE JOS<!–> CUTIE X 2 FLACOANE–> S<!–> 2–> 1.359,830000<!–> 1.516,110000–> 0,000000<!–>

36.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 17, 49, 50, 52, 54, 55, 63, 67, 106, 108, 117, 118, 128-131, 160, 161, 167, 168, 170, 171, 174, 183, 197, 203, 205-208, 218, 231-236, 245, 246, 256, 257, 259-261, 263, 264, 310-314, 321 și 327 se modifică și vor avea următorul cuprins:

17<!–> W53034002–> B02BD08<!–> EPTACOG ALFA ACTIVATUM**–> NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI)<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 50 KIU<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PULB. PT. SOL. INJ.+ 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. PT. RECONSTITUIRE + 1 ADAPTOR DE FLACON–> PR<!–> 1–> 2.251,330000<!–> 2.516,640000–> 0,000000<!–>
………–>
49<!–> W68991002–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOMICINĂ ATB 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, DE TIP I, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 24,588000<!–> 33,228000–> 12,367000<!–>
50–> W68991001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ ATB 500 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, DE TIP I, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 24,588000–> 33,228000<!–> 23,132000–>
………<!–>
52–> W67244002<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ MIP 500 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> MIP PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML, ÎNCHISE CU DOP GRI DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ METALICĂ PREVĂZUTĂ CU DISC DIN PLASTIC TIP FLIP-OFF<!–> PR–> 5<!–> 24,588000–> 33,228000<!–> 14,210000–>
………<!–>
54–> W57041001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ KABI 500 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 24,588000–> 33,228000<!–> 12,192000–>
55<!–> W64490001–> J01XA02<!–> TEICOPLANINUM–> TARGOCID 400 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ–> 400 mg<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)–> PRF<!–> 1–> 121,080000<!–> 147,810000–> 0,000000<!–>
………–>
63<!–> W66331001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 11,811000<!–>
………–>
67<!–> W63515002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 23,449000<!–>
………–>
106<!–> W64931001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
………–>
108<!–> W08947008–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)–> P-RF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
………–>
117<!–> W64930001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 40 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR–> PRF<!–> 1–> 1.757,130000<!–> 1.972,570000–> 0,000000<!–>
118–> W41889001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 40 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR<!–> P-RF–> 1<!–> 1.757,130000–> 1.972,570000<!–> 0,000000–>
………<!–>
128–> W65622001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 CAPS.<!–> PRF–> 14<!–> 182,431428–> 203,563571<!–> 0,000000–>
129<!–> W63845001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> BASILEA MEDICAL LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 14 CAPS.–> PRF<!–> 14–> 182,431428<!–> 203,563571–> 0,000000<!–>
130–> W65621001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 200 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.547,780000–> 1.742,100000<!–> 0,000000–>
131<!–> W63844001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 200 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> BASILEA MEDICAL LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.547,780000<!–> 1.742,100000–> 0,000000<!–>
………–>
160<!–> W65648001–> J05AX18<!–> LETERMOVIRUM**–> PREVYMIS 240 mg<!–> COMPR. FILM.–> 240 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE X 4 BLIST. PA-AL-PVC/AL TIP CARD X 7 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 691,716428<!–> 762,873214–> 0,000000<!–>
161–> W66182006<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> CUTAQUIG 165 mg/ml–> SOL. INJ. SUBCUTANĂ<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 3.020,580000–> 3.363,510000<!–> 0,000000–>
………<!–>
167–> W65358007<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 7.692,840000–> 8.507,200000<!–> 0,000000–>
168<!–> W65358003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.945,710000<!–> 2.180,180000–> 0,000000<!–>
………–>
170<!–> W66549004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)–> PR<!–> 1–> 2.441,180000<!–> 2.725,640000–> 0,000000<!–>
171–> W65358005<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.861,410000–> 4.289,180000<!–> 0,000000–>
………<!–>
174–> W43965001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 10 g/200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/200 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE<!–> PR–> 1<!–> 2.633,720000–> 2.937,610000<!–> 0,000000–>
………<!–>
183–> W59114004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> INTRATECT 50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50 g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 2.790,320000–> 3.110,010000<!–> 0,000000–>
………<!–>
197–> W67923001<!–> L01AA03–> MELPHALANUM<!–> PHELINUN 200 mg–> PULB. + SOLV. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> ADIENNE – S.R.L. S.U.<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLACON X 200 MG PULBERE + 1 FLACON X 40 ML SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 4.535,150000–> 5.030,900000<!–> 0,000000–>
………<!–>
203–> W56210002<!–> L01BB05–> FLUDARABINUM<!–> FLUDARA ORAL 10 mg–> COMPR. FILM.<!–> 10 mg–> GENZYME EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PE X 4 BLIST. AL/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> P-RF/S–> 20<!–> 79,016000–> 88,896000<!–> 0,000000–>
………<!–>
205–> W08035001<!–> L01CB01–> ETOPOSIDUM<!–> VEPESID–> CAPS. MOI<!–> 100 mg–> BRISTOL MYERS SQUIBB KFT<!–> UNGARIA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI<!–> P-RF–> 10<!–> 182,010000–> 204,190000<!–> 0,000000–>
206<!–> W66187001–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> VEPESID 100 mg<!–> CAPS. MOI–> 100 mg<!–> CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE-PVC/ AL-PVDC X 10 CAPS. MOI–> PRF<!–> 10–> 182,010000<!–> 204,190000–> 0,000000<!–>
207–> W08036001<!–> L01CB01–> ETOPOSIDUM<!–> VEPESID–> CAPS. MOI<!–> 50 mg–> BRISTOL MYERS SQUIBB KFT<!–> UNGARIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI<!–> P-RF–> 20<!–> 78,431000–> 88,252000<!–> 0,000000–>
208<!–> W66186001–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> VEPESID 50 mg<!–> CAPS. MOI–> 50 mg<!–> CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL-PVC-PVDC X 10 CAPS. MOI–> PRF<!–> 20–> 78,431000<!–> 88,252000–> 0,000000<!–>
………–>
218<!–> W65790003–> L01XA01<!–> CISPLATINUM–> CISPLATINA ACCORD 1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CARE CONȚINE 50 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 45,980000<!–> 60,140000–> 0,000000<!–>
………–>
231<!–> W64513001–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**–> RIXATHON 500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> SANDOZ GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 1–> 2.423,340000<!–> 2.706,000000–> 0,000000<!–>
232–> W64421001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**<!–> BLITZIMA 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.<!–> UNGARIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML – 10 MG/ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.890,008000–> 3.204,498000<!–> 160,952000–>
233<!–> W64386001–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**–> MABTHERA 500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML – 10 MG/ML)–> PR<!–> 1–> 2.890,008000<!–> 3.204,498000–> 854,692000<!–>
234–> W64513002<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**<!–> RIXATHON 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> SANDOZ GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB<!–> PR–> 2<!–> 2.408,340000–> 2.670,415000<!–> 0,000000–>
235<!–> W66651001–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**–> MABTHERA 1.600 mg<!–> SOL. INJ.–> 120 mg/ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ (1.600 MG RITUXIMAB/13,4 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ–> PR<!–> 1–> 7.773,090000<!–> 8.595,540000–> 0,000000<!–>
236–> W64387001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**<!–> MABTHERA 1.400 mg–> SOL. INJ.<!–> 120 mg/ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON (1.400 MG RITUXIMAB/11,7 ML) SOL. INJ. PT. ADM. SUBCUTANATĂ<!–> PR–> 1<!–> 6.793,110000–> 7.516,680000<!–> 0,000000–>
………<!–>
245–> W54580001<!–> L03AX16–> PLERIXAFORUM**<!–> MOZOBIL 20 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 20 mg/ml–> GENZYME EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML<!–> S–> 1<!–> 18.787,920000–> 20.721,770000<!–> 0,000000–>
246<!–> W61725001–> L04AA04<!–> IMUNOGLOBULINĂ ANTILIMFOCITE (DE IEPURE)**–> GRAFALON<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> NEOVII BIOTECH GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.734,510000<!–> 1.947,670000–> 0,000000<!–>
………–>
256<!–> W63832001–> L04AB01<!–> ETANERCEPTUM**–> ERELZI 50 mg<!–> SOL. INJ.–> 50 mg<!–> SANDOZ GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE–> PR<!–> 4–> 487,595000<!–> 546,330000–> 0,000000<!–>
257–> W65221001<!–> L04AB01–> ETANERCEPTUM**<!–> BENEPALI 50 mg–> SOL. INJ.<!–> 50 mg–> SAMSUNG BIOEPIS NL B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 4 SERINGI PREUMPLUTE A CÂTE 50 MG<!–> PR–> 4<!–> 560,735000–> 626,850000<!–> 0,000000–>
………<!–>
259–> W65222001<!–> L04AB01–> ETANERCEPTUM**<!–> BENEPALI 50 mg–> SOL. INJ.<!–> 50 mg–> SAMSUNG BIOEPIS NL B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE A CÂTE 50 MG<!–> PR–> 4<!–> 560,735000–> 626,850000<!–> 0,000000–>
260<!–> W64812002–> L04AB01<!–> ETANERCEPTUM**–> ENBREL 50 mg<!–> SOL. INJ.–> 50 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE X 4 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (PEN) X 4 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL–> PR<!–> 4–> 674,715000<!–> 752,330000–> 0,000000<!–>
261–> W64811002<!–> L04AB01–> ETANERCEPTUM**<!–> ENBREL 50 mg–> SOL. INJ.<!–> 50 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE X 4 SERINGI PREUMPLUTE X 4 TAMPOANE CU ALCOOL MEDICINAL<!–> PR–> 4<!–> 674,715000–> 752,330000<!–> 0,000000–>
………<!–>
263–> W61300002<!–> L04AB01–> ETANERCEPTUM**<!–> ENBREL 50 mg–> SOL. INJ. (ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ)<!–> 50 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 4 SERINGI PREUMPLUTE X 4 TAMPOANE CU ALCOOL<!–> P-RF/R–> 4<!–> 674,715000–> 752,330000<!–> 0,000000–>
264<!–> W61303002–> L04AB01<!–> ETANERCEPTUM**–> ENBREL 50 mg<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT–> 50 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 4 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (PEN) X 4 TAMPOANE CU ALCOOL–> P-RF/R<!–> 4–> 674,715000<!–> 752,330000–> 0,000000<!–>
………–>
310<!–> W68283005–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 17,522533<!–>
311–> W68283007<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> ZEOKS 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 47,358400–> 53,146800<!–> 17,522533–>
312<!–> W68283001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 17,522533<!–>
313–> W68283003<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> ZEOKS 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 47,358400–> 53,146800<!–> 17,522533–>
314<!–> W66804001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> REDITENS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 17,522533<!–>
………–>
321<!–> W69628001–> L03AX16<!–> PLERIXAFORUM**–> MOZOBIL 20 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 20 mg/ml<!–> SANOFI B.V.–> ȚĂRILE DE JOS<!–> FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML–> S<!–> 1–> 18.787,920000<!–> 20.721,770000–> 0,000000<!–>
………–>
327<!–> W66629001–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**–> RUXIENCE 500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 1–> 2.597,450000<!–> 2.897,680000–> 0,000000<!–>

37.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 143, 144, 324, 325 și 329 se abrogă.

38.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 335 se introduc două noi poziții, pozițiile 336 și 337, cu următorul cuprins:

336–> W69599001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ VIATRIS 1.000 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> VIATRIS LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 14,694800–>
337<!–> W69598001–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOMICINĂ VIATRIS 500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> VIATRIS LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 20,490000<!–> 27,690000–> 0,000000<!–>

39.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 1, 2, 4, 5, 33, 37, 76, 78, 87-92 și 94 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W68719001–> C01CA24<!–> EPINEPHRINUM–> EPIPEN 150 micrograme<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT–> 150 mcg<!–> VIATRIS HEALTHCARE LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML–> PR<!–> 1–> 160,050000<!–> 195,390000–> 0,000000<!–>
2–> W68720001<!–> C01CA24–> EPINEPHRINUM<!–> EPIPEN 300 micrograme–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT<!–> 300 mcg–> VIATRIS HEALTHCARE LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML<!–> PR–> 1<!–> 181,700000–> 221,820000<!–> 0,000000–>
……………………..<!–>
4–> W60389001<!–> C01CA24–> EPINEPHRINUM<!–> EPIPEN 150 micrograme–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT<!–> 150 mcg–> MEDA PHARMA GMBH CO KG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML<!–> PR–> 1<!–> 160,050000–> 195,390000<!–> 0,000000–>
5<!–> W60390001–> C01CA24<!–> EPINEPHRINUM–> EPIPEN 300 micrograme<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT–> 300 mcg<!–> MEDA PHARMA GMBH CO KG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML–> PR<!–> 1–> 181,700000<!–> 221,820000–> 0,000000<!–>
………………………….–>
33<!–> W66331001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 11,811000<!–>
…………………………..–>
37<!–> W63515002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 23,449000<!–>
………………………………–>
76<!–> W64931001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
……………………………..–>
78<!–> W08947008–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)–> P-RF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
…………………………………..–>
87<!–> W64930001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 40 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR–> PRF<!–> 1–> 1.757,130000<!–> 1.972,570000–> 0,000000<!–>
88–> W41889001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 40 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR<!–> P-RF–> 1<!–> 1.757,130000–> 1.972,570000<!–> 0,000000–>
89<!–> W65622001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 CAPS.–> PRF<!–> 14–> 182,431428<!–> 203,563571–> 0,000000<!–>
90–> W63845001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> BASILEA MEDICAL LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 14 CAPS.<!–> PRF–> 14<!–> 182,431428–> 203,563571<!–> 0,000000–>
91<!–> W65621001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 200 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.547,780000<!–> 1.742,100000–> 0,000000<!–>
92–> W63844001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 200 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> BASILEA MEDICAL LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.547,780000–> 1.742,100000<!–> 0,000000–>
…………………………<!–>
94–> W61725001<!–> L04AA04–> IMUNOGLOBULINĂ ANTILIMFOCITE (DE IEPURE)**<!–> GRAFALON–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> NEOVII BIOTECH GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.734,510000–> 1.947,670000<!–> 0,000000–>

40.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 19, 22, 42, 46, 54, 56, 65-70, 88, 89 și 91 se modifică și vor avea următorul cuprins:

19–> W00257001<!–> B01AD02–> ALTEPLASUM**<!–> ACTILYSE 50 mg–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 50 mg–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOLV. + CANULĂ DE TRANSFER<!–> S–> 1<!–> 1.608,210000–> 1.808,630000<!–> 0,000000–>
………………………..<!–>
22–> W53034002<!–> B02BD08–> EPTACOG ALFA ACTIVATUM**<!–> NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI)–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 50 KIU–> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 1 FLAC. PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. PT. RECONSTITUIRE + 1 ADAPTOR DE FLACON<!–> PR–> 1<!–> 2.251,330000–> 2.516,640000<!–> 0,000000–>
…………………………..<!–>
42–> W66331001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 145,712400–> 163,404000<!–> 11,811000–>
………………………….<!–>
46–> W63515002<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 10<!–> 145,712400–> 163,404000<!–> 23,449000–>
…………………………..<!–>
54–> W64931001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 19,993600–> 23,319199<!–> 54,392229–>
…………………………….<!–>
56–> W08947008<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)<!–> P-RF–> 28<!–> 19,993600–> 23,319199<!–> 54,392229–>
……………………………………<!–>
65–> W64930001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 40 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR<!–> PRF–> 1<!–> 1.757,130000–> 1.972,570000<!–> 0,000000–>
66<!–> W41889001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 40 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR–> P-RF<!–> 1–> 1.757,130000<!–> 1.972,570000–> 0,000000<!–>
67–> W65622001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 CAPS.<!–> PRF–> 14<!–> 182,431428–> 203,563571<!–> 0,000000–>
68<!–> W63845001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> BASILEA MEDICAL LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 14 CAPS.–> PRF<!–> 14–> 182,431428<!–> 203,563571–> 0,000000<!–>
69–> W65621001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 200 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.547,780000–> 1.742,100000<!–> 0,000000–>
70<!–> W63844001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 200 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> BASILEA MEDICAL LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.547,780000<!–> 1.742,100000–> 0,000000<!–>
………………………..–>
88<!–> W56595001–> J06BB04<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTI-HEPATITA B**–> ZUTECTRA<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 500 UI<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE–> PRF<!–> 5–> 967,664000<!–> 1.072,932000–> 0,000000<!–>
89–> W54188003<!–> J06BB04–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTI-HEPATITA B**<!–> HEPATECT CP 50 UI/ml–> SOL. PERF.<!–> 50 UI/ml–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 40 ML SOL. PERF. (2.000 UI)<!–> PR–> 1<!–> 3.735,490000–> 4.150,550000<!–> 0,000000–>
………………………….<!–>
91–> W54188004<!–> J06BB04–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTI-HEPATITA B**<!–> HEPATECT CP 50 UI/ml–> SOL. PERF.<!–> 50 UI/ml–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. (5.000 UI)<!–> PR–> 1<!–> 8.195,760000–> 9.060,860000<!–> 0,000000–>

41.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 82 și 83 se abrogă.42.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 42, 50, 54, 98, 100, 109-114, 143, 149, 150, 152, 153, 156, 165, 185 și 193 se modifică și vor avea următorul cuprins:

42<!–> W64490001–> J01XA02<!–> TEICOPLANINUM–> TARGOCID 400 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ–> 400 mg<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)–> PRF<!–> 1–> 121,080000<!–> 147,810000–> 0,000000<!–>
……………………………–>
50<!–> W66331001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 11,811000<!–>
……………………………–>
54<!–> W63515002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 23,449000<!–>
………………………………–>
98<!–> W64931001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
……………………………….–>
100<!–> W08947008–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)–> P-RF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
………………………………..–>
109<!–> W64930001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 40 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR–> PRF<!–> 1–> 1.757,130000<!–> 1.972,570000–> 0,000000<!–>
110–> W41889001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 40 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR<!–> P-RF–> 1<!–> 1.757,130000–> 1.972,570000<!–> 0,000000–>
111<!–> W65622001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 CAPS.–> PRF<!–> 14–> 182,431428<!–> 203,563571–> 0,000000<!–>
112–> W63845001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> BASILEA MEDICAL LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 14 CAPS.<!–> PRF–> 14<!–> 182,431428–> 203,563571<!–> 0,000000–>
113<!–> W65621001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 200 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.547,780000<!–> 1.742,100000–> 0,000000<!–>
114–> W63844001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 200 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> BASILEA MEDICAL LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.547,780000–> 1.742,100000<!–> 0,000000–>
…………………………………<!–>
143–> W66182006<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> CUTAQUIG 165 mg/ml–> SOL. INJ. SUBCUTANĂ<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 48 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 3.020,580000–> 3.363,510000<!–> 0,000000–>
……………………………..<!–>
149–> W65358007<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 250 ML, CU 200 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 7.692,840000–> 8.507,200000<!–> 0,000000–>
150<!–> W65358003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.945,710000<!–> 2.180,180000–> 0,000000<!–>
……………………………–>
152<!–> W66549004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)–> PR<!–> 1–> 2.441,180000<!–> 2.725,640000–> 0,000000<!–>
153–> W65358005<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 100 ML, CU 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.861,410000–> 4.289,180000<!–> 0,000000–>
……………………………<!–>
156–> W43965001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> IG VENA 10 g/200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/200 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET PT. PERFUZARE<!–> PR–> 1<!–> 2.633,720000–> 2.937,610000<!–> 0,000000–>
…………………………….<!–>
165–> W59114004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> INTRATECT 50 g/l–> SOL. PERF.<!–> 50 g/l–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 2.790,320000–> 3.110,010000<!–> 0,000000–>
…………………………………<!–>
185–> W61725001<!–> L04AA04–> IMUNOGLOBULINĂ ANTILIMFOCITE (DE IEPURE)**<!–> GRAFALON–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> NEOVII BIOTECH GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.734,510000–> 1.947,670000<!–> 0,000000–>
……………………………..<!–>
193–> W64598001<!–> L04AC02–> BASILIXIMABUM**<!–> SIMULECT 20 mg–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF.<!–> 20 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 3.934,430000–> 4.369,560000<!–> 0,000000–>

43.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 126, 127, 219 și 220 se abrogă.44.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 223 se introduce o nouă poziție, poziția 224, cu următorul cuprins:

224<!–> W69848001–> L04AC02<!–> BASILIXIMABUM**–> SIMULECT 20 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF.–> 20 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF.–> PR<!–> 1–> 3.934,430000<!–> 4.369,560000–> 0,000000<!–>

45.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 8, 12, 20, 22 și 31-36 se modifică și vor avea următorul cuprins:

8<!–> W66331001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 11,811000<!–>
………………………………–>
12<!–> W63515002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT–> PRF<!–> 10–> 145,712400<!–> 163,404000–> 23,449000<!–>
…………………………….–>
20<!–> W64931001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
………………………………..–>
22<!–> W08947008–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)–> P-RF<!–> 28–> 19,993600<!–> 23,319199–> 54,392229<!–>
………………………………–>
31<!–> W64930001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 40 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR–> PRF<!–> 1–> 1.757,130000<!–> 1.972,570000–> 0,000000<!–>
32–> W41889001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 40 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR<!–> P-RF–> 1<!–> 1.757,130000–> 1.972,570000<!–> 0,000000–>
33<!–> W65622001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 CAPS.–> PRF<!–> 14–> 182,431428<!–> 203,563571–> 0,000000<!–>
34–> W63845001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> BASILEA MEDICAL LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 14 CAPS.<!–> PRF–> 14<!–> 182,431428–> 203,563571<!–> 0,000000–>
35<!–> W65621001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 200 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.547,780000<!–> 1.742,100000–> 0,000000<!–>
36–> W63844001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 200 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> BASILEA MEDICAL LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.547,780000–> 1.742,100000<!–> 0,000000–>

46.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 13, 14, 16, 17, 33, 37, 76, 78, 87-92, 106 și 112 se modifică și vor avea următorul cuprins:

13–> W68719001<!–> C01CA24–> EPINEPHRINUM<!–> EPIPEN 150 micrograme–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT<!–> 150 mcg–> VIATRIS HEALTHCARE LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML<!–> PR–> 1<!–> 160,050000–> 195,390000<!–> 0,000000–>
14<!–> W68720001–> C01CA24<!–> EPINEPHRINUM–> EPIPEN 300 micrograme<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT–> 300 mcg<!–> VIATRIS HEALTHCARE LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML–> PR<!–> 1–> 181,700000<!–> 221,820000–> 0,000000<!–>
………………………….–>
16<!–> W60389001–> C01CA24<!–> EPINEPHRINUM–> EPIPEN 150 micrograme<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT–> 150 mcg<!–> MEDA PHARMA GMBH CO KG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML–> PR<!–> 1–> 160,050000<!–> 195,390000–> 0,000000<!–>
17–> W60390001<!–> C01CA24–> EPINEPHRINUM<!–> EPIPEN 300 micrograme–> SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT<!–> 300 mcg–> MEDA PHARMA GMBH CO KG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 STILOU AUTOINJECTOR PREUMPLUT CU 2 ML PENTRU O DOZĂ UNICĂ DE 0,3 ML<!–> PR–> 1<!–> 181,700000–> 221,820000<!–> 0,000000–>
…………………………………<!–>
33–> W66331001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID ACCORD 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN PLASTIC POLIOLEFINIC (PE) MULTISTRAT CARE CONȚIN 300 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 145,712400–> 163,404000<!–> 11,811000–>
……………………………..<!–>
37–> W63515002<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 10<!–> 145,712400–> 163,404000<!–> 23,449000–>
……………………………<!–>
76–> W64931001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 19,993600–> 23,319199<!–> 54,392229–>
………………………….<!–>
78–> W08947008<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)<!–> P-RF–> 28<!–> 19,993600–> 23,319199<!–> 54,392229–>
…………………………..<!–>
87–> W64930001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 40 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR<!–> PRF–> 1<!–> 1.757,130000–> 1.972,570000<!–> 0,000000–>
88<!–> W41889001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 40 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR–> P-RF<!–> 1–> 1.757,130000<!–> 1.972,570000–> 0,000000<!–>
89–> W65622001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 CAPS.<!–> PRF–> 14<!–> 182,431428–> 203,563571<!–> 0,000000–>
90<!–> W63845001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> BASILEA MEDICAL LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 14 CAPS.–> PRF<!–> 14–> 182,431428<!–> 203,563571–> 0,000000<!–>
91–> W65621001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 200 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 200 mg–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 1.547,780000–> 1.742,100000<!–> 0,000000–>
92<!–> W63844001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 200 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 200 mg<!–> BASILEA MEDICAL LTD–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ DE TIP I X 200 MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PRF<!–> 1–> 1.547,780000<!–> 1.742,100000–> 0,000000<!–>
………………………………–>
106<!–> W61725001–> L04AA04<!–> IMUNOGLOBULINĂ ANTILIMFOCITE –>(DE IEPURE)**<!–> GRAFALON–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> NEOVII BIOTECH GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.734,510000–> 1.947,670000<!–> 0,000000–>
…………………………….<!–>
112–> W64598001<!–> L04AC02–> BASILIXIMABUM**<!–> SIMULECT 20 mg–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF.<!–> 20 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB.+ 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 3.934,430000–> 4.369,560000<!–> 0,000000–>

47.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 137 se introduce o nouă poziție, poziția 138, cu următorul cuprins:

138–> W69848001<!–> L04AC02–> BASILIXIMABUM**<!–> SIMULECT 20 mg–> PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF.<!–> 20 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.934,430000–> 4.369,560000<!–> 0,000000–>

48.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 60, 62, 71, 72, 82, 83 și 105 se modifică și vor avea următorul cuprins:

60–> W64931001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 19,993600–> 23,319199<!–> 54,392229–>
…………………….<!–>
62–> W08947008<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/AL)<!–> P-RF–> 28<!–> 19,993600–> 23,319199<!–> 54,392229–>
……………………..<!–>
71–> W64930001<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VFEND 40 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 40 mg/ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR<!–> PRF–> 1<!–> 1.757,130000–> 1.972,570000<!–> 0,000000–>
72<!–> W41889001–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VFEND 40 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 40 mg/ml<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID DE 100 ML X 45 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ + 1 MĂSURĂ DOZATOARE (23 ML) + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ (5 ML) + 1 ADAPTOR–> P-RF<!–> 1–> 1.757,130000<!–> 1.972,570000–> 0,000000<!–>
………………………–>
82<!–> W65622001–> J02AC05<!–> ISAVUCONAZOLUM**–> CRESEMBA 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> BASILEA PHARMACEUTICA DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. AL/AL X 7 CAPS.–> PRF<!–> 14–> 182,431428<!–> 203,563571–> 0,000000<!–>
83–> W63845001<!–> J02AC05–> ISAVUCONAZOLUM**<!–> CRESEMBA 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> BASILEA MEDICAL LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 14 CAPS.<!–> PRF–> 14<!–> 182,431428–> 203,563571<!–> 0,000000–>
…………………..<!–>
105–> W65648001<!–> J05AX18–> LETERMOVIRUM**<!–> PREVYMIS 240 mg–> COMPR. FILM.<!–> 240 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE X 4 BLIST. PA-AL-PVC/AL TIP CARD X 7 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 691,716428–> 762,873214<!–> 0,000000–>

49.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.8 „Tratamentul recidivei hepatitei cronice VHB la pacienții cu transplant hepatic“, pozițiile 4, 5 și 7 se modifică și vor avea următorul cuprins:

4–> W56595001<!–> J06BB04–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTIHEPATITA B**<!–> ZUTECTRA–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 500 UI–> BIOTEST PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 5 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ A CÂTE 1 ML SOL. INJ. (500 UI) AMBALATE ÎN BLISTERE<!–> PRF–> 5<!–> 967,664000–> 1.072,932000<!–> 0,000000–>
5<!–> W54188003–> J06BB04<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTIHEPATITA B**–> HEPATECT CP 50 UI/ml<!–> SOL. PERF.–> 50 UI/ml<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 40 ML SOL. PERF. (2.000 UI)–> PR<!–> 1–> 3.735,490000<!–> 4.150,550000–> 0,000000<!–>
…………………………–>
7<!–> W54188004–> J06BB04<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ ANTIHEPATITA B**–> HEPATECT CP 50 UI/ml<!–> SOL. PERF.–> 50 UI/ml<!–> BIOTEST PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. (5.000 UI)–> PR<!–> 1–> 8.195,760000<!–> 9.060,860000–> 0,000000<!–>

50.–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 34, 57, 62 și 65 se modifică și vor avea următorul cuprins:

34<!–> W64395002–> B03XA01<!–> EPOETINUM BETA**–> NEORECORMON 10.000 UI/0,6 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ –> 10.000 UI/ 0,6 ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 6 SERINGI PREUMPLUTE X 0,6 ML SOL. INJ. + 6 ACE–> PR<!–> 6–> 296,355000<!–> 332,615000–> 0,000000<!–>
…………………..–>
57<!–> W41530002–> B03XA02<!–> DARBEPOETINUM ALFA**–> ARANESP 100 mcg/0,5 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ –> 100 mcg/ 0,5 ml<!–> AMGEN EUROPE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 4 SERINGI PREUMPLUTE A 1 ML X 0,5 ML–> P-RF/R<!–> 4–> 584,222500<!–> 652,707500–> 0,000000<!–>
………………….–>
62<!–> W41533001–> B03XA02<!–> DARBEPOETINUM ALFA**–> ARANESP 500 mcg/ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ –> 500 mcg/ml<!–> AMGEN EUROPE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ A 1 ML X 1 ML–> P-RF/R<!–> 1–> 2.770,950000<!–> 3.088,690000–> 0,000000<!–>
……………………–>
65<!–> W41529002–> B03XA02<!–> DARBEPOETINUM ALFA**–> ARANESP 80 mcg/0,4 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 80 mcg/ 0,4 ml<!–> AMGEN EUROPE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X 4 SERINGI PREUMPLUTE A 1 ML X 0,4 ML–> P-RF/R<!–> 4–> 454,847500<!–> 510,280000–> 0,000000<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna aprilie 2024.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Alexandru Rafila<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Valeria Herdea<!–>–>

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