ORDIN nr. 3.784/801/2024

redactia-lex24
Redacția Lex24 29/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 29/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 3.784 din 4 iulie 2024CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 801 din 28 iunie 2024
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 652 din 9 iulie 2024
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ANEXA 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ANEXA 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. 3.784R din 4.07.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.585 din 28.06.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: +
Articolul 3În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai programului național de boli transmisibile, programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever – subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.<!–>2.–>Anexa nr. 2 se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna iulie 2024.<!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Alexandru-Florin Rogobete,<!–>
secretar de stat–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>
Valeria Herdea–> +
ANEXĂ<!–>
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI–>
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui<!–>
Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind–>
aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor<!–>
de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul–>
programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora<!–>–>1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 48, 166, 389-391, 514, 515, 517, 518 și 569 se modifică și vor avea următorul cuprins:

48–> W62046002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg–> COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/<!–>ORODISPERSABILE–> 625 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE–> P-RF<!–> 14–> 0,668570<!–> 0,903428–> 0,658000<!–>
……………………………….–>
166<!–> W42877002–> J01FA10<!–> AZITHROMYCINUM–> AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 200 mg/5 ml<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 16,5 G PULB. PT. 20 ML SUSP. ORALĂ + SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ–> P-RF<!–> 1–> 14,250000<!–> 19,260000–> 0,000000<!–>
……………………………….–>
389<!–> W00058001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> VIROLEX<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 250 mg<!–> KRKA D.D. NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> S/P-RF<!–> 5–> 28,689600<!–> 35,023200–> 17,290800<!–>
390–> W69293002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 250 mg–> ROMPHARM <!–>COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.–> PR/PRF<!–> 5–> 28,689600<!–> 35,023200–> 17,694800<!–>
391–> W67998002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> VIRICIN 250 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 250 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 28,689600–> 35,023200<!–> 15,444800–>
……………………………….<!–>
514–> W66549003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)<!–> PR–> 1<!–> 1.307,010000–> 1.462,790000<!–> 0,000000–>
515<!–> W66549004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)–> PR<!–> 1–> 2.606,060000<!–> 2.907,160000–> 0,000000<!–>
……………………………….–>
517<!–> W66549001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)–> PR<!–> 1–> 284,920000<!–> 347,830000–> 0,000000<!–>
518–> W66549002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)<!–> PR–> 1<!–> 677,560000–> 776,690000<!–> 0,000000–>
……………………………….<!–>
569–> W69979002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg–> COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE<!–> 500 mg/125 mg–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE<!–> PRF–> 14<!–> 0,668570–> 0,903428<!–> 0,658000–>

2.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 566 se abrogă.3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 578 se introduc trei noi poziții, pozițiile 579-581, cu următorul cuprins:

579<!–> W70065002–> J01FA10<!–> AZITHROMYCINUM–> AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 200 mg/5 ml<!–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID + 1 SERINGĂ DOZATOARE DIN PE/PP (10 ML) GRADATĂ ÎN DIVIZIUNI DE 0,25 ML, CONȚINÂND PULB. PT. 20 ML (800 MG) SUSP. ORALĂ–> PRF<!–> 1–> 14,250000<!–> 19,260000–> 0,000000<!–>
580–> W67326002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 23,908000–> 29,186000<!–> 0,000000–>
581<!–> W69340001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KEDRIGAMMA 6 g/120 ml<!–> SOL. PERF.–> 6 g/120 ml<!–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 2.700,000000<!–> 2.981,150000–> 0,000000<!–>

4.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 20 și 170 se modifică și vor avea următorul cuprins:

20<!–> W62046002–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg<!–> COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/–>ORODISPERSABILE<!–> 625 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/<!–>ORODISPERSABILE–> P-RF<!–> 14–> 0,668570<!–> 0,903428–> 0,658000<!–>
………………………………–>
170<!–> W69979002–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg<!–> COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/–>ORODISPERSABILE<!–> 500 mg/125 mg–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/<!–>ORODISPERSABILE–> PRF<!–> 14–> 0,668570<!–> 0,903428–> 0,658000<!–>

5.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 244, 318, 319, 569, 589, 590 și 735 se modifică și vor avea următorul cuprins:

244<!–> W65562001–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 73,766200<!–> 81,972199–> 46,052301<!–>
…………………………………–>
318<!–> W64505001–> L01EG02<!–> EVEROLIMUS**1–> AFINITOR 10 mg<!–> COMPR.–> 10 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X –>30 COMPR.<!–> PR–> 30<!–> 87,756000–> 98,136799<!–> 88,222867–>
319<!–> W66816002–> L01EG02<!–> EVEROLIMUS**1–> VERIMMUS 10 mg<!–> COMPR.–> 10 mg<!–> EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.–> UNGARIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 30 COMPR.–> PR<!–> 30–> 87,756000<!–> 98,136799–> 91,941534<!–>
…………………………………–>
569<!–> W53654002–> L02BA01<!–> TAMOXIFENUM–> TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 10 mg<!–> HEXAL AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 10 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 100–> 0,333300<!–> 0,435900–> 0,000000<!–>
…………………………………–>
589<!–> W66581001–> L02BB04<!–> ENZALUTAMIDUM**1–> XTANDI 40 mg<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/ AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28)–> PRF<!–> 112–> 101,784553<!–> 112,395267–> 0,000000<!–>
590–> W66581001<!–> L02BB04–> ENZALUTAMIDUM**1 Ω<!–> XTANDI 40 mg–> COMPR. FILM.<!–> 40 mg–> ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTI-MENTE X 28)<!–> PRF–> 112<!–> 101,784553–> 112,395267<!–> 0,000000–>
…………………………………<!–>
735–> W69606003<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> DASATINIB SANDOZ 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 73,766200–> 81,972199<!–> 40,966134–>

6.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 677 se abrogă.7.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 778 se introduc paisprezece noi poziții, pozițiile 779-792, cu următorul cuprins:

779<!–> W70297001–> L01AA01<!–> CYCLOPHOSPHAMIDUM–> ENDOXAN 50 mg<!–> DRAJ.–> 50 mg<!–> BAXTER HEALTHCARE – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.–> PRF<!–> 50–> 0,948400<!–> 1,240400–> 0,000000<!–>
780–> W70295001<!–> L01AA06–> IFOSFAMIDUM<!–> HOLOXAN 1 g–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 1 g–> BAXTER HEALTHCARE – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 135,610000–> 165,550000<!–> 0,000000–>
781<!–> W69865001–> L01BB07<!–> NELARABINUM**1–> ATRIANCE<!–> SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D.–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU 6 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 6–> 1.079,336666<!–> 1.194,600000–> 0,000000<!–>
782–> W69865002<!–> L01BB07–> NELARABINUM**1<!–> ATRIANCE–> SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D.<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 1.093,700000–> 1.230,280000<!–> 0,000000–>
783<!–> W70296002–> L01DB07<!–> MITOXANTRONUM–> ONKOTRONE 2 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. INJ.–> 2 mg/ml<!–> BAXTER HEALTHCARE – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 543,480000<!–> 630,540000–> 0,000000<!–>
784–> W65966001<!–> L01EA02–> DASATINIBUM**1<!–> DASATINIB STADA 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> STADA M D – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 30 X 1 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 122,029666–> 135,614000<!–> 0,000000–>
785<!–> W65965001–> L01EA02<!–> DASATINIBUM**1–> DASATINIB STADA 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> STADA M D – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ OPA-PVC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 61,471833<!–> 68,310166–> 0,000000<!–>
786–> W69898001<!–> L01EG02–> EVEROLIMUS**1<!–> EVEROLIMUS ACCORD 10 mg–> COMPR.<!–> 10 mg–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR.<!–> PR–> 30<!–> 73,130000–> 81,780666<!–> 0,000000–>
787<!–> W70304001–> L01EK03<!–> TIVOZANIBUM**1–> FOTIVDA 1.340 micrograme<!–> CAPS.–> 1.340 micrograme<!–> RECORDATI NETHERLANDS B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 638,588571<!–> 704,838571–> 0,000000<!–>
788–> W70303001<!–> L01EK03–> TIVOZANIBUM**1<!–> FOTIVDA 890 micrograme–> CAPS.<!–> 890 micrograme–> RECORDATI NETHERLANDS B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 638,588571–> 704,838571<!–> 0,000000–>
789<!–> W63906001–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**1–> TRUXIMA 100 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.–> UNGARIA<!–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB)–> PR<!–> 2–> 579,583999<!–> 647,008000–> 117,317000<!–>
790–> W63707001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**1<!–> TRUXIMA 500 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.<!–> UNGARIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML – 10 MG/ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.890,008000–> 3.204,498000<!–> 738,082000–>
791<!–> W70302001–> L01XC16<!–> DINUTUXIMAB BETA**1–> QARZIBA 4,5 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 4,5 mg/ml<!–> RECORDATI NETHERLANDS B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA)–> PR<!–> 1–> 42.981,400000<!–> 47.356,370000–> 0,000000<!–>
792–> W70298001<!–> V03AF01–> MESNUM<!–> UROMITEXAN 400 mg/4 ml–> SOL. INJ.<!–> 400 mg/4 ml–> BAXTER HEALTHCARE – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 15–> 9,928666<!–> 12,120666–> 0,000000<!–>

8.–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 14, 15 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:

14<!–> W66496002–> L04AA27<!–> FINGOLIMODUM**1 Ω–> GILENYA 0,25 mg<!–> CAPS.–> 0,25 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS.–> PR<!–> 28–> 119,066071<!–> 132,442500–> 0,000000<!–>
15–> W64461005<!–> L04AA27–> FINGOLIMODUM**1 Ω<!–> GILENYA 0,5 mg–> CAPS.<!–> 0,5 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE<!–> PR–> 28<!–> 129,693928–> 144,142500<!–> 0,000000–>
…………………………………..<!–>
19–> W64485001<!–> L04AA36–> OCRELIZUMAB**1 Ω<!–> OCREVUS 300 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 300 mg–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC.<!–> PR–> 1<!–> 20.880,520000–> 23.025,520000<!–> 0,000000–>

9.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 211 se introduc două noi poziții, pozițiile 212 și 213, cu următorul cuprins:

212–> W69035003<!–> A10BD07–> COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)**<!–> SITAGLIPTIN/ CLORHIDRAT DE METFORMIN PHARMAZAC 50 mg/1.000 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg/1.000 mg–> PHARMAZAC – S.A.<!–> GRECIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 56<!–> 0,581800–> 0,760999<!–> 0,810965–>
213<!–> W68988002–> A10BH01<!–> SITAGLIPTINUM**–> MELIGLIX 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> PHARMAZAC – S.A.–> GRECIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 1,323000<!–> 1,730570–> 1,188001<!–>

10.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 9, 10, 12 și 13 se modifică și vor avea următorul cuprins:

9<!–> W66549003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)–> PR<!–> 1–> 1.307,010000<!–> 1.462,790000–> 0,000000<!–>
10–> W66549004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.606,060000–> 2.907,160000<!–> 0,000000–>
…………………………………………<!–>
12–> W66549001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)<!–> PR–> 1<!–> 284,920000–> 347,830000<!–> 0,000000–>
13<!–> W66549002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X –>25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)<!–> PR–> 1<!–> 677,560000–> 776,690000<!–> 0,000000–>

11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:

29–> W69340001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KEDRIGAMMA –>6 g/120 ml<!–> SOL. PERF.–> 6 g/120 ml<!–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 2.700,000000<!–> 2.981,150000–> 0,000000<!–>

12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.6 „Osteogeneză imperfectă“, poziția 1 se abrogă.

13.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 12, 13, 15 și 16 se modifică și vor avea următorul cuprins:

12–> W66549003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X <!–>50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)–> PR<!–> 1–> 1.307,010000<!–> 1.462,790000–> 0,000000<!–>
13–> W66549004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF.<!–>(10 G/100 ML)–> PR<!–> 1–> 2.606,060000<!–> 2.907,160000–> 0,000000<!–>
…………………………………………..–>
15<!–> W66549001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X –>10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)<!–> PR–> 1<!–> 284,920000–> 347,830000<!–> 0,000000–>
16<!–> W66549002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X –>25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)<!–> PR–> 1<!–> 677,560000–> 776,690000<!–> 0,000000–>

14.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 31 se introduce o nouă poziție, poziția 32, cu următorul cuprins:

32–> W69340001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KEDRIGAMMA –>6 g/120 ml<!–> SOL. PERF.–> 6 g/120 ml<!–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 2.700,000000<!–> 2.981,150000–> 0,000000<!–>

15.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.25 „Boala Castelman“, după poziția 2 se introduc două noi poziții, pozițiile 3 și 4, cu următorul cuprins:

3<!–> W70300001–> L04AC11<!–> SILTUXIMABUM**1–> SYLVANT 100 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 100 mg<!–> RECORDATI NETHERLANDS B.V.–> OLANDA<!–> FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 8 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 100 MG DE SILTUXIMAB–> PRF<!–> 1–> 2.306,230000<!–> 2.577,080000–> 0,000000<!–>
4–> W70301001<!–> L04AC11–> SILTUXIMABUM**1<!–> SYLVANT 400 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 400 mg–> RECORDATI NETHERLANDS B.V.<!–> OLANDA–> FLACON DE STICLĂ TIP 1 DE 30 ML CU ÎNCHIDERE ELASTOMERICĂ ȘI SIGILIU DE ALUMINIU CU CAPAC FLIP-OFF CE CONȚINE 400 MG DE SILTUXIMAB<!–> PRF–> 1<!–> 9.134,940000–> 10.094,810000<!–> 0,000000–>

16.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat“, poziția 3 se abrogă.17.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat“, poziția 4 se modifică și va avea următorul cuprins:

4<!–> W68716002–> A16AB03<!–> AGALSIDASUM ALFA**Ω–> REPLAGAL 1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR–> IRLANDA<!–> CUTIE X 4 FLACOANE X 3,5 ML CONC. –>PT. SOL. PERF. <!–>ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML–> PR<!–> 4–> 5.746,272500<!–> 6.335,610000–> 0,000000<!–>

18.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, poziția 2 se modifică și va avea următorul cuprins:

2<!–> W68259001–> L04AA25<!–> ECULIZUMABUM**1–> SOLIRIS 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 300 mg<!–> ALEXION EUROPE SAS–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 15.184,032000<!–> 16.761,876000–> 680,624000<!–>

19.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.30 „Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) și hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN)“, după poziția 5 se adaugă o nouă poziție, poziția 6, cu următorul cuprins:

6<!–> W69527001–> L04AA25<!–> ECULIZUMABUM**1–> BEKEMV 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 300 mg<!–> AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 12.653,360000<!–> 13.968,230000–> 0,000000<!–>

20.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 24 se modifică și va avea următorul cuprins:

24<!–> W08310001–> H02AB04<!–> METHYLPREDNISOLONUM–> LEMOD SOLU 500 mg<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> STADA HEMOFARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML–> PRF<!–> 1–> 35,100000<!–> 45,912000–> 52,088000<!–>

21.–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 95 se introduce o nouă poziție, poziția 96, cu următorul cuprins:

96<!–> W69941001–> H02AB04<!–> METHYLPREDNISOLONUM–> METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 mg<!–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.–> PRF<!–> 1–> 29,250000<!–> 38,260000–> 0,000000<!–>

22.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 154-156, 169, 170, 172 și 173 se modifică și vor avea următorul cuprins:

154<!–> W00058001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> VIROLEX<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 250 mg<!–> KRKA D.D. NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> S/P-RF<!–> 5–> 28,689600<!–> 35,023200–> 17,290800<!–>
155–> W69293002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 250 mg–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 28,689600–> 35,023200<!–> 17,694800–>
156<!–> W67998002–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> VIRICIN 250 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 250 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.–> PR/PRF<!–> 5–> 28,689600<!–> 35,023200–> 15,444800<!–>
…………………………………..–>
169<!–> W66549003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)–> PR<!–> 1–> 1.307,010000<!–> 1.462,790000–> 0,000000<!–>
170–> W66549004<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)<!–> PR–> 1<!–> 2.606,060000–> 2.907,160000<!–> 0,000000–>
……………………………………<!–>
172–> W66549001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)<!–> PR–> 1<!–> 284,920000–> 347,830000<!–> 0,000000–>
173<!–> W66549002–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)–> PR<!–> 1–> 677,560000<!–> 776,690000–> 0,000000<!–>

23.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 336 se abrogă.

24.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 344 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 345-353, cu următorul cuprins:

345–> W67326002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 23,908000–> 29,186000<!–> 0,000000–>
346<!–> W69340001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KEDRIGAMMA <!–>6 g/120 ml–> SOL. PERF.<!–> 6 g/120 ml–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 2.700,000000–> 2.981,150000<!–> 0,000000–>
347<!–> W70297001–> L01AA01<!–> CYCLOPHOSPHAMIDUM–> ENDOXAN 50 mg<!–> DRAJ.–> 50 mg<!–> BAXTER HEALTHCARE – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.–> PRF<!–> 50–> 0,948400<!–> 1,240400–> 0,000000<!–>
348–> W70295001<!–> L01AA06–> IFOSFAMIDUM<!–> HOLOXAN 1 g–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 1 g–> BAXTER HEALTHCARE – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 30 ML, CONȚINÂND 1 G PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 135,610000–> 165,550000<!–> 0,000000–>
349<!–> W70296002–> L01DB07<!–> MITOXANTRONUM**–> ONKOTRONE 2 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. INJ.–> 2 mg/ml<!–> BAXTER HEALTHCARE – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATEA DE 15 ML X 10 ML CONC. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 543,480000<!–> 630,540000–> 0,000000<!–>
350–> W63906001<!–> L01FA01–> RITUXIMABUM**<!–> TRUXIMA 100 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 100 mg–> CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.<!–> UNGARIA–> CUTIE CU 2 FLAC. DIN STICLĂ A CÂTE 10 ML (100 MG RITUXIMAB)<!–> PR–> 2<!–> 579,583999–> 647,008000<!–> 117,317000–>
351<!–> W63707001–> L01FA01<!–> RITUXIMABUM**–> TRUXIMA 500 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT.–> UNGARIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 50 ML (500 MG RITUXIMAB ÎN 50 ML – 10 MG/ML)–> PR<!–> 1–> 2.890,008000<!–> 3.204,498000–> 738,082000<!–>
352–> W70229001<!–> L04AA06–> MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**<!–> CELLCEPT 500 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 4<!–> 95,287500–> 113,400000<!–> 0,000000–>
353<!–> W70298001–> V03AF01<!–> MESNUM–> UROMITEXAN 400 mg/4 ml<!–> SOL. INJ.–> 400 mg/4 ml<!–> BAXTER HEALTHCARE – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 3 SUPORTURI TERMOFORMATE DIN PLASTIC A CÂTE 5 FIOLE DE STICLĂ INCOLORĂ A CÂTE 4 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 15–> 9,928666<!–> 12,120666–> 0,000000<!–>

25.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 117 se introduce o nouă poziție, poziția 118, cu următorul cuprins:

118<!–> W70229001–> L04AA06<!–> MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**–> CELLCEPT 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 4–> 95,287500<!–> 113,400000–> 0,000000<!–>

26.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 126 se introduce o nouă poziție, poziția 127, cu următorul cuprins:

127<!–> W70229001–> L04AA06<!–> MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**–> CELLCEPT 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 4–> 95,287500<!–> 113,400000–> 0,000000<!–>

27.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 137-139, 151, 152, 154 și 155 se modifică și vor avea următorul cuprins:

137<!–> W00058001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> VIROLEX<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 250 mg<!–> KRKA D.D. NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> S/P-RF<!–> 5–> 28,689600<!–> 35,023200–> 17,290800<!–>
138–> W69293002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 250 mg–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 28,689600–> 35,023200<!–> 17,694800–>
139<!–> W67998002–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> VIRICIN 250 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 250 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU –>5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 28,689600–> 35,023200<!–> 15,444800–>
…………………………………..<!–>
151–> W66549003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 50 ML SOL. PERF. (5 G/50 ML)<!–> PR–> 1<!–> 1.307,010000–> 1.462,790000<!–> 0,000000–>
152<!–> W66549004–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 100 ML SOL. PERF. (10 G/100 ML)–> PR<!–> 1–> 2.606,060000<!–> 2.907,160000–> 0,000000<!–>
…………………………………….–>
154<!–> W66549001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KIOVIG 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG–> AUSTRIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 ML SOL. PERF. (1 G/10 ML)–> PR<!–> 1–> 284,920000<!–> 347,830000–> 0,000000<!–>
155–> W66549002<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> KIOVIG 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG<!–> AUSTRIA–> CUTIE X 1 FLAC. X 25 ML SOL. PERF. (2,5 G/25 ML)<!–> PR–> 1<!–> 677,560000–> 776,690000<!–> 0,000000–>

28.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 231 se introduc patru noi poziții, pozițiile 232-235, cu următorul cuprins:

232–> W67326002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 23,908000–> 29,186000<!–> 0,000000–>
233<!–> W69340001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> KEDRIGAMMA <!–>6 g/120 ml–> SOL. PERF.<!–> 6 g/120 ml–> BESMAX PHARMA SOLUTIONS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. 120 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 2.700,000000–> 2.981,150000<!–> 0,000000–>
234<!–> W70297001–> L01AA01<!–> CYCLOPHOSPHAMIDUM–> ENDOXAN 50 mg<!–> DRAJ.–> 50 mg<!–> BAXTER HEALTHCARE – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 DRAJ.–> PRF<!–> 50–> 0,948400<!–> 1,240400–> 0,000000<!–>
235–> W70229001<!–> L04AA06–> MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**<!–> CELLCEPT 500 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg–> C.N. UNIFARM – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 4<!–> 95,287500–> 113,400000<!–> 0,000000–>

29.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 102-104 se modifică și vor avea următorul cuprins:

102–> W00058001<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> VIROLEX–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> 250 mg–> KRKA D.D. NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.<!–> S/P-RF–> 5<!–> 28,689600–> 35,023200<!–> 17,290800–>
103<!–> W69293002–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 250 mg<!–> ROMPHARM –>COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 28,689600–> 35,023200<!–> 17,694800–>
104<!–> W67998002–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> VIRICIN 250 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 250 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU –>5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 28,689600–> 35,023200<!–> 15,444800–>

30.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 141 se introduc două noi poziții, pozițiile 142 și 143, cu următorul cuprins:

142–> W67326002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 23,908000–> 29,186000<!–> 0,000000–>
143<!–> W70229001–> L04AA06<!–> MYCOPHENOLATUM MOFETILUM**–> CELLCEPT 500 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 4–> 95,287500<!–> 113,400000–> 0,000000<!–>

31.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 13 și 93-95 se modifică și vor avea următorul cuprins:

13<!–> W08310001–> H02AB04<!–> METHYLPREDNISOLONUM–> LEMOD SOLU 500 mg<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 500 mg<!–> STADA HEMOFARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. LIOF. + 1 FIOLĂ SOLV. X 7,8 ML–> PRF<!–> 1–> 35,100000<!–> 45,912000–> 52,088000<!–>
…………………………………….–>
93<!–> W00058001–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> VIROLEX<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 250 mg<!–> KRKA D.D. NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE X 5 FLAC. X 250 MG PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> S/P-RF<!–> 5–> 28,689600<!–> 35,023200–> 17,290800<!–>
94–> W69293002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ROMPHARM 250 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 250 mg–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 28,689600–> 35,023200<!–> 17,694800–>
95<!–> W67998002–> J05AB01<!–> ACICLOVIRUM–> VIRICIN 250 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 250 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU 5 FLACOANE DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.–> PR/PRF<!–> 5–> 28,689600<!–> 35,023200–> 15,444800<!–>

32.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 134 se introduc două noi poziții, pozițiile 135 și 136, cu următorul cuprins:

135<!–> W69941001–> H02AB04<!–> METHYLPREDNISOLONUM–> METILPREDNISOLON ROMPHARM 500 mg<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 500 mg<!–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU PULB. PT. SOL. INJ. ȘI 1 FIOLĂ DIN STICLĂ CU SOLV. PT. SOL. INJ.–> PRF<!–> 1–> 29,250000<!–> 38,260000–> 0,000000<!–>
136–> W67326002<!–> J05AB01–> ACICLOVIRUM<!–> ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A CÂTE 10 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR/PRF–> 5<!–> 23,908000–> 29,186000<!–> 0,000000–>

33.<!–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 13 se abrogă.34.–>La secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală“ subprogramul P11.2 „Tulburare depresivă majoră“, pozițiile 1-3 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1<!–> W66532001–> N06AX27<!–> ESKETAMINUM**Ω–> SPRAVATO 28 mg<!–> SPRAY NAZAL, SOLUȚIE–> 28 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 DISPOZITIV DE SPRAY NAZAL–> PS, PR<!–> 1–> 871,840000<!–> 988,460000–> 0,000000<!–>
2–> W66532002<!–> N06AX27–> ESKETAMINUM**Ω<!–> SPRAVATO 28 mg–> SPRAY NAZAL, SOLUȚIE<!–> 28 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU 2 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL<!–> PS, PR–> 2<!–> 865,250000–> 971,630000<!–> 0,000000–>
3<!–> W66532003–> N06AX27<!–> ESKETAMINUM**Ω–> SPRAVATO 28 mg<!–> SPRAY NAZAL, SOLUȚIE–> 28 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU 3 DISPOZITIVE DE SPRAY NAZAL–> PS, PR<!–> 3–> 860,253333<!–> 959,770000–> 0,000000<!–>

–><!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close