ORDIN nr. 133/193/2019

redactia-lex24
Redacția Lex24 09/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 09/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 133 din 1 februarie 2019CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 198 din 31 ianuarie 2019
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 92 din 5 februarie 2019
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. SP 1.143 din 1.02.2019 al Ministerului Sănătății și nr. DG 402 din 31.01.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 350 se modifică și va avea următorul cuprins:

„350–> W55841001<!–> J02AX06–> ANIDULAFUNGINUM<!–> ECALTA 100 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB.<!–> S–> 1<!–> 1.449,080000–> 1.617,650000<!–> 0,000000“–>

<!–>2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 351 se abrogă.3.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 19, 140 și 197 se abrogă.4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 32, 34, 39 și 348 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„32<!–> W64827003–> L01AX03<!–> TEMOZOLOMIDUM–> TEMODAL 20 mg<!–> CAPS.–> 20 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI–> PR<!–> 5–> 9,967200<!–> 13,036800–> 2,993200<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
34<!–> W59617003–> L01AX03<!–> TEMOZOLOMIDUM–> TEMODAL 20 mg<!–> CAPS.–> 20 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 5 CAPS. AMBALATE INDIVIDUAL ÎN PLICURI–> P-RF/R<!–> 5–> 9,967200<!–> 13,036800–> 2,993200<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
39<!–> W62602001–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> METHOTREXATE 2,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2,5 mg<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.–> PR<!–> 100–> 0,310000<!–> 0,362100–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..–>
348<!–> W64915001–> L01XX02<!–> ASPARAGINAZUM–> ERWINASE<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 10000 unități/ flacon<!–> DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ NEUTRĂ CU 10000 UI/FLACON PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 5–> 3.013,260000<!–> 3.292,082000–> 0,000000“<!–>

–>

5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 495 se introduc șase noi poziții, pozițiile 496-501, cu următorul cuprins:

„496–> W65219001<!–> L01AA03–> MELPHALANUM<!–> MELPHALAN RATIOPHARM–> PULB+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 50 mg–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT<!–> PR–> 1<!–> 106,820000–> 130,410000<!–> 0,000000–>
497<!–> W59766002–> L01XB01<!–> PROCARBAZINUM 4)–> NATULAN<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 BLIST. X 10 CAPS.–> PRF<!–> 50–> 22,220000<!–> 24,982800–> 0,000000<!–>
498–> W64502002<!–> L01XE11 –> PAZOPANIB **1<!–> VOTRIENT 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA –> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 84,291666–> 92,301888<!–> 0,000000–>
499<!–> W64503002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB **1–> VOTRIENT 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 171,197333<!–> 187,241166–> 0,000000<!–>
500–> W64502002<!–> L01XE11–> PAZOPANIB **1 Ω<!–> VOTRIENT 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 84,291666–> 92,301888<!–> 0,000000–>
501<!–> W64503002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB **1 Ω–> VOTRIENT 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 171,197333<!–> 187,241166–> 0,000000“<!–>

–>

6.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.20 „Fibroză pulmonară idiopatică“, după poziția 4 se introduc patru noi poziții, pozițiile 5-8, cu următorul cuprins:

„5–> W64378001<!–> L04AX05–> PIRFENIDONUM **1<!–> ESBRIET 267 mg–> COMPR. FILM.<!–> 267 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM.<!–> PR–> 252<!–> 35,642103–> 39,001349<!–> 0,000000–>
6<!–> W64064001–> L04AX05<!–> PIRFENIDONUM **1–> ESBRIET 267 mg<!–> COMPR. FILM.–> 267 mg<!–> ROCHE REGISTRATION LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> AMBALAJ CU 252 COMPR. FILM.–> PR<!–> 252–> 35,642103<!–> 39,001349–> 0,000000<!–>
7–> W64065001<!–> L04AX05–> PIRFENIDONUM **1<!–> ESBRIET 801 mg–> COMPR. FILM. <!–> 801 mg–> ROCHE REGISTRATION LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM.<!–> PR–> 84<!–> 106,929285–> 117,007261<!–> 0,000000–>
8<!–> W64379001–> L04AX05<!–> PIRFENIDONUM **1–> ESBRIET 801 mg<!–> COMPR. FILM.–> 801 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> AMBALAJ CU 84 COMPR. FILM.–> PR<!–> 84–> 106,929285<!–> 117,007261–> 0,000000“<!–>

–>

7.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 188 se modifică și va avea următorul cuprins:

„188–> W62602001<!–> L01BA01–> METHOTREXATUM<!–> METHOTREXATE 2,5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 2,5 mg–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.<!–> PR–> 100<!–> 0,310000–> 0,362100<!–> 0,000000“–>

<!–>8.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 323 se introduce o nouă poziție, poziția 324, cu următorul cuprins:

„324<!–> W65219001–> L01AA03<!–> MELPHALANUM–> MELPHALAN RATIOPHARM<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 50 mg<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FL. X 50 MG PULB. + 1F SOLVENT–> PR<!–> 1–> 106,820000<!–> 130,410000–> 0,000000“<!–>

–>

9.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 118 se introduc patru noi poziții, pozițiile 119-122, cu următorul cuprins:

„119–> W63590012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 2000 UI (20 mg)/0,2 ml–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/PRF–> 10<!–> 5,300000–> 6,701000<!–> 0,000000–>
120<!–> W63591012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 4000 UI (40 mg)/0,4 ml<!–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 10–> 9,614000<!–> 12,156000–> 0,000000<!–>
121–> W63592012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6000 UI (60 mg)/0,6 ml–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/PRF–> 10<!–> 12,800000–> 15,626000<!–> 0,000000–>
122<!–> W63593009–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 8000 UI (80 mg)/0,8 ml<!–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 6–> 16,310000<!–> 20,621666–> 0,000000“<!–>

–>

10.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 214 se introduc patru noi poziții, pozițiile 215-218, cu următorul cuprins:

„215–> W63590012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 2000 UI (20 mg)/0,2 ml–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/PRF–> 10<!–> 5,300000–> 6,701000<!–> 0,000000–>
216<!–> W63591012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 4000 UI (40 mg)/0,4 ml<!–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 10–> 9,614000<!–> 12,156000–> 0,000000<!–>
217–> W63592012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6000 UI (60 mg)/0,6 ml–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/PRF–> 10<!–> 12,800000–> 15,626000<!–> 0,000000–>
218<!–> W63593009–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 8000 UI (80 mg)/0,8 ml<!–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 6–> 16,310000<!–> 20,621666–> 0,000000“<!–>

–>

11.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 147 se introduc patru noi poziții, pozițiile 148-151, cu următorul cuprins:

„148–> W63590012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 2000 UI (20 mg)/0,2 ml–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/PRF–> 10<!–> 5,300000–> 6,701000<!–> 0,000000–>
149<!–> W63591012–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 4000 UI (40 mg)/0,4 ml<!–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 10–> 9,614000<!–> 12,156000–> 0,000000<!–>
150–> W63592012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM<!–> CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6000 UI (60 mg)/0,6 ml–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE<!–> PR/PRF–> 10<!–> 12,800000–> 15,626000<!–> 0,000000–>
151<!–> W63593009–> B01AB05<!–> ENOXAPARINUM–> CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 8000 UI (80 mg)/0,8 ml<!–> SANOFI ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 6–> 16,310000<!–> 20,621666–> 0,000000“<!–>

–>

12.<!–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 98 se introduc patru noi poziții, pozițiile 99-102, cu următorul cuprins:

„99–> W63590012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM **<!–> CLEXANE 2000 UI (20 mg)/0,2 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 2000UI (20 mg)/0,2 ml–> SANOFI <!–>ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 10–> 5,300000<!–> 6,701000–> 0,000000<!–>
100–> W63591012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM **<!–> CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 4000UI (40 mg)/0,4 ml–> SANOFI <!–>ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 10–> 9,614000<!–> 12,156000–> 0,000000<!–>
101–> W63592012<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM **<!–> CLEXANE 6000 UI (60 mg)/0,6 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 6000UI (60 mg)/0,6 ml–> SANOFI <!–>ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 10–> 12,800000<!–> 15,626000–> 0,000000<!–>
102–> W63593009<!–> B01AB05–> ENOXAPARINUM **<!–> CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 8000UI (80 mg)/0,8 ml–> SANOFI <!–>ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE–> PR/PRF<!–> 6–> 16,310000<!–> 20,621666–> 0,000000“<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna februarie 2019.<!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Dan Dumitrescu,<!–>
secretar de stat–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>
Adriana Cotel –>–-<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close