ORDIN nr. 3.065/716/2023

redactia-lex24
Redacția Lex24 18/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 18/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 3.065 din 7 septembrie 2023 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 716 din 30 august 2023
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 817 din 11 septembrie 2023
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. AR/16.399/2023 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.360 din 30.08.2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 118, 440, 524, 529 și 530 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 441, 442 și 446-448 se modifică și vor avea următorul cuprins:

441<!–> W68200001–> J05AF07<!–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1–> VIROFOB 245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 245 mg<!–> LABORMED PHARMA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 16,059000<!–> 18,776000–> 0,000000<!–>
442–> W60828015<!–> J05AF07–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1<!–> TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg–> COMPR. FILM.<!–> 245 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD CU CAPAC, CAPAC PREVĂZUT CU SISTEM SECURIZAT PENTRU COPII DIN PP ȘI RECIPIENT CU DESICANT, A 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 17,413333–> 20,252333<!–> 0,000000–>
……………………………<!–>
446–> W62771001<!–> J05AF07–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1<!–> VIROFOB 245 mg–> COMPR. FILM.<!–> 245 mg–> ALVOGEN IPCO S.AR.L.<!–> LUXEMBURG–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 16,059000–> 18,776000<!–> 0,000000–>
447<!–> W65970001–> J05AF07<!–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1–> TENOFOVIR STADA 245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 245 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1X30) COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 17,918400<!–> 21,057199–> 3,216467<!–>
448–> W65970002<!–> J05AF07–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1<!–> TENOFOVIR STADA 245 mg–> COMPR. FILM.<!–> 245 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> AMBALAJ MULTIPLU CU 3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3X30) COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 17,918400–> 21,057199<!–> 1,582134–>

<!–>3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 546 se introduce o nouă poziție, poziția 547, cu următorul cuprins:

547<!–> W53689002–> J01XD01<!–> METRONIDAZOLUM–> METRONIDAZOL ARENA 250 mg (P01AB1)<!–> COMPR.–> 250 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR.–> P-RF<!–> 30–> 0,414600<!–> 0,560400–> 1,298600<!–>

–>

4.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 42, 80, 83, 115, 118, 133, 136, 201, 210, 279, 281, 285, 286, 340, 345, 355, 358, 363, 373, 377, 441, 444, 445, 452, 511, 512, 514, 515, 517, 519, 527, 538-541, 649-652 și 666-670 se modifică și vor avea următorul cuprins:

42–> W62816004<!–> L01BA04–> PEMETREXEDUM<!–> ARMISARTE 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 34 ML (850 MG/34 ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.765,230000–> 3.052,250000<!–> 0,000000–>
……………………………….<!–>
80–> W65009001<!–> L01BC05–> GEMCITABINUM<!–> GEMCITABINĂ KABI 38 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 38 mg/ml–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML ȘI DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL DE CULOARE VERDE, A 200 MG/5,26 ML CONCENTRAT PENTRU SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 35,160000–> 45,990000<!–> 0,000000–>
…………………………………..<!–>
83–> W54381001<!–> L01BC05–> GEMCITABINUM<!–> GEMCIRENA 38 mg/ml–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 38 mg/ml–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 10 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 200 MG GEMCITABINĂ<!–> PR–> 1<!–> 35,230000–> 46,080000<!–> 0,000000–>
……………………………………<!–>
115–> W64798001<!–> L01CA04–> VINORELBINUM<!–> VINORELBINA TEVA 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. X 1 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 105,510000–> 128,810000<!–> 0,000000–>
……………………………………<!–>
118–> W52194001<!–> L01CA04–> VINORELBINUM<!–> VINORELBIN ACTAVIS 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ACTAVIS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 1 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 105,510000–> 128,810000<!–> 0,000000–>
……………………………………<!–>
133–> W64717001<!–> L01CD01–> PACLITAXELUM<!–> SINDAXEL 6 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 6 mg/ml–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 60,080000–> 75,960000<!–> 0,000000–>
………………………………………<!–>
136–> W54068001<!–> L01CD01–> PACLITAXELUM<!–> PACLITAXEL KABI 6 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 6 mg/ml–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 55,440000–> 70,100000<!–> 0,000000–>
………………………………………<!–>
201–> W53325002<!–> L01DB03–> EPIRUBICINUM<!–> EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml–> SOL. INJ./PERF.<!–> 2 mg/ml–> ACTAVIS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. A 10 ML SOL. INJ. X 20 MG (20 MG/10 ML)<!–> S–> 1<!–> 42,830000–> 56,020000<!–> 0,000000–>
………………………………………<!–>
210–> W66318001<!–> L01DC01–> BLEOMYCINUM SULFAS<!–> BLEOMICINĂ ACCORD 15000 UI–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 15000 UI–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF<!–> PR–> 1<!–> 180,290000–> 220,100000<!–> 0,000000–>
……………………………………..<!–>
279–> W68228001<!–> L01EB02–> ERLOTINIBUM**1<!–> ERLOTINIB MYLAN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 55,706666–> 61,992000<!–> 0,000000–>
……………………………………..<!–>
281–> W63901001<!–> L01EB02–> ERLOTINIBUM**1<!–> ERLOTINIB MYLAN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 55,706666–> 61,992000<!–> 0,000000–>
……………………………………..<!–>
285–> W63902001<!–> L01EB02–> ERLOTINIBUM**1<!–> ERLOTINIB MYLAN 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 67,375000–> 74,710333<!–> 0,000000–>
286<!–> W68229001–> L01EB02<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB MYLAN <!–>150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 67,375000–> 74,710333<!–> 0,000000–>
………………………………………<!–>
340–> W65945003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB MYLAN 12,5 mg–> CAPS.<!–> 12,5 mg–> MYLAN IRELAND LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 15,505000–> 18,172000<!–> 0,000000–>
……………………………………..<!–>
345–> W68830003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB VIATRIS 12,5 mg–> CAPS.<!–> 12,5 mg–> VIATRIS LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 15,505000–> 18,172000<!–> 0,000000–>
…………………………………….<!–>
355–> W65946003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB MYLAN 25 mg–> CAPS.<!–> 25 mg–> MYLAN IRELAND LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 33,636333–> 37,935333<!–> 0,000000–>
……………………………………..<!–>
358–> W68831003<!–> L01EX01 –> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB VIATRIS 25 mg–> CAPS.<!–> 25 mg–> VIATRIS LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 33,636333–> 37,935333<!–> 0,000000–>
…………………………………….<!–>
363–> W65948003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB MYLAN 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> MYLAN IRELAND LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 66,077200–> 73,549999<!–> 96,344667–>
………………………………………<!–>
373–> W68833003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB VIATRIS 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> VIATRIS LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 66,077200–> 73,549999<!–> 96,344667–>
……………………………………….<!–>
377–> W68829001<!–> L01EX02–> SORAFENIBUM**1<!–> SORAFENIB VIATRIS 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> VIATRIS LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM.<!–> PR–> 112<!–> 12,850446–> 14,347589<!–> 0,000000–>
………………………………………<!–>
441–> W65006004<!–> L01XA02–> CARBOPLATINUM<!–> CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ<!–> PR–> 1<!–> 269,376000–> 328,860000<!–> 192,970000–>
……………………………………..<!–>
444–> W65006003<!–> L01XA02–> CARBOPLATINUM<!–> CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE ROȘIE X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 450 MG CARBOPLATINA<!–> PR–> 1<!–> 166,836000–> 203,676000<!–> 26,234000–>
445<!–> W64519003–> L01XA02<!–> CARBOPLATINUM–> CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 166,836000<!–> 203,676000–> 58,644000<!–>
……………………………………–>
452<!–> W65013005–> L01XA03<!–> OXALIPLATINUM–> OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU FOLIE PROTECTOARE DIN PLASTIC A 40 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 200 MG OXALIPLATINA–> PR<!–> 1–> 434,650000<!–> 511,920000–> 0,000000<!–>
……………………………………–>
511<!–> W61907001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> VORTEMYEL 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> ALVOGEN IPCO S.AR.L.–> LUXEMBURG<!–> CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.092,960000<!–> 1.237,104000–> 452,506000<!–>
512–> W65669001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG<!–> PR–> 1<!–> 1.092,960000–> 1.237,104000<!–> 254,386000–>
……………………………………<!–>
514–> W68199001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> VORTEMYEL 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> LABORMED PHARMA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.092,960000–> 1.237,104000<!–> 452,506000–>
515<!–> W62997001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.092,960000<!–> 1.237,104000–> 3.110,096000<!–>
…………………………………….–>
517<!–> W67920003–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml<!–> SOL INJ.–> 2,5 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ–> PR<!–> 1–> 1.092,960000<!–> 1.237,104000–> 331,956000<!–>
………………………………–>
519<!–> W65545001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 2,5 mg/ml<!–> STADA M D SRL–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.092,960000<!–> 1.237,104000–> 990,166000<!–>
…………………………………–>
527<!–> W62932001–> L01XX27<!–> ARSENICUM TRIOXIDUM**1–> TRISENOX 1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 ML–> PR<!–> 10–> 1.032,342000<!–> 1.129,068000–> 0,000000<!–>
…………………………………….–>
538<!–> W64660001–> L01XX46<!–> OLAPARIBUM**1–> LYNPARZA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 117,299821<!–> 128,538035–> 0,000000<!–>
539–> W64660001<!–> L01XX46–> OLAPARIBUM **1Ω<!–> LYNPARZA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 117,299821–> 128,538035<!–> 0,000000–>
540<!–> W64661001–> L01XX46<!–> OLAPARIBUM**1–> LYNPARZA 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 175,682321<!–> 192,175000–> 0,000000<!–>
541–> W64661001<!–> L01XX46–> OLAPARIBUM**1Ω<!–> LYNPARZA 150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 175,682321–> 192,175000<!–> 0,000000–>
……………………………………<!–>
649–> W65684001<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 114,305713–> 126,773142<!–> 48,629715–>
650<!–> W68919001–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDA LABORMED 10 mg<!–> CAPS.–> 10 mg<!–> LABORMED PHARMA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 114,305713<!–> 126,773142–> 242,474953<!–>
651–> W64957001<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDA ALVOGEN 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 114,305713–> 126,773142<!–> 242,474953–>
652<!–> W65248003–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg<!–> CAPS.–> 10 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 114,305713<!–> 126,773142–> 19,982572<!–>
…………………………………..–>
666<!–> W64955002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDA ALVOGEN 5 mg<!–> CAPS.–> 5 mg<!–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 56,788571<!–> 64,079428–> 461,828667<!–>
667–> W65246003<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg–> CAPS.<!–> 5 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 56,788571–> 64,079428<!–> 59,161048–>
668<!–> W65682001–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg<!–> CAPS.–> 5 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.–> PR<!–> 21–> 56,788571<!–> 64,079428–> 76,725333<!–>
669–> W66643002<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDA GRINDEKS 5 mg–> CAPS.<!–> 5 mg–> AS GRINDEKS<!–> LETONIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 56,788571–> 64,079428<!–> 320,848667–>
670<!–> W68917002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDA LABORMED 5 mg<!–> CAPS.–> 5 mg<!–> LABORMED PHARMA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 56,788571<!–> 64,079428–> 461,828667<!–>

–>

5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 46, 73, 74, 77, 79, 116, 138, 211, 449, 510, 513 și 526 se abrogă.6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 693 se introduc douăsprezece noi poziții, pozițiile 694-705, cu următorul cuprins:

694<!–> W69629005–> L01BB06<!–> CLOFARABINUM**1–> EVOLTRA 1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> SANOFI B.V.–> ȚĂRILE DE JOS<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 4.055,410000<!–> 4.458,550000–> 0,000000<!–>
695–> W69112002<!–> L01BC07–> AZACITIDINUM**1<!–> ETRAGA 25 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. INJ.<!–> 25 mg/ml–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CONȚINÂND 150 MG AZACITIDINĂ<!–> PR–> 1<!–> 794,004000–> 911,244000<!–> 739,616000–>
696<!–> W69525003–> L01XA02<!–> CARBOPLATINUM–> CARBOPLATINA ACCORD 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. –>Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 450 MG CARBOPLATINĂ<!–> PR–> 1<!–> 139,030000–> 169,730000<!–> 0,000000–>
697<!–> W69525004–> L01XA02<!–> CARBOPLATINUM–> CARBOPLATINA ACCORD 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. –>Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 600 MG CARBOPLATINĂ<!–> PR–> 1<!–> 224,480000–> 274,050000<!–> 0,000000–>
698<!–> W67916001–> L01XF01<!–> TRETINOINUM (4)–> VESANOID 10 mg<!–> CAPS. MOI–> 10 mg<!–> MAGNAPHARM MARKETING SALES –>ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. X 100 CAPS. MOI<!–> PR–> 100<!–> 17,800000–> 19,783500<!–> 0,000000–>
699<!–> W62603001–> L01XX02<!–> ASPARAGINAZUM–> SPECTRILA 10000 UI<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 10000 UI<!–> MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 20 ML DIN STICLĂ CONȚINÂND 10000 UNITĂȚI DE ASPARAGINAZĂ–> PR<!–> 1–> 2.854,980000<!–> 3.150,080000–> 0,000000<!–>
700–> W69587001<!–> L01XX02–> ASPARAGINAZUM<!–> ERWINASE–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 10000 E./ flacon–> DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 5<!–> 5.526,000000–> 6.030,970000<!–> 0,000000–>
701<!–> W69090002–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1–> ABIRATERONA SUN 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 48,840000<!–> 53,998600–> 96,032066<!–>
702–> W67875002<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 10 mg–> CAPS.<!–> 10 mg–> ALKALOID-INT D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 95,254761–> 105,644285<!–> 0,000000–>
703<!–> W67876002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 15 mg<!–> CAPS.–> 15 mg<!–> ALKALOID-INT D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 107,809523<!–> 119,329047–> 0,000000<!–>
704–> W67877002<!–> L04AX04–> LENALIDOMIDUM**<!–> LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 25 mg–> CAPS.<!–> 25 mg–> ALKALOID-INT D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 107,809523–> 119,329047<!–> 0,000000–>
705<!–> W67874002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM**–> LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 5 mg<!–> CAPS.–> 5 mg<!–> ALKALOID-INT D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 47,323809<!–> 53,399523–> 0,000000<!–>

–>

7.<!–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16 și 17 se modifică și vor avea următorul cuprins:

16–> W69302002<!–> L04AA31–> TERIFLUNOMIDUM**1<!–> AUBAGIO–> COMPR. FILM.<!–> 14 mg–> SANOFI WINTHROP INDUSTRIE<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 64,526142–> 71,968285<!–> 45,263143–>
17<!–> W60449002–> L04AA31<!–> TERIFLUNOMIDUM**1–> AUBAGIO<!–> COMPR. FILM.–> 14 mg<!–> SANOFI – AVENTIS GROUPE–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM.–> PR<!–> 28–> 64,526142<!–> 71,968285–> 45,263143<!–>

–>

8.<!–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:

29–> W69306001<!–> L04AA31–> TERIFLUNOMIDUM**1<!–> TERIFLUNOMIDA MYLAN 14 mg–> COMPR. FILM.<!–> 14 mg–> MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PR–> 28<!–> 53,771785–> 59,973571<!–> 0,000000–>

<!–>9.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 127-142 se modifică și vor avea următorul cuprins:

127<!–> W68393001–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN SUN 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PE X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 1,355264<!–> 1,654530–> 1,713327<!–>
128–> W68392001<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> SITAGLIPTIN SUN 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PE X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,355264–> 1,654530<!–> 1,122255–>
129<!–> W69315003–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTINA WORWAG 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> WORWAG PHARMA GMBH CO. KG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 1,355264<!–> 1,654530–> 1,712970<!–>
130–> W64831002<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> JANUVIA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)<!–> PRF–> 28<!–> 1,355264–> 1,654530<!–> 1,713327–>
131<!–> W68879001–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> LONAMO 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> EGIS –>PHARMACEUTICALS P.L.C.<!–> UNGARIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,355264–> 1,654530<!–> 1,713327–>
132<!–> W68861002–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> JIDINUM 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> MEDOCHEMIE LIMITED–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. DIN POLIAMIDĂ-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 1,355264<!–> 1,654530–> 1,713327<!–>
133–> W67106002<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> MAYSIGLU 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> KRKA, D.D. NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,355264–> 1,654530<!–> 0,999041–>
134<!–> W68885001–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN ACCORD 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 1,355264<!–> 1,654530–> 1,713327<!–>
135–> W68032001<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> JUZINA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,355264–> 1,654530<!–> 1,034041–>
136<!–> W67914004–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> ADIMUPLAN 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 1,355264<!–> 1,654530–> 1,406898<!–>
137–> W68475002<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> JAZETA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,355264–> 1,654530<!–> 1,713327–>
138<!–> W68475003–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> JAZETA 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 1,355264<!–> 1,654530–> 1,713470<!–>
139–> W68481004<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> JANSITIN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> G.L. PHARMA GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 30<!–> 1,355264–> 1,654530<!–> 1,713136–>
140<!–> W64964002–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> JANUVIA 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)–> PRF<!–> 28–> 1,355264<!–> 1,654530–> 1,122255<!–>
141–> W68884001<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> SITAGLIPTIN ACCORD 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,355264–> 1,654530<!–> 1,122255–>
142<!–> W67105002–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> MAYSIGLU 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> KRKA, D.D. NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 1,337857<!–> 1,654530–> 0,095470<!–>

–>

10.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 190 se introduc douăsprezece noi poziții, pozițiile 191-202, cu următorul cuprins:

191–> W68768002<!–> A10BD07–> COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+ METFORMINUM)**<!–> SITAGLIPTIN/–>METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg/ 1000 mg<!–> AS GRINDEKS.–> LETONIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 1,331785<!–> 1,683928–> 0,000000<!–>
192–> W68768003<!–> A10BD07–> COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+ METFORMINUM)**<!–> SITAGLIPTIN/ METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg/ 1000 mg–> AS GRINDEKS.<!–> LETONIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 98 COMPR. FILM.<!–> PR–> 98<!–> 1,308061–> 1,596836<!–> 0,000000–>
193<!–> W68766001–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> AS GRINDEKS.–> LETONIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 1,149285<!–> 1,503214–> 0,000000<!–>
194–> W68766002<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> AS GRINDEKS.<!–> LETONIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 56<!–> 1,129464–> 1,428035<!–> 0,000000–>
195<!–> W68766003–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> AS GRINDEKS.–> LETONIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 98 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 98–> 1,129387<!–> 1,378775–> 0,000000<!–>
196–> W69229005<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> SUPROVIA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> MERCK ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 30<!–> 1,355264–> 1,654530<!–> 1,713136–>
197<!–> W68764001–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN GRINDEKS 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> AS GRINDEKS.–> LETONIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 1,149285<!–> 1,503214–> 0,000000<!–>
198–> W68764002<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> SITAGLIPTIN GRINDEKS 25 mg–> COMPR. FILM.<!–> 25 mg–> AS GRINDEKS.<!–> LETONIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 56<!–> 1,129464–> 1,428035<!–> 0,000000–>
199<!–> W68764003–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN GRINDEKS 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> AS GRINDEKS.–> LETONIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 98 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 98–> 1,129387<!–> 1,378775–> 0,000000<!–>
200–> W68765001<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> AS GRINDEKS.<!–> LETONIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,149285–> 1,503214<!–> 0,000000–>
201<!–> W68765002–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> AS GRINDEKS.–> LETONIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 56–> 1,129464<!–> 1,428035–> 0,000000<!–>
202–> W68765003<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> AS GRINDEKS.<!–> LETONIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 98 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 98<!–> 1,129387–> 1,378775<!–> 0,000000–>

<!–>11.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 90, 91 și 94-104 se modifică și vor avea următorul cuprins:

90<!–> W68284001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> ZEOKS 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> 180 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA –>UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 5,143999–> 6,280000<!–> 29,228333–>
91<!–> W68284003–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> ZEOKS 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> 180 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 5,143999<!–> 6,280000–> 29,228333<!–>
………………………………..–>
94<!–> W68284005–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> ZEOKS 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> 180 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 5,143999<!–> 6,280000–> 29,228333<!–>
95–> W68284007<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**1<!–> ZEOKS 180 mg–> COMPR. FILM.<!–> 180 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 5,143999–> 6,280000<!–> 29,228333–>
96<!–> W68074001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> DEFERASIROX ACCORD 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> 180 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X –>1 (UNIT DOSE)<!–> PR–> 30<!–> 5,143999–> 6,280000<!–> 16,114666–>
97<!–> W64443001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> EXJADE 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> 180 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 5,143999<!–> 6,280000–> 18,671666<!–>
98–> W64444001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**1<!–> EXJADE 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 39,465333–> 44,289000<!–> 0,000000–>
99<!–> W68283005–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 16,165866<!–>
100–> W68283007<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**1<!–> ZEOKS 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 47,358400–> 53,146800<!–> 16,165866–>
101<!–> W68283001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 16,165866<!–>
102–> W68283003<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**1<!–> ZEOKS 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 47,358400–> 53,146800<!–> 16,165866–>
103<!–> W66804001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**1–> REDITENS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 16,165866<!–>
104–> W68075001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**1<!–> DEFERASIROX ACCORD 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)<!–> PR–> 30<!–> 40,415333–> 45,324333<!–> 0,000000–>

<!–>12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 93 și 105 se abrogă.13.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliză buloasă“, după poziția 17 se introduce o nouă poziție, poziția 18, cu următorul cuprins:

18–> W54309001<!–> D06BA01–> SULFADIAZINUM<!–> FLAMMAZINE–> CREMĂ<!–> 1%–> CN Unifarm – S.A.<!–> ROMÂNIA–> BORCAN X 500 G CREMĂ<!–> PRF–> 1<!–> 119,900000–> 146,370000<!–> 0,000000–>

<!–>14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:

29<!–> W68793007–> C02KX01<!–> BOSENTANUM**–> BOSENTAN TERAPIA 125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 125 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CONȚINÂND 56 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 17,738142<!–> 20,152070–> 4,975072<!–>

–>

15.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 19, 24 și 25 se abrogă.16.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.7 „Sindrom Prader Willi“, după poziția 10 se introduce o nouă poziție, poziția 11, cu următorul cuprins:

11<!–> W66037001–> H01AC01<!–> SOMATROPINUM**–> SAIZEN 8 mg/ml<!–> SOL. INJ. ÎN CARTUȘ–> 8 mg/ml<!–> MERCK ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 CARTUȘ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 1,50 ML SOL. INJ. (12 MG SOMATROPINĂ)–> PR/ PRF<!–> 1–> 992,330000<!–> 1.119,790000–> 0,000000<!–>

–>

17.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.13 „Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler)“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

2–> W69627001<!–> A16AB05–> LARONIDAZUM**<!–> ALDURAZYME 100 U/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 U/ml–> SANOFI B.V.<!–> ȚĂRILE DE JOS–> CUTIE X 1 FLAC. X 5 ML<!–> PR–> 1<!–> 2.299,940000–> 2.545,080000<!–> 0,000000–>

<!–>18.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 22, 27 și 28 se abrogă.19.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

4–> W68793007<!–> C02KX01–> BOSENTANUM**<!–> BOSENTAN TERAPIA 125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 125 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CONȚINÂND 56 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 56<!–> 17,738142–> 20,152070<!–> 4,975072–>

<!–>20.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4 și 6-10 se modifică și vor avea următorul cuprins:

4<!–> W68280001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM**1–> ICATIBANT ZENTIVA 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg/ml<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ–> PR<!–> 1–> 2.474,760000<!–> 2.743,272000–> 1.048,408000<!–>
…………………………………….–>
6<!–> W68362001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM**1–> ICATIBANT TERAPIA 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 30 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DE 3 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU PISTON, DOP DE CAUCIUC CLOROBUTILIC GRI ȘI CAPAC ALB DIN PP PREVĂZUTĂ CU UN AC, CU SOLUȚIE INJECTABILĂ–> PR<!–> 1–> 2.062,300000<!–> 2.286,060000–> 0,000000<!–>
7–> W68417001<!–> B06AC02–> ICATIBANTUM**1<!–> ICATIBANT STADA 30 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 30 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 2.474,760000–> 2.743,272000<!–> 1.156,308000–>
8<!–> W66736001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM**1–> FIRAZYR 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg/ml<!–> Shire Pharmaceuticals Ireland Limited–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC–> PR<!–> 1–> 2.474,760000<!–> 2.743,272000–> 573,988000<!–>
9–> W68202001<!–> B06AC02–> ICATIBANTUM**1<!–> FIRAZYR 30 mg–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ<!–> 10 mg/ml–> TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC<!–> PR–> 1<!–> 2.474,760000–> 2.743,272000<!–> 573,988000–>
10<!–> W62758001–> B06AC02<!–> ICATIBANTUM**1–> FIRAZYR 30 mg<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 10 mg/ml<!–> SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC–> P-RF<!–> 1–> 2.474,760000<!–> 2.743,272000–> 573,988000<!–>

–>

21.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 5 se abrogă.22.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 56 se abrogă.23.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 179, 184, 185, 304 și 316 se abrogă.24.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 221, 224, 225, 245, 301, 302 și 305-315 se modifică și vor avea următorul cuprins:

221<!–> W65006004–> L01XA02<!–> CARBOPLATINUM–> CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ–> PR<!–> 1–> 269,376000<!–> 328,860000–> 192,970000<!–>
…………………………………..–>
224<!–> W65006003–> L01XA02<!–> CARBOPLATINUM–> CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE ROȘIE X –>45 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 450 MG CARBOPLATINĂ<!–> PR–> 1<!–> 166,836000–> 203,676000<!–> 26,234000–>
225<!–> W64519003–> L01XA02<!–> CARBOPLATINUM–> CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 166,836000<!–> 203,676000–> 58,644000<!–>
……………………………………..–>
245<!–> W54580001–> L03AX16<!–> PLERIXAFORUM**–> MOZOBIL 20 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 20 mg/ml<!–> GENZYME EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML–> S<!–> 1–> 18.602,200000<!–> 20.314,550000–> 0,000000<!–>
………………………………………………–>
301<!–> W68284001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> ZEOKS 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> 180 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 5,143999<!–> 6,280000–> 29,228333<!–>
302–> W68284003<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> ZEOKS 180 mg–> COMPR. FILM.<!–> 180 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 5,143999–> 6,280000<!–> 29,228333–>
……………………………………….<!–>
305–> W68284005<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> ZEOKS 180 mg–> COMPR. FILM.<!–> 180 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 5,143999–> 6,280000<!–> 29,228333–>
306<!–> W68284007–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> ZEOKS 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> 180 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 5,143999<!–> 6,280000–> 29,228333<!–>
307–> W68074001<!–> V03AC03 –> DEFERASIROXUM**<!–> DEFERASIROX ACCORD 180 mg–> COMPR. FILM.<!–> 180 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)<!–> PR–> 30<!–> 5,143999–> 6,280000<!–> 16,114666–>
308<!–> W64443001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> EXJADE 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> 180 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 5,143999<!–> 6,280000–> 18,671666<!–>
309–> W64444001<!–> V03AC03–> DEFERASIROXUM**<!–> EXJADE 360 mg–> COMPR. FILM.<!–> 360 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 39,465333–> 44,289000<!–> 0,000000–>
310<!–> W68283005–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 16,165866<!–> –>
311<!–> W68283007–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 16,165866<!–> –>
312<!–> W68283001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 16,165866<!–> –>
313<!–> W68283003–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> ZEOKS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 16,165866<!–> –>
314<!–> W66804001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> REDITENS 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 47,358400<!–> 53,146800–> 16,165866<!–> –>
315<!–> W68075001–> V03AC03<!–> DEFERASIROXUM**–> DEFERASIROX ACCORD 360 mg<!–> COMPR. FILM.–> 360 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE)–> PR<!–> 30–> 40,415333<!–> 45,324333–> 0,000000<!–> –>

<!–>25.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 318 se introduc trei noi poziții, pozițiile 319-321, cu următorul cuprins:

319<!–> W69525003–> L01XA02<!–> CARBOPLATINUM–> CARBOPLATINA ACCORD 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 450 MG CARBOPLATINĂ–> PR<!–> 1–> 139,030000<!–> 169,730000–> 0,000000<!–>
320–> W69525004<!–> L01XA02–> CARBOPLATINUM<!–> CARBOPLATINA ACCORD 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 600 MG CARBOPLATINĂ<!–> PR–> 1<!–> 224,480000–> 274,050000<!–> 0,000000–>
321<!–> W69628001–> L03AX16<!–> PLERIXAFORUM**–> MOZOBIL 20 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 20 mg/ml<!–> SANOFI B.V.–> ȚĂRILE DE JOS<!–> FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML–> S<!–> 1–> 18.602,200000<!–> 20.314,550000–> 0,000000<!–>

–>

26.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 161, 166 și 167 se abrogă.27.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 21 se abrogă. +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2023.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Alexandru Rafila<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Romică-Andrei Baciu<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close