ORDIN nr. 941/136/2024

redactia-lex24
Redacția Lex24 28/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 28/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 941 din 8 februarie 2024 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 136 din 31 ianuarie 2024
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 118 din 9 februarie 2024
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1FA IN LUCRUORDIN 875 22/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. AR 2.284/2024 al Ministerului Sănătății și nr. DG 645 din 30.01.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările si completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 3-6, 235, 417, 442 și 490 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 562 se introduc trei noi poziții, pozițiile 563-565, cu următorul cuprins:

563<!–> W69844002–> J01FA10<!–> AZITHROMYCINUM–> SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml<!–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ–> 200 mg/5 ml<!–> TEVA B.V.–> ȚĂRILE DE JOS<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND PULB. PT. 30 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP–> PRF<!–> 1–> 30,770000<!–> 40,250000–> 0,000000<!–>
564–> W69844003<!–> J01FA10–> AZITHROMYCINUM<!–> SUMAMED FORTE 200 mg/5 ml–> PULB. PT. SUSP. ORALĂ<!–> 200 mg/5 ml–> TEVA B.V.<!–> ȚĂRILE DE JOS–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CONȚINÂND PULB. PT. 37,5 ML SUSP. ORALĂ, O SERINGĂ PT. ADMINISTRARE ORALĂ DIN PE/PS SAU PP/PP<!–> PRF–> 1<!–> 38,210000–> 49,980000<!–> 0,000000–>
565<!–> W69346001–> J05AR20<!–> BICTEGRAVIRUM + EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM–> BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg<!–> COMPR. FILM.–> 30 mg/120 mg/15 mg<!–> GILEAD SCIENCES IRELAND UC–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC DIN PEID, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP ȘI SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 96,481000<!–> 106,436000–> 0,000000<!–>

–>

3.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 120 și 165 se abrogă.4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 14, 160, 297-300, 325, 410, 413, 416-421, 433, 436 și 701 se modifică și vor avea următorul cuprins:

14<!–> W68111001–> L01AA03<!–> MELPHALANUM–> MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 50 mg<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV.–> PR<!–> 1–> 636,000000<!–> 739,020000–> 493,120000<!–>
…………………….–>
160<!–> W66173001–> L01CE02<!–> IRINOTECANUM **1 Ω–> ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL<!–>4,3 mg/ml–> CONC. PT. DISPERSIE PERF.<!–> 4,3 mg/ml–> LES LABORATOIRES SERVIER<!–> FRANȚA–> CUTIE CU 1 FLAC. DE STICLĂ DE TIP I CU DOP DE CLOROBUTIL GRI ȘI SIGILIU DE AL CU CAPAC DETAȘABIL X 10 ML CONC. PT. DISPERSIE PERF.<!–> PR–> 1<!–> 3.939,100000–> 4.331,770000<!–> 0,000000–>
……………………..<!–>
297–> W65344001<!–> L01ED04–> BRIGATINIBUM **1 Ω<!–> ALUNBRIG 180 mg–> COMPR. FILM.<!–> 180 mg–> TAKEDA PHARMA A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM<!–> PR–> 28<!–> 624,706071–> 682,292142<!–> 0,000000–>
298<!–> W65342002–> L01ED04<!–> BRIGATINIBUM **1 Ω–> ALUNBRIG 30 mg<!–> COMPR. FILM.–> 30 mg<!–> TAKEDA PHARMA A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM–> PR<!–> 28–> 106,526071<!–> 117,476071–> 0,000000<!–>
299–> W65343002<!–> L01ED04–> BRIGATINIBUM **1 Ω<!–> ALUNBRIG 90 mg–> COMPR. FILM.<!–> 90 mg–> TAKEDA PHARMA A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM<!–> PR–> 28<!–> 317,435357–> 347,367142<!–> 0,000000–>
300<!–> W66552001–> L01ED04<!–> BRIGATINIBUM **1 Ω–> ALUNBRIG 90 mg + 180 mg<!–> COMPR. FILM.–> FĂRĂ CONCENTRAȚIE<!–> TAKEDA PHARMA A/S–> DANEMARCA<!–> PACHET DE INIȚIERE CU BLIST. ACLAR/AL X 28 COMPR. FILM (7 X 90 MG + 21 X 180 MG)–> PR<!–> 1–> 17.491,770000<!–> 19.104,180000–> 0,000000<!–>
……………………–>
325<!–> W68147001–> L01EJ02<!–> FEDRATINIBUM **1 Ω–> INREBIC 100 mg<!–> CAPS.–> 100 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU UN FLACON DIN HDPE X 120 CAPSULE–> PR<!–> 120–> 140,686583<!–> 153,666333–> 0,000000<!–>
…………………….–>
410<!–> W65560004–> L01FF01<!–> NIVOLUMABUM **1–> OPDIVO 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)–> PR<!–> 1–> 6.008,990000<!–> 6.587,950000–> 0,000000<!–>
……………………–>
413<!–> W65560004–> L01FF01<!–> NIVOLUMABUM **1 Ω–> OPDIVO 10 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 10 mg/ml<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.)–> PR<!–> 1–> 6.008,990000<!–> 6.587,950000–> 0,000000<!–>
……………………….–>
416<!–> W64923002–> L01FF03<!–> DURVALUMABUM **1 Ω–> IMFINZI 50 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 50 mg/ml<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 10 ML CONC. (CARE CONȚINE 500 MG DURVALUMAB)–> PR<!–> 1–> 8.546,920000<!–> 9.354,290000–> 0,000000<!–>
417–> W64923001<!–> L01FF03–> DURVALUMABUM **1 Ω<!–> IMFINZI 50 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 2,4 ML CONC. (CARE CONȚINE 120 MG DURVALUMAB)<!–> PR–> 1<!–> 2.074,060000–> 2.298,880000<!–> 0,000000–>
418<!–> W64295001–> L01FF05<!–> ATEZOLIZUMAB **1–> TECENTRIQ 1.200 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1.200 mg/20 ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 16.466,630000<!–> 17.986,780000–> 0,000000<!–>
419–> W64295001<!–> L01FF05–> ATEZOLIZUMAB **1 Ω<!–> TECENTRIQ 1.200 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.200 mg/20 ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 16.466,630000–> 17.986,780000<!–> 0,000000–>
420<!–> W66772001–> L01FF05<!–> ATEZOLIZUMAB **1 Ω–> TECENTRIQ 840 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 840 mg/14 ml<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 14 ML CONC. PT. SOL. PERF.–> PR<!–> 1–> 11.216,610000<!–> 12.264,250000–> 0,000000<!–>
421–> W66237001<!–> L01FF06–> CEMIPLIMABUM **1 Ω<!–> LIBTAYO 350 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 50 mg/ml–> REGENERON IRELAND DAC<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUTĂ CU DOP DIN CAUCIUC CU STRAT FLUROTEC ȘI UN CAPAC ETANȘ CU CAPSĂ DETAȘABILĂ X 7 ML CONC. PT. SOL. PERF. (350 MG CEMIPLIMAB)<!–> PR–> 1<!–> 16.447,630000–> 17.966,070000<!–> 0,000000–>
…………………….<!–>
433–> W66358001<!–> L01FX02–> GEMTUZUMAB OZOGAMICIN **1 Ω<!–> MYLOTARG 5 mg–> PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 5 mg–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC ȘI SIGILIU CU CAPAC DETAȘABIL X 5 MG GEMTUZUMAB OZOGAMICIN<!–> PR–> 1<!–> 28.624,800000–> 31.239,180000<!–> 0,000000–>
……………………….<!–>
436–> W67184001<!–> L01FX09–> MOGAMULIZUMAB **1 Ω<!–> POTELIGEO 4 mg/ml–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 4 mg/ml–> KYOWA KIRIN HOLDINGS B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. A 5 ML CONC. PT. SOL. PERF.<!–> PR–> 1<!–> 5.472,910000–> 6.003,620000<!–> 0,000000–>
…………………………<!–>
701–> W69090002<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM **1<!–> ABIRATERONA SUN 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 48,840000–> 53,998600<!–> 0,000066–>

<!–>5.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 729 se introduc patru noi poziții, pozițiile 730-733, cu următorul cuprins:

730<!–> W69914001–> L01AA03<!–> MELPHALANUM–> MELPHALAN TILLOMED 50 mg<!–> PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 50 mg<!–> ZENTIVA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV.–> PR<!–> 1–> 530,000000<!–> 615,850000–> 0,000000<!–>
731–> W67898001<!–> L01BC07–> AZACITIDINUM**1<!–> ONUREG 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE<!–> PR–> 7<!–> 4.559,025714–> 4.974,788571<!–> 0,000000–>
732<!–> W67899001–> L01BC07<!–> AZACITIDINUM **1–> ONUREG 300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 300 mg<!–> BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE–> PR<!–> 7–> 4.559,025714<!–> 4.974,788571–> 0,000000<!–>
733–> W69090005<!–> L02BX03–> ABIRATERONUM**1<!–> ABIRATERONA SUN 500 mg–> COMPR. FILM.<!–> 500 mg–> SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC//AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM.<!–> PRF–> 60<!–> 48,840000–> 53,998600<!–> 0,000066–>

<!–>6.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „ Hemofilie și talasemie“, poziția 82 se modifică și va avea următorul cuprins:

82<!–> W52389001–> B02BD06<!–> FACTOR VIII DE COAGULARE ȘI FACTOR VON WILLEBRAND **–> HAEMATE P 500 UI FVIII/1.200 UI FVW<!–> PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. SAU PERF.–> 500 UI + 1.200 UI<!–> CSL BEHRING GMBH–> GERMANIA<!–> PACHET DE 500 UI CONȚINE: 1 CUTIE CU 1 FL. PULB + 1 FL. CU 10 ML APĂ PT. PREP. INJ. 1 CUTIE CU DIZPOZ. DE ADMINISTRARE CONȚINE: 1 DISPOZ. DE TRANSFER CU FILTRU 20/20 + 1 SERINGĂ CU CAPAC. 10 ML + 1 SET PT. PUNCȚIE VENOASĂ + 2 TAMPOANE ALCOOL + 1 PANSAMENT NESTERIL–> P-RF<!–> 1–> 1.153,250000<!–> 1.295,190000–> 0,000000<!–>

–>

7.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins:

21–> W64494001<!–> L04AX08–> DARVADSTROCELUM**1 Ω<!–> ALOFISEL 5 x 10(6)celule/ml–> DISPERSIE INJ.<!–> 5 x 10(6) celule/ml–> TAKEDA PHARMA A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML DISPERSIE<!–> PR–> 1<!–> 247.435,000000–> 269.742,300000<!–> 0,000000–>

<!–>8.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, poziția 196 se modifică și va avea următorul cuprins:

196<!–> W68111001–> L01AA03<!–> MELPHALANUM–> MELPHALAN-RATIOPHARM 50 mg<!–> PULB + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 50 mg<!–> TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV.–> PR<!–> 1–> 636,000000<!–> 739,020000–> 493,120000<!–>

–>

9.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 333 se introduc două noi poziții, pozițiile 334 și 335, cu următorul cuprins:

334–> W69568004<!–> A04AA01–> ONDANSETRONUM **<!–> ONDANSETRON KABI 0,08 mg/ml–> SOL. PERF.<!–> 0,08 mg/ml–> FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L.<!–> ROMÂNIA–> CUTIE CU 40 FLAC. PEJD X 50 ML SOL. PERF.<!–> PR–> 40<!–> 5,589600–> 7,555200<!–> 6,404800–>
335<!–> W69914001–> L01AA03<!–> MELPHALANUM–> MELPHALAN TILLOMED 50 mg<!–> PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.–> 50 mg<!–> ZENTIVA – S.A.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV.–> PR<!–> 1–> 530,000000<!–> 615,850000–> 0,000000<!–>

–>

10.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 18 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins:

18–> W64849001<!–> B01AB04–> DALTEPARINUM<!–> FRAGMIN 5.000 UI/0,2 ml–> SOL. INJ.<!–> 5.000 UI/0,2 ml–> PFIZER EUROPE MA EEIG<!–> BELGIA–> CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ<!–> PR/PRF–> 10<!–> 15,328000–> 18,713000<!–> 0,000000–>
19<!–> W52808004–> B01AB04<!–> DALTEPARINUM–> FRAGMIN 5.000 UI/0,2 ml<!–> SOL. INJ.–> 5.000 ui/0,2 ml<!–> PFIZER EUROPE MA EEIG–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, FĂRĂ SISTEM DE BLOCARE A ACULUI NEEDLE-TRAP A 0,2 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ–> S/P-RF<!–> 10–> 15,328000<!–> 18,713000–> 0,000000<!–>

–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna februarie 2024.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Alexandru Rafila<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Valeria Herdea<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close