ORDIN nr. 4.410/1.301/2024
|
Redacția Lex24 |
| Publicat in Repertoriu legislativ, 29/12/2024 |
| |
Informatii Document
Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 4.410 din 30 august 2024CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 1.301 din 30 august 2024Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 926 din 13 septembrie 2024
| Nu exista actiuni suferite de acest act |
| Actiuni induse de acest act: |
| SECTIUNE ACT | TIP OPERATIUNE | ACT NORMATIV |
| ART. 1 | MODIFICA PE | ANEXA 30/06/2015 |
| ART. 1 | MODIFICA PE | ORDIN 1605 23/12/2014 |
| ART. 1 | MODIFICA PE | ANEXA 23/12/2014 |
| ART. 1 | MODIFICA PE | ANEXA 23/12/2014 |
| Acte referite de acest act: |
Alegeti sectiunea:
| SECTIUNE ACT | REFERA PE | ACT NORMATIV |
| Actul | REFERIRE LA | ORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2 |
| Actul | REFERIRE LA | HG 144 23/02/2010 ART. 7 |
| Actul | REFERIRE LA | HOTARARE (R) 720 09/07/2008 |
| Actul | REFERIRE LA | HG 972 26/07/2006 |
| Actul | REFERIRE LA | LEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58 |
| Actul | REFERIRE LA | LEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221 |
| Actul | REFERIRE LA | LEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291 |
| Actul | REFERIRE LA | STATUT 26/07/2006 ART. 17 |
| ART. 1 | MODIFICA PE | ANEXA 30/06/2015 |
| ART. 1 | MODIFICA PE | ORDIN 1605 23/12/2014 |
| ART. 1 | REFERIRE LA | ORDIN 1605 23/12/2014 |
| ART. 1 | MODIFICA PE | ANEXA 23/12/2014 |
| ART. 1 | MODIFICA PE | ANEXA 23/12/2014 |
| ANEXA 1 | REFERIRE LA | ORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2 |
| Nu exista acte care fac referire la acest act |
Văzând Referatul de aprobare nr. 4.410R din 30.08.2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 4.080 din 30.08.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2024.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Alexandru Rafila<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Valeria Herdea +
ANEXĂ<!–>
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI –>
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014<!–>
privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor –>
care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora<!–>–>1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 582 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 583-587, cu următorul cuprins:
| 583–> | W69919001<!–> | J02AX06–> | ANIDULAFUNGINUM<!–> | ANIDULAFUNGINĂ ROMPHARM –>100 mg<!–> | CONC. –>PT. SOL. PERF.<!–> | 100 mg–> | ROMPHARM <!–>COMPANY – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> | PR<!–> | 1–> | 833,650000<!–> | 946,830000–> | 0,000000<!–> |
| 584–> | W70448001<!–> | J05AE03–> | RITONAVIRUM**<!–> | RITONAVIR VIATRIS 100 mg–> | COMPR. FILM.<!–> | 100 mg–> | VIATRIS LIMITED<!–> | IRLANDA–> | CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> | PR–> | 30<!–> | 1,901333–> | 2,404000<!–> | 0,000000–> |
| 585<!–> | W70439001–> | J05AE10<!–> | DARUNAVIRUM**–> | DARUNAVIR VIATRIS 600 mg<!–> | COMPR. FILM.–> | 600 mg<!–> | VIATRIS LIMITED–> | IRLANDA<!–> | CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 60 COMPR. FILM.–> | PR<!–> | 60–> | 21,185333<!–> | 23,727833–> | 0,000000<!–> |
| 586–> | W70440001<!–> | J05AE10–> | DARUNAVIRUM**<!–> | DARUNAVIR VIATRIS 800 mg–> | COMPR. FILM.<!–> | 800 mg–> | VIATRIS LIMITED<!–> | IRLANDA–> | CUTIE CU BLISTERE PVC/PE/PVDC-AL X 30 COMPR. FILM.<!–> | PR–> | 30<!–> | 24,023666–> | 27,457333<!–> | 0,000000–> |
| 587<!–> | W70383001–> | P01BC02<!–> | MEFLOQUINUM (4)–> | MEPHAQUIN LACTAB 250 mg<!–> | COMPR. FILM.–> | 250 mg<!–> | TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU –>8 COMPR. FILM. A CÂTE 250 MG<!–> | PR–> | 8<!–> | 39,846250–> | 48,201250<!–> | 0,000000–> |
<!–>2.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 642 și 775-778 se abrogă.3.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 649-661, 663-665, 691-693, 703 și 721-723 se modifică și vor avea următorul cuprins:
| 649–> | W65684001<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg–> | CAPS.<!–> | 10 mg–> | ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> | SPANIA–> | CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.<!–> | PR–> | 21<!–> | 121,065143–> | 135,460571<!–> | 43,415619–> |
| 650<!–> | W68919001–> | L04AX04<!–> | LENALIDOMIDUM**–> | LENALIDOMIDĂ LABORMED 10 mg<!–> | CAPS.–> | 10 mg<!–> | LABORMED –>PHARMA – S.A.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.<!–> | PR–> | 21<!–> | 121,065143–> | 135,460571<!–> | 241,157048–> |
| 651<!–> | W64957001–> | L04AX04<!–> | LENALIDOMIDUM**–> | LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 10 mg<!–> | CAPS.–> | 10 mg<!–> | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.–> | MALTA<!–> | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 121,065143<!–> | 135,460571–> | 241,157048<!–> |
| 652–> | W65248003<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg–> | CAPS.<!–> | 10 mg–> | SANDOZ – S.R.L.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.<!–> | PR–> | 21<!–> | 121,065143–> | 135,460571<!–> | 14,192286–> |
| 653<!–> | W68960002–> | L04AX04<!–> | LENALIDOMIDUM**–> | LENALIDOMIDE KRKA 10 mg<!–> | CAPS.–> | 10 mg<!–> | KRKA D.D. NOVO MESTO–> | SLOVENIA<!–> | CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) –>TIP CALENDAR, CU 21 X <!–>1 CAPSULĂ –>(DOZĂ UNITARĂ)<!–> | PR–> | 21<!–> | 100,887619–> | 112,883809<!–> | 0,000000–> |
| 654<!–> | W65249003–> | L04AX04<!–> | LENALIDOMIDUM**–> | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg<!–> | CAPS.–> | 15 mg<!–> | SANDOZ – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 121,065143<!–> | 135,460571–> | 32,192286<!–> |
| 655–> | W68920001<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDĂ LABORMED 15 mg–> | CAPS.<!–> | 15 mg–> | LABORMED <!–>PHARMA – S.A.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 121,065143<!–> | 135,460571–> | 355,983714<!–> |
| 656–> | W66646002<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 15 mg–> | CAPS.<!–> | 15 mg–> | AS GRINDEKS<!–> | LETONIA–> | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X <!–>21 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 121,065143<!–> | 135,460571–> | 273,652286<!–> |
| 657–> | W64958001<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 15 mg–> | CAPS.<!–> | 15 mg–> | ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> | MALTA–> | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.<!–> | PR–> | 21<!–> | 121,065143–> | 135,460571<!–> | 355,983714–> |
| 658<!–> | W65685001–> | L04AX04<!–> | LENALIDOMIDUM**–> | LENALIDOMIDE ACCORD 15 mg<!–> | CAPS.–> | 15 mg<!–> | ACCORD HEALTHCARE S.L.U.–> | SPANIA<!–> | CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 121,065143<!–> | 135,460571–> | 82,192762<!–> |
| 659–> | W68961002<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDE KRKA 15 mg–> | CAPS.<!–> | 15 mg–> | KRKA D.D. NOVO MESTO<!–> | SLOVENIA–> | CUTIE CU BLIST. (OPA/AL/PVC-PET/AL) <!–>TIP CALENDAR, CU 21 X –>1 CAPSULĂ <!–>(DOZĂ UNITARĂ)–> | PR<!–> | 21–> | 100,887619<!–> | 112,883809–> | 0,000000<!–> |
| 660–> | W66648002<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDĂ GRINDEKS 25 mg–> | CAPS.<!–> | 25 mg–> | AS GRINDEKS<!–> | LETONIA–> | CUTIE CU BLIST. <!–>PVC-ACLAR-PVC/AL X –>21 CAPS.<!–> | PR–> | 21<!–> | 121,065143–> | 135,460571<!–> | 242,781809–> |
| 661<!–> | W64960001–> | L04AX04<!–> | LENALIDOMIDUM**–> | LENALIDOMIDĂ ALVOGEN 25 mg<!–> | CAPS.–> | 25 mg<!–> | ALVOGEN MALTA OPERATIONS –>(ROW) LTD.<!–> | MALTA–> | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.<!–> | PR–> | 21<!–> | 121,065143–> | 135,460571<!–> | 518,558476–> |
| …………..<!–> | ||||||||||||||
| 663–> | W68922001<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDĂ LABORMED 25 mg–> | CAPS.<!–> | 25 mg–> | LABORMED <!–>PHARMA – S.A.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 121,065143<!–> | 135,460571–> | 518,558476<!–> |
| 664–> | W65687001<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDE ACCORD 25 mg–> | CAPS.<!–> | 25 mg–> | ACCORD HEALTHCARE S.L.U.<!–> | SPANIA–> | CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS.<!–> | PR–> | 21<!–> | 121,065143–> | 135,460571<!–> | 116,098000–> |
| 665<!–> | W65251003–> | L04AX04<!–> | LENALIDOMIDUM**–> | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg<!–> | CAPS.–> | 25 mg<!–> | SANDOZ – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 121,065143<!–> | 135,460571–> | 71,187524<!–> |
| ……………………..–> | ||||||||||||||
| 691<!–> | W62525006–> | V03AF03<!–> | CALCII FOLINAS–> | FOLINAT DE CALCIU KABI <!–>10 mg/ml–> | SOL. INJ./<!–>PERF.–> | 10 mg/ml<!–> | FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH–> | GERMANIA<!–> | CUTIE CU 10 FLACOANE DIN STICLĂ BRUNĂ, PREVĂZUTE CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE GALBENĂ, CARE CONȚIN 10 ML SOL. INJ./PERF.–> | PR<!–> | 10–> | 33,084000<!–> | 43,272000–> | 41,757000<!–> |
| 692–> | W64436002<!–> | V03AF03–> | CALCII FOLINAS<!–> | FOLCASIN –>10 mg/ml<!–> | SOL. INJ./ PERF.–> | 10 mg/<!–>ml–> | TEVA B.V.<!–> | OLANDA–> | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.<!–> | PR–> | 1<!–> | 33,084000–> | 43,272000<!–> | 64,168000–> |
| 693<!–> | W52218002–> | V03AF03<!–> | CALCII FOLINAS–> | FOLCASIN <!–>10 mg/ml–> | SOL. INJ./<!–>PERF.–> | 10 mg/<!–>ml–> | ACTAVIS – S.R.L.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.<!–> | S/P-RF–> | 1<!–> | 33,084000–> | 43,272000<!–> | 64,168000–> |
| ………………….<!–> | ||||||||||||||
| 703–> | W67876002<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDĂ ALKALOID-INT –>15 mg<!–> | CAPS.–> | 15 mg<!–> | ALKALOID – INT D.O.O.–> | SLOVENIA<!–> | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 108,873333<!–> | 121,675238–> | 0,000000<!–> |
| …………………..–> | ||||||||||||||
| 721<!–> | W69612003–> | L04AX04<!–> | LENALIDOMIDUM**–> | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 10 mg<!–> | CAPS.–> | 10 mg<!–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 121,065143<!–> | 135,460571–> | 14,192286<!–> |
| 722–> | W69613003<!–> | L04AX04–> | LENALIDOMIDUM**<!–> | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 15 mg–> | CAPS.<!–> | 15 mg–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.<!–> | PR–> | 21<!–> | 121,065143–> | 135,460571<!–> | 32,192286–> |
| 723<!–> | W69615003–> | L04AX04<!–> | LENALIDOMIDUM**–> | LENALIDOMIDĂ SANDOZ 25 mg<!–> | CAPS.–> | 25 mg<!–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS.–> | PR<!–> | 21–> | 121,065143<!–> | 135,460571–> | 71,187524<!–> |
–>
4.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 795 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 796-802, cu următorul cuprins:
| 796–> | W70235001<!–> | L01BC07–> | AZACITIDINUM**1<!–> | AZACITIDINĂ SANDOZ –>25 mg/ml<!–> | PULB. PT. SUSP. INJ.–> | 25 mg/ml<!–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I CU 100 MG AZACITIDINĂ–> | PR<!–> | 1–> | 538,450000<!–> | 625,060000–> | 0,000000<!–> | ||
| 797–> | W70399001<!–> | L01DB01–> | DOXORUBICINUM<!–> | MYOCET LIPOSOMAL –>50 mg<!–> | PULB. + AMESTC. PT. CONC. PT. DISP. LIPOZOM. PT. PERF.–> | 50 mg<!–> | CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH–> | GERMANIA<!–> | CUTIE X 2 SETURI A 3 FLAC. (1 FLAC. PULB. + 1 FLAC. LIPOZOMI + 1 FLAC. SOL. TAMP.)–> | PR<!–> | 2–> | 1.560,115000<!–> | 1.736,605000–> | 0,000000<!–> | ||
| 798–> | W69966001<!–> | L01FF05–> | ATEZOLIZUMAB**1<!–> | TECENTRIQ –>1.875 mg<!–> | SOL. INJ.–> | 1.875 mg/<!–>15 ml–> | ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> | GERMANIA–> | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ.<!–> | PR–> | 1<!–> | 16.630,990000–> | 18.347,210000<!–> | 0,000000–> | ||
| 799<!–> | W69966001–> | L01FF05<!–> | ATEZOLIZUMAB**1 Ω–> | TECENTRIQ <!–>1.875 mg–> | SOL. INJ.<!–> | 1.875 mg/–>15 ml<!–> | ROCHE REGISTRATION GMBH–> | GERMANIA<!–> | CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 15 ML SOL. INJ.–> | PR<!–> | 1–> | 16.630,990000<!–> | 18.347,210000–> | 0,000000<!–> | ||
| 800–> | W66686002<!–> | L01FG01–> | BEVACIZUMABUM**1<!–> | ZIRABEV –>25 mg/ml<!–> | CONC. –>PT. SOL. PERF.<!–> | 25 mg/–>ml<!–> | PFIZER EUROPE MA EEIG–> | BELGIA<!–> | CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB)–> | PR<!–> | 1–> | 2.296,596000<!–> | 2.574,108000–> | 375,112000<!–> | ||
| 801–> | W70200001<!–> | M05BX04–> | DENOSUMABUM** Ω<!–> | XGEVA –>120 mg<!–> | SOL. –>INJ. ÎN SERINGĂ PREUM-PLUTĂ<!–> | 120 mg/–>ml<!–> | AMGEN EUROPE B.V.–> | OLANDA<!–> | CUTIE CU –>1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CE CONȚINE 120 MG DENOSUMAB ÎN <!–>1 ML SOL. INJ.–> | PRF<!–> | 1–> | 1.071,690000<!–> | 1.206,290000–> | 0,000000<!–> | ||
| 802–> | W70484001<!–> | V03AF03–> | CALCII FOLINAS<!–> | KALSIFOSIN –>100 mg/10 ml<!–> | SOL. INJ.–> | 100 mg/<!–>10 ml–> | CN UNIFARM – S.A.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU 1 FLAC. A 10 ML SOL. INJ.<!–> | PR–> | 1<!–> | 27,570000–> | 36,060000<!–> | 0,000000–> | ||
<!–>5.–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 34 se introduc două noi poziții, pozițiile 35 și 36, cu următorul cuprins:
| 35<!–> | W70374002–> | L04AA31<!–> | TERIFLUNOMIDUM**1–> | TEREBYO <!–>14 mg–> | COMPR. FILM.<!–> | 14 mg–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> | PR–> | 28<!–> | 53,771785–> | 59,973571<!–> | 0,000000–> |
| 36<!–> | W69450001–> | L04AA31<!–> | TERIFLUNOMIDUM**1–> | TERIFLUNOMIDĂ ZENTIVA 14 mg<!–> | COMPR. FILM.–> | 14 mg<!–> | ZENTIVA, K.S.–> | REPUBLICA CEHĂ<!–> | CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC-AL X 28 COMPR. FILM.–> | PR<!–> | 28–> | 64,526142<!–> | 71,968285–> | 8,400286<!–> |
6.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 215 se introduce o poziție nouă, poziția 216, cu următorul cuprins:
| 216<!–> | W53953003–> | A10BA02<!–> | METFORMINUM–> | METFORMINĂ ARENA 1.000 mg<!–> | COMPR.–> | 1.000 mg<!–> | ARENA GROUP – S.A.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU 12 BLIST. PVC/AL X 5 COMPR.–> | PRF<!–> | 60–> | 0,183400<!–> | 0,247999–> | 0,105667<!–> |
–>
7.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 355 se introduc două noi poziții, pozițiile 356 și 357, cu următorul cuprins:
| 356–> | W70433007<!–> | L04AD02–> | TACROLIMUSUM**<!–> | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg–> | CAPS.<!–> | 0,5 mg–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.<!–> | PR–> | 50<!–> | 1,143800–> | 1,446200<!–> | 0,000000–> |
| 357<!–> | W70434007–> | L04AD02<!–> | TACROLIMUSUM**–> | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg<!–> | CAPS.–> | 1 mg<!–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.–> | PR<!–> | 50–> | 2,471400<!–> | 3,017000–> | 0,000000<!–> |
–>
8.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 118 se introduc două noi poziții, pozițiile 119 și 120, cu următorul cuprins:
| 119–> | W70433007<!–> | L04AD02–> | TACROLIMUSUM**<!–> | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg–> | CAPS.<!–> | 0,5 mg–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.<!–> | PR–> | 50<!–> | 1,143800–> | 1,446200<!–> | 0,000000–> |
| 120<!–> | W70434007–> | L04AD02<!–> | TACROLIMUSUM**–> | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg<!–> | CAPS.–> | 1 mg<!–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.–> | PR<!–> | 50–> | 2,471400<!–> | 3,017000–> | 0,000000<!–> |
–>
9.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 128 se introduc două noi poziții, pozițiile 129 și 130, cu următorul cuprins:
| 129–> | W70433007<!–> | L04AD02–> | TACROLIMUSUM**<!–> | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg–> | CAPS.<!–> | 0,5 mg–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.<!–> | PR–> | 50<!–> | 1,143800–> | 1,446200<!–> | 0,000000–> |
| 130<!–> | W70434007–> | L04AD02<!–> | TACROLIMUSUM**–> | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg<!–> | CAPS.–> | 1 mg<!–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.–> | PR<!–> | 50–> | 2,471400<!–> | 3,017000–> | 0,000000<!–> |
10.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 236 se introduc două noi poziții, pozițiile 237 și 238, cu următorul cuprins:
| 237<!–> | W70433007–> | L04AD02<!–> | TACROLIMUSUM**–> | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg<!–> | CAPS.–> | 0,5 mg<!–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.–> | PR<!–> | 50–> | 1,143800<!–> | 1,446200–> | 0,000000<!–> |
| 238–> | W70434007<!–> | L04AD02–> | TACROLIMUSUM**<!–> | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg–> | CAPS.<!–> | 1 mg–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.<!–> | PR–> | 50<!–> | 2,471400–> | 3,017000<!–> | 0,000000–> |
11.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 138 se introduc două noi poziții, pozițiile 139 și 140, cu următorul cuprins:
| 139–> | W70433007<!–> | L04AD02–> | TACROLIMUSUM**<!–> | TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg–> | CAPS.<!–> | 0,5 mg–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> | ROMÂNIA–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.<!–> | PR–> | 50<!–> | 1,143800–> | 1,446200<!–> | 0,000000–> |
| 140<!–> | W70434007–> | L04AD02<!–> | TACROLIMUSUM**–> | TACROLIMUS SANDOZ 1 mg<!–> | CAPS.–> | 1 mg<!–> | SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> | ROMÂNIA<!–> | CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL ÎN PUNGI DE AL TRIPLU LAMINAT X 50 CAPS.–> | PR<!–> | 50–> | 2,471400<!–> | 3,017000–> | 0,000000<!–> |
–><!–>–>
