ORDIN nr. 3.683/983/2022

redactia-lex24
Redacția Lex24 17/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 17/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 3.683 din 7 decembrie 2022 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 983 din 29 noiembrie 2022
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 1184 din 9 decembrie 2022
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 21.926/2022 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 3.923 din 29.11.2022 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 162, 521, 522 și 527-532 se modifică și vor avea următorul cuprins:

162–> W42877002<!–> J01FA10–> AZITHROMYCINUM<!–> AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 200 mg/5 ml–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML CONȚINÂND PULB. PT 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ<!–> PRF–> 1<!–> 11,740000–> 15,870000<!–> 0,000000–>
…………<!–>
521–> W64644001<!–> J05AJ01–> RALTEGRAVIRUM<!–> ISENTRESS –>400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE–> PR<!–> 60–> 39,468666<!–> 43,656666–> 0,000000<!–>
522–> W64645001<!–> J05AJ01–> RALTEGRAVIRUM<!–> ISENTRESS –>600 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILMATE–> PR<!–> 60–> 39,471000<!–> 43,659333–> 0,000000<!–>
…………..–>
527<!–> W64581001–> J05AJ03<!–> DOLUTEGRAVIRUM**–> TIVICAY 10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 10 mg<!–> VIIV HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ–> PR<!–> 30–> 16,570333<!–> 19,333333–> 0,000000<!–>
528–> W63696001<!–> J05AJ03–> DOLUTEGRAVIRUM**<!–> TIVICAY 10 mg–> COMPR. FILM.<!–> 10 mg–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ<!–> PR–> 30<!–> 16,570333–> 19,333333<!–> 0,000000–>
529<!–> W63697001–> J05AJ03<!–> DOLUTEGRAVIRUM**–> TIVICAY 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ–> PR<!–> 30–> 39,926333<!–> 44,791333–> 0,000000<!–>
530–> W64582001<!–> J05AJ03–> DOLUTEGRAVIRUM**<!–> TIVICAY 25 mg–> COMPR. FILM.<!–> 25 mg–> VIIV HEALTHCARE BV<!–> OLANDA–> FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ<!–> PR–> 30<!–> 39,926333–> 44,791333<!–> 0,000000–>
531<!–> W64583001–> J05AJ03<!–> DOLUTEGRAVIRUM**–> TIVICAY 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> VIIV HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ–> PR<!–> 30–> 78,852333<!–> 87,221000–> 0,000000<!–>
532–> W60635001<!–> J05AJ03–> DOLUTEGRAVIRUM **<!–> TIVICAY 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ<!–> PR–> 30<!–> 78,852333–> 87,221000<!–> 0,000000–>

<!–>2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 333, 339, 342, 408, 413, 420 și 427 se abrogă.3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 604 se introduc trei noi poziții, pozițiile 605-607, cu următorul cuprins:

„605 W67768003 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/–>5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/ 57 mg/ 5 ml GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ PRF 1 13,128000 17,736000 2,784000
606 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
607 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA** INTRATECT –>50 g/l<!–> SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000“

–>4.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 168 se introduc două noi poziții, pozițiile 169 și 170, cu următorul cuprins:

„169 W67768003 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN FP 400 mg/57 mg/–>5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/–>57 mg/<!–>5 ml–> GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ (DE CAPACITATE 147 ML) CARE CONȚINE PULB. PT 70 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ PRF 1 13,128000 17,736000 2,784000
170 W69202001 J01GA01 STREPTOMYCINUM STREPTOMICINĂ SULFAT CRISTALIZATĂ <!–>1 g–> PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. 1 g C.N. UNIFARM – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ + <!–>1 FIOLĂ X 2 ML APĂ PT. PREPARATE INJECTABILE–> PR 1 3,818760 4,620240 18,309760“

<!–>5.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 174, 175, 184, 190, 194, 202-205, 309-316, 333, 377-381, 385-392, 398-401, 403-414, 425-428, 454-458, 565, 615, 616, 631, 633-643 și 670-672 se modifică și vor avea următorul cuprins:

174<!–> W52365001–> L01CX01<!–> TRABECTEDINUM**1–> YONDELIS <!–>0,25 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 0,25 mg–> PHARMA MAR – S.A.<!–> SPANIA–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 1.343,736000–> 1.510,452000<!–> 387,878000–>
175<!–> W52366001–> L01CX01<!–> TRABECTEDINUM**1–> YONDELIS 1 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg<!–> PHARMA MAR – S.A.–> SPANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 5.079,828000<!–> 5.582,796000–> 1.536,474000<!–>
…………..–>
184<!–> W62998001–> L01DB01<!–> DOXORUBICINUM–> MYOCET 50 mg<!–> PULB. + AMESTEC PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF–> 50 mg<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X 2 SETURI X –>3 FLAC. (1 FLAC PULB. + <!–>1 FLAC. LIPOZOMI + –>1 FLAC. SOL. TAMP.)<!–> PR–> 2<!–> 1.172,615000–> 1.297,225000<!–> 0,000000–>
…………….<!–>

–>

190<!–> W64517004–> L01DB03<!–> EPIRUBICINUM–> EPIRUBICINĂ TEVA 2 mg/ml<!–> SOL. INJ./PERF.–> 2 mg/ml<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG –>(100 MG/50 ML)<!–> PR–> 1<!–> 195,600000–> 238,790000<!–> 0,000000–>
…………..<!–>
194–> W53325004<!–> L01DB03–> EPIRUBICINUM<!–> EPIRUBICINĂ ACTAVIS –>2 mg/ml<!–> SOL. INJ./PERF.–> 2 mg/ml<!–> ACTAVIS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. A 50 ML SOL. INJ. X 100 MG –>(100 MG/50 ML)<!–> S–> 1<!–> 195,600000–> 238,790000<!–> 0,000000–>
……………<!–>
202–> W65564001<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> SPRYCEL –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN –>PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 141,199999–> 155,434000<!–> 267,142000–>
203<!–> W65561001–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL 20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN –>PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 73,032199–> 80,368000<!–> 22,032000–>
204<!–> W65562001–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN –>PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 70,600000–> 77,716999<!–> 133,571001–>
205<!–> W65563001–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL 70 mg<!–> COMPR. FILM.–> 70 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 70,600000<!–> 77,716999–> 133,571001<!–>
……………–>

<!–>

309–> W67548001<!–> L01FG01–> BEVACIZUMABUM**1<!–> OYAVAS –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> STADA ARZNEIMITTEL AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON X 4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB)–> PR<!–> 1–> 840,276000<!–> 961,680000–> 730,930000<!–>
310–> W67548002<!–> L01FG01–> BEVACIZUMABUM**1<!–> OYAVAS –>25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> STADA ARZNEIMITTEL AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU UN FLACON X 16 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB)–> PR<!–> 1–> 3.183,684000<!–> 3.516,000000–> 3.052,510000<!–>
311–> W66673001<!–> L01FG01–> BEVACIZUMABUM**1<!–> MVASI 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 700,230000–> 801,400000<!–> 0,000000–>
312<!–> W66673002–> L01FG01<!–> BEVACIZUMABUM**1–> MVASI 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB)–> PR<!–> 1–> 2.653,070000<!–> 2.930,000000–> 0,000000<!–>
313–> W64373002<!–> L01FG01–> BEVACIZUMABUM**1<!–> AVASTIN 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.183,684000–> 3.516,000000<!–> 614,020000–>
314<!–> W67574001–> L01FG01<!–> BEVACIZUMABUM**1–> ALYMSYS 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> MABXIENCE RESEARCH SL–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB–> PR<!–> 1–> 840,276000<!–> 961,680000–> 261,140000<!–>
315–> W67574002<!–> L01FG01–> BEVACIZUMABUM**1<!–> ALYMSYS 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> MABXIENCE RESEARCH SL<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB<!–> PR–> 1<!–> 3.183,684000–> 3.516,000000<!–> 1.099,310000–>
316<!–> W64373001–> L01FG01<!–> BEVACIZUMABUM**1–> AVASTIN 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 840,276000<!–> 961,680000–> 224,620000<!–>
……………..–>

<!–>

333 –> W64588001 <!–> L01FF02 –> PEMBROLIZUMABUM**1Ω <!–> KEYTRUDA 25 mg/ml –> CONC. PT. SOL. PERF. <!–> 25 mg/ml –> MERCK SHARP DOHME <!–> OLANDA –> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) <!–> PR –> 1 <!–> 11.516,080000 –> 12.590,690000 <!–> 0,000000 –>
……………….. <!–>
377 –> W64592005 <!–> L01EH01 –> LAPATINIBUM **1 Ω <!–> TYVERB –> COMPR. FILM. <!–> 250 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. <!–> PR –> 140 <!–> 46,074357 –> 50,493642 <!–> 0,000000 –>
378 <!–> W61702006 –> L01EH01 <!–> LAPATINIBUM **1 Ω –> TYVERB <!–> COMPR. FILM. –> 250 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> MAREA BRITANIE <!–> FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM. –> PR <!–> 140 –> 46,074357 <!–> 50,493642 –> 0,000000 <!–>
379 –> W64607001 <!–> L01EA03 –> NILOTINIBUM **1 <!–> TASIGNA –> CAPS. <!–> 150 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) (CUTIE DIN CARTON) <!–> PR –> 28 <!–> 94,325714 –> 104,177857 <!–> 0,000000 –>
380 <!–> W64606001 –> L01EA03 <!–> NILOTINIBUM **1 –> TASIGNA <!–> CAPS. –> 200 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> CUTIE X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) –> PR <!–> 28 –> 112,955000 <!–> 124,483571 –> 0,000000 <!–>
381 –> W64608001 <!–> L01EA03 –> NILOTINIBUM **1 <!–> TASIGNA –> CAPS. <!–> 50 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> CUTIE CU 120 (3 X 40) CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) <!–> PR –> 120 <!–> 38,202416 –> 41,958583 <!–> 0,000000 –>
…………….. <!–>
385 –> W64502002 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB **1 Ω <!–> VOTRIENT 200 mg –> COMPR. FILM. <!–> 200 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. <!–> PR –> 90 <!–> 74,425444 –> 81,547777 <!–> 0,000000 –>
386 <!–> W64502002 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> VOTRIENT 200 mg <!–> COMPR. FILM. –> 200 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. –> PR <!–> 90 –> 73,221600 <!–> 80,320266 –> 1,227511 <!–>
387 –> W61703002 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB **1 Ω <!–> VOTRIENT 200 mg –> COMPR. FILM. <!–> 200 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> MAREA BRITANIE –> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. <!–> S –> 90 <!–> 74,425444 –> 81,547777 <!–> 0,000000 –>
388 <!–> W61703002 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> VOTRIENT 200 mg <!–> COMPR. FILM. –> 200 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> MAREA BRITANIE <!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM. –> S <!–> 90 –> 73,221600 <!–> 80,320266 –> 1,227511 <!–>
389 –> W64503002 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB **1 Ω <!–> VOTRIENT 400 mg –> COMPR. FILM. <!–> 400 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. <!–> PR –> 60 <!–> 148,684166 –> 162,701833 <!–> 0,000000 –>
390 <!–> W64503002 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> VOTRIENT 400 mg <!–> COMPR. FILM. –> 400 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 142,295599 <!–> 155,865400 –> 6,836433 <!–>
391 –> W61704002 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB **1 Ω <!–> VOTRIENT 400 mg –> COMPR. FILM. <!–> 400 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> MAREA BRITANIE –> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. <!–> S –> 60 <!–> 148,684166 –> 162,701833 <!–> 0,000000 –>
392 <!–> W61704002 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> VOTRIENT 400 mg <!–> COMPR. FILM. –> 400 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> MAREA BRITANIE <!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM. –> S <!–> 60 –> 142,295599 <!–> 155,865400 –> 6,836433 <!–>
……………… –>
398 <!–> W64596001 –> L01EJ01 <!–> RUXOLITINIBUM **1 –> JAKAVI <!–> COMPR. –> 10 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. –> PR <!–> 56 –> 215,934821 <!–> 236,050535 –> 0,000000 <!–>
399 –> W64594001 <!–> L01EJ01 –> RUXOLITINIBUM **1 <!–> JAKAVI –> COMPR. <!–> 15 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. <!–> PR –> 56 <!–> 215,934821 –> 236,050535 <!–> 0,000000 –>
400 <!–> W64595001 –> L01EJ01 <!–> RUXOLITINIBUM **1 –> JAKAVI <!–> COMPR. –> 20 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. –> PR <!–> 56 –> 215,934821 <!–> 236,050535 –> 0,000000 <!–>
401 –> W64593001 <!–> L01EJ01 –> RUXOLITINIBUM **1 <!–> JAKAVI –> COMPR. <!–> 5 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. <!–> PR –> 56 <!–> 109,692321 –> 120,246071 <!–> 0,000000 –>
……………… <!–>
403 –> W61700002 <!–> L01EC02 –> DABRAFENIBUM **1 <!–> TAFINLAR 50 mg –> CAPS. <!–> 50 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> MAREA BRITANIE –> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE <!–> PR –> 120 <!–> 127,924500 –> 139,755833 <!–> 0,000000 –>
404 <!–> W61700002 –> L01EC02 <!–> DABRAFENIBUM **1 Ω –> TAFINLAR 50 mg <!–> CAPS. –> 50 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> MAREA BRITANIE <!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE –> PR <!–> 120 –> 127,924500 <!–> 139,755833 –> 0,000000 <!–>
405 –> W64724002 <!–> L01EC02 –> DABRAFENIBUM **1 <!–> TAFINLAR 50 mg –> CAPS. <!–> 50 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE <!–> PR –> 120 <!–> 127,924500 –> 139,755833 <!–> 0,000000 –>
406 <!–> W64724002 –> L01EC02 <!–> DABRAFENIBUM **1 Ω –> TAFINLAR 50 mg <!–> CAPS. –> 50 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE –> PR <!–> 120 –> 127,924500 <!–> 139,755833 –> 0,000000 <!–>
407 –> W64725002 <!–> L01EC02 –> DABRAFENIBUM **1 <!–> TAFINLAR 75 mg –> CAPS. <!–> 75 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE <!–> PR –> 120 <!–> 191,761750 –> 209,338500 <!–> 0,000000 –>
408 <!–> W64725002 –> L01EC02 <!–> DABRAFENIBUM **1 Ω –> TAFINLAR 75 mg <!–> CAPS. –> 75 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE –> PR <!–> 120 –> 191,761750 <!–> 209,338500 –> 0,000000 <!–>
409 –> W61701002 <!–> L01EC02 –> DABRAFENIBUM **1 <!–> TAFINLAR 75 mg –> CAPS. <!–> 75 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> MAREA BRITANIE –> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE <!–> PR –> 120 <!–> 191,761750 –> 209,338500 <!–> 0,000000 –>
410 <!–> W61701002 –> L01EC02 <!–> DABRAFENIBUM **1 Ω –> TAFINLAR 75 mg <!–> CAPS. –> 75 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> MAREA BRITANIE <!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE –> PR <!–> 120 –> 191,761750 <!–> 209,338500 –> 0,000000 <!–>
411 –> W62208002 <!–> L01EE01 –> TRAMETINIBUM **1 <!–> MEKINIST 0,5 mg –> COMPR. FILM. <!–> 0,5 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> MAREA BRITANIE –> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. <!–> PR –> 30 <!–> 143,944000 –> 158,171000 <!–> 0,000000 –>
412 <!–> W64448002 –> L01EE01 <!–> TRAMETINIBUM **1 –> MEKINIST 0,5 mg <!–> COMPR. FILM. –> 0,5 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM –> PR <!–> 30 –> 143,944000 <!–> 158,171000 –> 0,000000 <!–>
413 –> W62210002 <!–> L01EE01 –> TRAMETINIBUM **1 <!–> MEKINIST 2 mg –> COMPR. FILM. <!–> 2 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> MAREA BRITANIE –> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. <!–> PR –> 30 <!–> 572,778000 –> 625,600333 <!–> 0,000000 –>
414 <!–> W64449002 –> L01EE01 <!–> TRAMETINIBUM **1 –> MEKINIST 2 mg <!–> COMPR. FILM. –> 2 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM. –> PR <!–> 30 –> 572,778000 <!–> 625,600333 –> 0,000000 <!–>
………………… –>
425 <!–> W64294001 –> L01ED03 <!–> ALECTINIB **1 Ω –> ALECENSA 150 mg <!–> CAPS. –> 150 mg <!–> ROCHE REGISTRATION GMBH –> GERMANIA <!–> AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE –> PR <!–> 224 –> 88,928482 <!–> 97,102500 –> 0,000000 <!–>
426 –> W64447001 <!–> L01EX10 –> MIDOSTAURINUM **1 <!–> RYDAPT 25 mg –> CAPS. MOI <!–> 25 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> CUTIE CU BLIST. PA-AL- PVC/AL X 112 (4 X 28) CAPS. MOI <!–> PR –> 112 <!–> 499,087767 –> 544,346964 <!–> 0,000000 –>
427 <!–> W64450003 –> L01EF02 <!–> RIBOCICLIBUM **1 Ω –> KISQALI 200 mg <!–> COMPR. FILM. –> 200 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 42 COMPR. FILM. –> PR <!–> 42 –> 141,878095 <!–> 155,555714 –> 0,000000 <!–>
428 –> W64450001 <!–> L01EF02 –> RIBOCICLIBUM **1 Ω <!–> KISQALI 200 mg –> COMPR. FILM. <!–> 200 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM. <!–> PR –> 63 <!–> 142,155714 –> 155,555555 <!–> 0,000000 –>
. . . . . . . . . . . <!–>
454 –> W64499001 <!–> L01CE01 –> TOPOTECANUM <!–> HYCAMTIN 1 mg –> CAPS. <!–> 1 mg –> NOVARTIS EUROPHARM LTD. <!–> IRLANDA –> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. <!–> PR –> 10 <!–> 112,359000 –> 126,286000 <!–> 0,000000 –>
455 <!–> W61694001 –> L01CE01 <!–> TOPOTECANUM –> HYCAMTIN 1 mg <!–> CAPS. –> 1 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> MAREA BRITANIE <!–> CUTIE X BLIST. PVC/PCTFE/AL X 10 CAPS. –> P-RF <!–> 10 –> 112,359000 <!–> 126,286000 –> 0,000000 <!–>
456 –> W65809003 <!–> L01CE01 –> TOPOTECANUM <!–> TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml –> CONC. PT. SOL. PERF. <!–> 1 mg/ml –> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. <!–> POLONIA –> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 5 ML, CARE CONȚINE CONC. PT. SOL. PERF. (4 MG TOPOTECAN) <!–> PR –> 1 <!–> 189,828000 –> 231,744000 <!–> 113,416000 –>
457 <!–> W65809001 –> L01CE01 <!–> TOPOTECANUM –> TOPOTECAN ACCORD 1 mg/ml <!–> CONC. PT. SOL. PERF. –> 1 mg/ml <!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. –> POLONIA <!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 2 ML, CARE CONȚINE CONC. PT. SOL. PERF. (1 MG TOPOTECAN) –> PR <!–> 1 –> 74,410000 <!–> 94,090000 –> 0,000000 <!–>
458 –> W56744001 <!–> L01CE01 –> TOPOTECANUM <!–> POTACTASOL 4 mg –> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. <!–> 4 mg –> ACTAVIS GROUP PTC EHF. <!–> ISLANDA –> CUTIE CU 1 FL. DIN STICLĂ X 4 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ <!–> PR –> 1 <!–> 158,190000 –> 193,120000 <!–> 0,000000 –>
……………… <!–>
565 –> W65072001 <!–> L04AX02 –> TALIDOMIDUM **1 <!–> THALIDOMIDE CELGENE 50 mg –> CAPS. <!–> 50 mg –> CELGENE EUROPE BV <!–> OLANDA –> CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) <!–> PR –> 28 <!–> 44,541071 –> 49,912142 <!–> 0,000000 –>
……………. <!–>
615 –> W66360001 <!–> L01ED05 –> LORLATINIBUM **1 Ω <!–> LORVIQUA 100 mg –> COMPR. FILM. <!–> 100 mg –> PFIZER EUROPE MA EEIG <!–> BELGIA –> CUTIE CU 3 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. <!–> PR –> 30 <!–> 703,967333 –> 768,597000 <!–> 0,000000 –>
616 <!–> W66359002 –> L01ED05 <!–> LORLATINIBUM **1 Ω –> LORVIQUA 25 mg <!–> COMPR. FILM. –> 25 mg <!–> PFIZER EUROPE MA EEIG –> BELGIA <!–> CUTIE CU 9 BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 10 COMPR. FILM. –> PR <!–> 90 –> 176,075333 <!–> 192,346222 –> 0,000000 <!–>
……………–>
631 <!–> W68371001 –> L04AX02 <!–> TALIDOMIDUM **1 –> TALIDOMIDA BMS 50 mg <!–> CAPS. –> 50 mg <!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG –> IRLANDA <!–> CUTIE TIP PORTOFEL X 28 CAPS. (14 CAPS. X 2 BLISTERE PCTFE/PVC/AL) –> PR <!–> 28 –> 44,541071 <!–> 49,912142 –> 0,000000 <!–>

–>

633 <!–> W68580009 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg <!–> COMPR. FILM. –> 200 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 (3 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. –> PR <!–> 90 –> 61,018000 <!–> 66,933555 –> 0,000000 <!–>
634 –> W68580008 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB **1 <!–> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg –> COMPR. FILM. <!–> 200 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 90 X 1 COMPR. FILM. <!–> PR –> 90 <!–> 61,018000 –> 66,933555 <!–> 0,000000 –>
635 <!–> W68580006 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg <!–> COMPR. FILM. –> 200 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. –> PR <!–> 90 –> 61,018000 <!–> 66,933555 –> 0,000000 <!–>
636 –> W68580005 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB **1 <!–> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg –> COMPR. FILM. <!–> 200 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. <!–> PR –> 90 <!–> 61,018000 –> 66,933555 <!–> 0,000000 –>
637 <!–> W68580003 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg <!–> COMPR. FILM. –> 200 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> AMBALAJ MULTIPLU CU FLAC. PEID X 90 (3 X 30) COMPR. FILM. –> PR <!–> 90 –> 61,018000 <!–> 66,933555 –> 0,000000 <!–>
638 –> W68580002 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB **1 <!–> PAZOPANIB ZENTIVA 200 mg –> COMPR. FILM. <!–> 200 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 90 COMPR. FILM. <!–> PR –> 90 <!–> 61,018000 –> 66,933555 <!–> 0,000000 –>
639 <!–> W68583008 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg <!–> COMPR. FILM. –> 400 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 (2 PACHETE CU 30 X 1) COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 118,579666 <!–> 129,887833 –> 0,000000 <!–>
640 –> W68583007 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB **1 <!–> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg –> COMPR. FILM. <!–> 400 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PE-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. <!–> PR –> 60 <!–> 118,579666 –> 129,887833 <!–> 0,000000 –>
641 <!–> W68583002 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg <!–> COMPR. FILM. –> 400 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 118,579666 <!–> 129,887833 –> 0,000000 <!–>
642 –> W68583004 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB **1 <!–> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg –> COMPR. FILM. <!–> 400 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. <!–> PR –> 60 <!–> 118,579666 –> 129,887833 <!–> 0,000000 –>
643 <!–> W68583005 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB **1 –> PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg <!–> COMPR. FILM. –> 400 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> AMBALAJ MULTIPLU CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 (2 X 30) COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 118,579666 <!–> 129,887833 –> 0,000000 <!–>
……………. –>
670 <!–> W64606002 –> L01EA03 <!–> NILOTINIBUM **1 –> TASIGNA <!–> CAPS. –> 200 mg <!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD. –> IRLANDA <!–> CUTIE DE CARTON X 28 CAPS. (BLIST. PVC/PVDC/AL) –> PR <!–> 28 –> 112,955000 <!–> 124,483571 –> 0,000000 <!–>
671 –> W68700007 <!–> L01EX03 –> PAZOPANIB**1 <!–> PYZYPI 200 mg –> COMPR. FILM. <!–> 200 mg –> STADA M D – S.R.L. <!–> ROMÂNIA –> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 90 COMPR. FILM. <!–> PR –> 90 <!–> 61,018000 –> 66,933555 <!–> 0,000000 –>
672 <!–> W68701005 –> L01EX03 <!–> PAZOPANIB**1 –> PYZYPI 400 mg <!–> COMPR. FILM. –> 400 mg <!–> STADA M D – S.R.L. –> ROMÂNIA <!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 118,579666 <!–> 129,887833 –> 0,000000<!–>

–>

6.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 326 și 568 se abrogă.7.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 697 se introduc douăzeci și opt de noi poziții, pozițiile 698-725, cu următorul cuprins:

698 <!–> W68870002 –> L01AA09 <!–> BENDAMUSTINUM**1 –> BENDAMUSTINA ACCORD 25 mg/ml <!–> CONC. PT. SOL. PERF. –> 25 mg/ml <!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. –> POLONIA <!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ INTRODUSE ÎNTR-UN PLIC PROTECTOR CU 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. –> PR <!–> 5 –> 177,808000 <!–> 201,440000 –> 0,000000 <!–>
699 –> W68822001 <!–> L01CX01 –> TRABECTEDINUM**1 <!–> TRABECTEDIN TEVA 0,25 mg –> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. <!–> 0,25 mg –> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. <!–> ROMÂNIA –> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ <!–> PR –> 1 <!–> 1.119,780000 –> 1.258,710000 <!–> 0,000000 –>
700 <!–> W68823001 –> L01CX01 <!–> TRABECTEDINUM**1 –> TRABECTEDIN TEVA 1 mg <!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. –> 1 mg <!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. –> ROMÂNIA <!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ –> PR <!–> 1 –> 4.233,190000 <!–> 4.652,330000 –> 0,000000 <!–>
701 –> W66368001 <!–> L01EA02 –> DASATINIBUM**1 <!–> DASATINIB ZENTIVA 100 mg –> COMPR. FILM. <!–> 100 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. <!–> PR –> 30 <!–> 132,386333 –> 145,572666 <!–> 0,000000 –>
702 <!–> W66368003 –> L01EA02 <!–> DASATINIBUM**1 –> DASATINIB ZENTIVA 100 mg <!–> COMPR. FILM. –> 100 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 30 COMPR. FILM. –> PR <!–> 30 –> 132,386333 <!–> 145,572666 –> 0,000000 <!–>
703 –> W66368002 <!–> L01EA02 –> DASATINIBUM**1 <!–> DASATINIB ZENTIVA 100 mg –> COMPR. FILM. <!–> 100 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL- PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM. <!–> PR –> 30 <!–> 132,386333 –> 145,572666 <!–> 0,000000 –>
704 <!–> W66917001 –> L01EA02 <!–> DASATINIBUM**1 –> DASATINIB KRKA 100 mg <!–> COMPR. FILM. –> 100 mg <!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO –> SLOVENIA <!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. –> PR <!–> 30 –> 117,666666 <!–> 129,528333 –> 0,000000 <!–>
705 –> W66365003 <!–> L01EA02 –> DASATINIBUM**1 <!–> DASATINIB ZENTIVA 20 mg –> COMPR. FILM. <!–> 20 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM. <!–> PR –> 60 <!–> 60,860166 –> 66,973333 <!–> 0,000000 –>
706 <!–> W66365002 –> L01EA02 <!–> DASATINIBUM**1 –> DASATINIB ZENTIVA 20 mg <!–> COMPR. FILM. –> 20 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 60,860166 <!–> 66,973333 –> 0,000000 <!–>
707 –> W66365001 <!–> L01EA02 –> DASATINIBUM**1 <!–> DASATINIB ZENTIVA 20 mg –> COMPR. FILM. <!–> 20 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. <!–> PR –> 60 <!–> 60,860166 –> 66,973333 <!–> 0,000000 –>
708 <!–> W66914002 –> L01EA02 <!–> DASATINIBUM**1 –> DASATINIB KRKA 50 mg <!–> COMPR. FILM. –> 50 mg <!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO –> SLOVENIA <!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 58,833333 <!–> 64,764166 –> 0,000000 <!–>
709 –> W66366003 <!–> L01EA02 –> DASATINIBUM**1 <!–> DASATINIB ZENTIVA 50 mg –> COMPR. FILM. <!–> 50 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM. <!–> PR –> 60 <!–> 66,193166 –> 72,786333 <!–> 0,000000 –>
710 <!–> W66366002 –> L01EA02 <!–> DASATINIBUM**1 –> DASATINIB ZENTIVA 50 mg <!–> COMPR. FILM. –> 50 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 66,193166 <!–> 72,786333 –> 0,000000 <!–>
711 –> W66366001 <!–> L01EA02 –> DASATINIBUM**1 <!–> DASATINIB ZENTIVA 50 mg –> COMPR. FILM. <!–> 50 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. <!–> PR –> 60 <!–> 66,193166 –> 72,786333 <!–> 0,000000 –>
712 <!–> W66915002 –> L01EA02 <!–> DASATINIBUM**1 –> DASATINIB KRKA 70 mg <!–> COMPR. FILM. –> 70 mg <!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO –> SLOVENIA <!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 58,833333 <!–> 64,764166 –> 0,000000 <!–>
713 –> W66367003 <!–> L01EA02 –> DASATINIBUM**1 <!–> DASATINIB ZENTIVA 70 mg –> COMPR. FILM. <!–> 70 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP CU ÎNCHIDERE SECURIZATĂ PT. COPII X 60 COMPR. FILM. <!–> PR –> 60 <!–> 66,193166 –> 72,786333 <!–> 0,000000 –>
714 <!–> W66367002 –> L01EA02 <!–> DASATINIBUM**1 –> DASATINIB ZENTIVA 70 mg <!–> COMPR. FILM. –> 70 mg <!–> ZENTIVA K.S. –> REPUBLICA CEHĂ <!–> CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ OPA-AL-PVC/AL X 60X1 COMPR. FILM. –> PR <!–> 60 –> 66,193166 <!–> 72,786333 –> 0,000000 <!–>
715 –> W66367001 <!–> L01EA02 –> DASATINIBUM**1 <!–> DASATINIB ZENTIVA 70 mg –> COMPR. FILM. <!–> 70 mg –> ZENTIVA K.S. <!–> REPUBLICA CEHĂ –> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. <!–> PR –> 60 <!–> 66,193166 –> 72,786333 <!–> 0,000000 –>
716 <!–> W65344001 –> L01ED04 <!–> BRIGATINIBUM**1 Ω –> ALUNBRIG 180 mg <!–> COMPR. FILM. –> 180 mg <!–> TAKEDA PHARMA A/S –> DANEMARCA <!–> CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM –> PR <!–> 28 –> 648,265714 <!–> 707,972857 –> 0,000000 <!–>
717 –> W65342002 <!–> L01ED04 –> BRIGATINIBUM**1 Ω <!–> ALUNBRIG 30 mg –> COMPR. FILM. <!–> 30 mg –> TAKEDA PHARMA A/S <!–> DANEMARCA –> CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM <!–> PR –> 28 <!–> 110,843571 –> 122,182142 <!–> 0,000000 –>
718 <!–> W65343002 –> L01ED04 <!–> BRIGATINIBUM**1 Ω –> ALUNBRIG 90 mg <!–> COMPR. FILM. –> 90 mg <!–> TAKEDA PHARMA A/S –> DANEMARCA <!–> CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM –> PR <!–> 28 –> 371,078571 <!–> 405,838571 –> 0,000000 <!–>
719 –> W66552001 <!–> L01ED04 –> BRIGATINIBUM**1 Ω <!–> ALUNBRIG 90 mg + 180 mg –> COMPR. FILM. <!–> FĂRĂ CONCENTRAȚIE –> TAKEDA PHARMA A/S <!–> DANEMARCA –> PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM. (7 X 90 MG + 21 X 180 MG <!–> PR –> 1 <!–> 18.151,440000 –> 19.823,240000 <!–> 0,000000 –>
720 <!–> W68147001 –> L01EJ02 <!–> FEDRATINIBUM**1 Ω –> INREBIC 100 mg <!–> CAPS. –> 100 mg <!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG –> IRLANDA <!–> CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE –> PR <!–> 120 –> 186,231083 <!–> 203,310083 –> 0,000000 <!–>
721 –> W67375002 <!–> L01EL02 –> ACALABRUTINIBUM**1 <!–> CALQUENCE 100 mg –> CAPS. <!–> 100 mg –> ASTRA ZENECA AB <!–> SUEDIA –> CUTIE CU BLISTERE DIN AL/AL CU SIMBOLURILE SOARELUI/LUNII X 60 CAPSULE <!–> PR –> 60 <!–> 350,832833 –> 383,044166 <!–> 0,000000 –>
722 <!–> W68279001 –> L01EX02 <!–> SORAFENIBUM**1 –> WELDININ 200 mg <!–> COMPR. FILM. –> 200 mg <!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. –> UNGARIA <!–> CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE –> PR <!–> 112 –> 64,793035 <!–> 71,033214 –> 0,000000 <!–>
723 –> W67395001 <!–> L01EX02 –> SORAFENIBUM**1 <!–> SORAFENIB DR. REDDY'S 200 mg –> COMPR. FILM. <!–> 200 mg –> DR. REDDY'S LABORATORIES <!–> ROMÂNIA –> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. <!–> PR –> 112 <!–> 64,793035 –> 71,033250 <!–> 16,282642 –>
724 <!–> W66358001 –> L01FX02 <!–> GEMTUZUMAB OZOGAMICIN**1 Ω –> MYLOTARG 5 mg <!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. –> 5 mg <!–> PFIZER EUROPE MA EEIG –> BELGIA <!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN –> PR <!–> 1 –> 32.122,220000 <!–> 35.051,410000 –> 0,000000 <!–>
725 –> W67184001 <!–> L01FX09 –> MOGAMULIZUMAB**1 Ω <!–> POTELIGEO 4 mg/ml –> CONC. PT. SOL. PERF. <!–> 4 mg/ml –> KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V. <!–> OLANDA –> CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. <!–> PR –> 1 <!–> 5.396,010000 –> 5.919,810000 <!–> 0,000000–>

<!–>8.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 55 se modifică și va avea următorul cuprins:

„55 W63930004 A10BA02 METFORMINUM GLUCOPHAGE XR 750 mg COMPR. ELIB. PREL. 750 mg MERCK SANTE S.A.S. FRANȚA CUTIE CU 4 BLIST. PVC/PVDC/AL X 15 COMPR. ELIB. PREL. PRF 60 0,533599 0,721200 0,042300“

<!–>9.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat -Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 104, 141 și 142 se abrogă.10.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 198 se introduc opt noi poziții, pozițiile 199-206 cu următorul cuprins:

„199 W65729002 A10BA02 METFORMINUM SIOFOR 750 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 750 mg BERLIN – CHEMIE AG GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL. P6L 30 0,444666 0,601000 0,000000
200 W68403007 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1000 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,051000 0,000000
201 W68403003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1000 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,051000 0,000000
202 W68421003 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,134267
203 W68421007 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM)** IPINZAN 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/850 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PE-PCTFE/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 1,624000 2,053399 0,134267
204 W68861002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JIDINUM 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MEDOCHEMIE LIMITED CIPRU CUTIE CU BLIST. DIN POLIAMIDĂ-AL-PVC/ AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 2,627857 3,322500 0,000000
205 W60940002 A10BK03 EMPAGLIFLOZINUM** JARDIANCE 10 mg COMPR. FILM. 10 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 90 X 1 COMPR. FILM. PRF 90 6,189888 7,170888 0,000000
206 W60941002 A10BK03 EMPAGLIFLOZINUM** JARDIANCE 25 mg COMPR. FILM. 25 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 90 X 1 COMPR. FILM. PRF 90 6,189888 7,170888 0,000000“

–>11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 2 se abrogă.12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 30 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 31-37, cu următorul cuprins:

„31 W66826001 B01AC21 TREPROSTINILUM**Ω TREPULMIX 10 mg/ml SOL. PERF. 10 mg/ml SCIPHARM SÀRL LUXEMBURG 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ROȘU X 100 MG TREPROSTINIL PR 1 38.466,750000 41.966,960000 0,000000
32 W66880001 B01AC21 TREPROSTINILUM**Ω TRESUVI 2,5 mg/ml SOL. PERF. 2,5 mg/ml AMOMED PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. PR 1 6.016,430000 6.596,070000 0,000000
33 W66824001 B01AC21 TREPROSTINILUM** Ω TREPULMIX 2,5 mg/ml SOL. PERF. 2,5 mg/ml SCIPHARM SÀRL LUXEMBURG 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC ALBASTRU X 25 MG TREPROSTINIL PR 1 11.989,390000 13.106,600000 0,000000
34 W66881001 B01AC21 TREPROSTINILUM** Ω TRESUVI 5 mg/ml SOL. PERF. 5 mg/ml AMOMED PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 10 ML CARE CONȚINE 10 ML SOL. PERF. PR 1 12.002,860000 13.121,280000 0,000000
35 W66825001 B01AC21 TREPROSTINILUM** Ω TREPULMIX 5 mg/ml SOL. PERF. 5 mg/ml SCIPHARM SÀRL LUXEMBURG 1 FLAC. DE 10 ML DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC ȘI PREVĂZUT CU UN CAPAC VERDE X 50 MG TREPROSTINIL PR 1 22.964,920000 25.069,950000 0,000000
36 W68793004 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,007142 24,805285 0,000072
37 W68793002 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,007142 24,805285 0,000072“

<!–>13.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 30 se introduc două noi poziții, pozițiile 31 și 32, cu următorul cuprins:

„31 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
32 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000“

<!–>14.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 33 se introduc două noi poziții, pozițiile 34 și 35, cu următorul cuprins:

„34 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000
35 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000“

<!–>15.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 2 se abrogă.16.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 3 se introduc două noi poziții, pozițiile 4 și 5, cu următorul cuprins:

„4 W68793004 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,007142 24,805285 0,000072
5 W68793002 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,007142 24,805285 0,000072“

–>17.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, după poziția 12 se introduce o nouă poziție, poziția 13, cu următorul cuprins:

„13 W67417001 B06AC04 CONESTAT ALFA**1 RUCONEST PULB + SOLV. PT. SOL. INJ 2100 U PHARMING GROUP N.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLACON PULBERE X 2100 UNITĂȚI + 1 FLACON X 20 ML SOLVENT + KIT DE ADMINISTRARE PR 1 3.659,450000 4.026,960000 0,000000“

–>18.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:

„5 W68079001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) UGUROL 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. 500 mg/5 ml BGP PRODUCTS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 6 3,552000 4,800000 1,480000“

–>19.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 114, 120 și 123 se abrogă.20.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 352 se introduc trei noi poziții, pozițiile 353-355, cu următorul cuprins:

„353 W69217001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/5 ml C.N. UNIFARM – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 2,960000 4,000000 0,000000
354 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
355 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000“

<!–>21.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 11 se modifică și va avea următorul cuprins:

„11 W68079001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) UGUROL 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. 500 mg/5 ml BGP PRODUCTS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 6 3,552000 4,800000 1,480000“

<!–>22.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 131 se introduce o nouă poziție, poziția 132, cu următorul cuprins:

„132 W69217001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/5 ml C.N. UNIFARM – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 2,960000 4,000000 0,000000“

<!–>23.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 17, 18 și 23-25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

17<!–> W64849001–> B01AB04<!–> DALTEPARINUM–> FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml<!–> SOL. INJ.–> 5000 UI/0,2 ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ–> PR/PRF<!–> 10–> 14,487000<!–> 17,686000–> 0,000000<!–>
18–> W52808004<!–> B01AB04–> DALTEPARINUM<!–> FRAGMIN 5000 UI/0,2 ml–> SOL. INJ.<!–> 5000 UI/0,2 ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILA<!–> S/P-RF–> 10<!–> 14,487000–> 17,686000<!–> 0,000000–>
……….<!–>
23–> W42954002<!–> H01CB02–> OCTREOTIDUM**<!–> SANDOSTATIN LAR 10 mg–> PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.<!–> 10 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ<!–> PR–> 1<!–> 498,540000–> 581,560000<!–> 0,000000–>
24<!–> W42955002–> H01CB02<!–> OCTREOTIDUM**–> SANDOSTATIN LAR 20 mg<!–> PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.–> 20 mg<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ–> PR<!–> 1–> 982,160000<!–> 1.108,700000–> 0,000000<!–>
25–> W42956002<!–> H01CB02–> OCTREOTIDUM**<!–> SANDOSTATIN LAR 30 mg–> PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ.<!–> 30 mg–> NOVARTIS PHARMA GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULBERE (MICROSFERE) + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU 2 ML SOLVENT + ADAPTOR PT. FLACON + 1 AC PT. INJECTARE CU SISTEM DE SIGURANȚĂ<!–> PR–> 1<!–> 608,520000–> 701,440000<!–> 0,000000–>

<!–>24.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduc două noi poziții, pozițiile 246 și 247, cu următorul cuprins:

„246 W69207001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 100 ML SOL. PERF. PRF 1 2.348,500000 2.598,020000 0,000000
247 W69207002 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** INTRATECT 50 g/l SOL. PERF. 50 g/l PRISUM HEALTHCARE – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 4.667,000000 5.125,180000 0,000000“

<!–>25.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 5 se modifică și va avea următorul cuprins:

„5 W68079001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) UGUROL 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V., ORALĂ ȘI CUT. 500 mg/5 ml BGP PRODUCTS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 6 FIOLE A CÂTE 5 ML SOL. INJ. PR 6 3,552000 4,800000 1,480000“

<!–>26.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“ , după poziția 149 se introduce o nouă poziție, poziția 150, cu următorul cuprins:

„150 W69217001 B02AA02 ACIDUM TRANEXAMICUM (4) ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml SOL. INJ. PT. ADM. I.V. ȘI ORALĂ 500 mg/5 ml C.N. UNIFARM – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 5 2,960000 4,000000 0,000000“

<!–>27.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 76, 82 și 85 se abrogă. +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna decembrie 2022. <!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Romică-Andrei Baciu,<!–>
secretar de stat–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>
Călin Gheorghe Fechete–>––<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close