ORDIN nr. 841/528/2019

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 10/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 841 din 4 iunie 2019CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 528 din 30 mai 2019
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 463 din 7 iunie 2019
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 4
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 3
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 4
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 4
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 3
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 7.097 din 4.06.2019 al Ministerului Sănătății și nr. MSSM 1.782 din 30.05.2019 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, –>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 205, 313-315, 386, 394, 396, 431, 456 și 554 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„205–> W52445001<!–> J01MA03–> PEFLOXACINUM<!–> PEFLOXACIN LAROPHARM 400 mg–> COMPR. FILM.<!–> 400 mg–> LAROPHARM S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU <!–>1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM.–> P-RF<!–> 10–> 2,253000<!–> 3,045000–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
313<!–> W64073003–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM **–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 14–> 11,761714<!–> 14,358857–> 14,261143<!–>
314–> W64073005<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM **<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 11,761714<!–> 14,358857–> 11,730785<!–>
315–> W64073008<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM **<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>56 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 56–> 11,761714<!–> 14,358857–> 10,465428<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
386<!–> W61515001–> J05AB14<!–> VALGANCICLOVIRUM **–> VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg<!–> COMPR. FILM.–> 450 mg<!–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 17,166666<!–> 19,347500–> 0,000000<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
394<!–> W14087002–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> REYATAZ <!–>150 mg–> CAPS.<!–> 150 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 60 CAPS. (BLIST. AL/AL )<!–> P-RF/R–> 60<!–> 26,287666–> 29,289500<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
396–> W53181001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> REYATAZ –>300 mg<!–> CAPS.–> 300 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.–> P-RF/R<!–> 30–> 37,030000<!–> 41,888800–> 13,207866<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
431<!–> W63292001–> J05AF07<!–> TENOFOVIRUM DISOPROXIL **1–> TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA <!–>245 mg–> COMPR. FILM.<!–> 245 mg–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 1 FLAC. X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 12,252000–> 14,880666<!–> 0,000000–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>

–>

456<!–> W61528001–> J05AR02<!–> ABACAVIRUM+–>LAMIVUDINUM **<!–> KIVEXA –>600 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg/<!–>300 mg–> VIIV HEALTHCARE UK LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 30 COMPR. FILM. (BLIST.ALB-OPAC PVC-PVDC/AL )<!–> PR–> 30<!–> 24,241999–> 27,949600<!–> 23,373066–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
554–> W65115001<!–> J05AR02–> ABACAVIRUM+<!–>LAMIVUDINUM **–> KIVEXA <!–>600 mg/300 mg–> COMPR. FILM.<!–> 600 mg/–>300 mg<!–> VIIV HEALTHCARE BV–> OLANDA<!–> CUTIE X –>30 COMPR. FILM. (BLIST.ALB-OPAC PVC/PVDC-AL/HÂRTIE)<!–> PR–> 30<!–> 24,241999–> 27,949600<!–> 23,373066“–>

<!–>2.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 584 se introduc opt noi poziții, pozițiile 585 – 592, cu următorul cuprins:

585<!–> W65279001–> J01FA09<!–> CLARITHROMYCINUM–> KLACID SR <!–>500 mg–> COMPR. ELIB. PREL.<!–> 500 mg–> MYLAN HEALTHCARE GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU <!–>1 BLIST. PVC/PVDC/AL X –>5 COMPR. ELIB. PREL.<!–> PRF–> 5<!–> 1,578000–> 2,132570<!–> 0,653430–>
586<!–> W64585001–> J01XD01<!–> METRONIDAZOLUM–> METRONIDAZOL VIOSER <!–>500 mg/100 ml–> SOL. PERF.<!–> 500 mg/–>100 ml<!–> VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY–> GRECIA<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. PEJD X 100 ML SOL. PERF.<!–> PRF–> 1<!–> 4,030000–> 5,450000<!–> 0,000000–>
587<!–> W65054001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> ZYVOXID <!–>2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> PFIZER EUROPE <!–>MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU –>10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE, FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 114,492000–> 128,611000<!–> 0,000000–>
588<!–> W65567002–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> REYATAZ <!–>150 mg–> CAPS.<!–> 150 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE X<!–>60 CAPS. (BLIST. AL/AL 6X1)–> PR<!–> 60–> 26,287666<!–> 29,289500–> 0,000000<!–>
589–> W65568001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> REYATAZ –>200 mg<!–> CAPS.–> 200 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. PEID CU –>1 SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT <!–>PT. COPII, DIN POLIPROPILENA X 60 CAPS.–> PR<!–> 60–> 27,416166<!–> 30,519500–> 0,000000<!–>
590–> W64138001<!–> J05AE08–> ATAZANAVIRUM<!–> ATAZANAVIR MYLAN 300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> MYLAN MEDICAL S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU FLACON X30 CPS<!–> PR–> 30<!–> 30,858333–> 34,907333<!–> 0,000000–>
591<!–> W65569001–> J05AE08<!–> ATAZANAVIRUM–> REYATAZ <!–>300 mg–> CAPS.<!–> 300 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. PEID X 30 CAPS.<!–> PR–> 30<!–> 37,030000–> 41,888800<!–> 13,207866–>
592<!–> W64747004–> J05AR02<!–> ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM **–> ABACAVIR/<!–>LAMIVUDINA MYLAN –>600 mg/300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 600 mg/<!–>300 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL <!–>X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 20,201666<!–> 23,291333–> 0,000000<!–>

–>

3.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 170 se adaugă două noi poziții, pozițiile 171 și 172, cu următorul cuprins:

„171–> W65279001<!–> J01FA09–> CLARITHROMYCINUM<!–> KLACID SR –>500 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 500 mg<!–> MYLAN HEALTHCARE GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU –>1 BLIST. PVC/PVDC/AL X <!–>5 COMPR. ELIB. PREL.–> PRF<!–> 5–> 1,578000<!–> 2,132570–> 0,653430<!–>
172–> W65054001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> ZYVOXID –>2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU –>10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE, FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 114,492000–> 128,611000<!–> 0,000000“–>

<!–>4.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 82 și 195 se abrogă. 5.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 10, 12, 13, 266-283 se modifică și vor avea următorul cuprins:

10–> W62548005<!–> L01AA09–> BENDAMUSTINUM **1<!–> BENDAMUSTINA ACCORD –>2,5 mg/ml<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 2,5 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU –>5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINA<!–> PR–> 5<!–> 135,508800–> 156,861600<!–> 388,808400–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
12–> W63064006<!–> L01AA09–> BENDAMUSTINUM **1<!–> BENDAMUSTINA MYLAN –>2,5 mg/ml<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 2,5 mg/ml<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU –>5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 50 ML CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINA<!–> PR–> 5<!–> 135,508800–> 156,861600<!–> 511,822400–>
13<!–> W62432006–> L01AA09<!–> BENDAMUSTINUM **1–> BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 2,5 mg/ml<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU –>5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINA<!–> PR–> 5<!–> 135,508800–> 156,861600<!–> 464,330400–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
266–> W63901001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> ERLOTINIB MYLAN 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 61,000000–> 67,761666<!–> 0,000000–>
267<!–> W63228001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM **1–> VARLOTA <!–>100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 30<!–> 73,200000–> 81,313999<!–> 32,313001–>
268<!–> W64299002–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM **1–> ERLOTINIB HEATON <!–>100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> HEATON K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 73,200000–> 81,313999<!–> 65,693334–>
269<!–> W64328001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM **1–> ERLOTINIB ZENTIVA <!–>100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 73,200000<!–> 81,313999–> 55,049334<!–>
270–> W64328002<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> ERLOTINIB ZENTIVA –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 73,200000<!–> 81,313999–> 55,049334<!–>
271–> W63790001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> ERLOTINIB GLENMARK 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 73,200000–> 81,313999<!–> 55,038334–>
272<!–> W64000001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM **1–> ERLOTINIB SANDOZ <!–>100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> SANDOZ S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 73,200000–> 81,313999<!–> 32,315667–>
273<!–> W42501001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM **1–> TARCEVA <!–>100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ROCHE REGISTRATION LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X <!–>30 COMPR. FILM., (BLIST. AL/PVC)–> P-RF/R<!–> 30–> 73,200000<!–> 81,313999–> 132,332334<!–>
274–> W64407001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> TARCEVA –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 73,200000–> 81,313999<!–> 132,332334–>
275<!–> W63902001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM **1–> ERLOTINIB MYLAN 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 81,000000<!–> 89,561666–> 0,000000<!–>
276–> W63229001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> VARLOTA –>150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD.–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 30–> 97,200000<!–> 107,473999–> 64,306334<!–>
277–> W64300002<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM **1<!–> ERLOTINIB HEATON –>150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> HEATON K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 97,200000<!–> 107,473999–> 73,325001<!–>
278–> W64329001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM**1<!–> ERLOTINIB ZENTIVA –>150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> ZENTIVA K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 97,200000–> 107,473999<!–> 61,776334–>
279<!–> W64329002–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB ZENTIVA <!–>150 mg–> COMPR. FILM.<!–> 150 mg–> ZENTIVA K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 97,200000–> 107,473999<!–> 61,776334–>
280<!–> W63791001–> L01XE03<!–> ERLOTINIBUM**1–> ERLOTINIB GLENMARK 150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> GLENMARK PHARMACEUTICALS S.R.O.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 97,200000<!–> 107,473999–> 61,769001<!–>
281–> W64001001<!–> L01XE03–> ERLOTINIBUM**1<!–> ERLOTINIB SANDOZ –>150 mg<!–> COMPR. FILM.–> 150 mg<!–> SANDOZ S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 97,200000<!–> 107,473999–> 33,561667<!–>

–>

6.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 563 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 564-572, cu următorul cuprins:

564–> W65002006<!–> L01AA09–> BENDAMUSTINUM**1<!–> BENDAMUSTINA KABI –>2,5 mg/ml<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 2,5 mg/ml<!–> FRESENIUS KABI ROMÂNIA SRL–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINA–> PR<!–> 5–> 112,924000<!–> 130,718000–> 0,000000<!–>
565–> W65565002<!–> L01XC11–> IPILIMUMABUM**1 Ω<!–> YERVOY –>5 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU –>1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. <!–>(200 MG IPILIMUMAB)–> PR<!–> 1–> 61.909,920000<!–> 67.520,050000–> 0,000000<!–>
566–> W65565001<!–> L01XC11–> IPILIMUMABUM**1 Ω<!–> YERVOY –>5 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU –>1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. <!–>(50 MG IPILIMUMAB)–> PR<!–> 1–> 15.499,980000<!–> 16.933,150000–> 0,000000<!–>
567–> W65560002<!–> L01XC17–> NIVOLUMABUM**1 Ω<!–> OPDIVO –>10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU –>1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 100 MG CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 6.328,500000–> 6.936,220000<!–> 0,000000–>
568<!–> W65560001–> L01XC17<!–> NIVOLUMABUM**1 Ω–> OPDIVO <!–>10 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE CU <!–>1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 40 MG CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 2.549,400000<!–> 2.817,000000–> 0,000000<!–>
569–> W65564001<!–> L01XE06–> DASATINIBUM**1<!–> SPRYCEL –>100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X –>30 COMPR. FILM.<!–> PR–> 30<!–> 427,907000–> 467,691000<!–> 0,000000–>
570<!–> W65561001–> L01XE06<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL <!–>20 mg–> COMPR. FILM.<!–> 20 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X <!–>60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 96,137500<!–> 105,425833–> 0,000000<!–>
571–> W65562001<!–> L01XE06–> DASATINIBUM**1<!–> SPRYCEL –>50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X –>60 COMPR. FILM.<!–> PR–> 60<!–> 213,953500–> 233,845500<!–> 0,000000–>
572<!–> W65563001–> L01XE06<!–> DASATINIBUM**1–> SPRYCEL <!–>70 mg–> COMPR. FILM.<!–> 70 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X <!–>60 COMPR. FILM.–> PR<!–> 60–> 213,953500<!–> 233,845500–> 0,000000<!–>

–>

7.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 157 se abrogă.8.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 6 se modifică și va avea următorul cuprins:

„6<!–> W64009002–> A10AB04<!–> INSULINUM LISPRO **–> HUMALOG 100 unități/ml JUNIOR KWIKPEN<!–> SOL INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT–> 100 unități/<!–>ml–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> CUTIE CU <!–>5 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE –>A CÂTE 3 ML <!–>SOL. INJ.–> PRF<!–> 5–> 29,732000<!–> 36,298000–> 0,000000“<!–>

–>

9.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1 „Hemofilie și Talasemie“, după poziția 77 se introduc trei noi poziții, pozițiile 78-80, cu următorul cuprins:

„78–> W62092003<!–> B02BD06–> FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND**<!–> OPTIVATE –>100 UI/ml<!–> PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ.–> 100 UI/ml<!–> BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. OPTIVATE 1000 UI, 1 DISPOZITIV DE TRANSFER MIX2VIAL™ ȘI –>1 FLAC. CU 10 ML SOLV.<!–> PR–> 1<!–> 2.976,470000–> 3.282,510000<!–> 0,000000–>
79<!–> W62092001–> B02BD06<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND**–> OPTIVATE <!–>100 UI/ml–> PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ.<!–> 100 UI/ml–> BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. OPTIVATE 250 UI, 1 DISPOZITIV DE TRANSFER MIX2VIAL™ ȘI <!–>1 FLAC. CU 2,5 ML SOLV.–> PR<!–> 1–> 794,680000<!–> 904,350000–> 0,000000<!–>
80–> W62092002<!–> B02BD06–> FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND**<!–> OPTIVATE –>100 UI/ml<!–> PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ.–> 100 UI/ml<!–> BIO PRODUCTS LABORATORY LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. OPTIVATE 500 UI, 1 DISPOZITIV DE TRANSFER MIX2VIAL™ ȘI –>1 FLAC. CU 5 ML SOLV.<!–> PR–> 1<!–> 1.523,810000–> 1.699,110000<!–> 0,000000“–>

<!–>10.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, după poziția 20 se introduc două noi poziții, pozițiile 21 și 22, cu următorul cuprins:

„21<!–> W65305001–> C02KX01<!–> BOSENTANUM**–> TRACLEER <!–>125 mg–> COMPR. FILM.<!–> 125 mg–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV<!–> BELGIA–> CUTIE CU <!–>4 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 14 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 32,556000<!–> 36,303642–> 53,258500<!–>
22–> W65300001<!–> C02KX04–> MACITENTANUM**<!–> OPSUMIT –>10 mg<!–> COMPR. FILM.–> 10 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU BLIST. ALBE DIN FOLIE OPACĂ PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 290,522000<!–> 317,941000–> 0,000000“<!–>

–>

11.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, după poziția 23 se introduce o nouă poziție, poziția 24, cu următorul cuprins:

„24–> W65279001<!–> J01FA09–> CLARITHROMYCINUM<!–> KLACID SR –>500 mg<!–> COMPR. ELIB. PREL.–> 500 mg<!–> MYLAN HEALTHCARE GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU –>1 BLIST. PVC/PVDC/AL X <!–>5 COMPR. ELIB. PREL.–> PRF<!–> 5–> 1,578000<!–> 2,132570–> 0,653430“<!–>

–>

12.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.16 „Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 2 se introduce o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3–> W65305001<!–> C02KX01–> BOSENTANUM**<!–> TRACLEER –>125 mg<!–> COMPR. FILM.–> 125 mg<!–> JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV–> BELGIA<!–> CUTIE CU –>4 BLIST. PVC/PE/PVDC/<!–>AL X 14 COMPR. FILM.–> PR<!–> 56–> 32,556000<!–> 36,303642–> 53,258500“<!–>

–>

13.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 7 se abrogă.14.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 97-99 și 150 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„97<!–> W64073003–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>14 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 14<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 14,261143–>
98<!–> W64073005–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 11,730785–>
99<!–> W64073008–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>56 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 56<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 10,465428–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>

–>

150<!–> W61515001–> J05AB14<!–> VALGANCICLOVIRUM**–> VALGANCICLOVIR AUROBINDO <!–>450 mg–> COMPR. FILM.<!–> 450 mg–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 17,166666–> 19,347500<!–> 0,000000“–>

<!–>15.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 349 se introduc trei noi poziții, pozițiile 350-352, cu următorul cuprins:

„350<!–> W65054001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> ZYVOXID <!–>2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> PFIZER EUROPE <!–>MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU –>10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE, FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 114,492000–> 128,611000<!–> 0,000000–>
351<!–> W65221001–> L04AB01<!–> ETANERCEPTUM**–> BENEPALI <!–>50 mg–> SOL. INJ.<!–> 50 mg–> SAMSUNG BIOEPIS NL B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU <!–>4 SERINGI PREUMPLUTE –>A CÂTE 50 MG<!–> PR–> 4<!–> 669,842500–> 739,667500<!–> 0,000000–>
352<!–> W65222001–> L04AB01<!–> ETANERCEPTUM**–> BENEPALI <!–>50 mg–> SOL. INJ.<!–> 50 mg–> SAMSUNG BIOEPIS NL B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU <!–>4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE –>A CÂTE 50 MG<!–> PR–> 4<!–> 669,842500–> 739,667500<!–> 0,000000“–>

<!–>16.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 75-77 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:

75<!–> W64073003–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>14 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 14<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 14,261143–>
76<!–> W64073005–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 11,730785–>
77<!–> W64073008–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>56 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 56<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 10,465428–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
96–> W61515001<!–> J05AB14–> VALGANCICLOVIRUM**<!–> VALGANCICLOVIR AUROBINDO –>450 mg<!–> COMPR. FILM.–> 450 mg<!–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 17,166666<!–> 19,347500–> 0,000000<!–>

–>

17.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 125 se introduce o nouă poziție, poziția 126, cu următorul cuprins:

„126–> W65054001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> ZYVOXID –>2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE –>MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU <!–>10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE, FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 114,492000<!–> 128,611000–> 0,000000“<!–>

–>

18.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 48-50 și 85 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„48–> W64073003<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>14 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 14–> 11,761714<!–> 14,358857–> 14,261143<!–>
49–> W64073005<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 11,761714<!–> 14,358857–> 11,730785<!–>
50–> W64073008<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>56 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 56–> 11,761714<!–> 14,358857–> 10,465428<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
85<!–> W61515001–> J05AB14<!–> VALGANCICLOVIRUM**–> VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg<!–> COMPR. FILM.–> 450 mg<!–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 17,166666<!–> 19,347500–> 0,000000“<!–>

–>

19.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.3“ Transplant hepatic“, după poziția 129 se introduce o nouă poziție, poziția 130, cu următorul cuprins:

„130–> W65054001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> ZYVOXID 2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU <!–>10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE, FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 114,492000<!–> 128,611000–> 0,000000“<!–>

–>

20.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 91-93 și 141 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„91–> W64073003<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>14 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 14–> 11,761714<!–> 14,358857–> 14,261143<!–>
92–> W64073005<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 11,761714<!–> 14,358857–> 11,730785<!–>
93–> W64073008<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>56 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 56–> 11,761714<!–> 14,358857–> 10,465428<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
141<!–> W61515001–> J05AB14<!–> VALGANCICLOVIRUM**–> VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg<!–> COMPR. FILM.–> 450 mg<!–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 17,166666<!–> 19,347500–> 0,000000“<!–>

–>

21.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 233 se introduce o nouă poziție, poziția 234, cu următorul cuprins:

„234–> W65054001<!–> J01XX08–> LINEZOLIDUM<!–> ZYVOXID –>2 mg/ml<!–> SOL. PERF.–> 2 mg/ml<!–> PFIZER EUROPE –>MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU <!–>10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE, FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 114,492000<!–> 128,611000–> 0,000000“<!–>

–>

22.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, pozițiile 15-17 și 36 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„15–> W64073003<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>14 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 14–> 11,761714<!–> 14,358857–> 14,261143<!–>
16–> W64073005<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 11,761714<!–> 14,358857–> 11,730785<!–>
17–> W64073008<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X <!–>56 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 56–> 11,761714<!–> 14,358857–> 10,465428<!–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………–>
36<!–> W61515001–> J05AB14<!–> VALGANCICLOVIRUM**–> VALGANCICLOVIR AUROBINDO <!–>450 mg–> COMPR. FILM.<!–> 450 mg–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 17,166666–> 19,347500<!–> 0,000000“–>

<!–>23.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.5 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 43 se introduce o nouă poziție, poziția 44, cu următorul cuprins:

„44<!–> W65054001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> ZYVOXID <!–>2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> PFIZER EUROPE <!–>MA EEIG–> BELGIA<!–> CUTIE CU –>10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE, FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 10<!–> 114,492000–> 128,611000<!–> 0,000000“–>

<!–>24.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 72-74 și 104 se modifică și vor avea următorul cuprins:

72<!–> W64073003–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>14 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 14<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 14,261143–>
73<!–> W64073005–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>28 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 11,730785–>
74<!–> W64073008–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X –>56 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 56<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 10,465428–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
104–> W61515001<!–> J05AB14–> VALGANCICLOVIRUM**<!–> VALGANCICLOVIR AUROBINDO 450 mg–> COMPR. FILM.<!–> 450 mg–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 17,166666–> 19,347500<!–> 0,000000–>

<!–>25.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 160 se introduce o nouă poziție, poziția 161, cu următorul cuprins:

„161<!–> W65054001–> J01XX08<!–> LINEZOLIDUM–> ZYVOXID <!–>2 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 2 mg/ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU <!–>10 PUNGI (EXCEL SAU FREEFLEX) DE UNICĂ FOLOSINȚĂ GATA DE UTILIZARE, FĂRĂ LATEX X 300 ML SOL. PERF.–> PR<!–> 10–> 114,492000<!–> 128,611000–> 0,000000“<!–>

–>

26.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 60-62 și 95 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„60–> W64073003<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 14 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 14<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 14,261143–>
61<!–> W64073005–> J02AC03<!–> VORICONAZOLUM**–> VERRIA 200 mg<!–> COMPR. FILM.–> 200 mg<!–> MEDOCHEMIE LTD.–> CIPRU<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 28–> 11,761714<!–> 14,358857–> 11,730785<!–>
62–> W64073008<!–> J02AC03–> VORICONAZOLUM**<!–> VERRIA 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> MEDOCHEMIE LTD.<!–> CIPRU–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 56 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 56<!–> 11,761714–> 14,358857<!–> 10,465428–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
95–> W61515001<!–> J05AB14–> VALGANCICLOVIRUM**<!–> VALGANCICLOVIR AUROBINDO –>450 mg<!–> COMPR. FILM.–> 450 mg<!–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED–> MALTA<!–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 60 COMPR. FILM.–> PRF<!–> 60–> 17,166666<!–> 19,347500–> 0,000000“<!–>

–>

27.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 7 se abrogă.28.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, după poziția 110 se introduce o nouă poziție, poziția 111, cu următorul cuprins:

„111<!–> W64992001–> B03XA01<!–> EPOETINUM ZETA**–> RETACRIT 3000 UI/0,9 ml<!–> SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ–> 3000 UI/ 0,9 ml<!–> PFIZER EUROPE –>MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE X <!–>1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 0,9 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 60,300000<!–> 76,240000–> 0,000000“<!–>

–>

29.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P11 „Programul național de sănătate mintală – subprogramul Tratamentul toxicodependențelor“, după poziția 8 se introduce o nouă poziție, poziția 9, cu următorul cuprins:

„9–> W64547003<!–> N07BB04–> NALTREXONUM<!–> NALTREXONA TORREX 50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 50 mg–> AMOMED PHARMA GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU<!–>4 BLIST. PVC-PVDC/AL X –>7 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 28<!–> 8,021428–> 9,792500<!–> 0,000000“–>

<!–>30.–>În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA, și tratamentul postexpunere“, poziția 5 se abrogă.31.<!–>În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „ Boli Neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, poziția 5 se abrogă.32.–>În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „ Sindrom de imunodeficiență primară“, poziția 5 se abrogă.33.<!–>În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 5 se abrogă.34.–>În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, poziția 5 se abrogă. +
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2019.<!–>

Ministrul sănătății,–>
Sorina Pintea<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Adriana Cotel<!–>
–>

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
Post
Filter
Apply Filters