ORDIN nr. 2.242/1.230/2020

redactia-lex24
Redacția Lex24 13/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 13/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 2.242 din 31 decembrie 2020 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 1.230 din 30 decembrie 2020
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 2 din 4 ianuarie 2021
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 1
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 1
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 95/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 5.183 din 30.12.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 256 și 257 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 199, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins:

199<!–> W12545001–> J01MA02<!–> CIPROFLOXACINUM–> CIPRO QUIN <!–>500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 10<!–> 0,684000–> 0,924000<!–> 0,544000–>
………………………………..<!–>
496–> W65271001<!–> J05AF06–> ABACAVIRUM<!–> ZIAGEN 300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 300 mg–> VIIV HEALTHCARE BV<!–> OLANDA–> CUTIE X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 11,444800–> 13,237800<!–> 3,098033–>
497<!–> W61524001–> J05AF06<!–> ABACAVIRUM–> ZIAGEN 300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 300 mg<!–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 11,444800<!–> 13,237800–> 3,098033<!–>

–>

3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 638 se introduc șaptesprezece noi poziții, pozițiile 639-655, cu următorul cuprins:

639–> W65324001<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> KIMOKS 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> ALKALOID-INT D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 3,953142–> 5,343428<!–> 1,586572–>
640<!–> W66757001–> J02AB02<!–> KETOCONAZOLUM–> KETOCONAZOLE HRA 200 mg<!–> COMPR.–> 200 mg<!–> HRA PHARMA RARE DISEASES–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.–> PR/PRF<!–> 60–> 39,536500<!–> 43,730666–> 0,000000<!–>
641–> W67015006<!–> J02AC02–> ITRACONAZOLUM<!–> OMICRAL 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS.<!–> P-RF–> 15<!–> 1,700000–> 2,224000<!–> 0,000000–>
642<!–> W59648002–> J04AK02<!–> ETHAMBUTOLUM–> ETAMBUTOL ARENA 400 mg<!–> CAPS.–> 400 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS.–> PRF<!–> 1000–> 0,367000<!–> 0,438180–> 0,000000<!–>
643–> W66622002<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR STADA 150 mg–> CAPS.<!–> 150 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 CAPS.<!–> PR–> 60<!–> 17,549500–> 19,764833<!–> 0,000000–>
644<!–> W66623002–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> ATAZANAVIR STADA 300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 27,988000<!–> 32,032800–> 5,193866<!–>
645–> W66623004<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR STADA 300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> AMBALAJ MULTIPLU CONȚINÂND 90 X 1 CAPSULE (3 CUTII CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL CONȚINÂND <!–>30 X 1 CAPSULE)–> PR<!–> 90–> 27,988000<!–> 32,032800–> 3,619533<!–>
646–> W66672001<!–> J05AF06–> ABACAVIRUM<!–> ABACAVIR AUROBINDO 300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 300 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL A 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 9,537333–> 11,031500<!–> 0,000000–>
647<!–> W65970001–> J05AF07<!–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1–> TENOFOVIR STADA 245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 245 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1 X 30) COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 12,458800<!–> 15,106000–> 7,370666<!–>
648–> W65970002<!–> J05AF07–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1<!–> TENOFOVIR STADA 245 mg–> COMPR. FILM.<!–> 245 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> AMBALAJ MULTIPLU CU <!–>3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3 X 30) COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 12,458800<!–> 15,106000–> 5,796333<!–>
649–> W65374001<!–> J05AG06–> DORAVIRINUM<!–> PIFELTRO –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 86,231666<!–> 95,264333–> 0,000000<!–>
650–> W66839001<!–> J05AR03–> EMTRICITABINUM+<!–>TENOFOVIRUM DISOPROXIL–> EMTRICITABINA/<!–>TENOFOVIR DISOPROXIL STADA –>200 mg/245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/<!–>245 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 9,545200–> 11,652799<!–> 2,722534–>
651<!–> W65900001–> J05AR20<!–> BICTEGRAVIRUM+–>EMTRICITABINUM+<!–>TENOFOVIRUM–> BIKTARVY <!–>50 mg/200 mg/–>25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/<!–>200 mg/–>25 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 118,391000<!–> 130,318000–> 0,000000<!–>
652–> W66116001<!–> J05AR21–> COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + RILPIVIRINUM)<!–> JULUCA –>50 mg/25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/<!–>25 mg–> VIIV <!–>HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPAC CU FILET DIN PE PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 102,797000<!–> 113,320666–> 0,000000<!–>
653–> W64326001<!–> J05AR22–> DARUNAVIRUM+COBICISTATUM + EMTRICITABINA + TENOFOVIR ALAFENAMIDA<!–> SYMTUZA –>800 mg/<!–>150 mg/–>200 mg/10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 800 mg/<!–>150 mg/–>200 mg/<!–>10 mg–> JANSSEN-<!–>CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 120,955666<!–> 133,113666–> 0,000000<!–>
654–> W65375001<!–> J05AR24–> DORAVIRINUM + LAMIVUDINUM + TENOFOVIRUM DISOPROXIL<!–> DELSTRIGO –>100 mg/<!–>300 mg/245 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg/–>300 mg/<!–>245 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 105,172333–> 115,909666<!–> 0,000000–>
655<!–> W66226001–> J05AR25<!–> COMBINAȚII (DOLUTEGRAVIRUM + LAMIVUDINUM)–> DOVATO <!–>50 mg/300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg/–>300 mg<!–> VIIV –>HEALTHCARE BV<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID PREVĂZUT CU CAPAC CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X <!–>30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 90,864000<!–> 100,313666–> 0,000000“<!–>

–>

4.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, poziția 85 se modifică și va avea următorul cuprins:

„85 W12545001 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPRO QUIN –>500 mg<!–> COMPR. FILM. 500 mg ANTIBIOTICE – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 0,684000 0,924000 0,544000“

–>5.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 176 se introduc două noi poziții, pozițiile 177-178, cu următorul cuprins:

„177 W65324001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM KIMOKS 400 mg COMPR. FILM. 400 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 3,953142 5,343428 1,586572
178 W59648002 J04AK02 ETHAMBUTOLUM ETAMBUTOL ARENA 400 mg CAPS. 400 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 100 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. PRF 1000 0,367000 0,438180 0,000000“

–>6.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 300 se abrogă.7.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 284, 286, 288, 290, 323, 338, 385-387 și 530-532 se modifică și vor avea următorul cuprins:

284<!–> W64373002–> L01XC07<!–> BEVACIZUMABUM **1Ω–> AVASTIN <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 4.372,950000–> 4.804,670000<!–> 0,000000–>
……………………………………..<!–>
286–> W64373001<!–> L01XC07–> BEVACIZUMABUM **1Ω<!–> AVASTIN –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 1.130,890000<!–> 1.270,820000–> 0,000000<!–>
……………………………………..–>
288<!–> W42165001–> L01XC07<!–> BEVACIZUMABUM **1Ω–> AVASTIN <!–>25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ROCHE REGISTRATION LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 1.130,890000–> 1.270,820000<!–> 0,000000–>
……………………………………..<!–>
290–> W42165002<!–> L01XC07–> BEVACIZUMABUM **1Ω<!–> AVASTIN –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ROCHE REGISTRATION LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 4.372,950000<!–> 4.804,670000–> 0,000000<!–>
……………………………………..–>
323<!–> W64295001–> L01XC32<!–> ATEZOLIZUMAB **1–> TECENTRIQ 1.200 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1200 mg/<!–>20 ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 17.934,560000–> 19.586,850000<!–> 0,000000–>
……………………………………..<!–>

–>

338<!–> W54587001–> L01XE02<!–> GEFITINIBUM **1–> IRESSA<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.–> P-RF/R<!–> 30–> 54,023599<!–> 60,412000–> 214,449666<!–>
…………………………………………–>
385<!–> W60260003–> L01XE13<!–> AFATINIBUM**1–> GIOTRIF 20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X –>1 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 28<!–> 283,532500–> 310,413214<!–> 0,000000–>
386<!–> W60261003–> L01XE13<!–> AFATINIBUM**1–> GIOTRIF 30 mg<!–> COMPR. FILM.–> 30 mg<!–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X–>1 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 28<!–> 283,532500–> 310,413214<!–> 0,000000–>
387<!–> W60262003–> L01XE13<!–> AFATINIBUM**1–> GIOTRIF 40 mg<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X –>1 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 28<!–> 283,532500–> 310,413214<!–> 0,000000–>
…………………………………………<!–>
530–> W53654002<!–> L02BA01–> TAMOXIFENUM<!–> TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg–> COMPR. FILM.<!–> 10 mg–> HEXAL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 10 BLIST. X <!–>10 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 100–> 0,291500<!–> 0,381300–> 0,000000<!–>
531–> W64402002<!–> L02BA03–> FULVESTRANTUM**<!–> FASLODEX –>250 mg<!–> SOL. INJ.–> 250 mg/<!–>5 ml–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ<!–> PRF–> 2<!–> 494,892000–> 562,326000<!–> 633,209000–>
532<!–> W51514002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM**–> FASLODE X <!–>250 mg–> SOL. INJ.<!–> 250 mg/–>5 ml<!–> ASTRAZENECA UK LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ X 5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ + 2 ACE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ–> P-RF<!–> 2–> 494,892000<!–> 562,326000–> 633,209000<!–>

–>

8.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 647 se introduc douăzeci și șase noi poziții, pozițiile 648-673, cu următorul cuprins:

648–> W66698001<!–> L01AA03–> MELPHALANUM<!–> MELFALAN AMRING 50 mg–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 50 mg–> AMRING <!–>FARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV.–> PR<!–> 1–> 165,000000<!–> 201,432000–> 591,988000<!–>
649–> W66827001<!–> L01BC07–> AZACITIDINUM**1<!–> LAZIROS –>25 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. INJ.–> 25 mg/ml<!–> STADA –>M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CONȚINÂND <!–>100 mg AZACITIDINĂ–> PR<!–> 1–> 560,784000<!–> 657,036000–> 280,914000<!–>
650–> W64923002<!–> L01XC28–> DURVALUMABUM**1 Ω<!–> IMFINZI –>50 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 mg DURVALUMAB)–> PR<!–> 1–> 10.920,720000<!–> 11.941,750000–> 0,000000<!–>
651–> W64923001<!–> L01XC28–> DURVALUMABUM**1 Ω<!–> IMFINZI –>50 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 mg DURVALUMAB)–> PR<!–> 1–> 2.643,780000<!–> 2.919,870000–> 0,000000<!–>
652–> W64295001<!–> L01XC32–> ATEZOLIZUMAB**1 Ω<!–> TECENTRIQ 1.200 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.200 mg/ 20 ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 17.934,560000–> 19.586,850000<!–> 0,000000–>
653<!–> W61913006–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> IMATINIB TERAPIA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. –>OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 3,558333–> 4,344000<!–> 0,000000–>
654<!–> W61913002–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> IMATINIB TERAPIA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. –>OPA-AL-PVC/AL X <!–>60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 3,558333<!–> 4,344000–> 0,000000<!–>
655–> W61914001<!–> L01XE01–> IMATINIBUM**1<!–> IMATINIB TERAPIA 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. <!–>OPA-AL-PVC/AL X –>30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 18,808000–> 22,026666<!–> 0,000000–>
656<!–> W61914005–> L01XE01<!–> IMATINIBUM**1–> IMATINIB TERAPIA 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. –>OPA-AL-PE-DESICANT-PEID/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 18,808000–> 22,026666<!–> 0,000000–>
657<!–> W65598001–> L01XE02<!–> GEFITINIBUM**1–> GEFITINIB ALVOGEN <!–>250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU 3 BLIST. UNIDOZĂ PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PE-PVDC/AL ÎNCHISE ÎNTR-O PUNGĂ PET/AL/PE CONȚINÂND 10 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 54,023599–> 60,412000<!–> 66,240333–>
658<!–> W65589001–> L01XE02<!–> GEFITINIBUM**1–> GEFITINIB GLENMARK <!–>250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CONȚINÂND 30 X <!–>1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 45,019666<!–> 50,343333–> 0,000000<!–>
659–> W65738001<!–> L01XE02–> GEFITINIBUM**1<!–> GEFITINIB ACCORD –>250 mg<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. –>Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC-PVDC/AL PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 (30 X 1) COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 54,023599–> 60,412000<!–> 122,111000–>
660<!–> W64596001–> L01XE18<!–> RUXOLITINIBUM**1 Ω–> JAKAVI<!–> COMPR.–> 10 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X –>56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 237,928928–> 260,024107<!–> 0,000000–>
661<!–> W64593001–> L01XE18<!–> RUXOLITINIBUM**1 Ω–> JAKAVI<!–> COMPR.–> 5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X –>56 COMPR.<!–> PR–> 56<!–> 120,838392–> 132,395178<!–> 0,000000–>
662<!–> W59309002–> L01XE18<!–> RUXOLITINIBUM**1 Ω–> JAKAVI<!–> COMPR.–> 5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/ALUMINIU X 56 COMPR.–> PR<!–> 56–> 120,838392<!–> 132,395178–> 0,000000<!–>
663–> W65265001<!–> L01XE50–> ABEMACICLIBUM**1 Ω<!–> VERZENIOS –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. X –>28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 227,172142–> 248,980357<!–> 0,000000–>
664<!–> W65266001–> L01XE50<!–> ABEMACICLIBUM **1 Ω–> VERZENIOS <!–>150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. X <!–>28 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 227,172142<!–> 248,980357–> 0,000000<!–>
665–> W65264001<!–> L01XE50–> ABEMACICLIBUM **1 Ω<!–> VERZENIOS –>50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. X –>28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 227,172142–> 248,980357<!–> 0,000000–>
666<!–> W66173001–> L01XX19<!–> IRINOTECANUM **1 Ω–> ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL <!–>4,3 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 4,3 mg/ml–> LES LABORATOIRES SERVIER<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.788,210000–> 4.167,300000<!–> 0,000000–>
667<!–> W66591001–> L01XX32<!–> BORTEZOMIBUM **1–> BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE –>TIP I, CU CAPACITATEA DE 10 ML CU PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 658,488000–> 763,536000<!–> 1.170,474000–>
668<!–> W62773002–> L02BA03<!–> FULVESTRANTUM **–> FULVESTRANT TEVA 250 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 250 mg<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PISTON DIN PP, PREVĂZUTE CU SISTEM DE ÎNCHIDERE CU SIGILIU ȘI DOUĂ ACE, CU CÂTE 5 ML SOL. INJ.–> PRF<!–> 2–> 412,410000<!–> 468,605000–> 0,000000<!–>
669–> W66956001<!–> L03AA13–> PEGFILGRASTIMUM **<!–> PELMEG 6 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE<!–>1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X –>0,6 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.887,930000–> 2.096,000000<!–> 0,000000–>
670<!–> W65248003–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM **1 Ω–> LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg<!–> CAPS.–> 10 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 360,888571<!–> 395,185714–> 0,000000<!–>
671–> W65249003<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM **1 Ω<!–> LENALIDOMIDA SANDOZ 15 mg–> CAPS.<!–> 15 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. <!–>OPA-AL-PVC/AL X –>21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 379,488571–> 415,459523<!–> 0,000000–>
672<!–> W65251003–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM **1 Ω–> LENALIDOMIDA SANDOZ 25 mg<!–> CAPS.–> 25 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST.–>OPA-AL-PVC/AL X <!–>21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 417,971904<!–> 457,406666–> 0,000000<!–>
673–> W65246003<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM **1 Ω<!–> LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg–> CAPS.<!–> 5 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. <!–>OPA-AL-PVC/AL X –>21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 340,044761–> 372,466190<!–> 0,000000–>

<!–>9.–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 23 se introduc două noi poziții, pozițiile 24 și 25, cu următorul cuprins:

„24 W65150001 L04AX07 DIMETHYL <!–>FUMARATE **1 Ω–> TECFIDERA <!–>120 mg–> CAPS. GASTROREZ. 120 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 14 CAPS. GASTROREZ. PR 14 39,437857 45,712142 0,000000
25 W65151001 L04AX07 DIMETHYL <!–>FUMARATE **1 Ω–> TECFIDERA<!–>240 mg–> CAPS. GASTROREZ. 240 mg BIOGEN NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-PVC ALUMINIU X 56 CAPS. GASTROREZ. PR 56 70,266607 77,271964 0,000000“

<!–>10.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 128 se modifică și va avea următorul cuprins:

„128 W61462002 A10BJ05 DULAGLUTIDUM ** TRULICITY <!–>1,5 mg/0,5 ml–> SOL. INJ. 1,5 mg/<!–>0,5 ml–> ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA AMBALAJ MULTIPLU X <!–>12 (3 PACHETE A CÂTE 4) STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ (FIECARE CU 1,5 MG DULAGLUTID)–> PRF 12 91,650000 103,077500 0,000000“

<!–>11.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 175 se introduc două noi poziții, pozițiile 176 și 177, cu următorul cuprins:

„176 W62325003 A10BD15 COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) ** XIGDUO <!–>5 mg/1.000 mg–> COMPR. FILM. 5 mg/<!–>1.000 mg–> ASTRAZENECA AB SUEDIA BLIST. PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 2,879285 3,515000 0,000000
177 W62325004 A10BD15 COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) ** XIGDUO <!–>5 mg/1.000 mg–> COMPR. FILM. 5 mg/<!–>1.000 mg–> ASTRAZENECA AB SUEDIA BLIST. PVC/PCTFE/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 2,877833 3,513166 0,000000“

<!–>12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, după poziția 98 se introduc șase noi poziții, pozițiile 99-104, cu următorul cuprins:

„99 W62683001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 1.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 2.940,800000 3.243,630000 0,000000
100 W62684001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 1.500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 1.500 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 4.396,230000 4.830,050000 0,000000
101 W62685001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 2000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 2.000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 5.851,650000 6.416,460000 0,000000
102 W62680001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 250 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 757,690000 864,030000 0,000000
103 W62686001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 3.000 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 3.000 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 8.762,460000 9.589,240000 0,000000
104 W62681001 B02BD02 EFMOROCTOCOG ALFA ** ELOCTA 500 UI PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) SUEDIA 1 FLAC. CU PULB., 3 ML DE SOLV. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ, 1 TIJĂ A PISTONULUI, 1 ADAPTOR PT. FLAC., 1 SET DE PERFUZIE, 2 TAMPOANE CU ALCOOL, 2 PLASTURI, 1 COMPRESĂ PR 1 1.485,430000 1.657,270000 0,000000“

<!–>13.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliza buloasă“, după poziția 14 se introduce o nouă poziție, poziția 15, cu următorul cuprins:

„15 W59725001 D07CC01 BETAMETHASONUM + GENTAMICINUM + CLOTRIMAZOLUM TRESYL CREMĂ FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE FITERMAN PHARMA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 TUB DIN AL FILMAT LA INTERIOR CU LAC EPOXIFENOLIC X <!–>15 G CREMĂ–> P6L 1 8,140000 11,000000 0,000000“

<!–>14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduce o nouă poziție, poziția 33, cu următorul cuprins:

„33 W63371003 J01XB01 COLISTIMETAT DE SODIU ** Ω COLOBREATHE CAPS. CU PULB. DE INHAL. 1.662.500 UI TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 7 BLIST. OPA/AL/PVC X <!–>8 CAPSULE + INHALATOR DE PULBERE TURBOSPIN–> PRF 56 71,653928 78,784107 0,000000“

<!–>15.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 35 se introduc trei noi poziții, pozițiile 36-38, cu următorul cuprins:

„36 W66174003 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** HYQVIA <!–>100 mg/ml–> SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 100 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ <!–>(IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)–> PR 1 2.385,530000 2.638,380000 0,000000
37 W66174002 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** HYQVIA <!–>100 mg/ml–> SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ <!–>(IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)–> PR 1 1.203,880000 1.350,380000 0,000000
38 W66174001 J06BA01 IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ ** HYQVIA <!–>100 mg/ml–> SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100 mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 25 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ <!–>(IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 1,25 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZĂ UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20)–> PR 1 613,990000 707,400000 0,000000“

<!–>16.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, după poziția 3 se introduc trei noi poziții, pozițiile 4-6, cu următorul cuprins:

„4 W08891006 A16AB03 AGALSIDASUM ALFA ** Ω REPLAGAL <!–>1 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB SUEDIA CUTIE X 4 FLACON X <!–>3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. –>DE 5 ML<!–> PR 4 6.188,790000 6.755,327500 0,000000
5 W65588001 B01AX07 CAPLACIZUMABUM ** Ω CABLIVI 10 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 10 mg ABLYNX NV BELGIA 1 FLAC. + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLV. + 1 ADAPTOR + –>2 TAMPOANE<!–> PR 1 21.858,450000 23.863,890000 0,000000
6 W64892001 N07XX12 PATISIRANUM ** Ω ONPATTRO –>2 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF. 2 mg/ml ALNYLAM NETHERLANDS B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU 5 ML CONC. PR 1 40.417,550000 44.093,340000 0,000000“

–>

17.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 40, 43, 49 și 51 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„40 W66435002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** ACID ALENDRONIC AUROBINDO –>70 mg<!–> COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. –>PVC-ACLAR/AL X <!–>4 COMPR.–> P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………………………………
43 W58352002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ** ACID ALENDRONIC AUROBINDO <!–>70 mg–> COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE <!–>PVC-ACLAR/AL X –>4 COMPR.<!–> P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………………………………
49 W66431003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM ** RISEDRONAT AUROBINDO –>35 mg<!–> COMPR. FILM. 35 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X –>4 COMPR. FILM.<!–> P6L 4 3,447500 4,660000 0,000000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………………………………
51 W59460003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM ** RISEDRONAT AUROBINDO –>35 mg<!–> COMPR. FILM. 35 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X –>4 COMPR. FILM.<!–> P6L 4 3,447500 4,660000 0,000000“

–>

18.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 44 și 45 se abrogă.19.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 371 se introduce o nouă poziție, poziția 372, cu următorul cuprins:

„372 W66698001 L01AA03 MELPHALANUM MELFALAN AMRING 50 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. 50 mg AMRING <!–>FARMA – S.R.L.–> ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOLV. PR 1 165,000000 201,432000 591,988000“

<!–>20.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 235 și 238 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„235 W66435002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ACID ALENDRONIC AUROBINDO <!–>70 mg–> COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. <!–>PVC-ACLAR/AL X–>4 COMPR.<!–> P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………………………………………
238 W58352002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ACID ALENDRONIC AUROBINDO –>70 mg<!–> COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE –>PVC-ACLAR/AL X<!–>4 COMPR.–> P6L 4 2,522500 3,410000 0,000000“

<!–>21.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 248 se introduc două noi poziții, pozițiile 249 și 250, cu următorul cuprins:

„249 W66757001 J02AB02 KETOCONAZOLUM KETOCONAZOLE HRA 200 mg COMPR. 200 mg HRA PHARMA RARE DISEASES FRANȚA CUTIE CU 6 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. PR/PRF 60 39,536500 43,730666 0,000000“
250 W67015006 J02AC02 ITRACONAZOLUM OMICRAL 100 mg CAPS. 100 mg BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 3 BLIST. AL/AL X 5 CAPS. P-RF 15 1,700000 2,224000 0,000000“

<!–>22.–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 37 se abrogă. +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna ianuarie 2021.<!–>
Ministrul sănătății, –>
Vlad Vasile Voiculescu <!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, –>
Adela Cojan <!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close