ORDIN nr. 454/435/2021

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 14/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 454 din 2 aprilie 2021 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 435 din 31 martie 2021
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 344 din 5 aprilie 2021
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. VVV 4.056 din 2.04.2021 al Ministerului Sănătății și nr. D.G.995 din 31.03.2021 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 521 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 522-524 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„522 W59832001 J05AR01 COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM)** LAMIVUDINA/ ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg COMPR. FILM. 150 mg/300 mg AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 5,794166 6,951500 0,000000
523 W66476001 J05AR01 COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM)** LAMIVUDINA/ ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/300 mg COMPR. FILM. 150 mg/300 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PR 60 5,794166 6,951500 0,000000
524 W64934001 J05AR01 COMBINAȚII (LAMIVUDINUM + ZIDOVUDINUM)** LAMIVUDINA/ ZIDOVUDINA ACCORD 150 mg/300 mg COMPR. FILM. 150 mg/300 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM PR 60 5,794166 6,951500 0,000000“

<!–>3.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ , pozițiile 66, 220, 223 și 259 se abrogă.4.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 6, 7, 16, 49, 365, 366, 376-383, 398-401, 411-414, 419-422, 575 și 705 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„6–> W58866002<!–> L01AA02–> CHLORAMBUCILUM<!–> LEUKERAN 2 mg–> COMPR. FILM.<!–> 2 mg–> ASPEN PHARMA TRADING LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. X 25 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 25<!–> 5,555200–> 6,782000<!–> 0,000000–>
7<!–> W58865001–> L01AA03<!–> MELPHALANUM–> ALKERAN 2 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2 mg<!–> ASPEN PHARMA TRADING LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 25–> 6,814000<!–> 8,318400–> 0,000000<!–>
……………………–>
16<!–> W58856002–> L01AB01<!–> BUSULFANUM–> MYLERAN<!–> COMPR. FILM.–> 2 mg<!–> ASPEN PHARMA TRADING LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 100–> 6,158800<!–> 7,094600–> 0,000000<!–>
……………………–>
49<!–> W58868001–> L01BB02<!–> MERCAPTOPURINUM–> PURI – NETHOL<!–> COMPR.–> 50 mg<!–> ASPEN PHARMA TRADING LIMITED–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR.–> P-RF<!–> 25–> 2,954000<!–> 3,734800–> 0,000000<!–>
……………………–>
365<!–> W64592005–> L01XE07<!–> LAPATINIBUM **1 Ω–> TYVERB<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.–> PR<!–> 140–> 47,214714<!–> 51,736571–> 0,000000<!–>

–>

366<!–> W61702006–> L01XE07<!–> LAPATINIBUM **1 Ω–> TYVERB<!–> COMPR. FILM.–> 250 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> FLACON DIN PEID CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT X 140 COMPR. FILM.–> PR<!–> 140–> 47,214714<!–> 51,736571–> 0,000000<!–>
…………………………–>
376<!–> W61703002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB **1 Ω–> VOTRIENT 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.–> S<!–> 90–> 93,694222<!–> 102,550666–> 0,000000<!–>
377–> W61703002<!–> L01XE11–> PAZOPANIB **1<!–> VOTRIENT 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.<!–> S–> 90<!–> 93,694222–> 102,550666<!–> 0,000000–>
378<!–> W64502002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB **1 Ω–> VOTRIENT 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.–> PR<!–> 90–> 93,694222<!–> 102,550666–> 0,000000<!–>
379–> W64502002<!–> L01XE11–> PAZOPANIB **1<!–> VOTRIENT 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 90 COMPR. FILM.<!–> PR–> 90<!–> 93,694222–> 102,550666<!–> 0,000000–>
380<!–> W61704002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB **1 Ω–> VOTRIENT 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> S<!–> 60–> 182,161000<!–> 199,191666–> 0,000000<!–>
381–> W61704002<!–> L01XE11–> PAZOPANIB **1<!–> VOTRIENT 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> S–> 60<!–> 182,161000–> 199,191666<!–> 0,000000–>
382<!–> W64503002–> L01XE11<!–> PAZOPANIB **1 Ω–> VOTRIENT 400 mg<!–> COMPR. FILM.–> 400 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 182,161000<!–> 199,191666–> 0,000000<!–>
383–> W64503002<!–> L01XE11–> PAZOPANIB **1<!–> VOTRIENT 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU FLACON DIN PEID X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 182,161000–> 199,191666<!–> 0,000000–>
…………………………………<!–>
398–> W64813002<!–> L01XE17–> AXITINIBUM **1 Ω<!–> INLYTA–> COMPR. FILM.<!–> 1 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 56<!–> 49,374107–> 54,499107<!–> 0,000000–>
399<!–> W59304002–> L01XE17<!–> AXITINIBUM **1 Ω–> INLYTA<!–> COMPR. FILM.–> 1 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 56–> 49,374107<!–> 54,499107–> 0,000000<!–>

–>

400<!–> W59305002–> L01XE17<!–> AXITINIBUM **1 Ω–> INLYTA<!–> COMPR. FILM.–> 5 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 56–> 244,726071<!–> 267,433035–> 0,000000<!–>
401–> W64814002<!–> L01XE17–> AXITINIBUM **1 Ω<!–> INLYTA–> COMPR. FILM.<!–> 5 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU BLIST. AL/AL. X 56 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 56<!–> 244,726071–> 267,433035<!–> 0,000000–>
………………………….<!–>
411–> W64724002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM **1 Ω<!–> TAFINLAR 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE<!–> PR–> 120<!–> 124,179250–> 135,673500<!–> 0,000000–>
412<!–> W61700002–> L01XE23<!–> DABRAFENIBUM **1 Ω–> TAFINLAR 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 124,179250<!–> 135,673500–> 0,000000<!–>
413–> W61701002<!–> L01XE23–> DABRAFENIBUM **1 Ω<!–> TAFINLAR 75 mg–> CAPS.<!–> 75 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE<!–> PR–> 120<!–> 186,143833–> 203,215000<!–> 0,000000–>
414<!–> W64725002–> L01XE23<!–> DABRAFENIBUM **1 Ω–> TAFINLAR 75 mg<!–> CAPS.–> 75 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 186,143833<!–> 203,215000–> 0,000000<!–>
………………………….–>
419<!–> W64448002–> L01XE25<!–> TRAMETINIBUM **1 Ω–> MEKINIST 0,5 mg<!–> COMPR. FILM.–> 0,5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM–> PR<!–> 30–> 139,751000<!–> 153,600333–> 0,000000<!–>
420–> W62208002<!–> L01XE25–> TRAMETINIBUM**1 Ω<!–> MEKINIST 0,5 mg–> COMPR. FILM.<!–> 0,5 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 139,751000–> 153,600333<!–> 0,000000–>
421<!–> W62210002–> L01XE25<!–> TRAMETINIBUM **1 Ω–> MEKINIST 2 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 556,005000<!–> 607,318000–> 0,000000<!–>

–>

422<!–> W64449002–> L01XE25<!–> TRAMETINIBUM**1 Ω–> MEKINIST 2 mg<!–> COMPR. FILM.–> 2 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> FLAC. DIN PEID CU 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 556,005000<!–> 607,318000–> 0,000000<!–>
…………………………..–>
575<!–> W58139001–> L02BX03<!–> ABIRATERONUM**1 Ω–> ZYTIGA<!–> COMPR.–> 250 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU FLACON DIN PEÎD X 120 COMPRIMATE–> PRF<!–> 120–> 100,530250<!–> 109,896000–> 0,000000<!–>
……………………………–>
705<!–> W64955002–> L04AX04<!–> LENALIDOMIDUM **–> LENALIDOMIDA ALVOGEN 5 mg<!–> CAPS.–> 5 mg<!–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS.–> PR<!–> 21–> 270,667428<!–> 297,208000–> 69,037238“<!–>

–>

5.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 706 se introduc trei noi poziții, pozițiile 707-709, cu următorul cuprins:

„707 W62648002 L01XE35 OSIMERTINIB**1 TAGRISSO 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTRA ZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE UNIDOZĂ AL/AL X 28X1 COMPR. FILM. PR 28 901,398214 983,887857 0,000000
708 W67128002 L02BA03 FULVESTRANTUM** VASTALOMA 250 mg SOL INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 250 mg ALVOGEN PHARMA TRADING EUROPE EOOD BULGARIA CUTIE CU 2 SERINGI PREUMPLUTE DIN STICLĂ, CU TIJĂ ȘI PISTON DE POLISTIREN ȘI 2 ACE DE SIGURANȚĂ (BD SAFETYGLIDE) PENTRU CONECTARE LA SERINGĂ X 5 ML SOL. INJ. PRF 2 494,892000 562,326000 227,174000
709 W65682001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg CAPS. 5 mg ACCORD HEALTHCARE – S.L. U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21X1 CAPS. PR 21 225,556190 247,673333 0,000000“

–>

6.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 181 se introduce o nouă poziție, poziția 182, cu următorul cuprins

„182 W66814002 A10BH02 VILDAGLIPTINUM** AGARTHA 50 mg COMPR. 50 mg GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,795666 2,270333 0,000000“

–>7.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 3 se modifică și va avea următorul cuprins:

„3 W66129001 B06AC01 INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ**1 CINRYZE 500 UI PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI SHIRE SERVICES BVBA BELGIA CUTIE CU 2 FLAC. CU PULB. PT SOL. INJ. + 2 FLAC. CU SOLVENT + 2 DISPOZITIVE DE TRANSFER CU FILTRU + 2 SERINGI DE UNICĂ FOLOSINȚĂ + 2 SETURI PT. PUNCȚIE VENOASĂ + 2 MATERIALE ÎMPLETITE CU ROL PROTECTOR PR 2 2,577,204000 2,854,930000 0,000000“

–>8.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușa datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 104 se introduce o nouă poziție, poziția 105, cu următorul cuprins:

„105 W66935003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM** ACTONEL 35 mg COMPR. GASTROREZ. 35 mg THERAMEX IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 3,528000 4,770000 16,535000“

–>9.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 211 și 214 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„211–> W58865001<!–> L01AA03–> MELPHALANUM<!–> ALKERAN 2 mg–> COMPR. FILM.<!–> 2 mg–> ASPEN PHARMA TRADING LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 25 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 25<!–> 6,814000–> 8,318400<!–> 0,000000–>
……………………..<!–>
214–> W58856002<!–> L01AB01–> BUSULFANUM<!–> MYLERAN–> COMPR. FILM.<!–> 2 mg–> ASPEN PHARMA TRADING LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 100 COMPR. FILM.<!–> P-RF–> 100<!–> 6,158800–> 7,094600<!–> 0,000000“–>

<!–>10.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 239 se abrogă. +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna aprilie 2021.<!–>

p. Ministrul sănătății,–>
Andreea-Anamaria Moldovan,<!–>
secretar de stat–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>
Adrian Gheorghe–>
–-<!–>–>

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
Post
Filter
Apply Filters