ORDIN nr. 541/426/2020

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 11/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 541 din 1 aprilie 2020 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 426 din 25 martie 2020
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 273 din 1 aprilie 2020
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. NT 308/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.279 din 25.03.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 1 și 2 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 136, 438 și 610 se modifică și vor avea următorul cuprins:

136<!–> W62389002–> J01FA09<!–> CLARITHROMYCINUM–> KLACID <!–>125 mg/5 ml–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 125 mg/–>5 ml<!–> BGP–>PRODUCTS – S.R.L.<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + <!–>1 LINGURIȚĂ –>DOZATOARE X 2,5 ML/<!–>5 ML–> PRF<!–> 1–> 18,204000<!–> 24,612000–> 3,058000<!–>
……………..–>
438<!–> W63256001–> J05AF07<!–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1–> TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN<!–> COMPR. FILM.–> 245 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE X 1 FLAC. –>DIN PEID X 30 COMPR. FILM<!–> PR–> 30<!–> 11,458000–> 13,761000<!–> 0,000000–>
…………….<!–>
610–> W65821002<!–> J01FA09–> CLARITHROMYCINUM<!–> KLACID –>125 mg/5 ml<!–> GRAN. PT. SUSP. ORALA–> 125 mg/<!–>5 ml–> MYLAN ITALIA – S.R.L.<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + <!–>1 LINGURIȚĂ –>DOZATOARE X 2,5 ML/<!–>5 ML–> PRF<!–> 1–> 18,204000<!–> 24,612000–> 3,058000<!–>

–>

3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 677 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 678-686, cu următorul cuprins:

678–> W66370002<!–> J01FA09–> CLARITHROMYCINUM<!–> KLABAX –>125 mg/5 ml<!–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ–> 125 mg/<!–>5 ml–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ<!–> PRF–> 1<!–> 15,170000–> 20,510000<!–> 0,000000–>
679<!–> W66370001–> J01FA09<!–> CLARITHROMYCINUM–> KLABAX 125 mg/5 ml<!–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ–> 125 mg/<!–>5 ml–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ<!–> PRF–> 1<!–> 9,990000–> 13,500000<!–> 0,000000–>
680<!–> W66369002–> J01FA09<!–> CLARITHROMYCINUM–> KLABAX <!–>250 mg/5 ml–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 250 mg/–>5 ml<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ–> PRF<!–> 1–> 42,680000<!–> 55,830000–> 0,000000<!–>
681–> W66369001<!–> J01FA09–> CLARITHROMYCINUM<!–> KLABAX –>250 mg/5 ml<!–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ–> 250 mg/<!–>5 ml–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ<!–> PRF–> 1<!–> 15,804000–> 21,360000<!–> 12,130000–>
682<!–> W60594001–> J04AC01<!–> ISONIAZIDUM–> BITUB<!–> SOL INJ.–> 100 mg/ml<!–> CN UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FIOLE X –>5 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 3,359000–> 4,394000<!–> 0,000000–>
683<!–> W66449009–> J05AB04<!–> RIBAVIRINUM–> RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/–>AL X 168 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 168<!–> 1,696488–> 2,071071<!–> 0,000000–>
684<!–> W66450001–> J05AB14<!–> VALGANCICLOVIRUM **–> VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg<!–> COMPR. FILM.–> 450 mg<!–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 17,166666<!–> 19,347500–> 0,000000<!–>
685–> W66476001<!–> J05AR01–> COMBINAȚII (LAMIVUDINUM+ ZIDOVUDINUM) **<!–> LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA AUROBINDO 150 mg/–>300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg/<!–>300 mg–> AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 3,404400–> 4,156000<!–> 2,698333–>
686<!–> W65953004–> J05AR02<!–> ABACAVIRUM+ LAMIVUDINUM **–> ABACAVIR/ LAMIVUDINA GLENMARK 600 mg/<!–>300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg/–>300 mg<!–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 20,740000<!–> 24,132799–> 8,529201<!–>

–>

4.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 50 și 178 se modifică și vor avea următorul cuprins:

50–> W62389002<!–> J01FA09–> CLARITHROMYCINUM<!–> KLACID–>125 mg/5 ml<!–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ–> 125 mg/<!–>5 ml–> BGP PRODUCTS – S.R.L.<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + <!–>1 LINGURIȚĂ–>DOZATOARE X 2,5 ML/ <!–>5 ML–> PRF<!–> 1–> 18,204000<!–> 24,612000–> 3,058000<!–>
…….–>
178<!–> W65821002–> J01FA09<!–> CLARITHROMYCINUM–> KLACID 125 mg/5 ml<!–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ–> 125 mg/ 5 ml<!–> MYLAN ITALIA – S.R.L.–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + –>1 LINGURIȚĂ<!–>DOZATOARE X 2,5 ML/ –>5 ML<!–> PRF–> 1<!–> 18,204000–> 24,612000<!–> 3,058000–>

<!–>5.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 186 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 187-191, cu următorul cuprins:

„187 W66370002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLABAX <!–>125 mg/5 ml–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/<!–>5 ml–> TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ PRF 1 15,170000 20,510000 0,000000
188 W66370001 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLABAX <!–>125 mg/5 ml–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/<!–>5 ml–> TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ PRF 1 9,990000 13,500000 0,000000
189 W66369001 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLABAX <!–>250 mg/5 ml–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 250 mg/<!–>5 ml–> TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ PRF 1 15,804000 21,360000 12,130000
190 W66369002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLABAX <!–>250 mg/5 ml–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 250 mg/<!–>5 ml–> TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ PRF 1 42,680000 55,830000 0,000000
191 W60594001 J04AC01 ISONIAZIDUM BITUB SOL. INJ. 100 mg/ml C.N. UNIFARM – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FIOLE X 5 ML SOL. INJ. PR 10 3,359000 4,394000 0,000000“

<!–>6.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 654 se abrogă.7.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 676 se introduc opt noi poziții, pozițiile 677-684, cu următorul cuprins:

677–> W66250001<!–> L01AX03–> TEMOZOLOMIDUM<!–> TEMOZOLO-MIDE SUN –>100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. AL/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 5X1 CAPS.–> PR<!–> 5–> 39,230000<!–> 47,892000–> 0,000000<!–>
678–> W56549001<!–> L01AX04–> DACARBAZINUM<!–> DACARBAZINE MEDAC –>500 mg<!–> PULB. PT. SOL. PERF.–> 500 mg<!–> C.N. UNIFARM – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC.X 500 MG PULB. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 87,310000<!–> 110,400000–> 0,000000<!–>
679–> W66325004<!–> L01BC01–> CYTARABINUM<!–> CITARABINA ACCORD –>20 mg/ml<!–> SOL INJ./PERF.–> 20 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ A 5 ML SOL. INJ./PERF.–> PR<!–> 1–> 6,130000<!–> 8,290000–> 0,000000<!–>
680–> W57028001<!–> L01CD02–> DOCETAXELUM<!–> DOCETAXEL EBEWE –>10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> EBEWE PHARMA GES.M.B.H. –>NFG KG<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ FĂRĂ FOLIE PROTECTOARE DIN PLASTIC ONCO-SAFE A 2 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 45,708000–> 59,784000<!–> 19,076000–>
681<!–> W57028007–> L01CD02<!–> DOCETAXELUM–> DOCETAXEL EBEWE <!–>10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> EBEWE PHARMA GES.M.B.H. <!–>NFG KG–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ FĂRĂ FOLIE PROTECTOARE DIN PLASTIC ONCO-SAFE A 8 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 176,436000<!–> 215,388000–> 83,752000<!–>
682–> W64092001<!–> L01XX32–> BORTEZOMIBUM**1<!–> BORTEZOMIB TEVA 2,5 mg–> PULB. PT. SOL. INJ.<!–> 2,5 mg–> TEVA PHARMACEUTI-CALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 8 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 648,000000–> 752,100000<!–> 1.084,550000–>
683<!–> W66317004–> L02BB03<!–> BICALUTAMIDUM–> BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.–> POLONIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> P6L<!–> 30–> 0,771000<!–> 1,042000–> 0,000000<!–>
684–> W66317003<!–> L02BB03–> BICALUTAMIDUM<!–> BICALUTAMIDA ACCORD 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O.<!–> POLONIA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM.<!–> P6L–> 28<!–> 0,770714–> 1,041785<!–> 0,000000“–>

<!–>8.–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 150 se abrogă.9.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 190 se introduc două noi poziții, pozițiile 191 și 192, cu următorul cuprins:

„191 W66105004 A10AE06 INSULINUM DEGLUDEC** TRESIBA –>100 unități/ml<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT 100 UI/ml NOVO NORDISK A/S DANEMARCA CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE PREUMPLUTE (FLEXTOUCH) X 3 ML SOL. INJ. PRF 5 52,804000 64,464000 0,000000
192 W64733001 H04AA01 GLUCAGONUM GLUCAGEN HYPOKIT –>1 mg/ml<!–> PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 1 mg/ml C.N. UNIFARM – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLACON CU PULBERE + 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU SOLVENT PT. SOL. INJ. PR 1 66,020000 83,480000 0,000000“

–>10.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, pozițiile 14 și 26 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„14–> W62389002<!–> J01FA09–> CLARITHROMYCINUM<!–> KLACID –>125 mg/5 ml<!–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ–> 125 mg/<!–>5 ml–> BGP <!–>PRODUCTS – S.R.L.–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + –>1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 2,5 ML/5 ML<!–> PRF–> 1<!–> 18,204000–> 24,612000<!–> 3,058000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..<!–>
26–> W65821002<!–> J01FA09–> CLARITHROMYCINUM<!–> KLACID –>125 mg/5 ml<!–> GRAN. PT. SUSP. ORALĂ–> 125 mg/<!–>5 ml–> MYLAN ITALIA – S.R.L.<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU GRANULE PT. 100 ML SUSP. ORALA + <!–>1 LINGURIȚĂ DOZATOARE X 2,5 ML/5 ML–> PRF<!–> 1–> 18,204000<!–> 24,612000–> 3,058000“<!–>

–>

11.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 28 se introduc patru noi poziții, pozițiile 29-32, cu următorul cuprins:

„29 W66370002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLABAX 125 mg/5 ml GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/ 5 ml TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ PRF 1 15,170000 20,510000 0,000000
30 W66370001 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLABAX 125 mg/5 ml GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 125 mg/ 5 ml TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ PRF 1 9,990000 13,500000 0,000000
31 W66369002 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLABAX 250 mg/5 ml GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 250 mg/ 5 ml TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 70 G GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ PRF 1 42,680000 55,830000 0,000000
32 W66369001 J01FA09 CLARITHROMYCINUM KLABAX 250 mg/5 ml GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 250 mg/ 5 ml TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID, CU CAPAC DIN PP CU 42 G GRAN. PT. 60 ML SUSP. ORALĂ PRF 1 15,804000 21,360000 12,130000“

–>12.<!–>La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 102 se introduc trei noi poziții, pozițiile 103-105, cu următorul cuprins:

„103 W66435002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM** ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. P6L 4 1,937500 2,620000 0,000000
104 W66431003 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM** RISEDRONAT AUROBINDO 35 mg COMPR. FILM. 35 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC-AL X 4 COMPR. FILM. P6L 4 2,892500 3,910000 0,000000
105 W66432001 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM** RISEDRONAT AUROBINDO 75 mg COMPR. FILM. 75 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 2 COMPR. FILM. P6L 2 17,070000 22,330000 0,000000“

–>13.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 395 se introduce o nouă poziție, poziția 396, cu următorul cuprins:

„396 W66450001 J05AB14 VALGANCICLOVIRUM** VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg COMPR. FILM. 450 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

–>14.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 128 se introduce o nouă poziție, poziția 129, cu următorul cuprins:

„129 W66450001 J05AB14 VALGANCICLOVIRUM ** VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg COMPR. FILM. 450 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

–>15.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 138 se introduce o nouă poziție, poziția 139, cu următorul cuprins:

„139 W66450001 J05AB14 VALGANCICLOVIRUM** VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg COMPR. FILM. 450 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

–>16.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 258 se introduc două noi poziții, pozițiile 259 și 260, cu următorul cuprins:

„259 W66450001 J05AB14 VALGANCICLOVIRUM** VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg COMPR. FILM. 450 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000
260 W66435002 M05BA04 ACIDUM ALENDRONICUM ACID ALENDRONIC AUROBINDO 70 mg COMPR. 70 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 4 COMPR. P6L 4 1,937500 2,620000 0,000000“

–>17.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, după poziția 45 se introduce o nouă poziție, poziția 46, cu următorul cuprins:

„46 W66450001 J05AB14 VALGANCICLOVIRUM** VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg COMPR. FILM. 450 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

–>18.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 165 se introduce o nouă poziție, poziția 166, cu următorul cuprins:

„166 W66450001 J05AB14 VALGANCICLOVIRUM** VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg COMPR. FILM. 450 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

–>19.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, după poziția 150 se introduce o nouă poziție, poziția 151, cu următorul cuprins:

„151 W66450001 J05AB14 VALGANCICLOVIRUM** VALGAN- CICLOVIR AUROBINDO 450 mg COMPR. FILM. 450 mg AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 17,166666 19,347500 0,000000“

–>20.<!–>La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 114 se introduce o nouă poziție, poziția 115, cu următorul cuprins:

„115 W66319002 H05BX01 CINACALCETUM** CINACALCET ACCORD 30 mg COMPR. FILM 30 mg ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 14 COMPR. FILM. PRF 28 11,658928 14,070714 0,000000“

–> +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna aprilie 2020.<!–>

Ministrul sănătății,–>
Nelu Tătaru<!–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Călin Gheorghe Fechete<!–>
–>

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
Post
Filter
Apply Filters