ORDIN nr. 918 din 27 iulie 2006
|
Redacția Lex24 |
| Publicat in Repertoriu legislativ, 21/11/2024 |
| |
Informatii Document
Emitent: MINISTERUL SANATATII PUBLICEPublicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 719 din 22 august 2006
| Actiuni suferite de acest act: |
Alegeti sectiunea:
| SECTIUNE ACT | TIP OPERATIUNE | ACT NORMATIV |
| Actul | ABROGAT DE | ORDIN 312 16/03/2009 |
| ART. 1 | ABROGAT PARTIAL DE | ORDIN 918 27/07/2006 |
| ART. 2 | INTRAT IN VIGOARE | ORDIN 918 27/07/2006 |
| ART. 15 | ABROGAT DE | ORDIN 918 27/07/2006 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | ORDIN 815 10/05/2007 |
| ART. 17 | INTRAT IN VIGOARE | ORDIN 918 27/07/2006 |
| Actiuni induse de acest act: |
Alegeti sectiunea:
| SECTIUNE ACT | TIP OPERATIUNE | ACT NORMATIV |
| Actul | PUNE IN VIGOARE | ORDIN 918 27/07/2006 ART. 2 |
| Actul | PUNE IN VIGOARE | ORDIN 918 27/07/2006 ART. 17 |
| ART. 17 | ABROGA PE | ORDIN 918 27/07/2006 ART. 15 |
| ART. 17 | ABROGA PARTIAL PE | ORDIN 918 27/07/2006 ART. 1 |
| Acte referite de acest act: |
Alegeti sectiunea:
| Acte care fac referire la acest act: |
Alegeti sectiunea:
| SECTIUNE ACT | REFERIT DE | ACT NORMATIV |
| Actul | ABROGAT DE | ORDIN 312 16/03/2009 |
| ART. 1 | ABROGAT PARTIAL DE | ORDIN 918 27/07/2006 |
| ART. 2 | INTRAT IN VIGOARE | ORDIN 918 27/07/2006 |
| ART. 15 | ABROGAT DE | ORDIN 918 27/07/2006 |
| ART. 16 | MODIFICAT DE | ORDIN 815 10/05/2007 |
| ART. 17 | INTRAT IN VIGOARE | ORDIN 918 27/07/2006 |
pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică
Având în vedere prevederile titlului XVII – Medicamentul din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii şi ale Ordonanţei Guvernului nr. 125/1998 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 594/2002, cu modificările şi completările ulterioare,văzând Referatul de aprobare al Direcţiei generale farmaceutică şi aparatură medicală nr. E.N. 2.478 din 27 iulie 2006,în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii Publice,ministrul sănătăţii publice emite următorul ordin: +
Articolul 1Se aprobă Reglementările privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi de materii prime utilizate la fabricaţia medicamentelor de uz uman, inclusiv a celor pentru investigaţie clinică, potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. +
Articolul 2Prezentul ordin intră în vigoare la data de 28 iulie 2006, dată la care se abrogă orice dispoziţie contrară. +
Articolul 3Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.Ministrul sănătăţii publice,Gheorghe Eugen NicolăescuBucureşti, 27 iulie 2006.Nr. 918. +
AnexăREGLEMENTARI 27/07/2006
