ORDIN nr. 846/1.106/2018

redactia-lex24
Redacția Lex24 08/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 08/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 846 din 3 iulie 2018CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 1.106 din 29 iunie 2018
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 567 din 5 iulie 2018
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ANEXA 3
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 4
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ANEXA 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 4
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015 ANEXA 3
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 4
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. SP 7.420 din 29 iunie 2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.820 din 29 iunie 2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 382, 397 și 398 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„382–> W60057003<!–> J05AB04–> RIBAVIRINUM<!–> REBETOL 200 mg–> CAPS.<!–> 200 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 140 CAPS. (BLIST. PVC/PE/PVDC)<!–> P-RF/R–> 140<!–> 1,932857–> 2,359643<!–> 5,522428–>
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………<!–>
397–> W59948001<!–> J05AR10–> LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM**<!–> KALETRA 200 mg/50 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg/50 mg–> ABBVIE LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 120 COMPR. FILM.<!–> PR–> 120<!–> 11,833666–> 13,216666<!–> 0,000000–>
398<!–> W59947002–> J05AR10<!–> LOPINAVIRUM + RITONAVIRUM**–> KALETRA 80 mg/ml + 20 mg/ml<!–> SOL. ORALĂ–> 80 mg/ml + 20 mg/ml<!–> ABBVIE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 5 FLAC. MULTIDOZĂ DIN TPE X 60 ML + 5 SERINGI GRADATE A 5 ML–> PR<!–> 5–> 243,736000<!–> 273,302000–> 0,000000“<!–>

–>

2.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 513 se introduc zece noi poziții, pozițiile 514-523, cu următorul cuprins:

514–> W61374009<!–> J05AB04–> RIBAVIRINUM<!–> RIBAVIRINA AUROBINDO 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED<!–> MALTA–> CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 168 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 168<!–> 1,610714–> 1,966369<!–> 0,000000–>
515<!–> W57505004–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 580,650000<!–> 671,060000–> 0,000000<!–>
516–> W57505005<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 553,645000–> 607,289000<!–> 0,000000–>
517<!–> W57505008–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 168,193000<!–> 187,146000–> 0,000000<!–>
518–> W57505010<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 360,390000–> 430,980000<!–> 0,000000–>
519<!–> W57505011–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 333,388000<!–> 367,208000–> 0,000000<!–>
520–> W57505013<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 690,780000–> 791,100000<!–> 0,000000–>
521<!–> W57505014–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 663,775000<!–> 727,331000–> 0,000000<!–>
522–> W57505016<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.351,550000–> 1.511,340000<!–> 0,000000–>
523<!–> W57505017–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 1.324,550000<!–> 1.447,576000–> 0,000000<!–>

–>

3.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, poziția 413 se abrogă.4.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 506 se introduc douăzeci și una de noi poziții, pozițiile 507-527, cu următorul cuprins:

507<!–> W63064006–> L01AA09<!–> BENDAMUSTINUM**1–> BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 2,5 mg/ml<!–> MYLAN S.A.S.–> FRANȚA<!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 50 ML, CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ–> PR<!–> 5–> 739,594000<!–> 813,788000–> 0,000000<!–>
508–> W63064002<!–> L01AA09–> BENDAMUSTINUM**1<!–> BENDAMUSTINA MYLAN 2,5 mg/ml–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 2,5 mg/ml–> MYLAN S.A.S.<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CAPACITATEA DE 20 ML, CARE CONȚINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ<!–> PR–> 5<!–> 189,386000–> 214,062000<!–> 0,000000–>
509<!–> W62548005–> L01AA09<!–> BENDAMUSTINUM**1–> BENDAMUSTINA ACCORD 2,5 mg/ml<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 2,5 mg/ml<!–> ACCORD HEALTHCARE LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG BENDAMUSTINĂ–> PR<!–> 5–> 740,990000<!–> 815,310000–> 0,000000<!–>
510–> W62432002<!–> L01AA09–> BENDAMUSTINUM **1<!–> BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 2,5 mg/ml–> ZENTIVA, K.S.<!–> REPUBLICA CEHĂ–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 25 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 25 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ<!–> PR–> 5<!–> 191,764000–> 216,652000<!–> 0,000000–>
511<!–> W62432006–> L01AA09<!–> BENDAMUSTINUM **1–> BENDAMUSTINA ZENTIVA 2,5 mg/ml<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 2,5 mg/ml<!–> ZENTIVA, K.S.–> REPUBLICA CEHĂ<!–> CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ, CU CAPACITATEA DE 50 ML, CU PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 100 MG CLORHIDRAT DE BENDAMUSTINĂ–> PR<!–> 5–> 749,060000<!–> 824,106000–> 0,000000<!–>
512–> W42165001<!–> L01XC07–> BEVACIZUMABUM**1 Ω<!–> AVASTIN 25 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 25 mg/ml–> ROCHE REGISTRATION LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> S–> 1<!–> 1.130,890000–> 1.270,820000<!–> 0,000000–>
513<!–> W42165002–> L01XC07<!–> BEVACIZUMABUM **1 Ω–> AVASTIN 25 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 25 mg/ml<!–> ROCHE REGISTRATION LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> S<!–> 1–> 4.372,950000<!–> 4.804,670000–> 0,000000<!–>
514–> W57560002<!–> L01XC11–> IPILIMUMABUM **1 Ω<!–> YERVOY 5 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 5 mg/ml–> BRISTOL-MYERS SQUIBB<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 40 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (200 MG IPILIMUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 61.909,920000–> 67.520,050000<!–> 0,000000–>
515<!–> W57560001–> L01XC11<!–> IPILIMUMABUM **1 Ω–> YERVOY 5 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 5 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ X 10 ML CONCENTRAT PT. SOL. PERF. (50 MG IPILIMUMAB)–> PR<!–> 1–> 15.499,980000<!–> 16.933,150000–> 0,000000<!–>
516–> W60245001<!–> L01XC13–> PERTUZUMABUM **1<!–> PERJETA 420 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 420 mg–> ROCHE REGISTRATION LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ X 14 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ X 420 MG PERTUZUMAB<!–> PR–> 1<!–> 11.448,310000–> 12.516,820000<!–> 0,000000–>
517<!–> W62021001–> L01XC18<!–> PEMBROLIZUMABUM **1 Ω–> KEYTRUDA 50 mg<!–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> MAREA BRITANIE<!–> FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I CE CONȚINE 50 MG PEMBROLIZUMAB–> PR<!–> 1–> 7.605,870000<!–> 8.328,560000–> 0,000000<!–>
518–> W61463001<!–> L01XC21–> RAMUCIRUMABUM **1 Ω<!–> CYRAMZA–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 10 mg/ml–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML<!–> PR–> 2<!–> 2.651,965000–> 2.909,720000<!–> 0,000000–>
519<!–> W63494002–> L01XC27<!–> OLARATUMAB **1–> LARTRUVO 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> CUTIE CU 2 FLAC. DE 19 ML CE CONȚIN 190 MG OLARATUMAB–> PR<!–> 2–> 2.435,150000<!–> 2.673,390000–> 0,000000<!–>
520–> W63120001<!–> L01XE33–> PALBOCICLIBUM **1<!–> IBRANCE 100 mg–> CAPS.<!–> 100 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE<!–> PR–> 21<!–> 788,516190–> 861,300476<!–> 0,000000–>
521<!–> W63121001–> L01XE33<!–> PALBOCICLIBUM **1–> IBRANCE 125 mg<!–> CAPS.–> 125 mg<!–> PFIZER LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE–> PR<!–> 21–> 788,516190<!–> 861,300476–> 0,000000<!–>
522–> W63119001<!–> L01XE33–> PALBOCICLIBUM **1<!–> IBRANCE 75 mg–> CAPS.<!–> 75 mg–> PFIZER LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. DIN PVC-PCTFE-PVC/AL X 21 CAPSULE<!–> PR–> 21<!–> 788,516190–> 861,300476<!–> 0,000000–>
523<!–> W63379002–> L01XX52<!–> VENETOCLAX **1–> VENCLYXTO 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ABBVIE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM.–> PR<!–> 14–> 241,157142<!–> 265,586428–> 0,000000<!–>
524–> W63379003<!–> L01XX52–> VENETOCLAX **1<!–> VENCLYXTO 100 mg–> COMPR. FILM.<!–> 100 mg–> ABBVIE LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 112 COMPR. FILM. (4 CUTII X 28 COMPR. FILM.) AMBALAJ MULTIPLU<!–> PR–> 112<!–> 239,280625–> 261,156875<!–> 0,000000–>
525<!–> W63379001–> L01XX52<!–> VENETOCLAX **1–> VENCLYXTO 100 mg<!–> COMPR. FILM.–> 100 mg<!–> ABBVIE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM.–> PR<!–> 7–> 243,300000<!–> 270,647142–> 0,000000<!–>
526–> W63377002<!–> L01XX52–> VENETOCLAX **1<!–> VENCLYXTO 10 mg–> COMPR. FILM.<!–> 10 mg–> ABBVIE LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. DIN AL DIN PVC/PE/PCTFE X 14 COMPR. FILM.<!–> PR–> 14<!–> 26,044285–> 31,113571<!–> 0,000000–>
527<!–> W63378002–> L01XX52<!–> VENETOCLAX **1–> VENCLYXTO 50 mg<!–> COMPR. FILM.–> 50 mg<!–> ABBVIE LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. DIN AL. DIN PVC/PE/PCTFE X 7 COMPR. FILM.–> PR<!–> 7–> 123,788571<!–> 140,380000–> 0,000000<!–>

–>

5.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 143 se introduc patru noi poziții, pozițiile 144-147, cu următorul cuprins:

„144–> W63475001<!–> A10AE54–> COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) **<!–> SULIQUA 100 unități/ml + 50 micrograme/ml–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT<!–> 100 unități/ml + 50 micrograme/ml–> SANOFI – AVENTIS GROUPE<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 5 STILOURI INJECTOARE (PENURI) PREUMPLUTE X 3 ML SOLUȚIE<!–> PRF–> 5<!–> 158,930000–> 180,864000<!–> 0,000000–>
145<!–> W61462002–> A10BJ05<!–> DULAGLUTIDUM **–> TRULICITY 1,5 mg/0,5 ml<!–> SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT–> 1,5 mg/0,5 ml<!–> ELI LILLY NEDERLAND BV–> OLANDA<!–> AMBALAJ MULTIPLU: 12 (3 PACHETE A CÂTE 4) PENURI PREUMPLUTE CU 0,5 ML SOL.–> PRF<!–> 12–> 88,858333<!–> 100,035000–> 0,000000<!–>
146–> W60940001<!–> A10BK03–> EMPAGLIFLOZINUM **<!–> JARDIANCE 10 mg–> COMPR. FILM.<!–> 10 mg–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1)<!–> PRF–> 30<!–> 5,565000–> 6,793666<!–> 0,000000–>
147<!–> W60941001–> A10BK03<!–> EMPAGLIFLOZINUM **–> JARDIANCE 25 mg<!–> COMPR. FILM.–> 25 mg<!–> BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X BLISTERE PERFORATE DIN PVC/AL PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 COMPRIMATE FILMATE (30 X 1)–> PRF<!–> 30–> 5,565000<!–> 6,793666–> 0,000000“<!–>

–>

6.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 9 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 10-18, cu următorul cuprins:

10–> W57505004<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 580,650000–> 671,060000<!–> 0,000000–>
11<!–> W57505005–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 553,645000<!–> 607,289000–> 0,000000<!–>
12–> W57505008<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 168,193000–> 187,146000<!–> 0,000000–>
13<!–> W57505010–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 360,390000<!–> 430,980000–> 0,000000<!–>
14–> W57505011<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 333,388000–> 367,208000<!–> 0,000000–>
15<!–> W57505013–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 690,780000<!–> 791,100000–> 0,000000<!–>
16–> W57505014<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 663,775000–> 727,331000<!–> 0,000000–>
17<!–> W57505016–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.351,550000<!–> 1.511,340000–> 0,000000<!–>
18–> W57505017<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 1.324,550000–> 1.447,576000<!–> 0,000000–>

<!–>7.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 9 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 10-18, cu următorul cuprins:

10<!–> W57505004–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 580,650000<!–> 671,060000–> 0,000000<!–>
11–> W57505005<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 553,645000–> 607,289000<!–> 0,000000–>
12<!–> W57505008–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 168,193000<!–> 187,146000–> 0,000000<!–>
13–> W57505010<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 360,390000–> 430,980000<!–> 0,000000–>
14<!–> W57505011–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 333,388000<!–> 367,208000–> 0,000000<!–>
15–> W57505013<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 690,780000–> 791,100000<!–> 0,000000–>
16<!–> W57505014–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 663,775000<!–> 727,331000–> 0,000000<!–>
17–> W57505016<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.351,550000–> 1.511,340000<!–> 0,000000–>
18<!–> W57505017–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 1.324,550000<!–> 1.447,576000–> 0,000000<!–>

–>

8.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.23 „Neuropatia optică ereditară Leber“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.24 „Amiotrofia spinală musculară“, cu următorul cuprins:

„1–> W64093001<!–> M09AX07–> NUSINERSENUM **1<!–> SPINRAZA 12 mg–> SOL INJ.<!–> 2,4 mg/ml–> BIOGEN IDEC LTD<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DE 5 ML CE CONȚINE 12 MG NUSINERSEN<!–> PR–> 1<!–> 312.600,590000–> 340.773,240000<!–> 0,000000“–>

<!–>9.–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 301 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 302-310, cu următorul cuprins:

302<!–> W57505004–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 580,650000<!–> 671,060000–> 0,000000<!–>
303–> W57505005<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 553,645000–> 607,289000<!–> 0,000000–>
304<!–> W57505008–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg./ml.<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 168,193000<!–> 187,146000–> 0,000000<!–>
305–> W57505010<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg./ml.–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 360,390000–> 430,980000<!–> 0,000000–>
306<!–> W57505011–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg./ml.<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 333,388000<!–> 367,208000–> 0,000000<!–>
307–> W57505013<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 690,780000–> 791,100000<!–> 0,000000–>
308<!–> W57505014–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 663,775000<!–> 727,331000–> 0,000000<!–>
309–> W57505016<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.351,550000–> 1.511,340000<!–> 0,000000–>
310<!–> W57505017–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 1.324,550000<!–> 1.447,576000–> 0,000000<!–>

–>

10.<!–>În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 202 se introduc nouă noi poziții, pozițiile 203-211, cu următorul cuprins:

203–> W57505004<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 580,650000–> 671,060000<!–> 0,000000–>
204<!–> W57505005–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML. SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 553,645000<!–> 607,289000–> 0,000000<!–>
205–> W57505008<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML. SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 168,193000–> 187,146000<!–> 0,000000–>
206<!–> W57505010–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 360,390000<!–> 430,980000–> 0,000000<!–>
207–> W57505011<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALA**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 12 ML. SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 333,388000–> 367,208000<!–> 0,000000–>
208<!–> W57505013–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 690,780000<!–> 791,100000–> 0,000000<!–>
209–> W57505014<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 24 ML. SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 663,775000–> 727,331000<!–> 0,000000–>
210<!–> W57505016–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> GAMMANORM 165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML. SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.351,550000<!–> 1.511,340000–> 0,000000<!–>
211–> W57505017<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> GAMMANORM 165 mg/ml–> SOL INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ X 48 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 10<!–> 1.324,550000–> 1.447,576000<!–> 0,000000–>

<!–>11.–>În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“, litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4<!–> W64430001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ**–> IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION S.P.A.–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.168,260000<!–> 0,000000–> 0,000000“<!–>

–>

12.<!–>În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4–> W64430001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă–> SOL. PERF.<!–> 5 g/100 ml–> KEDRION S.P.A.<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 1.168,260000–> 0,000000<!–> 0,000000“–>

<!–>13.–>În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4<!–> W64430001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION S.P.A.–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.168,260000<!–> 0,000000–> 0,000000“<!–>

–>

14.<!–>În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4–> W64430001<!–> J06BA02–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **<!–> IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă–> SOL. PERF.<!–> 5 g/100 ml–> KEDRION S.P.A.<!–> ITALIA–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE<!–> PR–> 1<!–> 1.168,260000–> 0,000000<!–> 0,000000“–>

<!–>15.–>În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4 „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

„4<!–> W64430001–> J06BA02<!–> IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ **–> IG VENA 5 g/ 100 ml soluție perfuzabilă<!–> SOL. PERF.–> 5 g/100 ml<!–> KEDRION S.P.A.–> ITALIA<!–> CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ A 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI UN SET PENTRU ADMINISTRARE–> PR<!–> 1–> 1.168,260000<!–> 0,000000–> 0,000000“<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iulie 2018.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Sorina Pintea<!–>
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Liliana Maria Mihai<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close