ORDIN nr. 115/293/2020

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 11/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 115 din 29 ianuarie 2020 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 293 din 22 ianuarie 2020
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 69 din 31 ianuarie 2020
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. VSC 991 din 29.01.2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 233 din 22.01.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 209 și 570 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 216-218, 221 și 222, 496-498, 508 și 672 se modifică și vor avea următorul cuprins:

216<!–> W56939002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> FLERADAY 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC – –>AL X 7 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 7<!–> 3,066857–> 4,145142<!–> 0,516286–>
217<!–> W61706003–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVALOX 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/–>AL X 7 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 7<!–> 3,066857–> 4,145142<!–> 0,229143–>
218<!–> W55700002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> TAVANIC 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC/–>AL X 7 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 7<!–> 3,066857–> 4,145142<!–> 1,276286–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
221–> W60575002<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINĂ ARENA 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> ARENA <!–>GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 10–> 3,066857<!–> 4,145142–> 0,251858<!–>
222–> W60575001<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINĂ ARENA 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> ARENA <!–>GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 5–> 3,066857<!–> 4,145142–> 0,510858<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
496<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 10 g/ 200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 2.461,260000<!–> 2.720,930000–> 0,000000<!–>
497–> W43962001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 1g/20 ml–> SOL. PERF.<!–> 1 g/20 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 245,530000–> 299,740000<!–> 0,000000–>
498<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 2,5 g/50 ml<!–> SOL. PERF.–> 2,5 g/50 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 637,810000<!–> 733,360000–> 0,000000<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
508<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 5 g/100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.245,630000<!–> 1.395,890000–> 0,000000<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
672<!–> W66213001–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINĂ ATB 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM–> PRF<!–> 10–> 3,066857<!–> 4,145142–> 0,327858<!–>

3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 674 se introduc două noi poziții, pozițiile 675 și 676, cu următorul cuprins:

675<!–> W66494001–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOTEK 1 g I.V.<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 1 g<!–> CN –>UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE <!–>1 G PULB. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 24,560000<!–> 33,200000–> 0,000000<!–>
676–> W66495001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOTEK 500 mg I.V.–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> CN <!–>UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 500 MG PULB. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 17,280000<!–> 23,360000–> 0,000000<!–>

–>

4.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 102 și 169 se abrogă.5.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 99-101, 104 și 105 și 186 se modifică și vor avea următorul cuprins:

99<!–> W56939002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> FLERADAY 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> DR. REDDY'S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC – AL X 7 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 7–> 3,066857<!–> 4,145142–> 0,516286<!–>
100–> W61706003<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVALOX 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/ AL X 7 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 7<!–> 3,066857–> 4,145142<!–> 0,229143–>
101<!–> W55700002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> TAVANIC 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC/ AL X 7 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 7–> 3,066857<!–> 4,145142–> 1,276286<!–>
. . . . . . . . . .–>
104<!–> W60575002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINĂ ARENA 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 10–> 3,066857<!–> 4,145142–> 0,251858<!–>
105–> W60575001<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINĂ ARENA 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 3,066857–> 4,145142<!–> 0,510858–>
. . . . . . . . . .<!–>
186–> W66213001<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINĂ ATB 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM<!–> PRF–> 10<!–> 3,066857–> 4,145142<!–> 0,327858–>

6.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 65-67, 71, 74-75 și 549 se abrogă.7.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 93, 94 și 496 se modifică și vor avea următorul cuprins:

93<!–> W42512002–> L01CA04<!–> VINORELBINUM–> NAVELBINE 20 mg<!–> CAPS. MOI–> 20 mg<!–> PIERRE FABRE MEDICAMENT–> FRANȚA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PETP X 1 CAPS. MOALE–> P-RF<!–> 1–> 127,830000<!–> 156,060000–> 0,000000<!–>
94–> W42513002<!–> L01CA04–> VINORELBINUM<!–> NAVELBINE 30 mg–> CAPS. MOI<!–> 30 mg–> PIERRE FABRE MEDICAMENT<!–> FRANȚA–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL-PETP X 1 CAPS. MOALE<!–> P-RF–> 1<!–> 190,960000–> 233,120000<!–> 0,000000–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
496–> W65219001<!–> L01AA03–> MELPHALANUM<!–> MELPHALAN RATIOPHARM –>50 mg<!–> PULB + SOLV. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 50 mg–> CN UNIFARM S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. X 50 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. SOLV.<!–> PR–> 1<!–> 137,500000–> 167,860000<!–> 0,000000–>

<!–>8.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 669 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 670-674, cu următorul cuprins:

670<!–> W66198001–> L01CB01<!–> ETOPOSIDUM–> SINTOPOZID <!–>100 mg/5 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg/–>5 ml<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 8 ML X 5 ML CONC. –>PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 18,910000–> 25,560000<!–> 0,000000–>
671<!–> W66199002–> L01DB01<!–> DOXORUBICINUM–> SINDROXOCIN <!–>2 mg/ml–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA <!–>DE 50 ML X 50 MG CLORHIDRAT DE DOXORUBICINĂ–> S<!–> 1–> 42,672000<!–> 55,812000–> 82,628000<!–>
672–> W66199001<!–> L01DB01–> DOXORUBICINUM<!–> SINDROXOCIN –>2 mg/ml<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA –>DE 8 ML CONȚINÂND 10 MG CLORHIDRAT DE DOXORUBICINĂ<!–> S–> 1<!–> 10,224000–> 13,812000<!–> 25,028000–>
673<!–> W66197001–> L01XA01<!–> CISPLATINUM–> SINPLATIN <!–>1 mg/1 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg/1 ml–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML X 10 MG CONC. SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 8,832000–> 11,940000<!–> 2,190000–>
674<!–> W66197002–> L01XA01<!–> CISPLATINUM–> SINPLATIN <!–>1 mg/1 ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1 mg/1 ml–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML X 50 MG CONC. SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 25,210000–> 32,970000<!–> 0,000000–>

<!–>9.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 159 se abrogă.10.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 188 se introduc două noi poziții, pozițiile 189 și 190, cu următorul cuprins:

189–> W65691001<!–> A10AE04–> INSULINUM GLARGINE **<!–> TOUJEO 300 unități/ml DOUBLESTAR–> SOL. INJ. <!–>ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT–> 300 unități/ml<!–> SANOFI – AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE X –>3 ML SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT DOUBLESTAR<!–> PRF–> 3<!–> 109,976666–> 132,590000<!–> 0,000000–>
190<!–> W65728002–> A10BA02<!–> METFORMINUM–> SIOFOR 500 mg<!–> COMPR. CU ELIB. PREL.–> 500 mg<!–> BERLIN – CHEMIE AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL.–> P6L<!–> 30–> 0,078199<!–> 0,105799–> 0,205867<!–>

–>

11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5: „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 15-17 și 25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

15–> W43965001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 10 g/200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/200 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 2.461,260000–> 2.720,930000<!–> 0,000000–>
16<!–> W43962001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 1 g/20 ml<!–> SOL. PERF.–> 1 g/20 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 245,530000<!–> 299,740000–> 0,000000<!–>
17–> W43963001<!–> J06BA02 –> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 2,5 g/50 ml–> SOL. PERF.<!–> 2,5 g/50 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 637,810000–> 733,360000<!–> 0,000000–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
25–> W43964001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 5 g/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 5 g/100 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 1.245,630000–> 1.395,890000<!–> 0,000000–>

<!–>12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 15-17 și 25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

15<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 10 g/200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 2.461,260000<!–> 2.720,930000–> 0,000000<!–>
16–> W43962001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 1 g/20 ml–> SOL. PERF.<!–> 1 g/20 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 245,530000–> 299,740000<!–> 0,000000–>
17<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 2,5 g/50 ml<!–> SOL. PERF.–> 2,5 g/50 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 637,810000<!–> 733,360000–> 0,000000<!–>
. . . . . . . . . .–>
25<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 5 g/100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.245,630000<!–> 1.395,890000–> 0,000000<!–>

13.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 98 se introduce o nouă poziție, poziția 99, cu următorul cuprins:

99<!–> W66214001–> M05BA07<!–> ACIDUM RISEDRONICUM **–> ACTONEL 75 mg<!–> COMPR. FILM.–> 75 mg<!–> THERAMEX IRELAND LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 2 COMPR. FILM.–> P6L<!–> 2–> 17,975000<!–> 23,510000–> 0,000000<!–>

14.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 166-168, 178 și 324 se modifică și vor avea următorul cuprins:

166<!–> W43965001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 10 g/200 ml<!–> SOL. PERF.–> 10 g/200 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 2.461,260000<!–> 2.720,930000–> 0,000000<!–>
167–> W43962001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 1 g/20 ml–> SOL. PERF.<!–> 1 g/20 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 245,530000–> 299,740000<!–> 0,000000–>
168<!–> W43963001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 2,5 g/50 ml<!–> SOL. PERF.–> 2,5 g/50 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 637,810000<!–> 733,360000–> 0,000000<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
178<!–> W43964001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 5 g/100 ml<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.245,630000<!–> 1.395,890000 –> 0,000000<!–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
324<!–> W65219001–> L01AA03<!–> MELPHALANUM–> MELPHALAN RATIOPHARM <!–>50 mg–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 50 mg–> CN <!–>UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 50 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF. + 1 FLAC. SOLV.–> PR<!–> 1–> 137,500000<!–> 167,860000–> 0,000000<!–>

–>

15.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 390 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 391-395, cu următorul cuprins:

391–> W66494001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOTEK 1 g I.V.–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 1 g–> CN <!–>UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE –>1 G PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 24,560000–> 33,200000<!–> 0,000000–>
392<!–> W66495001–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOTEK <!–>500 mg I.V.–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> CN <!–>UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CE CONȚINE 500 MG PULB. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 17,280000<!–> 23,360000–> 0,000000<!–>
393–> W66198001<!–> L01CB01–> ETOPOSIDUM<!–> SINTOPOZID –>100 mg/5 ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg/5 ml<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA –>DE 8 ML X 5 ML CONC. <!–>PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 18,910000<!–> 25,560000–> 0,000000<!–>
394–> W66197001<!–> L01XA01 –> CISPLATINUM<!–> SINPLATIN –>1 mg/1 ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/1 ml<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML X 10 MG CONC. SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 8,832000<!–> 11,940000–> 2,190000<!–>
395–> W66197002<!–> L01XA01–> CISPLATINUM<!–> SINPLATIN –>1 mg/1 ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/1 ml<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML X 50 MG CONC. SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 25,210000<!–> 32,970000–> 0,000000<!–>

–>

16.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins:

128–> W66039002<!–> C01CA24–> EPINEPHRINUM<!–> ADRENALINA HYPERICUM –>0,1 mg/ml<!–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 0,1 mg/ml<!–> S.C. –>HYPERICUM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN PP, FĂRĂ AC, AMBALATE INDIVIDUAL <!–>ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT A 10 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 1,983360<!–> 2,42124–> 75,37176<!–>

–>

17.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 157-159 și 169 se modifică și vor avea următorul cuprins:

157–> W43965001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 10 g/200 ml–> SOL. PERF.<!–> 10 g/200 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 200 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 2.461,260000–> 2.720,930000<!–> 0,000000–>
158<!–> W43962001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 1 g/20 ml<!–> SOL. PERF.–> 1 g/20 ml<!–> KEDRION SPA–> ITALIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 20 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 245,530000<!–> 299,740000–> 0,000000<!–>
159–> W43963001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 2,5 g/50 ml–> SOL. PERF.<!–> 2,5 g/50 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 50 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 637,810000–> 733,360000<!–> 0,000000–>
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
169–> W43964001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 5 g/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 5 g/100 ml–> KEDRION SPA<!–> ITALIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. + 1 SET ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 1.245,630000–> 1.395,890000<!–> 0,000000–>

<!–>18.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 164 se introduce o nouă poziție, poziția 165, cu următorul cuprins:

165<!–> W66039002–> C01CA24<!–> EPINEPHRINUM–> ADRENALINA HYPERICUM <!–>0,1 mg/ml–> SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 0,1 mg/ml–> S.C. <!–>HYPERICUM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE DIN PP, –>FĂRĂ AC, AMBALATE INDIVIDUAL ÎNTR-UN BLIST. TRANSPARENT<!–>A 10 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10,0000–> 1,983360<!–> 2,42124–> 75,37176<!–>

–>

19.<!–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 114 se modifică și va avea următorul cuprins:

114–> W66221001<!–> B01AB01–> HEPARINUM **<!–> HEPARIN-BELMED –>5.000 UI/ml<!–> SOL. INJ.–> 5.000 UI/ml<!–> C.N. –>UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FLAC. X 5 ML <!–>SOL. INJ.–> PR<!–> 5–> 13,382400<!–> 16,336800–> 20,263200<!–>

–>

20.<!–>La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală – Subprogramul tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 9 se introduce o nouă poziție, poziția 10, cu următorul cuprins:

10–> W66185003<!–> N07BB04–> NALTREXONUM<!–> NALTREXONA AMOMED 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> AMOMED PHARMA GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 4 BLIST. PVC-PVDC/<!–>AL X 7 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 8,021428<!–> 9,792500–> 0,000000<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna februarie 2020.<!–>

Ministrul sănătății, –>
Victor Sebastian Costache<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, –>
Adela Cojan<!–>
–>

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
Post
Filter
Apply Filters