ORDIN nr. 973/699/2020

redactia-lex24
Redacția Lex24 12/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 12/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 973 din 2 iunie 2020CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 699 din 28 mai 2020
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 470 din 3 iunie 2020
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. NT 3.295/2020 al Ministerului Sănătății și nr. DG 1.170/28.05.2020 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,<!–>având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,–>în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,<!–>ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin:–> +
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.<!–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 483, 484, 486, 487, 504, 505, 617-620 și 692 se abrogă.2.–>La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 331, 545, 694 și 695 se modifică și vor avea următorul cuprins:

331<!–> W60913001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> NOXAFIL 100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X –>24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE<!–> PR–> 24<!–> 131,322916–> 144,731666<!–> 0,000000–>
…………………….<!–>
545–> W64693001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM**<!–> NOXAFIL 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X <!–>24 COMPR. GASTROREZ.–> PR<!–> 24–> 131,322916<!–> 144,731666–> 0,000000<!–>
……………………………….–>
694<!–> W66182005–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> CUTAQUIG <!–>165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X <!–>24 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.482,640000<!–> 1.654,230000–> 0,000000<!–>
695–> W66182003<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**<!–> CUTAQUIG –>165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X –>12 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 756,320000–> 862,540000<!–> 0,000000–>

3.<!–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“ pozițiile 514 și 543-545 se abrogă.4.–>La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 687 se introduc cincisprezece noi poziții, pozițiile 688-702, cu următorul cuprins:

688<!–> W65904001–> L01BA01<!–> METHOTREXATUM–> JYLAMVO <!–>2 mg/ml–> SOL. ORALĂ<!–> 2 mg/ml–> THERAKIND (EUROPE) LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU ADAPTOR DIN PEJD PENTRU FLACON ȘI O SERINGĂ DOZATOARE DIN PP X 60 ML SOL. ORALĂ<!–> PR–> 1<!–> 622,970000–> 717,190000<!–> 0,000000–>
689<!–> W66236001–> L01XC16<!–> DINUTUXIMAB –>BETA **1<!–> QARZIBA –>4,5 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 4,5 mg/ml<!–> EUSA PHARMA (NETHERLANDS) B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC ȘI SIGILIU DETAȘABIL DIN AL X 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. (20 MG DINUTUXIMAB BETA)–> PR<!–> 1–> 40.065,530000<!–> 43.709,630000–> 0,000000<!–>
690–> W64295001<!–> L01XC32–> ATEZOLIZUMAB**1<!–> TECENTRIQ 1.200 mg–> CONC. PT. SOL. PERF.<!–> 1.200 mg/ 20 ml–> ROCHE REGISTRATION GMBH<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 1 FLAC. X <!–>20 ML SOLUȚIE (1.200 MG)–> PR<!–> 1–> 21.368,560000<!–> 23.329,910000–> 0,000000<!–>
691–> W64833002<!–> L01XE21–> REGORAFENIBUM**1<!–> STIVARGA–> COMPR. FILM.<!–> 40 mg–> BAYER AG<!–> GERMANIA–> CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU)<!–> PR–> 84<!–> 116,211190–> 127,124523<!–> 0,000000–>
692<!–> W60442002–> L01XE21<!–> REGORAFENIBUM**1–> STIVARGA<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> BAYER PHARMA AG–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 3 FLACOANE DIN PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ ÎNCHIS CU CAPAC CU FILET DIN PP/PP CU FOLIE DE SIGILARE ȘI DESICANT SITĂ MOLECULARĂ A CÂTE 28 COMPRIMATE FILMATE (AMBALAJ MULTIPLU)–> PR<!–> 84–> 116,211190<!–> 127,124523–> 0,000000<!–>
693–> W64527001<!–> L01XE26–> CABOZANTINIBUM**1 Ω<!–> CABOMETYX –>20 mg<!–> COMPR. FILM.–> 20 mg<!–> IPSEN PHARMA–> FRANȚA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 787,454333<!–> 859,598000–> 0,000000<!–>
694–> W64528001<!–> L01XE26–> CABOZANTINIBUM**1 Ω<!–> CABOMETYX –>40 mg<!–> COMPR. FILM.–> 40 mg<!–> IPSEN PHARMA–> FRANȚA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 787,454333<!–> 859,598000–> 0,000000<!–>
695–> W64529001<!–> L01XE26–> CABOZANTINIBUM**1 Ω<!–> CABOMETYX –>60 mg<!–> COMPR. FILM.–> 60 mg<!–> IPSEN PHARMA–> FRANȚA<!–> CUTIE CU FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM.–> PR<!–> 30–> 787,454333<!–> 859,598000–> 0,000000<!–>
696–> W64628002<!–> L01XE28–> CERITINIBUM**1<!–> ZYKADIA 150 mg–> CAPS.<!–> 150 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X<!–>90 CAPS.–> PR<!–> 90–> 138,168888<!–> 151,028222–> 0,000000<!–>
697–> W64294001<!–> L01XE36–> ALECTINIB**1 Ω<!–> ALECENSA –>150 mg<!–> CAPS.–> 150 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> AMBALAJ MULTIPLU X 224 CAPSULE–> PR<!–> 224–> 112,506071<!–> 122,802098–> 0,000000<!–>
698–> W64447001<!–> L01XE39–> MIDOSTAURINUM**1 Ω<!–> RYDAPT 25 mg–> CAPS. MOI<!–> 25 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 112 (4X28) <!–>CAPS. MOI–> PR<!–> 112–> 541,001160<!–> 590,032678–> 0,000000<!–>
699–> W64450001<!–> L01XE42–> RIBOCICLIBUM**1 Ω<!–> KISQALI 200 mg–> COMPR. FILM.<!–> 200 mg–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.<!–> IRLANDA–> CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC X 63 COMPR. FILM.<!–> PR–> 63<!–> 241,746507–> 264,109523<!–> 0,000000–>
700<!–> W64278001–> L01XX02<!–> ASPARAGINAZUM–> KIDROLASE 10.000 U.I.<!–> PULB. PT. SOL. INJ.–> 10.000 U.I.<!–> DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L.–> ROMÂNIA<!–> CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ.–> PR<!–> 10–> 410,833000<!–> 451,624000–> 0,000000<!–>
701–> W62932001<!–> L01XX27–> ARSENICUM TRIOXIDUM**1<!–> TRISENOX –>1 mg/ml<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 1 mg/ml<!–> TEVA B.V.–> OLANDA<!–> CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X –>10 ML<!–> PR–> 10<!–> 1.325,829000–> 1.448,971000<!–> 0,000000–>
702<!–> W64986001–> L04AX06<!–> POMALIDOMIDUM**1–> IMNOVID 4 mg<!–> CAPS.–> 4 mg<!–> CELGENE –>EUROPE B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE X 21 CAPS.<!–> PR–> 21<!–> 1.718,755238–> 1.875,262380<!–> 0,000000–>

5.<!–>La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 19 se introduc opt noi poziții, pozițiile 20-27, cu următorul cuprins:

20–> W65153001<!–> L03AB13–> PEGINTERFERON <!–>BETA-1A**1–> PLEGRIDY 125 micrograme<!–> SOL. INJ. –>ÎN PEN PREUMPLUT<!–> FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE–> BIOGEN NETHERLANDS B.V.<!–> OLANDA–> CUTIE CU 2 PEN-URI PREUMPLUTE DE <!–>125 MICROGRAME –>(PEN-URI CU ETICHETĂ GRI)<!–> PRF–> 2<!–> 1.396,110000–> 1.540,835000<!–> 0,000000–>
21<!–> W64761001–> L03AB13<!–> PEGINTERFERON –>BETA-1A**1<!–> PLEGRIDY 63 micrograme + –>94 micrograme<!–> SOL. INJ. ÎN PEN PRE-UMPLUT–> FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE<!–> BIOGEN NETHERLANDS B.V.–> OLANDA<!–> PACHET DE INIȚIERE CONȚINE 1 PEN PREUMPLUT DE 63 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ PORTOCALIE, PRIMA DOZĂ) ȘI 1 PEN PREUMPLUT DE 94 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ ALBASTRĂ, A DOUA DOZĂ)–> PRF<!–> 1–> 2.137,400000<!–> 2.367,920000–> 0,000000<!–>
22–> W61735001<!–> L03AB13–> PEGINTERFERON <!–>BETA-1A**1–> PLEGRIDY 63 micrograme + <!–>94 micrograme–> SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT<!–> FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE–> BIOGEN IDEC LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> PACHET DE INIȚIERE CONȚINE 1 PEN PREUMPLUT DE 63 MICROGRAME (PEN CU ETICHETĂ PORTOCALIE, PRIMA DOZĂ) ȘI 1 PEN PREUMPLUT DE <!–>94 MICROGRAME (PEN –>CU ETICHETĂ ALBASTRĂ, <!–>A DOUA DOZĂ)–> PRF<!–> 1–> 2.137,400000<!–> 2.367,920000–> 0,000000<!–>
23–> W61736001<!–> L03AB13–> PEGINTERFERON <!–>BETA-1A**1–> PLEGRIDY <!–>125 micrograme–> SOL. INJ. ÎN PEN PREUMPLUT<!–> FĂRĂ CONCEN-TRAȚIE–> BIOGEN IDEC LIMITED<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU 2 PEN-URI PREUMPLUTE DE 125 MICROGRAME (PEN-URI CU ETICHETĂ GRI)<!–> PRF–> 2<!–> 1.396,110000–> 1.540,835000<!–> 0,000000–>
24<!–> W64461005–> L04AA27<!–> FINGOLIMODUM**1 Ω–> GILENYA 0,5 mg<!–> CAPS.–> 0,5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> IRLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU –>28 CAPSULE<!–> PR–> 28<!–> 243,070357–> 266,309642<!–> 0,000000–>
25<!–> W57766001–> L04AA27<!–> FINGOLIMODUM**1 Ω–> GILENYA 0,5 mg<!–> CAPS.–> 0,5 mg<!–> NOVARTIS EUROPHARM LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU –>28 CAPSULE<!–> PR–> 28<!–> 243,070357–> 266,309642<!–> 0,000000–>
26<!–> W64485001–> L04AA36<!–> OCRELIZUMAB**1 Ω–> OCREVUS 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 300 mg<!–> ROCHE REGISTRATION GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X –>10 ML CONC.<!–> PR–> 1<!–> 29.101,550000–> 31.758,880000<!–> 0,000000–>
27<!–> W64232001–> L04AA36<!–> OCRELIZUMAB**1 Ω–> OCREVUS 300 mg<!–> CONC. PT. SOL. PERF.–> 300 mg<!–> ROCHE REGISTRATION LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU 1 FLAC. X –>10 ML CONC.<!–> PR–> 1<!–> 29.101,550000–> 31.758,880000<!–> 0,000000–>

6.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 149-151 și 178 se modifică și vor avea următorul cuprins:

149–> W61955001<!–> A10BJ01–> EXENATIDUM **<!–> BYDUREON 2 mg–> PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.<!–> 2 mg–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ<!–> PRF–> 4<!–> 93,285000–> 111,217500<!–> 0,000000–>
150<!–> W61682001–> A10BJ01<!–> EXENATIDUM**–> BYETTA <!–>10 µg/doză–> SOL. INJ. <!–>ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT–> 10 µg/doză<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE X 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT (60 DOZE)–> P-RF<!–> 1–> 328,500000<!–> 396,220000–> 0,000000<!–>
151–> W61681001<!–> A10BJ01–> EXENATIDUM**<!–> BYETTA 5 µg/doză–> SOL. INJ. <!–>ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT–> 5 µg/doză<!–> ASTRAZENECA AB–> SUEDIA<!–> CUTIE X 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT (60 DOZE)–> P-RF<!–> 1–> 218,910000<!–> 267,250000–> 0,000000<!–>
…………………–>
178<!–> W64922001–> A10BJ01<!–> EXENATIDUM**–> BYDUREON 2 mg<!–> SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. –>ÎN STILOU INJECTOR (PEN)<!–> 2 mg–> ASTRAZENECA AB<!–> SUEDIA–> AMBALAJ X 4 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE CU DOZĂ UNICĂ (BCISE)<!–> PRF–> 4<!–> 93,285000–> 111,217500<!–> 0,000000–>

7.<!–>La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 192 se introduc cinci noi poziții, pozițiile 193-197, cu următorul cuprins:

193–> W65786002<!–> A10BJ06–> SEMAGLUTIDUM **<!–> OZEMPIC 0,5 mg–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT<!–> 1,34 mg/ml –> NOVO NORDISK A/S<!–> DANEMARCA–> CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE + 12 ACE X 0,5 MG SEMAGLUTIDA<!–> PRF–> 3<!–> 367,900000–> 413,726666<!–> 0,000000–>
194<!–> W65785001–> A10BJ06<!–> SEMAGLUTIDUM **–> OZEMPIC 0,25 mg<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT–> 1,34 mg/ml<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT + 4 ACE X –>0,25 MG SEMAGLUTIDA<!–> PRF–> 1<!–> 387,900000–> 460,960000<!–> 0,000000–>
195<!–> W65787002–> A10BJ06<!–> SEMAGLUTIDUM **–> OZEMPIC 1 mg<!–> SOL. INJ. ÎN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT–> 1,34 mg/ml<!–> NOVO NORDISK A/S–> DANEMARCA<!–> CUTIE CU 3 STILOURI INJECTOARE (PEN-URI) PREUMPLUTE + 12 ACE X –>1 MG SEMAGLUTIDA<!–> PRF–> 3<!–> 406,166666–> 455,440000<!–> 0,000000–>
196<!–> W66482006–> A11DA03<!–> BENFOTIAMINUM–> TIAVELLA 300 mg<!–> COMPR. FILM.–> 300 mg<!–> G.L. PHARMA GMBH–> AUSTRIA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM.–> P6L<!–> 30–> 2,172333<!–> 2,746666–> 0,000000<!–>
197–> W66520001<!–> H04AA01–> GLUCAGONUM<!–> BAQSIMI 3 mg–> PULB. NAZALĂ UNIDOZĂ<!–> 3 mg–> ELI LILLY NEDERLAND BV<!–> OLANDA–> CUTIE X 1 FLACON <!–>CU DOZĂ UNICĂ–> PRF<!–> 1–> 425,700000<!–> 502,160000–> 0,000000<!–>

8.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, poziția 21 se modifică și va avea următorul cuprins:

21<!–> W52060001–> J01GB01<!–> TOBRAMYCINUM **–> TOBI (R)<!–> SOL. INHAL.–> 300 mg/5 ml<!–> NOVARTIS PHARMA GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE X 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD X 5 ML SOLUȚIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR–> P-RF<!–> 56–> 58,080892<!–> 63,989464–> 0,000000<!–>

9.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4 „Mucoviscidoza“, după poziția 32 se introduc două noi poziții, pozițiile 33 și 34, cu următorul cuprins:

33<!–> W66550001–> A09AA02 <!–> PANCREATINUM **–> PANKREAL 35000<!–> CAPS. GASTROREZ.–> 420 mg<!–> MYLAN HEALTHCARE GMBH–> GERMANIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID ÎNCHIS CU CAPAC DIN PP X 50 CAPS. GASTROREZ.–> P6L<!–> 50–> 2,225600<!–> 2,717000–> 0,000000<!–>
34–> W66587001<!–> J01GB01–> TOBRAMYCINUM **<!–> TOBI 300 mg/5 ml–> SOL. PT. INHALARE PRIN NEBULIZATOR<!–> 300 mg/5 ml–> MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED<!–> IRLANDA–> CUTIE CU 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD A 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR<!–> PRF–> 56<!–> 58,080892–> 63,989464<!–> 0,000000–>

10.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 2, 3, 5, 6 și 30-33 se abrogă.11.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 42 și 44 se modifică și vor avea următorul cuprins:

42<!–> W66182005–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> CUTAQUIG <!–>165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.482,640000–> 1.654,230000<!–> 0,000000–>
……………………<!–>
44–> W66182003<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> CUTAQUIG –>165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 756,320000<!–> 862,540000–> 0,000000<!–>

12.–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 2, 3, 5, 6 și 30-33 se abrogă.

13.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 43 și 45 se modifică și vor avea următorul cuprins:

43–> W66182005<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> CUTAQUIG –>165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.482,640000<!–> 1.654,230000–> 0,000000<!–>
…………………………–>
45<!–> W66182003–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> CUTAQUIG <!–>165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 756,320000–> 862,540000<!–> 0,000000–>

14.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.25 „Boala Castelman“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“, cu următorul cuprins:P6.26: Mucopolizaharidoza tip IVA–>

1 W66181001 A16AB12 ELOSULFASE ALFA ** VIMIZIM 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA FLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZA PR 1 3.486,040000 3.837,940000 0,000000
2 W63017001 A16AB12 ELOSULFASE ALFA ** VIMIZIM 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml BIOMARIN EUROPE LIMITED MAREA BRITANIE FLACON DE STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 5 ML X 5 MG ALFA ELOSULFAZA PR 1 3.486,040000 3.837,940000 0,000000

15.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.26 „Mucopolizaharidoza tip IVA“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“, cu următorul cuprins:P6.27: Boli rare – medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc–>

1 W65240002 A16AB15 VELMANAZA ALFA **1 Ω LAMZEDE 10 mg PULB. PT. SOL. PERF. 10 mg CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. ITALIA FLACON DE 10 ML (STICLĂ DE TIP I) CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC, SIGILIU DIN ALUMINIU ȘI UN CAPAC FĂRĂ FILET, DETAȘABIL, DIN POLIPROPILENĂ PR 1 4.638,750000 5.094,390000 0,000000
2 W64486001 A16AB17 CERLIPONASUM <!–>ALFA **1 Ω–> BRINEURA <!–>150 mg–> SOL. PERF. 150 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA DIMENSIUNEA AMBALAJULUI CU 3 FLAC.: 2 FLAC. X 150 MG DE CERLIPONAZA ALFA ÎN 5 ML SOLUȚIE + 1 FLAC. X 5 ML SOLUȚIE DE SPĂLARE PR 1 94.926,400000 103.508,060000 0,000000
3 W64494001 L04AX08 DARVADSTROCELUM **1 Ω ALOFISEL <!–>5 milioane celule/ml–> SUSP. INJ. 30 milioane celule/6 ml TAKEDA PHARMA A/S DANEMARCA CUTIE CU 4 FLAC. DIN STICLĂ X 6 ML SUSP. PR 1 279.347,640000 304.527,470000 0,000000

16.<!–>La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, după subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat utilizate în tratamentul spitalicesc“ se introduce un nou subprogram, subprogramul P6.28 „Limfangioleiomiomatoză“, cu următorul cuprins:P6.28: Limfangioleiomiomatoză–>

1 W65025001 L04AA10 SIROLIMUS ** RAPAMUNE 1 mg DRAJ. 1 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 30 DRAJ. (BLIST. PVC/PE/ACLAR) PR 30 15,278666 17,925333 0,000000
2 W61479001 L04AA10 SIROLIMUS ** RAPAMUNE 1 mg DRAJ. 1 mg PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 30 DRAJ. (BLIST. PVC/PE/ACLAR) PR 30 15,278666 17,925333 0,000000

17.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 153, 154, 156, 157, 174, 175, 357-360 și 400 se abrogă.18.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 115, 331 și 403-404 se modifică și vor avea următorul cuprins:

115<!–> W60913001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> NOXAFIL 100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME LTD.–> MAREA BRITANIE<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X –>24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE<!–> PR–> 24<!–> 131,322916–> 144,731666<!–> 0,000000–>
…………………..<!–>
331–> W64693001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> NOXAFIL 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> MERCK SHARP DOHME<!–> OLANDA–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X <!–>24 COMPR. GASTROREZ.–> PR<!–> 24–> 131,322916<!–> 144,731666–> 0,000000<!–>
…………………….–>
403<!–> W66182005–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> CUTAQUIG <!–>165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 1.482,640000–> 1.654,230000<!–> 0,000000–>
404<!–> W66182003–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ**–> CUTAQUIG <!–>165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 756,320000–> 862,540000<!–> 0,000000–>

19.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 404 se introduce o nouă poziție, poziția 405, cu următorul cuprins:

405–> W63832001<!–> L04AB01–> ETANERCEPTUM **<!–> ERELZI 50 mg–> SOL. INJ.<!–> 50 mg–> SANDOZ GMBH<!–> AUSTRIA–> CUTIE CU 4 STILOURI INJECTOARE (PEN) PREUMPLUTE<!–> PR–> 4<!–> 514,577500–> 570,427500<!–> 0,000000–>

20.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 144, 145, 147, 148, 165, 166 și 238-241 se abrogă.21.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 265 și 267 se modifică și vor avea următorul cuprins:

265<!–> W66182003–> J06BA01<!–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **–> CUTAQUIG <!–>165 mg/ml–> SOL. INJ.<!–> 165 mg/ml–> OCTAPHARMA (IP) SPRL<!–> BELGIA–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 12 ML SOL. INJ.<!–> PR–> 1<!–> 756,320000–> 862,540000<!–> 0,000000–>
…………………………<!–>
267–> W66182005<!–> J06BA01–> IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ **<!–> CUTAQUIG –>165 mg/ml<!–> SOL. INJ.–> 165 mg/ml<!–> OCTAPHARMA (IP) SPRL–> BELGIA<!–> CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ ÎNCHIS CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC X 24 ML SOL. INJ.–> PR<!–> 1–> 1.482,640000<!–> 1.654,230000–> 0,000000<!–>

22.–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 155 se abrogă.

23.<!–>La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 78 și 131 se modifică și vor avea următorul cuprins:

78–> W60913001<!–> J02AC04–> POSACONAZOLUM **<!–> NOXAFIL 100 mg–> COMPR. GASTROREZ.<!–> 100 mg–> MERCK SHARP DOHME LTD.<!–> MAREA BRITANIE–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTF/AL X <!–>24 COMPRIMATE GASTROREZISTENTE–> PR<!–> 24–> 131,322916<!–> 144,731666–> 0,000000<!–>
………………………..–>
131<!–> W64693001–> J02AC04<!–> POSACONAZOLUM **–> NOXAFIL 100 mg<!–> COMPR. GASTROREZ.–> 100 mg<!–> MERCK SHARP DOHME–> OLANDA<!–> CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL X –>24 COMPR. GASTROREZ.<!–> PR–> 24<!–> 131,322916–> 144,731666<!–> 0,000000–>

+
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iunie 2020.<!–>
Ministrul sănătății,–>
Nelu Tătaru<!–>
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,–>
Adela Cojan<!–>–>

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .
Post
Filter
Apply Filters
Close