ORDIN nr. 414/839/2018

redactia-lex24
Redacția Lex24 08/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 08/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 414 din 2 aprilie 2018 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 839 din 29 martie 2018
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 304 din 4 aprilie 2018
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 875 22/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAORDIN 875 22/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 3.031 din 30.03.2018 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 1.166 din 29.03.2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 37 se modifică și va avea următorul cuprins:

37–> W54453002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXIPLUS 500 mg/125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg/125 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 7 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 14<!–> 0,437142–> 0,590714<!–> 0,000000–>

<!–>2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 491 se introduc trei noi poziții, pozițiile 492-494, cu următorul cuprins:

492<!–> W63257001–> J05AR03<!–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM)–> EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg/245 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 27,047333<!–> 30,753333–> 0,000000<!–>
493–> W62931007<!–> J05AR03–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM)<!–> EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg/245 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPACITATEA DE 100 ML, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI RECIPIENT CARE CONȚINE 3 G DESICANT X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 27,047333–> 30,753333<!–> 0,000000–>
494<!–> W62928001–> J05AR03<!–> COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM) –> DUNOTRISIN<!–>200 mg/245 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg/245 mg –> ALVOGEN IPCO – S.AR. L.<!–> LUXEMBURG–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 27,047333–> 30,753333<!–> 0,000000–>

<!–>3.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 103 se introduc șaizeci și trei de noi poziții, pozițiile 104-166, cu următorul cuprins:

104<!–> W55354004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AUGMENTIN SR 1000 mg/62,5 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 1000 mg/62,5 mg<!–> BEECHAM GROUP PLC–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. AL/PVC-AL-PP X 28 COMPR. ELIB. PREL.–> P-RF<!–> 28–> 1,256071<!–> 1,642857–> 0,000000<!–>
105–> W00400003<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOKSIKLAV 2 x 1000 mg–> COMPR. FILM.<!–> 1000 mg–> LEK PHARMACEUTICALS D.D.<!–> SLOVENIA–> CUTIE X 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 14<!–> 0,712142–> 0,962142<!–> 0,000000–>
106<!–> W57628002–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> ENHANCIN 500 mg/125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg/125 mg<!–> RANBAXY UK LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 4 FOLII AL-PEJD X 7 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 28–> 0,437142<!–> 0,591071–> 0,000000<!–>
107–> W54453002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXIPLUS 500 mg/125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg/125 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 2 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 7 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 14<!–> 0,437142–> 0,590714<!–> 0,000000–>
108<!–> W54971008–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXICILINA/ ACID CLAVULANIC AUROBINDO 500 mg/125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg/125 mg<!–> AUROBINDO PHARMA LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 14 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 14–> 0,437142<!–> 0,590714–> 0,000000<!–>
109–> W55163002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AUGMENTIN 500 mg/125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg/125 mg–> BEECHAM GROUP PLC<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 2 BLISTERE PVC-PVDC/AL X 7 COMPRIMATE FILMATE, FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT, CONȚINÂND UN DESICANT<!–> P-RF–> 14<!–> 0,524570–> 0,708857<!–> 0,200428–>
110<!–> W00401004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOKSIKLAV 2 x 625 mg<!–> COMPR. FILM.–> 625 mg<!–> LEK PHARMACEUTICALS D.D.–> SLOVENIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/AL X 14 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 14–> 0,437142<!–> 0,590714–> 0,000000<!–>
111–> W54972008<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXICILINA/ ACID CLAVULANIC AUROBINDO 875 mg/125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 875 mg/125 mg–> AUROBINDO PHARMA LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 14 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 14<!–> 0,712142–> 0,962142<!–> 0,000000–>
112<!–> W55164001–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AUGMENTIN 875 mg/125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 875 mg/125 mg<!–> BEECHAM GROUP PLC–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 2 BLISTERE PVC-PVDC/AL X 7 COMPRIMATE FILMATE, FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT, CONȚINÂND UN DESICANT–> P-RF<!–> 14–> 0,854570<!–> 1,154570–> 0,324715<!–>
113–> W55401002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXIPLUS 875 mg/125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 875 mg/125 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 2 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 7 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 14<!–> 0,712142–> 0,962142<!–> 0,000000–>
114<!–> W62047002–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOKSIKLAV QUICKTAB 1000 mg<!–> COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE–> 1000 mg<!–> SANDOZ – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ORODISPERSABILE–> P-RF<!–> 14–> 0,854570<!–> 1,154570–> 0,703287<!–>
115–> W62046002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg–> COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE<!–> 625 mg–> SANDOZ – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ORODISPERSABILE<!–> P-RF–> 14<!–> 0,524570–> 0,708857<!–> 0,516143–>
116<!–> W59739002–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOXIPLUS 1000 mg/200 mg<!–> PULB. PT. SOL. INJ./PERF.–> 1000 mg/200 mg<!–> ANTIBIOTICE – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. / PERF.–> PRF<!–> 50–> 7,344200<!–> 8,768200–> 0,000000<!–>
117–> W00399001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOKSIKLAV –>156,25 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 156,25 mg/5 ml<!–> LEK PHARMACEUTICALS D.D.–> SLOVENIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 25 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ–> P-RF<!–> 1–> 8,010000<!–> 10,820000–> 0,000000<!–>
118–> W59180001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOXICILINA/ ACID CLAVULANIC AUROBINDO 400 mg/57 mg/5 ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 400 mg/57 mg/5 ml–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CARE CONȚINE PULB. PT. SUSP. ORALĂ PT. OBȚINEREA A 35 ML SUSP. RECONSTITUITĂ + 1 SERINGĂ DE POLISTIREN CU GRADAȚII LA INTERVALE DE 0,5 ML<!–> PRF–> 1<!–> 4,960000–> 6,700000<!–> 0,000000–>
119<!–> W55355002–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 400 mg/57 mg/5 ml<!–> SMITHKLINE BEECHAM – LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 70 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE–> P-RF<!–> 1–> 11,904000<!–> 16,092000–> 4,418000<!–>
120–> W55355001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 400 mg/57 mg/5 ml–> SMITHKLINE BEECHAM – LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ<!–> P-RF–> 1<!–> 5,952000–> 8,040000<!–> 2,280000–>
121<!–> W55355006–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 400 mg/57 mg/5 ml<!–> SMITHKLINE BEECHAM – LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 70 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE–> PRF<!–> 1–> 11,904000<!–> 16,092000–> 4,418000<!–>
122–> W55355004<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 400 mg/57 mg/5 ml–> SMITHKLINE BEECHAM – LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MASURĂ DOZATOARE<!–> P-RF–> 1<!–> 5,952000–> 8,040000<!–> 2,280000–>
123<!–> W55355005–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 400 mg/57 mg/5 ml<!–> SMITHKLINE BEECHAM – LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE–> PRF<!–> 1–> 5,952000<!–> 8,040000–> 2,220000<!–>
124–> W08783002<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOKSIKLAV 2x–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 400 mg + 57 mg/5 ml–> LEK PHARMACEUTICALS D.D.<!–> SLOVENIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU PULB. PT. 70 ML SUSP. ORALĂ + SERINGĂ DOZATOARE<!–> P-RF–> 1<!–> 9,920000–> 13,410000<!–> 0,000000–>
125<!–> W08783001–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AMOKSIKLAV 2x<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 400 mg + 57 mg/5 ml<!–> LEK PHARMACEUTICALS D.D.–> SLOVENIA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + SERINGĂ DOZATOARE–> P-RF<!–> 1–> 4,960000<!–> 6,700000–> 0,000000<!–>
126–> W00402001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AMOKSIKLAV 312,5 mg/5 ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 312,5 mg/5 ml–> LEK PHARMACEUTICALS D.D.<!–> SLOVENIA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 25 G PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE<!–> P-RF–> 1<!–> 14,060000–> 19,000000<!–> 0,000000–>
127<!–> W54471009–> J01DH51<!–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM–> CILOPEN 500 mg/500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg/500 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.–> S/P-RF<!–> 10–> 22,297200<!–> 27,220800–> 6,801200<!–>
128–> W54471008<!–> J01DH51–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM<!–> CILOPEN 500 mg/500 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg/500 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF.<!–> S/P-RF–> 5<!–> 22,297200–> 27,220800<!–> 6,803200–>
129<!–> W54471006–> J01DH51<!–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM–> CILOPEN 500 mg/500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg/500 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.–> S/P-RF<!–> 10–> 22,297200<!–> 27,220800–> 9,677200<!–>
130–> W61198003<!–> J01DH51–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM<!–> IMIPENEM/ CILASTATIN ATB 500 mg/500 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg/500 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CONȚINÂND PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 18,582000–> 22,685000<!–> 0,000000–>
131<!–> W54471002–> J01DH51<!–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM–> CILOPEN 500 mg/500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg/500 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF.–> S/P-RF<!–> 5–> 18,922000<!–> 23,924000–> 0,000000<!–>
132–> W63687002<!–> J01DH51–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM<!–> IMIPENEM/ CILASTATIN AUROBINDO 500 mg/500 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg/500 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATE DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 18,581000–> 22,684000<!–> 0,000000–>
133<!–> W54532001–> J01DH51<!–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM–> IMIPENEM/ CILASTATINA KABI 500 mg/500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg/500 mg<!–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 18,581000<!–> 22,684000–> 0,000000<!–>
134–> W54471005<!–> J01DH51–> IMIPENEMUM + CILASTATINUM<!–> CILOPEN 500 mg/500 mg–> PULB. PT. SOL. PERF.<!–> 500 mg/500 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF.<!–> S/P-RF–> 5<!–> 22,297200–> 27,220800<!–> 9,829200–>
135<!–> W52786004–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINA ACTAVIS 250 mg<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.–> ISLANDA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 7–> 1,151428<!–> 1,555714–> 0,000000<!–>
136–> W55699003<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> TAVANIC 250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> TERAPIA S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. PVC/AL. X 7 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,368000–> 1,849200<!–> 2,002228–>
137<!–> W56992002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOTOR 250 mg<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> TORRENT PHARMA S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 7–> 1,151428<!–> 1,555714–> 0,000000<!–>
138–> W61631003<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVALOX 250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 7<!–> 1,368000–> 1,849200<!–> 0,655085–>
139<!–> W60574001–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINA ARENA 250 mg<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> ARENA GROUP S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 5–> 1,156000<!–> 1,562000–> 0,000000<!–>
140–> W60574002<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINA ARENA 250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> ARENA GROUP S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 10<!–> 1,140000–> 1,541000<!–> 0,000000–>
141<!–> W56939002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> FLERADAY 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> DR. REDDY’S LABORATORIES–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC – AL X 7 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 7–> 2,853600<!–> 3,856800–> 0,570342<!–>
142–> W52787004<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINA ACTAVIS 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.<!–> ISLANDA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 7<!–> 2,427142–> 3,280000<!–> 0,000000–>
143<!–> W55700002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> TAVANIC 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> TERAPIA S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 7–> 2,853600<!–> 3,856800–> 2,734628<!–>
144–> W56993002<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOTOR 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> TORRENT PHARMA S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 7<!–> 2,388571–> 3,228571<!–> 0,000000–>
145<!–> W61706003–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVALOX 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> KRKA, D.D., NOVO MESTO–> SLOVENIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 7–> 2,853600<!–> 3,856800–> 0,417485<!–>
146–> W60575002<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINA ARENA 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> ARENA GROUP S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 10<!–> 2,853600–> 3,856800<!–> 0,318200–>
147<!–> W60575001–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINA ARENA 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> ARENA GROUP S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 5–> 2,853600<!–> 3,856800–> 0,565200<!–>
148–> W59048001<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINA MACLEODS 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> MACLEODS PHARMA UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 5<!–> 2,853600–> 3,856800<!–> 0,571200–>
149<!–> W59048002–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINA MACLEODS 500 mg<!–> COMPR. FILM.–> 500 mg<!–> MACLEODS PHARMA UK LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 10–> 2,378000<!–> 3,214000–> 0,000000<!–>
150–> W61707001<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVALOX 5 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPAC DIN AL A 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 41,790000–> 54,660000<!–> 0,000000–>
151<!–> W55815004–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> LEVOFLOXACINA ACTAVIS 5 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> ACTAVIS GROUP PTC EHF.–> ISLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 41,790000<!–> 54,660000–> 0,000000<!–>
152–> W63747004<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACINA AUROBINDO 5 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 41,040000–> 53,680000<!–> 0,000000–>
153<!–> W55702001–> J01MA12<!–> LEVOFLOXACINUM–> TAVANIC I.V. 500 mg<!–> SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF.–> P-RF/S<!–> 1–> 49,248000<!–> 64,416000–> 15,454000<!–>
154–> W54108003<!–> J01MA12–> LEVOFLOXACINUM<!–> LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 FLAC. PEJD KABIPAC X 100 ML CONȚINÂND 100 ML SOL. PERF. (500 MG LEVOFLOXACINĂ)<!–> S–> 1<!–> 41,790000–> 54,660000<!–> 0,000000–>
155<!–> W52799001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> ZYVOXID 600 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. X 10 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 10–> 128,400000<!–> 144,534000–> 36,951000<!–>
156–> W62497001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 600 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 10<!–> 107,000000–> 120,445000<!–> 0,000000–>
157<!–> W52800001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> ZYVOXID 100 mg/5 ml<!–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ–> 100 mg/5 ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLACON X 66 G GRAN. PTR. 150 ML SUSP. + 1 LINGURIȚĂ DOZATOARE DUBLĂ X 2,5 ML/5 ML–> P-RF<!–> 1–> 911,260000<!–> 1.031,420000–> 0,000000<!–>
158–> W63515001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 1 PUNGĂ CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 1<!–> 116,430000–> 142,140000<!–> 0,000000–>
159<!–> W61756002–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> INFOMED FLUIDS S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> 10 PUNGI DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRATIFICATĂ, FĂRĂ LATEX, PREVĂZUTĂ CU UN TUB CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR-O FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONȚINÂND 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 108,800000<!–> 122,407000–> 0,000000<!–>
160–> W61561001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KABI 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 PUNGI DIN POLIOLEFINE (FREEFLEX) A 300 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000–>
161<!–> W60604001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> PNEUMOLID 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> ALVOGEN IPCO S.AR. L–> LUXEMBURG<!–> CUTIE CU O PUNGĂ DIN PP TRANSPARENTĂ PÂNĂ LA GĂLBUIE CU 1 SAU 2 PERFUZOARE ȘI ÎNVELIȘ SUPLIMENTAR DIN FOLIE LAMINATĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 112,480000<!–> 137,320000–> 0,000000<!–>
162–> W57578002<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID TEVA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> 10 PUNGI PT. PERFUZIE (DIN POLIMER MULTISTRAT) CU 1 PERFUZOR SAU 2 PERFUZOARE CU 300 ML SOL., ECHIPATĂ CU UN CONECTOR (DIN RĂȘINA PE BAZĂ DE POLIOEFINE) ȘI CU O SUPRAPUNGĂ (DIN COPOLIMER POLIESTER/PROPILENĂ)<!–> PRF–> 10<!–> 105,263000–> 118,552000<!–> 0,000000–>
163<!–> W52801001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> ZYVOXID 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 10 PUNGI X 300 ML–> S<!–> 10–> 126,315600<!–> 142,262400–> 42,337600<!–>
164–> W63515002<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> LINEZOLID KRKA 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> KRKA, D.D., NOVO MESTO<!–> SLOVENIA–> CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT<!–> PRF–> 10<!–> 108,858000–> 122,470000<!–> 0,000000–>
165<!–> W60734001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> LINEZOLID SANDOZ 2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> SANDOZ S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN PP INCOLORĂ PÂNĂ LA GĂLBUIE, CU 1 SAU 2 PERFUZOARE ȘI ÎNVELIȘ SUPLIMENTAR DIN FOLIE LAMINATĂ CARE CONȚINE SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 116,450000<!–> 142,160000–> 0,000000<!–>
166–> W56079001<!–> J04AD03–> ETIONAMIDUM<!–> ETIONAMIDA ATB 250 mg–> COMPR. FILM.<!–> 250 mg–> ANTIBIOTICE – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 10 BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 100<!–> 0,920200–> 1,163500<!–> 0,000000“–>

<!–>4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 318 și 390 se abrogă.5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 371 și 391 se modifică și vor avea următorul cuprins:

371–> W62045001<!–> L01XX32–> BORTEZOMIBUM **1<!–> BORTEGA 3,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 3,5 mg–> HEATON K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 8 ML, PREVĂZUT CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC ALB DE PP<!–> PR–> 1<!–> 636,000000–> 739,020000<!–> 2.103,900000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
391–> W53654002<!–> L02BA01–> TAMOXIFENUM<!–> TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg–> COMPR. FILM.<!–> 10 mg–> HEXAL AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM.<!–> P-RF/S–> 100<!–> 0,397800–> 0,520300<!–> 0,000000–>

<!–>6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 497 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 498-504, cu următorul cuprins:

498<!–> W59709001–> L01AD02<!–> LOMUSTINUM 4)–> CECENU<!–> CAPS.–> 40 mg<!–> CN UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 20 CAPSULE–> PR<!–> 20–> 112,373000<!–> 124,394000–> 0,000000<!–>
499–> W62507001<!–> L01XC19–> BLINATUMOMABUM **1<!–> BLINCYTO 38,5 micrograme–> PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF.<!–> 38,5 micrograme–> AMGEN EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> AMBALAJ CU 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. X 38,5 MICROGRAME + 1 FLAC. CU SOLUȚIE STABILIZATĂ X 10 ML<!–> PR–> 1<!–> 12.521,250000–> 13.686,330000<!–> 0,000000–>
500<!–> W62902001–> L01XC24<!–> DARATUMUMABUM **1–> DARZALEX 20 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 20 mg/ml<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> 1 FLACON DIN STICLĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 2.114,400000<!–> 2.342,850000–> 0,000000<!–>
501–> W62902002<!–> L01XC24–> DARATUMUMABUM **1<!–> DARZALEX 20 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 20 mg/ml–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> 1 FLACON DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 8.126,420000–> 8.895,960000<!–> 0,000000–>
502<!–> W62215001–> L01XX42<!–> PANOBINOSTATUM **1 Ω–> FARYDAK 10 mg<!–> CAPS.–> 10 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS.–> PR<!–> 6–> 3.142,553333<!–> 3.431,746666–> 0,000000<!–>
503–> W62216001<!–> L01XX42–> PANOBINOSTATUM **1 Ω<!–> FARYDAK 15 mg–> CAPS.<!–> 15 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS.<!–> PR–> 6<!–> 3.142,553333–> 3.431,746666<!–> 0,000000–>
504<!–> W62217001–> L01XX42<!–> PANOBINOSTATUM **1 Ω–> FARYDAK 20 mg<!–> CAPS.–> 20 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS.–> PR<!–> 6–> 3.142,553333<!–> 3.431,746666–> 0,000000<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna aprilie 2018.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Sorina Pintea<!–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Răzvan Teohari Vulcănescu<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close