Văzând Referatul de aprobare nr. VSC 2.852/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG.823 din 26.02.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare; … – Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, … –>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare, <!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 350 și 548 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 350–> |
W55841001<!–> |
J02AX06–> |
ANIDULAFUNGINUM<!–> |
ECALTA 100 mg–> |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> |
100 mg–> |
PFIZER LIMITED<!–> |
MAREA BRITANIE–> |
CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB.<!–> |
S–> |
1<!–> |
1.068,696000–> |
1.210,656000<!–> |
406,994000–> |
| 548<!–> |
W64932001–> |
J02AX06<!–> |
ANIDULAFUNGINUM–> |
ECALTA 100 mg<!–> |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> |
100 mg<!–> |
PFIZER EUROPE MA EEIG–> |
BELGIA<!–> |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 30 ML X 100 MG PULB.–> |
PR<!–> |
1–> |
1.068,696000<!–> |
1.210,656000–> |
406,994000<!–> |
–>
… 2.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 676 se introduce o nouă poziție, poziția 677, cu următorul cuprins:
| 677–> |
W64659001<!–> |
J02AX06–> |
ANIDULAFUNGINUM<!–> |
ANIDULAFUNGINA TEVA 100 mg–> |
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> |
100 mg–> |
TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> |
ROMÂNIA–> |
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CARE CONȚINE PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> |
PR–> |
1<!–> |
890,580000–> |
1.008,880000<!–> |
0,000000–> |
<!–> … 3.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 659 se abrogă. … 4.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 674 se introduc două noi poziții, pozițiile 675 și 676, cu următorul cuprins:
| 675–> |
W66201001<!–> |
L03AA13–> |
PEGFILGRASTIMUM **<!–> |
PELGRAZ 6 mg–> |
SOL. INJ. ÎN INJECTOR PREUMPLUT<!–> |
6 mg–> |
ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> |
SPANIA–> |
CUTIE CU 1 INJECTOR PREUMPLUT CARE CONȚINE 0,6 ML SOL. INJ.<!–> |
PR–> |
1<!–> |
2.227,956000–> |
2.474,256000<!–> |
399,184000–> |
| 676<!–> |
W66405001–> |
L03AA13<!–> |
PEGFILGRASTIMUM **–> |
PELMEG 6 mg<!–> |
SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> |
10 mg/ ml<!–> |
MUNDIPHARMA BIOLOGICS S.L.–> |
SPANIA<!–> |
CUTIE CU AMBALAJ TIP BLISTER CE CONȚINE 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,6 ML SOL. INJ.–> |
PR<!–> |
1–> |
1.856,630000<!–> |
2.061,880000–> |
0,000000<!–> |
–>
… 5.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 99 se introduc trei noi poziții, pozițiile 100-102, cu următorul cuprins:
| 100–> |
W66292003<!–> |
H03AA01–> |
LEVOTHYROXINUM<!–> |
EUTHYROX 100 µg–> |
COMPR.<!–> |
100 µg–> |
MERCK ROMÂNIA – S.R.L.<!–> |
ROMÂNIA–> |
CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X 25 COMPR.<!–> |
P6L–> |
100<!–> |
0,094600–> |
0,127900<!–> |
0,000000–> |
| 101<!–> |
W66291003–> |
H03AA01<!–> |
LEVOTHYROXINUM–> |
EUTHYROX 25 µg<!–> |
COMPR.–> |
25 µg<!–> |
MERCK ROMÂNIA – S.R.L.–> |
ROMÂNIA<!–> |
CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X 25 COMPR.–> |
P6L<!–> |
100–> |
0,066900<!–> |
0,090400–> |
0,000000<!–> |
| 102–> |
W66293002<!–> |
H03AA01–> |
LEVOTHYROXINUM<!–> |
EUTHYROX 50 µg–> |
COMPR.<!–> |
50 µg–> |
MERCK ROMÂNIA – S.R.L.<!–> |
ROMÂNIA–> |
CUTIE CU 4 BLIST. PVC/AL X 25 COMPR.<!–> |
P6L–> |
100<!–> |
0,066900–> |
0,090400<!–> |
0,000000–> |
<!–> … –> +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna martie 2020.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Victor Sebastian Costache<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Adela Cojan<!–>–>
