ORDIN nr. 3.445/879/2023

redactia-lex24
Redacția Lex24 27/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 27/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 3.445 din 6 octombrie 2023CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 879 din 28 septembrie 2023
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 911 din 10 octombrie 2023
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1FA IN LUCRUORDIN 875 22/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. AR/18.325/2023 al Ministerului Sănătății și nr. DG/4.147 din 28.09.2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: +
Articolul 3În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever – subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentul aferent DCI Eculizumabum pentru bolnavii cu Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever – subprogramul P6.30 Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN), în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.<!–>2.–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 49-52, 98-102, 246-248, 251, 253 și 255 se modifică și vor avea următorul cuprins:

49<!–> W59739002–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 50<!–> 8,822400–> 10,074240<!–> 7,147760–>
50<!–> W59739005–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 25<!–> 8,822400–> 10,074240<!–> 8,564960–>
51<!–> W59739001–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 8,822400–> 10,074240<!–> 12,265760–>
52<!–> W59739004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 10<!–> 8,822400–> 10,074240<!–> 9,397760–>
……………<!–>
98–> W58974002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ATB 1.000 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU DOP DIN CAUCIUC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN ALUMINIU PREVĂZUTĂ CU DISC DIN MATERIAL PLASTIC<!–> PRF–> 10<!–> 37,532400–> 45,488400<!–> 43,891600–>
99<!–> W58974005–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM ATB 1.000 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML, CU DOP DIN CAUCIUC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN ALUMINIU PREVĂZUTĂ CU DISC DIN MATERIAL PLASTIC–> PRF<!–> 10–> 37,532400<!–> 45,488400–> 43,891600<!–>
100–> W69121002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM AUROBINDO 1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g–> EUGIA PHARMA (MALTA) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 37,532400–> 45,488400<!–> 52,114600–>
101<!–> W65892002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM AUROBINDO 1 g<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1 g<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 37,532400<!–> 45,488400–> 52,114600<!–>
102–> W68533002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ANTIBIOTICE 1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL CU PULB. PT. SOL. INJ/PERF.<!–> PR–> 10<!–> 37,532400–> 45,488400<!–> 43,891600–>
……………<!–>
246–> W68992001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ ATB 1.000 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, DE TIP I, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 47,954800–>
247<!–> W68992002–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOMICINĂ ATB 1.000 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 1.000 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, DE TIP I, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 37,382400<!–> 45,325200–> 33,555800<!–>
248–> W67482001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ ROMPHARM 1.000 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 47,954800–>
……………<!–>
251–> W67245004<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ MIP 1.000 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> MIP PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, ÎNCHISE CU DOP GRI DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ METALICĂ PREVĂZUTĂ CU DISC DIN PLASTIC TIP FLIP-OFF<!–> PR–> 5<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 40,636800–>
……………<!–>
253–> W57042001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ KABI 1.000 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 35,014800–>
……………<!–>
255–> W64490001<!–> J01XA02–> TEICOPLANINUM<!–> TARGOCID –>400 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ–> 400 mg<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBERE ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)–> PRF<!–> 1–> 89,457600<!–> 102,086400–> 45,723600<!–>

3.–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 511 se abrogă.

4.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 547 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 548-556, cu următorul cuprins:

548–> W68435001<!–> J01CR01–> AMPICILLINUM + SULBACTAM<!–> AMPICILINĂ/–>SULBACTAM APTAPHARMA <!–>1 g/0,5 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g/0,5 g–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR/PRF–> 10<!–> 14,529000–> 17,737000<!–> 0,000000–>
549<!–> W68436001–> J01CR01<!–> AMPICILLINUM + SULBACTAM–> AMPICILINĂ/<!–>SULBACTAM APTAPHARMA –>2 g/1 g<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 2 g/1 g<!–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR/PRF<!–> 10–> 24,059000<!–> 29,371000–> 0,000000<!–>
550–> W67965003<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXICILINĂ/–>ACID CLAVULANIC APTAPHARMA 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 100 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 100–> 7,352000<!–> 8,395200–> 0,000000<!–>
551–> W67965002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXICILINĂ/ ACID CLAVULANIC APTAPHARMA 1.000 mg/200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg/ 200 mg–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 7,899000–> 9,987000<!–> 0,000000–>
552<!–> W65978002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM APTAPHARMA 1.000 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg<!–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC ȘI CAPSE DETAȘABILE, CE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 31,277000<!–> 37,907000–> 0,000000<!–>
553–> W69723001<!–> J01EE01–> SULFAMETHOXA-<!–>ZOLUM + TRIMETHOPRIMUM–> SEVATRIM<!–> SOL. INJ.–> 400 mg/<!–>80 mg–> DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 50 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 50<!–> 48,600000–> 53,737000<!–> 0,000000–>
554<!–> W68667002–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOMICINĂ APTAPHARMA 1.000 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 1.000 mg<!–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 31,152000<!–> 37,771000–> 0,000000<!–>
555–> W68864002<!–> J01XA02–> TEICOPLANINUM<!–> TEICOPLANINĂ APTAPHARMA 200 mg–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 200 mg–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 10 FIOLE CU SOLV.<!–> PRF–> 10<!–> 93,724000–> 105,974000<!–> 0,000000–>
556<!–> W68865002–> J01XA02<!–> TEICOPLANINUM–> TEICOPLANINĂ APTAPHARMA 400 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 400 mg<!–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 10 FIOLE CU SOLV.–> PRF<!–> 10–> 74,548000<!–> 85,072000–> 0,000000<!–>

5.–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 21-24 se modifică și vor avea următorul cuprins:

21<!–> W59739002–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 50<!–> 8,822400–> 10,074240<!–> 7,147760–>
22<!–> W59739005–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 25 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 25<!–> 8,822400–> 10,074240<!–> 8,564960–>
23<!–> W59739001–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 8,822400–> 10,074240<!–> 12,265760–>
24<!–> W59739004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. –>PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PRF–> 10<!–> 8,822400–> 10,074240<!–> 9,397760–>

6.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 165 se introduc trei noi poziții, pozițiile 166-168, cu următorul cuprins:

166–> W67965002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXICILINĂ/ ACID CLAVULANIC APTAPHARMA 1.000 mg/200 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg/ 200 mg–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 7,899000–> 9,987000<!–> 0,000000–>
167<!–> W67965003–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXICILINĂ/ ACID CLAVULANIC APTAPHARMA 1.000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1.000 mg/ 200 mg<!–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 100 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 100–> 7,352000<!–> 8,395200–> 0,000000<!–>
168–> W60378001<!–> J04AB02–> RIFAMPICINUM<!–> RIFAMPICINĂ ARENA 150 mg–> CAPS.<!–> 150 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS.<!–> S/P-RF–> 10<!–> 0,592800–> 0,691932<!–> 0,649068–>

7.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 333-374, 511, 512, 514, 515, 517 și 519 se modifică și vor avea următorul cuprins:

333–> W68067001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB ACCORD 12,5 mg–> CAPS.<!–> 12,5 mg–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE CU UN FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.<!–> PRF–> 30<!–> 13,639999–> 16,393600<!–> 5,413066–>
334<!–> W67976006–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB DR. REDDY'S 12,5 mg<!–> CAPS.–> 12,5 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PE/AL X 30 X 1–> PR<!–> 30–> 13,639999<!–> 16,393600–> 12,777733<!–>
335–> W65026001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUTENT 12,5 mg –> CAPS.<!–> 12,5 mg –> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 13,639999–> 16,393600<!–> 5,370066–>
336<!–> W68239001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB TERAPIA 12,5 mg <!–> CAPS.–> 12,5 mg <!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 13,639999<!–> 16,393600–> 5,413185<!–>
337–> W67749003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB ZENTIVA 12,5 mg –> CAPS.<!–> 12,5 mg –> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ PVC-OPA/AL X 30 X 1 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 13,639999–> 16,393600<!–> 1,778400–>
338<!–> W67749004–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB ZENTIVA 12,5 mg <!–> CAPS.–> 12,5 mg <!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 13,639999<!–> 16,393600–> 1,778400<!–>
339–> W68008001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> KLERTIS 12,5 mg –> CAPS.<!–> 12,5 mg –> EGIS PHARMACEUTI-CALS PLC<!–> UNGARIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS.<!–> PR–> 28<!–> 13,639999–> 16,393600<!–> 48,539257–>
340<!–> W65945003–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB MYLAN 12,5 mg <!–> CAPS.–> 12,5 mg <!–> MYLAN IRELAND LIMITED–> IRLANDA<!–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 13,639999<!–> 16,393600–> 1,778400<!–>
341–> W67789002<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB G.L. PHARMA 12,5 mg–> CAPS.<!–> 12,5 mg –> G.L. PHARMA GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-OPA/AL X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 13,639999–> 16,393600<!–> 4,788733–>
342<!–> W66108002–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB SANDOZ 12,5 mg <!–> CAPS.–> 12,5 mg <!–> S.C. SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 13,639999<!–> 16,393600–> 3,885733<!–>
343–> W43546001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUTENT 12,5 mg –> CAPS.<!–> 12,5 mg –> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLACON DIN PEID X 30 CAPS.<!–> P-RF/R–> 30<!–> 13,639999–> 16,393600<!–> 5,370066–>
344<!–> W65967001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB STADA 12,5 mg <!–> CAPS.–> 12,5 mg <!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 13,639999<!–> 16,393600–> 3,743900<!–>
345–> W68830003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB VIATRIS 12,5 mg –> CAPS.<!–> 12,5 mg –> VIATRIS LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X <!–>30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 13,639999<!–> 16,393600–> 1,778400<!–>
346–> W65315005<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB TEVA 12,5 mg –> CAPS.<!–> 12,5 mg –> TEVA PHARMACEUTI-CALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 11,366666–> 13,661333<!–> 0,000000–>
347<!–> W66109002–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB SANDOZ 25 mg <!–> CAPS.–> 25 mg <!–> S.C. SANDOZ – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X –>30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 29,800000–> 34,008000<!–> 8,035000–>
348<!–> W68068001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB ACCORD 25 mg <!–> CAPS.–> 25 mg <!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE UN FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.–> PRF<!–> 30–> 29,800000<!–> 34,008000–> 11,514333<!–>
349–> W68240001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB TERAPIA 25 mg –> CAPS.<!–> 25 mg –> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X <!–>28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 29,800000<!–> 34,008000–> 11,514142<!–>
350–> W43556001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUTENT 25 mg –> CAPS.<!–> 25 mg –> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLACON DIN PEID X 30 CAPS.<!–> P-RF/R–> 30<!–> 29,800000–> 34,008000<!–> 11,445000–>
351<!–> W65968001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB STADA 25 mg<!–> CAPS.–> 25 mg <!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X –>28 CAPS.<!–> PR–> 28<!–> 29,800000–> 34,008000<!–> 9,304142–>
352<!–> W67750003–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB ZENTIVA 25 mg <!–> CAPS.–> 25 mg <!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ PVC-OPA/AL X 30 X 1 CAPS.–> PR<!–> 30–> 29,800000<!–> 34,008000–> 3,927333<!–>
353–> W67750004<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB ZENTIVA 25 mg –> CAPS.<!–> 25 mg –> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 29,800000–> 34,008000<!–> 3,927333–>
354<!–> W67978006–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB DR. REDDY'S 25 mg <!–> CAPS.–> 25 mg <!–> DR. REDDY'S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PE/AL X 30 X 1–> PR<!–> 30–> 29,800000<!–> 34,008000–> 37,794000<!–>
355–> W65946003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB MYLAN 25 mg –> CAPS.<!–> 25 mg –> MYLAN IRELAND LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 29,800000–> 34,008000<!–> 3,927333–>
356<!–> W68009001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> KLERTIS 25 mg <!–> CAPS.–> 25 mg <!–> EGIS PHARMACEUTI-CALS PLC–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 29,800000<!–> 34,008000–> 93,327000<!–>
357–> W67790002<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB G.L. PHARMA 25 mg –> CAPS.<!–> 25 mg –> G.L. PHARMA GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-OPA/AL X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 29,800000–> 34,008000<!–> 10,137000–>
358<!–> W68831003–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB VIATRIS 25 mg <!–> CAPS.–> 25 mg <!–> VIATRIS LIMITED–> IRLANDA<!–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 29,800000<!–> 34,008000–> 3,927333<!–>
359–> W65027001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUTENT 25 mg –> CAPS.<!–> 25 mg –> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 29,800000–> 34,008000<!–> 11,445000–>
360<!–> W65316005–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB TEVA 25 mg <!–> CAPS.–> 25 mg <!–> TEVA PHARMACEUTI-CALS – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 24,833333<!–> 28,340000–> 0,000000<!–>
361–> W68069001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB ACCORD 50 mg –> CAPS.<!–> 50 mg –> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> CUTIE UN FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.<!–> PRF–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 19,704334–>
362<!–> W65969001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB STADA 50 mg <!–> CAPS.–> 50 mg <!–> STADA M D S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 48,000000<!–> 53,845999–> 10,192572<!–>
363–> W65948003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB MYLAN 50 mg –> CAPS.<!–> 50 mg –> MYLAN IRELAND LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 116,048667–>
364<!–> W43557001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUTENT 50 mg <!–> CAPS.–> 50 mg <!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLACON DIN PEID X 30 CAPS.–> P-RF/R<!–> 30–> 48,000000<!–> 53,845999–> 17,839667<!–>
365–> W66111002<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB SANDOZ 50 mg –> CAPS.<!–> 50 mg –> S.C. SANDOZ – S.R.L. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 13,383667–>
366<!–> W67752003–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB ZENTIVA 50 mg <!–> CAPS.–> 50 mg <!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ PVC-OPA/AL X 30 X 1 CAPS.–> PR<!–> 30–> 48,000000<!–> 53,845999–> 7,445667<!–>
367–> W67752004<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB ZENTIVA 50 mg –> CAPS.<!–> 50 mg –> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 7,445667–>
368<!–> W67979006–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB DR. REDDY'S 50 mg <!–> CAPS.–> 50 mg <!–> DR. REDDY'S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE OPA-AL-PE/AL X 30 X 1–> PR<!–> 30–> 48,000000<!–> 53,845999–> 53,380667<!–>
369–> W68242001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB TERAPIA 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg –> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PCTFE/AL X 28 CAPS.<!–> PR–> 28<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 19,704001–>
370<!–> W68010001–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> KLERTIS 50 mg <!–> CAPS.–> 50 mg <!–> EGIS PHARMACEUTI-CALS PLC–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 48,000000<!–> 53,845999–> 198,293643<!–>
371–> W65028001<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUTENT 50 mg –> CAPS.<!–> 50 mg –> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 17,839667–>
372<!–> W67791002–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB G.L. PHARMA 50 mg <!–> CAPS.–> 50 mg <!–> G.L. PHARMA GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-OPA/AL X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 48,000000<!–> 53,845999–> 13,383667<!–>
373–> W68833003<!–> L01EX01–> SUNITINIBUM**1<!–> SUNITINIB VIATRIS 50 mg –> CAPS.<!–> 50 mg –> VIATRIS LIMITED<!–> IRLANDA–> FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 48,000000–> 53,845999<!–> 116,048667–>
374<!–> W65317005–> L01EX01<!–> SUNITINIBUM**1–> SUNITINIB TEVA 50 mg <!–> CAPS.–> 50 mg <!–> TEVA PHARMACEUTI-CALS – S.R.L. –> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.–> PR<!–> 30–> 40,000000<!–> 44,871666–> 0,000000<!–>
…………..–>
511<!–> W61907001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> VORTEMYEL <!–>3,5 mg –> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg –> ALVOGEN IPCO S.AR.L.<!–> LUXEM-BURG–> CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 920,364000–> 1.048,980000<!–> 640,630000–>
512<!–> W65669001–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg <!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg <!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT –>CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG<!–> PR–> 1<!–> 920,364000–> 1.048,980000<!–> 442,510000–>
…………..<!–>
514–> W68199001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> VORTEMYEL –>3,5 mg <!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg <!–> LABORMED PHARMA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 920,364000<!–> 1.048,980000–> 640,630000<!–>
515–> W62997001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> BORTEZOMIB DR. REDDY'S –>3,5 mg <!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 3,5 mg <!–> DR. REDDY'S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 920,364000<!–> 1.048,980000–> 3.298,220000<!–>
…………..–>
517<!–> W67920003–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB ACCORD <!–>2,5 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 2,5 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> SPANIA–> FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ<!–> PR–> 1<!–> 920,364000–> 1.048,980000<!–> 520,080000–>
…………..<!–>
519–> W65545001<!–> L01XG01–> BORTEZOMIBUM**1<!–> BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 2,5 mg/ml–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 920,364000–> 1.048,980000<!–> 1.178,290000–>

8.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 705 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 706-710, cu următorul cuprins:

706–> W69351001<!–> L01DB01–> DOXORUBICINUM<!–> MYOCET LIPOSOMAL –>50 mg <!–> PULB. + AMESTC. PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF.–> 50 mg <!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X 2 SETURI X 3 FLAC. (1 FLAC. PULB. + 1 FLAC. LIPOZOMI + 1 FLAC. SOL. TAMP.)–> PR<!–> 2–> 1.452,315000<!–> 1.602,100000–> 0,000000<!–>
707–> W66628001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**1<!–> RUXIENCE –>100 mg <!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg <!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ –>DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB<!–> PR–> 1<!–> 533,040000–> 619,160000<!–> 0,000000–>
708<!–> W66629001–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**1–> RUXIENCE <!–>500 mg –> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg –> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ <!–>DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 1–> 2.572,030000<!–> 2.841,660000–> 0,000000<!–>
709–> W64519004<!–> L01XA02–> CARBOPLATINUM<!–> CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 269,376000–> 328,860000<!–> 51,330000–>
710<!–> W69376003–> L01XG01<!–> BORTEZOMIBUM**1–> BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 2,5 mg/ml<!–> EVER VALINJECT GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 X 1,4 ML (3,5 MG/1,4 ML) FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 766,970000<!–> 874,150000–> 0,000000<!–>

9.–>La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 127-142 se modifică și vor avea următorul cuprins:

127<!–> W68393001–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN SUN 100 mg <!–> COMPR. FILM.–> 100 mg <!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PE X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 2,518285<!–> 3,184285–> 0,183572<!–>
128–> W68392001<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> SITAGLIPTIN SUN 50 mg –> COMPR. FILM.<!–> 50 mg –> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA/AL/PE X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,605428–> 2,100000<!–> 0,676785–>
129<!–> W69315003–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTINA WORWAG <!–>100 mg –> COMPR. FILM.<!–> 100 mg –> WORWAG PHARMA GMBH CO. KG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 2,518285–> 3,184285<!–> 0,183215–>
130<!–> W64831002–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> JANUVIA 100 mg <!–> COMPR. FILM.–> 100 mg <!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)–> PRF<!–> 28–> 2,518285<!–> 3,184285–> 0,183572<!–>
131–> W68879001<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> LONAMO 100 mg –> COMPR. FILM.<!–> 100 mg –> EGIS PHARMACEUTI-CALS PLC<!–> UNGARIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 2,518285–> 3,184285<!–> 0,183572–>
132<!–> W68861002–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> JIDINUM 100 mg <!–> COMPR. FILM.–> 100 mg <!–> MEDOCHEMIE LIMITED–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. DIN POLIAMIDĂ-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 2,518285<!–> 3,184285–> 0,183572<!–>
133–> W67106002<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> MAYSIGLU –>100 mg <!–> COMPR. FILM.–> 100 mg <!–> KRKA, D.D. NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 2,098571–> 2,653571<!–> 0,000000–>
134<!–> W68885001–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN ACCORD 100 mg <!–> COMPR. FILM.–> 100 mg <!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 2,518285–> 3,184285<!–> 0,183572–>
135<!–> W68032001–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> JUZINA 100 mg <!–> COMPR. FILM.–> 100 mg <!–> GEDEON RICHTER ROMÂNIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 2,126428–> 2,688571<!–> 0,000000–>
136<!–> W67914004–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> ADIMUPLAN <!–>100 mg –> COMPR. FILM.<!–> 100 mg –> SANDOZ – S.R.L. <!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X <!–>28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 2,421428<!–> 3,061428–> 0,000000<!–>
137–> W68475002<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> JAZETA 100 mg –> COMPR. FILM.<!–> 100 mg –> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X <!–>28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 2,518285<!–> 3,184285–> 0,183572<!–>
138–> W68475003<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> JAZETA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X <!–>30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 2,518285<!–> 3,184285–> 0,183715<!–>
139–> W68481004<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> JANSITIN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> G.L. PHARMA GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X <!–>30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 2,482666<!–> 3,139000–> 0,000000<!–>
140–> W64964002<!–> A10BH01–> SITAGLIPTINUM**<!–> JANUVIA 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL)<!–> PRF–> 28<!–> 1,605428–> 2,100000<!–> 0,676785–>
141<!–> W68884001–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> SITAGLIPTIN ACCORD 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> SPANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,605428–> 2,100000<!–> 0,676785–>
142<!–> W67105002–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> MAYSIGLU 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> KRKA, D.D. NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 1,337857–> 1,750000<!–> 0,000000–>

10.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 191-202 se abrogă.11.–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 6 se abrogă.12.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 9 se abrogă.13.–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:

1<!–> W68259001–> L04AA25<!–> ECULIZUMABUM**1–> SOLIRIS 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 300 mg<!–> ALEXION EUROPE SAS–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 15.034,044000<!–> 16.432,884000–> 667,006000<!–>

14.–>La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 1 se introduc două noi poziții, pozițiile 2 și 3, cu următorul cuprins:

2<!–> W68259001–> L04AA25<!–> ECULIZUMABUM**1–> SOLIRIS 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 300 mg<!–> ALEXION EUROPE SAS–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 15.652,970000<!–> 17.099,890000–> 0,000000<!–>
3–> W69527001<!–> L04AA25–> ECULIZUMABUM**1<!–> BEKEMV 300 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 300 mg–> AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 12.528,370000–> 13.694,070000<!–> 0,000000–>

15.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 27-31, 46-48, 51, 53 și 55 se modifică și vor avea următorul cuprins:

27–> W58974002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ATB 1.000 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML CU DOP DIN CAUCIUC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN ALUMINIU PREVĂZUTĂ <!–>CU DISC DIN MATERIAL PLASTIC–> PRF<!–> 10–> 37,532400<!–> 45,488400–> 43,891600<!–>
28–> W58974005<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ATB 1.000 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CU DOP DIN CAUCIUC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN ALUMINIU PREVĂZUTĂ <!–>CU DISC DIN MATERIAL PLASTIC–> PRF<!–> 10–> 37,532400<!–> 45,488400–> 43,891600<!–>
29–> W69121002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM AUROBINDO 1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g–> EUGIA PHARMA (MALTA) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 37,532400–> 45,488400<!–> 52,114600–>
30<!–> W65892002–> J01DH02<!–> MEROPENEMUM–> MEROPENEM AUROBINDO 1 g<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1 g<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 30 ML CARE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 10–> 37,532400<!–> 45,488400–> 52,114600<!–>
31–> W68533002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM ANTIBIOTICE 1 g–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1 g–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML CU DOP CAUCIUC BUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL. CU PULB. PT. SOL. INJ/PERF.<!–> PR–> 10<!–> 37,532400–> 45,488400<!–> 43,891600–>
………………<!–>
46–> W68992001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ ATB 1.000 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, DE TIP I, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 47,954800–>
47<!–> W68992002–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOMICINĂ ATB 1.000 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 1.000 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, DE TIP I, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 37,382400<!–> 45,325200–> 33,555800<!–>
48–> W67482001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ ROMPHARM 1.000 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1.000 MG PULBERE PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 47,954800–>
………………<!–>
51–> W67245004<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ MIP 1.000 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> MIP PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 25 ML, ÎNCHISE CU DOP GRI DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ METALICĂ PREVĂZUTĂ CU DISC DIN PLASTIC TIP FLIP-OFF<!–> PR–> 5<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 40,636800–>
……………<!–>
53–> W57042001<!–> J01XA01–> VANCOMYCINUM<!–> VANCOMICINĂ KABI 1.000 mg–> PULB. PT.CONC. PT.SOL. PERF.<!–> 1.000 mg–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 37,382400–> 45,325200<!–> 35,014800–>
……………<!–>
55–> W64490001<!–> J01XA02–> TEICOPLANINUM<!–> TARGOCID –>400 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ–> 400 mg<!–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)–> PRF<!–> 1–> 89,457600<!–> 102,086400–> 45,723600<!–>

16.–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziția 166 se abrogă.

17.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 321 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 322-328, cu următorul cuprins:

322–> W65978002<!–> J01DH02–> MEROPENEMUM<!–> MEROPENEM APTAPHARMA 1.000 mg–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 1.000 mg–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC ȘI CAPSE DETAȘABILE, CE CONȚIN PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> PR–> 10<!–> 31,277000–> 37,907000<!–> 0,000000–>
323<!–> W68667002–> J01XA01<!–> VANCOMYCINUM–> VANCOMICINA APTHAPHARMA 1.000 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 1.000 mg<!–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DE STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 31,152000<!–> 37,771000–> 0,000000<!–>
324–> W68864002<!–> J01XA02–> TEICOPLANINUM<!–> TEICOPLANINA APTAPHARMA 200 mg–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 200 mg–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 10 FIOLE CU SOLV.<!–> PRF–> 10<!–> 93,724000–> 105,974000<!–> 0,000000–>
325<!–> W68865002–> J01XA02<!–> TEICOPLANINUM–> TEICOPLANINA APTAPHARMA 400 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 400 mg<!–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 10 FIOLE CU SOLV.–> PRF<!–> 10–> 74,548000<!–> 85,072000–> 0,000000<!–>
326–> W66628001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**<!–> RUXIENCE –>100 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 10 ML X 100 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 1–> 533,040000<!–> 619,160000–> 0,000000<!–>
327–> W66629001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**<!–> RUXIENCE –>500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE 50 ML X 500 MG RITUXIMAB–> PR<!–> 1–> 2.572,030000<!–> 2.841,660000–> 0,000000<!–>
328–> W64519004<!–> L01XA02–> CARBOPLATINUM<!–> CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> TEVA B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 269,376000–> 328,860000<!–> 51,330000–>

18.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 42 se modifică și va avea următorul cuprins:

42–> W64490001<!–> J01XA02–> TEICOPLANINUM<!–> TARGOCID 400 mg–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL. ORALĂ<!–> 400 mg–> SANOFI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CARE CONȚINE PULBEREA ȘI O FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I CARE CONȚINE SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ., 3 ML)<!–> PRF–> 1<!–> 89,457600–> 102,086400<!–> 45,723600–>

19.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 148 se abrogă.20.–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 218 se introduc două noi poziții, pozițiile 219 și 220, cu următorul cuprins:

219<!–> W68864002–> J01XA02<!–> TEICOPLANINUM–> TEICOPLANINA APTAPHARMA 200 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 200 mg<!–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 10 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 10 FIOLE CU SOLV.–> PRF<!–> 10–> 93,724000<!–> 105,974000–> 0,000000<!–>
220–> W68865002<!–> J01XA02–> TEICOPLANINUM<!–> TEICOPLANINA APTAPHARMA 400 mg–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 400 mg–> APTA MEDICA INTERNACIONAL D.O.O.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. ȘI 10 FIOLE CU SOLV.<!–> PRF–> 10<!–> 74,548000–> 85,072000<!–> 0,000000–>

21.<!–>La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 126 se introduce o nouă poziție, poziția 127, cu următorul cuprins:

127–> W69723001<!–> J01EE01–> SULFAMETHOX-AZOLUM + TRIMETHOPRIMUM<!–> SEVATRIM–> SOL. INJ.<!–> 400 mg/–>80 mg<!–> DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 50 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 50–> 48,600000<!–> 53,737000–> 0,000000<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna octombrie 2023.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Alexandru Rafila<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Romică-Andrei Baciu<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close