ORDIN nr. 758/966/2018

redactia-lex24
Redacția Lex24 08/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 08/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 758 din 14 iunie 2018 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 966 din 31 mai 2018
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 518 din 25 iunie 2018
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 0
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 4
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 0
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. SP 6.629/2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.371 din 31.05.2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, <!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare, <!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere,“ pozițiile 20, 40, 44, 49, 295, 299, 308, 405 și 432 se abrogă.2.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 52, 54, 55, 300, 302, 303, 304, 305, 306 și 307 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„52<!–> W55355004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AUGMENTIN BIS 400 mg/<!–>57 mg/5 ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 400 mg/57 mg/5 ml–> SMITHKLINE BEECHAM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE<!–> P-RF–> 1<!–> 7,640000–> 10,320000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
54–> W55355001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AUGMENTIN BIS 400 mg/–>57 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 400 mg/<!–>57 mg/5 ml–> SMITHKLINE BEECHAM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + <!–>1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ–> P-RF<!–> 1–> 7,640000<!–> 10,320000–> 0,000000<!–>
55–> W55355005<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AUGMENTIN BIS 400 mg/–>57 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 400 mg/<!–>57 mg/5 ml–> SMITHKLINE BEECHAM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE<!–> PRF–> 1<!–> 7,590000–> 10,260000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
300–> W53942002<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOL ARENA 50 MG–> CAPS.<!–> 50 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/<!–>PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,728000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
302<!–> W51993001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/–>PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,340857–>
303<!–> W43596001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOLE TEVA 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,454285<!–> 1,965714–> 0,000000<!–>
304–> W03157001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> DIFLUCAN 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> PFIZER EUROPE <!–>MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/–>PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 2,225142–>
305<!–> W44098001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCORIC 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. FOLIE –>PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,728000–>
306<!–> W42321001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/–>PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,726571–>
307<!–> W08374001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCOVIM 50<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> VIM SPECTRUM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,728000“<!–>

–>

3.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 507 se adaugă șase noi poziții, pozițiile 508-513, cu următorul cuprins:

„508–> W63880001<!–> J01MA02–> CIPROFLOXACINUM<!–> CIPROBAY –>XR 1000 mg<!–> COMPR. FILM. ELIB. PREL.–> 1.000 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 7 COMPR. FILM. ELIB. PREL.–> P-RF<!–> 7–> 9,928571<!–> 12,554285–> 0,000000<!–>
509–> W63879001<!–> J01MA02–> CIPROFLOXACINUM<!–> CIPROBAY XR 500 mg–> COMPR. FILM. ELIB. PREL.<!–> 500 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 3 COMPR. FILM. ELIB. PREL.<!–> P-RF–> 3<!–> 0,748800–> 1,012800<!–> 8,540533–>
510<!–> W63849001–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml<!–> SOL. PERF.–> 400 mg/<!–>250 ml–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 58,040000–> 73,380000<!–> 0,000000–>
511<!–> W63849002–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml<!–> SOL. PERF.–> 400 mg/<!–>250 ml–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 5<!–> 57,010000–> 69,598000<!–> 0,000000–>
512<!–> W58322002–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> DIFLUCAN <!–>10 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 10 mg/ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML<!–> PRF–> 1<!–> 21,880000–> 29,570000<!–> 0,000000–>
513<!–> W62722003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> PANZYGA <!–>100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 801,600000–> 911,890000<!–> 0,000000“–>

<!–>4.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 110, 114 și 125 se abrogă.5.<!–>În anexa nr. 2 la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 120, 122 și 123 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„120–> W55355001<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AUGMENTIN BIS 400 mg/–>57 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 400 mg/<!–>57 mg/5 ml–> SMITHKLINE BEECHAM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + <!–>1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ–> P-RF<!–> 1–> 7,640000<!–> 10,320000–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
122<!–> W55355004–> J01CR02<!–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM–> AUGMENTIN BIS 400 mg/<!–>57 mg/5 ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 400 mg/–>57 mg/5 ml<!–> SMITHKLINE BEECHAM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE–> P-RF<!–> 1–> 7,640000<!–> 10,320000–> 0,000000<!–>
123–> W55355005<!–> J01CR02–> AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM<!–> AUGMENTIN BIS 400 mg/–>57 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 400 mg/<!–>57 mg/5 ml–> SMITHKLINE BEECHAM LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE<!–> PRF–> 1<!–> 7,590000–> 10,260000<!–> 0,000000“–>

<!–>6.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 170 se adaugă patru noi poziții, pozițiile 171-174, cu următorul cuprins:

„171<!–> W63880001–> J01MA02<!–> CIPROFLOXACINUM–> CIPROBAY XR 1000 mg<!–> COMPR. FILM. ELIB. PREL.–> 1.000 mg<!–> BAYER AG–> GERMANIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 7 COMPR. FILM. ELIB. PREL.–> P-RF<!–> 7–> 9,928571<!–> 12,554285–> 0,000000<!–>
172–> W63879001<!–> J01MA02–> CIPROFLOXACINUM<!–> CIPROBAY XR 500 mg–> COMPR. FILM. ELIB. PREL.<!–> 500 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 3 COMPR. FILM. ELIB. PREL.<!–> P-RF–> 3<!–> 0,748800–> 1,012800<!–> 8,540533–>
173<!–> W63849002–> J01MA14<!–> MOXIFLOXACINUM–> MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml<!–> SOL. PERF.–> 400 mg/ 250 ml<!–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 5–> 57,010000<!–> 69,598000–> 0,000000<!–>
174–> W63849001<!–> J01MA14–> MOXIFLOXACINUM<!–> MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml–> SOL. PERF.<!–> 400 mg/ 250 ml–> ROMPHARM COMPANY – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 58,040000–> 73,380000<!–> 0,000000“–>

<!–>7.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 11, 50, 60, 61, 122, 123, 131, 142, 146, 151, 152, 157, 159, 160, 181, 186, 229, 230, 351, 396, 402, 406, 412, 427, 485, 490, 494 și 495 se abrogă.8.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 398, 493, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„1–> W58800001<!–> G03HA01–> CYPROTERONUM<!–> ANDROCUR–> COMPR.<!–> 50 mg–> BAYER PHARMA AG<!–> GERMANIA–> CUTIE X 5 BLIST. AL/PVC X <!–>10 COMPR.–> P-RF<!–> 50–> 1,715200<!–> 2,168600–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
398<!–> W12048001–> L02BB03<!–> BICALUTAMIDUM–> CASODEX <!–>150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> ASTRAZENECA UK LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 2 BLIST. X <!–>14 COMPR. FILM.–> P-6L<!–> 28–> 10,291285<!–> 12,563570–> 3,040715<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
493<!–> W54980002–> V03AF03<!–> CALCII FOLINAS–> FOLINAT DE CALCIU TEVA 10 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 10 mg/ml<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X –>10 ML SOL. INJ.<!–> P-RF/S–> 1<!–> 22,740000–> 30,740000<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
496–> W52218002<!–> V03AF03–> CALCII FOLINAS<!–> FOLCASIN 10 mg/ml–> SOL. INJ./PERF.<!–> 10 mg/ml–> ACTAVIS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF.<!–> S/P-RF–> 1<!–> 27,288000–> 36,888000<!–> 2,252000–>
497<!–> W52219001–> V03AF03<!–> CALCII FOLINAS–> FOLCASIN (R) 3 mg/ml<!–> SOL. INJ./PERF.–> 3 mg/ml<!–> ACTAVIS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 FLACON X 10 ML–> S/P-RF<!–> 1–> 14,040000<!–> 18,980000–> 0,000000“<!–>

–>

9.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 504 se adaugă două noi poziții, pozițiile 505 și 506, cu următorul cuprins:

„505–> W64041001<!–> G03HA01–> CYPROTERONUM<!–> ANDROCUR 50 mg–> COMPR.<!–> 50 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR.<!–> PRF–> 50<!–> 1,715200–> 2,168600<!–> 0,000000–>
506<!–> W64278001–> L01XX02<!–> ASPARAGINAZUM–> KIDROLASE 10000 U.I.<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ.–> 10000 U.I.<!–> DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 323,698000<!–> 356,646000–> 0,000000“<!–>

–>

10.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 140 se adaugă trei noi poziții, pozițiile 141-143, cu următorul cuprins:

„141–> W63799009<!–> A10BA02–> METFORMINUM<!–> METFORMIN ACCORD 500 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 500 mg–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. <!–>ELIB. PREL.–> P6L<!–> 30–> 0,074200<!–> 0,100399–> 0,195934<!–>
142–> W63883002<!–> A10BF01–> ACARBOSUM<!–> GLUCOBAY 100–> COMPR.<!–> 100 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 8 BLIST. PP/AL X <!–>15 COMPR.–> P6L<!–> 120–> 0,438666<!–> 0,554666–> 0,000000<!–>
143–> W63882002<!–> A10BF01–> ACARBOSUM<!–> GLUCOBAY 50–> COMPR.<!–> 50 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 8 BLIST. PP/AL X <!–>15 COMPR.–> P6L<!–> 120–> 0,247416<!–> 0,323583–> 0,000000“<!–>

–>

11.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 29 și 30 se abrogă.12.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4: „Mucoviscidoză“, poziția 25 se modifică și va avea următorul cuprins:

„25<!–> W52060001–> J01GB01<!–> TOBRAMYCINUM **–> TOBI (R)<!–> SOL. INHAL.–> 300 mg/5 ml<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD X –>5 ML SOL. DE INHALAT PRIN N<!–> P-RF–> 56<!–> 69,697070–> 76,787357<!–> 20,976750“–>

<!–>13.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4: „Mucoviscidoză“, după poziția 27 se adaugă două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins:

„28<!–> W63722001–> J01GB01<!–> TOBRAMYCINUM**–> TOBRAMICINA VIA PHARMA 300 mg/5 ml<!–> SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZ.–> 300 mg/5 ml<!–> UAB VIA PHARMA–> LITUANIA<!–> CUTIE CU 56 DE FIOLE DE UNICĂ FOLOSINȚĂ DIN PJD A CÂTE 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR, DISPUSE ÎN 8 PUNGI SIGILATE CU CÂTE 7 FIOLE–> PRF<!–> 56–> 58,080892<!–> 63,989464–> 0,000000<!–>
29–> W63762001<!–> J01GB01–> TOBRAMYCINUM**<!–> TOBRAMICINA SUN 300 mg–> SOL. PT. NEBULIZATOR<!–> 300 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 56 FIOLE AMBALATE ÎN PUNGI DE FOLIE LAMINATĂ DIN PEJD A CÂTE 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR, DISPUSE ÎN 14 PUNGI SIGILATE CU CÂTE 4 FIOLE<!–> PRF–> 56<!–> 58,080892–> 63,989464<!–> 0,000000“–>

<!–>14.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1: „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 8 se adaugă o nouă poziție, poziția 9, cu următorul cuprins:

„9<!–> W62722003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ –>PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA –>100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA –>DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 801,600000–> 911,890000<!–> 0,000000“–>

<!–>15.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 8 se adaugă o nouă poziție, poziția 9, cu următorul cuprins:

„9<!–> W62722003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA <!–>100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 801,600000–> 911,890000<!–> 0,000000“–>

<!–>16.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 41 și 42 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„41<!–> W42702002–> M05BB03<!–> COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) **–> FOSAVANCE 70 mg/2800UI<!–> COMPR.–> 70 mg/<!–>2800UI–> MERCK SHARP DOHME<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 4 COMPR. <!–>(1 BLISTER DIN AL/AL X –>4 COMPR.)<!–> P-6L–> 4<!–> 5,814000–> 7,857000<!–> 10,633000–>
42<!–> W52559001–> M05BB03<!–> COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) **–> FOSAVANCE 70 mg/5600UI<!–> COMPR.–> 70 mg/<!–>5600 UI–> MERCK SHARP DOHME<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 2 COMPR. <!–>(1 BLISTER DIN AL/AL X –>2 COMPR.)<!–> P-6L–> 2<!–> 5,814000–> 7,857000<!–> 9,818000“–>

<!–>17.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine -Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 91 se adaugă trei noi poziții, pozițiile 92-94, cu următorul cuprins:

„92<!–> W63437001–> G03CX01<!–> TIBOLONUM–> LIVIAL 2,5 mg<!–> COMPR.–> 2,5 mg<!–> MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 BLIST. PVC/–>AL X 28 COMPR.<!–> PRF–> 28<!–> 1,212500–> 1,586071<!–> 0,000000–>
93<!–> W63914002–> M05BB03<!–> COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) **–> ACID ALENDRONIC/COLECALCIFE-ROL AUROBINDO 70 mg/2800 UI<!–> COMPR.–> 70 mg/<!–>2800 UI–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR.<!–> P6L–> 4<!–> 4,845000–> 6,547500<!–> 0,000000–>
94<!–> W63915002–> M05BB03<!–> COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) **–> ACID ALENDRONIC/<!–>COLECALCIFE-ROL AUROBINDO 70 mg/5600 UI–> COMPR.<!–> 70 mg/–>5600 UI<!–> AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR.–> P6L<!–> 4–> 4,845000<!–> 6,547500–> 0,000000“<!–>

–>

18.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 76, 80, 89, 167 și 191 se abrogă.19.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 81, 83, 84, 85, 86, 87 și 88 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„81<!–> W53942002–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL ARENA 50 MG<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,728000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….–>
83<!–> W51993001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> MEDOCHEMIE ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,340857<!–>
84–> W43596001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOLE TEVA 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,454285–> 1,965714<!–> 0,000000–>
85<!–> W03157001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> DIFLUCAN 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 2,225142<!–>
86–> W44098001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCORIC 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,728000–>
87<!–> W42321001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,726571<!–>
88–> W08374001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCOVIM 50–> CAPS.<!–> 50 mg–> VIM SPECTRUM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,728000“–>

<!–>20.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 299 se adaugă două noi poziții, pozițiile 300 și 301, cu următorul cuprins:

„300<!–> W58322002–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> DIFLUCAN 10 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 10 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML–> PRF<!–> 1–> 21,880000<!–> 29,570000–> 0,000000<!–>
301–> W62722003<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**<!–> PANZYGA 100 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 100 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 801,600000–> 911,890000<!–> 0,000000“–>

<!–>21.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, pozițiile 50, 54 și 63 se abrogă.22.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, pozițiile 55, 57, 58, 59, 60, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„55–> W53942002<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOL ARENA 50 MG–> CAPS.<!–> 50 mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,728000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….<!–>
57–> W51993001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> MEDOCHEMIE ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,340857–>
58<!–> W43596001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOLE TEVA 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,454285<!–> 1,965714–> 0,000000<!–>
59–> W03157001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> DIFLUCAN 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 2,225142–>
60<!–> W44098001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCORIC 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,728000<!–>
61–> W42321001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOL 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> SLAVIA PHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,726571–>
62<!–> W08374001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCOVIM 50<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> VIM SPECTRUM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,728000“<!–>

–>

23.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, după poziția 123 se adaugă o nouă poziție, poziția 124, cu următorul cuprins:

„124–> W58322002<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> DIFLUCAN 10 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 10 mg/ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML<!–> PRF–> 1<!–> 21,880000–> 29,570000<!–> 0,000000“–>

<!–>24.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 62, 66 și 75 se abrogă.25.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 67, 69, 70, 71, 72, 73 și 74 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„67–> W53942002<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOL ARENA 50 MG–> CAPS.<!–> 50mg–> ARENA GROUP – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,728000–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….<!–>
69–> W51993001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> MEDOCHEMIE ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,340857–>
70<!–> W43596001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOLE TEVA 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,454285<!–> 1,965714–> 0,000000<!–>
71–> W03157001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> DIFLUCAN 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 2,225142–>
72<!–> W44098001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCORIC 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> TERAPIA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,728000<!–>
73–> W42321001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOL 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> SLAVIA PHARM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,726571–>
74<!–> W08374001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCOVIM 50<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> VIM SPECTRUM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,728000“<!–>

–>

26.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 200 se adaugă două noi poziții, pozițiile 201 și 202, cu următorul cuprins:

„201–> W58322002<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> DIFLUCAN 10 mg/ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 10 mg/ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML<!–> PRF–> 1<!–> 21,880000–> 29,570000<!–> 0,000000–>
202<!–> W62722003–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> PANZYGA 100 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 100 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 801,600000<!–> 911,890000–> 0,000000“<!–>

–>

27.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 46, 50 și 59 se abrogă.28.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 51, 53, 54, 55, 56, 57 și 58 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„51<!–> W53942002–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL ARENA 50 MG<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,728000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….–>
53<!–> W51993001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> MEDOCHEMIE ROMANIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,340857<!–>
54–> W43596001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOLE TEVA 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,454285–> 1,965714<!–> 0,000000–>
55<!–> W03157001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> DIFLUCAN 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 2,225142<!–>
56–> W44098001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCORIC 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,728000–>
57<!–> W42321001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,726571<!–>
58–> W08374001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCOVIM 50–> CAPS.<!–> 50 mg–> VIM SPECTRUM SRL<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,728000“–>

<!–>29.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, după poziția 146 se adaugă o nouă poziție, poziția 147, cu următorul cuprins:

„147<!–> W58322002–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> DIFLUCAN 10 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 10 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML–> PRF<!–> 1–> 21,880000<!–> 29,570000–> 0,000000“<!–>

–>

30.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 38, 42 și 51 se abrogă. 31.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 43, 45, 46, 47, 48, 49 și 50 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„43<!–> W53942002–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL ARENA 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> ARENA GROUP – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,728000<!–>
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….–>
45<!–> W51993001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> MEDOCHEMIE ROMÂNIA – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,340857<!–>
46–> W43596001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCONAZOLE TEVA 50 mg–> CAPS.<!–> 50 mg–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,454285–> 1,965714<!–> 0,000000–>
47<!–> W03157001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> DIFLUCAN 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 2,225142<!–>
48–> W44098001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCORIC 50 mg–> CAPS.<!–> 50mg–> TERAPIA – S.A.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,728000–>
49<!–> W42321001–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> FLUCONAZOL 50 mg<!–> CAPS.–> 50 mg<!–> SLAVIA PHARM – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS.–> P-RF<!–> 7–> 1,518857<!–> 2,052000–> 0,726571<!–>
50–> W08374001<!–> J02AC01–> FLUCONAZOLUM<!–> FLUCOVIM 50–> CAPS.<!–> 50 mg–> VIM SPECTRUM – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS.<!–> P-RF–> 7<!–> 1,518857–> 2,052000<!–> 0,728000“–>

<!–>32.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se adaugă o nouă poziție, poziția 141, cu următorul cuprins:

„141<!–> W58322002–> J02AC01<!–> FLUCONAZOLUM–> DIFLUCAN 10 mg/ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 10 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML–> PRF<!–> 1–> 21,880000<!–> 29,570000–> 0,000000“<!–>

–>

33.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 32, 35 și 39 se abrogă. 34.–>În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3<!–> W64350001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> INSTITUTO GRIFOLS – S.A.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)–> S<!–> 1–> 1.159,090000<!–> 0,000000–> 0,000000“<!–>

–>

35.<!–>În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3–> W64350001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA **<!–> FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> INSTITUTO GRIFOLS – S.A.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)<!–> S–> 1<!–> 1.159,090000–> 0,000000<!–> 0,000000“–>

<!–>36.–>În anexa nr. 4, la, secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3<!–> W64350001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> INSTITUTO GRIFOLS – S.A.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)–> S<!–> 1–> 1.159,090000<!–> 0,000000–> 0,000000“<!–>

–>

37.<!–>În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3–> W64350001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> INSTITUTO GRIFOLS – S.A.<!–> SPANIA–> CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)<!–> S–> 1<!–> 1.159,090000–> 0,000000<!–> 0,000000“–>

<!–>38.–>În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3<!–> W64350001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> INSTITUTO GRIFOLS – S.A.–> SPANIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G)–> S<!–> 1–> 1.159,090000<!–> 0,000000–> 0,000000“<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2018.<!–>
p. Ministrul sănătății,–>
Dan Octavian Alexandrescu, <!–>
secretar de stat–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>
Răzvan Teohari Vulcănescu –>––<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close