ORDIN nr. 2.216/507/2023

redactia-lex24
Redacția Lex24 18/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 18/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 2.216 din 30 iunie 2023 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 507 din 27 iunie 2023
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 607 din 3 iulie 2023
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 11.623/2023 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 2.505 din 27 iunie 2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: +
Articolul 3În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de boli transmisibile, Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv Programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever – subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.<!–>2.–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 384-386, 388 și 391 se modifică și vor avea următorul cuprins:

384<!–> W56038001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> FARMEX COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
385–> W53675001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
386<!–> W42857001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
………………………………–>
388<!–> W53225001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> LAROPHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
………………………………–>
391<!–> W06667003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>

–>

3.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 389 se abrogă.4.–>La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 263 și 264, 393, 524, 630, 651, 662, 722, 723, 741 și 767 se modifică și vor avea următorul cuprins:

263<!–> W63886001–> L01EX02<!–> SORAFENIBUM**1–> NEXAVAR 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 4 BLIST. PP/AL X 28 COMPR.FILM.–> PR<!–> 112–> 15,216857<!–> 16,995107–> 54,038107<!–>
264–> W66958001<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> SORAFENIB ZENTIVA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 112<!–> 15,216857–> 16,995107<!–> 70,320785–>
…………………………….<!–>
393–> W62995001<!–> L01XE12–> VANDETANIBUM**1 Ω<!–> CAPRELSA –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> GENZYME EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 30–> 212,186333<!–> 232,554666–> 0,000000<!–>
……………………………..–>
524<!–> W66581001–> L02BB04<!–> ENZALUTAMIDUM**1 Ω–> XTANDI 40 mg<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28)–> PRF<!–> 112–> 108,077053<!–> 118,144642–> 0,000000<!–>
…………………………………–>
630<!–> W62996001–> L01XE12<!–> VANDETANIBUM**1 Ω–> CAPRELSA <!–>300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 300 mg–> GENZYME EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 30<!–> 602,696333–> 658,210666<!–> 0,000000–>
……………………………….<!–>
651–> W68829001<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> SORAFENIB VIATRIS 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> VIATRIS LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.<!–> PR–> 112<!–> 15,216857–> 16,995107<!–> 54,038107–>
………………………………..<!–>
662–> W67348005<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> SORAFENIB SANDOZ 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CU 112 X 1 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 112<!–> 15,216857–> 16,995107<!–> 42,199268–>
………………………………..<!–>
722–> W68279001<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> WELDININ –>200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 112–> 15,216857<!–> 16,995107–> 54,038107<!–>
723–> W67395001<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> SORAFENIB DR. REDDY’S –>200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.–> PR<!–> 112–> 15,216857<!–> 16,995107–> 70,320785<!–>
……………………………….–>
741<!–> W66581001–> L02BB04<!–> ENZALUTAMIDUM**1–> XTANDI 40 mg<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU –>28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE <!–>CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. –>(4 COMPARTIMENTE X 28)<!–> PRF–> 112<!–> 108,077053–> 118,144642<!–> 0,000000–>
………………………………….<!–>
767–> W69370001<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> SORAFENIB ACCORD –>200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PE UNITĂȚI DE DOZAJ X 112 X –>1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 112<!–> 15,216857–> 16,995107<!–> 70,320785–>

<!–>5.–>La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 770 se introduc trei noi poziții, pozițiile 771-773, cu următorul cuprins:

771<!–> W67036002–> L01EX02<!–> SORAFENIBUM**1–> SORAFENIB STADA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.–> PR<!–> 112–> 12,680714<!–> 14,162589–> 0,000000<!–>
772–> W65560004<!–> L01FF01–> NIVOLUMABUM**1 Ω<!–> OPDIVO –>10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)–> PR<!–> 1–> 5.957,340000<!–> 6.531,660000–> 0,000000<!–>
773–> W69587001<!–> L01XX02–> ASPARAGINAZUM<!–> ERWINASE–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 10000 E./flacon–> DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 5<!–> 5.526,000000–> 6.030,970000<!–> 0,000000–>

<!–>6.–>La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16, 17 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:

16<!–> W66496002–> L04AA27<!–> FINGOLIMODUM**1 Ω–> GILENYA <!–>0,25 mg–> CAPS.<!–> 0,25 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.<!–> PR–> 28<!–> 144,042500–> 158,368928<!–> 0,000000–>
17<!–> W64461005–> L04AA27<!–> FINGOLIMODUM**1 Ω–> GILENYA 0,5 mg<!–> CAPS.–> 0,5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE–> PR<!–> 28–> 127,167500<!–> 139,975000–> 0,000000<!–>
………………………………–>
21<!–> W64485001–> L04AA36<!–> OCRELIZUMAB**1 Ω–> OCREVUS <!–>300 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 300 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.<!–> PR–> 1<!–> 21.712,990000–> 23.705,310000<!–> 0,000000–>

<!–>7.–>La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 18 se abrogă.8.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 45, 49, 54, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:

45–> W53951003<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> METFORMINA ARENA 500 mg–> COMPR.<!–> 500 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PE X 60 COMPR.<!–> P-RF–> 60<!–> 0,131400–> 0,177600<!–> 0,324400–>
…………………………………<!–>
49–> W65728002<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> SIOFOR 500 mg–> COMPR. CU ELIB. PREL.<!–> 500 mg–> BERLIN-CHEMIE AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL.<!–> P6L–> 30<!–> 0,131400–> 0,177600<!–> 0,243400–>
…………………………………<!–>
54–> W43318002<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> GLUCOPHAGE XR 500 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 500 mg–> MERCK SANTE S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE X 2 BLIST.<!–>AL/PVC-PVDC X –>15 COMPR. ELIB. PREL.<!–> P6L–> 30<!–> 0,131400–> 0,177600<!–> 0,346733–>
…………………………………..<!–>
61–> W13955002<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> MEGUAN –>500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. –>PVC-PVDC/AL X <!–>10 COMPR. FILM.–> P6L<!–> 30–> 0,131400<!–> 0,177600–> 0,094733<!–>
62–> W13955001<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> MEGUAN –>500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. –>PVC-PVDC/AL X <!–>10 COMPR. FILM.–> P6L<!–> 20–> 0,131400<!–> 0,177600–> 0,094400<!–>

–>

9.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 229 se introduc două noi poziții, pozițiile 230 și 231, cu următorul cuprins:

230–> W68290008<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> BROTMIN –>500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. –>PVC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> P6L–> 60<!–> 0,109500–> 0,148000<!–> 0,000000–>
231<!–> W68796004–> A10BD07<!–> COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**–> SITAGLIPTIN/ METFORMIN TEVA 50 mg/1.000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/<!–>1.000 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. <!–>PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 56–> 1,313928<!–> 1,661250–> 0,000000<!–>

–>

10.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 1, 36 și 37 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W63291002<!–> C02KX01–> BOSENTANUM**<!–> BOPAHO 125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 125 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 25,463035–> 28,436071<!–> 0,000000–>
…………………………………..<!–>
36–> W68793004<!–> C02KX01–> BOSENTANUM**<!–> BOSENTAN TERAPIA 125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 125 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 22,132142–> 24,805357<!–> 0,000000–>
37<!–> W68793002–> C02KX01<!–> BOSENTANUM**–> BOSENTAN TERAPIA 125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 125 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 22,132142<!–> 24,805357–> 0,000000<!–>

–>

11.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 30 se abrogă.12.–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 47 se modifică și va avea următorul cuprins:

47<!–> W67227001–> R07AX30<!–> LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM**1–> ORKAMBI <!–>100 mg/125 mg–> GRANULE<!–> 100 mg/–>125 mg<!–> VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED–> IRLANDA<!–> AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE)–> PR<!–> 56–> 858,067142<!–> 935,975714–> 0,000000<!–>

–>

13.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, pozițiile 1, 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1–> W63291002<!–> C02KX01–> BOSENTANUM **<!–> BOPAHO 125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 125 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X <!–>56 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 25,463035<!–> 28,436071–> 0,000000<!–>
……………………………….–>
4<!–> W68793004–> C02KX01<!–> BOSENTANUM**–> BOSENTAN TERAPIA 125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 125 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 22,132142<!–> 24,805357–> 0,000000<!–>
5–> W68793002<!–> C02KX01–> BOSENTANUM**<!–> BOSENTAN TERAPIA 125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 125 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. <!–>PVC-PE-PVDC/AL X –>56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 22,132142–> 24,805357<!–> 0,000000–>

<!–>14.–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 3 se abrogă.15.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins:

9–> W66509001<!–> B02BD02–> RURIOCTOCOG ALFA PEGOL** Ω<!–> ADYNOVI –>1.000 UI/2 ml<!–> PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 UI/ml<!–> BAXALTA INNOVATIONS GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III–> PR<!–> 1–> 2.794,740000<!–> 3.084,420000–> 0,000000<!–>

–>

16.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat“, după poziția 21 se introduce o nouă poziție, poziția 22, cu următorul cuprins:

22–> W68716002<!–> A16AB03–> AGALSIDASUM ALFA** Ω<!–> REPLAGAL –>1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR–> IRLANDA<!–> CUTIE X 4 FLACON X –>3,5 ML CONC. PT. <!–>SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML–> PR<!–> 4–> 6.188,790000<!–> 6.755,327500–> 0,000000<!–>

–>

17.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 145-147, 149 și 152 se modifică și vor avea următorul cuprins:

145–> W56038001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> FARMEX COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
146<!–> W53675001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. –>AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
147<!–> W42857001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. –>AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
……………………………<!–>
149–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X <!–>10 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
………………………………–>
152<!–> W06667003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR <!–>200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.<!–> UNGARIA–> CUTIE X 4 BLIST. <!–>PVC-PVDC/AL X–>5 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>

<!–>18.–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 150 se abrogă.19.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 133-135, 137 și 140 se modifică și vor avea următorul cuprins:

133–> W56038001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> FARMEX COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
134<!–> W53675001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
135–> W42857001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> SLAVIA PHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
………………………….<!–>
137–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
………………………………<!–>
140–> W06667003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR –>200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>

–>

20.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 138 se abrogă.21.–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 91-93, 95 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:

91<!–> W56038001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> FARMEX COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
92–> W53675001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ARENA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. <!–>AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
93–> W42857001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> SLAVIA PHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. <!–>AL/PVC X 10 CAPS.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
…………………………….–>
95<!–> W53225001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> LAROPHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. X –>10 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
……………………………..<!–>
98–> W06667003<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR –>200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE X 4 BLIST. –>PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>

<!–>22.–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 96 se abrogă.23.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 89-91, 93 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:

89–> W56038001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR FARMEX 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> FARMEX COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
90<!–> W53675001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ARENA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. –>AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
91<!–> W42857001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR SLAVIA 200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 2 BLIST. –>AL/PVC X 10 CAPS.<!–> P-RF–> 20<!–> 0,906500–> 1,125540<!–> 0,099960–>
…………………………….<!–>
93–> W53225001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> LAROPHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. X <!–>10 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>
……………………………….–>
96<!–> W06667003–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR <!–>200 mg–> COMPR.<!–> 200 mg–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.<!–> UNGARIA–> CUTIE X 4 BLIST. <!–>PVC-PVDC/AL X 5 COMPR.–> P-RF<!–> 20–> 0,906500<!–> 1,125540–> 0,099960<!–>

–>

24.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 94 se abrogă.–> +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iulie 2023.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Alexandru Rafila<!–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Adela Cojan<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close